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※第1章原子结构与键合5※第2章固体结构5※第3章晶体缺陷5※第4章固体中原子及分子的运动5※第5章材料的形变和再结晶5※第6章单组元相图及纯晶体凝固5※第7章二元系相图及合金的凝固5※第8章三元相图5※第9章材料的亚稳态5※试题
1. 原子中一个电子的空间位置和能量可用哪四个量子数来决定?
2. 在多电子的原子中,核外电子的排布应遵循哪些原则?
3. 在元素周期表中,同一周期或同一主族元素原子结构有什么共同特点?从左到右或从上到下元素结构有什么区别?性质如何递变?
4. 何谓同位素?为什么元素的相对原子质量不总为正整数?
5. 铬的原子序数为24,它共有四种同位素
4.31%的Cr原子含有26个中子,
83.76%含有28个中子,
9.55%含有29个中子,且
2.38%含有30个中子试求铬的相对原子质量
6. 铜的原子序数为29,相对原子质量为
63.54,它共有两种同位素Cu63和Cu65,试求两种铜的同位素之含量百分比
7. 锡的原子序数为50,除了4f亚层之外其它内部电子亚层均已填满试从原子结构角度来确定锡的价电子数
8. 铂的原子序数为78,它在5d亚层中只有9个电子,并且在5f层中没有电子,请问在Pt的6s亚层中有几个电子?
9. 已知某元素原子序数为32,根据原子的电子结构知识,试指出它属于哪个周期?哪个族?并判断其金属性强弱
10. S的化学行为有时象6价的元素,而有时却象4价元素试解释S这种行为的原因?
11. Al2O3的密度为
3.8g/cm3,试计算a1mm3中存在多少原子?b1g中含有多少原子?
12. 尽管HF的相对分子质量较低,请解释为什么HF的沸腾温度
19.4℃要比HCl的沸腾温度-85℃高?
13.高分子材料按受热的表现可分为热塑性和热固性两大类,试从高分子链结构角度加以解释之
14.高密度的聚乙烯可以通过氯化处理即用氯原子来取代结构单元中氢原子的方法实现若用氯取代聚乙烯中8%的氢原子,试计算需添加氯的质量分数答案
1.主量子数n、轨道角动量量子数li、磁量子数mi和自旋角动量量子数Si
2.能量最低原理、Pauli不相容原理,Hund规则
3.同一周期元素具有相同原子核外电子层数,但从左→右,核电荷依次增多,原子半径逐渐减小,电离能增加,失电子能力降低,得电子能力增加,金属性减弱,非金属性增强;同一主族元素核外电子数相同,但从上→下,电子层数增多,原子半径增大,电离能降低,失电子能力增加,得电子能力降低,金属性增加,非金属性降低;
4.在元素周期表中占据同一位置,尽管它们的质量不同,然它们的化学性质相同的物质称为同位素由于各同位素的含中子量不同(质子数相同),故具有不同含量同位素的元素总的相对原子质量不为正整数
5.
52.
0576.73%Cu63;27%Cu
657.1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p2;锡的价电子数为
48.1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d96s1;2+8+18+32+17=77;78-77=
19.1s22s22p63s23p63d104s24p2;第四周期;ⅣA族;亚金属Ge
10.S的最外层电子为3s23p4,与H结合成H2S时,接受个2电子因S外层有个6价电子,故为6价;与O结合成SO2时,此时S供给4个电子,故为4价
11. aAl2O3的相对分子质量为M=
26.98×2+16×3=
101.961mm3中所含原子数为
1.12*1020(个)b1g中所含原子数为
2.95*1022(个)
12.由于HF分子间结合力是氢键,而HCl分子间结合力是范德化力,氢键的键能高于范德化力的键能,故此HF的沸点要比HCl的高
13.热塑性具有线性和支化高分子链结构,加热后会变软,可反复加工再成型; 热固性具有体型(立体网状)高分子链结构,不溶于任何溶剂,也不能熔融,一旦定型后不能再改变之形状,无法再生
14.
29.0%
1.标出面心立方晶胞中
(111)面上各点的坐标,并判断[-110]是否位于111面上,然后计算[-110]方向上的线密度
2.在立方晶系中画出
[001]为晶带轴的所有晶面
3.由标准的
(001)极射赤面投影图指出在立方晶体中属于
[110]晶带轴的晶带,在下列晶面中那些属于
[110]晶带1-120-12-113 1-32-
2214. Ni的晶体结构为面心立方结构,其原子半径为r=
0.1243nm,试求Ni的晶格常数和密度
5. Mo的晶体结构为体心立方结构,其晶格常数a=
0.3147nm,试求Mo的原子半径r
6. Cr的晶格常数a=
0.2884nm,密度为ρ=
7.19g/cm3,试确定此时Cr的晶体结构
7. In具有四方结构,其相对原子质量Ar=
114.82,原子半径r=
0.1625nm,晶格常数a=
0.3252nm,c=
0.4946nm,密度ρ=
7.286g/cm3,试问In的单位晶 胞内有多少个原子In致密度为多少?
