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药品采购工作方案模板以下是工作方案频道为大家的药品采购工作方案模板文章,供大家参考!
一、工作目标认真贯彻实施《药品管理法》《国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理方法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》(国食药监市[xx]496号文件)精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步标准,以确保公众的用药平安,药品采购工作方案
二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业
三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检查,重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》(x食药监稽[xx]8号)文件精神,按以下处理意见进行查处
1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台禁止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品非本药店零售企业的正式销售员,不得在店内销售药品,不得从事药品宣传或推销活动违反规定的,按《药品管理法》第八十二条查处
2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进检查采购渠道是否合法,有无从“挂靠”、“过票”的个人(或无证的单位)等非法渠道购入药品如发现从非法渠道进货按《药品管理法》第八十条查处
3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证(销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容)如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证,按《药品流通监督管理方法》第三十条查处;责令限期改正给予警告;逾期不改正的处以五千元以上二万元以下的罚款,
4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度依法对购进药品进行逐批验收、记录未经验收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销货单位、购销货数量、购销价格、购销货日期检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按《药品管理法》第八十五条规定查处责令改正给予警告;情节严重的撤消《药品经营许可证》
5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书违反规定的按照《药品管理法》第七十九条经查处同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作,进行重新登记
6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致违法规定的,按《药品流通监督管理方法》第三十八条第一款查处责令改正给予警告;逾期不改或者情节严重的处以一千元以下罚款检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致登记内容是否符合要求违法规定的按《药品管理法》第七十九条查处
7、药品零售企业的药学技术效劳人员应当向消费者正确介绍药品性能、用途、禁忌及考前须知等,不得夸大药品疗效,不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐药品零售企业经营处方药的,要求至少一名药师在职在岗,要是不在岗时销售处方药,按《药品流通监督管理方法》第三十八条第二款查处责令限期改正,给以警告;逾期不改正的,处以一千元以下的罚款药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称.生产厂商.数量.价格.批号等内容的销售凭证违反规定的,按照《药品流通监督管理方法》第三十四条查处;责令改正给予警告;逾期不改正的,处以五百元以下的罚款
8、药品零售企业经营非药品时,必须设非药品专售区域,将药品与非药品明显隔离销售,并设有明显的非药品区域标志非药品销售柜组应标志提醒,非药品类别标签应放置准确.字迹清晰不得将非药品与药品放在一个区域内销售
9、药品零售企业要严格执行《药品广告审查方法》、《医疗器械广告审查方法》等相关规定,不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传违反规定的,移送工商行政管理部门处理
10、在检查过程中,对不符合《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特定规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理标准》、《药品经营许可证管理方法》等有关规定的,一经查实,必须依法予以处理情节严重的,要依法撤消《药品经营许可证》
四、工作安排和进度专项检查从20xx年8月23日起至10月31日止分三个阶段开展
1、准备部署阶段8月23日-8月27日根据市局实施方案结合本地工作实际和工作重点制定具体的工作方案
2、组织实施阶段8月28日-10月26日根据工作方案组织开展检查工作
3、检查总结阶段10月27日-10月31日对辖区内专项检查工作进行总结将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进行汇总并将总结材料上报市局稽查处推荐
一、工作目标认真贯彻实施《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理方法》和国家局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步标准,以确保公众的用药平安
二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业
三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进行专项检查,重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企业专项检查的通知》文件精神,按下以下处理意见进行查处
1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台禁止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品非本药店零售企业的正式销售员,不得在店内销售药品,不得从事药品宣传或推销活动违反规定的,按《药品管理法》第八十二条查处
2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进检查采购渠道是否合法,有无从“挂靠”、“过票”的个人或无证的单位等非法渠道购入药品如发现从非法渠道进货按《药品管理法》第八十条查处
3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证,按《药品流通监督管理方法》第三十条查处;责令限期改正给予警告;逾期不改正的处以五千元以上二万元以下的罚款
4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度依法对购进药品进行逐批验收、记录未经验收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销货单位、购销货数量、购销价格、购销货日期检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按《药品管理法》第八八十五条规定查处责令改正给予警告;情节严重的撤消《药品经营许可证》
5、药品零售企业必须配备相应的药学技术人员经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书违反规定的按照《药品管理法》第七十九条经查处同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作,进行重新登记
6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致违法规定的,按《药品流通监督管理方法》第三十八条第一款查处责令改正给予警告;逾期不改或者情节严重的处以一千元以下罚款检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致登记内容是否符合要求违法规定的按《药品管理法》第七十九条查处甲方乙方根据《中华人民共和国合同法》,甲、乙双方经协商确定,甲方向乙方购置药品为明确双方责任和权利,特签订本合同,共同遵守具体条款如下
1、乙方必须依法领取《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理标准认证证书》,及到甲方上级有关药品市场监督部门办理备案手续,并将上述有效证件的复印件和法人委托书原件加盖供方红印章,提供给甲方存档备查
2、乙方负责向甲方供给的药品品名规格厂家单位单价
3、乙方向甲方供给药品的品种数量以甲方每月或每周提供的书面通知为准乙方在与甲方合作期间,药品供给价格应为市场的最低售价,如遇药品价格政策性下调时,应给予相应下调如乙方供给给甲方附件外药品,供给价格也应为市场的最低售价乙方负责运输、装卸及退换货等费用
4、质量标准
①因药品质量问题而造成的一切后果及发生的费用由乙方承当
②乙方必须及时保证甲方所需药品的供给,药品的批号、有效期不得低于12个月
5、交货时间及地点
①乙方交货时间接甲方书面方案通知72小时内
②乙方交货地点运输及卸车至甲方指定地点
③合同执行地甲方所在地
6、验收
①甲方方根据药品专业法规及标准查验时,药品外包装及药物外观不合格,拒收入库
②甲方根据购药方案查验时,发现药品的数量、品牌和规格不一致,无有效期或近有效期及过期的药品时,应当办理退货手续
③甲方根据本院临床实际需要,对在乙方购进的药品可办理退货或换货
④甲方应在收到乙方药品后2日内验收
7、付款方式
①甲方以电汇方式支付乙方货款,乙方在收到甲方的货款2日内发货,同时出据合法税票并做到货票同行
②货款在2万元以内以转账支票或电汇方式支付,货款在2万元以上(含2万元)以三个月银行承兑汇票方式支付
8、违约责任
①甲乙双方任何一方违约,由违约方承当违约责任并赔偿给对方造成的损失
②乙方未能按时交货,每拖延一天,须向甲方支付方案金额的5‰的违约金
③乙方交付的货物不符合合同规定的,甲方有权拒收
④乙方在与甲方合作期间不允许有任何做临床和给医务人员回扣的行为发生,否那么甲方有权终止与乙方的合作,并处以壹万元的罚款
9、争议的解决签约双方在履约中发生争执和分歧,双方应通过友好协商解决,假设经协商不能达成协议时,可向人民法院起诉
10、其他本合同共四份,具有同等法律效力,甲方执三份、乙方执一份,合同自签字之日起生效有效期自年月日至年月日本合同未尽事宜,由双方协商处理甲方乙方签约代表签约代表签约日期签约日期模板内容仅供参考 。