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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[题干]《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E,肾上腺素【答案】B【解析】《中国药典》鉴别尼可刹米的方法取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色
2、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E,罗沙替丁【答案】D【解析】临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁D.开环代谢E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化,还原生成芳香胺基
20、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径为A.舌下给药B.呼吸道给药C.口服给药D.经皮给药E,直肠给药【答案】E【解析】本题为识记题,结合选项和题干分析,舌下给药发挥全身作用,在一定程度上避免首关效应;呼吸道给药发挥全身作用,经皮给药经皮肤吸收可发挥局部作用;口服给药产生全身作用,但首关效应明显;直肠给药可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应
21、[单选题]药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象E,药效构象【答案】E【解析】本题考查药物与受体结合时采取的构象药物与受体结合时采取的构象为药效构象,其余均为干扰答案,故本题答案应选E
22、[单选题]有很强的黏合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是A.淀粉B.蔗糖C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素E,糊精【答案】B【解析】固体制剂中淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类和甘露醇均可以作填充剂,其中蔗糖吸湿性强
23、[题干]第I相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A.氢键B.范德华力C.静电引力D.共价键E,偶极相互作用力【答案】D【解析】将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物
24、[单选题]可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烽基C.氨基D.竣基E,卤素【答案】D【解析】本题考查药物的典型官能团(酸性基团)对生物活性的影响属于酸性基团的是竣基、磺酸基、酚羟基及筑基等,故本题答案应选D
25、[单选题]药用异构体的药物是A.泮托拉喋B.埃索美拉喋C.雷贝拉嘤D.奥美拉口坐E,兰索拉嗖【答案】B【解析】奥美拉嗖s---异构体称为埃索美拉理,现已上市,埃索美拉哇在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉喋
26、[题干]以下不是妊娠妇女禁用的是A.四环素类B.青霉素类C.烷化剂D.氨基糖首类抗生素E,抗癫痫药【答案】B【解析】妊娠妇女,尤其受孕后3〜8周,禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖甘类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等,因为上述药物具有致畸作用
27、[题干]关于热原性质的错误表述是A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原E,在250℃加热1分钟,可使热原彻底破【答案】E【解析】250C30〜45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏
28、[题干]乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的A.分层B.絮凝C.破裂D.合并E,转相【答案】C【解析】破裂是指液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象破裂是一个不可逆过程
29、[单选题]与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普曝吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E,奋乃静【答案】D【解析】本题考查氟西汀的化学结构与作用机理此结构为氟西汀,其抗抑郁机理为抑制5-HT重摄取抑制剂,备选答案中D为5-HT重摄取抑制剂,AE为抗精神失常药,B为去甲肾上腺素重摄取抑制剂,C为单胺氧化酶抑制剂故本题答案应选D
30、[题干]可以使药物亲水性增加的基团是A.苯基B.磺酸基C.酯基D.烽基E,卤素【答案】B【解析】对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射用无菌粉末,可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注
31、[单选题]当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】A【解析】本题考查的是化学键的定义药物上缺电子基团(吸电基)与受体上的富含电子基团(供电基)之间产生相互吸引,然后电荷发生转移,形成作用力,称为电荷转移复合物也可以是药物上的供电子基与受体上的吸电子基之间的相互作用
32、[多选题]能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片E,肠溶片【答案】AC【解析】本题考查不同制剂的特点舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)o如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快故本题答案应选AC
33、[题干]以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E,依那普利【答案】ABCDE
34、[单选题]一次注射体积一般为1〜2nd,不适于刺激性大的药物的是A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E,脊椎腔注射【答案】B