8. Mn的同素异构体有一为立方结构,其晶格常数为
0.632nm,ρ为
7.26g/cm3,r为
0.112nm,问Mn晶胞中有几个原子,其致密度为多少?
9. a按晶体的钢球模型,若球的直径不变,当Fe从fcc转变为bcc时,计算其体积膨胀多少?b经x射线衍射测定在912℃时,α-Fe的a=
0.2892nm, γ-Fe的a=
0.3633nm计算从γ-Fe转变为α-Fe时,其体积膨胀为多少?与a相比,说明其差别原因
10. a根据下表所给之值,确定哪一种金属可作为溶质与钛形成溶解度较大的固溶体Tihcpa=
0.295nmBehcpa=
0.228nmAlfcca=
0.404nmVbcca=
0.304nmCrbcca=
0.288nmb计算固溶体中此溶质原子数分数为10%时,相应质量分数为多少?
11.Cu-Zn和Cu-Sn组成固溶体最多可溶入多少原子数分数的Zn或Sn?若Cu晶体中固溶入Zn的原子数分数为10%,最多还能溶入多少原子数分数的Sn
12.含wMo为
12.3%,wC为
1.34%的奥氏体钢,点阵常数为
0.3624nm,密度为
7.83g/cm3,C,Fe,Mn的相对原子质量分别为
12.01,
55.85,
54.94,试判断此固溶体的类型
13.渗碳体(Fe3C)是一种间隙化合物,它具有正交点阵结构,其点阵常数a=
0.4514nm,b=
0.508nm,c=
0.6734nm,其密度=
7.66g/cm3,试求Fe3C每单位晶胞中含Fe原子与C原子的数目
14.铯与氯的离子半径分别为
0.167nm,
0.181nm试问a在氯化铯内离子在100或111方向是否相接触?b每个单位晶胞内有几个离子?c各离子的配位数是多少?dρ和K?
15.K+和Cl-的离子半径分别为
0.133nm,
0.181nm,KCl具有CsCl型结构,试求其ρ和K?
16. 试计算金刚石结构的致密度答案
1.[-110]方向上的线密度为
12.晶带轴[uvw]与该晶带的晶面hkl之间存在以下关系hu+kv+lw=0;将晶带轴
[001]代入,则h×0+k×0+l×1=0;当l=0时对任何hk取值均能满足上式,故晶带轴
[001]的所有晶带面的晶面指数一般形式为hk0,也即在立方晶系的001标准投影图外圆上的极点所代表的晶面均为该晶带面
3.1-12-113-221这三个晶面也属于此晶带
4.a=
0.3516nm;ρ=
8.967g/cm
35.r=
0.1363nm
6.ρ=
1.9977故为bcc结构
7. aIn的单位晶胞中有2个原子bK=
0.
68738.每单位晶胞内20个原子K=
0.
4669.a9%b
0.87%c差别原因晶体结构不同,原子半径大小也不同;晶体结构中原子配位数降低时,原子半径收缩
10.aAl在Ti中可有较大的固溶度bwAl=
5.9%
11. Cu-Zn固溶体最多可溶入36%Zn;Cu-Sn固溶体最多可溶入12%Sn;若Cu已溶入10%Zn后,最多尚能固溶
8.67%Sn
12.此固溶体为C-间隙,Mn-置换式固溶体
13.Fe3C化合物中每个晶胞内C原子为4个,Fe原子为12个
14.ρ=
4.308g/cm3,K=
0.
68315.ρ=
2.597g/cm3K=
0.
72816. K=
0.
