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测土配方施肥土壤测试方法广西区十肥站梁运献常规测试方法,二是利用速测仪测定的速测法,三是Mehlich3简称M3法常规法是我们通常使用的方法,优点是经过长期的应用,建立了比较完善的养分丰缺指标体系;缺点是测试法比较复杂,检测时间较长速测法是建立在常规测试方法指标体系基础上的快速测定方法,其优点是检测速度较快,使用试剂虽较少,仪器简单,便于基层应用缺点是测试误差较大M3法是近年来研究较多并逐步推广应用的一种测试方法,其优点主要是一次浸提可测定土壤中大部分有效养分,便于大批量分析飞缺点是山于应用时间不长,尚未建立土壤的丰缺指标体系,需要进行试验确定鉴「目前的状况,我们建议面上的测土配方施肥的土壤测试采用速测法,田间肥效试验的土壤测试采用常规方法有条件的地方应用M3法测试,并开展相应的田间肥效试验,建汇养分分级指标体系,并在全区逐步推广应用卜面主要介绍YN型土壤肥料测定仪土壤速测方法及M3方法
一、土壤速测法―基本原理
1.水分燃烧失重法,利用酒精燃烧产生的高温,蒸发土壤中的水份,通过失水量计算土壤中的水分
2.有机质通过硫酸一重锯酸钾与水稀释热气化土壤中的有机质后生成的三价格离子的量的颜色进行比色测试
3.有效氮、磷钾养分应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后,氮应用靛酚蓝比色法、磷用铜铺抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定中件、石灰性土联合浸提剂北方的各试剂作用如下H20主要浸提氨态氮;Na2so4主要浸提硝态氮NaOAc主要浸提速效钾;NaHCOu主要浸提速效磷酸性土联合浸提剂南方的各试剂作用如下H20主要浸提氨态氮NaF主要浸提速效磷;Na2S04主要浸提硝态氮EDTA主要浸提钾及微量元素NaOAc主要浸提速效钾二操作方法作I,对YN型土壤肥料测定仪
1.水分测定1烧前铝盒重亚12样品约5g+铝盒重W203加5〜10ml酒精灼烧,待熄灭后再加5ml酒精灼烧,熄灭后样品+铝盒重W34计算公式水分%=w2-w3+W3-W1X100%
2.pH测定25g样+25ml水,搅拌,静置半小时后用pH试纸测定
3.有机质测定1空白液制备吸取水3ml,重络酸钾溶液10ml,浓硫酸10ml至100ml三角瓶中,摇动半分钟后25c以上静置2分钟,再加水25ml,吸取10ml于另一三角瓶中,加入缓氧化剂
2.5mL摇匀备用2标准液制备吸取
0.5%的碳标准溶液3ml,其余同空白液制备3待测液制备称取土壤1g加入三角瓶后加水3ml,其余同空白液制备后过滤4比色
①选择滤光片数值为4,置空白液与光路中,依次按“比色”键,功能切换至1,调整显示至100%
②按“比色”键,功能号切换至3,置标准液于光路中,按调整键使液晶显示值为26
⑧置待测液于光路中,此时显示的读数即为有机质含量%,4,速效养分的测定1速效养分待测液的制备称取土壤
2.5g至100ml三角瓶中,加入土壤浸提剂25mL震荡5分钟,过滤于三角瓶中2速效磷的测定分别吸取浸提剂1ml,土壤标准液1ml,土壤待测液1ml于三个小玻璃瓶中,再各加入2ml水,然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5滴,土壤速效磷显色剂5滴,土壤速效磷还原剂1滴,摇匀,10分钟后转移到比色皿中测定
①空白液滤光片选择6,功能切换至1,调整显示至100%
②标准液功能切换至3,调整显示至24
③测定待测液,仪器显示值即为速效磷含量mg/kg3速效钾的测定:分别吸取浸提剂2ml,标准液2ml,待测液2ml于3个小玻璃瓶中,依次加入土壤速效钾掩蔽剂2滴,土壤速效钾助掩蔽剂6滴,土壤速效钾浊度剂4滴,摇匀,立刻转移到比色皿中测定
①空白液滤光片选择6,功能切换至1,调整显示至100%
②标准液功能切换至3,调整显示至140
③测定待测液,仪器显示值即为速效钾含量mg/kg
5.试剂配制1土壤浸提剂的配制取北方土壤浸提剂一袋,溶解后定容至500mL2重倍酸钾溶液的配制取重铭酸钾8g,溶解后定容至100mL
30.5%碳标准溶液的配制取葡萄糖粉一袋,加水40ml,浓硫酸10ml,定容至100mL4土壤混合标准液的配制吸取土壤混合标准液储备液lml,用土壤浸提剂稀释至100ml5有机质缓氧化剂的配制取有机质缓氧化剂10g,加I水10mL,搅拌使之溶解,冷却后取上层清液最好随用随配
二、M3测定法一基本原理有效磷、钾、钙、镁、铁、钵、铜、锌、硼联合浸提剂中的
0.2mol/LHOAc—
