还剩19页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
药理学B网络习题库(答案版)B在给药部位以外产生的作用C对药物所接触的器官产生的作用标”的为多选题D机体通过反射或生理调节产生的作用第一次测试E对药物所接触的细胞产生的作用
1.药物在体内的转化和排泄统称为(B)
9.受体激动药与受体(A)A代谢A有较强的亲和力和内在活性B消除B有较强的亲和力但无内在活性C灭活C有较弱的亲和力和内在活性D解毒D无亲和力,但有内在活性E生物利用度E无亲和力和内在活性
2.*一级动力学的特点是(ABCD)A时量关系曲线以对数浓度为纵坐标时为直线
10.药物作用的两重性是指(D)B被动转运的药物都属于一级动力学A预防作用与治疗作用C主动转运的药物当体内药量较少时也符合一级动力学B预防作用与不良反应D单位时间内消除药物的百分率不变C对症治疗与对因治疗E半衰期不恒定D治疗作用与不良反应E原发作用与继发作用
3.关于副作用的描述错误的是(B)A用药后出现的与治疗无关的作用称副作用
11.下列关于药物浓度-时间曲线的叙述错误的是(D)A反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄之间彼此消长B副作用一般难以预料C在某些情况下副作用可成为治疗作用B曲线的上升支主要是吸收C曲线的下降支主要是消除D副作用通常难以避免E副作用是药物本身固有的作用D曲线达到峰浓度表示药物已完全被吸收E曲线下面积表示一段时间内药物在血浆内的相对累积量
4.药物作用的选择性取决于药物的(D)
12.长期应用广谱抗生素,敏感菌被杀灭,而耐药葡萄球A吸收快慢菌或真菌大量繁殖,造成二重感染属于哪一类不良反应B半衰期长短(D)C脂溶性大小A毒性反应D化学结构特异性B后遗效应E酸碱性C停药反应
5.药物的内在活性是指(C)D继发反应A药物穿透细胞膜的能力E依赖性B药物与受体的亲和力
13.拮抗指数pA2的定义是(C)C药物激动受体引起效应的能力D药物在细胞内的浓度A使激动剂效应增强一倍时的拮抗剂浓度的负对数E药物水溶性大小B使激动剂效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
6.药物通过血液循环进入组织的过程被称为(A)C使2倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度时的拮抗剂摩A Distribution尔浓度的负对数B StoreD使激动剂效应完全消失时的拮抗剂浓度的负对数C MetabolismE使加倍浓度的拮抗剂仍保持原有效应强度时的激动剂浓D Excretion度的负对数E Absorption
14.药物的肝肠循环影响了药物在体内的(E)
7.竞争性拮抗剂对激动剂的量效关系曲线的影响是(B)A起效快慢A量效关系曲线平行左移,高度升高B吸收快慢B量效关系曲线平行右移,高度不变C分布快慢C量效关系曲线平行右移,高度下降D与血浆蛋白结合D量效关系曲线平行左移,高度下降E作用维持时间的长短E量效关系曲线平行右移,高度升高
15.first-pass effect可能发生于(C)
8.药物的间接影响是(D)A舌下给药后A对给药部位直接产生的作用B吸入给药后C口服给药后A.阻断a D.肥大细胞膜稳定剂B.激动但受体E.白三烯受体阻断剂C.阻断M受体
2.下列药物中属于抗酸药的是(A)D.激动多巴胺受体A.三硅酸镁E.释放NO B.Omeprazole
25.下列那个药可加重溃疡病(A)C.硫糖铝A.利血平D.阿莫西林B.可乐定E.米索前列醇C.甲基多巴
3.*关于coumarin的叙述,正确的是(ABE)D.肌屈嗪A.仅体内抗凝E.米诺地尔B.抗凝作用慢而持久
26.*通过释放NO而发挥效应的药物是(BCD)C.口服无效A.nifedipine D.具有溶栓作用B.nitroglycerin E.过量可用维生素K对抗C.硝普钠
4.下列可用于治疗支气管哮喘的药物有(C)D.硝酸异山梨酯A.Noradrenaline E.propranolol B.Adrenaline
27.*强心甘的不良反应包括(ABCD)C.Isoprenaline A.胃肠道反应D.Dopamine B.产生幻觉E.Dobutamine C.色视障碍
5.Codeine的特征错误的是(D)D.心脏毒性A.成瘾性比吗啡弱E.皮疹B.镇咳作用为吗啡的1/
428.nifedipine治疗变异性心绞痛的主要作用机制是(C)C.过量易产生兴奋、烦躁A.心肌收缩力下降D.镇痛作用与吗啡相似B.心率减慢E.属于罂粟的生物活性碱C.解除冠脉痉挛
6.Omeprazole治疗消化性溃疡的作用机制为(A)D.降低心脏前后负荷A.抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶E.保护心肌B.抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶
29.*属于propranolol降压机制的作用是(ACDE)C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体A.阻断心脏由受体D.促进胃粘液的分泌B.阻断突触前膜(X2受体E.杀灭幽门螺杆菌C.阻断延脑,下丘脑受体
7.*常用抗消化性溃疡药物包括(ABCD)D.阻断突触前膜员受体A.抗酸药E.阻断肾球旁器仇受体
8.胃酸分泌抑制药
30.能明显降低血浆胆固醇的药物是(E)C.粘膜保护药A.烟酸D.抗幽门螺杆菌药B.苯氧酸类E.促进胃动力药C.多烯脂肪酸类