341. Nb的晶体结构为bcc,其晶格常数为
0.3294nm,密度为
8.57g/cm3试求每106Nb中所含空位数目
2. Pt的晶体结构为fcc,其晶格常数为
0.3923nm,密度为
21.45g/cm3,试计算其空位粒子数分数
3. 若fcc的Cu中每500个原子会失去一个,其晶格常数为
0.3615nm,试求Cu的密度
4. 由于H原子可填入a-Fe的间隙位置,若每200个铁原子伴随着一个H原子,试求a-Fe理论的和实际的密度与致密度(已知a-Fea=
0.286nm,rFe=
0.1241nm,rH=
0.036nm)
5. MgO的密度为
3.58g/cm3其晶格常数为
0.42nm,试求每个MgO单位晶胞内所含的Schottky缺陷之数目
6.若在MgF2中溶入LiF,则必须向MgF2中引入何种形式的空位(阴离子或阳离子)?相反,若欲使LiF中溶入MgF2,则需向LiF中引入何种形式的空位(阴离子或阳离子)?
7. 某晶体的扩散实验中发现,在500℃时,1010个原子中有一个原子具有足够的激活能可以跳出其平衡位置而进入间隙位置;在600℃时,此比例会增加到109a求此跳跃所需要的激活能?b在700℃时,具有足够能量的原子所占的比例为多少?
8. 某晶体中形成一个空位所需要的激活能为
0.32×10-18J在800℃时,1×104个原子中有一个空位,在何种温度时,103个原子中含有一个空位?
9. 已知Al为fcc晶体结构,其点阵常数a=
0.405nm,在550℃式的空位浓度为2×10-6,计算这些空位平均分布在晶体中的平均间距
10. 在Fe中形成1mol空位的能量为
104.675kJ,试计算从20℃升温至850℃时空位数目增加多少倍?
11.由600℃降至300℃时,Ge晶体中的空位平衡浓度降低了六个数量级,试计算Ge晶体中的空位形成能
12.Al的空位形成能EV和间隙原子形成能Ei分别为
0.76eV和
3.0eV求在室温(20℃)及500℃时Al空位平衡浓度与间隙原子平衡浓度的比值
13. 假定有一个b在[0-10]晶向的刃型位错沿着
(100)晶面滑动,a如果有另一个柏氏矢量在
[010]方向,沿着
(001)晶面上运动的刃型位错,通过上述位错时该位错将发生扭折还是割阶?b如果有一个b方向为
[100],并在
(001)晶面上滑动的螺型位错通过上述位错,试问它将发生扭折还是割阶?
14. 有一截面积为1mm2,长度为10mm的圆柱状晶体在拉应力作用下,a与圆柱体轴线成45°的晶面上若有一个位错线运动,它穿过试样从另一面穿出,问试样将发生多大的伸长量(设b=2′10-10m)?b若晶体中位错密度为1014m-2,当这些位错在应力作用下,全部运动并走出晶体,试计算由此而发生的总变形量(假定没有新的位错产生)c求相应的正应变
15. 铜单晶的点阵常数a=
0.36nm,当铜单晶样品以恒应变速率进行拉伸变形时,3秒后,试样的真应变为6%,若位错运动的平均速度为4′10-3cm/s,求晶体中的平均位错密度
16. 铜单晶中相互缠结的三维位错网络结点间平均距离为D,a计算位错增殖所需的应力t;b如果此应力决定了材料的剪切强度为达到G/100的强度值,且已知G=50GPa,a=
0.36nm,D应为何值?c计算当剪切强度为42MPa时的位错密度r
17.试描述位错增殖的双交滑移机制如果进行双交滑移的那段螺型位错长度为100nm,而位错的柏氏矢量为
0.2nm,试求实现位错增殖所必需的切应力(G=40GPa)
18. 若由于嵌入一额外的
(111)面,使得a-Fe内产生一个倾斜1°的小角度晶界,试求错排间的平均距离
19.设有两个a晶粒与一个β相晶粒相交于一公共晶棱,并形成三叉晶界,已知β相所张的两面角为100°,界面能gaa为
0.31Jm-2,试求a相与β相的界面能gaβ答案
1. 106个Nb中有47313个空位
2.
0.046%
3.
8.915g/cm
34.
7.9276g/cm
37.9283g/cm
30.
68440.
68455.
0.
03696.MgF2若要溶入LiF,由Mg2+取代Li+,则需引入阳离子空位因为被取代的离子和新加入的离子,其价电荷必须相等相反,若欲使LiF溶入MgF2,由Li+取代Mg2+,则需引入阴离子空位,使电荷平衡且不破坏原来的MgF2结构
7.
2.14*10-196*10-
98. 928℃
9.
20.25nm
10.
6.23*
101311.
1.98eV
12. 20℃
3.395*1038500℃
4.026*
101413. a扭折;b割阶(参阅课本图3-18b和图3-19)
14. a
1.414*10-10b
0.226mc
1598.06%
15.
