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文本内容:
第一章绪论
1.名词解释:遗传学;种质;遗传;变异
2.遗传学是遵循什么思想在发展的?为什么
3.遗传学研究的内容是什么
4.遗传学发展有几块重要的里程碑
5.你如何评价魏斯曼的种质学说
6.为什么说遗传学是生命科学的基础科学和带头学科
7.你怎样理解遗传﹑发育﹑进化在基因水平上的统一
8.遗传学的应用前景如何
9.你认为遗传学在21世纪会有哪些重要发展
10.遗传学发展的关键领域是什么第二章遗传的细胞学基础与分子基础1. 有丝分裂和减数分裂的基本区别是什么?从遗传学角度看,它们各有何意义?2. 某生物有两对同源染色体,其中一对是中间着丝粒的,另一对是端部着丝粒,以模式图方式绘出
(1) 减数第一次分裂的中期图;
(2) 减数第二次分裂的中期图3.豚鼠的体细胞有64条染色体,试问下列各种细胞中的染色体数是多少?
(1)第一极体;
(2)成熟的卵子
(3)精细胞;
(4)初级精母细胞;
(5)次级卵母细胞;
(6)精原细胞4.水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织的染色体数目是多少?
(1)胚乳;
(2)花粉管的管核;
(3)胚囊;
(4)叶;
(5)根端;
(6)种子的胚;
(7)颖片;5.有一株玉米的基因型是Dd,当授给dd或Dd基因型植株的花粉时,其子代胚乳的基因型有哪些?6.下列不同细胞各能产生多少卵细胞?
(1) 100个初级卵母细胞;
(2) 100个次级卵母细胞;
(3) 100个大孢子母细胞;
(4) 100个减数分裂后产生的大孢子7.下列不同细胞各能产生多少精子?
(1) 100个初级精英母细胞;
(2) 100个次级精母细胞;
(3) 100个小孢子母细胞;
(4)100个精子细胞8.某生物体有12条染色体,在有丝分裂中期有多少姐妹染色单体?减数分裂中期Ⅰ有多少?减数分裂中期Ⅱ有多少?9.有一雄性个体的细胞中有两对AA,BB,和一条没有同源对的C染色体试问这个细胞在减数分裂后产生的配子的染色体组成是怎样的?10.两对等位基因Aa和Bb,分别位于两对染色体上,有丝分裂和减数分裂后,在基因组合上各有何不同?以模式图表示
11.用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例如何?
12.蚕豆的体细胞是12个染色体,也就是6对同源染色体(6个来自父本,6个来自母本)一个学生说,在减数分裂时,只有1/4的配子,它们的6个染色体完全来自父本或母本,你认为他的回答对吗?
13.在玉米中
(1)5个小孢子母细胞能产生多少配子?
(2)5个大孢子母细胞能产生多少配子?
(3)5个花粉细胞能产生多少配子?
(4)5个胚囊能产生多少配子?
14.马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62
(1)马和驴的杂种染色体数是多少?
(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育?
15.在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是A—a,I—i,和Pr—pr要糊粉层着色,除其他有关基因必须存在外,还必须有A基因存在,而且不能有Ⅰ基因存在如有Pr存在,糊粉层紫色如果基因型是prpr,糊粉层是红色假使在一个隔离的玉米试验区中,基因型AaprprII的种子种在偶数行,基因型aaPrprii的种子种在奇数行植株长起来时,允许天然授粉,问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样?在奇数行上又怎样?(糊粉层是胚乳一部份,所以是3n)
16.兔子的卵没有受精,经过刺激,发育成兔子在这种孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子对有些基因是杂合的你怎样解释?(提示极体受精)
17.解释下列名词:半保留复制、DNA的自体催化和异体催化、转录、转译、密码子、反密码子、起始密码、终止密码、顺反子、突变子、重组子、遗传工程、无义密码、兼并、多核糖体(多体)
18.哪些实验证明DNA是双螺旋结构?这种结构在遗传学了有什么意义?19.从经典遗传学到分子遗传学,基因的概念有什么发展?现在对基因的概念是怎样的?20.有一简单的4核苷酸链,碱基顺序是A-T-C-Ga.你能识别这条短链吗?是DNA还是RNA?b.如以这条短链为模板,形成一条互补的DNA链,它的碱基顺序怎样?c.如以这条短链为模板,形成一条互补的RNA链,它的碱基顺序怎样?21.DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗?请说明22.在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同?请解释23. DNA,RNA和蛋白质三者的关系怎样?细胞中的蛋白质合成的程序是怎样?24.有时由于基因突变,发生代谢障碍,有化学物质积聚,这个事实对于我们说明单个基因突变的多效现象有否启发呢?25. 这样的基因型,如果发现互补作用,表示什么意思?如果没有互补作用,又是什么意思?第三章孟德尔式遗传分析
1.为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义?
2.在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何?
(1)RR×rr
(2)Rr×rr
(3)Rr×Rr
(4)Rr×RR
(5)rr×rr
3.下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型和表型怎样?
(1)Rr×RR
(2)rr×Rr
(3)Rr×Rr 粉红 红色 白色 粉红 粉红粉红
4.在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?
(1)WWDD×wwdd
(2)XwDd×wwdd
(3)Wwdd×wwDd
(4)Wwdd×WwDd
5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(r)是显性现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?
(1)TTGgRr×ttGgrr
(2)TtGgrr×ttGgrr
6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比如果把F1
(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;
(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;
(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何?