8.甲氧氯普胺发挥止吐作用的主要机制是(C)D.抗氧化剂A.阻断中枢Hi受体E.HMG-CoA还原酶抑制剂B.阻断中枢M受体C.阻断CTZ D2受体第六次测试D.阻断CTZ5-HT3受体L扎鲁司特属于(E)E.阻断中枢a受体A.M受体阻断剂B.抗组胺药
9.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是(E)A.中和胃酸,降低胃内酸度C.选择性仇受体激动剂B.阻断壁细胞H2受体C.阻断壁细胞Mi受体D.阻断壁细胞胃泌素受体E.保护细胞或粘膜作用
10.苯海拉明没有下列哪种作用(D)A.镇静E.可抑制抗体的生成B.催眠
18.Cimetidine治疗消化性溃疡的机制是(B)C.抗过敏A.阻断Hi受体,抑制胃酸分泌D.抑制胃酸分泌B.阻断H2受体,抑制胃酸分泌E.镇吐C.阻断M受体,抑制胃酸分泌ILGPnb/nia受体阻断剂为(C)D.中和胃酸,减少刺激A.阿加曲斑E.保护胃粘膜,防止胃酸的侵蚀B.睡氯匹定
19.能够断裂粘痰中粘蛋白分子中二硫键的是(A)C.阿昔单抗A.乙酰半胱氨酸D.利多格雷B.甘草流浸膏E.氨甲苯酸C.澳己新
12.Aspirin小剂量用于防止血栓形成的机理是(C)A.增加血小板中TXA2的生成D.苯佐那酯B.增加血管壁中PGb的生成E.氯化镂C.减少血小板中TXA2的生成
20.液体剂型可使舌、牙齿和粪便染黑的抗溃疡药是(A)D.减少血管壁中PGL的生成A.枸檬酸铀钾E.减少损伤部位PGE2的生成B.Omeprazole
13.能够刺激胃粘膜,反射性引起呼吸道分泌,使痰液变C.Pirenzepine稀,易于咳出的药物是(B)D.米索前列醇A.漠己新E.硫糖铝B.氯化镂
21.*抗酸药治疗溃疡的作用机制中包括下列哪项?C.氨茶碱(ABC)D.乙酰半胱氨酸A.中和胃内容物的酸度E.codeine
14.对支气管平滑肌但受体有较强选择性的平喘药是(D)B.解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激A.茶碱C.降低胃蛋白酶活性B.Adrenaline D.杀灭幽门螺杆菌C.Isoprenaline E.减少胃酸分泌D.Salbutamol
22.对抗heparin过量引起的自发性出血,可选用的药物是E.色甘酸钠(C)
15.Pirenzepine治疗十二指肠溃疡的作用机制是(B)A.维生素K A.中和胃酸B.氨甲苯酸B.阻断胃腺细胞的Mi受体,抑制胃酸分泌C.鱼精蛋白C.阻断胃腺细胞的H2受体,抑制胃酸分泌D.垂体后叶素D.形成保护膜,覆盖溃疡面E.加速胃蛋白酶的分解E.叶酸
16.NaHCO3治疗消化性溃疡和反流性食道炎的主要机制
23.长期应用可引起明显锥体外系反应的止吐药是(D)是由于(D)A.昂丹司琼A.阻断Hi受体,抑制胃酸分泌B.茶苯海明B.阻断H2受体,抑制胃酸分泌C.东食若碱C.阻断M受体,抑制胃酸分泌D.甲氧氯普胺D.中和胃酸,减少刺激E.苯海拉明E.保护胃粘膜,防止胃酸的侵蚀
17.关于色甘酸钠的描述正确的是(C)
24.下列不属于Hi受体阻断剂的是(E)A.可对抗组胺引起的支气管平滑肌收缩A.苯海拉明B.具有一定的抗炎作用B.异丙嗪C.在接触抗原之前用药可防止I型变态反应所致的哮喘C.茶苯海明D.可抑制抗原抗体结合D.氯苯那敏E.多潘立酮B.SMZ C.TMP
25.Heparin的抗凝机制是(E)D.青霉素A.与血中的Ca2+络合E.gentamicin B.拮抗维生素K
3.*硫胭类药物抗甲状腺激素的药理作用包括(ACD)C.激活纤溶酶原A.抗甲状腺激素的合成D.抑制肝脏合成凝血因子B.抗甲状腺激素的分泌E.加强抗凝血酶HI对凝血因子Ha、Vila、Xa、IXa、XHa C.促进腺体充血、增大等的抑制D.降低血中甲状腺刺激免疫球蛋白
26.苯佐那酯的作用机制为(D)E.减少腺体充血、增大A.抑制咳嗽中枢
4.糖皮质激素小剂量替代疗法用于(D)B.抑制支气管平滑肌收缩A.再生障碍性贫血C.抑制支气管肥大细胞释放过敏介质B.粒细胞减少症D.选择性抑制肺牵张感受器C.血小板减少症E.抑制膈肌收缩D.阿狄森病
27.*下列属于胃酸分泌抑制药的是(ADE)E.结缔组织病A.Cimetidine
5.*可以皮下注射的insulin制剂是(ABCD)B.氢氧化镁A.正规insulin C.硫糖铝B.低精蛋白锌insulin D.Pirenzepine C.珠蛋白锌insulin E.Omeprazole D.精蛋白锌insulin
28.氨茶碱的平喘机制主要是(B)E.以上都不是A.抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的释放
6.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因(C)B.抑制磷酸二酯酶A增强抗菌作用C.抑制磷酯酶A2B减少口服时的刺激D.激活腺甘酸环化酶C减少尿中磺胺结晶析出E.抑制鸟甘酸环化酶D减少磺胺药代谢
29.成瘾性镇咳药为(D)E双重阻断细菌叶酸代谢A.右美沙芬7,外用抗绿脓杆菌的药物(C)B.苯佐那酯A.磺胺喔唾C.苯丙哌林B.磺胺喀咤D.codeine C.磺胺米隆E.喷托维林D.磺胺醋酰
30.维生素Bi2的适应证为(C)E.柳氮磺毗咤A.救治肝素过量导致出血
8.*下述关于青霉素抗菌谱的叙述,错误的是(DE)B.纤溶亢进引起的出血A.对G+球菌有效C.恶心贫血和巨幼红细胞性贫血