1.964*
10816.a位错网络中二结点和它们之间的位错段可作为F-R源,位错增值所需的切应力即为F-R源开动所需的最小切应力t=Gb/D b
25.5nmc
2.17*
10917.80MPa
18.
18.9615nm
19.
0.241J/m
21. 有一硅单晶片,厚
0.5mm,其一端面上每107个硅原子包含两个镓原子,另一个端面经处理后含镓的浓度增高试求在该面上每107个硅原子需包含几个镓原子,才能使浓度梯度成为2×1026原子/m
3.m硅的点阵常数为
0.5407nm
2. 在一个富碳的环境中对钢进行渗碳,可以硬化钢的表面已知在1000℃下进行这种渗碳热处理,距离钢的表面1mm处到2mm处,碳含量从5at%减到4at%估计在近表面区域进入钢的碳原子的流入量Jatoms/m2s(γ-Fe在1000℃的密度为
7.63g/cm3,碳在γ-Fe中的扩散常数D0=
2.0×10-5m2/s激活能Q=142kJ/mol)
3. 为研究稳态条件下间隙原子在面心立方金属中的扩散情况,在厚
0.25mm的金属薄膜的一个端面(面积1000mm2)保持对应温度下的饱和间隙原子,另一端面为间隙原子为零测得下列数据温度(K)薄膜中间隙原子的溶解度(kg/m3)间隙原子通过薄膜的速率(g/s)122314.
40.0025113619.
60.0014计算在这两个温度下的扩散系数和间隙原子在面心立方金属中扩散的激活能
4.在950℃下对纯铁进行渗碳,并希望在
0.1mm的深度得到
0.9wt%的碳含量假设表面碳含量保持在
1.20wt%,扩散系数Dγ-Fe=10-10m2/s计算为达到此要求至少要渗碳多少时间
5.有两种激活能分别为E1=
83.7KJ/mol和E2=251KJ/mol的扩散反应观察在温度从25℃升高到600℃时对这两种扩散的影响,并对结果作出评述
6.碳在α-Ti中的扩散速率在以下温度被确定:测量温度扩散系数D(m2/s)736℃2×10-13782℃5×10-13835℃
1.3×10-12a试确定公式D=D0exp-Q/RT是否适用;若适用,则计算出扩散常数D0和激活能Q b试求出500℃下的扩散速率
7.在NiO中引入高价的W6+(a) 将产生什么离子的空位?(b) 每个W6+将产生多少个空位?(c) 比较NiO和渗W的NiO即NiO-WO3的抗氧化性哪个好?
8.已知Al在Al2O3中扩散常数D0=
2.8×10-3m2/s,激活能477(KJ/mol),而O(氧)在Al2O3中的D0=
0.19m2/sQ=636KJ/mola分别计算两者在2000K温度下的扩散系数D;b 说明它们扩散系数不同的原因
9.在NaCl晶体中掺有少量的Cd2+,测出Na在NaCl的扩散系数与1/T的关系,如图所示图中的两段折现表示什么,并说明DNaCl与1/T不成线性关系的原因答案
1.22个
2.
2.45×1019at/(m2s)3.
1.2*105J/mol
4.327s
5.
9.5*
10286.(a)Q=
175.9KJ/molD0=
2.62*10-4 (b)D500=
3.31*10-16m2/s
7.a产生阳离子(Ni)的空位(电中性原理)(b)每个W6+引入产生了2个N2+空位(c)W的引入,增加了空位浓度,使空气中的氧和氧化物中Ni2+离子在表面更容易相对迁入和迁出,因此增加氧化速度,抗氧化能力降低
8.
4.7*10-18m2/s
9.(a)两段折线表示有两种不同的扩散机制控制NaCl中Na的扩散bCd2+取代Na+将产生Na+的空位,但在高温下(约550℃)所产生的热力学平衡Na+空位浓度远大于与Cd2+所产生的空位,所以本征扩散占优,而在较低温度,热力学平衡Na+空随温度降低而显著减小,由Cd2+所产生的空位起着重要作用,有效降低了扩散的空位形成能,从而加速了扩散速率,使DNa与1/T的关系偏离线性关系
1.有一根长为5m,直径为3mm的铝线,已知铝的弹性模量为70GPa,求在200N的拉力作用下,此线的总长度2.一Mg合金的屈服强度为180MPa,E为45GPa,a)求不至于使一块10mm′2mm的Mg板发生塑性变形的最大载荷;b)在此载荷作用下,该镁板每mm的伸长量为多少?
