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第二部分练习题部分A型题又称最佳选择题即每题的备选答案中只有一个最佳答案
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液A.扑热息痛B.吲哚美幸C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬
2.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料,其依据为A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化
3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类A.氨基酸B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类
4.咖啡因化学结构的母核是A.喹啉B.喹诺啉C.喋呤D.黄嘌呤E.异喹啉
5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应
6.土霉素结构中不稳定的部位为A.2位-CONH2B.3位烯醇-OHC.5位-OHD.6位-OHE.10位酚羟基
7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛
8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少A.5位B.7位C.11位D.1位E.15位
9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性,有利吸收
10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶
11.盐酸克仑特罗用于A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压
12.新伐他汀主要用于治疗()A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.心律不齐
13.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点()A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代
14.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药()A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因
15.非甾类抗炎药按结构类型可分为()A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.
3.5-吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E.
3.5-吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类
16.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质()A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
17.溴丙胺太林临床上主要用于()A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫
18.盐酸甲氯芬酯属于()A.中枢兴奋药B.利尿药C.非甾体抗炎药D.局部麻醉药E.抗高血压
19.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药()A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂
20.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.立体因素
21.枸橼酸哌嗪临床应用是()A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟
22.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂()A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素
23.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强()A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C.6位上无β羟基,6,7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6,7位上有氧桥
24.盐酸美沙酮的化学名为A.(±)6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.(±)6-二甲氨基-5,5-二苯基-3-庚酮盐酸盐C.7-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D.(±)6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐E.(±)6-二甲氨基-3,3-二苯基-2-庚酮盐酸盐
25.盐酸布桂嗪为镇痛药临床用于A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性荨麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药
26.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型A.氨基醚类B.哌嗪类C.哌啶类D.乙二胺类E.三环类
27.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类A.三环类B.乙二胺C.哌嗪D.氨基醚E.丙胺
28.磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路A.都作用于二氢叶酸还原酶B.都作用于二氢叶酸合成酶C.前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶D.前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶E.干扰细菌对叶酸的摄取
29.呋喃妥因的化学名为A.4-吡啶甲酰肼B.d-2,2,-(1,2-亚乙二亚氨基)双-1-丁醇C.1-{[(5-硝基-2-呋喃)亚甲基]氨基}-2,4-咪唑烷二酮D.氯化5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并[g]-1,3-苯并二恶茂并[5,6-a]喹嗪E.1-[2-(4-氯苯基)甲氧基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑
30.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于A.乙烯亚胺类B.亚硝基脲类C.氮芥类D.叶酸类E.嘧啶类
31.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成B.与PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成E.环氧酶抑制剂,干扰细菌生长
32.下列药物中不能改善脑功能的是A.吡乙酰胺B.奥拉西坦C.氯噻酮D.盐酸茚氯嗪E.艾地苯醌
33.新药研究中不用的药物设计专业术语是A.先导物B.QSARC.理化常数D.电子等排E.前体药物
34.不属烷化剂的抗肿瘤药A.氮甲B.白消安C.莫司汀(卡氮芥)D.甲氨蝶呤E.塞替派
35.下列药物中哪种不具有抗高血压作用A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利
36.氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为()A.与茚三酮作用产生紫色B.在稀盐酸中,加茚三酮试剂,加热后显红色C.可溶于水,不溶于乙醇D.分子中含手性碳原子,溶液显右旋光性E.在空气及日光下稳定
37.盐酸溴已新为()A.解热镇痛药B.催眠镇痛药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药
38.富马酸酮替芬属于()A.乙二胺类H1受体拮抗剂B.哌嗪类H1受体拮抗剂C.三环类H1受体拮抗剂D.哌啶类H1受体拮抗剂E.丙胺类H1受体拮抗剂
39.下列哪种性质与布洛芬符合()A.在酸性或碱性条件下均易水解B.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦E.具有旋光性
40.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合()A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色B.与三氯化铁试液作用显蓝色C.略溶于水,水溶液呈弱酸性D.与茚三酮试液作用显紫色E.与吡啶硫酸酮试液反应显紫堇色
41.苯海拉明的化学名为()A.二甲氨基乙醇二苯甲醚B.2-二苯甲氧基-NN-二甲基乙胺C.2-二乙氨基乙醇二苯甲基醚D.1-二苯甲氧基-NN-二甲基乙胺E.1-二甲氨基乙醇二苯甲基醚
42.氯丙嗪的化学名为()A.4-[3-2-氯-10H-吩噻嗪-10-基]丙基-1-哌嗪乙醇B.2-氯-NN-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺C.3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)-NN-二甲基-1-丙胺D.10-(2-二甲胺基丙基)吩噻嗪E.1011-二氢-NN-二甲基-5H-二苯并[bf]氮杂桌-5-基-1-丙胺
43.镇痛药枸橼酸芬太尼属于()A.氨基酮类B.哌啶类C.吗啡烃类D.苯吗喃类E.其它类
44.甲氧苄啶的作用机理为()A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制β-内酰胺酶
45.Hansch方法()A.是研究定量构效关系的一种方法B.可应用于结构非特异性化合物的构效关系研究C.是计算机辅助新药设计的一种方法D.是应用化合物的三维结构参数进行定量构效关系研究的方法E.可以发现新的先导化合物
46.上列的哪种说法与前药的概念相符合()A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化方法做出的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造降低了毒性的药物
47.盐酸异丙肾上腺素的化学名为()A.(-)4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-12-苯二酚盐酸盐B.(+)4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-12-苯二酚盐酸盐C.4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-12-苯二酚盐酸盐D.4-[1-[(1-甲基乙基)氨基]-2-羟基-乙基]-12-苯二酚盐酸盐E.(-)4-[1-[(1-甲基乙基)氨基]-2-羟基-乙基]-12-苯二酚盐酸盐
48.下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符A.氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代,作用增强毒性降低B.以三氯甲基取代氯丙嗪的2-位氯,抗精神失常作用增强C.侧链的二甲胺基用碱性杂环取代,以哌嗪衍生物最好D.氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换再通过双键与侧链相连,镇静作用增强E.以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用
49.奥沙西泮的化学名为A.7-氯-13-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-14-苯并二氮卓-2-酮B.7-氯-13-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-14-苯并二氮卓-2-酮C.8-氯-13-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-14-苯并二氮卓-2-酮D.8-氯-13-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-14-苯并二氮卓-2-酮E.7-氯-13-二氢-2-羟基-5-苯基-2H-14-苯并二氮卓-3-酮