9.对G一球菌有效D.拮抗华法林过量导致的出血C.对G+杆菌有效E.血栓栓塞性疾病D.对螺旋体无效E.对放线菌无效第七次测试10抗炎效能最大的糖皮质激素药物是(D)
1.青霉素在体内主要分布于(D)A.氢化可的松A血浆B.cortisone B脑脊液C.曲安西龙C房水D.地塞米松D细胞外液E.泼尼松龙E细胞内液
10.*青霉素耐药的机制是(ABCD)
2.需要加服小苏打的药物是(B)A.产生灭活酶A.Streptomycin B.改变靶位结构A.需氧G一杆菌C降低外膜的通透性B.铜绿假单胞菌D.加强主动流出系统C.需氧G*菌E.改变代谢途径D.螺旋体
11.合并肾功能不全的糖尿病病人易发生不良反应的药物E.厌氧菌是(D)
19.*双呱类药物治疗糖尿病的机制是(ABDE)A.格列此嗪A.增强insulin的作用B.格列本服B.促进组织摄取葡萄糖C.甲苯磺丁胭C.刺激内源性insulin的分泌D.氯磺丙版D.减少葡萄糖在肠道的吸收E.格列齐特E.拮抗胰高血糖素及其他拮抗insulin物质的作用
12.*氨基糖首类耳毒性可表现为(ABCDE)
20.具有一定肾脏毒性的头衔菌素是(A)A.眩晕A.头抱睡吩B.共济失调B.头抱西丁C.眼球震颤C.头抱曲松D.永久性耳聋D.头衔他定E.耳鸣E.头胞哌酮
13.*治疗铜绿假单胞菌感染可用的组合药物为(AB)
21.抗绿脓杆菌作用最强的头抱菌素类是(A)A.竣茉青霉素A.头孑包他定B.gentamicin B.头抱西丁C.penicillin C.头抱孟多D.streptomycin D.头也睡月亏E.阿莫西林E.头抱吠辛
14.*预防青霉素过敏性休克的措施包括(ABCDE)
22.糖皮质激素可通过抑制下列哪种物质来减少合成白三A.掌握适应症烯(A)B.询问过敏史A.磷脂酶A2C.做皮肤过敏试验B.脂皮素D.准备好肾上腺素等抢救药品及器材C.前列腺素E.注射后观察30分钟D.血小板活化因子6抗炎效能最小的糖皮质激素药物是(B)E.白介素A.氢化可的松
23.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是(B)B.cortisone A.磺胺异嗯噗C.曲安西龙B.磺胺喀咤D.甲泼尼龙C.磺胺甲嗯喋E.氟轻松D.磺胺甲氧密咤
16.*氨基糖首类药物的抗菌特点(ABCDE)E.柳氮磺毗咤A.与青霉素或头抱菌素合用,有协同作用
24.*用于甲状腺手术前准备的药物包括(ABE)B.静止期杀菌药A.硫胭类药物C.杀菌速率和杀菌时程具有浓度依赖性B.大剂量碘剂D.具有长时间的抗生素后效应(PAE)C.小剂量碘剂D.放射性碘E.碱性环境中抗菌活性增强E.P受体阻断剂
17.属广谱隹内酰胺酶抑制剂(D)
25.局部应用无刺激性、穿透力强,适用于眼科疾病的药A.头抱晚啾物是(B)B.头抱他定A.磺胺喀噬银C.氨曲南B.磺胺醋酰钠D.克拉维酸C.磺胺米隆E.青霉素D.柳氮磺毗咤
18.*氨基糖甘类抗生素的抗菌谱包括(ABC)E.磺胺甲恶哇
26.*抗微生物药物的作用机制(ABCDE)D.抑制抗菌药的灭活酶A.抑制细菌细胞壁合成E.抑制不同的耐药菌群B.增加胞浆膜的通透性
4.*林可霉素的特点是(ABCE)C.抑制细菌蛋白质合成A.通常为抑菌活性,高浓度为杀菌活性D.影响核酸代谢B.对厌氧菌作用强大E.影响叶酸代谢C.与erythromycin合用可降低疗效
27.*治疗甲状腺危象的药物包括(ABE)D.可用于治疗假膜性肠炎A.硫服类药物E.可用于治疗骨和关节感染B.大剂量碘剂
5.*万古霉素的抗菌特点是(ABCE)C.小剂量碘剂A.对耐药金葡菌有效D.放射性碘B.细菌对万古霉素不易产生耐药性E.p受体阻断剂C.与其它抗生素无交叉耐药性
28.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是(C)D.对G一杆菌有效A.垂体前叶E.对真菌感染无效B.下丘脑
6.*氟康嗖的药理作用的正确描述,包括(ABCD)C.束状带A.一种广谱抗真菌药D.球状带B.治疗隐球菌引起的脑膜炎E.网状带C.治疗二重感染如鹅口疮
29.*碘剂在甲状腺疾病中的应用包括(ABCD)D.治疗头癣、股癣、甲癣A.小剂量防治单纯性甲状腺肿E.治疗阴道滴虫病B.大剂量治疗甲状腺危象7,抑制肺炎支原体最强的大环内酯类抗生素是(A)C.大剂量用于甲状腺术前准备A.阿奇霉素D.大剂量用于减轻放射性碘对甲状腺的损害B.erythromycin E.大剂量防治单纯性甲状腺肿C.罗红霉素
30.能降低磺胺药抗菌作用的物质(A)D.乙酰罗红霉素A.PABA E.克拉霉素B.GABA
8.*临床上,哪些药物对浅部和深部真菌感染都有良好效C.叶酸应(ACE)D.TMP A.咪康睫E.四环素B.灰黄霉素C.氟康嗖第八次测试D.特比蔡芬E.伊曲康晚
1.*erythromycin的不良反应包括(ABCDE)A.胃肠道反应
9.erythromycin抑制蛋白质合成是通过(A)B.肝损伤A.结合50S亚基抑制肽酰转移酶C.耳毒性B.结合40S亚基抑制肽酰转移酶D.静脉炎C.结合70S亚基抑制肽酰转移酶E.心脏毒性D.结合20S亚基抑制肽酰转移酶
2.*以下项目中,两性霉素B的特点包括(CDE)E.结合80S亚基抑制肽酰转移酶A.口服给药容易吸收
10.*erythromycin是哪些疾病的首选药(ABDE)B.药物易通过血脑脊液屏障,可治疗真菌性脑膜炎A.军团菌病C.深部真菌感染治疗的首选方法B.空肠弯曲菌肠炎D.这种药对细菌感染无效C.肺炎球菌所致大叶性肺炎E.此药物的毒性比较大D.肺炎支原体所致的婴儿肺炎
3.*抗菌药物联合用药的协同机制包括(ACDE)E.白喉带菌者A.作用于相同机制的不同环节