35、[多选题]关于药物稳定性的酸碱催化,叙述正确的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H-或0H+催化水解,这种催化作用称为广义酸碱催化B.在pH很低时,主要是酸催化C.在pH较高时,主要由0H-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首E,对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】BCDE【解析】本题考查的是影响药物制剂稳定性的处方因素许多酯类、酰胺类药物常受H+或0H-催化水解,这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化
36、[多选题]根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喳硫平D.齐拉西酮E,多塞平【答案】BD【解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
37、[单选题]结构中含有硫原子,含有荀环结构的药物是A.舒林酸B.口比罗昔康C.蔡普生D.酮替酚E,口引口朵美辛【答案】A【解析】本题考查的是非留体抗炎药的结构特征“一昔康”类药物以1,2-苯并睡嗪结构为母核,含有烯醇型羟基药效团,毗罗昔康是第一个上市的昔康类药物;口引噪美辛结构主要有芳基乙酸结构和对氯苯甲酰基;舒林酸为苗类衍生物,结构中含有亚碉结构,体内经代谢还原成具有硫酸的活性结构
38、[单选题]薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E,使膜材具有挥发性【答案】A
39、[单选题]与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢毗咤环D.含有双酯结构E,含有手性中心【答案】B【解析】本题考查氨氯地平的化学结构和结构特征氨氯地平不含硝基为氯原子故本题答案应选B
3、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E,甜味剂【答案】B【解析】液体制剂矫味剂的是泡腾剂、芳香剂、胶浆剂、甜味剂
4、[题干]适合老、幼和吞服困难患者的是A.肠溶片B.分散片C.胃溶片D.胶囊E,糖衣片【答案】B【解析】分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散,可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服,因此适合老、幼和吞服困难患者
5、[题干]《中国药典》的编制和修订单位为A.国家药典委员会
40、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E,效价强度【答案】A【解析】对因治疗是指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗;对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的药物治疗;在效应为16限84%区域,量效曲线几乎呈一直线,其与横坐标夹角的正切值,称为量效曲线的斜率
41、[题干]以下不属于颗粒剂的质量检查项目的是A.粒度B.干燥失重C.装量D.微生物限度E,硬度【答案】E【解析】颗粒剂的质量检查项目主要包括粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度
42、[多选题]治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度-效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小、毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E,个体差异很大的药物【答案】ACDE【解析】本题考查的是治疗药物监测有下列情况需进行血药浓度监测
①个体差异很大;
②具非线性动力学特征药;
③治疗指数小、毒性反应强的药物;
④毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物;
⑤特殊人群用药;
⑥常规剂量下没有疗效或出现毒性反应;
⑦合并用药而出现的异常反应;
⑧长期用药;
⑨诊断和处理药物过量或中毒
43、[题干]含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.水解代谢D.开环代谢E,甲基化代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢,是在体内肝脏CYP450酶系催化下,首先将芳香化合物氧化成环氧化合物,然后在质子的催化下发生重排生成酚,或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物
44、[多选题]以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌咤类合成镇痛药D.临床常用外消旋体E,可用于戒除海洛因成瘾【答案】BDE【解析】临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用本品的安全窗较小,有效剂量与中毒量较接近美沙酮结构中含有一个手性碳原子,其R-对映异构体的镇痛活性是S-对映异构体的两倍,临床常用美沙酮的外消旋体
45、[题干]碘量法的指示剂为A.甲基橙B.酚酰C.淀粉D.澳百里酚蓝E,百里酚酥【答案】C【解析】碘量法的指示剂是淀粉,其他选项均是酸碱滴定法的指示剂
46、[单选题]在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数pKa、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系根据药物的解离常数pKa可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收碱性极弱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季钱盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差
47、[单选题]下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E,剂型可产生靶向作用【答案】A【解析】本题是对药品剂型的重要性的考查药品剂型的重要性包括改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低(或消除)药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效选项A正确当选
48、[单选题]下列哪个药物不是合成类抗结核药A.异烟朋B.口比嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀E,对氨基水杨酸钠【答案】D【解析】本题考查抗结核药的分类除了抗生素类的利福喷汀,其余都是合成类抗结核药,故本题答案应选D