50.氢氯噻嗪的性质为()A.与苦味酸形成沉淀B.与盐酸羟胺作用生成羟肟酸,再三氯化铁,呈紫堇色C.为淡黄色结晶性粉末,微臭D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色
51.下列药物属静脉麻醉药的是()A.盐酸氯胺酮B.盐酸布比卡因C.异戊巴比妥钠D.盐酸利多卡因E.盐酸丁卡因
52.根据化学结构氯丙嗪属()A.苯骈二氮萆类B.吩噻嗪类C.氨基甲酸酯类D.丁酰苯类E.酰脲类
53.下列抗阻胺药中哪一个具氨基醚型结构()A.安其敏B.盐酸苯海拉明C.马來酸氯苯那敏D.富马酸酮替芬E.盐酸噻庚啶
54.下列解痉药中,中枢作用最强的是()A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.溴甲阿托品
55.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符()A.本品易溶于水B.与热氢氧化钠液作用呈红色C.本品甲醇溶液与磺胺的丙酮液反应,生成沉淀物D.本品可被碱性高锰酸钾氧化E.与硝酸反应生成黄色沉淀
56.下列哪项表述与磺胺嘧啶的性质不符A.经酸催化可水解B.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐,放置后为紫灰色C.与硝酸银溶液反应可生成磺胺嘧啶银D.可溶于稀酸稀碱液中E.其酸性比碳酸强
57.黄体酮属哪一类甾体药物A.雄激素B.雌激素C.孕激素D.糖皮质激素E.盐皮质激素
58.关于氨苄西林钠溶液稳定性的错误表述是A.浓度愈高、愈不稳定B.对酸较稳定C.遇水、碱均不稳定D.对含有葡萄糖的溶液特别敏感E.其溶液在冰箱中可存放数天而不影响使用
59.抗坏血酸呈酸性是因为其结构A.含有羧酸基B.含有酚羟基C.是强酸弱碱盐D.含有烯醇型羟基E.含有醇羟基
60.下列哪项表述与二盐酸奎宁的结构不符A.含喹啉环B.含异喹啉环C.含喹核碱D.含醇羟基E.含乙烯基
61.下列哪条性质与乙醚不符A.沸点低、易挥发B.无色澄明易流动液体C.化学性质稳定、不易氧化D.蒸气较空气重E.略溶于水
62.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A.醇羟基B.烯键C.哌啶环D.烯醇型羟基E.酚羟基
63.中枢兴奋药按化学结构分有哪几类A.酰胺类、黄嘌呤类、吡乙酰胺类、磺酰胺类B.黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类C.黄嘌呤类、含氮杂环类、苯氧乙酸类、美解眠类、生物碱类D.美解眠类、吡乙酰胺类、黄嘌呤类、生物碱类、儿茶酚胺类E.生物碱类、酰胺类、黄嘌呤类、酰脲类、氨基醚类
64.青蒿素结构中A.含苯环B.含过氧键C.含双键D.含嘧啶环E.含喹啉环
65.麻醉药可分为A.吸入性麻醉药和静脉麻醉药B.全身麻醉药和局部麻醉药C.吸入性麻醉药和局部麻醉药D.全身麻醉药和静脉麻醉药E.吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药
66.氟烷的结构为A.F3C-CHCI2B.CF3-CHBr2C.CF2-CH2CID.CF3-CHBrCIE.CF3-CH2Br
67.甲氧氟烷的结构为()A.CI2CHCF2OCH3B.CIBrCHCF2OCH3C.BrCHCF2OCH3D.CIFCHCF2OCH3E.F2CHCF2OCH
368.普鲁卡因的别名为()A.苯佐卡因B.奴弗卡因C.可卡因D.美索卡因E.邦妥卡因
69.丁卡因的别名为()A.地卡因B.利多卡因C.美索卡因D.爱康宁E.苯佐卡因
70.苯妥英的别名为()A.大伦丁B.导眠能C.速可眠D.美速林E.地巴京
71.氨甲丙二酯的别名为()A.眠尔通B.乌拉坦C.速可眠D.导眠能E.美速林
72.氯丙嗪的别名为()A.泰尔登B.乌拉坦C.安定D.冬眠灵E.眠尔通
73.属于苯骈二氮杂卓类的药物有()A.度冷丁B.安定C.丙咪嗪D.冬眠灵E.三氟哌啶醇74安乃近又名为()A.诺瓦经B.安替比林C.氨基比林D.羟基保泰松E.非那西丁75吡罗喜康又名()A.炎痛静B.苄达明C.普罗喹宗D.炎痛喜康E.芬替酸76氯化琥珀酰胆碱结构()A.B.C.D.E
77.速尿又名A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氯噻酮D.吡乙酰胺E.氢氯噻嗪
78.利尿酸又名A.乙酰唑胺B.氯噻酮C.氢氯噻嗪D.依他尼酸E.吡乙酰胺
79.氨哮素又名A.甲氧明B.沙丁胺醇C.克仑特罗D.新福林E.多巴酚丁胺
80.扑炎痛又名A.吲哚美辛B.氟灭酸C.炎痛喜康D.贝诺酯E.嘧吡唑
81.扑尔敏又名A.苯海拉明B.马來酸C.马來酸氯贝丁酯D.赛康啶E.西替利嗪
82.脑复康又名A.乙酰唑胺B.奥拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮
83.可拉明又名A.尼可刹米B.氯酯星C.戊四氮D.回苏灵E.美解眠
84.遗尿丁又名A.尼可刹米B.氯酯星C.戊四氮D.回苏灵E.美解眠
85.度冷丁又名A.安那度尔B.芬太尼C.美散痛D.哌替啶E.尼生蒂
86.安妥明又名A.硝酸异出犁醇酯B.普萘洛尔C.氨酰心安D.氯苯丁酯E.苄氯贝特
87.心得安又名A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.艾司洛尔D.美托洛尔E.贝他洛尔
88.潘生丁又名A.烟酸乙醇酯B.双嘧哌胺醇C.双肼肽嗪D.戊脉安E.心可定
89.具有强心作用的药品A.尼卡地平B.新伐他订C.乙胺碘呋酮D.奎尼丁E.氨利酮
90.具有降血压作用的药是A.新伐他订B.乙胺碘呋酮C.多巴酚丁胺D.奎尼丁E.氨利酮
91.丙硫咪唑又名A.甲苯达唑B.阿苯达唑C.噻苯达唑D.乙胺嗪呋喃丙胺E.吡喹酮
92.下列各抗高血压药物中哪一种在化学结构上与双氢氯噻嗪最相似?A.肼苯肽嗪B.甲基多巴C.胍乙啶D.氯苯甲噻二嗪E.利血平
93.下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲?A.甲磺氮卓脲B.氯磺丙脲C.醋磺环已脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍
94.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在遇有()时失效A.有机酸B.革兰氏阴性菌C.阳离子表面活性剂D.皂类E.无机盐
95.苯乙哌啶是一种治疗腹泻的有效制剂,其结构类似于A.白陶土B.度冷丁(唛啶)C.苯妥英钠D.果胶E.草酸
96.下列麻醉药哪一种在正常室温和气压下不是挥发性液体?A.环丙烷B.氟烷C.乙醚D.氯乙烷E.非以上各药
97.茶碱溶液暴露于空气时会产生A.茶碱结晶B.气体C.氨茶碱沉淀D.乙二胺沉淀E.变成淡黄色
98.列抗凝剂中哪一种会使尿液呈橙色或淡红色?A.肝素B.苯茚二酮C.双香豆素D.新双香豆素E.二苯茚酮(Diphenadione)
99.列哪一种是氨基喹啉类抗疟药A.磷酸氯喹B.盐酸阿的平C.盐酸氯胍D.重硫酸奎宁E.乙胺嘧啶
100.硫酸喹宁A.可通过加入少量硫酸使其变成溶解性较大的重硫酸盐而溶解于水中B.具有一种甜美的味道C.正式收载于美国药典上为含7分子结晶水的盐D.不易从胃肠道吸收E.不怕光照
101.宁A.是人工合成的B.是奎尼丁的一种光学异构体C.法律规定仅限用于处方D.属于氨基喹啉E.是弱酸性的
102.醛溶液暴露于空气后迅速变为强酸,因为它很容易被氧化成()A.乙醛B.甲醛C.碳酸D.甲酸E.醋酸
103.凡士林(美国药典)不溶于A.氯仿B.乙醇C.乙醚D.苯E.石油醚
104.氯仿应贮藏于密封、避光的容器内,温度不高于31C,遇有空气、日光或明火时,氯仿就A.氧化成有毒的光气B.无变化C.变成四氯化碳D.水解为盐酸E.具有吸湿性
105.浸有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和邻联甲苯胺的试纸可用于测定尿液或血液中的葡萄糖其反应过程是A.葡萄糖氧化成CO2,再变成碳酸,致使邻联甲苯胺变成蓝色B.葡萄糖氧化酶被还原成葡萄糖还原酶,后者在有邻联甲苯胺和过氧化物酶时可使葡萄糖产生蓝色C.葡萄糖被氧化成葡萄糖酸和过氧化氢,后者在有过氧化物酶时使邻联甲苯胺变成一种蓝色物质D.蔗糖被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖,后者被过氧化物酶和邻联甲苯胺氧化出葡萄糖醛酸,形成一种染料E.葡萄糖氧化酶和大气氧把葡萄糖氧化成醛,后者在邻联甲苯胺和过氧化物酶的作用下经过西夫氏(Schiff)试验反应产生一种有色化合物
106.很少选用乙酰唑胺作为利尿剂,因其A.效力太强B.引起全身性酸中毒和碱性尿C.可形成习惯性D.不产生转速反应(tachyphylaxis)E.对酶(尤其是碳酸酐酶)有下诱导作用
107.乳酸是A.乙二酸B.二羟琥珀酸C.2-羟基丙酸D.二氯醋酸E.顺式-丁二酸
108.下述哪一项与矿物油(美国药典)不符?A.加入一种抗氧化剂以防止过氧化物的形成B.从石油中获得的一种液烃物C.蓖麻油不相混溶D.与乙醇混溶E.重小于
1.
1109.鳌合物必须含有一个A.多价金属B.胺基C.三键D.乙二胺基E.聚氧乙烯链
110.以()圆环的鳌合物最为常见,且最稳定A.3-B.4-C.6-D.8-E.11-
111.下列哪一种分析方法最常用于测定有机分子的结构?()A.核磁共振B.旋光法C.pKa测定法D.生物学测定E.质谱法
112.构象异构是A.光学异构的一种形式B.顺一反异构C.具有一个对称平面,两个光学异构体(+)和(-)绕两个不对称中心旋转,由于它们的旋光度相同而旋光方向相反,最终导致旋光性的消失D.由于绕一个或多个单键旋转而造成分子中各原子空间排列的不同E.由于电子结构相类似而造成原子、基团、根和分子在理化性质上的相似
113.椅式环已烷分子中有六个氢放射状地从分子中心轴伸向外侧,这些氢称为A.a氢B.不对称氢C.键合氢D.e氢E.外周氢
114.油酸分子以顺式存在,这意味着A.尚存在一种油酸的光学异构体B.两组原子围绕一个双键形成固定的空间构象,而使它们位于双键的同侧C.存在一种油酸分子的镜像异构体D.分子内部不对称E.两组原子围绕一个双键形成固定的空间构象,而使它们位于双键两侧
115.前列腺素是一组相关的A.醇类B.醛类C.生物碱类D.脂肪酸类E.胺类
116.安妥明、结合型马雌激素、烟酸、胆酪胺(Cuemid)和右旋甲状腺素的共同作用为A.降血脂B.降血糖C.抗凝血D.抗高血压E.安定镇痛
117.酸的离解度常用pKa表示pKa系A.直接用氢氧化钠滴定酸來测定B.通过测定酸的缓冲力來计算C.直接测定传导性而求得D.酸的离解常数的自然对数E.酸的离解常数的负对数
118.下列哪一种酸在水中的电离度最大A.醋酸B.硼酸C.盐酸D.乳酸E.水杨酸
119.下列哪一种酸在水中酸性最弱(电离度最小)A.醋酸B.乙酰水杨酸C.硼酸D.乳酸E.水杨酸
120.要配制一种在pH值为
4.0时缓冲力最强的缓冲系统,应选用下列哪一种酸A.醋酸B.乙酰水杨酸C.硼酸D.乳酸E.水杨酸
121.抗精神病药琥珀酸克赛平(Loxiitane)是一种()化合物A.吩噻嗪B.苯并二氮杂卓C.二苯并氧氮杂卓D.噻吨E.丁酰苯
122.下列哪一种物质不属于男性激素A.二甲睾酮(Methosarb)B.三对甲氧苯基氯乙烯(Tace)C.抗力龙D.正乙雄甾龙(Nilevar)E.苯丙酸诺龙
123.下列哪一种抗肿瘤药属于植物生物碱A.阿糖胞甙B.6-巯嘌呤C.白消安D.氯氨布西(Leukeran)E.长春新碱
124.下列哪一种抗精神病药有三种不同的盐可供肌肉注射用A.非那根B.氯丙嗪C.氟奋乃静D.氟哌啶醇E.三氟啦嗪
125.骈合环结构在天然化合物中仅见于青霉素这种骈合环是A.异噁唑烷基环B.烯丙硫醇环C.β-内酰胺氢化噻唑烷环D.肽酰亚胺基丙二酰E.青霉酸
126.各种青霉素在化学上的区别在于A.酰基侧链的性质B.氢化噻唑核的取代物C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.原始核(自然产生的核)的性质E.仅仅是由于形成不同的盐
127.美国药典规定青霉素一单位为A.在体外规定条件下能抑制葡萄球菌一种菌株生长的最少量青霉素B.按美国药典青霉素G钠参考标
1.6ug的抗菌活C.相当于1mg纯青霉素D.在规定条件下杯碟测试法能产生个直径为1公分清楚圆环的青霉素量E.能使含有1×108个非耐药菌株葡萄菌球的特制培养液不发生浑浊的青霉素的重量
128.青霉素G钾的钾含量为每一百万单位含()A.
1.1mEqB.
1.6mEqD.
5.1mEqE.