11.erythromycin和林可霉素合用可(D)B.作用于相同机制的同一环节A.降低毒性C.改变细菌细胞壁或细胞膜的通透性B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱B.二重感染D.竞争结合部位相互拮抗C.维生素K缺乏E.降低细菌耐药性D.影响骨和牙齿的生长
12.chloramphenicol在临床应用受限的主要原因是(E)E.肝脏损害A.抗菌活性弱
20.*为肾功能不全患者选择抗菌药物,可按下列哪些方法B.血药浓度低(ABCDE)C.细菌易耐药A.按药物的有效成分由肾脏排泄的百分率选择药物和用量D.易致过敏反应B.按肾功能损害程度,递减药物剂量E.严重损害造血系统C.按内生肌酎清除率使用抗菌药
13.*抗菌药物联合应用的意义在于(BCE)D.对肾脏毒性大的抗菌药应大大减量,毒性不大者可适A.提高疗效,但增加毒性作用当调整剂量B.提高疗效,减少耐药菌的出现E.完全通过肾外排泄的抗菌药,则其用量不必更改C.扩大抗菌范围,减少药物剂量D.扩大抗菌范围,但不良反应增加第九次测试E.扩大临床应用范围
1.*易进入脑脊液内的抗恶性肿瘤药(BC)
14.*两性霉素B的不良反应包括(ABCDE)A.甲氨喋吟A.肾损害B.环磷酰胺B.血液系统毒性C.5-氟尿喘咤C.心律失常D.筑喋吟D.发热E.多柔比星E.畏寒
2.*可用于治疗阿米巴肝脓肿的药物是(ABC)
15..下列哪种药物对假膜性肠炎有较好疗效?(C)A.依米丁A.erythromycin B.氯喳B.林可霉素C.甲硝唾C.万古霉素D.penicillin GD.喳碘方E.麦迪霉素E.二氯尼特
16.chloramphenicol抑制蛋白质合成的机制是(C)
3.对乙胺丁醇描述正确的是(A)A.对细胞内、外结合杆菌有较强的杀菌作用A.抑制70S初始复合物形成B.对耐异烟脱的结合杆菌无效B.与30S亚基结合,使mRNA密码错译C对抗链霉素的结合杆菌无效C.与50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶D.单用产生抗药性较快D.抑制肽链移位E.为二线抗结核药E.抑制肽链的释放
4.*关于异烟耕的不良反应的表现及特点正确的是
17.*临床应用两性霉素B,以下哪些事项应该注意(ABCD)(ABCDE)A.可见手足麻木A.静脉滴注时需要新鲜配备B.黄疸B.输液前常用解热镇痛药和抗组胺药C.静脉滴注时加用少量糖皮质激素C.食欲减退D.静脉滴注时必须注意避光D.过量可致昏迷、惊厥E.定期检查血钾、血、尿常规等E.同服VitB6加加重不良反应
18.*具有耳毒性的药物是(BCD)
5.*能与DNA连接并抑制其功能的抗癌抗生素(ABC)A.A.氨苇西林放线菌素D B.氨基糖昔类B.丝裂霉素C.高效能利尿药C.多柔比星D.万古霉素D.长春碱E.tetracycline E.紫杉醇
19.*tetracycline的不良反应有(ABCDE)
6.一女性糖尿病患者合并浸润性肺结核,以甲苯磺丁胭控A.胃肠道反应制糖尿,以利福平、异烟脱、链霉素控制肺结核,在服药两月后,发现糖尿病加重,其原因是(D)
14.*阿苯达哇的抗虫谱包括(ABCDE)A.病人感染了肝炎A.蛔虫B.链霉素损害了肾脏B.蜕虫C.甲苯磺丁版有肝毒性C.钩虫D.利福平诱导了肝药酶D.鞭虫E.甲苯磺丁月尿诱导了肝药酶E.绦虫
7.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成(D)
15.*当临床用药剂量较大,疗程较长,抗结核药物易产生A.异烟讲肝毒性的包括(ABE)
8.对氨基水杨酸A.异烟脱C.利福平B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇D.左氧氟沙星E.异烟朋E.叱嗪酰胺
8.*联合使用抗结核药物的目的是(ACDE)
16.*甲苯咪嚏是下列哪些肠道感染的首选药(ACD)A.提高药物疗效A.蛔虫病B.扩大抗菌谱B.烧虫病C.减少药物剂量C.美洲钩虫病D.减轻药物毒性D.鞭虫病E.延缓耐药性产生E.猪肉绦虫病
9.*下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是(ABCDE)
17.*下列结核病化学治疗基本原则描述正确的是A.唯碘方(ABCDE)B.巴龙霉素A.早期结核杆菌处于繁殖期,易被抑制或杀灭,因此药物C.甲硝噗对早期病变疗效好D.依米丁B.重症时(结核性脑炎、结核空洞、肾结核),可以异烟E.二氯尼特股为基础进行三药联用治疗
10.有癫痫或者精神病者应慎用(B)C.本病为慢性病,难控制,易复发(病灶中结核菌仍存A.利福平在),需长期治疗B.异烟阴D.不能时用时停、中途换药、更改用量等C.乙胺丁醇E.晚期病灶常伴有纤维化、干酪化或厚壁空洞,血液循环D.毗嗪酰胺差E.对氨基水杨酸
18.*兼治肠内外阿米巴病的药物是(AC)
11.不属于一线抗结核病药的是(E)A.依米丁A.异烟胧B.氯喳B.链霉素C.甲硝噗C.异烟脱D.喳碘方D.毗嗪酰胺E.二氯尼特E.对氨基水杨酸
12.*利福平的药理作用特点包括(ABDE)A.有很强的抗结核作用B.穿透力强,容易进入细胞C.不易产生耐药性D.对结核分枝杆菌具有高选择性E.杀菌作用
13.*下列哪些是周期特异性药物(AE)A.筑喋吟B.烷化剂C.丝裂霉素C D.放线菌素D E.甲氨喋吟D静脉注射后
24.*联合应用两种以上药物的目的在于(ABCD)E皮下给药后A增强疗效