7.纯质的紫茎番茄植株AA与绿茎的番茄植株aa杂交,F1植株是紫茎F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的问上述结果是否符合11的回交比例用2检验
8.在下列表中,是番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型(这些数据不是实验资料,是为了说明方便而假设的)
9.真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334
(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数
(2)进行2测验
(3)问这两对基因是否是自由组合的?
10.一个合子有两对同源染色体A和A及B和B,在它的生长期间
(1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合,AABB?AABB?AABB?AABB?AABB?还是另有其他组合
(2)如果这个体成熟了,你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合(a)AA,AA,AA,BB,BB,BB?(b)AA,BB,(c)A,A,B,B,(d)AB,AB,AB,AB?(e)AA,AB,AB,BB?
11.假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子,性比将会有什么变化?
12.如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性
(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?
(2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?
(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?
13.遗传性共济失调(hereditaryataxia)的临床表型是四肢运动失调,呐呆,眼球震颤本病有以显性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的下面是本病患者的一个家系你看哪一种遗传方式更可能?请注明家系中各成员的基因型如这病是由显性基因引起,用符号A;如由隐性基因引起,用符号a
14.下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患病个体的基因型是aa
(1)注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型这儿Ⅰ-1表示第一代第一人,余类推
(2)Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少?
(3)Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少?
(4)如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多少?
(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少?
15.两个表型正常的果蝇交配在后代中有202个雌性个体和98个雄性个体a. 这个结果有什么特征性?b. 对这个结果从遗传学的角度作出解释c.提供一种方法来验证你的假设
16.孟德尔的豌豆杂交试验,所以能够取得成果的原因是什么?17.a.能品尝苯硫脲是一种常染色体显性表型、不能品尝出该化合物的表型是隐性的一位妇女的父亲是非品尝者,而自己具有尝味能力一位男子有过无尝味能力的女儿,若这两个人结婚,则他们的第一个孩子为
①一个无尝味能力的女儿
②一个有尝味能力的孩子
③一个有尝味能力的儿子的概率各有多大?b.他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大?18.甲和乙准备要一个孩子,但甲的哥哥有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病)而且乙的外祖母也有此病乙的姐姐的3个孩子都未患此病那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大?19.下面的系谱图是关于一种很少见但较温和的皮肤遗传疾病 a. 这种疾病属于显性遗传还是隐性遗传?说明理由b. 用你自己指定的符号来表示系谱中个体的基因型c. 考虑Ⅲ-4和Ⅲ-5所生的四个无病孩子,在这种基因型的父母所生的孩子中,应有多少是不患该病的? 20.图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图 a. 尽可能多地列出各成员的基因型b. 如果A和B结婚,则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大?c. 如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大?d. 如果他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率有多大21.从事玉米研究的遗传学家有3个纯种品系,其基因型分别是aaBBCC,aabbCC,AABBcc由等位基因a、b、c所决定的性状会提高玉米的市场价值,他想由此培育出纯种品系aabbcca. 设计一个有效的杂交方案b. 在方案实施的每一个步骤中,详细标明植株的不同表型出现的频率以及哪些表型应被选择出来作下一步分析c. 存在多个方案?批出最好的一种(假定3个基因是独立分配的,玉米可以方便地自交或杂交)第四章连锁遗传分析与染色体作图
1.在番茄中,圆形(O)对长形(o)是显性,单一花序(S)对复状花序(s)是显性这两对基因是连锁的,现有一杂交得到下面4种植株 圆形、单一花序(OS)23 长形、单一花序(oS)83 圆形、复状花序(Os)85 长形、复状花序(os)19问O—s间的交换值是多少?
2.根据上一题求得的O—S间的交换值,你预期杂交结果,下一代4种表型的比例如何?
3.在家鸡中,白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与O的同时存在,今有下列的交配♀CCoo白色×♂ccOO白色↓子一代有色 子一代用双隐性个体ccoo测交做了很多这样的交配,得到的后代中,有色68只,白色204只问o—c之间有连锁吗?如有连锁,交换值是多少?
4.双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算现有一交配如下 问
(1)独立分配时,P=?
(2)完全连锁时,P=?
(3)有一定程度连锁时,p=?
5.在家鸡中,px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因今有一双因子杂种公鸡与正常母鸡交配,孵出74只小鸡,其中16只是白化假定小鸡有一半是雌的,没有一只早期死亡,而px与al之间的交换值是10%,那么在小鸡4周龄时,显出阵发性痉挛时,
(1)在白化小鸡中有多少数目显出这种症状?
(2)在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状?
6.因为px是致死的,所以这基因只能通过公鸡传递上题的雄性小鸡既不显示px,也不显示al,因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因问多少雄性小鸡带有px?多少雄性小鸡带有al?
7.在果蝇中,有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的,但不一定在同一条染色体上,另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体,把这两品系交配,用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交,观察到下列结果 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208
(1)问这三个基因中哪两个是连锁的?
(2)连锁基因间重组值是多少?
8.在番茄中,基因O(oblate=flattenedfruit),p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到下列结果
(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?
(2)两个纯合亲本的基因型是什么?
(3)这些基因间的图距是多少?
(4)并发系数是多少?
9.下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图,并注明了重组频率如果并发率是60%,在αβγ/+++×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少?
10.突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊,子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目见下表,请计算突变基因a与着丝粒间的图距
11.减数分裂过程中包括两次减数分裂,染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候我们已经知道基因在染色体上,既然染色体在第一次分裂时减数,为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢?
12.设第一次交换发生在非姊妹染色单体2—3间,如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间,机会相等,请画出四种可能的双交换,并分别写出子囊的基因型
13.根据表6-5的资料,计算重组值,得到 ·—nic
5.05% nic—ade
5.20% ·—ade
9.30% 为什么
5.05%+
5.20%>
9.30%呢?因为·—ade间的重组值低估了我们看下表这儿,,是低估的重组值把这低估的数值加上去,就完全符合了202+208≠372请在表中空白处填上数字
14.你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因?