5.7mEq
129.下列哪一种青霉素最容易在酸性基质中分解A.二甲氧苯青霉素钠B.苯甲异噁唑青霉素钠C.苯氧甲基青霉素钾(青霉素V)D.氨苄青霉素E.羟氨苄青霉素
130.下列哪一种青霉素可用于耐青霉素G葡萄球菌引起的感染A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素二钠C.缩酮氨苄青霉素D.苯甲异噁唑青霉素钠E.青霉素V
131.下列哪一种青霉素属于广谱抗生素A.氨苄青霉素B.青霉素GC.二甲氧苯青霉素钠D.邻氯苯甲异噁唑青霉素E.苯氧乙基青霉素钾
132.下列哪一种青霉素属于长效青霉素A..苯氧乙基青霉素钾B.苯氧甲基青霉素C.苄星青霉素GD.氨苄青霉素(含三个结晶水)E.缩酮氨苄青霉素
133.下列哪一种青霉素既耐酸又耐青霉素酶A.二甲氧苯青霉素B.羧苄青霉素二钾C.氨苄青霉素D.苯甲异噁唑青霉素E.苯氧甲基青霉素
134.下列哪一项与青霉胺(美国药典)不符A.与铜形成不能离解的络合物B.能酶促水解青霉素C.用于治疗Wilson氏病D.是青霉素的降解产物E.口服有效
135.磺胺药的分子必须具有或在体内转化产生下列哪一种基团才具有抗菌活性A.烷化芳香氨基B.烷氧基C.Cl-基D.未取代的芳香氨基E.游离的磺酸基
136.肽磺胺噻唑系由磺胺噻唑加上大的肽基所组成,以期使该药A.不溶于强碱B.在水中的溶解度小于磺胺噻唑C.比磺胺噻唑更易于从肠道吸收D.在体外的抑菌作用比磺胺噻唑强E.不溶于强酸
137.抗菌磺胺药的一种钠盐水溶液将是A.中性的B.强碱性C.弱酸性D.弱碱性E.强酸性的
138.磺胺嘧啶钠水溶液暴露于空气后会产生一种白色沉淀它是A.磺胺嘧啶钠B.磺胺嘧啶C.氧磺胺嘧啶钠D.磺胺E.乙酰胺
139.磺胺药在人体内主要通过()方式代谢A.乙酰化B.脱氨基C.氧化D.结合E.甲基化
140.对放置过期或贮藏不当的四环素类应予报废,因为它们可能A.完全失效B.更容易引起牙齿色素沉着C.变为不溶解而不被吸收D.毒性增加E.产生一种令人不快的气味和滋味
141.链霉素和其它氨基糖甙类抗生素A.有耳毒性B.有致癌性C.能升高血糖D.有肝脏毒性E.能引起甲状腺肿
142.下列哪一种抗生素在结构上与链霉素无密切关系A.卡那霉素B.新霉素C.紫霉素D.庆大霉素E.巴龙霉素
143.亚麻仁油具有良好的“易干燥性”,因为它A.不容易被水解B.是一种甘油-酸酯C.分子结构中没有双键D.具有抗酸敗作用E.是高度不饱和的
144.脂肪在化学上属于A.甘油和脂肪酸的酯B.多肽C.甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱的化合物D.带有一个或者多个羟基的甾醇E脂肪酸和高分子量醇类的酯
145.脂肪的酸敗可归咎于A.还原成醇B.杂质C.双键的氧化D.皂化E.双键的氢化
146.表面活性剂的特点为A.含有在水中增溶基团B.带负电荷C.带正电荷D.含有在脂中增溶基团E.同一个分子内,既含有在水中增溶基团,又含有在脂中增溶基团
147.在制药工业上丙酮的用途有限,它作为溶剂的弊处包括以下除()之外的各项A.可燃性B.微弱地与水混溶C.毒性大D.气味难闻E.高度挥发性
148.多糖中有一种被发现可作为血容量扩张剂它是A.淀粉B.葡萄糖C.甘露醇D.山梨醇E.右旋糖苷
149.以下哪一项与阿司匹林不符A.具有退热作用B.极易溶解于水C.遇湿会水解成水杨酸和醋酸D.具有抗炎作用E.它的水溶液在pH
2.5时最稳定
150.下列哪一种是吩噻嗪衍生物A.泰尔登B.氟哌啶醇C.羟嗪D.甲硫哒嗪E.氯丙嗪
151.一种具有显著抗组织胺作用并被用作镇静剂,麻醉辅助剂或者麻醉剂的吩噻嗪衍生物是A.二乙异丙嗪B.异丙嗪C.异丁嗪D.甲吡咯嗪E.甲哌氯丙嗪
152.噻嗪类利尿剂能够A.增强苯丙胺的作用B.对抗胍乙啶的作用C.对抗洋地黄的作用D.增强口服降血糖药的作用E.对抗三环抗抑郁剂的作用
153.盐酸苯偶氮吡胺(Pyridium)是A.一种有效的泌尿系统用防腐剂B.随尿液排泄,使尿液呈现一种黄色荧光C.最好与硫酸盐以固定剂量配合使用D.一种有效的泌尿系用镇痛剂E.可用于治疗膀胱炎、前列腺炎和尿道炎
154.枸橼酸哌嗪、龙胆紫、扑蛲宁和噻苯咪唑(Mintezol)均为A.驱虫剂B.染料C.防腐剂D.杀疥虫剂E.抗胆碱能药物
155.苯巴比妥是一种弱酸,处理超剂量的急性中毒者应该推荐以下哪一种方法以增加其从尿中排泄A.静注甘露醇B.口服抗坏血酸C.静注碳酸氢钠D.静注氯化铵E.同时采取A与C两项措施
156.下列哪一种物质不能溶解于乙醇(美国药典)或者不能与乙醇混溶A.乙醚B.阿拉伯胶C.甲醇D.苯巴比妥E.水
157.苯甲醛必须贮藏于满装、密封、避光的容器内,因为苯甲醛A.是易燃的B.能与CO2起反应而增加一个羧基C.释放出CO2变成苯D.具有吸湿性E.能被空气中的O2自动氧化成苯甲酸
158.三氯叔丁醇作为一种抑菌剂广泛地用于眼科或鼻科药剂中,以下哪一项与该药不符A.将其配成水溶液需要一定时间,因为它溶解缓慢B.它在沸水中水解C.它在室温下易挥发D.它的水合物或者无水形式均有效E.它在化学上属于酮类
159.白蜡主要是A.软酯酸鲸蜡酯B.由高分子碳氢化合物组成C.一种硬酯精D.高分子醇和酸的酯的混合物E.巴西棕榈蜡
160.化学上把甘油归类于A.脂肪B.酸C.酯D.醇E.醛
161.在药剂学上亚硝酸钠被用作A.防腐蚀剂B.抗菌剂C.鳌合剂D.清洁剂E.消毒剂
162.一种化学药品在某一溶剂中的溶解度受到多种因素的影响,以下各项理化常数,除了()项以外均与该化学药品的溶解度有关A.介电常数B.溶液的pHC.化学药品pKaD.溶解度参数E.化学药品的化合价
163.去甲肾上腺素是A.L-肾上腺素B.L-去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.L-多巴E.L-麻黄素
164.以下哪一项是乙醛的一种化学性质A.还原成乙酸B.氧化成乙醇C.聚合成三聚乙醛D.和伯胺缩合成η-羟基丁醛E.形成钠盐
165.氟烷的结构为A.F3C-CHCl2B.CF3-CHBr2C.CF2-CH2ClD.Cl2CHCF2OCH3E.CF3-CH2Br
166.检验乙醚中杂质的一种方法是将碘化钾试液加入乙醚中,如形成游离碘(有色)则说明有杂质,这种杂质是A.乙醚过氧化物B.乙醇C.丙酮D.乙醛E.醋酸
167.前体药物是指A.经代谢后毒性降低的药物B.经代谢后极性增大的药物C.经代谢后才有活性的药物D.需以原药形式被排泄出体外的药物E.经代谢后极性增大,毒性降低的药物
168.药物与受体不可逆结合所采用的化学键为A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键
169.林可霉素属于A.β-内酰胺类抗生素B.氨基糖甙类抗生素C.大环内酯类抗生素D.多肽类抗生素E.上述答案都不对
170.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是A.地塞米松B.氢化泼尼松(强的松龙)C.泼尼松(强的松)D.氢化可的松E.可的松
171.吗啡人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用因为A.化学结构具极大相似性B.具有极为相近的分子量C.具有极为相似的疏水性D.具有完全相同的构型E.具有共同的药效构象
172.化合物的通用名为A.盐酸氯胺酮B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸达克洛宁E.上述答案都不对
173.安妥明是一个A.降血脂药B.抗高血压药C.强心药D.抗心律失常药E.抗心绞痛药
174.引起异丙肾上腺素效价降低的主要原因是A.其分子量太小B.其酯水分布系数太大C.分子中含有多个酚羟基,酸性太强D.其β碳原子易发生消旋化F.其解离度太大
175.氟尿嘧啶的化学名为A.3-氟尿嘧啶B.4-氟尿嘧啶C.3-氟-2,6-二氧尿嘧啶D.3-氟-2,6-二羰基尿嘧啶E.上述答案都错176从结构上看,镇痛新应属于A.氨基酮类B.吗啡烃类C.哌嗪类D.苯吗喃类E.上述答案都错
177.将咖啡因与苯甲酸钠形成复盐,成复盐的目的是A.增加其稳定性B.增加其水溶性,以便做成注射剂C.降低咖啡因碱性D.减少其副作用E.上述答案都对
178.磺胺甲基异噁唑结构式为其化学名为A.4-氨基-N-(3-甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺B.3-(4-氨基苯磺酰胺基)-5-甲基异噁唑C.5-(4-氨基苯磺酰胺基)-3-甲基异噁唑D.4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺E.上述答案都不对
179.化合物是一个A.平滑肌解痉药B.可逆性抗胆碱酯酶药C.不可逆抗胆碱酯酶药D.拟胆碱药E.肌肉松弛药
180.化合物的通用名为A.尼莫地平B.尼卡地平C.尼群地平D.尼索地平E.新伐他汀
181.安定的化学结构为()A.B.C.D.E.
182.甲基多巴的结构式为()A.B.C.D.E.
183.阿托品的化学结构是()A.B.C.D.E.
184.哌替啶的化学结构是()A.B.C.D.E.
185.尼可刹咪的化学结构为()A.B.C.D.E.
186.常用的肾上腺皮质激素为()A.B.C.D.E.187.吗啡的化学结构是()A.B.C.D.E.
188.雷尼替丁的化学结构为()A.B.C.D.E.
189.盐酸氯胺酮的结构式是()A.B.C.D.E.
190.苯巴比妥的化学结构为()A.B.C.D.E.
191.氯贝丁酯的结构是()A.B.C.D.E.
192.贝诺酯(扑炎痛)的结构式为()A.B.C.D.E.193.甲基睾丸素结构式应是()A.B.C.D.E.
194.速尿的化学结构是()A.B.C.D.E.195.利多卡因的化学结构为()A.B.C.D.E.
196.美散痛的结构式是()A.B.C.D.E.
197.咖啡因的结构为()A.B.C.D.E.
198.甲氧明化学结构应是()A.B.C.D.E.
199.心得安的化学结构式为()A.B.C.D.E.