16.肝药酶的特性是(D)B减少不良反应A专一性高,B活性有限,个体差异大C减少耐药性的发生专一性高,C专活性很强,个体差异大D减少单味药物用量一性低,D专一活性有限,个体差异小E促进药物的消除性低,E专一性活性有限,个体差异大
25.药物active transport的特点是(A)高,活性很强,个体差异小A由载体进行,消耗能量
17.药理学研究的是(D)药物效应动力学B由载体进行,不消耗能量A药物代谢动力学C不消耗能量,无竞争性抑制B药物的学科D消耗能量,无选择性C药物与机体相互作用及原理与药物有关的生理科学E无选择性,有竞争性抑制D
18.某药力〃为4小时,符合一级动力学消除,按半
26.弱酸性药在碱性尿液中(D)E衰期定时定量多次给药时,经过下述时间达到血浆坪A解离少,再吸收多,排泄慢值(B)约10小时约20小时约30小时约40小时约50B解离少,再吸收少,排泄快小时C解离多,再吸收多,排泄慢A
19.属于药物效应的是(C)D解离多,再吸收少,排泄快B A Aspirin抑制环氧酶E解离多,再吸收多,排泄快C BNifedipine阻滞钙通道
27.大多数药物通过细胞膜的方式是(B)D C利血平降低血压E A主动转运D Atropine阻断M受体B简单扩散E Adrenaline激动p受体C易化扩散
20.药物的ED50是指(C)D膜孔滤过A治疗量的一半E胞饮B致死量的一半C引起半数实验动物有效的剂量28,下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是(A)D引起50只实验动物有效的剂量A结合后易通过生物膜转运E引起半数实验动物死亡的剂量B结合后暂时失去药理活性2LA、B、C三种药物的LD50分别为
40、
40、60mg/kg,C是一种疏松可逆的结合ED50分别为
10、
20、20mg/kg,三种药物治疗指数的顺序为D结合率受血浆蛋白含量影响(E)E影响药物疗效AA=BC BAB=C第二次测试C ABCL*胆碱能神经包括(ABCDE)D AA运动神经E ACBB全部交感神经节前纤维
22.从量反应量效曲线不可以反映出(D)C全部副交感神经节前纤维A最小有效量D全部副交感神经节后纤维B效能E少部分支配汗腺的交感神经节后纤维C效价强度
2.在神经末梢Noradrenaline消除的主要方式是(E)D半数有效量A被MA0破坏EKD B被COMT破坏
23.关于efficacy的描述正确的是(C)C进入血管被带走A指药物达到最大效应时的剂量D被胆碱酯酶水解B指能引起等效反应的剂量E被突解前膜和囊泡膜重新摄取C指药物所能达到的最大效应
3.Adrenaline不宜用于(B)D指药物达到最大效应一半时对应的剂量A支气管哮喘急性发作E使半数个体出现某一效应的剂量B心源性哮喘C心脏骤停C NoradrenalineD过敏性休克D间羟胺E低血糖E去氧肾上腺素
4.Phentolamine通过阻断(X2受体(A)
12.碘解磷定解救有机磷中毒的药理学基础是(B)A促进神经末梢释放noradrenaline A生成磷酰化胆碱酯酶,使AChE复活B对抗adrenaline的降压效应B生成磷酰化解磷定,使AChE复活C对抗isoprenaline的升压效应C促进胆碱酯酶合成D对抗isoprenaline扩张血管作用E减少noradrenaline的生物合成D具有Atropine样作用
5.*Atropine滴眼后可产生下列效应(ACD)E促进ACh再摄取A扩瞳
13.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是(C)B调节痉挛A多巴脱羟酶C眼内压升高B单胺氧化酶D调节麻痹C酪氨酸羟化酶E视近物清楚
6.筒箭毒碱过量的对抗药为(E)D儿茶酚氧位甲基转移酶A氯解磷定E多巴胺羟化酶B琥珀胆碱
14.有机磷中毒的原因是(B)C泮库滨铉A胆碱能神经活性增强,ACh释放增加D AtropineB胆碱酯酶活性下降,ACh水解减少E NeostigmineC直接兴奋神经节,ACh释放增加
7.儿童眼光配镜需使用的散瞳药为(C)D胆碱乙酰化酶活性增强,促进ACh的合成A后马托品E突触前膜重摄取活性增强,ACh堆积B甲滨阿托品
15.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)C AtropineD PilocarpineA AdrenalineB IsoprenalineE毒扁豆碱C Noradrenaline
8.关于毒扁豆碱的描述错误的是(D)D DopamineA为叔胺类化合物E EphedrineB脂溶性高C无直接激动M受体作用
16.既可直接激动a、p受体,又可促进Noradrenaline能神D不易通透血脑屏障经末梢释放递质的药物是(A)E作用持久A Ephedrine
9.能延长筒箭毒碱肌松作用的药物是(D)B NoradrenalineA acetylcholineC AdrenalineB pilocarpineD IsoprenalineC neostigmineE多巴酚丁胺D gentamicin
17.*抗胆碱药可分为(ABC)E氯化钾AM受体阻断药
10.^Noradrenaline,Adrenaline,Isoprenaline均具有下歹U BNM受体阻断药明E些作用(ABC)CNN受体阻断药A扩张冠脉D胆碱酯酶复活药B增加心肌收缩力C升高收缩压E抗胆碱酯酶药D舒张骨骼肌血管
18.Adrenaline升压作用可被下列哪种药物反转(C)E松弛支气管平滑肌AM受体阻断剂
