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202X高一生物最新知识点总结5篇 细胞器的归纳
1.按细胞器的分布动、植物细胞共有的细胞器有线粒体、内质网、高尔基体、核糖体和溶酶体主要存在于植物细胞的细胞器有叶绿体和液泡动物和低等植物细胞特有的细胞器有中心体分布最广泛的细胞器是核糖体核糖体在动物细胞和植物细胞、原核细胞和真核细胞甚至在叶绿体和线粒体中都有分布 原核生物细胞中唯一的细胞器是核糖体
2.按细胞器的结构具有单层膜的细胞器内质网、高尔基体、液泡和溶酶体具有双层膜的细胞器线粒体和叶绿体无膜结构的细胞器中心体、核糖体具有核酸的细胞器线粒体、叶绿体和核糖体具有DNA的细胞器线粒体、叶绿体具有RNA的细胞器线粒体、叶绿体和核糖体 基因的本质
1.DNA的化学结构
①DNA是高分子化合物组成它的根本元素是C、H、O、N、P等;
②组成DNA的根本单位——脱氧核苷酸每个脱氧核苷酸由三局部组成一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸;
③构成DNA的脱氧核苷酸有四种DNA在水解酶的作用下,可以得到四种不同的核苷酸,即腺嘌呤A脱氧核苷酸;鸟嘌呤G脱氧核苷酸;胞嘧啶C脱氧核苷酸;胸腺嘧啶T脱氧核苷酸;组成四种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸都是一样的,所不相同的是四种含氮碱基ATGC;
④DNA是由四种不同的脱氧核苷酸为单位,聚合而成的脱氧核苷酸链
2.DNA的双螺旋结构DNA的双螺旋结构,脱氧核糖与磷酸相间排列在外侧,形成两条主链反向平行,构成DNA的根本骨架两条主链之间的横档是碱基对,排列在内侧相对应的两个碱基通过氢键连结形成碱基对,DNA一条链上的碱基排列顺序确定了,根据碱基互补配对原那么,另一条链的碱基排列顺序也就确定了
3.DNA的特性
①稳定性DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的,从而导致DNA分子的稳定性;
②多样性DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的碱基对的排列方式4nn为碱基对的数目;
③特异性每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序,这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性
4.碱基互补配对原那么在碱基含量计算中的应用
①在双链DNA分子中,不互补的两碱基含量之和是相等的,占整个分子碱基总量的50%;
②在双链DNA分子中,一条链中的嘌呤之和与嘧啶之和的比值与其互补链中相应的比值互为倒数;
③在双链DNA分子中,一条链中的不互补的两碱基含量之和的比值A+T/G+C与其在互补链中的比值和在整个分子中的比值都是一样的
5.DNA的复制
①时期有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期;
②场所主要在细胞核中;
③条件a、模板亲代DNA的两条母链;b、原料四种脱氧核苷酸为;c、能量ATP;d、一系列的酶缺少其中任何一种,DNA复制都无法进行;
④过程a、解旋首先DNA分子利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条扭成螺旋的双链解开,这个过程称为解旋;b、合成子链然后,以解开的每段链母链为模板,以周围环境中的脱氧核苷酸为原料,在有关酶的作用下,按照碱基互补配对原那么合成与母链互补的子链随的解旋过程的进行,新合成的子链不断地延长,同时每条子链与其对应的母链互相盘绕成螺旋结构,c、形成新的DNA分子;
⑤特点边解旋边复制,半保存复制
⑥结果一个DNA分子复制一次形成两个完全相同的DNA分子;
⑦意义使亲代的遗传信息传给子代,从而使前后代保持了一定的连续性;
⑧准确复制的原因DNA之所以能够自我复制,一是因为它具有独特的双螺旋结构,能为复制提供模板;二是因为它的碱基互补配对能力,能够使复制准确无误
6.DNA复制的计算规律每次复制的子代DNA中各有一条链是其上一代DNA分子中的,即有一半被保存一个DNA分子复制n次那么形成2n个DNA,但含有最初母链的DNA分子有2个,可形成2ⅹ2n条脱氧核苷酸链,含有最初脱氧核苷酸链的有2条子代DNA和亲代DNA相同,假设x为所求脱氧核苷酸在母链的数量,形成新的DNA所需要游离的脱氧核苷酸数为子代DNA中所求脱氧核苷酸总数2nx减去所求脱氧核苷酸在最初母链的数量x
7.核酸种类的判断首先根据有T无U,来确定该核酸是不是DNA,又由于双链DNA遵循碱基互补配对原那么A=T,G=C,单链DNA不遵循碱基互补配对原那么,来确定是双链DNA还是单链DNA 植物组织培养
1、菊花组织培养一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝
2、常用的培养基是MS培养基主要成分包括大量元素N、P、K、Ca、Mg、S;微量元素B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co;有机物如甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素以及蔗糖等,常常还要添加植物激素
3、生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素 1按照不同的顺序使用,会得到不同的实验结果
①先使用生长素,后使用细胞分裂素有利于细胞分裂,但细胞不分化;
②先使用细胞分裂素,后使用生长素细胞既分裂也分化
③同时使用分化频率提高
4、花粉是单倍体的生殖细胞,花粉的发育要经历小孢子四分体时期,单核期和双核期等阶段
5、通过花药培养产生花粉植株单倍体植株一般有两种途径,究竟是哪种途径主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比
6、影响花药培养的因素材料的选择和培养基的组成,此外,亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等都有影响
7、月季的花药培养一般选初花期,并且选择单核期的花粉选择花药时,一般通过镜检来确定花粉是否处于适宜的发育期确定花粉发育时期的常用方法醋酸洋红法,某些植物的花粉细胞核不易着色,需采用焙花青——铬矾法,这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色 DNA和蛋白质技术
1、提取生物大分子的根本思路是选用一定的物理或化学方法别离具有不同物理或化学性质的生物大分子
2、DNA溶解性
①DNA在不同浓度的NaCL溶液中溶解度不同在
0.14moL/L的NaCL溶液中,溶解度最小
②DNA不溶于酒精
3、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性因为酶有专一性,蛋白酶能水解蛋白质,但对DNA没有影响DNA比拟能耐高温洗涤剂能够瓦解细胞膜,但对DNA无影响
4、在沸水浴条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色
5、提取DNA的材料一般用鸡血而不用猪血,因为哺乳动物猪成熟的红细胞无细胞核,无DNA
6、破碎鸡血细胞时,可以参加一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液即可
7、为了纯化提取的DNA,需要将滤液进一步处理在滤液中参加NaCL,使其浓度为2mol/L,过滤除去不溶的杂质,再参加蒸馏水,使NaCL浓度为
0.14mol/L,析出DNA,过滤除去溶液中的杂质
8、向溶解了DNA的NaCL溶液中参加体积分数为95%的冷却的酒精溶液,目的是提取含杂质更少的DNA
9、PCR原理DNA体外复制
10、PCR的条件
①一定的缓冲溶液;
②DNA模板;
③分别与两条模板链相结合的两种引物;
④四种脱氧核苷酸;
⑤耐热的DNA聚合酶;
⑥控制温度的仪器设备
11、为什么要引物因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸
12、PCR三步骤变性、复性和延伸在PCR循环之前,常要进行一次预变性,以便增加大分子模板DNA彻底变性的概率
13、PCR的结果特异地复制处于两个引物之间的DNA序列,使这段固定长度的序列呈指数扩增
14、DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰
15、蛋白质别离的方法凝胶色谱法和电泳
16、凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小别离蛋白质的有效方法相对分子质量较小的蛋白质,移动速度慢,后洗脱出来;相对分子质量较大的蛋白质,移动速度快,先洗脱出来
17、电泳利用了待别离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小形状的不同,使带电分子产生不同的迁移速度,从而实现各种分子的别离 人体的内环境与稳态
一、内环境由细胞外液构成的液体环境
二、稳态 1概念正常机体通过调节作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境的相对稳定状态叫做稳态 2意义维持内环境在一定范围内的稳态是生命活动正常进行的必要条件 3调节机制神经——体液——免疫调节网络模板内容仅供参考 。