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文本内容:
精品文章《药品储存的管理制度》目的建立健全在库药品管理制度,加强在库药品质量检查,确保在库药品的质量,保证临床用药安全有效责任人库房管理员内容
1、药品储存的职责是安全储存、收发迅速、避免事故
2、在库药品必须质量完好,数量准确,帐、货相符
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”,将药品移入相适应的库(区)
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中,其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃,相对湿度45-75%;药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符
5、在库药品实行分区管理和色标管理,统一标准(三色标牌以底色为准,文字可以用白色或黑色表示)待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色;不合格区为红色
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛,并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离,与地面保持10cΜ的距离
7、库房应每日上午1000,下午1500做好温湿度记录,发现温湿度超出规定范围,应采取调控措施并予以记录
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛保持库房、货架和在库药品的清洁卫生,做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作
9、药品上药架前应做好质量检查,发现以下情况时,不得进行销售
(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏
(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象
(3)包装标示模糊不清或脱落
(4)药品已超出有效期
(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象第二篇药品储存管理制度医院药品储存管理制度
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,确合理地储存约品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,特制定本制度
二、药品储存保管的基本工作职责是安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故
三、仓库保管人员的基本职责
(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质
(二)做到数量准确,帐目清楚,帐物相符
四、药品仓储保管应执行药品...。