49、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E,非线性特征药物【答案】BCDE【解析】本题考查影响生物利用度的因素
(1)药物本身的理化性质;
(2)药物制剂因素;
(3)生理因素;
(4)药物在胃肠道内的代谢分解;
(5)肝脏首关效应
50、[题干]以下不属于固体制剂的是A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.溶胶剂E,颗粒剂【答案】D【解析】溶胶剂属于液体制剂
51、[题干]患者女,78岁,因高血压长期口服硝苯地平缓释片(10mg/片),每日2次、每次1片,血压控制良好近期因气温骤降,感觉血压明显升高,晚7点自查血压达170/n0mmHg,考虑加服1片药因担心缓释药物起效慢,自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服,8点自测血压降至140/90mmHg9点钟,患者发现血压又升至160/100mmHg,担心血压没控制住,又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服在第2次服药后30分钟,出现头晕恶心、心悸胸闷,继而意识模糊,被家人送往急诊抢救,诊断为心源性休克硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是A.改善肠道内溶解性B.避免肝脏首关效应C.改善用药顺应性D.促进细菌的摄取E,防止胃内分解【答案】C
52、[单选题]地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在炫基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D【解析】本题考查的是地西泮和奥沙西泮的结构特点及其理化性质地西泮3位引入羟基,同时1位脱甲基的代谢产物为奥沙西泮,由于羟基的引入,使得分子的极性明显增加
53、[单选题]将18位甲基延长一个碳原子,右旋体无活性,药用左旋体的孕激素类药物是A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E,醋酸甲地孕酮【答案】C
54、[单选题]分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E,麻黄碱【答案】B【解析】本题考查药物的立体结构及特点首先排除含一个手性中心的药物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素与麻黄碱均含有两个手性中心,具有四个光学异构体;而乙胺丁醇虽含两个手性中心,但分子具对称性因素,而只有三个光学异构体,故本题答案应选B
55、[单选题]H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括A.睡嗪类B.乙二胺类C.氨基醛类D.丙胺类E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类
56、有关分散片的叙述错误的是A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后13服,但不能含于口中吮服或吞服E,生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D
57、[单选题]青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是A.2R,5R,6R B.2S,5S,6S C.2S,5R,6R D.2S,5S,6RO E,2S,5R,6S【答案】C【解析】青霉索的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6RO【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
58、[题干]以下药物的母核为口引珠的是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀E,瑞舒伐他汀【答案】C【解析】洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢蔡,氟伐他汀的母核是口引口朵,阿托伐他汀的母核是叱咯环,瑞舒伐他汀的母核是喀咤环
59、[多选题]用于治疗痛风病的药物有A.塞来昔布B.别喋醇C.美洛昔康D.丙磺舒E,秋水仙碱【答案】BDE B.CFDA C.中国药品生物制品检定所D.国家标准化委员会E,卫生部【答案】A【解析】《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行
6、[题干]检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章,签章应写全名,否则该检验报告无效
7、[单选题]根据化学结构氯丙嗪属于A,苯二氮类B.吩睡嗪类
60、属于喷昔洛韦的前体药物的是A.喷昔洛韦B.阿昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦E,奥司他韦【答案】D
61、[不定项选择题]增加药物的水溶性,并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入卤素的作用是【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入烽基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度故本组题答案应选C、B、E、Ao
62、[题干]受体的类型不包括A.细胞核激素受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体E,酪氨酸激酶受体【答案】B【解析】受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体
63、[单选题]以糖浆、滑石粉包衣制成的片剂是A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】A【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯叱咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
64、[单选题]包糖衣时包隔离层的目的是A.形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别E,增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A
65、注射剂的pH值一般控制在A.5-11B.5-10C.4〜9D.7〜11E,4〜9【答案】E【解析】注射剂的pH应和血液pH相等或相近一般控制在4〜9的范围内也可根据具体品种确定,同一品种的pH允许差异范围不超过士l.Oo