200.阿莫西林的结构式式()A.B.C.D.E.B型题又称配伍选择题,备选答案在前,试题在后每组5题,每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也可不选用问题1-5A.维生素B2B.维生素B12C.维生素ED.维生素B6E.维生素D
1.其结构是苯并咪唑核甙酸与考啉环系的钴内络盐的维生素是()
2.能参与机体的氧化还原过程,可用于唇炎、舌炎、脂溢性皮炎的维生素是()
3.与生育有关的是()
4.需在体内代谢才有效的是()
5.具有辅酶作用,用于治疗妊孕呕吐,放射性呕吐的是()问题6-10A.奎尼丁B.心得安C.柳胺苄心安D.钙通道阻滞剂E.阿替洛尔
6.β1和β2阻滞剂是
7.特异性β2受体阻滞剂是()
8.α和β受体阻滞剂是()
9.地尔硫卓是
10.抑制Na+转运的药物是()问题11-15A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.盐酸溴已新E.羧甲司坦
11.具有六氢吡啶单环的镇痛药()
12.具有苯甲胺结构的祛痰药()
13.具有五环吗啡结构的镇痛药()
14.具有氨基酸结构的祛痰药()
15.具有氨基酮结构的镇痛药()问题16-20A.盐酸地尔硫卓B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山犁醇酯E.盐酸哌唑嗪
16.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂()
17.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药()
18.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂
19.具有酯类结构的抗心绞痛药()
20.具有苯并嘧啶结构的降压药()问题21-25A.3-(4-联苯羰基)丙酸B.对乙酰氨基酚C.3-苯甲酰基-α-甲基苯乙酸D.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸E.2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸
21.酮洛芬的化学名()
22.布洛芬的化学名()
23.芬布芬的化学名()
24.扑热息痛的化学名()
25.甲芬那酸的化学名()问题26-30A.磺胺嘧啶B.头孢氨苄C.甲氧苄啶D.青霉素钠E.氯霉素
26.杀菌作用较强,口服易吸收的β-内酰胺类抗生素()
27.一种广谱抗生素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物()
28.与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染()
29.与碘胺甲噁唑合用能使后者作用增强)
30.是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服()问题31-35A.盐酸氯胺酮B.盐酸哌替啶C.尼可刹米D.呋喃妥因E.依他尼酸
31.利尿药()
32.中枢兴奋药()
33.抗菌药()
34.麻醉药()
35.镇痛药()问题36-40A.盐酸普萘洛尔B.氯贝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利
36.中枢性降压药()
37.影响肾素-血管紧张素-醛系统的降压药()
38.β受体阻滞剂,可用于治疗心律失常()
39.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛()
40.苯氧乙酸类调血脂药()问题41-45A.4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1,2-苯二酚B.4-[(2-氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚C.[(5-丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯D.[(5-苯甲酰基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯E.1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]-1H-咪唑
41.异丙肾上腺素的化学名()
42.阿苯达唑的化学名()
43.克霉唑的化学名()
44.去甲肾上腺素的化学名()
45.甲苯咪唑的化学名()问题46-50A.维生素A醋酸酯B.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B
646.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等()
47.用于治疗新生儿出血症()
48.用于治疗脚气病、多发性神经炎等()
49.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等()
50.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等()问题51-55A.阿米卡星B.红霉素C.土霉素D.阿昔洛韦E.利福喷汀
51.抗结核药()
52.四环素类抗生素()
53.核苷类抗病毒药()
54.氨基糖苷类抗生素()
55.大环内酯类抗生素问题56-60A.水溶液不稳定,易水解脱氨B.灼烧后产生硫化氢气体,使醋酸铅试纸呈黑色C.遇丙二酸及醋酐,加热后显红棕色D.加氢氧化钠液温热后即显紫色E.在碱性条件下,糖类能加速其溶液的水解
56.阿苯达唑的性质为()
57.甲硝唑的性质为()
58.诺氟沙星的性质为()
59.环磷酰胺的性质为()
60.氨苄西林钠的性质为()问题61-65A.黄体酮B.甲睾酮C.雌二醇D.苯丙酸诺龙E.醋酸甲地孕酮
61.3一位有羟基的甾体激素()
62.临床上用于治男性缺乏雄激素病的甾体激素()
63.用于恶性肿瘤手术前后,骨折后不愈合()
64.临床以注射剂应用的孕激素()
65.与雌激素配伍为避孕药的孕激素()问题66-70A.硝苯吡啶B.盐酸普萘洛尔C.卡托普利D.诺氟沙星E.呋喃妥因
66.具有似蒜特臭的化合物为()
67.遇光极不稳定,分子内产生歧化反应为()
68.水溶液加氢氧化钠溶液显深橙红色为()
69.在稀酸中易分解,碱性时较稳定,基水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀为()
70.经氧瓶燃烧后,加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色为()问题71-75A.白色粉末,微有引湿性B.油状液体有轻微特臭,有引湿性C.具有旋光性的白色结晶性粉末D.油状液体有特异臭E.鲜黄色结晶性粉末
71.尼可刹米为()
72.萘普生为()
73.呋喃妥因为()
74.苯妥英钠为()
75.氯贝丁酯为()问题76-80A.苯巴比妥B.奥沙西泮(舒宁)C.盐酸阿米替林D.甲丙氨酯E.苯妥英钠
76.在酸或碱中水解,生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺、乙醛酸和氨的为()
77.在吡啶-硫酸铜试液作用,生成紫堇色络合物,与硝酸汞作用生成白色沉淀,能溶于过量氨试液中为()
78.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色,与氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液的为()
79.在酸碱中易水解,产生CO2和NH3的为()
80.具三环结构的抗抑郁药为()问题81-85A.2-(乙酰氧基)苯甲酸B.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C.(S)(+)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺E.2-羟基苯甲酸-2-羟基苯酯
81.布洛芬的化学名为()
82.双水杨酸酯的化学名为()
83.扑热息痛的化学名为()
84.阿司匹林的化学名为()
85.萘普生的化学名为()问题86-90A.B.C.D.E.
86.具有降压作用的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂()87.有降压作用的β-受体阻滞剂()88.中枢性降压药()89.有抗辛律失常和抗心绞痛作用的钙拮抗剂()90.无抗心律失常作用的钙拮抗剂()问题91-95A.B.C.D.E.
91.吗啡类镇痛药
92.局部麻醉药
93.拟肾上腺素药
94.抗结核药
95.抗菌药问题96-100A.B.C.D.E.
96.苯甲酸酯类局麻药
97.酰胺类局麻药
98.静脉麻醉药
99.吸入麻醉药100安全长效局麻药问题100-105A.B.C.D.E.
101.最早在临床使用地14-苯二氮卓类药物
102.代谢研究中发现地苯二氮卓类药物
103.使药物与受体亲和力增强、生物活性增强地苯二氮卓类药物
104.痛用名为地西泮地药物
105.无镇静催眠作用的化合物为问题106-110A.B.C.D.E.
106.青霉素的化学结构为
107.氨苄西林的结构式为
108.头孢氨苄的结构式为
109.阿莫西林的结构式为
110.舒巴坦的化学结构为C型题又称比较选择题备选答案在前,试题在每组5题,每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案,每个备选答案可复选用,也可不选用问题1-5A.耐酸抗生素B.耐酶抗生素C.两者都有D.两者均无
1.三苯甲基青霉素为()
2.青霉素G为()
3.苯唑西林为()
4.青霉素V为()
5.阿莫西林为()问题6-10A.立体参数E和疏水参数πB.电性参数λC.两者均有D.两者均无
6.Free-Wilson方法用的参数为()
7.Hansch方法采用的参数为()
8.在QSAR研究中,分子连接性方法用的参数为()
9.Toppliss方法用的参数为()
10.模式识别法用的参数为()问题11-15A.左旋咪唑B.阿苯达唑C.A和B均为D.A和B均非
11.能提高机体免疫力的药物()
12.具有驱肠虫作用()
13.结构中含咪唑环()
14.具酸性的药物()
15.具有旋光异构体()问题16-20A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.A和B均为D.A和B均非
16.具有手性碳原子()
17.其盐基呈左旋体()
18.其盐基是硝旋体()
19.具有酚羟基结构()
20.具有芳伯胺基结构()问题21-25A.咖啡因B.氢氯噻嗪C.A和B均为D.A和B均非
21.中枢兴奋药()
22.平滑肌兴奋药()
23.可被碱液分解或水解()
24.兴奋心肌()
25.利尿降压药()问题26-30A.安乃近B.萘普生C.两者均有D.两者均无
26.含有吡唑环()
27.可治疗关节炎()
28.有抗心律失常作用()
29.含羟基的非甾体抗炎药()
30.解热镇痛药()问题31-35A.硝酸异山梨醇酯B.利血平C.两者均有D.两者均无
31.遇光易氧化变质()
32.在酸催化下可被水解()
33.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色()
34.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色()
35.为强心药()问题36-40A.盐酸小檗碱B.三氮唑核苷C.两者均有D.两者均无
36.结构中含有氮杂环()
37.加稀盐酸溶液后滴加氯水显缨红色()
38.抗病毒药()
39.用于菌痢和胃肠炎()
40.与热氢氧化钠溶液作用,生成物呈红色,该生成物存在三种互变异构体()问题41-45A.氯苯那敏B.酮替芬C.两者均有D.两者均无
41.含三环结构()
42.含丙胺结构()
43.H2受体拮抗作用()
44.抗过敏作用()
45.药用为马來酸盐()问题46-50A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.两者均有D.两者均无
46.可溶于稀酸中()
47.可溶于稀碱中()
48.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐()
49.白色结晶性粉末溶于水()
50.分子中含有二氨基嘧啶结构()问题51-55)A.维生素EB.维生素CC.两者均有D.两者均无
51.分子结构中有“连二烯醇”结构单元()
52.分子结构中有“苯骈二氢吡喃”结构单元()
53.具心血管活性()
54.易被氧化()
55.具中枢兴奋活性()问题56-60A.黄体酮B.醋酸地塞米松C.两者均有D.两者均无
56.结构中含氟原子()
57.具3-酮-4-烯结构()
58.16位无α-甲基()
59.与醇制KOH试液共热解后,再与H2SO4共热,产生乙酸乙酯香味()
60.蛋白同化作用()问题61-65A.去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.两者均有D.两者均无
61.兴奋肾上腺素受体()
62.具苯乙胺结构()
63.具苯异丙胺结构
64.结构中含二个手性碳原子()