15.雌果蝇X染色体的遗传组成是 有一隐性致死基因l位于上面一个X染色体的某处,但不知其确切位置经杂交后,统计此雌蝇产下的1000个雄性子代,其表型如下 为简易起见,不考虑多次交换,而且已经知道所给的基因顺序是正确的请写出这些基因间的距离以及致死基因l的位置16.解释下列名词交叉遗传,Lyon假说,SRY基因,互斥相,互引相,三点测交,连锁群,染色体图,第一次分裂分离,顺序四分子,外祖父法17.一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab杂交如果这两个基因座位相距10cM,则后代中有多少AaBb型?18.杂交EEFF×eeff,F1再与隐性亲本回交后代的基因型就可以从表型上推断出来后代的基因型,也可视为杂合的亲本的配子的贡献,比例如下EF2/6;Ef1/6;Ef1/6;ef2/6请解释这些结果20.粗糙脉孢菌的一种菌株(基因型为HI)与另一种菌株(基因型为hi)杂交,一半的后代为HI型,另一半的后代为hi型请解释该结果21.一种喷瓜(Echballiumelateium)是雌雄异株的性别不是由异形的性染色体决定,而是由两对等位基因决定这两对处在不同座位上的等位基因是如此决定性别表型的M决定雄性可育,m决定雄性不育;F决定雌性不育,f决定雌性可育在这种植物的群体中,大致是雌株和雄株各占一半而且即使有雌雄同株的情况存在,其频率也是非常小的雌雄同株的植物同时具有雌性和雄性器官a.雄性植物的基因型是怎样的?(指出基因的连锁关系)b.雌性植物的基因型是怎样的?(指出基因的连锁关系)c.群体是如何保持雌雄数目大致相等的?d.罕见的雌雄同株的情况是怎样出现的?为什么是罕见的?22.人类体细胞基因N能导致指甲一髌骨综合征一个有此症的A型血的人和一个正常的O型血的人结婚生的孩子中有的是A型血的该病患者假定没有亲缘关系,但都具有这种表型的孩子长大,并且互相通婚生了孩子则第二代的这些孩子中间,表型的百分比如下有综合征,血型A66%正常,血型O16%正常,血型A9%有综合征,血型O9%分析数据,解释上述频率的差异
23.玉米的第三染色体有3个座位,分别是等位基因b和b+,和v+,y和+与之相对应的隐性表型简写为b(深绿色叶片)、v(淡绿色)、y(无叶舌)加号“+”表示野生型将F13个基因的杂合子与3个基因的隐性个体进行测交,后代的表型如下+vy305b+y128++y74+++22b++275+v+112bv+66bvy18计算基因的图距和作染色体图24.假定果蝇中有3对等位基因xx+,yy+,zz+每一个非野生型的等位基因对野生型的相应基因均为隐性雌性3杂合子与野生型的雄性杂交,后代按雌配子的基因型分类统计如下x+y+z+雌1010xy+z雄430x+y+z+雄30x+yz+雄441xyz+雄27xyz雄39x+yz雄1x+y+z雄32xy+z+雄0a.这些基因在果蝇的哪条染色体上?b.画出杂合子雌性亲本的有关染色体图(标明等位基因的排列顺序和图距)c.计算并发系数25.假设Spock先生的父亲是来自火星的星际飞船“企业号”的船长,他母亲是地球人火星人有尖耳朵(由等位基因P决定)、无肾上腺(由等位基因A决定)、心脏靠右(由等位基因R决定),这3个基因对于地球上相应的基因是显性,这3个基因座是在常染色体上,它们的连锁图如下如果说Spock先生与一位地球人结婚,不考虑干涉,则他们的孩子中有多少是a.3个性状都像火星人;b.3个性状都像地球人;c.火星人的耳朵和心脏,但是地球人的肾上腺;d.火星人的耳朵,但是地球人的心脏和肾上腺26.某种植物(二倍体)的3个基因座位A、B、C的连锁关系如下现有一亲本植株其基因型为Abc/aBCa. 假定没有干涉,如果植物自交,后代中有多少是abc/abc?b. 假定没有干涉,如果亲本植物与abc/abc杂交,后代基因型如何?如果有1000个后代,则各基因型的频率是多少?c. 假定有20%的干涉,则问题b的结果又如何?27.在某种植物中,决定荚果长度的基因(L=长,l=短)和决定果毛的基因(H=有毛,h=光滑)互相连锁,图距为16cM,做下列杂交
(1) LLHH×llhh→F1
(2) LLhh×llHH→F1得到的两类F1互相杂交,a. 后代中有多少是llhh?b. 后代中有多少是Llhh?28.人类血友病的隐性基因和红绿色盲基因在X染色体上相距10个单位ABO血型基因位于第9染色体上,下个正常的男人具有AB血型,与一个正常的AB血型的妇女(她的母亲是色盲目性,父亲是血友病)结婚,他们生了好几个孩子
(1) 他们的第一个孩子是色盲的机会是多少?
(2) 他们的第二个孩子是男孩,其具有A血型并患有血友病和色盲目性的机率是多少?
(3) 第三个孩子和双亲一样(正常,具有AB血型)的机率是多少?29.蜗牛粉红色壳是由于隐性基因a和b都存在而引起的,灰壳是显性基因A和B都存在起的粉红壳雄蜗牛Aabb与粉红壳雌蜗牛(aaBB)杂交,将F1灰过雌蜗牛与粉红壳(aabb)雄蜗牛交配,得到710个后代,其中125个是灰壳,585个是粉红壳,问
(1) 预期不连锁,比例为多少?