11.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是(B)BN受体阻断剂A AdrenalineCa受体阻断剂B DopamineDp受体阻断剂EH]受体阻断剂
19.麻醉前应用Atropine的主要目的是(D)A增强麻醉药的作用
28.*治疗青光眼可以选用(AB)B兴奋呼吸中枢A毛果芸香碱C预防心动过缓B毒扁豆碱D抑制呼吸道腺体分泌C新斯的明E松弛胃肠道平滑肌D乙酰胆碱
20.Pilocarpine对眼睛的作用是(A)A缩瞳、降低眼内压E吐咤斯的明和调节痉挛B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C缩瞳、升高
29.Pilocarpine可用于下列药物的中毒解救(A)眼内压和调节痉挛D散瞳、升高眼内压和调节麻痹E散A Atropine瞳、升高眼内压和调节痉挛B琥珀胆碱
21.Neostigmine禁用于(D)同刖母刖A青光眼D毒扁豆碱B重症肌无力E乙酰胆碱C阵发性室上性心动过速
30.静脉注射后先出现短暂肌束颤动,然后转入肌松的药D支气管哮喘物是(B)E尿潴留A筒箭毒碱
22.东英碧碱具有的作用是(C)增加腺体分泌减少腺体B琥珀胆碱分泌减少腺体分泌增加腺体分泌减慢传导C戈拉碘钱
23.ACh释放后作用消失的方式是(B)D泮库浪钱A兴奋中枢,A被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E山蔗若碱B兴奋中枢,B被AChE破坏C抑制中枢,C被神经末梢重摄取第三次测试D抑制中枢,D被多巴脱竣酶破坏
1.*用P受体阻断药时要注意(ABCDE)E抑制心脏,E被单胺氧化酶破坏A.用药剂量要个体化,长期用药不能突然停药
24.可用于治疗妊娠和放射病所致呕吐的药物是(B)B.重度房室传导阻滞病人禁用A山蕉碧碱C.严重左室心功能不全的患者禁用B东英若碱D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用C atropineE.严重肝功能不良应慎用D后马托品
2.chlorpromazine禁用于(ABCDE)E哌仑西平A.中枢抑制
25.治疗感染中毒性休克时宜选用下列哪种药物(E)B.癫痫A acetylcholineC.严重心功能衰竭B琥珀胆碱D.乳腺增生C neostigmineE.严重肾功能不良D东蔗若碱
3.下列不属于chlorpromazine不良反应的是(E)E山葭着碱A.帕金森综合征
26.筒箭毒碱骨骼肌松弛作用的机制是(E)B.闭经A抑制胆碱酯酶B促进运动神经末梢释放ACh C.急性肌张力障碍C抑制运动神经末梢释放ACh D.静坐不能D中枢性肌松作用E.大小便失禁E竞争拮抗ACh与NM受体结合
4.*下列描述关于苯二氮卓类药物的描述哪些是对的
27.关于Neostigmine作用特点,下列哪项正确(A)(ABCE)A兴奋骨骼肌作用强于平滑肌A.小于催眠剂量有良好的抗焦虑作用B兴奋平滑肌作用强于骨骼肌B.可产生暂时性记忆缺失C对支气管平滑肌作用强于胃肠平滑肌C.与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟且较轻D对支气管平滑肌强于膀胱平滑肌D.有明显的肝药酶诱导作用E对腺体和眼睛无作用E.安全范围大
5.用药前必须做皮肤过敏试验的局麻药是(B)E.可致尿潴留,前列腺肥大者慎用A.罗哌卡因
13.可诱发消化性溃疡的药物是(A)B.普鲁卡因A.酚妥拉明c.T卡因B.阿托品D.利多卡因C.哌睡嗪E.布比卡因D.普蔡洛尔
6.子痫所致的惊厥可用下列哪种药物(C)E.口引口朵洛尔A.氯丙嗪
14.对治疗各类癫痫均有效的药物是(B)B.硝西泮A.乙琥胺C.硫酸镁B.丙戊酸钠D.地西泮C.苯巴比妥E.苯巴比妥D.扑米酮
7.Propranolol治疗心律失常的药理学基础是(C)E.苯妥英钠A.有抗血小板聚集作用
15.*levodopa的不良反应包括(ABCDE)
8.脂溶性强,口服易吸收A.胃肠道反应c.p)受体阻断作用B.直立性低血压D.无内在拟交感活性C.异常不随意运动E.膜稳定作用较强D.心律失常
8.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?(B)E.精神障碍
16.关于滨隐亭的描述错误的是(D)A.M受体阻断药A.可抑制催乳素分泌B.a受体阻断药B.激动DA受体C.日受体阻断药C.主要用于不耐受levodopa的患者D.p受体阻断药D.可在脑内转化为DA E.N受体阻断药E.可抑制肢端肥大症患者生长激素分泌
9.*巴比妥类药物久用可产生下列哪种作用(ABC)
17.为预防蛛网膜下腔麻醉引起血压下降的危险可应用A.依赖性(E)B.诱导肝药酶A.noradrenaline C.合用药物疗效下降B.dopamine D.宿醉C.propranolol E.麻醉D.氯丙嗪
10.下列对chlorpromazine叙述错误的是(A)E.麻黄碱A.对刺激前庭引起的呕吐有效
18.p肾上腺素受体阻断药能引起(D)B.可使正常人体温下降A.脂肪分解增加C.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用B.肾素释放增加D.可阻断脑内多巴胺受体C.心排出量增加E.可抑制ACTH的分泌D.支气管平滑肌收缩
11.地西泮不具有以下哪种作用(D)E.房室传导加快A.镇静
19.躁狂症主要用哪种药物治疗(E)B.催眠A.丙咪嗪C.抗焦虑B.舒必利D.抗精神分裂C.地昔帕明E.抗惊厥D.氟西汀
12.关于苯海索的叙述错误的是(A)E.碳酸锂A.阻断黑质纹状体多巴胺能通路
