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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[单选题]西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E,代谢速度先减慢后加快【答案】B【解析】这一题考查的是影响药物代谢中酶的诱导和抑制作用西咪替丁属于酶的抑制药物,能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率称酶抑制具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂,酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢,血药浓度提高,药理作用增强,有可能出现不良反应
2、[单选题]下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E,剂型可影响疗效【答案】D【答案】A【解析】本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征塞替派为乙撑亚胺类白消安为甲磺酸酯类卡莫司汀为亚硝基麻类故本题答案应选A
19、[多选题]薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂E,遮光剂【答案】ABCDE
20、[不定项选择题]常见于谈基类化合物,如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】C【解析】本组题考查药物与受体的键合结合类型这种离子-偶极、偶极-偶极的相互作用对稳定药物受体复合物起到重要作用,但是这种作用比离子产生的静电作用要弱得多离子-偶极,偶极-偶极相互作用的例子通常见于皴基类化合物,如酰胺、酯、酰卤、酮等镇痛药美沙酮Methadone分子中的碳原子由于瘦基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用,从而产生与哌替咤Pethidine相似的空间构象,与阿片受体结合而产生镇痛作用
21、[题干]关于热原性质的描述正确的是A.有一定的耐热性、不挥发性B.有一定的耐热性、不溶于水C.具挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附E,耐强酸、强碱、强氧化剂【答案】A【解析】热原具有耐热性、不挥发性、水溶性、吸附性、过滤性,能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏
22、[多选题]通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9a位引入氟原子C.将21位羟基成醋酸酯D.16a位引入甲基E,1,2位引入双键【答案】B,D,E【解析】在糖皮质激素6a-和9a-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加其原因可能是引入9氟原子后,增加了邻近118-羟基的离子化程度;引入6a-氟原子后,则可阻止6位的氧化代谢失活但单纯的在9a-引入氟原子的皮质激素,其抗炎活性和钠潴留副作用会同时增加,无实用价值后发现在9a-位引入氟原子同时再在其他部位进行修饰,如在9a-位引入氟原子、C16引入羟基并与C17a-羟基一道制成丙酮的缩酮,可抵消9a-氟原子取代增加钠潴留作用,糖皮质激素作用大幅度增加,如曲安西龙、曲安奈德在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基,使抗炎活性增加,钠潴留作用减少,如地塞米松和倍他米松,是目前临床上应用最广泛的强效皮质激素
23、[不定项选择题]配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E,可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】A
24、[单选题]盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A.水解B.几何异构化C.氧化D.聚合E,脱竣【答案】A【解析】本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径含有酯键药物的水溶液,在H+或0H-或广义酸碱的催化下水解反应加速盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表
25、[单选题]下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E,剂型可影响疗效【答案】D【解析】此题考查药物剂型的重要性
(1)可改变药物的作用性质;
(2)可调节药物的作用速度;
(3)可降低(或消除)药物的不良反应;
(4)可产生靶向作用;
(5)可提高药物的稳定性;
(6)可影响疗效
26、[单选题]关于表面活性剂作用的说法,错误的是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E,具有去污作用【答案】D【解析】表面活性剂在药剂中有着广泛的应用,常用于难溶性药物的增溶,油的乳化,混悬液的润湿和助悬,可以增加药物的稳定性,促进药物的吸收,是口服液体制剂中常用的附加剂其中阳离子型表面活性剂具有杀菌、防腐的作用
27、[单选题]泡腾颗粒剂的溶化时限为A.15分钟B.10分钟C.8分钟D.5分钟E,3分钟【答案】D
28、[单选题]盐酸西替利嗪属于A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类Hl受体阻断药C.三环类Hl受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】E
29、[题干]药物进入体循环前的降解或失活称为A.肝肠循环B.首过效应C.特异质反应D.首剂效应E,体内吸收【答案】B【解析】药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”注意区分首剂效应是第一次服药产生的不良反应
30、[多选题]根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喳硫平D.齐拉西酮E,多塞平【答案】BD【解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
31、[单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成c.抑制血管紧张素I向血管紧张素n的转化D.抑制体内cAMP的降解E,促进胆固醇的排泄【答案】B【解析】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂他汀类可抑制胆固醇CH的合成,降低血浆低密度脂蛋白LDL-ch、总胆固醇TC和三酰甘油TG的水平但在治疗剂量下与对CYP3A4有抑制作用的药品如环抱素、伊曲康喋、酮康噗、克拉霉素、罗红霉素等合用能显著增高本类药的血浆水平尤其不宜与吉非贝齐、烟酸合用,可能出现肌无力的致死性横纹肌溶解症答案选B
32、[不定项选择题]药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E,黑色【答案】D
33、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E,临床主要用于急性白血病【答案】ACDE
34、[不定项选择题]药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程药物的生物转化通常分为二相第I相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.一基C.竣基D.筑基E,氨基【答案】B【解析】第I相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等
35、氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺E,环上有氯取代【答案】C
36、[多选题]具有磺酰服结构,通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本胭
8.格列毗嗪C.格列齐特D.那格列奈E,米格列奈【答案】ABC【解析】磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本胭、格列叱嗪、格列齐特、格列美胭【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
37、[题干]某一单室模型药物的消除速度常数为
0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后(已知e-
0.693=
0.5)体内血药浓度是多少A.40u g/ml
9.30u g/ml C.
20.g/ml D.15u g/mlo E,10u g/ml【答案】C【解析】静脉注射给药,注射剂量即为X,本题X=200mg,V=5L,初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40u g/ml0C=C0e-kt=40n g/mlX e-
0.3465X2=20ug/mlo
38、[单选题]药品检验时,〃精密称定〃系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E,十万分之一【答案】C【解析】此题考查药物剂型的重要性
(1)可改变药物的作用性质;
(2)可调节药物的作用速度;
(3)可降低(或消除)药物的不良反应;
(4)可产生靶向作用;
(5)可提高药物的稳定性;
(6)可影响疗效
3、[单选题]当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为()A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本题考查的是化学键的定义药物上缺电子基团(吸电基)与受体上的富含电子基团(供电基)之间产生相互吸引,然后电荷发生转移,形成作用力,称为电荷转移复合物也可以是药物上的供电子基与受体上的吸电子基之间的相互作用
4、[多选题]影响药物溶出度的因素有()A.药物的旋光度B.晶型C.无定型D.药物粒径E,成盐与否
39、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B,溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E,血管神经性水肿【答案】D【解析】所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用,而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】
40、[题干]具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非笛体抗炎药物是A.口引噪美辛B.布洛芬C.芬布芬D.毗罗昔康E,塞来昔布【答案】B【解析】芳基丙酸类非留体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化,通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体其中,以布洛芬最为显著,无效的R--布洛芬在体内酶的催化下,通过形成辅酶A硫酯中间体,发生构型逆转,转变为S-+-布洛芬
41、[单选题]薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A.500cfu B.400cfu C.300cfu D.200cfuo E,lOOcfu【答案】E【解析】薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过100cfuo
42、[不定项选择题]舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛普化C.亚飒基氧化为飒基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化E,双键的环氧化再选择性水解【答案】C【解析】此题考查舒林酸的代谢亚碉类药物可能经过氧化成飒或还原成硫酸非留体抗炎药舒林酸,属前体药物,体外无效进入体内后经还原代谢生成硫醛类活性代谢物发挥作用,减少了对胃肠道刺激的副作用
43、[单选题]以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E,乙酰化结合反应【答案】E【解析】ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加,极性增加,而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺
44、[题干]中药硬胶囊的水分含量要求是A.W
5.0%B.
7.0%C.W
9.0%D.WH.0%o E,W
15.0%【答案】C【解析】中药硬胶囊水分含量不得过
9.0%硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
45、[多选题]下列属于制剂的是A.青霉素V钾片B.红霉素片C.甲硝唾注射液D.维生素C注射液E,软膏剂【答案】ABCD
46、[单选题]药物安全范围指的是A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D.ED95与LD5的比值E,ED95和LD5之间的距离【答案】E【解析】本题考查的是对安全范围的理解ED95和LD5之间的距离称为药物安全范围,其值越大越安全
47、[不定项选择题]泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E,俗名【答案】D【解析】药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品
48、[单选题]下列片剂中以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是A.泡腾片B.缓释片C.分散片D.舌下片E,可溶片【答案】A【解析】本题是对片剂辅料的考查泡腾崩解剂为碳酸氢钠和枸檬酸组成的混合物选项A正确当选
49、[多选题]属于制剂化学不稳定性的是A.水解B.氧化C.混悬剂中药物结晶生长D.乳剂的分层E,微生物污染【答案】AB【解析】本题考查的是药物制剂稳定性及其变化化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱竣,以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量或效价、色泽产生变化混悬剂中药物结晶生长、乳剂的分层属于物理不稳定性变化,微生物污染属于生物不稳定性变化
50、[单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中,不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病,及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E,严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊【答案】A【解析】并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测选项A正确当选
51、[多选题]碘量法的滴定方式为A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置换碘量法D.滴定碘量法E,双相滴定法【答案】ABC【解析】本题考查要点是〃碘量法的分类〃碘量法是以碘作为氧化剂,或以碘化钾作为还原剂进行氧化还原滴定的方法碘量法根据滴定的方式不同分为直接碘量法和间接碘量法,间接碘量法又分为置换碘量法和剩余碘量法两种因此,本题的正确答案为ABC
52、[题干]关于栓剂的说法正确的是A.栓剂可用于口服也可以外用B.栓剂是半固体制剂C.栓剂需要检查溶化性D.中空栓可以达到缓释作用E,栓剂需要检查融变时限【答案】E【解析】栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂它只能外用不能口服,要检查融变时限,不用检查溶化性,中空栓可达到快速释药目的
53、[单选题]分子内含有二甲氨基甲基取代吠喃环的抗溃疡药物为Oo A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.雷尼替丁E,罗沙替丁【答案】D
54、[题干]下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂B.抑菌剂C.崩解剂D.抗氧剂E,乳化剂【答案】C【解析】凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂
55、[题干]乳剂属热力学不稳定非均相分散体系,其可逆变化有A.絮凝B.分层C.酸败D.合并E,破裂【答案】AB【解析】乳剂的不稳定现象中属于可逆的有分层、絮凝、转相合并、破裂和酸败属于不可逆变化
56、[单选题]药物与受体结合的特点,不正确的是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E,持久性【答案】E【解析】本题考查受体的特性受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性故本题答案应选E
57、[单选题]在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C C.维生素A D.维生素Eo E,维生素B6【答案】A
58、[多选题]药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E,按作用时间分类【答案】ABCDE
59、舒他西林中舒巴坦和氨苇西林的比例是A.11B.21C.12D.3lo E,13【答案】A【解析】将氨苇西林与舒巴坦以11的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林
60、[题干题]患者女,55岁,患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胭肠溶片该药服用的注意事项是A.嚼碎吞服B.整片吞服C.溶于水后饮用D.舌下含服E,掰碎吞服【答案】B
61、[题干]在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加【答案】BCDE
5、[题干]属于非均相液体制剂的是A.磷酸可待因糖浆B.对乙酰氨基酚口服液C.炉甘石洗剂D.薄荷水E,胃蛋白酶合剂【答案】C【解析】低分子溶液剂和高分子溶液剂属于均相液体制剂其中,ABD属于低分子溶液剂,E属于高分子溶液剂,C炉甘石洗剂属于混悬剂,为非均相液体制剂
6、[多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有A.是氨烷基酸类H1受体阻断药B.有一个手性碳,S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱,嗜睡副作用较小,抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E,分子中含有此咤基、4-氯苯基、二甲氨基【答案】BCDE A.苯基B.卤素C.燃基D.羟基E,酯基【答案】ABCE【解析】引入羟基后亲水性增强,其它选项都是使亲脂性增加
62、[单选题]有关奥美拉哇的叙述不符的是A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中均稳定C.本身无活性,为前体药物D.为质子泵抑制剂E,经酸催化重排为活性物质【答案】B【解析】本题考查奥美拉喋的结构特征及作用特点,在酸性下不稳定,故药用肠溶衣胶囊,其余叙述均正确故本题答案应选B
63、[单选题]药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大,引入下列基团后使药物水溶性增加的是A.羟基B.异丙基C.卤素原子D.烷氧基E,脂环【答案】A
64、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替咤相似的空间构象E,药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】A
65、[题干]有关药理学的配伍变化描述正确的是A.药物配伍后产生气体B.药物配伍后产生沉淀C.药物配伍后产生变色反应D.药物配伍后毒性增强E,药物配伍后产生部分液化现象【答案】D【解析】药理学配伍变化包括协同作用(又分为相加作用和增强作用)、拮抗作用、增加毒副作用
66、[题干]药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应B.药物滥用与错用C.不合格药品D.研究药物的药理活性E,药物治疗错误【答案】D【解析】药物警戒不仅涉及药物的不良反应,还涉及与药物相关的其他问题,如不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用
67、[题干]苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.50E,7【答案】C【解析】苯甲酸与苯甲酸钠一般用量为
0.25%〜
0.4%,水中的溶解度为
0.29%,在pH4的介质中作用最好,适用于内服和外用制剂作防腐剂
68、[多选题]机体影响药物作用的因素主要包括A.生理及精神因素B.疾病因素C.遗传因素D.时辰因素E,生活习惯与环境【答案】ABCDE
69、[题干]有关两性离子表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子表面活性剂C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂E,两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD【解析】两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂为合成表面活性剂,阴离子部分是竣酸盐,阳离子部分为季镂盐或胺盐其毒性小于阳离子表面活性剂
70、[多选题]具有促胃肠动力作用的药物有()A.甲氧氯普胺B.尼扎替丁C.莫沙必利D.泮托拉噗E,多潘立酮【答案】ACE
71、[单选题]有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E,基团+药效团【答案】C【解析】化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物,这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成
72、[多选题]药物在体内代谢的反应有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛昔化反应E,乙酰化反应【答案】ABCDE[解析]药物代谢是通过生物转化将药物通常是非极性分子转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程;生物转化是药物在人体内发生的化学变化,也是人体对自身的.种保护机能药物的生物转化通常分为二相:第I相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等第II相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物
73、[单选题]以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E,参比生物利用度【答案】C【解析】本题考查的是生物利用度的概念当参比制剂是静脉注射剂时,贝!J得到的比率称绝对生物利用度,因静脉注射给药药物全部进入血液循环选项C正确当选
74、[单选题]评价药物作用强弱的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E,安全指数【答案】A【解析】此题考查量效关系中一些名词的定义,效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较,是指能引起等效反应一般采用50%效应量的相对浓度或剂量其值越小则强度越大,即用药量越大者效价强度越小反映药物与受体亲和力亲和力是指药物与受体结合的能力内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力治疗指数系指半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值治疗指数大的药物不一定绝对安全较好的药物安全指标是ED95和LD5之间的距离,称为药物安全范围,其值越大越安全
75、[单选题]以左旋体供药用而右旋体无效的药物是A.美沙酮B.芬太尼C.哌替咤D.布桂嗪E,吗啡【答案】E【解析】吗啡是具有菲环结构的生物碱,是由5环稠合而成的复杂立体结构,含有5个手性中心,5个手性中心分别为5R,6S,9R,13s,14RO五个环稠合的方式为B/C环呈顺式,C/D环呈顺式,C/E环呈反式,这样的稠合方式使吗啡环的立体构象呈T型有效的吗啡构型是左旋吗啡,其水溶液的[a198°而右旋吗啡则完全没有镇痛及其他生理活性
76、[题干]非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E,药物滥用【答案】E【解析】药物滥用非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
77、[题干]下列薄膜包衣材料中,属于胃溶型的是A.乙基纤维素B.醋酸纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.醋酸纤维素献酸酯E,羟丙基甲基纤维素醐酸酯【答案】C【解析】薄膜包衣材料包括
①胃溶型主要有羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸AEA等;
②肠溶型主要有虫胶、醋酸纤维素醐酸酯CAP、丙烯酸树脂类I、II、III号、羟丙基甲基纤维素酸酸酯HPMCP;
③水不溶型,主要有乙基纤维素EC、醋酸纤维素等
78、[多选题]下列是增加溶解度的方法有A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度D.加入助溶剂E,搅拌【答案】ABD
79、[单选题]以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,正确的A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E,半衰期越长,稳态血药浓度越小【答案】D【解析】在多次给药过程中,随着给药次数n的增加,药物浓度逐渐升高,最大浓度和最小浓度也逐渐增大;当给药次数足够多时,最大浓度和最小浓度不再变化,药物浓度在两者之间有规律地波动,此时达到稳态当t二T时,稳态时浓度为最小稳态血药浓度
80、[多选题]苯二氮草类镇静催眠药的构效关系包括A.1,2位的酰胺键在酸性条件下易发生水解开环反应,引起药物失活B.4,5位双键还原后活性降低,该双键在酸性条件下易水解开环失去活性,但在碱性条件下又重新关环恢复药效C.A环被其他杂环置换,活性消失D.B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团E,C环的苯环2,位引入体积小的吸电子基团可使活性增强【答案】ABDE
7、[单选题]药物快代谢者服用肺苯哒嗪肌屈嗪后出现了肝毒性,可能是因为体内积聚了过多的A.氨苯飒B.普鲁卡因胺C.苯乙脱D.异烟肌E,乙酰脱屈嗪【答案】E【解析】本题考查的是遗传因素对药物反应的影响异烟脱在体内主要通过乙酰化酶代谢,慢代谢者由于乙酰化酶的遗传缺乏,代谢较慢,易产生不良反应,该药的不良反应之一是多发性神经炎通过乙酰化代谢的药物还包括磺胺二甲喀咤、苯乙朋、普鲁卡因胺、甲基硫氧喀咤、脱苯哒嗪、氨苯飒等,对这些药物慢代谢者,在服用肺苯哒嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮;苯乙肌可引起镇静和恶心快代谢者服用肌苯达嗪后,由于毒性代谢产物乙酰肺屈嗪在体内积聚,更易发生肝毒性
8、[多选题]有关药物脂水分配系数P的叙述,正确的是A.药物具有合适的脂水分配系数才有利于药效的发挥B.是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之C.P值越大,药物的脂溶性越小
81、[多选题]药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基E,杂环氮原子【答案】ABCDE【解析】本题考查药物发生第H相生物结合代谢的反应基团药物或代谢物可发生结合反应的基团有氨基、羟基、竣基、筑基和杂环氮原子故本题答案全部正确,应选ABCDE
82、[单选题]药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E,药物通过破损的皮肤,进入体内的过程【答案】D【解析】药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环,即表皮途径
83、[题干]可作为第一信使的是A.cAMP B.5-HT C.cGMP D.DGo E,Ca2+【答案】B【解析】第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质5TT是神经递质其他选项都是第二信使
84、[题干]控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理B.溶出原理C.渗透泵原理D.溶蚀与扩散相结合原理E,离子交换作用原理【答案】B【解析】本题重点考察缓控释制剂释药的原理,利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等
85、[题干]制备稳定的混悬剂,需控制G电位的最适宜范围是A.10-20mV B.20〜25mV C.25〜35mV D.30-40mVo E,35〜50mV【答案】B【解析】为了得到稳定的混悬剂,一般应控制C电势在20〜25mV范围内,使其恰好能产生絮凝作用
86、[题干]引起输液染菌的原因不包括A.严重污染B.药品含量不合格C.灭菌不彻底D.瓶塞松动E,漏气【答案】B【解析】染菌问题由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因,致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象,也有一些外观并无太大变化
87、[题干]下列药物中可用于治疗心律失常的是A.盐酸利多卡因B.奎尼丁C.利血平D.普蔡洛尔E,洛伐他汀【答案】ABD【解析】盐酸利多卡因、奎尼丁、普蔡洛尔用于治疗心律失常;利血平为抗高血压药;洛伐他汀属于调血脂药物
88、[单选题]下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是0A.氯米帕明B.舍曲林C.阿米替林D.丙米嗪E,多塞平【答案】B【解析】本题考查的是抗抑郁药的分类及代表药物根据抗抑郁药物的作用机制,抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型舍曲林为5-羟色胺再摄取抑制药抗抑郁药按照作用机制分类考试频率较高
89、[单选题]蔡普生属于下列哪一类药物A.口比噗酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E,1,2-苯并嚷嗪类【答案】D【解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物【该题针对“非笛体抗炎药”知识点进行考核】
90、[多选题]下列属于质子泵抑制剂的药物是A.兰索拉喋B.罗沙替丁C.泮托拉嗖D.雷贝拉噗E,埃索美拉噗【答案】ACDE【解析】本题考查的是质子泵抑制剂类代表药物该类药物的通用名词干为“一拉噗”
91、[题干]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要加入表面活性剂,难溶性药物可在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液加入的表面活性剂属于A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E,乳化剂【答案】C【解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂
92、[不定项选择题]阿司匹林中〃溶液的澄清度〃检查A.阿司匹林中〃重金属〃检查B.阿司匹林中〃炽灼残渣〃检查C.地慈酚中二羟基葱醍的检查D.硫酸阿托品中葭若碱的检查E,采用对照品比色法检查【答案】B【解析】硫酸阿托品中蔗若碱的检查阿托品为外消旋体,无旋光性,点若碱为左旋体检查方法取本品,按干燥品计算,加水制成每中含501ng的溶液,依法测定,旋光度不得超过-
0.40已知良着碱的比旋度为-
32.5,控制游离葭若碱的限量为
24.6%阿司匹林中〃重金属〃检查,利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH
3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性,供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较,要求供试品溶液所显的颜色不得更深,以限制重金属杂质的量阿司匹林中〃炽灼残渣〃检查,将阿司匹林于700〜800℃高温炽灼后,以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量地意酚中二羟基葱醍的检查二羟基慈醍为地意酚的制备原料及氧化分解产物,该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收为495,而地慈酚在该波长处几乎无吸收为
2.2《中国药典》规定地慈酚加三氯甲烷制成每1ml中约含
0.10mg的溶液,在432nm的波长处测定吸光度,要求不得超过
0.12即可控制杂质二羟基葱醍的含量不大于
2.0%o
93、[单选题]肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E,补充体内物质【答案】A【解析】本题考查的是对药物作用机制的理解肾上腺素治疗心脏骤停是通过激活心脏上的B受体
94、[单选题]下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E,阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫【答案】D【解析】本题考查的是剂型的概念几乎所有的药物在临床应用之前,都必须挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等选项D正确当选
95、[不定项选择题]烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】A【解析】共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,例如烷化剂类抗肿瘤药物,对DNA中鸟喋吟碱基产生共价结合键,产生细胞毒活性
96、[单选题]埃索美拉噗是奥美拉陛的S-异构体,其与R-构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E,一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】C
97、[多选题]下列属于制剂的是A.青霉素V钾片B.红霉素片C.甲硝嗖注射液D.维生素C注射液E,软膏剂【答案】ABCD
98、[题干]卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在A.血脑屏障B.胎盘屏障C.肠肝循环D.首过效应E,首剂效应【答案】C【解析】有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、咧口朵美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象
99、[单选题]与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是A.离子键B.偶极一偶极C.共价键D.范德华力E,疏水作用【答案】C
100、[单选题]吩曝嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E,高尿酸血症【答案】C D.脂溶性越大,药物的吸收程度越高E,对于作用于中枢神经系统的药物来说,脂溶性越大越好【答案】AB【解析】本题考查的是药物理化性质对药效的影响药物的脂水分配系数是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比,通俗讲,就是药物脂溶性与水溶性的比值,故脂水分配系数与脂溶性呈正比脂溶性有利于药物吸收,但不是越大越好,须在合理范围内进入中枢神经系统的药物需要有一定的脂溶性,保证药物能穿透血-脑屏障,但也不是越大越好
9、[题干]下列说法正确的是A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2-10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃o E,常温是指20〜30℃【答案】C【解析】考查药典凡例中的重点概念标准品、对照品是一对概念,常混淆出题标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不同点在于标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或ug)计,以国际标准品标定;【解析】使用吩曝嗪类药物后,有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应如氯丙嗪遇光会分解,生成自由基,并进一步发生各种氧化反应,自由基与体内一些蛋白质作用时,发生过敏反应这是氯丙嗪及其他吩睡嗪药物的毒副作用之一对照品除另有规定外,均按干燥品或无水物进行计算后使用冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定冷处系指2〜10C,常温指10〜30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃
10、[单选题]当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】A
11、[单选题]关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是C1二kV C.清除率的表达式是C1=dXE/dt/C D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数E,清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】A【解析】清除率又称为体内总清除率,常用〃C1”表示C1是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数,即机体在单位时间内清除的含有药物的血浆体积单位用“体积/时间”表示,如L/min.ml/min L/h等总清除率等于总的消除速度与血药浓度之比,计算公式为Cl=dXE/dt/C总清除率与消除速率常数k和表观分布容积V之间的关系为Cl=kVo
12、[单选题]影响药物制剂稳定性的外界因素是A.附加剂B.温度C.离子强度D.pHo E,表面活性剂【答案】B【解析】本题考查的是药物制剂稳定性的影响因素外界因素包括温度、光线、空气氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等其余选项均为影响药物制剂稳定性的处方因素
13、[单选题]属于全合成的抗结核药是A.利福布汀B.毗嗪酰胺C.卷曲霉素D.链霉素E,利福喷汀【答案】B【解析】本题考查抗结核药毗嗪酰胺的类型及结构特征A、C、D及E均为抗生素类抗结核药故本题答案应选B
14、在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有D.C.Io E,A.UC.C.V【答案】E
15、[多选题]以下属于协同作用的是A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E,增敏作用【答案】BCE
16、[单选题]药物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E,直肠【答案】C【解析】本题考查的是药物的吸收部位大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位选项C正确当选
17、[题干]以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香酸BHA、叔丁基对甲酚BHT可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类C.栓剂可选用脂溶性着色剂,也可选用水溶性着色剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化篦麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E,起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂【答案】D【解析】D选项中没食子酸酯类是作为栓抗氧剂使用的不是增稠剂
18、[单选题]烷化剂环磷酰胺的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E,亚硝基版类。