3.已知烧结Al2O3的孔隙度为5%,其E=370GPa若另一烧结Al2O3的E=270GPa,试求其孔隙度
4.有一Cu-30%Zn黄铜板冷轧25%后厚度变为1cm,接着再将此板厚度减少到
0.6cm,试求总冷变形度,并推测冷轧后性能变化
5.有一截面为10mm′10mm的镍基合金试样,其长度为40mm,拉伸实验结果如下载荷(N)标距长度(mm)43,
10040.186,
20040.2102,
00040.4104,
80040.8109,
60041.6113,
80042.4121,
30044.0126,
90046.0127,
60048.0113,800(破断)
50.2试计算其抗拉强度sb,屈服强度s
0.2,弹性模量E以及延伸率d
6.将一根长为20m,直径为14mm的铝棒通过孔径为
12.7mm的模具拉拔,求a)这根铝棒拉拔后的尺寸;b)这根铝棒要承受的冷加工率
7.Zn单晶在拉伸之前的滑移方向与拉伸轴的夹角为45°,拉伸后滑移方向与拉伸轴的夹角为30°,求拉伸后的延伸率8Al单晶在室温时的临界分切应力C=
7.9×105Pa若室温下对铝单晶试样作为拉伸试验时,拉伸轴为
[123]方向,试计算引起该样品屈服所需加的应力
9.Al单晶制成拉伸试棒(其截面积为9mm2)进行室温拉伸,拉伸轴与
[001]交成
36.7°,与
[011]交成
19.1°,与
[111]交成
22.2°,开始屈服时载荷为
20.40N,试确定主滑移系的分切应力
10.Mg单晶体的试样拉伸时,三个滑移方向与拉伸轴分别交成38°、45°、85°,而基面法线与拉伸轴交成60°如果在拉应力为
2.05MPa时开始观察到塑性变形,则Mg的临界分切应力为多少?11MgO为NaCl型结构,其滑移面为{110},滑移方向为110,试问沿哪一方向拉伸(或压缩)不能引起滑移?
12.证明bcc及fcc金属产生孪晶时,孪晶面沿孪生方向的切变均为
0.
70713.试指出Cu和a-Fe两晶体易滑移的晶面和晶向,并求出他们的滑移面间距,滑移方向上的原子间及点阵阻力(已知GCu=
48.3GPa,Ga-Fe=
81.6GPa,v=
0.3)
14. 40钢经球化退火后渗碳体全部呈半径为10m的球状,且均匀地分布在Fe基础上已知Fe的切变模量G=
7.9×104Mpa,Fe的点阵常数a=
0.28nm,试计算40钢的切变强度
15. 已知平均晶粒直径为1mm和
0.0625mm的a-Fe的屈服强度分别为
112.7MPa和196MPa问平均晶粒直径为
0.0196mm的纯铁的屈服强度为多少?
16.三点弯曲试验常用来检测陶瓷材料的力学行为有一圆形截面Al2O3试样,其截面半径r=
3.5mm,两支点间距为50mm,当负荷达到950N,试样断裂试问当支点间距为40mm时,具有边长为12mm正方形截面的另一同样材料试样在多大负荷会发生断裂
17.现有一f6mm铝丝需最终加工至f
0.5mm铝材,但为保证产品质量,此丝材冷加工量不能超过85%,如何制定其合理加工工艺?
18.铁的回复激活能为
88.9kJ/mol,如果经冷变形的铁在400℃进行回复处理,使其残留加工硬化为60%需160分钟,问在450℃回复处理至同样效果需要多少时间?
19.Ag冷加工后位错密度为1012/cm2设再结晶晶核自大角度晶界向变形基体移动,求晶界弓出的最小曲率半径(Ag:G=30GPa,b=
0.3nm,=
0.4J/m2)
20.已知H70黄铜(30%Zn)在400℃的恒温下完成再结晶需要1小时,而在390℃完成再结晶需要2小时,试计算在420℃恒温下完成再结晶需要多少时间?
21.设有1cm3黄铜,在700℃退火,原始晶粒直径为
2.16′10-3cm,黄铜的界面能为
0.5J/m2,由量热计测得保温2小时共放出热量
0.035J,求保温2小时后的晶粒尺寸
22.设冷变形后位错密度为1012/cm2的金属中存在着加热时不发生聚集长大的第二相微粒,其体积分数f=1%,半径为1m,问这种第二相微粒的存在能否完全阻止此金属加热时再结晶(已知G=105MPa,b=
0.3nm,比界面能s=
0.5J/m2)答案1.
5002.02mm2.a)3600Nb)
0.
0043.
19.61%4.55%5.
1.276GPa
172.4GPa
25.5%6.a)
24.3mb)18%
7.