65.具抗心律失常作用()问题66-70A.乙醚B.氟烷C.两者均有D.两者均无
66.全身麻醉()
67.局部麻醉()
68.不易燃烧()
69.易燃、易爆炸()
70.诱导心律不齐()问题71-75A.安定B.苯巴比妥C.两者均有D.两者均无
71.催眠()
72.抗癫痫大发作()
73.抗惊厥()
74.肌肉松弛()
75.抗焦虑()问题76-80A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.两者均有D.两者均无
76.治疗精神分裂()
77.抗抑郁()
78.抗精神失常()
79.抗焦虑()
80.止吐()问题81-85A.平痛新B.哌替啶C.两者均有D.两者均无
81.有成瘾性()
82.不被纳络酮拮抗()
83.无呼吸抑制作用()
84.与吗啡不产生交叉耐受性
85.手术后止痛()问题86-90A.茶碱B.氯酯星C.两者均有D.两者均无
86.中枢兴奋()
87.利尿()
88.治疗新生儿缺氧()
89.治疗小儿遗尿症()
90.促进脑代谢()问题91-95A.溴化新斯的明B.双复磷C.两者均有D.两者均无
91.治疗重症肌无力()
92.抗胆碱酯酶()
93.治疗有机磷中毒()
94.扩瞳()
95.中毒性休克()问题96-100A.溴隐亭B.金刚烷胺C.两者均有D.两者均无
96.抗病毒()
97.抗帕金森氏病()
98.癫痫患者禁用()
99.抗癫痫()
100.抗精神病()问题101-105A.B.C.两者都是D.两者都不是
101.β2受体激动剂
102.药用为硫酸盐
103.药用为富马酸盐
104.药用为盐酸盐
105.药用为碱基问题106-110A.B.C.两者均是D.两者均不是
106.为异丙嗪结构改造而來
107.利用生物电子等排原理从异丙嗪结构改造而來
108.具有较好的抗组胺作用
109.具有强安定作用
110.消化道疾病用药111-115A.B.C.两者都是D.两者都不是
111.格隆溴铵为
112.抗胆碱药为
113.溴甲贝那替嗪是
114.溴甲阿托品为
115.肌肉松弛药是X型题又称多项选择题,每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案少选或多选均不得分
1.肾上腺皮质激素的构效关系研究()A.骨架全反式对活性是心需的B.引入A1活性增强C.引入16β-CH3活性减弱D.引入9a-F活性增强E.上述结论都对
2.氯霉素的结构式无抗菌活性的异构体为()A.1S2S+B.1R2R-C.1S2R+D.1R2S+E.其外硝旋体
3.化合物1-异丙胺基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐是一个()A.抗心绞痛药B.降血脂药C.抗高血压药D.强心药E.抗心律失常药
4.属于烷化剂类抗肿瘤药的为()A.甲氨喋呤B.环磷酰胺C.噻替哌D.疏嘌呤E.糖胞苷
5.麻黄碱有下列哪些性质A.能与硫酸铜试液和氢氧化钠试液作用形成铜的络盐并显蓝紫色B.能被高锰酸钾、铁氰化钠氧化成具有特臭的产物C.其酸性水溶液遇碘化汞钾生成沉淀D.在碱性条件下,遇过氧化氢显红色,E.可用于此色测定上述性质都具备
6.磺胺类药物通式为其构效关系研究表明()A.氨基与磺酰胺基在苯环上需互为对位方为有效B.苯环不能用其它环代替,否则抑菌作用降低或丧失C.用-CONH2代替-SO2NH2则抗活性消失D.磺酰胺基N上单取代活性比双取强E.上述说法都正确
7.下面哪些抗生素属于氨基糖甙类抗生素()A.卡那霉素B.土霉素C.红霉素D.先锋霉素IVE.链霉素
8.青霉素G在酸或碱作用下,其最终水解产物是()A.6-APAB.7-ACAC.青霉醛D.对氨基苯甲酸E.D-青霉胺
9.用于驱肠虫的药是()A.奎宁B.阿苯达唑C.二羟萘酸噻嘧啶D.吡喹酮E.左旋咪唑
10.属于抗病毒的药是()A.金刚烷胺B.萘啶酸C.益康唑D.无环鸟甙E.病毒唑
11.有抗高血压作用的药是()A.双嘧哌胺醇B.烟酸乙醇酯C.双肼肽嗪D.硝苯吡啶E.巯甲丙脯酸
12.按前体药物原理常用的结构修有()A.成盐B.成酯C.成酰胺D.醚化E.开环/环化
13.四环素的副作用有A.消化道反应B.二重感染C.影响骨生长D.过敏E.肾损害
14.下列哪些药物可用于抗结核病A.异烟肼B.呋喃妥因C.乙胺丁醇D.克霉唑E.甲硝唑
15.指出下列叙述中哪些是正确的()A.吗啡是两性化合物B.吗啡的氧化产物为双吗啡C.吗啡结构中有甲氧基D.天然吗啡为左旋性E.吗啡结构中含哌嗪环
16.下列哪几点与利血平有关()A.在光作用下易发生氧化而失效B.遇酸或碱易分解成利血平酸而失效C.可与亚硝酸加成,生成黄色产物D.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应E.其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理
17.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素)A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲
18.下列哪种药物可被水解()A.青霉素钠B.环磷酰胺C.氢氯噻嗪D.吡哌酸E.布洛芬
19.中枢兴奋药按其结构分类有A.黄嘌呤类B.酰胺类C.吩噻嗪类D.吲哚乙酸类E.丁酰苯类
20.下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.氮甲E.甲氨喋呤
21.下列药物中无茚三酮显色反应的A.巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D.氮甲E.甲基多巴
22.青霉素钠具有下列哪些特点A.在酸性介质中稳定B.遇碱使β-内酰胺环破裂C.溶于水不溶于有机溶剂D.具有α-氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效
23.β-内酰胺酶抑制剂有()A.氨苄青霉素B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦(青霉烷砜酸)E.阿莫西林
24.下列药物属于肌肉松弛药的有A.氯唑沙宗B.泮库溴铵C.维库溴铵D.氯贝丁酯E.利多卡因
25.模型(先导)化合物的寻找途径有()A.随机筛选B.偶然发现C.由药物活性代谢物中发现D.由抗代谢物中发现E.天然产物中获得
26.下列哪几点与微生物D类相符()A.都是甾醇衍生物B.其主要成员是D
2、D3C.是溶性微生物D.临床主要用于抗佝偻病E.不能口服
27.下列药物中局部麻醉药有()A.盐酸氯胺酮B.氟烷C.利多卡因D.γ-羟基丁酸钠E.普鲁卡因
28.下列哪些药物含有儿茶酚的结构()A.盐酸甲氧明B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱
29.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符()A.对光敏感B.淡黄色结晶C.可被水解,溶液pH对其水解速率极有影响,pH
2.5时稳定性最大D.本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E.易溶于水,2%水溶液pH为5~
6.
530.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为()A.毒性较大B.久用可能产生一定成瘾性C.可溶于热水,易溶于丙酮D.主要用于治疗精神紧张、失眠E.具有中枢性肌肉松弛作用
31.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为()A.利尿药B.主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用C.有降血压作用D.在碱性水溶液中稳定E.易溶于水
32.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构()A.盐酸氯丙嗪B.氯噻酮C.吡罗昔康D.呋塞米E.吲哚美辛
33.下列哪几项与盐酸哌替啶相符()A.易吸湿,常温下较稳定B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐E.与甲醛硫酸试液反应显橙红色
34.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质()A.易溶于乙醇B.不易被水解C.水溶液呈中性D.呈旋光性,供药用的为其左旋体E.可与氯化汞作用生成黄色沉淀
35.盐酸左旋咪唑结构中含有()A.乙基B.咪唑环C.苯环D.羟甲基E.噻唑环
36.下列药物中哪些属于雄甾烷类()A.黄体酮B.苯并酸诺龙C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮
37.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确()A.浓度愈低愈不稳定B.碱使其不稳定C.在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解D.对光不稳定E.本品溶液对热不稳定
38.药物化学结构修饰的目的有()A.改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合B.提高药物的组织选择性C.提高化合物的活性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收
39.从药物化学角度,新药设计主要包括()A.药物剂型的设计B.剂量范围的确定C.先导化合物的发掘和设计D.先导化合物的结构修饰E.先导化合物的结构改造
40.抗溃疡药莫替丁含有下列哪些结构A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有氨磺酰基E.含有硝基
41.苯甲酸酯麻醉药具有Ar-C-X-(CH2)n-NRR’结构,下列叙述中哪些是正确的A.当X为-S-,-O-,-CH2-,-NH-时局麻作用依次降低B.n=2~3,碳链增长毒性增加C.氨基一般是叔胺D.R和R,一般分别为C1~C4R的碳链增长毒性增加E.Ar中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用减弱
42.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特()A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.有一个碱性中心在生理pH下能大部分电离成阳离子C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面D.含有哌啶或类似哌啶的结构E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面的前方
43.麻醉药有()A.盐酸布比卡因B.泰尔登C.硫喷妥钠D.羟丁酸钠E.舒必利
44.下列哪几项与对乙酰氨基酚相符A.具有解热镇痛作用B.具有抗炎作用C.可使颗粒性白细胞减少D.在空气中稳定E.在水中微溶,溶解于丙酮
45.用硫置换巴比妥类分子2为上的氧A.脂溶性增加B.起效慢C.起效快D.作用时间长E.作用时间短
46.甾类药物按其结构特点可分为A.肾上腺皮质激素B.性激素C.雌甾烷D.雄甾烷E.孕甾烷
47.指出下列药物中哪些具有利尿作用A.氢氯噻嗪B.氯贝丁酯C.福尔可定D.依他尼酸E.马布特罗
48.黄体酮具有下列哪些特点A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙B.可口服C.为孕激素D.为雌激素E.酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物
49.下列哪些药物的立体异构体作用强度不同A.氯苯那敏B.甲基多巴C.维生素B6D.维生素B1E.萘普生
50.下列药物中具有光谱驱肠虫作用的有A.阿苯达唑B.吡喹酮C.盐酸左旋咪唑D.呋喃妥因E.嘧吡唑
51.可用于治疗高血压病的药物有A.奎尼丁B.哌唑嗪C.尼卡地平D.氨力农E.呱乙啶
52.抗菌谱广,活性强毒性低,疗效可与第
三、第四代头孢菌素媲美的抗菌药是A.诺氟沙星B.盐酸小檗碱C.磺胺甲噁唑D.环丙沙星E.吡哌酸
53.氯霉素具有下列哪些理化性质A.性质稳定耐热B.能被锌和盐酸还原为氨基化合物C.能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物D.与茚三酮试液产生紫红色反应E.具有旋光性
54.盐酸麻黄碱的理化性质与下列哪几项相符A.在碱性溶液中与硫酸铜产生蓝紫色B.具有右旋光性C.被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺D.被碘氧化后,加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有一个手性碳原子
55.吗啡的化学结构中含有A.哌啶环B.酚羟基C.甲氧基D.环氧基E.两个苯环
56.苯妥英钠的理化性质与下列哪几项符合A.水溶液放置空气中呈现混浊B.水溶液与硝酸汞反应生成白色胶状沉淀,可溶于氨试液中C.水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色E.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