20.chlorpromazine抗精神病作用机制主要是(A)B.阻断中枢胆碱受体A.阻断中枢多巴胺受体C.对心脏的影响较阿托品弱B.激动中枢M胆碱受体D.抗震颤疗效好C.抑制脑干网状结构上行激活系统D.阻断中枢5-HT受体E.阻断中枢a肾上腺素受体C.睡吗洛尔
21.*levodopa的特点是(CDE)D.酚妥拉明A.不良反应少见E.Dopamine B.在脑内才能转变为DA
29.0肾上腺素受体阻断药禁用于(B)C.作用较慢A.FWJ血压D.可引起轻度体位性低血压B.支气管哮喘E.不宜与chlorpromazine合用C.窦性心动过速
22.单用时无抗帕金森病作用的药物是(B)D.心绞痛A.金刚烷胺E.甲状腺功能亢进B.卡比多巴
30.*下列属于5-HT再摄取抑制剂的药物为(ACD)C.苯海索A.氟西汀D.左旋多巴B.吗氯贝胺E.澳隐亭C.帕罗西汀
23.具有抗氧化,抑制心肌细胞凋亡和心肌重构的药物是D.舍曲林E.丙咪嗪(B)A.Isoprenaline B.卡维地洛第四次测试
1.下列哪种药物不能减慢心率(B)C.睡吗洛尔A利血平D.酚妥拉明B nifedipineE.Noradrenaline
24.局麻药的作用机制是(D)C普蔡洛尔D地尔硫卓A.阻碍Ca2+内流,阻碍复极化E verapamilB.促进Na+内流,产生持久去极化C.促进K+内流,促进复极化
2.nifedipine和verapamil具有的相同的药理作用是(E)A.对心肌抑制较弱D.阻碍Na+内流,阻碍去极化B.反射性引起心率加快E.抑制K+外流,阻碍去极化C.对房室传导抑制弱
25.治疗癫痫小发作的首选药物是(A)D.口服生物利用度低A.乙琥胺E.保护缺血心肌B.硝西泮
3.可减少房水生成而用于治疗青光眼的利尿或脱水药是C.苯妥英钠(D)D.扑米酮A.甘露醇E.苯巴比妥B・Hydrochlorothiazide
26.chlorpromazine临床不用于(C)C.螺内酯A.甲状腺危象的辅助治疗D.乙酰睫胺B.精神分裂症或躁狂症E.Furosemide C.感冒发热
4.有关aspirin的解热作用描述错误的是(A)D.尿毒症所致严重呕吐A.直接抑制体温调节中枢E.人工冬眠B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用
27.全能局麻药是(E)C.只降低发热者的体温A.罗哌卡因D.对直接注射PG引起的发热无效B.布比卡因E.对正常体温无影响C.丁卡因
5.下列属于阿片受体拮抗药的是(C)D.普鲁卡因A.喷他佐辛E.利多卡因B.美沙酮
28.治疗原发性开角型青光眼应选用(C)C.纳洛酮A.Isoprenaline D.芬太尼B.卡维地洛E.pethidine
6.可引起高血钾的药物是(D)
14.常用人工冬眠合剂的组成是(A)A.Furosemide A.pethidine chlorpromazine异丙嗪B.Hydrochlorothiazide B.pethidine morphine异丙嗪C.布美他尼C.pethidine芬太尼、chlorpromazine D.阿米洛利D.pethidine芬太尼、异丙嗪E.乙酰喋胺E.芬太尼、chlorpromazine异丙嗪
7.不宜与氨基甘类抗生素合用的利尿药是(A)
15.可用于肾性尿崩症的药物是(B)A.Furosemide A利血平
8.氨苯蝶咤B Hydrochlorothiazide C・HydrochlorothiazideC阿米洛利D.螺内酯D FurosemideE.阿米洛利E verapamil
8.*钙通道阻滞剂对心脏的作用为(BCD)
16.*aspirin的不良反应包括(ABCDE)A.正性肌力A.水杨酸反应B.负性肌力B.过敏反应C.负性传导C.哮喘D.负性频率D.黏膜出血E.提高心肌耗氧量E.溃疡
9.morphine可用于(B)
17.对心脏作用最强的选择性钙通道阻断药是(C)A.支气管哮喘A nifedipineB.心源性哮喘B地尔硫草C.aspirin哮喘C verapamilD.过敏性哮喘D氨氯地平E.喘息性支气管炎E拉西地平
10.常用于治疗脑血管病的钙拮抗剂为(C)
18.aspirin预防血栓形成的机制是(A)A nifedipineB地尔硫草A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C尼莫地平C.抑制凝血酶的形成D氨氯地平D.激活血浆中抗凝血酶in E拉西地平E.抑制PG的合成
11.Mannitol(甘露醇)不用于(C)
19.Hydrochlorothiazide不会弓I起(A)A.脑水肿A.听力损害B.青光眼手术前控制眼压B.低血镁C.高血压常规治疗C.低血钾D.预防急性肾功能衰竭D.高血糖E.大面积烫伤引起的水肿E.高尿酸血症
12.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是(C)
20.抗炎作用弱的药物是(D)A.抑制白三烯的生成A.双氯酚酸B.抑制阿片受体B.布洛芬C.抑制PG的生物合成C.aspirin D.抑制体温调节中枢D.对乙酰氨基酚E.抑制中枢镇痛系统E.口引噪美辛
13.脑水肿首选的利尿药为(A)
21.可加速毒物排泄的药物是(B)A.甘露醇A.睡嗪类B.螺内酯B.Furosemide C.乙酰噗胺C氨苯蝶咤D.Furosemide D.乙酰唾胺E.Hydrochlorothiazide E.甘露醇C.纳洛酮
22.目前临床应用的钙通道阻滞药主要是下列哪一类电压D.美沙酮依赖性钙通道亚型(A)E.codeine AL-型
30.下列成瘾性极小的镇痛药是(D)A.pethidine BN-型B.可待因CT-型C.美沙酮DQ-型D.喷他佐辛ER-型E.芬太尼
23.抑制远曲小管近段Na\C「共转运系统的利尿药是(B)第五次测试A.Furosemide
1.可激活肝脏中7a-羟化酶的降脂药物是(D)B.Hydrochlorothiazide A.lovastatin C.螺内酯D.乙酰嗖胺B.烟酸E.甘露醇C.普罗布考
24.morphine的中枢作用不包括(E)D.考来烯胺A.抑制呼吸E.亚油酸
2.captopril抗高血压作用的机制是(B)B.镇咳A.抑制血管紧张素I的生成C.缩瞳B.抑制血管紧张素I转换酶D.恶心、呕吐C.阻断血管紧张素I受体E.延长产程D.阻断钙离子通道
25.关于aspirin的叙述错误的是(A)E.阻断肾小球旁细胞p受体A.对胆绞痛和肾绞痛疼痛缓解力强
3.高血压合并支气管哮喘患者不宜选用下列哪类药物B.小剂量可抑制血栓形成(B)C.少数患者可出现尊麻疹A.a受体阻断剂D.解热作用部位在中枢B.受体阻断剂E.阿司匹林溃疡引起胃出血往往是无痛性的C.中枢性降压药
26.螺内酯不用于治疗(E)D.直接扩血管药物A.肝硬化水肿E.利尿药B.充血性心力衰竭
4.能明显提高高密度脂蛋白的药物是(D)C.肾病综合征水肿A.lovastatin D.高血压B.考来替泊E.尿崩症C.普罗布考
27.*非笛体类抗炎药的镇痛特点是(ABCD)D.吉非贝齐A镇痛作用部位主要在外周E.普伐他汀B对慢性钝痛效果好
5.一个理想的治疗CHF药物特点不包括(D)C镇痛作用机制是抑制PG合成A.有效纠正心衰症状D具有中等镇痛效果B.降低心肌耗氧量E对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效C.降低心脏前负荷
28.钙通道阻滞剂不具备下列哪项作用(C)D.提高心脏后负荷,增加心脏灌注压A负性肌力E.提高心血管顺应性B负性频率
6.强心昔类药物神经毒性的特征性表现是(A)C加速传导A.色,视觉障碍D舒张血管B.心脏传导阻滞E改善组织血流C.窦性心动过缓
29.对morphine成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(C)D.心室颤动A.pethidine E.消化道症状B.曲马朵
7.具有a,0受体adrenaline能受体阻断作用的降压药是(D)A.比索洛尔
8.哌噪嗪C・propranolol D.拉贝洛尔E.美托洛尔
8.抗心绞痛药共有的药理学作用是(B)A.扩张血管B.降低心肌耗氧量C.影响noradrenaline合成C.减慢心率D.影响noradrenaline的灭活D.抑制心肌收缩力E.增强ACh作用E.降低室壁张力
17.强心昔治疗心房纤颤的主要机制是(C)
9.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是(C)A.负性频率作用A.烟酸B.缩短心房有效不应期B.考来烯胺C.减慢房室传导C.lovastatin D.减慢浦氏纤维的传导D.普罗布考E.降低心室肌细胞的兴奋性E.氯贝丁酯
18.可乐定的降压机制是(A)
10.月井屈嗪的降压机制是(D)A.激动中枢的咪噗咻受体A.抑制肾素分泌B.激动中枢的6受体B.抑制中枢交感活性C.阻断中枢的2受体C.减少心输出量和心率D.阻断中枢的3受体D.直接松弛血管平滑肌E.激动中枢的M受体
19.高血压合并窦性过速的中年患者应选择下列哪种药E.减少细胞外液和血容量(E)
11.强心甘引起心动过缓是宜选用(A)A.脱屈嗪A.atropine B.硝苯地尔B・adrenaline C.尼莫地平C.氯化钾D.nifedipine D.propranolol E.propranolol E.奎尼丁
20.nitroglycerin用于防治心绞痛,下列哪项给药途径不可
12.强心昔心脏毒性的机制是(D)取(A)A.增加心肌细胞抑制因子的释放A.口服B.使心肌细胞内Ca2+增加B.舌下含服C.心肌细胞内K+增加C.雾化吸入D.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶D.软膏涂于前胸E.增强心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E.直肠给药
13.降压药中能产生首剂现象的药物是(E)
21.口服后不吸收,在肠道发挥离子交换作用而起效的降A.可乐定脂药是(E)B.nifedipine A.lovastatin C.肺屈嗪B.烟酸D.captopril C.普罗布考E.哌噗嗪D.鱼油
14.可用于治疗CHF的磷酸二酯酶抑制药是(B)E.考来烯胺A.nifedipine
22.下列哪个药物最适用于治疗变异型心绞痛(D)B.米力农A.propranolol C.captopril D.苯妥英钠B・nitroglycerin E.哌n坐嗪C.硝酸异山梨醇酯
15.下列药物中选择性阻断A受体的是(C)D.nifedipine A.脱屈嗪E.阿替洛尔B.captopril
23.*主耍降低血中VLDL和甘油三酯的药物是(AB)C.氯沙坦A.烟酸D.硝普钠B.吉非贝齐E.propranolol C.lovastatin
16.利血平的降压机制是选项(A)D普罗布考A.使noradrenaline能神经末梢递质耗竭E.普伐他汀B.使多巴胺神经末梢递质耗竭
24.nitroglycerin扩血管的作用机制是(E)。