41.4%
8.
1.69MPa
9.
1.01MPa
10.
0.8077MPa
11.对氧化镁,不存在任何不会引起滑移的拉伸(或压缩)方向
12.
0.
70713.
90.45MPa
152.8MPa
14.
0.465MPa
15.
283.255MPa
16.
10154.9N
17.因此,可先将f6mm的铝丝冷拔至f
2.324mm,接着进行再结晶退火,以消除加工硬化,然后冷拔至f
0.9mm,再进行再结晶退火,最终冷拔至f
0.5mm即可
18.59分
19.29nm
20.
0.26h
21. d2=
8.9′10-3cm
22.这种第二相微粒的存在不能完全阻止再结晶
1.计算当压力增加到500×105Pa时锡的熔点的变化时已知在105Pa下锡的熔点为505K,熔化热7196J/mol,摩尔质量为
118.8×10-3kg/mol,固体锡的体积质量密度
7.30×103kg/m,熔化时的体积变化为+
2.7%
2.考虑在一个大气压下液态铝的凝固,对于不同程度的过冷度,即ΔT=1,10,100和200℃,计算a 临界晶核尺寸;b 半径为r*的晶核个数;c 从液态转变到固态时,单位体积的自由能变化ΔG*(形核功);d 从液态转变到固态时,临界尺寸r*处的自由能的变化ΔGv铝的熔点Tm=993K,单位体积熔化热Lm=
1.836×109J/m3,固液界面比表面能δ=93mJ/m2,书中表6-4是121mJ/m2原子体积V0=
1.66×10-29m
33.(a)已知液态纯镍在
1.013×105Pa1个大气压,过冷度为319℃时发生均匀形核设临界晶核半径为1nm,纯镍的熔点为1726K,熔化热Lm=18075J/mol,摩尔体积V=
6.6cm3/mol,计算纯镍的液-固界面能和临界形核功 (b)若要在2045K发生均匀形核,需将大气压增加到多少已知凝固时体积变化ΔV=-
0.26cm3/mol1J=
9.87×105cm
3.Pa
4.用示差扫描量热法研究聚对二甲酸乙二酯在
232.4℃的等温结晶过程,由结晶放热峰测得如下数据结晶时间t分
7.
611.
417.
421.
625.
627.
631.
635.
636.
638.1结晶度%
3.
4111.
534.
754.
972.
780.
091.
097.
398.
299.3试以Avrami作图法求出Avrami指数n,结晶常数K和半结晶期t1/
25.试说明结晶温度较低的高分子的熔限较宽,反之较窄答案
1.
1.54K
2.(a)
94.5nmb
2.12*108个c-
1.97*106J/m3d
3.43*10-15J
3.(a)
0.253J/m
21.06*10-18J(b)116365*105Pa
4.结晶常数k=
7.7×10-5结晶期=
20.5min
5.由于高分子在较低的温度下结晶时,分子链的活动能力差,形成的晶体较不完善,完善的程度差别也较大,因此,缺陷较多的晶体将在较低的温度下溶融,而缺陷较少的晶体将在较高的温度下熔融,因此导致较宽的溶限反之,高分子在较高温度下结晶时,分子链活动能力较强,形成的结晶较完善,不同晶体完全程度的差异也较小,因此,溶限较窄
1. 组元A和B在液态完全互溶,但在固态互不溶解,且形成一个与A、B不同晶体结构的中间化合物,由热分析测得下列数据含B量(wt%.%)液相线温度(℃)固相线温度(℃)0—1000209007504076575043—7505093075063—10408085064090—640100—800(a) 画出平衡相图,并注明个区域的相、各点的成分及温度,并写出中间化合物的分子式(原子量A=28,B=24)(b)100kg的含20wt.%B的合金在800℃平衡冷却到室温,最多能分离出多少纯A
2.假定我们在SiO2中加入10at%的Na2O,请计算氧与硅之比值如果O:Si≤
2.5是玻璃化趋势的判据,则形成玻璃化的最大Na2O是多少?