57.异烟肼具有下列哪些理化性质A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应B.与铜离子反应生成的络合物C.与溴水反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生沉淀E.为白色结晶不溶于水
58.药物与受体的结合一般是通过A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电吸引
59.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过A.C12位引入双键B.C9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基D.C10-位去甲基E.C16β-位引入甲基
60.H1受体拮抗剂的基本结构为下列哪些是产生H1受体拮抗作用所必须的A.X=-O-,N--CH2-B.X=CH-O-N-CH-C.n=2~3D.n=4~5E.RR1不处于同一平面上
61.含苯甲酸酯类结构的麻醉药有A.盐酸丁卡因B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因E.羟丁酸钠
62.有关阿托品下列表述错误的是A.分子中有一叔胺氮原子B.分子中有季铵氮原子C.为莨菪碱的消旋体D.可发生Witali反应E.不能用人工合成法制备
63.药物的下列哪些表述是正确的A.属中枢性肌松药B.属外周性肌松药C.不溶于水而易溶于有机溶剂D.在中性水溶液中不易水解E.遇硫氰酸铬铵试液可生成淡红色沉淀
64.利血平的不稳定性主要是A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化不易水解E.含有多个甲氧基
65.决定药物解离子度的主要因素A.分子的官能团间距B.解离指数pKaC.介质的pHD.分子量的大小E.分子的构象
66.先导化合物结构改造的方法主要利用A.电子等排原理B.成盐修饰C.结构拼合D.三维空间设计E.药物潜伏化设计
67.有关维生素B1的下列表述哪些正确A.是两性化合物B.是碱性化合物C.属脂溶性维生素D.具嘧啶环及噻唑环E.具核糖结构
68.解热镇痛药按结构分类A.苯胺类B.芳基烷酸类C.水杨酸类D.吲哚乙酸类E.吡唑酮类
69.药物通过生物膜的方式()A.被动转移过程B.扩散过程C.主动转移过程D.吸收过程E.结合过程
70.胃肠道吸收化合物入血液主要取决于其A.亲水性B.极性C.分子结构D.亲脂性E.解离度
71.药物吸收分为A.胃肠道吸收B.口腔、舌下吸收C.呼吸道吸收D.皮肤吸收E.直肠粘膜吸收
72.药与血浆蛋白结合将影响药物的()A.分布B.代谢C.排泄D.药效E.解离
73.胎盘屏障对下列哪种化合物起屏障作用A.亲水性化合物B.亲脂性药物C.高极性药物D.高分子化合物E.大分子化合物
74.受肝药酶诱导药苯妥因影响的有A.奎尼丁B.避孕药C.强力霉素D.华法令E.双香豆素
75.避免SD损害泌尿系统的方法A.多饮水B.服用食醋C.服用NaHCO3D.服用速尿E.服用肾宝
76.新斯的明在临床上用于治疗()A.重症肌无力B.有机磷中毒C.腹气胀和尿潴留D.局麻E.箭毒碱中毒解药
77.阿托品中毒的解药有()A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.普鲁本辛E.山莨菪碱
78.吗啡中毒的解救药()A.镇痛药B.烯丙吗啡C.内啡肽D.纳洛酮E.纳屈酮
79.抗痛风药有()A.丙磺舒B.异丁苯丙酸C.氯灭酸D.别嘌呤醇E.叶酸
80.Hansch方程在药物设计中的应用()A.预测同源物的生物活性B.有目的的提高药物的选择性C.定量药理设计D.寻找新的优导化合物E.避免盲目合成
81.Topliss设计的要求有()A.必须是苯取代物B.需用统计方法处理C.要使用计算机D.药理结果必须很快得到E.要借助分子连接性法
82.吗啡可溶于()A.HCl溶液B.水C.NaOH溶液D.CHCl3E.乙醚
83.含结晶水的有()A.吗啡B.吗啡因C.环磷酰胺D.6-MPE.阿司匹林
84.甲苯磺丁脲溶于()A.乙醇B.NaOH溶液C.HCl溶液D.水E.乙醚
85.治疗肝癌的药为()A.阿霉素B.5-FuC.VP-16D.丝裂霉素E.噻替哌
86.顺铂的稳定性为()A.室温下对光稳定B.室温下对空气稳定C.其水溶液可与NaHSO3反应D.其水溶液可与铝反应E.其水溶液与不锈钢反应
87.普鲁卡因水溶液的性质为()A.酸性溶液不稳定B.温度高易氧化C.碱性时易氧化D.重金属离子可加速分解E.不能用100%蒸气消毒
88.抗癫痫药有)A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.安定D.奋乃静E.卡马西平
89.扑炎息痛的性质为A.空气中稳定B.水溶液中稳定性与PH值有关C.水溶液中稳定D.空气中易氧化E.水溶液易水解
90.肾上腺素水溶液A.加热易消旋B.室温可消旋C.消旋后效价不变D.pH对消旋速度无影响E.消旋后变成左旋体
91.组胺H2受体拮抗剂有A.雷尼替丁B.扑尔敏C.氯雷他啶D.兰索拉唑E.法莫替丁
92.青霉素的性质为A.在稀酸溶液中水解B.在稀酸溶液中重排C.易氧化D.遇光分解E.可聚合为高分子化合物
93.可口服的抗生素有A.青霉素GB.阿莫西林C.羧卡青霉素D.氨苄青霉素E.乙氧萘青霉素
94.须注射方能应用的抗生素有()A.青霉素GB.阿莫西林C.羧卡青霉素D.氨苄青霉素E.乙氧萘青霉素
95.作用于革兰氏阴性菌的有()A.氨苄青霉素B.洁霉素C.庆大霉素D.强力霉素E.氯霉素
96.磺胺嘧啶的副作用有()A.过敏B.损害泌尿系统C.耳毒性D.二重感染E.抑制骨髓造血
97.四环素的性质有()A.在酸性条件下,可生成黄色脱水物B.为两性化合物C.在碱性条件下,C环破裂生成异构体D.遇光可变色E.C4-二甲胺基易产生差向异构体
98.氯霉素的性质为()A.耐热,较稳定B.水溶液加热也稳定C.强酸性也较稳定D.强碱性可水解E.遇光不稳定
99.治疗宫颈癌的药有()A.5-FuB.他莫昔芬C.顺铂D.VP-16E.环磷酰胺
100.治疗睾丸癌的药有()A.6-MPB.VP-16C.环磷酰胺D.噻替哌E.顺铂
101.指出下列药物中哪些具有中枢兴奋作用A.B.C.D.E.
102.下列药物中何者为麻醉性镇痛药A.B.C.D.E.3].巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?1)呈弱酸性,巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构,故呈弱酸性2)水解性,巴比妥类药物因含环酰脲结构,其钠盐水溶液,不够稳定,甚至在吸湿情况下,也能水解3)与银盐的反应,这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐,继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀4)与铜吡啶试液的反应,这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构,能与重金属形成不溶性的络合物,可供鉴别5.如何用化学方法区别吗啡和可待因?利用两者还原性的差的差别可区别区别方法是将样品分别溶于稀硫酸,加入碘化钾溶液,由于吗啡的还原性,析出游离碘呈棕色,再加氨水,则颜色转深,几乎呈黑色可待因无此反应6.合成类镇痛药的按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?合成类镇痛药按结构可分为哌啶类、氨基酮类和苯吗喃类它们虽然无吗啡的五环的结构,但都具吗啡镇痛药的基本结构,即
(1)分子中具有一平坦的芳环结构
(2)有一个碱性中心,能在生理pH条件下大部分电离为阳离子,碱性中心和平坦结构在同一平面
(3)含有哌啶或类似哌啶的空间结构,而烃基部分在立体构型中,应突出在平面的前方故合成类镇痛药能具有类似吗啡的作用7.根据吗啡与可待因的结构,解释吗啡可与中性三氯化铁反应,而可待因不反应,以及可待因在浓硫酸存在下加热,又可以与三氯化铁发生显色反应的原因?从结构可以看出吗啡分子中存在酚羟基,而可待因分子中的酚羟基已转化为醚键因为酚可与中性三氯化铁反应显蓝紫色,而醚在同样条件下却不反应但醚在浓硫酸存在下,加热,醚键可断裂重新生成酚羟基,生成的酚羟基可与三氯化铁反应显蓝紫色8.试说明地西泮的化学命名含稠环的化合物,在命名时应选具有最多累计双键的环系作母体,再把最能表明结构性质的官能团放在母体上地西泮的母体为苯并二氮杂卓,计有5个双键,环上还有一个饱和位置应用额外氢(IndicatedHydrogen指示氢)表示饱和位置,以避免出现歧义表示的方法为位置上加H,这样来区别可能的异构体1H-苯并二氮杂卓2H-苯并二氮杂卓3H-苯并二氮杂卓地西泮 此外地西泮的母环上只有4个双键,除用额外氢表示的一个外,还有两个饱和位置采用加氢碳原子来表示根据命名原则,优先用额外氢表示结构特征的位置,在本例中为2位酮基的位置,其余两个饱和位置
1、3位用氢(化)表示 故地西泮的命名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮其中杂环上1,4-代表氮原子的位置2.从盐酸胺碘酮的结构出发,简述其理化性质、代谢特点及临床用途盐酸胺碘酮是苯并呋喃类化合物,结构中的各取代基相对较稳定,但由于羰基与取代苯环及苯并呋喃环形成共轭体系,故固态的盐酸胺碘酮仍应避光保存;其盐酸盐与一般的盐不同,在有机溶剂中易溶(如氯仿、乙醇),而在水中几乎不溶,且盐酸盐在有机溶剂中稳定性比在水中好;结构中含碘,加硫酸加热就分解、氧化产生紫色的碘蒸气;结构中含羰基,能与2,4-二硝基苯肼形成黄色的胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀 盐酸胺碘酮口服吸收慢,生物利用度不高,起效极慢,要一周左右才起作用,半衰期长达33~44天,分布广泛,可蓄积在多种组织和器官,代谢也慢,容易引起蓄积中毒其主要代谢物N-去乙基衍生物仍有相似的活性盐酸胺碘酮虽是钾通道阻滞剂,但对钠、钙通道也有阻滞作用,对α、β受体也有非竞 争性阻滞作用,为广谱抗心律失常药,长期使用可产生角膜上皮褐色微粒沉积、甲状腺功能紊乱等副作用,临床用于其他药物治疗无效的严重心律失常4.简述NODonorDrug(供体药物)扩血管的作用机制N0DonorDrug的作用机制NOdonordrug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化合物,进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子N0激活鸟苷酸环化酶,升高细胞中的环磷酸鸟苷cGCMP的水平,cGMP可激活cGMP依赖型蛋白激酶这些激酶活化后,即能改变许多种蛋白的磷酸化状态,包括对心肌凝蛋白轻链(the1ightchainofmyosin)的去磷酸化作用,改变状态后的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用,导致了血管平滑肌的松弛,血管的扩张6.以Captopril(卡托普利)为例,简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril的缺点,对其进行结构改造的方法血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类抗高血压药主要是通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性、,使血管紧张素I(AngI)不能转化为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),导致血浆中AngⅡ数量下降,无法发挥其收缩血管的作用及促进醛固酮分泌作用,ACEI还能抑制缓激肽的降解,上述这些作用结果均使血压下降卡托普利(Captopril)是根据ACE的结构设计出来的第一个上市的ACEI,为脯氨酸的衍生物,脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙酰基侧链,使Captopril具有良好的抗高血压作用,但用药后易产生皮疹、干咳、嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失和蛋白尿的副作用.,味觉丧失可能与结构中的巯基有关,考虑到脯氨酸的吡咯环及环上的羧基阴离子对结合酶部位起到重要的作用,故在尽可能保留该部分结构特点的同时,用α一羧基苯丙胺代替巯基如依那普利(Enalapril),或用含次膦酸基的苯丁基代替巯基福辛普利(Fosinpril),再将羧基或次膦酸基成酯,则可得到一类长效的ACEI,上述不良反应也减少将脯氨酸的吡咯环变成带有L-型氨基酸结构特征的杂环或双环等,再酯化侧链的羧基如雷米普利(Ramipril),也可得到一类长效的ACEI7.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,减少细胞内Ca2+浓度,使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物根据WTO对钙通道阻滞剂的划分,钙通道阻滞剂可分为两大类
一、选择性钙通道阻滞剂,包括1.苯烷胺类,如Verapamil2.二氢吡啶类,如Nifedipine3.苯并硫氮卓类,如Diltiazem
