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文本内容:
文件编号BB/CX-006北京博邦重工机械有限公司生效日期2009年6月1日页码4-1设计和开发控制程序受控号1目的为了对新产品的设计和开发进行控制,确保新开发的产品满足规定要求,特制定本程序2适用范适用于施工升降机新产品设计和开发的全过程控制3职责
3.1总经理负责批准新产品开发项目和样机试产报告
3.2技术部a)负责新产品开发的策划、选型、编制质量质量计划;b)负责图样供方选择、签订委托设计协议;C)负责图样和技术文件的验收;d)负责图样转换工作;e)负责编制生产用工艺文件和工装设计
3.3制造部负责新产品、样机试制生产
3.4质检部负责新产品的检验和试验
3.5物资供应部负责新产品所需原材料、外协件的采购
3.6销售部负责新产品样机的工业性试用,编制“工业使用性考核告”4工作程序
4.1设计和开发策划
4.L1新产品开发项目的来源销售部根据市场调研或与顾客签订的新产品合同要求,提出新品议书,报技术部
4.
1.2技术部依据本公司新产品发展计划和社会法律法规的要求及销售部提出的新产品建议书,编制“新产品开发任务书”报总经理批准
4.2设计和开发输入技术部依据“新产品开发任务书”的要求,从图样合格方名录中选取供方,文件编号BB/CX-006北京博邦重工机械有限公司生效日期2009年6月1日页码4-2设计和开发控制程序受控号并签订新产品委托设计协议,由设计单位承担全部设计过程的控制
4.3设计和开发输出
4.
3.1图样供主(设计单位)应按“新产品委托设计协议”提供全部图样和技术文件
4.
3.2设计单位应向本公司进行技术交派
4.
3.3技术部按照采购图样的文件目录验收所采购的图样和技术文件的齐全性
4.
3.4由技术部组织制造部、质检部对新产品图样进行审图,提出图样和技术文件的问题,由技术部汇总,对于非主要技术参数的修改可按照《图样更改控制程序》进行更改凡涉及结构、安全性等应由技术部提出“更改申请书”报图样供主批准后方可更改
4.
3.5新产品图样转换a)技术部将审图提出的问题应及时与高度单位沟通,解决图样和技术文件中的疑难问题上,按《图样更改控制程序》进行必要的更改b)技术部对已消化的图样进行整理并重新制图,对发生更改的图样其标题栏中设计人员应签本公司的技术人员姓名,未发生更改的图样,其设计仍签原设计人员的姓名,但审核、批准和单位名称必须签本公司相关人员的姓名和单位名称
4.4设计评审
4.
4.1设计输入和输出评审由设计单位进行
4.
4.2新产品图样转换评审a)技术部在图样转换批准之前,应组织质检部、制造部、物资供应部和销售公司等部门对转换后的图样的齐全性、统一性和准确性进行评审,并保存评审记录;b)技术部对评审中提出的问题应进行解答,必要时再与设计单位进行沟通
4.5新产品的试制
4.
5.1由技术部组织制造部、质检部对新产品图样进行审图,提出图样和技术文件中的问题上,由技术部汇总,对于非主要技术参数的修改可按照《图样更改控文件编号BB/CX-006北京博邦重工机械有限公司生效日期2009年6月1日页码4-3设计和开发控制程序受控号制程序》进行更改凡涉及结构、安全性等应由技术部提出“更改申请书”报图样供方批准后方可更改
5.
5.2技术部依据本公司生产、工艺水平,编制必要的工艺文件和设计工艺装备
6.
5.3技术部编制原材料“采购单”、“外购件明细表”、“标准件明细表”及相关的技术要求等文件,转发物资供应部实施采购
7.
5.4技术部将新产品图样、工艺文件发制造部组织新产品试制生产,同时加工工艺装备
8.
5.5技术部编制“质量计划”(按《质量计划控制程序》编制),报总经理批准执行
9.
5.6制造部会同技术部编制新产品试制计划,报总经理批准后执行
10.
5.7质检部依据新产品的质量要求,配置满足监视和测量所需精密度和精确度要求的计量器具并负责新产品试制过程的质量检验和试验工作
11..8制造部和技术部按照“质量计划”的要求组织生产并对关键工序和特殊工序进行控制,使试制过程在受控状态下进行
12.
5.9新产品试制完成后,技术部编制“新产品试制工作报告”各“工艺总结报生”口
4.6新产品验证
4.
6.1样机试制完成后,由本公司安装调试人员进行安装
4.
6.2质检部对已安装好的新产品的外观和性能参数进行自检,并编制“自检报生V口
4.
6.3由市质量技术监督局到企业对新产品进行型式试验,并出具“型式试验报口
4.
6.
46.4新产品的规格型号若在已取“制造许可证”覆盖范围内的,则将型式试验报告直接送市质监局特种设备处增项;若超出覆盖范围,则申报产品增项,由市质监总局委托有资格的特种设备质量监督检验部站对本组织制条件进行评审审核合文件编号BB/CX-006北京博邦重工机械有限公司生效日期2009年6月1日页码4-4设计和开发控制程序受控号格后,核发新证
4.7新产品图样更改新产品图样的更改执行“图样更改控制程序”
5.质量记录“新产品开发任务书”“新产品图样转换评审记录”“工艺总结报告”“自检报告”
6.相关、支持性文件《产品图样采购和供方控制程序》《产品图样更改控制程序》。