3.根据所示的CaO-ZrO2相图,做下列工作(a)写出所有的三相恒温转变(b)计算4wt%CaO-ZrO2陶瓷在室温时为单斜ZrO2固溶体MonoclinicZrO2SS和立方ZrO2固溶体CubicZrO2SS的相对量用mol%表示假定单斜ZrO2固溶体和立方ZrO2固溶体在室温的溶解度分别为2mol%CaO和15mol%CaO 答案
1.a中间化合物的分子式为AB2 b
53.5kg
2.x小于等于1/
33.a所示的ZrO2—CaO相图中共有三个三相恒温转变3.包晶反应L+T—ZrO2→C—ZrO2共晶反应L→C—ZrO2+ZrCaO3共析反应T-ZrO2→M—ZrO2+C-ZrO2 其中L代表液相,T代表四方,C代表立方,M代表单斜(b)mol%单斜=
53.8mol%,mol%立方=
46.2mol%
1.某三元合金K在温度为t1时分解为B组元和液相,两个相的相对量WB/WL=2已知合金K中A组元和C组元的重量比为3,液相含B量为40%,试求合金K的成分
2.三组元A、B和C的熔点分别是1000℃、900℃和750℃,三组元在液相和固相都完全互溶,并从三个二元系相图上获得下列数据成分(wt.%)温度(℃)ABC液相线固相线5050—97595050—50920850—5050840800(a) 在投影图上作出950℃和850℃的液相线投影;(b) 在投影图上作出950℃和850℃的固相线投影; c画出从A组元角连接到BC中点的垂直截面图;
3.成分为40%A、30%B和30%C的三元系合金在共晶温度形成三相平衡,三相成分如下液相50%A40%B10%Cα相85%A10%B5%Cβ相10%A20%B70%Ca 计算液相、α相和β相各占多少分数; b试估计在同一温度,α相和β相的成分同上,但各占50%时合金的成分答案
1.K合金成分为15%A、80%B、5%C.
2.答案略
3.a液相分数=
57.4% α相分数=10% β相分数=100%-
7.4%-10%=
32.6% bB=
14.5%,C=38%
1.从内部微观结构角度简述纳米材料的特点
2.试分析课本中图
9.11所示Ni3Al粒子尺寸对Ni-Al合金流变应力影响的作用机制
3.说明晶体结构为何不存在5次或高于6次的对称轴?
4.何谓准晶?如何描绘准晶态结构?
5. 非晶态合金的晶化激活能可用Ozawa作图法,利用在不同的连续加热条件下测得的晶化温度Tx和加热速率a之间存在lnTx/a~1/Tx呈线性关系求得,已测得非晶Fe79B16Si5合金预晶化相a-Fe的Tx如下表,求激活能加热速率/K×min-1晶化温度/KTx1开始Tx2结束
2.
5772786578179410790803208008126.
1.2%C钢淬火后获得马氏体和少量残留奥氏体组织,如果分别加热至180℃,300℃和680℃保温2小时,各将发生怎样变化?说明其组织特征并解释之
7.某厂采用9Mn2V刚制造塑料模具,要求硬度为58~63HRC采用790℃油淬后200~220℃回火,使用时经常发生脆断后来改用790℃加热后在260~280℃的硝盐槽中等温4小时后空冷,硬度虽然降低至50HRC,但寿命大大提高,试分析其原因答案
1. 纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或由它们作为基本单元构成的材料按维数分,纳米材料的基本单元可分为三类1零维,指在空间三维尺寸均在纳米尺度,如纳米粉体材料;2一维,指在空间有二维处于纳米尺度,如纳米丝、纳米棒、纳米管等;3二维,指在三维空间中有一维在纳米尺度,如超薄膜、多层膜、超晶格等由于纳米微粒的超细尺寸,与光波波长、中子波长、平均自由程等为同一数量级,因此量子尺寸效应、小尺寸效应,表面效应和宏观量子隧穿效应以及体积分数超过50%的晶界结构的影响使纳米材料呈现出特殊的力学、物理和化学性能
2.此例中Ni3Al纳米颗粒是作为第二相分布于基体中,故应以第二相微粒的弥散强化机制来分析之
3.5次或高于6次对称轴不能满足阵点周围环境相同的条件,不具有平移对称性,不能实现有规则周期排列的晶体结构
4.准晶系不具有平移对称性的然呈一定周期性有序排列的类似于晶态的一种原子聚集态固体在三维空间中,它们除了具有5次对称轴外,还有
8、10或12次对称轴,其衍射花样呈现出非晶体学对称性大多数准晶相是亚稳的,只能用快速凝固的方法获得众所周知,用正三角形、正方或正六边形可做平面的周期拼砌,然用正五边形来拼砌,不能无重叠或无任何间隙的铺满整个平面因此,准晶态结构不能如同晶体那样取一个晶胞来代表其结构,即无法通过平移操作实现周期性目前较常用的是拼砌花砖方式的模型来表征准晶结构例如5次对称的准周期结构可用边长相等、角度分别为36°和144°(窄)以及72°和108°(宽)的两种菱形,遵照特别的匹配法则构造出来
5.按表中数据作lnTx/a-1/Tx图,近似直线,利用最小二乘法拟合出各直线方程为lnTx/a=46/Tx-53lnTx/a=49/Tx-57从直线斜率,求得a-Fe预晶化相析出阶段的激活能为382~407kJ/mol.