(2) 预期连锁,重组值是多少?
(3) 有多少四分体发生了重组第五章真核生物的遗传分析1.解释下列名词C值悖理;基因家族;卫星DNA;假基因;灯刷染色体;双小体;染色体步查;RFLP;RAPD
2.作为遗传物质,染色体具有哪些特征?与原核类相比,真核生物基因组有什么特点?
3.什么是Alu序列?用图解说明人的Alu序列的分离程序
4.真核生物的结构基因为什么不能在原核生物中很好地表达?
5.如果一个核苷酸的平均相对分子质量是350,问a. 人类二倍体细胞含有DNA6×10-12g,其总长度是多少?b. 一般说细胞核的直径为10~20μ根据上述计算结果,解释DNA在细胞内的存在状态6.简要列表说明各类遗传标记的特点与应用,并举例划出RFLP分析的流程图7.某种环状DNA分子,定其长度为100%某种内切酶E1在其上有一切点,记为
0.0;E2亦有相对位置为
0.3;E3的切点未知但观察到E3能将该环状DNA分子切为80%和20%R的两个片段而同时用E1和E3去切,得到两个20%的片段和一个60%的片段;同时用E2和E3去切,得到两个10%的片段和一个80%的片段请确定E3对该DNA分子上的切点8.某种双链DNA分子,长120kb内切酶E1对该DNA分子有一切点,但该DNA经E1充分酶切后仍为一个120kb的分子用内切酶E2去切也得到同样结果但内切酶E3却能将该DAN切成长为40kb和80kb的两个片段当同时用E1和E2酶切时,得到10kb、30kb、和80kb的3个片段同时用E2和E3酶切时,得到
30、40和50kb的3个片段同时用E1和E2酶切时,则得到40kb和80kb的两个片段请根据以上实验结果制定E
1、E
2、E3对该DNA分子的酶切图谱9.拟通过根癌农杆菌Ti质粒导入一抗病基因到蚕豆细胞系中,目的是获得抗病的转基因植株后代请提出该项实验的技术路线和鉴定的方法第六章细菌的遗传分析1.解释下名词转化子;转导子;性导;半合子;印迹法;中断杂交实验;附加体;高频转导;低频重组;感受态因子2.每个嗜血杆菌只能吸收10个分子的转化DNA,现有一供体染色体被打断成200个分子的转化DNA,试问在嗜血杆菌群体中,对某一特定的基因来说,预期出现转化子的最高频率是多少?3.某科学家应用转化技术,在不同的枯草芽孢杆菌菌株间做大量的杂交实验,下面的资料是受体菌不能合成组氨酸(基因型表示为his),ant、trp、ind来说是野生型3个供体菌分别带有其中的一个实验所得到的供体和受体都是野生型转化子的记录如下供体受体野生型转化子(++)频率ant++his
0.450trp++his
0.190ind++his
0.263作出4个基因的连锁图4.Fpro和Flac分别来自一个Hfr菌株,如A,假定这两个因子分别插入正常的细菌染色体,各自形成两个Hfr菌株B和C问菌株B和C的染色体标记进入受体的时间有不同吗?5.大肠杆菌rec基因突变会减少整个大肠杆菌基因组的重组,但座位间也有差异recA突变型在细菌生长时能大量降解DNA,在UV照射下降解增加,recB突变型不降解,在UV照射时,也只有少量降解,实验得以下资料recA+B+=正常没有降解recA-B+=相当多的降解recA+B-=很少降解recA-B-=很少降解问recA或recB哪一个基因产物与所观察到的DNA降解有关,另一个基因可能起什么作用?6.在Lactose-EMB平板上,lec+为红色,lec-为白色,现从lec+中得到DNA转化lec-菌株,做成平板,发现3种克隆白色、红色和扇形边缘,请分别说明之7.现有5个Hfr品系DNA转移到F-细菌中去的基因顺序如下Hfr品系转移顺序12345a. 画出这些基因在染色体图上顺序b. 标明每个Hfr品系的转移方向及所包括的基因8.一个非溶源性菌株带a+和b+基因受到噬菌体的感染,然后用新的噬菌体感染一带ab的溶源性细菌菌株,实验结果如下8ab+和7a+b,问a和b连锁吗?如果连锁,计算a和b的连锁强度9.在接合试验中,有Hfra+b+str+×F-a-b-str+杂交,已知a和b基因控制营养需要,先将杂交菌株接在有链霉素的完全培养基上生长,然后在不同的培养基上测试100个菌落,结果如下
①添加a物质,得40个菌落;
②添加b物质,得20个菌落;
③基本培养基得10个落,分别写出这3种菌落的基因型,基因a和b之间的重组频率是多少?10.在一般转导中,供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+pyrF-trpA-,受体细胞的基因型为trpC-pyrF+trpA+由P1噬菌体媒介转导,对trpC+进行选择,用选择的细胞进一步检查其他基因的转导情况,得到以下结果基因型后代数目trpC+pyrF-trpA-279trpC+pyrF-trpA-279trpC+pyrF-trpA+2trpC+pyrF+trpA+46a. 决定这3个基因的次序b. 计算trpC和pyrF和trpA的共转导频率c. 假定P1染色体长10cM,计算这些基因之间的物理图距11.大肠杆菌Hfrgal+lac+A与会F-gal-lac-B杂交,A向B转移gal+比较早而且频率高,但是转移lac+迟而且效率低菌株B的gal+重组子仍旧是F-从菌株A可以分离出一个变体叫做菌株C,菌株C向B转移lac+早而且频率高,但不转移gal+在C×B的杂交中,B菌株的gal+重组子一般是F+问菌株C的性质是什么?试设计一个实验分离这样一个菌株12.由一个野生型菌株抽提DNA,用来转化一个基因型为的突变型菌株不同类转化子的菌落数目如下trp-his-tyr+685trp-his+tyr-418trp-his+tyr+3660trp+his-tyr-2660trp+his-tyr+107trp+his+tyr-1180trp+his+tyr+11940a. 3个基因间的连锁距离是什么?b. 它们的连锁次序如何?
