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特暴龙生死录读后感800导语特暴龙位于食物链的顶端,是一种顶级掠食动物特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未确定以前,有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲暴龙的亚洲种以下是为您搜集提供到的范文,希望对您有所帮助!欢送阅读参考学习!特暴龙位于食物链的顶端,是一种顶级掠食动物特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未确定以前,有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲暴龙的亚洲种如果属实,将使特暴龙成为无效的分类即使特暴龙与暴龙不是同种动物,它们被认为有接近的亲缘关系有些科学家认为,同样发现于蒙古的分支龙,是特暴龙的近亲特暴龙的化石记录保存良好,已有数十个标本,包含至少5个完整的头颅骨与骨骸这些化石让科学家得以研究它们的种系发生学、头部力学、以及脑部结构特暴龙属于暴龙科的暴龙亚科该亚科还包含较早期的惧龙、较晚期的暴龙,都发现于北美洲,可能还有蒙古的分支龙暴龙亚科包含亲缘关系较接近暴龙,而离艾伯塔龙较远的物种;与艾伯塔龙亚科相比,暴龙亚科的体格较重型,头颅骨的比例较大,以及较长的股骨勇士特暴龙最初被视为暴龙的一个种,某些近年的分类也支持这个说法其他的科学家那么将它们列为独立的属,并为暴龙的姐妹分类单元在xx年,一个亲缘分支分类法研究提出分支龙是特暴龙的近亲,因为它们具有其他暴龙亚科没有的头部特征如果属实,将排除特暴龙是暴龙的一个异名的可能性,并显示暴龙亚科在北美洲与亚洲演化出个别的支系分支龙的唯一标本具有幼年体的特征,但牙齿数量较多,约76到78颗,而且口鼻部上面有独特的低矮骨质瘤,因此并非特暴龙的幼年体在xx年,特暴龙的颅骨首次经过完整的研究科学家们发现特暴龙与北美洲暴龙科之间有几个显著的差异这些差异与颅骨在咬合时,力量的传递有关当特暴龙的上颌咬住物体时,力量从上颌骨传递到上颌周遭的颅骨而北美洲暴龙科咬合时,力量从上颌骨传递到口鼻部上方的固定鼻骨,然后再经由鼻骨与泪骨间的骨质连结,传递到泪骨特暴龙的鼻骨与泪骨间缺乏骨质的连结但上颌骨的前方有个大型突起,楔合入泪骨内;而北美洲暴龙的上颌骨后突很小这个特征显示,咬合的力量从特暴龙的上颌骨直接传递到泪骨而泪骨与额骨、前额骨之间更为牢固由于上颌骨、泪骨、额骨、前额骨之间牢牢地固定者,使得上颌非常巩固另一个主要的差异那么是巩固的下颌许多兽脚类恐龙,包括北美洲暴龙科在内,下颌的齿骨与后面骨头间有灵活的关节特暴龙的隅骨侧边棱脊连接者齿骨前方的方形突,使它们的下颌无法灵活外内扳动有些科学家提出假设,认为特暴龙的坚硬头部是种适应演化,用来猎杀耐梅盖特组的大型蜥脚类恐龙,泰坦巨龙类,因为晚白垩纪的北美洲并没有如此巨大的恐龙存在这种头部力学的差异也影响了暴龙科的种系发生学同样发现于蒙古的分支龙,也具有类似特暴龙的头部力学特征,这显示暴龙并非特暴龙的近亲特暴龙与暴龙的相似处可能导因于它们巨大的体型,是平行演化的结果特暴龙学名Tarbosaurus意为“令人害怕的蜥蜴”,是种大型兽脚亚目恐龙,属于暴龙科特暴龙生存于晚白垩纪的亚洲的蒙古和中国,约7400万年前到7000万年前特暴龙的化石大局部是在蒙古发现,而在中国发现了更多破碎骨头过去曾经有过许多的种,但目前唯一的有效种为勇士特暴龙T.bataar,又译勇猛特暴龙特暴龙最长可达
11.6米,最重
6.95吨和近亲相比,特暴龙吻部较窄,腿虽然长但按照比例不如近亲长,前肢比例是暴龙科里最短小的,身体很粗壮在1958年,杨钟健命名了破碎金刚口龙,后来在1992年被董枝明认为是个疑名;后来汤玛斯霍尔兹ThomasR.HoltzJr.认为它们是特暴龙的一个次异名除了金刚口龙以外,还有兰平特暴龙T.lanpingensis、栾川特暴龙T.luanchuanensis、吐鲁番特暴龙T.turpanensis,皆为勇士特暴龙在60年代中期,中国古生物学家在中国吐鲁番盆地的苏巴什组晚白垩纪发现了一个小型兽脚类化石,包含一些牙齿与大型骨盆的一局部在1976年,SergeiKurzanov命名了分支龙,是种发现于蒙古的暴龙科动物,年代稍早于特暴龙数个研究指出分支龙是特暴龙的近亲在1977年,董枝明将这个标本命名为火焰山鄯善龙Shanshanosaurushuoyanshanensis在1998年,葛瑞格利保罗GregoryS.Paul鉴定鄯善龙的化石,将它归类于暴龙科的后弯齿龙,该属现已废止后来,董枝明与柯尔重新鉴定这些化石,认为它是一个大型暴龙科的幼年体更多的暴龙科牙齿与化石在中国出土,其中数种已建立名称xx年,Hurum与Sabath证实特暴龙是分支龙的近亲,而非暴龙的一个种这是根据暴龙科恐龙起源于亚洲,而且迁徙到北美洲的假设其他的研究人员也支持这个意见分支龙被认为是个成年个体,但它的长、低矮头部却是幼年暴龙科的特征基于此一特征,柯尔推测分支龙是特暴龙的一个幼年体但柯尔也认为,分支龙较多的牙齿数量,以及口鼻部上方的低矮瘤状物,有其他可能的存在但21世纪初的研究证明,霸王龙和特暴龙的亲缘关系没有那么地接近,它们的差异特征和生理构造,完全可以划为两个不同的属特暴龙与亚洲的诸城暴龙近亲关系更接近,而并非霸王龙大局部的特暴龙化石出土于蒙古南部的耐梅盖特组这个地层组没有经过放射性同位素计年,但根据该地化石记录中的动物群,耐梅盖特组的年代可能为晚白垩纪的马斯特里赫特阶马斯特里赫特阶约为7000万年前到6500万年前的白垩纪最末期而发现鄯善龙的苏巴什组,年代也为马斯特里赫特阶耐梅盖特组保存了大型河道与土壤沉积物,显示该地与更古老的巴鲁恩戈约特组、德加多克塔组相比,曾经有过更潮湿的气候但硝石沉积物那么指出该地曾有过周期性的旱季沉积物分布在过去的大型河道与泛滥平原上该地偶尔可发现软体动物化石,以及其他多样性的水生动物化石,例如鱼类与乌龟鳄类化石也被发现,例如数种沙漠鳄,沙漠鳄的牙齿适合压碎贝壳哺乳类的化石相当少见,鸟类化石的数量较多,包含反鸟亚纲的Gurilynia、黄昏鸟目的尤氏鸟Judinornis、以及雁形目的早期物种Teviornis耐梅盖特组所发现的恐龙,那么包含甲龙科的多智龙、厚头龙下目的平头龙与倾头龙该地层目前所发现最大型的掠食动物是特暴龙,它们极可能以大型鸭嘴龙类为食,例如栉龙与巴思钵氏龙,或是蜥脚类恐龙,例如纳摩盖吐龙与后凹尾龙成年特暴龙可能与其他小型兽脚类恐龙有少许竞争,例如伤齿龙科的无聊龙、鸵鸟龙、蜥鸟龙,以及偷蛋龙下目的单足龙、耐梅盖特母龙Nemegtomaia、瑞钦龙,或者还有小掠龙,一种有时被认为是基底暴龙超科的恐龙其他的兽脚类恐龙,包含巨大的镰刀龙、似鸟龙下目的似鹅龙、似鸡龙、恐手龙,镰刀龙可能是草食性动物,而上述似鸟龙类恐龙可能为杂食性动物,以小型动物为食,不会跟特暴龙竞争食物如同其他大型暴龙科与现代的科莫多龙,特暴龙的幼年与近成年个体的身上发现过有齿痕,符合成年个体或其他较小型兽脚类恐龙的牙齿模板内容仅供参考 。