0.25moi/U NH4NO3形成了pH
2.5的强缓冲体系,并可浸提出交换性一K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等阳面子;
0.015mol/LNH4F—
0.013mol/LHN03可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸;
0.00Imol/LEDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等因此M3法一次浸提,可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、镒、铜、锌、硼等多种养分提取出的磷用铝睇抗比色法测定,钾、钙、镁、铁、铢、铜、锌用原子吸收分光光度法测定,硼用姜黄素比色法测定,有效氮有效氮包括氨态氮和硝态氮,用2moi/LKCI提取,提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定,硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm处直接测定二操作方法
1.有效磷、钾测定1浸提:量取
2.50ml风干土壤过2mm尼龙筛于塑料杯中,加入
25.0mlMehlIch3浸提剂,在搅拌器匕搅拌5分钟然后干过滤,收集滤液于
50.0ml塑料瓶中整个浸提过程应在恒温条件下进行,温度控制在25±1℃2定量测磷时,准确吸取
2.00〜
10.00ml土壤浸出液依肥力水平而异于50ml容量瓶中,加水至约30mL加入
5.00ml铝锚抗试剂显色,定容摇匀显色30分钟后,在88nm处比色如冬季气温较低时,注意保持显色时温度在15℃以上,最好在恒温室内显色,以加快显色速度测定的同时做空白校正工作曲线准确吸取5mg/L P标准溶液
0、
1.
00、
2.
00、
4.
00、
6.
00、
8.00ml,分别放入50ml容量瓶中,加水至约30ml,加入
5.00ml钥睇抗试剂显色,定容摇匀显色30分钟后,在880nm处比色测钾时,直接用M3浸出液在原子吸收分光光度计测定工作曲线准确吸取100mg/LK标准贮备液
0、
1、
2.
5、5,
10、
15、20mL分别放入50ml容量瓶中,用Mehlich3浸提剂定容,摇匀,即得
0、
2、
5、
10、
20、
30、40mg/L K标准系列溶液
2.有效氮的测定1浸提于塑料杯中,加入
50.0mL2moi/LKC1浸提剂,在搅拌器上搅拌5分钟然后干过滤,收集滤液于50ml塑料瓶中2定量测氨态氮时,取3ml,滤液,加入4mL碱性茶酚溶液于样品杯中,再加入10ml次氯酸钠溶液,放置3min后,用分光光度计在630nm处比色测定同时做空白校正工作曲线准确吸取lXmg/LNH4—N标准溶液
0、
0.
5、
1.
0、
2.
0、
4.0ml,分别放入100ml容量瓶中,定容摇匀测硝态氮时,吸取10mLo滤液在,分别在210nm和275nm处测读吸光度A21O^N3和以有机质为主的杂质的吸光度;A,只是有机质的吸光度,因为N03一在275nm处已无吸收但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍,故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后,从Azo中减去,即得N03一在210nm处的吸光度/A不同地区有不同的R值,一般取
3.6
三、M3法与常规法测定结果相关性
1、M3法测定不同类型土壤中有效P、K、Ms以及非石灰性土壤中有效Ca的含量与常规方法相关性较高,相关系数达到
0.9559〜.
99212、M3法测定59个土壤有效Fe、Mn、Cu、Zn的结果显示,对各元素的提取量均在DTPA法的2倍以上M3法对Fe、Cu、Zn的测定与DTPA法相关性较高,相关系数达到
0.7868〜
0.8982对Mn的测定结果与DTPA法相关性较低,相关系数仅为
0.
32053、M3法对酸性土壤中4种元素以及中性、微碱性土壤中有效Fe、Cu、Zn的测定均与DTPA法的相关性较高,相关系数达到
0.8416〜
0.9887;而对中性、微碱性寸壤中有效Mn的测定与DTPA法相关性较低,相关系数只有
0.
45394、M3法测定土壤有效Mn结果与土壤中交换性Mn之间相关性较低,相关系数为
0.5652中性、碱性十.壤和
0.4956V酸性土壤而与酸性土壤易还原性Mn存在一定相关性,相关系数为
0.7647,与中性、碱性土壤易还原性Mn的相关性相关系数为
0.5425。