66、[题干]吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B.吐温20>吐温60〉吐温,40>吐温.80C.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80D.吐温60>吐温40>吐温20>吐温80o E,吐温80〉吐温60〉吐温40>吐温20【答案】B【解析】表面活性剂溶血作用的顺序为聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温20〉吐温60〉吐温40>吐温.80o
67、[题干]属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与鞍酸配伍D.0%磺胺喀咤钠注射液与0%葡萄糖注射液混合E,四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀,C属于化学配伍变化中生物碱溶液的沉淀,D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀,E属于四环素和钙盐的直接反应
68、[题干]口服缓控释制剂的特点不正确的是A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要,可灵活调整给药方案E,制备工艺成熟,产业化成本较低【答案】DE【解析】缓释、控释制剂也有不足
①在临床应用中对剂量调节的灵活性降低;
②价格昂贵;
③易产生体内药物的蓄积
69、[单选题]下列可作为肠溶衣材料的是A.羟丙基甲基纤维素酸酸酯、竣甲基纤维素B.醋酸纤维素酸酸酯、丙烯酸树脂H号C.聚维酮、羟丙基甲基纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维素酸酸酯E,聚维酮、醋酸纤维素酸酸酯【答案】B
70、[单选题]药物分子中含有磷原子的ACE抑制药为A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利E,贝那普利【答案】C
71、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.苯巴比妥C.地西泮D.麻黄碱E,水杨酸【答案】ACD
72、[单选题]下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E,剂型可影响疗效【答案】D【解析】本题考查药物剂型的重要性,药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系,药物剂型必须与给药途径相适应,良好的剂型可以发挥出良好的药效,但不是决定药物的治疗作用故本题答案应选D
73、药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E,药物对机体的作用及作用机制【答案】E
74、采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是A.喷雾剂B.乳剂型气雾剂C.溶液型气雾剂D.吸入粉雾剂E,混悬型气雾剂【答案】D【解析】粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂
75、[单选题]属于单环内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E,亚胺培南【答案】B【解析】单环内酰胺类氨曲南Aztreonam是全合成单环8-内酰胺抗生素在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团,更有利于B-内酰胺环打开C-2位的a-甲基可以增加氨曲南对内酰胺酶的稳定性答案选B
76、[题干]引起输液染菌的原因不包括A.严重污染B.药品含量不合格C.灭菌不彻底D.瓶塞松动E,漏气【答案】B【解析】染菌问题由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因,致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象,也有一些外观并无太大变化
77、[单选题]噗毗坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E,抗惊厥【答案】C【解析】嘤毗坦Zolpidem适用于偶发失眠和暂时失眠患者答案选C
78、[单选题]下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.口比格列酮E,格列喳酮【答案】B【解析】那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍由于其基本结构为氨基酸,决定了该药的毒性很低,降糖作用良好【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
79、[单选题]关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E,输液pH尽可能与血液相近【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗选项C正确当选
80、[单选题]下列属于对因治疗的是A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油缓解心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗敏感金黄色葡萄球菌引发的感染E,硝苯地平治疗高血压【答案】D
81、[单选题]下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链,可以含S或原子的链或者芳环四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性增强C.硫杂慈类D.丁酰苯类E,酰胺类【答案】B【解析】本题考查氯丙嗪的结构特征及类型氯丙嗪属于吩口塞嗪类,故本题答案应选B
8、[题干]哌拉西林属于哪一类抗菌药A.大环内酯类B.氨基糖昔类C.内酰胺类D.四环素类E,其他类【答案】C【解析】哌拉西林为B-内酰胺类抗生素,为氨苇西林的衍生物,在a-氨基上引入极性较大的基团后,改变其抗菌谱,具有抗假单胞菌活性对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强,用于上述细菌引起的感染
9、[题干]利用溶出原理达到缓释作用的方法包括A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.在生理pH条件下,可部分离子化的平面极性基团为“眯月尿基团”,通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有月瓜基、二甲氨基亚甲基、哌咤甲基等E,药物的亲脂性与活性有关【答案】B
82、[题干]关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力显著增高的物质E,能使溶液表面张力显著降低的物质【答案】E【解析】表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质
