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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[多选题]下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E,交叉耐受性【答案】ABCD【解析】本题考查的是影响药物代谢的因素遗传因素是由个体从母体遗传所得的因素,包括种属、种族、遗传多态性、特异质反应是由药物引起的遗传性异常反应,发生在有遗传性药物代谢和反应变异的个体其属于药品不良反应的一类,是少数遗传缺陷的药物异常反应而交叉耐受性是两种药物共用同个酶系统时,机体不能对其加以区分
2、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E,临床用途【答案】B【答案】ABCDE【解析】PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物,如乌苯美司二肽由于B-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构,因此上述药物也是PEPT1的底物B选项属于内酰胺类抗生素,D、E属于血管紧张素转化酶抑制剂
19、[单选题]以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E,洛莫司汀【答案】B
20、[单选题]生物半衰期A.C1B.tl/2C.6D.V0E,AUC以下药物动力学参数的表示方式是【答案】B【解析】此题考查药物动力学参数生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以tl/2表示,单位是“时间”,如min、h等
21、[单选题]下列关于外周血象检查判断药物血液系统毒性不体现在A.淋巴细胞B.红细胞C.白细胞D.血小板E,骨髓抑制【答案】A【解析】本题考查的是药物毒性靶器官的病理改变特征根据外周血象的表现,药物对血液系统的毒性作用主要为四方面,既对红细胞的毒性、白细胞的毒性、血小板的毒性、骨髓抑制
22、[题干]《中国药典》的现行版本为A.2000年版B.2004年版C.2005年版D.2015年版E,2013年版【答案】D【解析】《中国药典》的现行版本为2015年版,常识性知识
23、[单选题]影响鼻黏膜给药的因素有A.药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择B.局部血流量,溶媒的选择,分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度,食物种类,不同剂型D.药物基质的选择,药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质E,制剂的黏度,pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】A【解析】本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择
24、[多选题]属于前药的抗肿瘤药有A.依托泊昔磷酸酯B.环磷酰胺C.替尼泊昔D.伊立替康E,拓扑替康【答案】ABD
25、[多选题]下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是Oo A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.蛇毒E,铁-多糖类复合物(分子量10000D)【答案】DE
26、[单选题]静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/mL,其表观分布容积V为A.20L B.4mL C.30L D.4Lo E,15L【答案】D【解析】表观分布容积V二XO/CO,其中X0为静注剂量,co为初始浓度将其代入公式V=60000/15,V=4000ml=4Lo
27、[题干]受体的类型不包括A.细胞核激素受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E,酪氨酸激酶受体【答案】B【解析】受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体
28、[单选题]具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是A.美洛昔康B.口引躲美辛C.蔡普生D.芬布芬E,酮洛芬【答案】A【解析】本题考查美洛昔康的结构特征其余答案均为芳基烷酸类故本题答案应选A
29、[单选题]主要用作片剂填充剂的是A.竣甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E,交联聚维酮【答案】C
30、[单选题]注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E,腹腔注射【答案】C【解析】本题考查的是注射给药的特点鞘内注射指在腰穿时将药物直接注入蛛网膜下隙,可避免血脑屏障的阻碍临床上一般采用皮内注射进行诊断与过敏试验腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏,易被肝脏代谢,可能影响药物的生物利用度
31、[单选题]有关氯雷他定,下列说法错误的是A.为在阿扎他咤的苯环上引入氯原子,并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物B.为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药,第二代抗组胺药C.口服吸收迅速,1〜3小时起效,持续时间达24小时以上,不能通过血一脑屏障D.主要代谢产物为去乙氧埃基氯雷他定,失去活性E,还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用【答案】D
32、常用的包薄膜衣材料有A.羟丙基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素献酸酯D.丙烯酸树脂II号E,聚乙二醇【答案】ABCD【解析】薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型普通型、肠溶型和水不溶型三大类
①胃溶型系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等;
②肠溶型系指在胃中不溶,但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素酰;酸酯、丙烯酸树脂类I、n、in号、羟丙基甲基纤维素醐酸酯等;