13.若一个营养缺陷型E.coliA只能生长在含有T的培养基上,另一个营养缺陷型B能生长在含有Thr的培养基上,你将怎样测定A品系的DNA是否能转化B品系?
14.E.col的F-,F+,F’和Hfr品系之间的差别是什么?
15.在F+×F-的杂交中,F-受体的很高的频率变成为供体,然而在Hfr×F-中很少有受体变成了供体,解释为什么?
16.用中断杂交技术对四个品系的Hfr品系的顺序进行检测,他们将一定量不同的基因传递到F-受体中每一Hfr品系传递的基因的顺序都个不相同(如表所示)问原来的基因顺序是怎样的?Hfr四个品系的原点和方向如何?Hfr品系传递顺序1Q-F-B-A-E-M2R-H-M-E-A-B3E-M-H-R-C-X4O-G-X-C-R-H
17.当Hfr供体和F-受体结合时,若F-受体带有原噬菌体,受体可存活若供体Hfr带有原噬菌体,而受体F-不带有时合子通常在100分钟后会裂解,此称为合子诱导1解释合子诱导;2怎样检测原噬菌体整合的位置第七章病毒的遗传分析1.解释下列名词烈性噬菌体温和噬菌体原噬菌体子核合子诱导无义抑制基因attp倍数点基因bio末端冗余粘性末端2.某T偶数噬菌体需要色氨酸品系为C,其突变型C+是色氨酸非依赖型C+当C和C+噬菌体感染细菌时,进一步实验发现色氨酸非依赖型子代中,近有一半是C基因型你如何解释这个现象?3.用T4病毒的两个品系感染大肠杆菌细胞,一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌r和噬菌斑浑浊ru突变型;另一个品系对这3个标记都是野生型(+++)把上述感染的溶菌产物涂平板,资料如下基因型噬菌斑数mrtu3467+++3729mr+853m+tu162m++520+rtu474+r+172++tu965 10342a. 测定m-r,r-tu和m-tu的连锁距离?b. 你认为这3个基因的连锁顺序如何?c. 这个杂交的并发系数是多少它意味着什么?4.两个病毒株杂交,即abc×+++得到了以下的结果后代的基因型斑数目+++1200abc1100a++280+bc300ab+180++c160a+c85+b+75测定3个基因的连锁次序,以及它们之间的连锁距离评论你的结果5.两个基因的噬菌体杂交后所测定的重组频率如下ab+×a+b
3.0%ac+×a+c
2.0%bc+×b+c
1.5%问a.a、b、c3个突变在连锁图上的次序如何?为什么它们之间的距离不是累加的?b.假定三因子杂交,ab+c×a+bc+,你预期哪两种类型的重组子频率最低?c.计算从b所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率6.用小噬菌体的突变体进行三因子杂交假设选择性标记相对于非选择性标记总是相互靠近的用下列资料建立这7个基因的顺序图杂交计划非选择标记优势基因型amA×amCts4ts野生型ts2×amCts4am野生型ts2×amBts4am琥珀突变型ts1×amBts3am野生型
7.在不同的噬菌体突变型之间的互补测验中双感染细胞的噬菌体释放量常被用以确定互补在下表中给出了在限定条件下的双感染的释放量在容许情况下的数值试确定各突变体所属的互补群. sus11sus13sus2sus4sus14sus
110.
0020.
040.
510.
300.010sus13
0.
0030.
0510.
600.40sus2
0.
0050.
580.38sus4
0.003 sus14
0.006
8.已知T4rⅡ的突变体A、B、C,B×C产生重组子,但A×B与A×C都不产生重组子a. 画出A、B、C缺失位置b. 假如又发现一个新突变体,它与B、C都能产生重组子,但不能与A形成重组子,你确定它缺失的位置吗?9.有两个T4的rⅡ突变体同时感染大肠杆菌后裂解,将其裂解液稀释成6×107感染E.coliB后做成平板,产生18个斑,另一种稀释度为2×105感染E.coliK,做平板得14个斑,请计算此两基因之间的重组值10.测定λ噬菌体的四个基因co、mi、c和s之间的连锁关系,得下列资料亲本子代a.co+×mi5162co+6510+mi311++341comib.mi+×+s502mi+647+s65++56misc.c+×+s566c+808+s19++20csd.c+×+mi1213c+1205+mi84++75cmi计算各杂交组的重组率,并画出这些基因的连锁图11.温和噬菌体有哪几种状态?决定因素是什么?
12.用P1进行普遍性转导,供体菌是pur+nad+pdx-,受体菌是pur-nad-pdx+转导后选择具有pur+的转导子,然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来所得结果如下表 问
①pur和nad的共转导(cotransduction)频率是多少?
②pur和pdx的共转导频率是多少?
③哪个非选择性座位最靠近pur?
④nad和pdx在pur的同一边,还是在它的两侧?
⑤根据你得出的基因顺序,解释实验中得到的基因型的相对比例 第八章数量性状遗传分析1.解释名词数量性状;阈性状;遗传率;近交系数;血缘系数;同型交配;杂种优势2.区别群体的连续变异和不变异,各举一例加以说明3.在一大群体中间,对3个连续分布的性状加以测量,计算方差,如下表所示方差类型性状胫长脖长脂肪含量表型方差环境方差可加性遗传方差显性遗传方差
310.
2248.
146.
515.
6730.
4292.
273.
0365.
2106.
053.
042.
410.6a. 对每个性状计算广义遗传率和狭义遗传率.b. 在所研究的动物群体中哪个性状受选择的影响最大为什么c.
4.假定两个三杂合子AaBbCc相互杂交这3个基因在不同的染色体上a. 后代中有多少个体在1个、2个、3个座位上是纯合子?b.后代中有多少个体携带
0、
1、
2、
3、
4、
5、6个等位基因(用大写字母表示)?5. 问题4中,假定A座位上的3种可能的基因型的平均表型效应分别为AA=4,Aa=3,aa=1对B、C两座位出存在相似的效应而且,假定每个座位的效应可以累加计算并且图示群体中表型的分布(假定没有环境变异的影响)
6.测量101只成熟的矮脚鸡的体重,得下列结果计算平均数和方差注用公式
7.测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重,得到下列的平均体重和表型方差 计算显性程度以及广义和狭义遗传率
8.设亲本植株AA的高度是20,aa的高度是10,F1植株Aa的高度是17计算F2植株的平均高度和方差 问你所求得的平均数跟用公式求得的平均数不同,这是为什么? 你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的,这是为什么?
9.假定有两对基因,每对各有两个等位基因,Aa和Bb,以相加效应的方式决定植株的高度纯合子AABB高50cm,纯合子aabb高30cm,问
(1)这两个纯合子之间杂交,F1的高度是多少?
(2)在F1×F1杂交后,F2中什么样的基因型表现40cm的高度?
(3)这些40cm高的植株在F2中占多少比例?第九章核外遗传分析
1.母性影响和细胞遗传有什么不同?
2.细胞质基因和核基因有什么相同的地方,有什么不同的地方?3.在玉米中,利用细胞质雄性不育和育性恢复基因,制造双交种,有一个方式是这样的先把雄性不育自交系A(与雄性可育成千上万交系B得单交种AB,把雄性不育自交系C(Srfrf)与雄性可育自交系D(Nrfrf)杂交,得单交种CD然后再把两个单交种杂交,得双交种ABCD,问双交种的基因型和表型有哪几种,它们的比例怎样?4.“遗传上分离的”小菌落酵母菌在表型上跟我们讲过的“细胞质”小菌落酵母相似当一个遗传上分离的小菌落酵母菌与一个正常酵母菌杂交,二倍体细胞是正常的,以后形成子囊孢子时,每个子囊中两个孢子是正常的,两个孢子产生小落酵母菌用图说明这些结果,并注明相应的基因型5. 分离的小菌落酵母菌与我们讲过的那种小菌落酵母菌杂交,形成的二倍体是正常的这些二倍体细胞形成的子囊,正常细胞与突变细胞各有两个解释这些结果,作一图概括你的说明6. 一个雄性不育植株,用对育性恢复基因Rf是纯合的花粉授粉,F1的基因型怎样?表型怎样?7.上题的F1植株作为母本,用一正常植株(rfrf)的花粉测交,测交的结果应该怎样?写出基因型和表型,注明细胞质种类8. 举一个经典的孟德尔式遗传的例子,正交和反交的结果是不同的9. 一个Dd的椎实螺自交子代的基因型和表型怎样?如子代个体自交,它们的下一代表型又怎样?
10.上题中开始做实验所用的杂合体椎实螺的表型是怎样的?说明
11.正反交在F1往往得出不同的结果这可以由
(1)伴性遗传,
(2)细胞质遗传,
(3)母性影响如果你得到这样的一种结果,怎样用实验方法来决定是属于哪一种范畴?
12.从现有科学事实,怎样正确理解在遗传中细胞核与细胞质之间的关系
13.Chlamydononas的一个链霉素抗性品系,在细胞核和细胞质中都有抗性因子它与链霉素敏感品系杂交,(a)如果抗性品系是“+”亲本,敏感品系是“-”亲本,预期的结果是什么?(b)如果做的是反交呢第十章染色体畸变的遗传分析1.列举遗传学上以及细胞学上的特征,用以识别和区分缺失、重复、倒位和易位2.解释下列名词罗伯逊易位交换抑制永久杂种假显性3.两个基因P、Bz通常相距36cM,却在某植物染色体的同一臂上在这36cM的区域内,大约有1/4的长度是一个臂内的倒位但这个倒位不包括这两个基因座位在下列两促情况下,你如何估计这两个基因间的重组频率?4.假定果蝇中有按下列顺序连锁的5个基因a-b-c-d-e-f将果蝇abcdef/abcdef下野生型果蝇杂交大约一半的后代表现出完全的野生型表型,但一半后代呈现出d、e的隐性表型请解释该实验结果5.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123•456789,中间的点代表着丝粒,染色体异常的果蝇有如下的结构a.123•4476589b.123•46789c.1654•32789d.123•4566789对以上各种染色体结构变异命名画图说明它们是怎样由正常的染色体得到的6.我们可以得到含臂内倒位的杂合子果蝇,但是却不可能得到这种倒的纯合子,为什么?7.有一个倒位杂合子,它的一条染色体上基因的连锁关系如下 另一条染色体上在cdef区域有一个倒位a.这是什么类型的倒位?b. 画出这两条染色体的联会力8.预测易位杂合子在减数分裂后期Ⅰ时的染色体图象,假定这个易位杂合子是a. 相间分离b. 相邻-1分离9.卷翅(Cy)是果蝇第二染色体上的一个显性突变,CyCy+雄性经辐射诱变后与Cy+Cy+雌性杂交后代中CyCy+的雄性再与Cy+Cy+雌性果蝇单对杂交其中一个杂交的后代统计如下卷翅雄性146野生型雄性0卷翅雌性0野生型雌性163根据这些结果判最有可能发生了什么类型的染色体畸变用染色体图说明(注意交换在雄性果蝇中是不发生的)10.有一玉米植株,它的一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的,缺失的染色体带有产生色素的显性基因C,而正常的染色体带有无色隐性等位基因c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活如以这样一种杂合体玉米植株作为父本,以cc植株作为母本,在杂交后代中,有10%的有色籽粒出现你如何解释这种结果?11.在玉米中,蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的,然而发现在某一品种中,这两个基因是独立分配的
(1)你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果?
(2)那一种染色体畸变将产生相反的效应,即干扰基因之间预期的独立分配?12.有一个三倍体,它的染色体数是3n=33假定减数分裂时,或形成三价体,其中两条分向一极,一条分向另一极,或形成二价体与一价体,二价体分离正常,一价体随机地分向一极,问可产生多少可育的配子?13.同源三倍体是高度不育的已知得到平衡配子(2n和n)的机会仅为,问这数值是怎么求得的?又如假定只有平衡的配子是有受精功能的,且假定受精过程是随机的,问得到不平衡合子(unbalancedzygotes)的机会是多少?14.有一种四倍体植物,它的两个植株的基因型是(a)AAAa(b)Aaaa假定
(1)A基因在着丝粒附近,
(2)各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何?图同源四倍体AAAa基因型的染色体分离示意图同理推导Aaaa的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa aa=11第十一章基因突变与DNA损伤的修复1. 名词解释基因突变,自发突变,诱发突变,可见突变,生化突变,致死突变,回复突变,突变率2. 区分下列名词a. 转换和颠换b. 错义突变和无义突变c. 移码突变和无义突变3.进行Muller-5测验时,要检验的雄蝇与Muller-5雌蝇交配得到F1后,一定要做单对交配(Pairmating),看F2的分离情况为什么一定要做单对交配?4.为什么移码突变比错义突变对蛋白质正常功能的影响更大?5.描述两种能引起突变的自发损伤6.在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括BA=灰红色B=野生型(蓝)b=巧克力色显性可以认为是完全的,次序从上到下我们已经知道鸟类的性决定是♂ZZ♀ZW基因型BAb的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现巧克力斑点请对这现象提出两个说明,一个从染色体方面,一个从基因方面7.一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失千百万的?8.比较5-溴尿嘧啶与甲基磺酸乙酯在导致突变方面作用机制的不同对每一种诱变剂,分别详细解释其诱变机理9.通常,营养缺陷型突变体在基本培养基上是不能生长的但是在寻找营养缺陷型突变体过程中,经常可以发现一类被称为“渗漏”突变提出一种可能的分子机制加以解释10.脉孢菌A有一个ad-3突变,其自发回复突变率是10-6菌株A与野生型杂交,从后代中回收ad-3菌株用于分析28个ad-3菌株中,有13个显示出10-6回复突变率,其余15个的回复突变率是10-3解释这一事实,并提出检验你的解释是否正确的方法11.a.有一种诱变剂能使DNA的A-T变为G-C为什么不能用这种诱变剂处理野生型菌株,从而通过三联体密码UAG、UAA、UGA在mRNA水平上引入无义突变?b.羟胺(HA)只导致DNA的G-C→A-T突变则HA是否会给野生型菌株带来无义突变?用HA处理是否会使无义突变再发生回复突变?12.何以多倍体可以阻止基因突变的显现?同源多倍体和异源多倍体在这方面有什么不同?13.在一牛群中,外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊这种矮生究竟是由于突变的直接结果,是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离,还是由于非遗传(环境)的影响?你怎样决定?14.原子弹在日本长崎和广岛爆炸后,最初的一个遗传学研究是调查受到过辐射的个体,了解他们的子女性比情况为什么?第十二章遗传与发育1.名词解释决定特化细胞程序性死亡裂隙基因同源异形基因同源异形框2.调控C.elegans细胞程序性死亡的有哪些主要基因?3.哺乳动物中与细胞程序性死亡有关的基因有哪些?它们是怎样进行调控的?4.试述果蝇触角足突变以及四翅突变的可能原因5.哺乳动物的左、右轴的生成是怎样受基因调控的?6.试述SRY基因的结构与功能7.简述珠蛋白基因表达的调控机制8.试述消减杂交法的原理,该方法在研究发育过程中基因时、空表达中有什么作用?第十三章基因工程与基因组学1.名词解释分子克隆同尾酶同裂酶替换型载体限制性酶切图谱隐蔽质粒反义技术柯斯克隆转基因作用反转录酶基因剔除cRNA文库蛋白质工程转座子标签技术2.在下列DNA序列中,箭头表示内切酶的切点,指出该内切酶的名称a.5’-G↓AATTC-3’b.5’-G↓GATCC-3’3’-CTTAA↑G-5’3’-CCTAG↑G-5’
3.简述基因组文库构建的程序构建基因组文库的意义何在?4.请设计一个以pBR322为载体克隆基因的方案5.将不同来源的DNA片段组成新的杂种DNA分子时,可能需要哪些酶?6.克隆一个相对分子质量较大的真核基因时,你认为可供选择的载体有哪些?说明原因7.酵母人工染色体是怎样构建的?这类人工染色体有哪些特点?其应用价值如何?8.为什么“转基因”的概念只限于动、植物中经基因工程技术进行的基因转移这个范畴?9.人们希望分离获得的红细胞生成素(erythropoietin)基因导入牛或羊体内,以期得到相应的蛋白质产物你认为用何种转基因方法较好?提出有关的简略设计方案10.简述植物中以农杆菌介导的载体转化方法,并予以评价11.利用点突变常可能将一限制性切点消除,那么利用点突变是否可使一种酶的切点转换为另一种酶的切点?12.用哪些方法可使重组DNA导入寄主?第十四章群体与进化遗传分析1.解释下列名词基因库随在交配遗传漂变瓶颈效应突变压选择压适应值选择系数生殖隔离2.在小鼠群体中,A座位上有两个等位基因(A1和A2)研究表明在这个群体中有384只小鼠的基因型为A1A1,210只小鼠的基因型为A1A2,260只小鼠的基因型为A2A2问该群体中这两个等位基因的频率是多少?3.在实验室里的一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇体为黑色(黑色即常染色体隐性基因b决定),96%为棕色(正常体色,B基因决定)如果这个群体达到了如指掌Hardy-Weinberg平衡,B、b的等位基因频率是多少?BB和Bb的基因型频率是多少?4.群体中,D→d突变率为4×10-6如果现在p=
0.8,则50000世代之后,p变为多少?5.1958年项研究中显示MN血型基因型的频率如下基因型个体或夫妇的数目LMLM406LMLN744LNLN332总数1482夫妇LMLM×LMLM58LMLM×LMLN202LMLN×LMLN190LMLM×LNLN88LMLN×LNLN162LNLN×LNLN42总数741a. 这个群体就MN血型而言,是不是Hardy-Weinberg平衡态?b. 就MN血型来说,婚配是不是随机的?6.对于雄性为异配性别的物种来说,一些座位上的等位基因频率对雌性和对雄性是不一样的a. 假定A基因的频率在雄性中是
0.8,在雌性中是
0.2,则这一频率在以后的世代中会怎样变化?b. 设计一个概括性的表达法,描述第n代后的雄性p和P值假定最初的值分别为p0和P07.红绿色盲来源于性连锁的隐性等位基因,1/10的雄性是色盲a. 女性中有多少是色盲的?b. 为什么色盲患者男性比女性多?(多多少?)c. 有多少婚配的家庭,他们的子、女各有一半是色盲?d. 有多少婚配的家庭,他们的孩子都是正常的?e. 在平衡的群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是
0.2,在男性中的频率是
0.6经过一个世代的随机交配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢?f. 在(e)中,男性、女性后代的等位基因频率是多少?8.一个大的随机交配的群体中,10%的男性是红绿色盲从这个群体中选出1000人的样本,将其迁移到一个南太平洋的岛上,这个岛上原有1000居民,其中30%的男性是色盲假定Hardy-Weinberg平衡始终成立,这些移民到达后,经过一个世代,男性和女性中各有多少色盲?9.在印第安部落中,白化病人是完全没有或非常稀少的(约1/20000)但是在下面的3个印第安人群中,白化病人的频率非常高A1/277,B1/140,C1/247假设这3个群体文化上相关但语言不同如何解释这3个部落中异常高的白化病频率?10.3种基因型的适合度分别为ωAA=
0.9,ωAa=
1.0,ωaa=
0.7a. 如果群体最初的等位基因频率为p=
0.5,则下一代p值是多少?b. 预期平衡时的等位基因频率是多少?11.AA与Aa个体的育性相等如果
0.1%的个体是aa,且A→a突变率是10-5,对aa的选择压是多少?12.基因B是有害的常染色体显性基因,受感染个体的频率是
4.0×10-6,这些个体的繁殖力是正常个体的30%,请估计v值,即b突变为B的突变率13.白花三叶草是自交不亲和的,所以阻止了自花受精白花三叶草的晨子上缺乏条斑是一种隐性纯合状态,vv,大约16%植株有这种表型白花三叶草植株中有多少比例对这个隐性性等位基因v是杂合的?白花三叶草植株产生的花粉中,有多少比例带有这个隐性等位基因?14.参考上一题目假使你把相互交配的白花三叶草群体中,所有非条斑叶的植株都淘汰(s=1),那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的?假使你只把非条斑叶的植株淘汰一半(s=
0.5),那末下一代有多少比例将是非条斑叶的?15.对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰,请问有害的伴性基因和有害的常染色体隐性基因,那一种容易受到自然选择的作用?16.人类中,色盲男人在男人中占8%,假定色盲是X连锁隐性遗传,问你预期色盲女人在总人口中的比例应为多少?17.在一个随机交配的群体中,如AA个体占18%,且假定隐性个体全部淘汰,结果应该如下表所示: 交配组合频率下代(频率)AAAaaaAA×AAAA×AaAa×Aa
0.182=
0.
0320.
180.82=
0.
300.822=
0.
670.
030.
150.17
0.
150.33
0.17合计
1.
000.
350.
480.1718.家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富的多,为什么?请从下列几方面来考虑
①交配体系,即杂交和自交所占的比例,
②自然选择,
③突变19. 时常有人作为难题提出来,“究竟鸡生蛋,还是蛋生鸡”我们说是蛋生鸡,而不是鸡生蛋试加以说明20. 为什么说一切性状都是蛋白质?如果一切性状都与蛋白质有关,那末根据中心法则,获得性状能遗传吗?试加说明。