83、于心力衰竭治疗的强心甘类药物,需要进行治疗药物浓度检测的药物有D.A.C.E,抑制剂E,地高辛B.毒毛花昔K C.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】本题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握程度用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花昔、洋地黄毒甘、地高辛等
84、[题干]下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂B.抑菌剂C.崩解剂D.抗氧剂E,乳化剂【答案】C【解析】凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂
85、具有雄留烷结构的药物是A.非那雄胺B.甲睾酮C.炊诺酮D.黄体酮E,丙酸睾酮【答案】BE,【解析】雄激素的化学结构为雄番烷类,3位和17位带有羟基或被基天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式天然的雄激素在体内易被代谢,特别是5a-还原酶可将
4、5位双键还原,3-羟将脱氢酶可将3-皴基还原为3-羟基,17B-羟备脱氢酶可将17B-0H氧化为17-跋基,加之消化道细菌也会催化其降解
86、[多选题]属于烯丙胺类抗真菌药的有A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比蔡芬D.米卡芬净E,氟胞喀咤【答案】AC
87、[单选题]若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E,黏合剂【答案】E【解析】本题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用崩解剂能促进片剂崩解,使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂可改变膜通透性,影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加,崩解减慢填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片金属离子络合剂常用于液体制剂中
88、[单选题]将18位甲基延长一个碳原子,右旋体无活性,药用左旋体的孕激素类药物是A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】本题考查的是孕激素类药物在快诺酮的18位延长一个甲基得到烘诺孕酮,活性比烘诺酮增强十倍以上,其右旋体是无效的,左旋体才具有活性,称左快诺孕酮
89、[单选题]以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是Oo A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
90、[单选题]盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A.水解B.几何异构化C.氧化D.聚合E,脱竣【答案】A【解析】本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径含有酯键药物的水溶液,在H+或OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表
91、关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E,通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACDE【解析】本题考查药物的作用与效应药效学研究药物对机体的作用及作用机制药物作用是指药物对机体的初始作用药物效应或药理效应是药物初始作用引起的机体原有生理、生化等功能或形态的变化,是药物作用的结果药物作用具有两重性,即药物既可产生治疗作用,也可产生不良反应药物效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的增强称为兴奋,功能的减弱称为抑制药物作用的特异性是指药物作用于特定的靶点药理作用的选择性是指在一定的剂量下,药物对不同的组织器官作用的差异性
92、[题干]下列关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是A.在混悬剂中加入适量电解质可使C电位适当降低,称为絮凝剂B.C电位在20〜25mV时混悬剂恰好产生絮凝作用C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E,枸椽酸盐、酒石酸盐可做絮凝剂使用【答案】ABCE【解析】絮凝剂主要是不同价数的电解质,其中阴离子絮凝作用大于阳离子电解质的絮凝效果与离子的价数有关,离子价数增加1,絮凝效果增加10倍常用的絮凝剂有枸椽酸盐、枸檬酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等
93、可用作混悬剂中稳定剂的有A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E,絮凝剂【答案】BDE【解析】混悬剂制备中常加入稳定剂,包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂等
94、[多选题]下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E,盐酸阿米替林【答案】ABE【解析】氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药文拉法辛和它的活性代谢物-去甲文拉法辛ODV,都有双重的作用机制,优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制文拉法辛在肝脏主要由CYP2D6代谢成它的初级代谢产物0-去甲文拉法辛,它在药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价阿米替林具有双苯并稠环共甄体系并且侧链含有脂肪族叔胺结构,对日光较敏感,易被氧化,故需避光保存阿米替林的活性代谢产物去甲替林,抗抑郁作用比丙咪嗪强,可改善患者的情绪【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】
95、[多选题]埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚合物包括A.聚乳酸B.聚丙交酯C.聚乳酸-羟乙酸D.聚丙交酯乙交酯E,聚氯乙烯【答案】ABCD【解析】本题考查的是微球的载体材料合成聚合物如聚乳酸PLA、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸PLGA、聚丙交酯乙交酯PLCG、聚己内酯、聚羟丁酸等特别是PLGA为骨架材料,是上市制剂广泛使用材料聚氯乙烯是塑料的材料
