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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[多选题]影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E,湿度【答案】ABCDE
2、[多选题]药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点Oo A.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性E,线性【答案】ABCD【解析】本题考查的是药物代谢的特点药物在药物代谢酶作用下的体内代谢为非线性,剂量与血中浓度-时间曲线下面积不成正比代谢酶同载体相同均有饱和现象、竞争抑制现象、结构特异性和部位特异性
3、[单选题]关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
17、[题干]可以使药物亲水性增加的基团是A.苯基B.磺酸基C.酯基D.」基E,卤素【答案】B【解析】对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射用无菌粉末,可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注
18、[单选题]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E,药物体内分布随时间的变化【答案】D【解析】药物在体内会经历吸收、分布、代谢、排泄等过程,总体上构成了体内药物的量X或浓度C随时间变化的动态过程
19、[不定项选择题]增加药物的水溶性,并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入羟基的作用是【答案】C【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入燃基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度故本组题答案应选C、B EAo
20、[题干]省级药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出厂抽验E,委托抽验【答案】B【解析】抽查检验分为评价抽验和监督抽验国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主
21、人工合成的可生物降解的微囊材料是A.硅橡胶B.聚乳酸C.醋酸纤维素D.卡波姆E,明胶-阿拉伯胶【答案】B
22、[题干]关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力显著增高的物质E,能使溶液表面张力显著降低的物质【答案】E【解析】表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质
23、[单选题]对光敏感,易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E,卡托普利【答案】A【解析】硝苯地平系光敏性药物,生产中应避光答案选A
24、[题干]属于均匀相液体制剂的有A.混悬剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E,乳剂【答案】BC【解析】
1.均匀相液体制剂为均匀分散体系,在外观上是澄明溶液包括以下几类
(1)低分子溶液剂也称溶液剂,是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂
(2)高分子溶液剂是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
2.非均匀相液体制剂为不稳定的多相分散体系,包括以下几种
(1)溶胶剂又称疏水胶体溶液⑵混悬剂由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系3乳剂由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系
25、[题干]制备片剂发生松片的嫄因不包括A.黏合剂选用不当B.润滑剂使用过多C.加压时间短D.物料的塑性好E,片剂硬度不够【答案】D【解析】物料的塑性好可能会导致崩解迟缓不会导致松片
26、[多选题]下列药物崩解时限为5分钟的是A.普通片B.糖衣片C.舌下片D.可溶片E,泡腾片【答案】CE【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求可溶片、分散片的崩解时限是3分钟;舌下片、泡腾片的崩解时限是5分钟;普通片的崩解时限是15分钟;薄膜衣片、含片的崩解时限是30分钟;糖衣片、肠衣片的崩解时限是60分钟
27、[单选题]不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E,盐酸胺碘酮【答案】E【解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂,ABCD属于钠通道阻滞剂,所以此题选E
28、[单选题]烷化剂环磷酰胺的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元卤醇类E,亚硝基服类【答案】A【解析】本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征塞替派为乙撑亚胺类白消安为甲磺酸酯类卡莫司汀为亚硝基JR类故本题答案应选A
29、[多选题]属于第n相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第H相生物结合代谢的反应有
1.葡萄糖醛酸的结合
2.与硫酸的结合
3.与氨基酸的结合
4.乙酰化结合
30、[单选题]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E,药物体内分布随时间的变化【答案】D【解析】药物在体内会经历吸收、分布、代谢、排泄等过程,总体上构成了体内药物的量X或浓度C随时间变化的动态过程
31、[单选题]药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E,与试剂反应呈色【答案】E【解析】本题考查的是鉴别试验常用方法的种类鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验试验方法有化学法、光谱法和色谱法等化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别故本题答案应选Eo
32、[题干]有关涂膜剂的正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸储水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E,常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】ABDE【解析】处方由药物、成膜材料、增塑剂、溶剂和其他附加剂组成
33、[不定项选择题]碳酸与碳酸酎酶的结合,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】B【解析】药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是,如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酎酶结合,其结构位点与碳酸和碳酸好酶的结合位点相同
34、[多选题]属于HIV蛋白酶抑制药的有A.沙奎那韦B.利托那韦C.依法韦仑D.地拉韦定E,奈韦拉平【答案】AB
35、[不定项选择题]奋乃静为A.去甲肾上腺素再摄取抑制剂B.5-HT再摄取抑制剂C,单胺氧化酶抑制剂D.硫杂葱类抗精神病药E,吩嚷嗪类抗精神失常药【答案】E【解析】此题考查中枢神经系统药物的分类阿米替林属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂;奋乃静为吩睡嗪类抗精神病药物;氟西汀为5-羟色胺再摄取抑制剂;氯普睡吨为曝吨类又称硫杂葱类抗精神病药
36、[多选题]生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUCO-72D.卡方检验E,计算90%置信区间【答案】ABE【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUC0-
72、Cmax.Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E,无饱和现象【答案】D【解析】本题考查的是被动扩散的特点被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的其他物质的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性药物大多数以这种方式通过生物膜被动转运包括滤过和简单扩散选项D正确当选
4、[单选题]半数致死量为A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LDl/ED99o E,LD5/ED95【答案】A【解析】本组题考查药效学中基本概念的含义半数致死量LD50是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量,通常用药物致死剂量的
37、[多选题]下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE【解析】本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点结构中含有竣基显酸性;,为解热镇痛和抗炎药,具有解热镇痛和抗炎作用;具有抑制血小板凝聚作用;长期服用可出现胃肠道出血结构中没有酚羟基,故本题答案应选BCDE
38、[单选题]哌替咤水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团,不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯基,其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E,分子中不含可水解的基团【答案】C
39、[题干]下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.硫酸盐D.硫酸氢钠E,硬脂酸镁【答案】B【解析】常用的絮凝剂有枸椽酸盐、枸檬酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等
40、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.0的葡萄糖醛昔化B.C.的葡萄糖醛甘化D.S的葡萄糖醛昔化E,C.1的葡萄糖醛昔化【答案】ABCD
41、[题干]在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A.改变溶剂B.改变调配顺序C.添加助溶剂D.改变溶液的pH值E,改变有效成分或剂型【答案】ABCDE【解析】配伍变化的处理方法包括改变贮存条件改变调配次序⑶改变溶剂或添加助溶剂⑷调整溶液pH⑸改变有效成分或改变剂型
42、药源性疾病是因药品不良反应程度较严重,维持时间过长引起的,下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是A.监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应B.依据病情的药物适应证,正确选用C.依据对象个体差异,建立合理给药方案D.慎重使用新药,实现个体化给药E,尽量联合用药【答案】E【解析】本题考查药源性疾病的防治坚持合理用药、少联合用药,故E,错误,其余都正确
43、[单选题]在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数pKa、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系根据药物的解离常数pKa可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收碱性极弱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季钱盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差
44、[多选题]可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟朋E,磺胺嚏咤【答案】ADE【解析】乙酰化反应是含伯胺基包括脂肪胺和芳香胺、氨基酸、磺酰胺、月井、酰肿等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径,前面讨论的几类结合反应,都是使亲水性增加,极性增加,而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺乙酰化反应一般是体内外来物的去活化反应乙酰化反应是在酰基转移酶的催化下进行的,以乙酰辅酶A作为辅酶,进行乙酰基的转移
45、[题干]可被氧化成亚飒或飒的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物E,酸类药物【答案】D【解析】硫酸与酸类化合物的不同点是前者可氧化成亚飒或碉,它们的极性强于硫酸
46、[单选题]不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E,内酰胺类药物【答案】A【解析】水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等
47、[单选题]将氟尿喀咤制成去氧氟尿昔的目的是A.改善药物的溶解性能B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收性D.延长药物的作用时间E,增加药物对特定部位作用的选择性【答案】E【解析】去氧氟尿昔是氟尿喀咤类衍生物,在肿瘤组织中被高活性的喀咤核昔磷酸化酶转化成5-FU,发挥其选择性抗肿瘤作用在肿瘤组织中,喀咤核昔磷酸化酶的活性较正常组织高,所以去氧氟尿昔在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快,而对肿瘤具有选择性作用
48、[多选题]下列是增加溶解度的方法有A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度D.加入助溶剂E,搅拌【答案】ABD
49、[单选题]药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E,制备衍生物测定熔点【答案】E【解析】本题考查的是鉴别试验常用方法的种类鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试验试验方法有化学法、光谱法和色谱法等建议考生熟悉鉴别试验常用方法的种类本题答案应选E
50、[单选题]结核病患者对异烟肿的反应不一样属于A.途径和剂型的影响B.剂量的影响C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用E,基因多态性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物代谢因素结核病患者对异烟肌的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除
51、[单选题]分子中含有碘原子,结构与甲状腺激素类似,可影响甲状腺激素代谢的抗心律失常药是A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.奎尼丁D.盐酸美西律E,盐酸普罗帕酮【答案】A【解析】本题考查的是胺碘酮的结构特征及临床用途胺碘酮结构中含有碘原子,因此可以影响甲状腺激素的代谢ACE抑制剂分三类筑基、二竣基和磷酰基所有ACE抑制剂都能有效阻断血管紧张素I向血管紧张素H转化,同时都具有相似的治疗与生理作用主要不同之处作用效果和药动学参数
52、[题干]维生素D3转化需要的1a-羟化酶存在于A.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E,小肠【答案】B【解析】维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化,转化为1,25-二羟基维生素D3后,才具有活性由于老年人肾中la-羟化酶活性几乎消失,无法将维生素D3活化,于是开发了阿法骨化醇
53、[单选题]适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E,脊椎腔注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在
0.2ml以内选项C正确当选
54、[单选题]临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E,罗沙替丁【答案】D【解析】临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁
55、[题干]下列叙述与溶胶剂不相符的是A.由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应B.具有双电层结构C.属于热力学稳定体系D.是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的E,药物微粒在1〜lOOnm之间【答案】C【解析】溶胶剂属于热力学不稳定体系
56、[题干]混悬剂质量评价包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E,重新分散试验【答案】BCDE【解析】混悬剂不用检查溶解度
57、[多选题]药物辅料的作用有0A.赋形B.提高药物的稳定性C.降低药物的不良反应D.提高药物疗效E,增强患者的服药顺应性【答案】ABCDE
58、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是对数值表示半数有效量ED50是指引起50%阳性反应质反应或50%最大效应量反应的浓度或剂量治疗指数TD常以药物LD50与ED50的比值LD50/ED50表示药物的安全性,治疗指数越大药物相对越安全表示药物安全性的指标有两个安全界限LD1/ED99和安全指数LD5/ED95o
5、[单选题]取本品约
0.4g,精密称定,加中性乙醇加酚醐指示液显中性20ml溶解后,加酚醐指示液3滴,用氢氧化钠滴定液
0.Imol/L滴定,每1ml氢氧化钠滴定液
0.Imol/L相当于
18.02mg的CHO这个描述应收载在《中国药典》的A.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E,物理常数项下【答案】C【解析】本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪,是药品质量控制的一个重要环节鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等;物理化学法主要是一些仪器分析方法,如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等含量测定是指用规定的方A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E,泛昔洛韦【答案】C
59、[题干]以下为水不溶型薄膜衣材料的是A.HPC B.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D,丙烯酸树脂H号E,丙烯酸树脂I号【答案】C【解析】包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素HPO和丙烯酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶型薄膜衣材料
60、[多选题]药品质量标准中规定,要求杂质必须定性或确证其结构的情形是A,表观含量在
0.1%及其以上的杂质B,表观含量在
0.1%以下的具强烈生物作用的杂质或毒性杂质C.在稳定性试验中出现的降解产物D.表观含量在
0.设以下且无毒副作用的杂质E,掺入或污染的外来物质【答案】ABC
61、[单选题]单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度99%所需要的滴注给药时间A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.
6.64个半衰期E,7个半衰期【答案】D【解析】时-3_32运1-£$5,11表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需的tl/2的个数半数期个数为1,达坪浓度为50%;半数期个数为2,达坪浓度为75%;半数期个数为3,达坪浓度为
87.5%;半数期个数为
3.32,达坪浓度为90%;半数期个数为4,达坪浓度为
93.75%半数期个数为5,达坪浓度为
96.88%;半数期个数为6,达坪浓度为
98.44%;半数期个数为
6.64,达坪浓度为99%;半数期个数为7,达坪浓度为
99.22%;半数期个数为8,达坪浓度为
99.61%选项D正确当选
62、[单选题]包糖衣时包隔离层的主要材料为A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E,玉米肮乙醇溶液【答案】E【解析】糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层,以防止水分透入片芯常用材料有玉米肮乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等
63、[题干]已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20u g,h/ml40Li g,h/ml,以下说法正确的是A.口服制剂的半衰期长B.肌肉注射的半衰期长C.口服制剂的生物利用度大D.肌肉注射的吸收减少E,该药物存在明显的首过效应【答案】E【解析】药物固定半衰期不变,同等剂量的药物口服AUC比肌肉注射明显小,说明药物口服后经过首过消除,所以AUC变小
64、为了增加药物吸收,降低药物酸性,可将竣酸类药物制成A.磺酸类药物B.醇类药物C.盐类药物D.酰胺类药物E,酯类药物【答案】E【解析】竣酸成酯可增大脂溶性,易被吸收酯基化合物进入体内后,易在体内酶的作用下发生水解反应生成竣酸,利用这一性质,将竣酸制成酯类前药
65、[单选题]氢氯曝嗪利尿的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】B【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯睡嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环花素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能
66、[单选题]对C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E,羟布宗【答案】A【解析】美洛昔康是吐罗昔康分子中芳杂环N-(2-口比咤基)被5-甲基-N-(2-睡建基)替代产物,选择性抑制环氧化酶-2(C0X-2),对环氧化酶T有抑制作用,但作用较弱
67、[单选题]口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮噗类抗真菌药物是A.酮康哇B.氟康喋C.硝酸咪康噗D.特比蔡芬E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康理结构中含有两个弱碱性的三氮噪环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基,使其具有一定的脂溶解度这种结构使氟康嘤口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响;作用强,可透过血-脑屏障,是治疗深部真菌感染的首选药材料题根据下面资料,回答2-5题核首类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有喀咤核昔类化合物和喋吟核甘类化合物
68、[多选题]《中国药典》规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品或无水物进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】A,C,D,E【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质,其特性量值一般按纯度%计标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质,其特性量值按效价单位U或重量单位ug计,以国际标准物质进行标定,供试品的效价以标准品的效价单位赋值
69、[单选题]下列关于外周血象检查判断药物血液系统毒性不体现在A.淋巴细胞B.红细胞C.白细胞D.血小板E,骨髓抑制【答案】A【解析】本题考查的是药物毒性靶器官的病理改变特征根据外周血象的表现,药物对血液系统的毒性作用主要为四方面,既对红细胞的毒性、白细胞的毒性、血小板的毒性、骨髓抑制
70、[不定项选择题]第II相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E,乙基化反应【答案】D【解析】本组题考查第I相生物转化反应和第H相生物结合反应的相关知识第I相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第II相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等故本题答案应选D
71、[单选题]关于共价键下列说法正确的是A.键能较大,作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E,含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】A【解析】共价键键合类型键能较大键能150~n00kJ/niol,作用强而持久,除非被体内特异的酶解断裂外,很难断裂因此,以共价键结合的药物,是一种不可逆的结合形式,和发生的有机合成反应相类似
72、[多选题]下列药物中含有四氮噗环的为A.氯沙坦B.缴沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E,厄贝沙坦【答案】ABDE
73、[题干]由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟朋与卡马西平合用,肝毒性加重C.雷尼替丁使华法林的抗凝作用增强D.水合氯醛与华法林合用导致出血E,酮康噗与特非那定合用导致心律失常【答案】ABCE【解析】苯巴比妥是肝药酶诱导剂;异烟脱、雷尼替丁、酮康理是肝药酶抑制剂均可影响药物代谢水合氯醛可将华法林游离出来,血压浓度增加,导致出血,属于影响药物的分布
74、[单选题]含有1,4-二氢毗咤环母核结构的药物是A.阿昔洛韦B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本胭E,氯丙嗪【答案】C【解析】尼群地平的母核为1,4-二氢毗咤类的钙通道阻滞剂选项C正确当选
75、[多选题]以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E,依那普利【答案】ABCDE【解析】PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物,如乌苯美司二肽由于内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构,因此上述药物也是PEPT1的底物B选项属于内酰胺类抗生素,D、E属于血管紧张素转化酶抑制剂
76、[单选题]临床上用作吗啡过量解毒剂的是A.纳曲酮B.哌替咤C.芬太尼D.曲马多E,二氢埃托啡【答案】A
77、[单选题]下列属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是A.美罗昔康B.口引口朵美辛C.蔡丁美酮D.蔡普生E,舒林酸【答案】D法测定药物中有效成分的含量常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等化学分析法属经典的分析方法,具有精密度高、准确性好的特点,适用于原料药的分析本题所采用的〃用氢氧化钠滴定液O.lmol/L滴定〃的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法有关物质在检查项下,物理常数在性状项下建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容本题答案应选C
6、[多选题]以下通过干扰核酸代谢而发挥药理作用的药物有A.利多卡因B,硝苯地平C.依那普利D.磺胺喀咤E,环丙沙星【答案】DE【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺喀咤抑制细菌叶酸代谢而干扰核酸的合成,环丙沙星抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶W而发挥药理作用都是通过干扰核酸代谢发挥药理作用而利多卡因是通过抑制Na+通道产生局麻作用,硝苯地平通过阻滞Ca2+通道,依那普利通过抑制血管紧张素转化酶治疗高血压
7、[单选题]下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈【解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非留体抗炎药的代表药物
78、[不定项选择题]药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E,影响药物的电荷分布及作用时间【答案】A【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性,另一方面可能会与受体发生氢键结合,增强与受体的结合力,改变生物活性;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;卤素的引入可增加分子的脂溶性,还会改变分子的电子分布,从而增强与受体的电性结合,使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低;药物分子中引入烽基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数,降低分子的解离度,体积较大的烷基还会增加立体位阻,从而增加稳定性
79、[单选题]结构中不含有竣基的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.口引味美辛D.双氯芬酸E,对乙酰氨基酚【答案】E【解析】本组题考查阿司匹林、布洛芬、口引味美辛、双氯芬酸和对乙酰氨基酚五种药物的结构特征结构中不含有竣基的药物是对乙酰氨基酚含有酚羟基;含有异丁基的药物是布洛芬,因布洛芬又名异丁苯丙酸;含有酯基的药物是阿司匹林,又名乙酰水杨酸;含有二氯苯氨基的药物是双氯芬酸,药名中有提示故本题答案应选E
80、[单选题]能够准确表述药物化学结构的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.拉丁名E,专利名【答案】C
81、[单选题]胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E,外观【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等硬度为片剂的质量检查项目
82、有关沙丁胺醇说法正确的是A.为非选择性B受体激动剂B.可用于支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种肺部疾病C.制成气雾剂作用通常能持续24小时D.易被消化道中的硫酸酯酶破坏E,血浆浓度达峰时间为6小时【答案】B【解析】市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐其R-左旋体对B2受体的亲和力较大,为选择性B2受体激动剂沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏,故口服有效,作用持续时间较长口服生物利用度为30%,服后15〜30分钟生效,血浆药物浓度达峰时间为2〜4小时,作用持续6小时以上沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏,故口服有效,作用持续时间较长口服生物利用度为30%,服后15〜30分钟生效,血浆药物浓度达峰时间为2〜4小时,作用持续6小时以上制成气雾剂给药,支气管扩张作用通常能持续12小时,这对夜间哮喘症状的治疗和运动诱发的哮喘控制特别有效
83、[单选题]有关颗粒剂叙述不正确的是A.应用携带比较方便B.颗粒剂溶出和吸收速度均较快C.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂D.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂E,可溶性颗粒剂加温开水冲服,不可放入口中用水送服【答案】C【解析】本题是对颗粒剂的考查颗粒剂可分为可溶颗粒通称为颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等颗粒剂具有以下特点
①分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小;
②服用方便,并可加入添加剂如着色剂和矫味剂,提高病人服药的顺应性;
③通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣,可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等;
④通过制成颗粒剂,可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析选项C正确当选
84、[单选题]《中国药典》规定,〃贮藏〃项下的冷处是指A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0〜5℃D.2~10℃o E,10—30℃【答案】D【解析】本题考查对《中国药典》凡例中〃贮藏〃有关规定的熟悉程度阴凉处指不超过20℃,凉暗处指避光并不超过20℃,冷处指2〜10℃,常温指10〜30℃建议考生熟悉《中国药典》凡例中〃贮藏〃有关规定本题答案应选D
85、[单选题]除下列哪项外,其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌肉注射D.静脉注射E,腹腔注射【答案】D【解析】除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程选项D正确当选
86、[单选题]包糖衣时包隔离层的目的是A.形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别E,增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A
87、[单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是口引口朵环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E,氟伐他汀【答案】E【解析】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢蔡、氟伐他汀的母核是呼I口朵环、阿托伐他汀的母核是毗咯环、瑞舒伐他汀的母核是喀咤环
88、[题干]风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E,肝脏损伤【答案】C【解析】华法林属于抗凝血药,典型不良反应是出血
89、[单选题]血清的短期保存条件是A.-80℃B.-40℃C.-20℃D.0℃o E,4℃【答案】E【解析】血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存短期保存时可置冰箱冷藏4℃,长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏
90、[单选题]不消耗能量,顺浓度梯度,在细胞膜载体的帮助下转运的过程是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E,易化扩散【答案】E【解析】本题考查的是易化扩散的特征易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程易化扩散具有载体转运的各种特征对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象与主动转运不同之处在于易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运,载体转运的速率大大超过被动扩散
91、体内样品测定的常用方法有A.GC.B.IR D.GC.-MSo E,HPLC.-MS【答案】ADE
92、[单选题]在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E,麦迪霉素【答案】D【解析】可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素
93、[单选题]手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托哇咻E,普鲁卡因【答案】C【解析】本题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响氯胺酮为中枢性麻醉药物,只有+-S-对映体才具有麻醉作用,而--R-对映体产生中枢兴奋作用致幻作用米安色林S一体抗抑郁,R-体具细胞毒作用利尿药依托理咻为具有相反作用的对映体,左旋体具有利尿作用,而其右旋体则有抗利尿作用苯巴比妥和普鲁卡因无手性特征故本题答案应选C
94、[题干]色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E,峰面积【答案】DE【解析】保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定
95、[单选题]是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,药学研究人员和医务人员使用的共同名称是A.化学名B.通用名C.商品名D.拉丁名E,国际专利药品名称【答案】B
96、[单选题]具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非留体抗炎药物是A.口引味美辛B.布洛芬C.芬布芬D.口比罗昔康E,塞来昔布【答案】B B.那格列奈C.米格列奈D.毗格列酮E,格列喳酮【答案】B【解析】那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍由于其基本结构为氨基酸,决定了该药的毒性很低,降糖作用良好【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
8、[多选题]关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法,正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E,常温系指温度为10℃—30℃【答案】ABDE【解析】本题考查对《中国药典》凡例规定的药物贮藏条件的掌握程度《中国药典》凡例规定的药物贮藏条件其名词与术语的含义见下表建议考生掌握《中国药典》凡例规定的药物贮藏条件及其术语的含义故本题答案应选ABDE【解析】芳基丙酸类非留体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化,通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体其中,以布洛芬最为显著,无效的R---布洛芬在体内酶的催化下,通过形成辅酶A硫酯中间体,发生构型逆转,转变为S+-布洛芬
97、[单选题]在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是A.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.二氧化钛D.吐温80E,乙基纤维素【答案】B【解析】本题考查的是口服固体制剂的包衣材料片剂包衣材料常用的增塑剂有水溶性丙二醇、甘油、聚乙二醇和非水溶性甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐温类二氧化钛是常用的遮光剂,醋酸纤维素酸酸酯为肠溶衣材料
98、[不定项选择题]碳酸与碳酸酎酶的结合,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】B【解析】药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是,如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酎酶结合,其结构位点与碳酸和碳酸酎酶的结合位点相同
99、[多选题]下列属于制剂的是0A.青霉素V钾片B.红霉素片C.甲硝噗注射液D.维生素C注射液E,软膏剂【答案】ABCD【解析】本题考查的是药物剂型与药物制剂的定义为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种,我们将其称为药物制剂,亦即根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂
100、影响微囊中药物释放速率的因素有A.制备工艺条件B.溶出介质离子强度C.pH值的影响D.附加剂E,药物的性质【答案】ABCDE【解析】影响微囊药物释放速率的因素
①微囊的粒径;
②囊壁的厚度;
③囊壁的物理化学性质;
④药物的性质;
⑤附加剂;
⑥微囊制备的工艺条件;
⑦pH的影响;
⑧溶出介质离子强度的影响
9、[多选题]药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E,贮藏【答案】ABCDE【解析】考查药典正文的内容药典属于国家药品标准,药典的内容在国家药品标准中同样就有正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等
10、[单选题]色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E,死时间【答案】A【解析】本题考查的是色谱法的参数色谱法用于定量的参数是峰面积选项A正确当选
11、[题干]注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.0/W型乳剂D.W/O型乳剂E,油混悬液【答案】A【解析】各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列水溶液〉水混悬液〉油溶液〉0/W型乳剂)W/0型乳剂〉油混悬液
12、[单选题]大于7口m的微粒可被摄取进入A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E,骨髓【答案】C【解析】本题考查的是微球的特点微球的特点有缓释性、靶向性和降低毒副作用其中靶向性是静脉注射的微球,粒径小于
1.4un)者全部通过肺循环,7~1411nl的微球主要停留在肺部,而3以川以下的微球大部分在肝、脾停留
13、[题干]关于眼用制剂的质量要求说法错误的是A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与水等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌,一般采用单剂量包装,一经使用后不能放置再用C.合适的黏度范围为
4.0-
5.OmPa・S D.滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml oE,混悬型眼用制剂大于50mn的粒子不超过2个【答案】A【解析】除另有规定外,滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
14、[单选题]以下哪个不符合头抱曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基嚷喋月亏D.其2位是竣基E,可以通过脑膜【答案】A【解析】头抱曲松Ceftriaxone的C-3位上引入酸性较强的杂环,6-羟基-1,2,4-三嗪-5-酮,产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质头抱曲松以钠盐的形式注射给药,可广泛分布全身组织和体液,可以通过脑膜,在脑脊液中达到治疗浓度【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
15、[多选题]通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E,马氯贝胺【答案】BCD【解析】本题考查对5-HT重摄取有抑制作用的抗抑郁药,A为去甲肾上腺素重摄取抑制剂,E为单胺氧化酶抑制剂故本题答案应选BCDo
16、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PE,G6000D.二甲基硅油E,液状石蜡【答案】D【解析】元胡止的处方为醋延胡索;白芷;PE,G6000;二甲基硅油其中醋延胡索和白芷为主药,PE,G6000为基质,二甲基硅油作为冷凝剂液状石蜡非元胡止的配方。