③水不溶型系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等
33、[题干]辅料的作用包括A.赋型B.增加新的药理作用C.提高药物稳定性D.提高药物疗效E,增加病人用药顺应性【答案】ACDE【解析】药用辅料的作用有
①赋型;
②使制备过程顺利进行;
③提高药物稳定性;
④提高药物疗效;
⑤降低药物毒副作用;
⑥调节药物作用;
⑦增加病人用药的顺应性辅料只能使原有药理作用增强或者减弱,但不能增加新的药理作用
34、[多选题]有关氯丙嗪的叙述,正确的有A.分子中有吩睡嗪环B.5位S经氧化后生成亚飒及其进一步氧化成碉,两者均为无代谢活性的产物C.其结构式中有一个手性碳原子,临床使用左旋异构体D.在日光强烈照射下分解生成自由基并与蛋白质反应,发生严重的光毒性变态反应E,可以与庚酸成酯形成前药【答案】ABD【解析】本题考查的是氯丙嗪的结构特征、理化性质氯丙嗪分子中不含有手性碳,其10位侧链末端为叔胺结构,不含羟基,所以无法成酯;奋乃静和氟奋乃静侧链末端有羟基,因此可以制备成酯基前药
35、[不定项选择题]属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E,还原酶【答案】C【解析】过氧化酶peroxidase过氧化酶属于血红素蛋白,是和CYP450单加氧酶最为类似的一种酶这类酶以过氧化物作为氧的来源,在酶的作用下进行电子转移,通常是对杂原子进行氧化如N-脱燃基化反应和1,4-二氢毗咤的芳构化
36、[多选题]下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE【解析】本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点结构中含有竣基显酸性;为解热镇痛和抗炎药,具有解热镇痛和抗炎作用;具有抑制血小板凝聚作用;长期服用可出现胃肠道出血结构中没有酚羟基,故本题答案应选BCDEo
37、与普通口服制剂相比,口服缓释片的优点有A.可以减少给药次数B.作用时间长C.不良反应少D.根据临床需要,可灵活调整给药方案E,制备工艺成熟,产业化成本较低【答案】ABC【解析】缓释片系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂与相应的普通片剂相比,具有服药次数少、作用时间长、不良反应少的特点
38、[不定项选择题]液体药物的物理性质A.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体,属热力学稳定体系溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式
3、[题干]微生物限度检查的计数方法有A.平皿法B.薄膜过滤法C.比浊法D.最可能数法E,比色法【答案】ABD【解析】微生物限度检查的计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法
4、[题干]为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是A.聚乙烯B.聚山梨醇C.丙二醇B.用对照品代替样品同法操作C.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定E,熔点为【答案】D【解析】本组题主要考查的是测定项目的应用熔点可用于鉴别药物,也反映药物的纯度;故本组题答案应选D
39、[单选题]手性药物结构确证时,为确认单一对映体的绝对构型,应采取的确认方法是A.原子吸收分光光度法B.圆二色谱法C.质谱法D.紫外一可见分光光度法E,热分析法【答案】B【解析】本题考查的是药物结构的确证方法手性药物使用单一异构体时,应确认单一异构体的旋光性测定旋光性的方法有旋光度法、手性柱色谱法、单晶X射线衍射法、旋光色散法、圆二色谱法
40、[题干]以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨芳西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E,依那普利【答案】ABCDE
41、[单选题]可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.煌基C.氨基D.竣基E,卤素【答案】D【解析】本题考查药物的典型官能团(酸性基团)对生物活性的影响属于酸性基团的是竣基、磺酸基、酚羟基及疏基等,故本题答案应选D
42、[题干]药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E,类别【答案】A【解析】考查药典正文中涉及的重点概念性状项下主要记载药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数(相对密度、储程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)
43、[多选题]作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊昔C.伊立替康D.长春瑞滨E,羟基喜树碱【答案】BCE【解析】依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶H,形成药物-酶HDNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶I的抑制剂
44、[题干]关于注射剂的配伍变化说法错误的A.地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B.诺氟沙星与氨平西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C.乳酸根离子加速氨苇西林钠的水解属于离子作用D.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E,磺胺喀咤钠可使肾上腺素变色属于pH的改变【答案】B【解析】诺氟沙星与氨芳西林配伍发生沉淀属于pH改变引起的配伍变化
45、[单选题]具有1,2-苯并噫嗪结构的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.口引味美辛D.毗罗昔康E,舒林酸【答案】D【解析】毗罗昔康属于1,2-苯并睡嗪类非留体抗炎药;布洛芬和蔡普生属于芳基丙酸类非缶体抗炎药;口引味美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非缶体抗炎药
46、[多选题]关于泡腾片叙述正确的是A.含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B.泡腾片中的药物应是易溶性的C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用,同时也比较适用于那些吞服药片有困难的病人E,检查崩解时限,崩解时限为5分钟【答案】ABCDE【解析】本题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状的片剂泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂,适用于儿童服用,同时适用于吞服药片有困难的病人泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解泡腾片需进行崩解时限检查,应在5分钟内完全崩解
47、[单选题]结构中含有苯甲酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.毗罗昔康E,双氯芬酸【答案】B【解析】此题考查解热镇痛药的结构特点解热镇痛药从化学结构上主要可分为水杨酸类药物、苯胺类药物及毗噗酮类药物阿司匹林是水杨酸类药物的代表,是优良的解热镇痛抗炎药物,同时还用于预防和治疗心血管系统疾病等
48、[单选题]关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E,分子量的大小对吸收无影响【答案】E【解析】小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢分子量小于1000时,分子量对吸收速率的影响不明显
49、[单选题]一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是Oo A.散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂B.包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液C.水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂D.片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂E,水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂【答案】C【解析】本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的速度也往往相差很大一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片选项C正确当选
50、[单选题]有关盐酸可乐定,下列说法错误的是A.在生理pH条件下,约80%电离成阳离子形式B.质子化后,分子呈非平面构象C.为a受体激动药,中枢性降压药D.体内代谢为有活性的代谢物4-羟基可乐定和4-羟基可乐定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯E,临床上主要用于原发性及继发性高血压【答案】D
51、[题干]不可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A.10%HCl B.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E,硫柳汞【答案】ACE【解析】盐酸不能用作滴眼剂的pH调节剂,尼泊金类和硫柳汞是抑菌剂
52、[多选题]影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E,解离度【答案】ABE【解析】本题考查药物的物理性质对药物活性的影响药物的物理性质主要有药物的溶解度、脂水分配系数和解离度C、D为立体结构,不属于物理性质,故本题答案应选ABE
53、[单选题]不需要载体,不需要能量的是A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E,被动转运【答案】E【解析】本组题考查药物跨膜的转运药物跨膜转运分为被动转运、载体转运和膜动转运被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量
54、[单选题]可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E,羟苯乙酯【答案】A【解析】通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂,可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、
55、具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非留体抗炎药物是A.口引味美辛B.布洛芬C.芬布芬D.毗罗昔康E,塞来昔布【答案】B
56、[单选题]抑制5-HT3受体,具有镇吐作用,用于癌症病人化疗放疗呕吐预防的药物是A.环磷酰胺B.亚叶酸钙C.昂丹司琼氮芥E,硝苯地平【答案】C
57、[多选题]以下通过影响机体免疫功能而发挥药理作用的药物有Oo A.氢氧化铝B.二筑基丁二酸钠C.环抱素D.左旋咪口坐E,丙磺舒【答案】CD【解析】本题考查对药物作用机制的理解环抱素和左旋咪嘤是通过影响机体免疫功能而发挥药理作用氢氧化铝中和胃酸治疗胃溃疡二疏基丁二酸钠络合重金属离子解毒丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体,抑制原尿中尿酸再吸收用于痛风的治疗
58、[题干]可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是A.70%—110%B.80%—125%C.90%—130%D.75%〜115%E,85%—125%【答案】B【解析】若受试制剂和参比制剂AUC的几何均值比的90%置信区间在80%〜125%范围内,且Cmax几何均值比的90%置信区间在75%〜133%范围内,则判定受试制剂与参比制剂生物等效
59、静脉注射脂肪乳剂常用乳化剂D.聚乙二醇E,聚乙烯醇【答案】D【解析】长循环脂质体是指PEG(聚乙二醇)修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间
5、[题干]红霉素易在胃酸环境中破坏,因此同服促胃动力药多潘立酮时A.红霉素吸收增加B.红霉素吸收减少C.多潘立酮吸收增加D.多潘立酮吸收减少E,没有影响【答案】A【解析】促胃动力药多潘立酮可以促进胃排空,因此在胃内易破坏的红霉素在胃内的停留时间缩短,破坏减少,吸收增加
6、[题干]奥美拉嘤的化学结构中含有A.口引珠环B.服基C.喀咤环D.苯并咪噗环E,哌嗪环A.大豆油B.普朗尼克F-68C.红花油D.卵磷脂E,豆磷脂【答案】BDE
60、[题干]下列关于乳剂的特点,下列说法正确的是A.乳剂的液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度B.可增加难溶性药物的溶解度C.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性D.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味E,静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分【答案】ABCDE【解析】乳剂作为一种药物载体,其主要的特点包括
(1)乳剂中液滴的分散度很大,药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
(2)0/W型乳剂可掩盖药物的不良气味,并可以加入矫味剂
(3)减少药物的刺激性及毒副作用
(4)可增加难溶性药物的溶解度,如纳米乳,提高药物的稳定性,如对水敏感的药物
(5)外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
(6)静脉注射乳剂,可使药物具有靶向作用,提高疗效
61、[单选题]化学结构如下的药物主要临床用途为A.治疗艾滋病B.治疗上呼吸道病毒感染C.治疗疱疹病毒性角膜炎D.治疗深部真菌感染E,治疗滴虫性阴道炎【答案】A【解析】本题考查抗艾滋病药物的化学结构及作用该结构为齐多夫定,临床用于艾滋病的治疗,其他答案不相符故本题答案应选A
62、[单选题]地高辛治疗充血性心力衰竭的作用机制为A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E,补充体内物质【答案】B【解析】本题考查的是对药物作用机制的理解阿托品通过阻断M受体而缓解胃肠痉挛地高辛通过抑制Na+,K+-ATP酶治疗充血性心力衰竭钙通道阻滞药硝苯地平通过阻滞Ca2+通道治疗高血压通过抑制核昔逆转录酶,抑制DNA链的延长,阻碍HIV病毒的复制,治疗艾滋病
63、[单选题]皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润,可选用()A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物B.糊剂,增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去,再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E,洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A
64、[题干]关于颗粒剂的表述错误的是A.分散性、附着性较散剂小B.吸湿性、聚集性较散剂小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的,泡腾后形成混悬E,可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂【答案】D【解析】泡腾性颗粒中的药物应当是易溶性的,泡腾后形成溶液
65、[不定项选择题]显示碱性的是A.烽基B.翔基C.羟基D.氨基E,竣基【答案】D【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性使水溶性增加的基团是竣基;显示碱性的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是煌基亲水性基团为羟基,默基为干扰答案,故本题答案应选D
66、[题干]下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是A.脆碎度小于2%为合格品B.平均片重为
0.2g的片剂,重量差异限度是±5%C.普通片剂的崩解时限是5分钟D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟E,小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求【答案】E【解析】脆碎度小于1%为合格品,平均片重为
0.2g(小于
0.30g)的片剂,重量差异限度是±
7.5%,普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH
6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等
67、[题干]微生物限度检查的计数方法有A.平皿法B.薄膜过滤法C.比浊法D.最可能数法E,比色法【答案】ABD【解析】微生物限度检查的计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法
68、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E,溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】A【解析】本题为识记题,溶解度系指在一定温度气体在一定压力下下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
69、[单选题]能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E,黏合剂【答案】A【解析】本题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用崩解剂能促进片剂崩解,使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂可改变膜通透性,影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加,崩解减慢填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片金属离子络合剂常用于液体制剂中
70、[单选题]热原的主要成分是0A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.类脂E,甲壳素【答案】C
71、[不定项选择题]利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E,氧化脱卤代谢【答案】C【解析】本组题考查药物第I相生物转化反应的规律根据化学结构美沙酮可发生酮默基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢其他答案与题不符,故本题答案应选C
72、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E,单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醋剂等
73、[单选题]关于注射部位的吸收,错误的表述是0A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速,吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E,腹腔注射没有吸收过程【答案】E【解析】除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程选项E正确当选
74、[题干]某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.l/16o E,1/32【答案】D【解析】此题较简单,经过一个半衰期剩余药量为1/2,经过两个半衰期之后,剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8所以经过4个半衰期后剩余药量就是l/16o
75、[题干]羟甲戊二酰辅酶A HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制药的基本结构羟甲戊二酰辅酶AHMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3,5-二羟基竣酸的药效团或其形成内酯结构,通过两个碳的乙基或乙烯基同环系环A或者环B连接起来体内代谢将内酯环水解后才能起效,因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物HMG-CaA还原酶抑制药可以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护除西立伐他汀以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件综合而言,获益远大于风险含有环B基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3,5-二羟基竣酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制药的是A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E,洛伐他汀【答案】A
76、[多选题]《中国药典》中规定散剂检查的项目是A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.装量差异E,微生物限度【答案】ABCDE【解析】本题考查的是口服散剂的质量要求散剂的质量检查项目主要包括粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异此外还应按《中国药典》附录中的“微生物限度检查法”作卫生学检查,并应符合有关规定
77、属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作E,青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E【解析】本题考查药物的治疗作用药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常根据药物所达到的治疗效果,可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病;故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗
78、[题干]有关胶囊剂的特点正确的是A.能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性【答案】D【解析】考查奥美拉理的结构特征,只有苯并咪陛环和毗咤环故本题答案应选D
7、[多选题]以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTA C.枸椽酸盐D.干扰素E,草酸盐【答案】ABCE【解析】全血采集后置含有抗凝剂例如肝素、EDTA、草酸盐、枸椽酸盐等的试管中,混合均匀,即得
8、[单选题]关于药品名的说法,正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E,药典中使用的名称是通用名【答案】E B.生产自动化程度较片剂高,成本较片剂低C.可弥补其他固体剂型的不足D.可将药物分散于胶囊中,提高生物利用度E,可延缓药物的释放和定位释药【答案】ACDE【解析】胶囊剂具有如下一些特点
①能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性因药物装在胶囊壳中与外界隔离,避开了水分、空气、光线的影响,对具不良嗅味、不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用;
②药物的生物利用度较高胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中,不受压力等因素的影响,所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型;
③可弥补其他固体剂型的不足含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂;
④可延缓药物的释放和定位释药
79、[单选题]以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.竣甲基淀粉钠D.枸椽酸+碳酸氢钠E,交联聚维酮【答案】D
80、[不定项选择题]对映异构体之前产生相反的作用A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E,异丙肾上腺素【答案】E【解析】异丙肾上腺素(R)/B受体激动作用,(S)/B受体阻断作用
81、以下哪些给药途径会影响药物的作用A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药E,皮肤黏膜用药【答案】ABCDE
82、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温80B.普朗尼克F68C.卖泽52D.司盘80E,司泽30【答案】A
83、[单选题]喳诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A.1位上的脂肪燃基B.6位的氟原子C.3位的竣基和4位的酮皴基D.7位的脂肪杂环E,1位氮原子【答案】C【解析】本题考查喳诺酮类药物的结构口奎诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是3位的竣基和4位的酮谈基,而与其他位置的取代基无关1位脂燃基与抗菌强度有关,6位氟原子与抗菌活性有关,而7位的脂肪杂环与抗菌谱有关,故本题答案应选C
84、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E,使用方便,可随时中断给药【答案】D【解析】解析皮肤给药制剂的特点
(1)可直接作用于疾病部位,发挥局部治疗作用
(2)避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰
(3)避免药物对胃肠道的副作用
(4)长时间维持恒定的血药浓度,避免峰-谷现象,降低药物的不良反应
(5)减少给药次数,患者可自主用药,特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者,提高患者的用药依从性
(6)发现副作用时可随时中断给药
(7)可通过给药面积调节给药剂量,提高治疗剂量的准确性
85、[单选题]下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯口奎D.环磷酰胺E,普鲁卡因【答案】D【解析】本题考查药物键合的类型药物的键合形式有共价键和非共价键两大类共价键键合是一种不可逆的结合形式,和发生的有机合成反应相类似共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,例如烷化剂类抗肿瘤药物,对DNA中鸟喋吟碱基产生共价结合键,产生细胞毒活性环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药物非共价键的键合是可逆的结合形式,其键合的形式有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等乙酰胆碱和受体的作用为离子-偶极,偶极-偶极相互作用;抗疟药氯喳可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物;局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用有多种,如范德华力、疏水键、静电引力偶极-偶极相互作用等故本题答案应选D
86、[题干]成功的靶向制剂可不具备A.定位浓集B.被网状内皮系统识别C.载体无毒D.控制释药E,载体可生物降解【答案】B【解析】微球的质量要求包括粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度
87、[单选题]以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E,发光免疫法【答案】D【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法
88、[单选题]仅具有主动转运机制的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄E,肾小管重吸收【答案】A
89、关于热原叙述正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E,蒸储法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC
90、[单选题]当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E,生物利用度【答案】B【解析】本组题考查生物利用度生物利用度是指剂型中的药物进入体循环的速度和程度,根据参比制剂的不同,分为绝对生物利用度和相对生物利用度绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量,通常用于原料药和新剂型的研究;相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量,用于剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较
91、[题干]固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E,乳剂【答案】C【解析】固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂又称疏水胶体溶液,溶胶剂中分散的微细粒子在1〜lOOnm之间,胶粒是多分子聚集体,有极大的分散度,属热力学不稳定系统
92、[不定项选择题]对映异构体之前产生相反的作用A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E,异丙肾上腺素【答案】E【解析】异丙肾上腺素(R)/B受体激动作用,(S)/B受体阻断作用
93、[题干]口腔黏膜给药制剂中常加入吸收促进剂,以下不属于吸收促进剂的是A.依地酸二钠B.脂肪酸C.胆酸盐D.吐温E,交联竣甲基纤维素钠【答案】E【解析】颊黏膜渗透性能相对较差,制剂处方中常加入吸收促进剂,常用的吸收促进剂有金属离子螯合剂、脂肪酸、胆酸盐、表面活性剂等
94、[单选题]天然抗生素,属于拓扑异构酶n抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊昔C.伊立替康D.多西他赛E,喜树碱【答案】A
95、[单选题]具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非笛体抗炎药是A.蔡丁美酮B.布洛芬C.阿司匹林D.双氯芬酸E,口引噪美辛【答案】B【解析】本题考查的是布洛芬的结构特点及代谢选项中仅有布洛芬为芳基丙酸类非笛体抗炎药,结构中含有手性碳原子,尽管布洛芬s-异构体的活性比R-异构体强,但布洛芬通常以外消旋体上市,因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化,无效的R-异构体可转化为有效的S-异构体且布洛芬在消化道滞留的时间越长,其SR就越大
96、[单选题]下列药物结构中二氢毗碇环的2位不具有甲基取代的是A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平E,尼群地平【答案】D
97、[多选题]分子中含有苯并咪理结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉噗D.盐酸雷尼替丁E,雷贝拉哇【答案】CE【解析】奥美拉理的发现激发了对H-K-ATP酶抑制剂的研究,发现其活性分子要求同时具有苯并咪噗环、亚磺酰基、毗咤环三个部分
9、[单选题]假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除
99.9%A.4t1/2B.6tl/2C.8tl/2D.10tl/2o E,12tl/2【答案】D【解析】当静脉滴注达到Css某一分数fss所需的时间以tl/2的个数n来表示时,则n=-
3.321gl-fss,将数值代入-
3.321g广
0.999,n=
9.96,大约为10tl/
210、[单选题]喳诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有A.6位氟原子B.7位哌嗪环C.3位竣基和4位谈基D.N-乙基E,5位氨基【答案】C【解析】本题考查喳诺酮类药物的副作用及构效关系3位竣基和4位锻基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物故本题答案应选C
98、[单选题]与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噫嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩口塞嗪环E,结构中含有哌嗪环【答案】B
99、[题干]羟甲戊二酰辅酶AHMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制药的基本结构羟甲戊二酰辅酶AHMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3,5-二羟基竣酸的药效团或其形成内酯结构,通过两个碳的乙基或乙烯基同环系环A或者环B连接起来体内代谢将内酯环水解后才能起效,因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物HMG-CaA还原酶抑制药可以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护除西立伐他汀以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件综合而言,获益远大于风险含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E,氟伐他汀【答案】A
100、[多选题]手性药物对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没活性D.产生相反的活性E,产生不同类型的生理活性【答案】ABCDE【解析】本题考查的是手性异构体在药理学方面的差异手性药物药理作用机制、药理作用强度、毒副作用、药动学包括吸收、分布、代谢、排泄、旋光性等多方面都可能存在差异或者没有差异,视具体药物不同,故所有选项均对
11、[题干]7〜14um的微球主要停留在A.肝B.脾C.肺D.肾E,胆【答案】C【解析】静脉注射的微球,粒径小于
1.4口川者全部通过肺循环,7〜14um的微球主要停留在肺部,而3um以下的微球大部分在肝、脾部停留
12、连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E,快速耐受性【答案】B【解析】本题考查耐受性的定义,有的药物机体连续多次应用后,其反应性会逐渐降低,需要加大剂量才能维持原有疗效,称之为耐受性
13、[题干]下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康E,盐酸拓扑替康【答案】C【解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Io依托泊昔为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶H
14、[单选题]与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普嘎吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E,奋乃静【答案】D【解析】本题考查氟西汀的化学结构与作用机理此结构为氟西汀,其抗抑郁机理为抑制5-HT重摄取抑制剂,备选答案中D为5-HT重摄取抑制剂,AE为抗精神失常药,B为去甲肾上腺素重摄取抑制剂,C为单胺氧化酶抑制剂故本题答案应选D
15、[多选题]药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基E,杂环氮原子【答案】ABCDE【解析】本题考查药物发生第II相生物结合代谢的反应基团药物或代谢物可发生结合反应的基团有氨基、羟基、竣基、筑基和杂环氮原子故本题答案全部正确,应选ABCDE
16、[单选题]药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E,药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】D【解析】本题考查脑内分布血液与脑组织之间存在屏障,脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障;其作用在于保护中枢神经系统,使其具有稳定的化学环境药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素,药物向中枢神经系统的转运,取决于在PH
7.4时的分配系数大小,而分配系数又受解离度影响脑内的药物不能直接从脑内排出体外,须先从中枢神经系统向血液排出,才能通过体循环排出至体外药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行故本题答案应选D
17、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PE,G6000D.二甲基硅油E,液状石蜡【答案】D【解析】元胡止的处方为醋延胡索;白芷;PE,G6000;二甲基硅油其中醋延胡索和白芷为主药,PE,G6000为基质,二甲基硅油作为冷凝剂液状石蜡非元胡止的配方
18、[多选题]以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E,依那普利。