96、[单选题]吩睡嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合症E,高尿酸血症【答案】C【解析】使用吩曝嗪类药物后,有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应如氯丙嗪遇光会分解,生成自由基,并进一步发生各种氧化反应,自由基与体内一些蛋白质作用时,发生过敏反应故一些患者在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒化过敏反应这是氯丙嗪及其他吩口塞嗪药物的毒副作用之一
97、[单选题]以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E,参比生物利用度【答案】C【解析】本题考查的是生物利用度的概念当参比制剂是静脉注射剂时,贝!J得到的比率称绝对生物利用度,因静脉注射给药药物全部进入血液循环选项C正确当选
98、[题干]以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E,乙酰化结合反应【答案】E【解析】ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加,极性增加,而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺
99、[多选题]几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是A.氯普曝吨B.氯苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E,普罗帕酮【答案】AD
100、[单选题]因对心脏快速延迟整流钾离子通道hERGK通道具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是C.包衣D.制成不溶性骨架片E,与高分子化合物生成难溶性盐【答案】ABE【解析】包衣、不溶性骨架片属于扩散原理
10、[多选题]下列药物属于手性药物的是A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】ABC【解析】本题考查药物的手性特征根据化学结构可判断,氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心,乙胺丁醇有2个手性中心,而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心故本题答案应选ABC
11、[题干]第I相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A.氢键B.范德华力C.静电引力A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E,西沙必利【答案】E【解析】本题考查药物的化学结构对不良反应的影响许多药物对hERGK通道具有抑制作用,可进一步引起QT间期延长,诱发TdP,产生心脏不良反应非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERGK通道,如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等西沙必利为胃肠动力药,也具有hERGK通道抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场故本题答案应选E D.共价键E,偶极相互作用力【答案】D【解析】将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物
12、[单选题]与生物大分子键合作用力最强的是A.范德华力B.离子键C.电荷转移复合物D.偶极相互作用E,疏水性相互作用【答案】B【解析】本题考查的是化学键的性质药物与靶标之间的各种化学键中,离子键键能最大,作用强而持久范德华力是所有键合形式中最弱的化学键
13、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.体系荷电C.药物分散形式D.临床用途E,溶剂种类【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体,属热力学稳定体系溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式
14、[单选题]含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E,水解代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢,是在体内肝脏CYP450酶系催化下,首先将芳香化合物氧化成环氧化合物,然后在质子的催化下会发生重排生成酚,或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物
15、[不定项选择题]N-去烷基再脱氨基A.酚羟基的葡萄糖醛甘化B.亚飒基氧化为飒基或还原为硫酸C.羟基化与N-去甲基化D.双键的环氧化再选择性水解E,舒林酸的代谢为【答案】C【解析】吗啡Morphine有3-酚羟基和6-仲醇羟基,分别和葡萄糖醛酸反应生成3--葡萄糖醛昔物是弱的阿片拮抗剂,生成6-0-葡萄糖醛昔物是较强的阿片激动剂正确答案为B
16、[单选题]地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烽基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D
17、[题干]下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A.两种药物混合后产生吸湿现象B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.溶解度改变有药物析出E,生成低共熔混合物产生液化【答案】C【解析】光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化
18、[单选题]富马酸酮替芬属于0A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】C【解析】本题考查的是H1受体阻断药的结构分类及其代表药物氨烷基酸类H1受体阻断药有盐酸苯海拉明、茶苯海明、氯马斯汀、司他斯汀等;丙胺类H1受体阻断药有马来酸氯苯那敏、澳苯那敏等;三环类H1受体阻断药有异丙嗪、赛庚咤、酮替芬等;哌嗪类H1受体阻断药有氯环利嗪、西替利嗪等;哌咤类H1受体阻断药有非那定、非索非那定、阿司咪哇、依巴斯汀、卡瑞斯汀、咪嗖斯汀等
19、[题干]含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢。