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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[单选题]以碳酸氢钠和枸椽酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】D【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
2、[单选题]房室模型中的“房室”划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E,以药物进入血液循环系统的速度划D.维生素EE,维生素B6【答案】A
19、[多选题]以下属于来源于天然产物的药物的是A.半合成天然药物B.半合成抗生素C.通过发酵方法得到的抗生素D.血清E,抗体【答案】ABC
20、[不定项选择题]吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛甘化C.亚飒基氧化为飒基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化E,双键的环氧化再选择性水解【答案】B【解析】此题考查与葡萄糖醛酸的结合反应如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基,分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛昔物是弱的阿片受体阻断药,生成6-0-葡萄糖醛首物是较强的阿片受体激动药
21、[单选题]以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.竣甲基淀粉钠D.枸椽酸+碳酸氢钠E,交联聚维酮【答案】D
22、[题干]下列不属于剂型分类方法的是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E,按药理作用分类【答案】E【解析】本题考查的知识点是剂型分类方法,包括按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类
23、影响微囊中药物释放速度的因素包括A.微囊的粒径B.囊壁的物理化学性质C.药物的性质D.微囊的载药量E,囊壁的厚度【答案】ABCE【解析】本题考查影响微囊中药物释放速度的因素影响微囊中药物释放速度的因素包括微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂、工艺条件、pH值、溶出介质离子强度
24、[不定项选择题]奋乃静为A.去甲肾上腺素再摄取抑制剂B.5-HT再摄取抑制剂C,单胺氧化酶抑制剂D.硫杂葱类抗精神病药E,吩噫嗪类抗精神失常药【答案】E【解析】此题考查中枢神经系统药物的分类阿米替林属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂;奋乃静为吩睡嗪类抗精神病药物;氟西汀为5-羟色胺再摄取抑制剂;氯普曝吨为曝吨类又称硫杂葱类抗精神病药
25、[单选题]将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约lOOOXg离心力离心5-10分钟,分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E,血红蛋白【答案】A【解析】将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000Xg离心力离心5-10分钟,分取上清液即为血浆
26、[单选题]静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养之用,一般能作为静脉注射溶液的是A.乙醇溶液B.混悬型注射液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E,油溶液【答案】C【解析】本题考查的是不同类型注射剂临床应用与注意事项静脉注射必须是水溶液或者O/w型乳剂要与水能混溶,乙醇溶液具有很强刺激性乳状液型注射剂以脂溶性药物为原料,加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水0/W型或复合W/0/W型的可供静脉注射给药的乳状液混悬型注射液油溶液、W/O型乳剂不得用于静脉注射或椎管内注射
27、[单选题]关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E,表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C【解析】离子强度的影响制剂处方中往往需要加入一些无机盐,如电解质调节等渗,抗氧剂防止药物的氧化,缓冲剂调节溶液pH等若药物与离子带相同电荷时,斜率为正值,则降解速度随离子强度增加而增加;若药物与离子带相反电荷,斜率为负值,离子强度增加,则降解速度降低;若药物为中性分子,斜率为0,此时离子强度与降解速度无关
28、血清的短期保存条件是A.-80℃B.-40℃C.-20℃D.0℃o E,4℃【答案】E【解析】血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或E,P管中密塞保存短期保存时可置冰箱冷藏4℃,长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】
29、[单选题]因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪暧E,奋乃静【答案】A【解析】B、C、E是因为药物与治疗部位靶标结合产生的副作用;D选项是因对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响而产生的副作用
30、[题干题]根据下面资料,核昔类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有喀咤核首类化合物和喋吟核甘类化合物侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E,泛昔洛韦【答案】B【解析】本组题考查喋吟核昔类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别根据化学结构,属于喋吟核昔类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦,是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦故本题答案应选B
31、[单选题]下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述中,错误的是Oo A.麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性B.利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁C.氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍D.孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所致E,异烟股对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统【答案】E【解析】本题考查的是药物的毒性作用机制麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性利血平可引起精神抑郁,主要因干扰递质储存,耗竭去甲肾上腺素和多巴胺递质而导致精神抑郁抗精神失常药氯丙嗪,阻断中脑皮质通路和中脑边缘系统通路的多巴胺受体,产生抗精神病作用,而阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体会产生锥体外系功能障碍短期大量摄入烟碱后,对烟碱受体的作用表现出双相性,开始导致烟碱受体兴奋,兴奋过度会引起神经节和中枢神经的麻痹表现为早期的恶心、心率加快、中枢兴奋,之后会出现明显的心率减慢、血压降低,还可以出现意识紊乱和昏迷常见烟碱对神经系统的毒性表现在怀孕期间吸烟女性所生的孩子会出现注意力缺陷和认知障碍异烟肌对神经系统的毒性作用可以表现在中枢和外周
32、[单选题]适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCC B.EC C.HPMCP D.CAPo E,PEG【答案】E【解析】联苯双酯为主药,PEG6000为基质,吐温80为表面活性剂,液状石蜡为冷凝液,处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体,从而增加药物溶出度,提高生物利用度
33、[不定项选择题]第I相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E,乙基化反应【答案】A【解析】本组题考查第I相生物转化反应和第II相生物结合反应的相关知识第I相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第II相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等故本题答案应选A
34、[单选题]“药品不良反应”的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E,治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】A【解析】本题考查的是不良反应的定义世界卫生组织对药品不良反应的定义是为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能,在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应选项A正确当选
35、[单选题]薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E,使膜材具有挥发性【答案】A【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度,使衣层柔韧性增加,提高其抗撞击的强度,防止薄膜衣脆裂
36、含芳环的药物在体内主要发生A.开环代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.还原代谢E,水解代谢【答案】B
37、[题干]靶向制剂的优点不包括A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善病人的用药顺应性D.迅速释药E,降低毒性【答案】B【解析】由于机体各组织对药物的亲和力不同,可导致药物在不同组织中分布速率不同多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体划分为多个房室,并在此基础上建立的房室模型
3、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.氧化B.光学异构化C.聚合D.脱竣E,水解【答案】E【解析】盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表水解时,盐酸普鲁卡因在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用
4、[题干]药物配伍使用的目的包括A.预期某些药物产生协同作用B.提高疗效,减少副作用C.减少或延缓耐药性的发生D.利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用E,为预防或治疗并发症而加用其他药物【答案】D【解析】本题考查靶向制剂的特点靶向制剂的优点有提高药效,降低毒性,提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性故本题答案应选D
38、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.口比格列酮E,格列喳酮【答案】B
39、[单选题]有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E,基团+药效团【答案】C【解析】化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物,这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成
40、[不定项选择题]使水溶性增加的是A.烽基B.装基C.羟基D.氨基E,竣基【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性使水溶性基团是竣基;显示碱性的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是煌基亲水性基团为羟基,埃基为干扰答案,故本题答案应选E
41、[单选题]抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是()A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E,甲氧苇碇【答案】E【解析】本题考查的是B-内酰胺类药物克拉维酸、舒巴坦、他哇巴坦是B-内酰胺酶不可逆抑制剂,是一种“自杀性”的酶抑制药,与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用,可减少后两者被B-内酰胺酶分解破坏,提高药效甲氧苇咤是二氢叶酸还原抑制剂,磺胺类药物是二氢叶酸合成酶抑制剂,两者合用,协同抑制四氢叶酸合成,抗菌增效丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄,增强青霉素类、头抱菌素类药物的肾小管重吸收,提高血药浓度
42、[多选题]薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂E,遮光剂【答案】ABCDE
43、[单选题]结构中含有苯乙酸的是【答案】E【解析】本题考查非俗体抗炎药的结构特点双氯芬酸钠是芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛和解热作用很强
44、关于表面活性剂作用的说法,错误的是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E,具有去污作用【答案】D【解析】表面活性剂在药剂中有着广泛的应用,常用于难溶性药物的增溶,油的乳化,混悬液的润湿和助悬,可以增加药物的稳定性,促进药物的吸收,是口服液体制剂中常用的附加剂其中阳离子型表面活性剂具有杀菌、防腐的作用
45、[单选题]使用抗高血压药降低患者过高的血压属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E,标本兼治【答案】C
46、分散片的崩解时限为A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E,30分钟【答案】B【解析】普通片剂的崩解时限是15分钟,分散片、可溶片为3分钟,舌下片、泡腾片为5分钟
47、[题干]表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A.Krafft点B.昙点C.HLB D.CMCo E,毒性【答案】C【解析】HLB表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力
48、[单选题]在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C C.维生素A D.维生素EE,维生素B6【答案】A
49、[不定项选择题]第H相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E,乙基化反应【答案】D【解析】本组题考查第I相生物转化反应和第n相生物结合反应的相关知识第I相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第II相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等故本题答案应选D
50、[题干]对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醍D.对乙酰氨基酚硫酸酯E,对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B【解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,故贮藏不当时可发生水解,产生对氨基酚另外,在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质对氨基酚毒性较大,还可进一步被氧化产生有色的氧化物质,溶解在乙醇中呈橙红色或棕色
51、[不定项选择题]显示碱性的是A.煌基B.埃基C.羟基D.氨基E,竣基【答案】D【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性使水溶性增加的基团是竣基;显示碱性的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是短基亲水性基团为羟基,跋基为干扰答案,故本题答案应选D
52、[单选题]人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E,醋酸纤维素【答案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类其中聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等
53、[题干]属于噗类抗真菌药的是A.酮康喋B.制霉菌素C.伏立康唾D.特比蔡芬E,氟尿喀咤【答案】AC【解析】常见的哇类抗真菌药包括酮康嘤、伏立康喋和硝酸咪康嘤、睡康嘎、氟康嘤、伊曲康理和泊沙康哇
54、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快,而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快,而白天吸收较慢C.62受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.B2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E,特布他林08:00时口服5mg,20:00时服10mg,可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】ADE【解析】茶碱类药物白天吸收快,而晚间吸收较慢B2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法
55、[题干]按照药品不良反应新分类,撤药反应是A.E类反应B.F类反应C.G类反应D.H类反应E,U类反应【答案】A【解析】E类反应(撤药反应)它们只发生在停止给药或剂量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关常见的可引起撤药反应的药物有阿片类、苯二氮(H卓)类、三环类抗抑郁药和可乐定等
56、[单选题]有关药品通用名的说法,错误的是()A.不受专利保护B.药典使用的名称C.同类药物的通用名通常具有相同的词千D.一个药物可以有多个通用名E,是国际非专利药品名称【答案】D【解析】本题考查的是药品名称药品的通用名是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称,这里所说的新药开发者是指第一个发现该药物并申请名称的企业,不同于商品名中所说的新药开发者通用名不受专利和行政保护,也叫国际非专利药品名称,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称药品通用名的确定应遵循世界卫生组织WHO的原则,且不能和已有的名称相同,也不能和商品名相似国际非专利药品名称中对同一类药物常采用同一词干,药品的通用名也是药典中使用的名称
57、[题干]不存在吸收过程的是A.静脉滴注葡萄糖B.奥美拉噗肠溶胶囊C.吗啡透皮吸收制剂D.格列叱嗪缓释片E,右美沙芬糖浆剂【答案】A【解析】除静脉给药,其他非血管内给药口服、肌内注射、吸入、透皮给药都存在吸收过程
58、[不定项选择题]可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.煌基B.卤素【答案】ABCDE【解析】配伍使用的目的可归纳为
(1)利用协同作用,以增强疗效,如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等
(2)提高疗效,减少或延缓耐药性的发生等,如磺胺药与甲氧芾氨喀咤(TMP)联用、阿莫西林与克拉维酸联用
(3)利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应,如用吗啡镇痛时常配伍阿托品,以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用
(4)预防或治疗合并症或多种疾病o
5、[题干]与普罗帕酮不相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醛结构E,含叔胺结构【答案】AE【解析】普罗帕酮结构中不含酚羟基,含有的是仲胺结构不是叔胺
6、[多选题]哪些药物的结构中含有17a-乙快基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那嘤D.快雌醇E,快诺酮C.羟基和筑基D.磺酸、竣酸和酯E,含氮原子类【答案】A【解析】燃基药物分子中引入煌基,可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数logP,一般每增加一个碳原子可使logP变为原来的2〜4倍;降低分子的解离度;体积较大的烷基还会增加立体位阻,从而增加稳定性
59、下列关于气雾剂的叙述正确的是A.气雾剂按照给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂和外用气雾剂B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射C.混悬型气雾剂为三相气雾剂D.乳剂型气雾剂为两种不溶性液体形成三相E,溶液型气雾剂为二相气雾剂【答案】ABCDE
60、[单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是口引口朵环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E,氟伐他汀【答案】E【解析】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢蔡、氟伐他汀的母核是口引噪环、阿托伐他汀的母核是毗咯环、瑞舒伐他汀的母核是喀咤环
61、[题干]他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E,血管神经性水肿【答案】D【解析】所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用,而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁
62、[不定项选择题]下列化学骨架名称为吠喃A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】B【解析】吠喃五环加一个氧
63、[题干]泡腾颗粒剂的溶化时限为A.15min B.lOmin C.8min D.5mino E,3min【答案】D【解析】除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外,可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊,泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中,均不得有异物
64、[单选题]关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小,水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率较高E,代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】C【解析】本题考查的是药物的代谢药物代谢产物的极性一般比原药大,但是也有一些药物代谢产物的极性降低药物被代谢后通常失去治疗活性,药物的代谢速度快,疗效不能持久或不能发挥应有药效选项C正确当选
65、[单选题]将18位甲基延长一个碳原子,右旋体无活性,药用左旋体的孕激素类药物是A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E,醋酸甲地孕酮【答案】C
66、[题干]卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在A.血脑屏障B.胎盘屏障C.肠肝循环D.首过效应E,首剂效应【答案】C【解析】有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、口引噪美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象
67、[题干]对细胞色素P450有抑制作用的药物有A.酮康噗B.乙醇C.地尔硫(甘卓)D.丙咪嗪E,尼卡地平【答案】ACDE【解析】酮康噗对CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用,地尔硫(什卓)、丙咪嗪、尼卡地平可与血红素的铁离子螯合产生抑制作用乙醇是CYP2E1诱导剂,可诱导该酶的活性增加
68、[多选题]以下关于咀嚼片的叙述,正确的是()A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C.一般在胃肠道中发挥局部作用D.口感良好,较适用于小儿服用E,对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效【答案】ABDE【解析】本题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求咀嚼片硬度比普通片小,口感良好,较适用于小儿服用;经嚼碎后表面积增大,促进药物在体内的溶解和吸收,无需检查崩解时限;对于难崩解的药物,制成咀嚼片可加速其崩解,提高药效
69、[单选题]对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E,前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物采用微囊化和包合技术,可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解,或因挥发性药物挥发而造成损失,从而增加药物的稳定性
70、[不定项选择题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E,药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】E
71、[题干]检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章,签章应写全名,否则该检验报告无效
72、药物微囊化的特点不包括A.可掩盖药物不良臭味B.可改善制剂外观C.可提高药物稳定性D.可达到控制药物释放的目的E,可减少药物的配伍变化【答案】B【解析】本题为识记题,药物微囊化的特点包括
①可提高药物稳定性,如6-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;
②掩盖药物的不良气味,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;
③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等;
④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等;
⑤减少药物的配伍变化,如阿司匹林和氯贝丁酯;
⑥使药物浓集于靶区,如抗肿瘤药;
⑦控制药物的释放,如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等
73、[题干]患者,女,60岁,因哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E,西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B【解析】酶的抑制剂可以减少肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率,使被代谢药物的作用加强或半衰期延长包括氯霉素,西咪替丁,异烟脱,胺碘酮,红霉素,甲硝嘤,咪康建,哌醋甲酯,磺口比酮,三环类抗抑郁药,吩睡嗪类药物等西咪替丁是酶抑制剂,可减慢氨茶碱的代谢
74、[不定项选择题]在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数pKa、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系根据药物的解离常数pKa可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收碱性极弱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季钱盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差
75、[单选题]软胶囊壁的组成可以为A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇E,PEG、水【答案】A【解析】本题考查的是口服胶囊剂的分类软胶囊是将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于囊材内制成的剂型,其囊壁由明胶、增塑剂、水三者按L
0.4-
0.61构成甘油可作为增塑剂
76、[单选题]巴比妥类药物常见不良反应不包括A.嗜睡B.皮炎C.精神依赖D.宿醉”现象E,肌痉挛【答案】E
77、[多选题]下列辅料中,属于水溶性抗氧剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠【答案】A,C,D,E【解析】A选项左快诺孕酮是在快诺酮的18位延长一个甲基得到快诺孕酮,其右旋体是无效的,左旋体才具有活性B选项甲地孕酮是在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化,得到口服的醋酸甲地孕酮C选项达那陛为人工合成的一种笛体杂环化合物,即雄激素17a-乙快睾丸酮的衍生物D选项快雌醇是属于雌激素,是在雌二醇的17cl位引入乙快基,因增大了空间位阻,提高了D环的代谢稳定性,得到了口服有效的快雌醇E选项的快诺酮为口服孕激素,是对睾酮进行结构改造,引入17a-乙快基并除去19-CH3得到的
7、[单选题]以碳酸氢钠和枸檬酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】D【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂C.依地酸二钠D.生育酚E,亚硫酸氢钠【答案】ABE【解析】本题考查的是影响药物制剂稳定性的处方因素水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠;油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香酸BHA、2,6-二叔丁基对甲酚BHT、维生素E等依地酸二钠为金属离子螯合剂
78、[单选题]复方制剂的含量测定首选A.滴定分析法B.化学分析法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E,色谱分析法【答案】E【解析】因为仪器分析法,尤其是色谱分析法因具有灵敏度高,专属性强的特点,适用于组分复杂、含量限度较宽的药物制剂的分析所以,药物制剂,尤其是复方制剂的含量测定首选具有分离能力的色谱分析法
79、无19位甲基的留体药物有A.黄体酮B.甲睾酮C.左快诺孕酮D.焕雌醇E,焕诺酮【答案】CDE
80、[单选题]雷类药物按化学结构特点可分为A.雌留烷类、雄留烷类、孕留烷类B.雌番烷类、胆笛烷类、雄番烷类C.雌激素类、雄激素类、孕激素类D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E,性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类【答案】A【解析】缶体激素类药物的基本母核主要有孕缶烷、雄雷烷和雌留烷
81、[单选题]不属于麻醉药品的是A.大麻B.芬太尼C.美沙酮D.苯丙胺E,海洛因【答案】D【解析】本题考查的是致依赖性药物的分类致依赖性药物分为麻醉药品、精神药品和其他药品其中麻醉药品包括1阿片类包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替陡、美沙酮和芬太尼Fentanyl等2可卡因类包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊⑶大麻类包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚而苯丙胺属于精神药品选项D正确当选
82、[题干]下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E,制成植入剂【答案】C
83、[多选题]下列药物崩解时限为5分钟的是A.普通片B.糖衣片C.舌下片D.可溶片E,泡腾片【答案】CE【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求可溶片、分散片的崩解时限是3分钟;舌下片、泡腾片的崩解时限是5分钟;普通片的崩解时限是15分钟;薄膜衣片、含片的崩解时限是30分钟;糖衣片、肠衣片的崩解时限是60分钟
84、[多选题]《中国药典》规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACDE【解析】本题考核的是《中国药典》凡例中对标准品和对照品的定义标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或ug)计,以国际标准品进行标定对照品是指除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质对照品、标准品均是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定故本题答案应选ACDE
85、[单选题]被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是A.非磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂B.磺酰胭类胰岛素分泌促进剂C.双服类D.嚷晚烷二酮类E,a-葡萄糖甘酶抑制剂【答案】A【解析】非磺酰腺类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药该类药物与磺酰月尿类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用,显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间短,使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高,餐后及时回落到基础分泌状态,被称为“餐时血糖调节剂”【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
86、[题干]将氟尿嚏咤制成去氧氟尿昔的目的是A.改善药物的溶解性能B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收性D.延长药物的作用时间E,增加药物对特定部位作用的选择性【答案】E【解析】去氧氟尿昔是氟尿喀咤类衍生物,在肿瘤组织中被高活性的喀咤核苜磷酸化酶转化成5-FU,发挥其选择性抗肿瘤作用在肿瘤组织中,喀咤核昔磷酸化酶的活性较正常组织高,所以去氧氟尿昔在肿瘤细胞内转化为5-FU的速度快,而对肿瘤具有选择性作用
87、[题干]用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E,等渗【答案】B【解析】用于烧伤和外伤的软膏剂属于灭菌和无菌制剂,要求必须无菌
88、[多选题]具有雌激素受体激动作用的药物有A.尼尔雌醇B.反式己烯雌酚C.甲睾酮D.曲安奈德E,曲安西龙【答案】AB【解析】本题考查的是雌激素尼尔雌醇属于俗体类雌激素受体激动剂,反式己烯雌酚属于非留体雌激素受体激动剂
89、[单选题]药物慢代谢者出现镇静和恶心,可能服用了()A.氨苯碉B.普鲁卡因胺C.苯乙肌D.异烟肿E,乙酰肌屈嗪【答案】C【解析】本题考查的是遗传因素对药物反应的影响异烟脱在体内主要通过乙酰化酶代谢,慢代谢者由于乙酰化酶的遗传缺乏,代谢较慢,易产生不良反应,该药的不良反应之一是多发性神经炎通过乙酰化代谢的药物还包括磺胺二甲喀咤、苯乙朋、普鲁卡因胺、甲基硫氧喀咤、肌苯哒嗪、氨苯碉等,对这些药物慢代谢者,在服用脱苯哒嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮;苯乙肌可引起镇静和恶心快代谢者服用脱苯达嗪后,由于毒性代谢产物乙酰肌屈嗪在体内积聚,更易发生肝毒性
90、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E,甜味剂【答案】B【解析】液体制剂矫味剂的是泡腾剂、芳香剂、胶浆剂、甜味剂
91、[题干]表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯》吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E,聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温40〉聚氧乙烯芳基酸【答案】B【解析】阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,吐温类的溶血作用最
92、[单选题]以下为不溶型薄膜衣材料的是A.HPCB.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂II号E,丙烯酸树脂I号【答案】C【解析】包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素HPC和丙烯酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶性薄膜衣材料选项C正确当选
93、[题干]下列散剂特点叙述错误的是A.粒径较小,较其他固体制剂更稳定B.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用C.贮存,运输携带比较方便D.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快E,外用覆盖面积大,具有保护和收敛等作用【答案】A【解析】散剂具有以下一些特点
①粉碎程度大,比表面大、易分散、起效快;
②外用覆盖面大,具保护、收敛等作用;
③制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿与老人服用;
④贮存、运输、携带比较方便
94、[不定项选择题]配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E,可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B
95、[题干]注射剂常用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸储水D.灭菌注射用水E,制药用水【答案】B【解析】注射用水为纯化水经蒸储所得的水,是最常用的注射用溶剂
96、[单选题]中国药典规定的注射用水是A.纯化水B.蒸储水C.饮用水D.灭菌矿物质水E,纯化水经蒸储所得【答案】E【解析】注射用水为纯化水经蒸播所得的水应符合细菌内毒素试验要求其质量应符合注射用水项下的规定选项E正确当选
97、[多选题]下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇
8、[题干]胃溶型薄膜衣材料有A.HPMC B.HPC C.丙烯酸树脂IV号D.PVPo E,醋酸纤维素【答案】ABCD【解析】胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料,适用于一般的片剂薄膜包衣
9、[不定项选择题]药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E,黑色【答案】A
10、[题干]有关两性离子表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子表面活性剂C.氨氯地平D.普鲁卡因E,阿司匹林【答案】ABC【解析】本题考查药物的手性特征根据化学结构可判断,氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心,乙胺丁醇有2个手性中心,而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心故本题答案应选ABC
98、[不定项选择题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E,药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】E
99、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E,非线性特征药物【答案】BCDE【解析】本题考查影响生物利用度的因素
(1)药物本身的理化性质;⑵药物制剂因素;⑶生理因素;⑷药物在胃肠道内的代谢分解;⑸肝脏首关效应
100、[不定项选择题]增加药物的水溶性,并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度I).影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入羟基的作用是【答案】C【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入烽基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度故本组题答案应选C、B、E、Ao C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂E,两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD【解析】两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团,在不同PH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂为合成表面活性剂,阴离子部分是竣酸盐,阳离子部分为季镂盐或胺盐其毒性小于阳离子表面活性剂
11、[题干]下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.甲基纤维素C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E,氢化植物油【答案】B【解析】甲基纤维素是常用的黏合剂,不是润滑剂
12、[单选题]立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E,官能团间的距离【答案】D【解析】立体异构对药效的影响有几何异构、对映异构、构象异构、官能团间的距离不包括“结构异构”,答案为D
13、[单选题]常用于急救、补充体液和营养,一次给药体积可多至数千毫升的是A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E,脊椎腔注射【答案】A【解析】本题考查的是给药部位与吸收途径皮内注射一次注射体积在
0.2ml以下;皮下注射一次注射体积一般为[〜2nd,不适于刺激性大的药物;静脉滴注常用于急救、补充体液和营养,一次给药体积可多至数千毫升
14、[单选题]胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E,补充体内物质【答案】A【解析】此题考查药物的作用机制与受体,药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等胰岛素激活胰岛素受体属于药物作用于受体发挥药理作用补充胰岛素治疗糖尿病属于补充体内物质,这两种需要区分开
15、[题干]关于热原性质的描述正确的是A.有一定的耐热性、不挥发性B.有一定的耐热性、不溶于水C.具挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附E,耐强酸、强碱、强氧化剂【答案】A【解析】热原具有耐热性、不挥发性、水溶性、吸附性、过滤性,能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏
16、[题干]环己巴比妥引入甲基后引起的变化有A.溶解度B.解离度C.分配系数D.位阻E,稳定性【答案】ABCDE【解析】药物分子中引入燃基,可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性
17、[单选题]易发生水解的药物为A.酚类药物B.烯醇类药物C.口塞嗪类药物D.芳胺类药物E,酯类与内酯类药物【答案】E【解析】本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径水解是药物降解的主要途径之一,属于这类降解的药物主要有酯类包括内酯、酰胺类包括内酰胺等其余选项易发生氧化降解
18、[单选题]在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C C.维生素A。