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文本内容:
麻醉、一类精神药品管理制度发行编号制定日期2016年10月9日修订日期分发日期管制分类口不管制■院内管制口科室管制核准审查制定文件名称麻醉、一类精神药品管理制度文件编号NU-po-116制定单位护理部版本
1.0页码/总页数2/
31.目的确保麻醉、精神药品的规范管理和合理使用
2.范围护理全体人员
3.权责护理人员做好麻醉、一类精神药品的规范管理和合理使用
4.定义(无)
5.流程(无)
6.内容
6.1临床科室储备的麻醉、一类精神药品实行“五专”管理,即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记
6.2按高危药品管理制度单独存放并有醒目标识,数量固定,使用保险箱存放
6.3建立清点、使用登记本每班交接、清点、记录并双方签字,按眉栏项目使用蓝黑签字笔填写,字迹清晰,不能空项
6.4护士长每周检查药品的数量、质量及使用登记情况,检查后在登记本签字麻醉科设有麻醉恢复室专人负责药品的清点和管理
6.5开具麻醉、一类精神药品,应用专用处方要求具有毒麻药品处方权的医生按有关规定严格控制使用范围,并依照相关规定将处方项目填写完整,字迹清楚并签名
6.6使用药品后,在麻醉、精神药品使用登记本及药品处方上记录药品批号
6.7使用过的空安敲应予以保存,如一次使用剂量小于一支时,剩余药液用注射器抽吸后按医疗废物处理、并在使用登记本上记文件名称麻醉、一类精神药品管理制度文件编号NU-po-116制定单位护理部版本
1.0页码/总页数3/3录(内容为剩余药液按医疗废物处理),双人签署全名确认,保留空安甑
6.8麻醉、一类精神药品用量必须按处方限量执行
6.9麻醉、一类精神药品应定位放置,定期检查,按失效期限由近及远,由右向左顺序摆放(右侧为近效期,左侧为远效期)药品的名称、剂量、有效期等要保持字迹清晰,以便清点及核对
7.表单(无)
8.参考
8.1耳鼻喉医院护理部2015年3月修订
9.附件(无)。