二、非选择性钙通道阻滞剂,包括4.氟桂利嗪类,如Cinnarizine5.普尼拉明类,如Prenylamine1)为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?胃酸分泌的过程有三步第一步,组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底一边膜上相应的受体,引起第二信使cAMP或钙离子的增加;第二步,经第二信使cAMP或钙离子的介导,刺激由细胞内向细胞顶端传递;第三步,在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合,原位于管状泡处的胃质子泵—H+/K+—ATP酶移至分泌性胃管,将氢离子从胞浆泵向胃腔,与从胃腔进入胞浆的钾离子交换,氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸(即胃酸的主要成分)分泌 质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步,可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合,故抑制胃酸分泌的作用很强而且质子泵仅存在于胃壁细胞表面,质子泵抑制剂如Omeprazole在口服后,经十二指肠吸收,可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中,在壁细胞中可存留24小时,因而其作用持久即使血药浓度水平低到不能被检出,仍能发挥作用 故质子泵抑制剂的作用专一,选择性高,副作用较小1.根据环氧酶的结构特点,如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物?依据COX-1和COX-2的结构,选择具有与塞利西布类似的分子结构,即其分子由三部分组成,五元环以及由五元环所连接的两个芳核分子中的两个苯核较为重要,特别是在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代活性最强,若其他取代基时,其活性较低在另一个苯核的对位应有取代基如甲基、甲氧基、氯、溴、氟但以氟取代物活性最强在分子中易变部位为其五元环五元环可以为噻吩、噻唑、吡咯、噁唑、咪唑、噁唑酮、环戊烯等,当在五元环上存在与其共平面的取代基时,活性较强,尤其是三氟甲基1.为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小?答肿瘤细胞内的磷酰胺酶的活性高于正常细胞,利用前体药物起到靶向作用磷酰基吸电子作用,降低N上电子云密度,从而降低烷基化能力在肝内活化(不是肿瘤组织)被细胞色素P450酶氧化成4-OH环磷酰胺,最终生成丙稀醛、磷酰氮芥、去甲氮芥,都是较强的烷化剂2.抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的?试举一例药物说明答利用生物电子等排原理设计,用具有相似的物理和化学性质,又能产生相似的生物活性的相同价键的基团,取代生物机体的本源代谢物 如腺嘌呤和鸟嘌呤是DNA的组成部分,次黄嘌呤是二者生物合成的重要中间体,巯嘌呤就是将次黄嘌呤的羟基改变为巯基得到的衍生物,干扰DNA的正常代谢3.为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物?答尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快,利用生物电子等排原理,以氟原子取代氢原子合成氟尿嘧啶,因为氟原子的半径和氢原子半径行进,氟化物的体积与原化合物几乎相等,加之C-F键特别稳定,在代谢过程中不易分解,分子水平代替正常代谢物,从而抑制DNA的合成,最后肿瘤死亡5.氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的?其结构是由哪两部分组成的?并简述各部分的主要作用答氮芥的发现源于芥子气,第一次世界大战使用芥子气作为毒气,后来发现芥子气对淋巴癌有治疗作用,由于对人的毒性太大,不可能作为药用而在此基础上发展出氮芥类抗肿瘤药氮芥类化合物分子由两部分组成烷基化部分是抗肿瘤的功能基载体部分的改变可改善药物在体内的药代动力学性质.1)天然青霉素G有哪些缺点?试述半合成青霉素的结构改造方法天然青霉素G的缺点为对酸不稳定,不能口服,只能注射给药;抗菌谱比较狭窄,仅对革兰阳性菌的效果好;细菌易对其产生耐药性;有严重的过敏性反应在青霉素的侧链上引入吸电子基团,阻止侧链羰基电子向β一内酰胺环的转移,增加了对酸的稳定性,得到一系列耐酸青霉素在青霉素的侧链上引入较大体积的基团,阻止了化合物与酶活性中心的结合又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,因此药物对酶的稳定性增加在青霉素的侧链上引入亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),扩大了抗菌谱,不仅对革兰阳性菌有效,对多数革兰阴性菌也有效4)为什么青霉素G不能口服?其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型?由于青霉素在酸性条件下不稳定,易发生重排而失活,因此不能口服通常将其做成钠盐或钾盐注射使用但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强,β-内酰胺环会开环,生成青霉酸,失去抗菌活性因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂,使用前新鲜配制5)氯霉素的结构中有两个手性碳原子,临床使用的是哪一种光学异构体?在全合成过程中如何得到该光学异构体?氯霉素的结构中含有两个手性碳原子,有四个旋光异构体其中仅1R,2R(-)即D(-)苏阿糖型有抗菌活性,为临床使用的氯霉素在氯霉素的全合成过程中,还原一步选择立体选择性还原剂异丙醇铝得到(±)苏阿糖型-1-对-硝基苯基-2-氨基丙二醇(氨基物),再采用诱导结晶法进行拆分,得到D(-)-苏阿糖型氨基物,最后得到的氯霉素的构型为lR,2R(-)即D(-)苏阿糖型6)试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团,如非奈西林、阿度西林等;耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代,如苯唑西林、甲氧西林等;广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),如阿莫西林、羧苄西林等7)为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基,在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物,如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐,与铁离子形成红色络合物;与铝离子形成黄色络合物等因此,四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用2)从构效关系来说明肾上腺皮质激素在糖代谢和电解质代谢中所起的作用?肾上腺皮质激素的生理作用有较高的结构专属性,骨架全反式对活性是必需的结构特点一般17-位均有一个羟甲基酮基,并在环A上具有△4-3-酮基电解质代谢皮质激素一般在11-位上没有氧原子基或虽有氧,但包括在酯环内(如甲醛皮质酮)而糖代谢皮质激素则在17-位有α-羟基和11-位有含氧原子的基团(酮基或β-羟基)二类作用并非绝对的,由于对受体结合有最适和次适之分,因此在代谢调节上常具有广泛的生理功能,可通过某些基团的影响,加强或减弱因而通过构效关系的研究可设计出选择性高的新药,以减少副作用如将C9和C16位分别以氟和甲基取代成地塞米松和倍他米松,不仅数十倍增加糖代谢皮质激素作用,而且几乎完全消除了所不需要的盐皮质激素类副作用引入双键,只有△1增强活性,减低副作用如泼尼松及氢化泼尼松的活性为氢化可的松的3~5倍可能由于△1双键使A环几何形状发生变化所致据报道在血液中含△1的化合物比氢化可的松具有更长的半衰期,因其A环部分代谢的比较慢通过以上分析可知在肾上腺皮质激素的骨架中引入不同的基团,对它的活性有影响,因而影响对某些代谢的调节作用4)在雄甾烷母核中不同的部位,引入不同的基可以增强或减弱雄激素的活性,请举例在雄甾烷母核中引入3-酮基或3α-羟基均增强雄激素活性在雄甾烷的17α位引入羟基则无雄激素活性或同化作用,17β羟基是已知取代基中效果最强的17β-羟基化合物的长效酯类在体内水解成为游离醇而生药效认为17β-氧原子对与受体部位的连接是很重要的17α-烃基可以阻止在这个部位的代谢变化,并且因此而使所得的化合物具有口服的活性在17α-位引入乙炔基则显示孕激素的活性,如妊娠酮在16位引入大的基团,则产生拮抗作用,如TSAA-291是一个抗雄激素新药当雄甾烷环扩大或缩小时,一般都使雄激素活性及同化作用减弱或破坏在A环上引入一个SP2杂化碳原子,使环在一个平面上,从而可以得到更强的同化作用,如司坦唑醇与羟甲烯龙通过以上例子也说明,物质的性质决定于它的结构5)明结构对性质的影响?根据雄激素样作用的药物在结构上要求有17-羟基的特点,设想在分子的适当位置上接上一个大的基团,则产生空间位阻,能影响雄激素样作用根据这样的设计思想,成功地合成了一类新的副作用少的抗雄激素药物如TSAA-291就是其中抗雄激素作用最好的一个可用于治疗前列腺肥大,多毛症和痤疮等6)利用改造结构的办法,如何得到效果最好的抗雄激素药物?正常妇女垂体前叶分泌促卵泡成熟激素(FSH)刺激卵巢泡生长发育,并促进卵泡膜细胞雌激素当卵泡成熟,体内雌激素增加到一定水平时,雌激素则转而反馈地抑制FSH的分泌,并促使垂体前叶释放黄体生成激素(LH),来干扰雌激素的作用这样在LH和FSH的共同作用下,成熟卵泡发生排卵和形成黄体并分泌黄体酮黄体酮具有对LH分泌的反馈性抑制作用因此如果外源性给妇女用黄体酮,则使排卵期血浆中LH高峰消失;如果用雌激素则能抑制FSH分泌,使卵泡的生长成熟过程受抑制,因而没有成熟卵泡可提供排卵因此,雌激素与孕激素(黄体酮),合并用药可以避孕7)雌激素与孕激素合并用药为什么可以避孕经研究发现雌激素和受体的结合,需要诱导物分子C3和C17两端均有-OH基曾设想当分子中可以形成氢键的基团如酮、酚羟基及醇羟基等,氢键的基团之间距离为
0.855nm时,具有最适宜的雌激素活性结构要求8)雌激素活性结构要求什么基团甾类药物可根据其母核进行命名,主要的母核有5α-雄甾烷,5β-雄甾烷,5-α雌甾烷,5β-雌甾烷,5α-孕甾烷;5β-孕甾烷等命名时首先据药物结构选择一个适当母体,然后在母体名称的前后分别加上取代基的位次,构型,并表明结构中与母体之差别1拟胆碱药是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物按作用环节和机制的不同,可分为胆碱受体激动剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂和促乙酰胆碱释放药物三种类型其中M受体激动剂、N受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱药乙酰胆碱酯酶抑制剂和促乙酰胆碱释放药物则属于间接作用的拟胆碱药拟胆碱药在临床主要作用于手术后腹气胀、尿潴留;降低眼内压,治疗青光眼;缓解肌无力;治疗阿尔茨海默症及其他老年性痴呆;大部分胆碱受体激动剂还具有吗啡样镇痛作用,可用于止痛;具有N样作用的拟胆碱药还可缓解帕金森症2乙酰胆碱酶抑制剂又称抗胆碱酯酶药,通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制,导致乙酰胆碱在突触处的积聚,延长并增强乙酰胆碱的作用不与胆碱能受体直接作用,属于间接拟胆碱药临床用药有毒扁豆碱,溴新斯的明,溴吡斯的明等主要用于治疗重症肌无力和青光眼及抗早老性痴呆16苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配制因苯妥英钠微有吸湿性易溶于水水溶液显碱性露置空气中吸收二氧化碳而析出游离的苯妥英呈现混浊故苯妥英钠及其水溶液都应密闭保存或新鲜配制17配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时所用蒸馏水为什么需预先煮沸接触的空气为什么要用氢氧化钠液处理因为蒸馏水和空气中都有二氧化碳当巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液中溶入二氧化碳时就会分解成不溶于水的巴比妥类药物和苯妥英而使溶液变浑浊所以配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时所用蒸馏水需预先煮沸接触的空气要用氢氧化钠液处理22用硝酸银试液能区别苯巴比妥钠和苯妥英钠吗能因为苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用生成可溶于氨溶液的银盐而苯妥英钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用生成不溶于氨溶液的银盐所以用硝酸银试液可以区分这两种药物24吩噻嗪类药物的作用与结构的关系如何吩噻嗪类药物的结构通式为:这类药物的结构与作用关系主要有:
①2位取代基不同安定作用的强度不同一般为-CF3-Cl-COCH3-OCH3-H
②10位支链一端必须是叔胺结构不同的叔胺结构安定作用的强度也不同一般为:
③10位支链含三个原子时安定作用最强若含两个碳原子安定作用减弱而具有较强的抗组织作用如异丙嗪
④母核部分:10位N若改为C仍具有较强的安定作用并有抗抑郁作用如泰尔登若5位S改变为-CH2CH2-如丙咪嗪则安定作用微弱而有较好的抗抑制作用泰尔登丙咪嗪27如何检查吗啡中有无阿朴吗啡存在阿朴吗啡可被碘溶液氧化在水及醚存在时水层为棕色醚层为红色根据上述现象的有无可检查吗啡中有无阿朴吗啡的存在28如何检查可待因中混入的微量吗啡样品与亚硝酸反应然后再加氨水若显黄棕色说明可待因中混入的有微量的吗啡29镇痛药根据来源不同可分为哪几类镇痛药根据来源不同目前可分为四大类:一是从植物药中提取的生物碱类如吗啡等二是合成镇痛药类如哌替啶、美散痛等三是半合成高效镇痛药如依托啡等四是内源性多肽类30吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类这些合成代用品的化学结构类型不同但与吗啡比较起来却具有一些共同特点这些共同的结构特征是什么吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有:哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类和苯吗喃类共同的结构特征是:
①分子中都有一个中心原子一般多为季碳原子有的则为一个叔胺的氮原子如芬太尼
②与中心原子相连的有一个苯环
③与季碳原子隔两个碳原子有一个碱性的叔胺基团1合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点?相同点
①合成M胆碱受体激动剂与大部分合成M胆碱受体拮抗剂都具有与乙酰胆碱相似的氨基部分和酯基部分;
②这两部分相隔2个碳的长度为最好不同点
①在这个乙基桥上,激动剂可有甲基取代,拮抗剂通常无取代;
②酯基的酰基部分,激动剂应为较小的乙酰基或氨甲酰基,而拮抗剂则为较大的碳环、芳环或杂环;
③氨基部分,激动剂为季铵离子,拮抗剂可为季铵离子或叔胺;
④大部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯基的酰基a碳上带有羟基,激动剂没有;
⑤一部分合成M胆碱受体拮抗剂的酯键可被-O-代替或去掉,激动剂不行总之,合成M胆碱受体激动剂的结构专属性要大大高于拮抗剂5经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应?为什么?第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点?经典H1-受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用,可引起明显的镇静、嗜睡产生这种作用的机制尚不十分清楚,有人认为这些药物易通过血脑屏障,并与脑内H1受体有高度亲和力,由此拮抗脑内的内源性组胺引起的觉醒反应而致中枢抑制第二代H1受体拮抗剂通过限制药物进入中枢和提高药物对外周H1受体的选择性来发展新型非镇静性抗组胺药如AcriVastine和Cetirizine就是通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血脑屏障进入中枢,克服镇静作用的而Mizolastine、C1emastine和Loratadine则是对外周H1受体有较高的选择性,避免中枢副作用7从Procaine的结构分析其化学稳定性,说明配制注射液时注意事项及药典规定杂质检查的原因Procaine的化学稳定性较低,原因有二其一,结构中含有酯基,易被水解失活,酸、碱和体内酯酶均能促使其水解,温度升高也加速水解其二,结构中含有芳伯氨基,易被氧化变色,PH即温度升高、紫外线、氧、重金属离子等均可加速氧化所以注射剂制备中要控制到稳定的PH范围3.5~5.0,低温灭菌(100℃,30min)通入惰性气体,加入抗氧剂及金属离子掩蔽剂等稳定剂Procaine水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,所以中国药典规定要检查氨基苯甲酸的含量
1、药物化学的主要内容是
一、运用有关化学学科的知识和技术,研究化学药物的制备原理和合成路线,不断提高药物的产量和质量;
二、综合运用有关生物学科的知识和理论,研究化学结构与药理作用之间的关系,探索药物设计的方法,创制疗效好、毒副作用小的新药
5、根据作用机理,肌松剂可分为哪两类?分别简述其作用机理去极化型肌松剂和去极化型肌松剂答根据作用机制不同,肌松剂可分为非去极化型肌松剂和去极化型肌松剂非去极化型肌松剂直接与肌肉细胞膜上的乙酰胆碱受体相结合,阻断了受体与乙酰胆碱的相互结合而使肌细胞膜上的去极化不能产生,肌肉不能收缩这类药物是与乙酰胆碱竞争膜上的受体,又称竞争型肌松药非去极化肌松剂可被抗胆碱脂酶药拮抗,即可用抗胆碱脂酶药解毒去极化型肌松剂的作用与乙酰胆碱类似,它与肌细胞膜上的受体结合,使肌细胞膜产生去极化它与乙酰胆碱的区别是不能立即被胆碱脂酶水解,从而使膜的去极化持续一段时间,使肌肉处于松弛状态去极化肌松剂不仅不能被抗胆碱脂酶药拮抗,反而会加强其作用5简述药物的分类一.镇静催眠药1苯二氮卓类药物2)巴比妥类药物二.抗癫痫药1)巴比妥类2)乙内酰脲类3)苯二氮卓类4)二苯并氮杂卓类5)脂肪羧酸类6)氨基酸类三.精神障碍治疗药1抗精神病药2)抗焦虑药3)抗抑郁药4)抗躁狂药四.麻醉药全麻药局麻药五.阿片样镇静药六.抗帕金森病药七.肾上腺素能药物八.利尿药九.心血管病药物1强心药2抗心绞痛药3)抗心律失常药4)抗高血压药5)抗高脂蛋白血症病十.非甾类抗炎药解热镇痛药1)苯胺类2)水杨酸类3)吡咗酮类非甾体抗炎药1)
3.5-吡唑烷二酮类2)芳基烷酸类3)N-芳基邻氨基苯甲酸类4)
1.2-苯并噻嗪类5)COX-2抑制药抗风湿药痛风治疗药十六.性激素1)雄激素和同化激素2)雌激素3)孕激素十七.肾上腺质激素十八.拟胆碱药和抗胆碱药十九维生素;1B-内酰胺类抗生素2)四环素类抗生素3)氨基糖苷类抗生素4)大环内酯类抗生素抗菌药1)磺胺类药物2)喹诺酮类抗菌药3)抗结核药4)抗真菌药抗病毒药抗艾滋病药抗肿瘤药抗寄生虫药1)驱肠虫药2)抗血吸虫病练习题答案
一、A型题
1.A
2.D
3.A
4.D
5.A
6.D
7.E
8.D
9.A
10.D
11.A
12.B
13.C
14.B
15.C
16.D
17.A
18.A
19.E
20.A
21.C
22.D
23.C
24.A
25.A
26.E
27.D
28.D
29.C
30.C
31.D
32.C
33.C
34.D
35.A
36.B
37.D
38.C
39.C
40.A
41.B
42.B
43.B
44.B
45.A
46.D
47.C
48.A
49.A
50.D
51.A
52.B
53.B
54.B
55.A
56.E
57.C
58.E
59.D
60.B
61.C
62.E
63.B
64.B
65.B
66.D
67.A
68.B
69.A
70.A
71.A
72.D
73.A
74.A
75.D
76.C
77.A
78.D
79.C
80.C
81.B
82.D
83.A
84.B
85.D
86.D
87.A
88.B
89.E
90.A
91.E
92.D
93.E
94.D
95.B
96.A
97.A
98.B
99.A
100.A
101.B
102.E
103.B
104.A
105.C
106.B
107.C
108.D
109.A
110.C
111.A
112.D
113.D
114.B.
115.D
116.A
117.E
118.C
119.C
120.D
121.C
122.B
123.E
124.C
125.C
126.A
127.B
128.C
129.A
130.D
131.A
132.C
133.D
134.B
135.D
136.B
137.B
138.B
139.A
140.D
141.A
142.C
143.E
144.A
145.C
146.E
147.B
148.E
149.B
150.D
151.B
152.A
153.D
154.A
155.E
156.B
157.E
158.E
159.D
160.D
161.A
162.E
163.B
164.C
165.D
166.A
167.C
168.E
169.E
170.A
171.E
172.B
173.A
174.D
175.E
176.D
177.B
178.D
179.A
180.A
181.B
182.E
183.A
184.B
185.B
186.B
8187.A
188.C
189.C
190.C
191.C
192.E
193.E
194.C
195.C
196.E
197.E
198.B
199.A
200.D
二、B型题
1.B
2.A
3.C
4.E
5.D
6.B
7.E
8.C
9.D
10.A
11.C
12.D
13.A
14.E
15.B
16.B
17.A
18.C
19.D
20.E
21.C
22.D
23.A
24.B
25.E
26.B
27.E
28.A
29.C
30.D
31.E
32.C
33.D
34.A
35.B
36.D
37.E
38.A
39.C
40.B
41.A
42.C
43.E
44.B
45.D
46.A
47.C
48.B
49.E
50.D
51.E
52.C
53.D
54.A
55.B
56.B
57.D
58.C
59.A
60.E
61.C
62.B
63.D
64.A
65.E
66.C
67.A
68.E
69.B
70.D
71.B
72.C
73.E
74.A
75.D
76.B
77.A
78.E
79.D
80.C
81.B
82.E
83.D
84.A
85.C
86.C
87.A
88.B
89.E
90.D
91.B
92.A
93.D
94.E
95.C
96.B
97.C
98.A
99.E
100.C
101.A
102.E
103.C
104.B
105.D
106.E
107.A
108.B
109.C
110.D
三、C型题
1.B
2.D
3.C
4.A
5.C
6.D
7.C
8.D
9.C
10.D
11.A
12.C
13.C
14.D
15.A
16.C
17.A
18.B
19.A
20.B
21.A
22.D
23.C
24.D
25.B
26.A
27.C
28.D
29.B
30.A
31.B
32.C
33.A
34.B
35.D
36.C
37.A
38.B
39.A
40.A
41.B
42.A
43.D
44.C
45.A
46.C
47.A
48.A
49.D
50.B
51.B
52.A
53.C
54.C
55.D
56.B
57.C
58.A
59.B
60.D
61.C
62.A
63.B
64.B
65.D
66.C
67.D
68.B
69.A
70.B
71.C
72.B
73.C
74.A
75.A
76.A
77.B
78.C
79.D
80.A
81.B
82.A
83.A
84.A
85.C
86.C
87.A
88.B
89.B
90.B
91.A
92.A
93.B
94.D
95.D
96.B
97.C
98.B
99.D
100.D
101.C
102.A
103.B
104.D
105.D
106.C
107.A
108.A
109.B
110.D
111.B
112.C
113.A
114.D
115.D
四、X型题
1.A、B、D
2.A、C、D、E
3.A、C、E
4.B、C
5.A、B、D
6.A、B、D
7.A、E
8.C、E
9.B、C、E
10.A、D、E
11.C、E
12.A、B、C、D、E
13.A、B、C
14.A、C
15.A、B、D
16.A、B、C、D
17.A、B、C
18.A、B、C
19.A、B
20.C、D
21.A、B、D
22.B、C
23.B、D
24.A、B、C
25.A、B、C、D、E
26.A、B、D
27.C、E
28.C、D
29.A、D、E
30.B、C、D、E
31.A、B、C
32.B、C、D
33.A、C、D、E
34.A、C、E
35.B、C、E
36.B、C
37.B、C、E
38.B、D、E
39.C、D、E
40.C、D
41.A、B、C、D
42.A、B、D、E
43.A、C、D
44.A、D、E
45.A、C、E
46.C、D、E
47.A、D
48.A、C、E
49.A、B、E
50.A、C
51.B、C、E
52.A、D
53.A、B、C、E
54.A、C
55.A、B、D
56.A、C、D
57.A、B、D
58.A、B、D、E
59.A、B、C、E
60.B、C、E
61.A、C
62.B、E
63.B、E
64.A、D
65.B、C
66.A、C、E
67.B、D
68.A、C、E
69.A、C
70.D、E
71.A、B、C、D、E
72.A、B、C、D
73.D、E
74.D、E
75.A、C
76.A、C、E
77.A、B、C
78.D、E
79.A、D
80.A、B、C、E
81.A、D
82.A、B、C
83.A、B、C、D
84.A、B、C
85.A、B、C
86.A、B、C、D、E
87.B、C、D
88.A、C、E
89.A、B
90.A、B
91.A、E
92.A、B、E
93.B、D、E
94.A、C
95.A、C、D、E
96.A、B、E
97.A、B、C、D、E
98.A、B
99.A、C、E
100.B、C、E
101.A、C
102.B、D。