6.180℃回火马氏体针叶中开始分解出微细碳化物,易浸蚀呈暗色300℃回火残留奥氏体发生分解转变成a+细碳化物,马氏体也分解成a+细碳化物,原马氏体形态不太明显680℃回火碳化物呈粒状分布于铁素体基体中,组织为粒状珠光体
7.9Mn2V钢在淬火低温回火处理后得到的主要是片状马氏体的回火组织,由于片状马氏体的亚结构为孪晶,且在形成时有微裂纹存在,故脆性较大硝盐等温淬火得到的是下贝氏体,其基体铁素体的亚结构是高密度的位错,且无微裂纹存在,故脆性大为减小
一、判断题每小题2分,共14分,正确的在括号中写“T”,错误的写“F”
1、合金相可分为一次固溶体和中间相两大类()
2、晶体中的每一个单个原子就是基元()
3、体心立方结构不是密堆积结构()
4、陶瓷晶体中正、负离子的堆积方式取决于其电荷的大小和离子半径的相对大小()
5、高聚物在不同的温度、压力下同样存在气态、固态、液态()
6、热膨胀的本质是原子间平均距离随温度升高而增加()
7、氢键、范德瓦尔斯力都没有极性()
二、单项选择题(每小题2分,共14分,每题只有一个正确答案)
1、 均匀形核时系统自由能的变化包括()(A)体自由能的变化(B)界面能的变化(C)A和B(D)以上都不对
2、Fe―Fe3C合金中,合金具有最好流动性()(A)C%=
4.00%(B)C%=
4.30%(C)C%=
4.80%(D)C%=
5.00%
3、凝固的热力学条件为()(A)形核率B系统自由能增加(C)能量守衡(D)过冷度
4、固溶体的特点是()(A) 具有较高的强度,同时具有较高的硬度(B) 具有较高的强度,同时具有较高的塑性(C) 具有较高的强度、硬度,同时具有较高的塑性(D) 以上都不对
5、位错Lv的量纲是(L表示长度)()(A)L-3(B)L(C)L-1(D)L-
26、金属的疲劳强度与()无关(A)化学成分(B)应力集中(C)第二相的存在(D)表面粗糙度
7、金属的电阻率随温度的升高而()(A)降低(B)不变(C)升高(D)不确定
三、多项选择题(每小题2分,共18分,少选或多选均不得分)
1、冷变形金属在回复和再结晶过程中性能(指标)增加的是()(A)晶粒(B)硬度(C)延展性(D)残余内应力
2、下列加工工艺中必须考虑热膨胀(冷收缩)系数的是()(A)铸造(B)焊接(C)车削加工(D)冷拔
3、扩散理论在生产中的应用有(A)渗碳(B)硅晶片的掺杂(C)表面氧化处理(D)熔化废钢
4、晶体的结构缺陷有(A)空位(B)位错(C)偏析(D)晶界
5、共晶合金在铸造过程中具有()的特点(A)流动性好(B)降温缓慢(C)形成集中缩孔(D)降温快
6、以下反应属于包晶反应的是()(注L表示液体)(A)L+Pt=Ag(B)L=γ-Fe+石墨(C)L+δ-Fe=γ-Fe(D)以上都是
7、下列材料中属于良好的绝缘体是()(A)金属(B)单晶硅(C)绝大多数陶瓷(D)高聚物
8、根据原子在相界面上排列的特点,可以把相界面分为()(A)共格界面(B)半共格界面(C)大晶角界面(D)非共格界面
9、以下反应属于共晶反应的是()(注L表示液体)(A)L+Pt=Ag(B)L=g-Fe+石墨(C)L=Pb+Sb(D)以上都是
三、作图分析题每小题6分,共24分
1、 画出Fe-Fe3C平衡相图并回答问题要求
①画出共晶反应及共析反应部份
②标明各特征温度、成份点
③写出单相区(g-Fe,a-Fe,L)
④写出共晶反应,共析反应方程式
四、问答题(每小题10分,共30分)1、 简述液相具有负的温度梯度情况下,枝晶的形成过程2、 从滑移的角度解释三种典型原子结构金属的变形能力的不同3、 为什么用低碳钢制作齿轮需渗碳处理?。