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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[题干]以下说法错误的是A.制备稳定的混悬剂,需控制C电位的最适宜范围是20〜25mV B.助悬剂的种类主要有低分子助悬剂、高分子助悬剂、硅皂土、触变胶C.常用的润湿剂是HLB值在8〜16之间的表面活性剂D.反絮凝剂的加入可使C电位升高E,助悬剂可增加混悬剂中分散介质的黏度【答案】B【解析】PVP聚乙烯毗咯烷酮,属于胃溶型的薄膜衣材料乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸树脂I号、II号属于肠溶性薄膜衣材料
2、[多选题]片剂中常用的填充剂有()A.淀粉B.糊精C.可压性淀粉D.竣甲基淀粉钠E,滑石粉【答案】ABC【解析】本题考查的是片剂常用的辅料常用的填充剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉(又称可压性淀粉)、微晶纤维素(MCC,亦有“干黏合剂”之称)、无机盐类和甘露醇等选项ABC正确当选
19、[多选题]下列药物含有手性碳原子的为A.硝苯地平B.非洛地平C.氨氯地平D.尼莫地平E,维拉帕米【答案】BCDE
20、[题干]以下属于胶囊型吸入粉雾剂应标明的是A.每粒胶囊中药物含量B.胶囊应置于吸入装置中吸入C.每吸主药含量D.贮藏条件E,有效期【答案】ABDE【解析】胶囊型、泡囊型吸入粉雾剂应标明
①每粒胶囊或泡囊中药物含量;
②胶囊应置于吸入装置中吸入,而非吞服;
③有效期;
④贮藏条件
21、[单选题]不属于抗心律失常药物类型的是A.钠通道阻滞剂B.ACE抑制剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂E,B受体拮抗剂【答案】B【解析】本题考查抗心律失常药物的分类,ACE抑制剂为抗高血压药故本题答案应选B
22、[单选题]供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外,生物制品一般不小于A.75ml B.50ml C.25ml D.10ml o E,5ml【答案】B【解析】本题考查的是注射剂的分类及特点供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外,一般不小于100ml,生物制品一般不小于50ml也称输液
23、[单选题]下列叙述中与地尔硫草不符的是A.属于苯硫氮草类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子,临床使用2S,3S-异构体C.口服吸收完全,且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和0-脱甲基E,临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用【答案】C
24、[多选题]下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E,阿司匹林【答案】ABC【解析】本题考查药物的手性特征根据化学结构可判断,氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心,乙胺丁醇有2个手性中心,而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心故本题答案应选ABC
25、[单选题]下列不属于组胺Hl受体阻断剂抗过敏药的是A.扑尔敏B.氯丙嗪C.异丙嗪D.氯雷他定E,西替利嗪【答案】B【解析】A为丙胺类组胺H1受体阻断剂抗过敏药;C、D为三环类组胺H1受体阻断剂抗过敏药,E为哌嗪类组胺H1受体阻断剂抗过敏药;B为三环类药物但是作用于中枢神经系统,不属组胺H1受体阻断剂抗过敏药
26、[多选题]属于第II相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第n相生物结合代谢的反应有
1.葡萄糖醛酸的结合
2.与硫酸的结合
3.与氨基酸的结合
4.乙酰化结合
27、[单选题]阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖首类抗生素D.氯霉素类抗生素E,B-内酰胺类抗生素【答案】C【解析】本题考查阿米卡星的分类阿米卡星是卡那霉素的衍生物,属于氨基糖昔类抗生素故本题答案应选C
28、[多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有A,是氨烷基酸类H1受体阻断药B.有一个手性碳,S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱,嗜睡副作用较小,抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E,分子中含有此咤基、4-氯苯基、二甲氨基【答案】BCDE
29、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E,膜剂【答案】AB【解析】按分散体系分类按剂型的分散特性,即根据分散介质中存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分类,利用物理化学等理论对有关问题进行研究,基本上可以反映出剂型的均匀性、稳定性以及制法的要求主要分类有:
①真溶液类:如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等
②胶体溶液类:如溶胶剂、胶浆剂
③乳剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等
④混悬液类如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等
⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等
⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型这类制剂在药物制剂中占有很大的比例
⑦微粒类:药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散,主要特点是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等)
30、以口引噪美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E,抗肿瘤【答案】D【解析】芳基乙酸类药物:代表药物之一是含口引噪乙酸结构的口引噪美辛口引噪美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关,分子中5位取代基(如甲氧基)的存在可以有效防止该药在体内的代谢,且5位取代基的性质对活性亦有影响口引口朵美辛2位甲基取代基会产生立体排斥作用,可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象,加强了与受体的作用
31、[单选题]关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E,输液pH尽可能与血液相近【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗选项C正确当选
32、[不定项选择题]溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式是A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】B【解析】溶剂的介电常数对离子与带电荷的药物间反应的影响可用下式表示
33、[不定项选择题]药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品A.红色B.白色C.绿色D.黄色E,黑色【答案】D
34、[单选题]供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外,生物制品一般不小于A.75ml B.50ml C.25ml D.10ml o E,5ml【答案】B【解析】本题考查的是注射剂的分类及特点供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外,一般不小于100ml,生物制品一般不小于50ml也称输液
35、[单选题]在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是A.丙二醇B.醋酸纤维素酸酸酯C.二氧化钛D.吐温80E,乙基纤维素【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂的包衣材料片剂包衣材料常用的增塑剂有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯)致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐温类二氧化钛是常用的遮光剂,醋酸纤维素醐酸酯为肠溶衣材料
36、[单选题]关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E,减少胃肠给药的副作用【答案】D【解析】本题考查皮肤给药制剂的特点发现副作用时可随时中断给药
37、[题干]微球质量要求不包括A.包封率B.载药量C.体外释放D.粒子大小E,有机溶剂残留检查【答案】A【解析】包封率是脂质体的质量要求,微球质量要求包括粒子大小与粒度分布、载药量、体外释放、有机溶剂残留检查
38、[单选题]国家药品标准中原料药的含量%如未规定上限时,系指不超过A.
98.0%B.
99.0%C.
100.0%D.
101.0%E,
102.0%【答案】D【解析】原料药的含量酚,除另有注明者外,均按重量计如规定上限为100%以上时,系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;如未规定上限时,系指不超过
101.0%选项D正确当选
39、[单选题]对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
3、[多选题]紫外分光光度法用于含量测定的方法有A.校正因子法B.归一化法C.对照品比较法D.吸收系数法E,标准加入法【答案】CD【解析】本题考查的是对采用紫外分光光度法测定药物含量时常用的方法的掌握程度紫外分光光度法常用的含量测定方法如下
①对照品比较法即在相同条件下,分别配制供试品溶液和对照品溶液,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分量的100%±10%,测定吸光度后,进行比较计算含量;
②吸收系数法即在规定波长处测得供试品溶液的吸光度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量;
③计算分光光度法采用各种数学方法排除干扰后计算含量建议考生掌握紫外光谱法用于含量测定的基本方法故本题答案应选CDo
4、[题干]以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E,儿科散剂D.维生素A被包合后可以形成固体E,前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术,可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解,或因挥发性药物挥发而造成损失,从而增加药物的稳定性
40、[单选题]下列叙述中与胺碘酮不符的是0A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子,易于代谢E,结构与甲状腺激素类似,含有碘原子,可影响甲状腺激素代谢【答案】D
41、[单选题]胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E,外观【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等硬度为片剂的质量检查项目
42、[题干]中药散剂的含水量要求A.W
9.0%B.
7.0%C.
5.0%D.W
2.0%E,W
1.0%【答案】A【解析】中药散剂中一般含水量不得过
9.0%
43、[单选题]下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是Oo A.阿米替林B.利培酮C.氟西汀D.地昔帕明E,氯丙嗪【答案】A
44、[单选题]《中国药典》的英文名称缩写是A.BP B.INN C.USP D.CADNo E,ChP【答案】E【解析】《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是/z PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP
45、人工合成的可生物降解的微囊材料是A.硅橡胶B.聚乳酸C.醋酸纤维素D.卡波姆E,明胶-阿拉伯胶【答案】B
46、[题干]“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E,百万分之一【答案】B【解析】“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一
47、[多选题]结构中含有环丙基的喳诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环丙沙星C.诺氟沙星D.司帕沙星E,加替沙星【答案】BDE【解析】诺氟沙星含有4氧代-喳琳竣酸,哌嗪环,氟原子等,但是不含有环丙基左氧氟沙星也不含有环丙基【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】
48、[不定项选择题]光照射可加速药物的氧化以下情况易采用的稳定化方法是A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E,调节溶液的pH【答案】A【解析】光敏感的药物制剂,制备过程中要遮光操作,并采用遮光包装材料及在遮光条件下保存如采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等
49、[不定项选择题]某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLC D.仪器分析法E,生物活性测定法【答案】A【解析】总件数为n,当n〉300时,按取样
50、[单选题]下列关于片剂特点的叙述,不包括A.体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E,具有靶向作用【答案】E【解析】本题考查的是片剂的特点片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂,生产的机械化、自动化程度较高,因而产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低其运输、贮存、携带及应用也都比较方便,可以根据不同需要制成速效、长效、咀嚼、口含等不同的类型片剂为常规口服制剂,不具有靶向作用
51、[单选题]下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E,雷米普利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用
52、[题干]一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E,6次【答案】B【解析】取样量一般为3倍全检量,贵重药品为2倍全检量
53、[题干]下列哪些物质可作助悬剂A.甘油B.硬脂酸甘油酯C.竣甲基纤维素钠D.阿拉伯胶E,苯甲酸钠【答案】ACD【解析】甘油属于低分子助悬剂,CD属于高分子助悬剂
54、[单选题]取本品约
0.4g,精密称定,加中性乙醇加酚醐指示液显中性20ml溶解后,加酚酷指示液3滴,用氢氧化钠滴定液
0.Imol/L滴定,每1ml氢氧化钠滴定液
0.lmol/L相当于
18.02mg的CHO这个描述应收载在《中国药典》的A.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E,物理常数项下【答案】C【解析】本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪,是药品质量控制的一个重要环节鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等;物理化学法主要是一些仪器分析方法,如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等化学分析法属经典的分析方法,具有精密度高、准确性好的特点,适用于原料药的分析本题所采用的〃用氢氧化钠滴定液
0.lmol/L滴定〃的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法有关物质在检查项下,物理常数在性状项下建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容本题答案应选C
55、[不定项选择题]离子强度对药物降解反应影响的方程式是A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】D【解析】溶液的离子强度对降解速度的影响可用下式说明
56、[单选题]下列关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用B.血浆代用液应不妨碍血型试验C.血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D.血浆代用液在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E,血浆代用液不得在脏器组织中蓄积【答案】A【解析】本题考查的是血浆代用液及应用血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用,但不能代替全血对于血浆代用液的质量,除符合注射剂有关质量要求外,代血浆应不妨碍血型试验,不妨碍红细胞的携氧功能,在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收,不得在脏器组织中蓄积羟乙基淀粉注射液又名706代血浆
57、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E,时辰因素【答案】C【解析】此题考查的是疾病因素对药物作用的影响受药物和机体多种因素的影响其中机体方面因素包括年龄、性别、遗传因素、疾病状态和心理因素等其中疾病因素包括心脏疾病、肝脏疾病、肾脏疾病肾功能不全时,往往内源性有机酸类物质蓄积,也能干扰弱酸类药物经肾排泄对主要经肾脏消除的药物如氨基糖昔类、头抱噗林等药物半衰期延长,应用时应减量
58、[单选题]取本品约
0.4g,精密称定,加中性乙醇加酚酰:指示液显中性20ml溶解后,加酚醐指示液3滴,用氢氧化钠滴定液
0.Imol/L滴定,每1ml氢氧化钠滴定液
0.Imol/L相当于
18.02mg的CHO这个描述应收载在《中国药典》的A.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E,物理常数项下【答案】C【解析】本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理【答案】B【解析】散剂可单剂量包分装和多剂量包装,多剂量包装者应附分剂量的用具含有毒性药的口服散剂应单剂量包装
5、[单选题]制备咀嚼片的最佳辅料为A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E,羟丙基甲基纤维素【答案】D
6、[多选题]薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂E,遮光剂【答案】ABCDE
7、[题干]可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是A.I型药物B.II型药物常数鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪,是药品质量控制的一个重要环节鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等;物理化学法主要是一些仪器分析方法,如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等化学分析法属经典的分析方法,具有精密度高、准确性好的特点,适用于原料药的分析本题所采用的〃用氢氧化钠滴定液
0.Imol/L滴定〃的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法有关物质在检查项下,物理常数在性状项下建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容本题答案应选C
59、[题干]卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在A.血脑屏障B.胎盘屏障C.肠肝循环D.首过效应E,首剂效应【答案】C【解析】有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、□引味美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象
60、[题干]下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.硫酸盐D.硫酸氢钠E,硬脂酸镁【答案】B【解析】常用的絮凝剂有枸檬酸盐、枸檬酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等
61、[题干]地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E,盐析作用【答案】B【解析】本题考查注射液配伍变化的主要原因安定注射液含有醇,与5%葡萄糖输液配伍时,由于溶剂组成改变析出沉淀故本题答案应选B
62、[单选题]关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后
0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A
63、[单选题]下列有关药物剂型重要性的描述,错误的是A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应E,剂型可产生靶向作用【答案】A
64、[单选题]注射剂的优点不包括哪项A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E,可以产生定向作用【答案】D【解析】本题考查的是注射剂的特点
(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠
(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物
(3)可发挥局部定位作用但注射给药不方便,注射时易引起疼痛
(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂
(5)制造过程复杂,对生产的环境及设备要求高,生产费用较大,价格较高选项D正确当选
65、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E,时辰因素【答案】C【解析】此题考查的是疾病因素对药物作用的影响受药物和机体多种因素的影响其中机体方面因素包括年龄、性别、遗传因素、疾病状态和心理因素等其中疾病因素包括心脏疾病、肝脏疾病、肾脏疾病肾功能不全时,往往内源性有机酸类物质蓄积,也能干扰弱酸类药物经肾排泄对主要经肾脏消除的药物如氨基糖昔类、头抱理林等药物半衰期延长,应用时应减量
66、[题干]下列不属于乳剂的不稳定现象的是A.分解B.转相C.酸败D.分层E,破裂【答案】A【解析】乳剂的不稳定现象包括合并与破裂、分层、絮凝、转相、酸败,不包括分解
67、[单选题]对《中国药典》收录的正文、名称与编排、项目与要求、检验方法与限度等做统一规定的部分是0A.正文B.通则C.凡例D.《中国药典》一部E,《中国药典》二部【答案】C【解析】本题考查的是凡例的定义凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定,在《中国药典》各部中列于正文之前
68、[单选题]仅具有主动转运机制的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄E,肾小管重吸收【答案】A【解析】本题考查的是肾排泄载体转运的特征肾小球滤过游离药物可以膜孔扩散方式滤过肾小管分泌是将药物主动转运至尿中的排泄过程肾小管重吸收分为主动重吸收和被动重吸收
69、[单选题]临床心血管治疗药物检测中,其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E,胆汁【答案】A【解析】本题考查的是体内药物检测测定药物浓度时,因血液中药物浓度高于其他体液,所以最常采用的生物样本是血样血样包括全血、血浆、血清全血含有红细胞、白细胞等,不方便测试,故除特殊说明外,一般的血样使用血浆、血清血浆含有抗凝剂,比血清分离快,一般采用血浆除非抗凝剂对测定有影响;抗凝剂对测定有影响的,则须采用血清测试药物浓度
70、[单选题]血清的短期保存条件是A.-80℃B.-40℃C.-20℃D.0℃oE,4℃【答案】E【解析】血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存短期保存时可置冰箱冷藏4℃,长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】
71、[题干]下列哪种防腐剂的名称又叫做新洁尔灭A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸氯己定E,苯扎澳铁【答案】E【解析】苯扎溟钱,商品名为新洁尔灭,为阳离子表面活性剂醋酸氯己定又称醋酸洗必泰;羟苯酯类也称尼泊金类
72、[题干]关于注射剂特点的说法,错误的是A.药效迅速,剂量准确B.发挥全身作用,不能发挥局部作用C.适用于不宜口服的药物D.易发生交叉污染,安全性不及口服制剂E,制造过程复杂,生产费用高【答案】B【解析】注射剂既可以发挥全身作用,也可以发挥局部作用
73、[多选题]阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E,硫酸锌【答案】ABCE【解析】本题考查阿莫西林的合理用药阿莫西林和氨苇西林的水溶液与磷酸盐、锌盐、多羟基化合物会发生分子内成环反应,生成2,5-毗嗪二酮衍生物而影响疗效故不能配伍使用故本题答案应选ABCEo
74、[单选题]胰岛素治疗糖尿病的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】D【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯曝嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环狗素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能
75、[题干]以下属于解决输液存在问题的办法有A.严格控制原辅料的质量B.提高丁基胶塞及输液容器质量C.严格灭菌条件,严密包装D.在输液器中安置终端过滤器E,及时除去制备过程中新产生的污染微粒【答案】ABCDE【解析】输液问题解决办法
①按照输液用的原辅料质量标准,严格控制原辅料的质量
②提高丁基胶塞及输液容器质量
③尽量减少制备生产过程中的污染,严格灭菌条件,严密包装
④合理安排工序,加强工艺过程管理,采取单向层流净化空气,及时除去制备过程中新产生的污染微粒,采用微孔滤膜滤过和生产联动化等措施,以提高输液的澄明度
⑤在输液器中安置终端过滤器S.8um孔径的薄膜),可解决使用过程中微粒污染问题
76、[多选题]广谱的内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨茉西林C.阿莫西林D.头抱羟氨苇E,头泡克洛【答案】BCDE【解析】本题考查广谱内酰胺类抗生素的相关知识广谱及长效的青霉素类药物有氨茉西林、阿莫西林和美洛西林等,广谱头狗菌c.in型药物D.W型药物E,V型药物【答案】B【解析】n型药物的溶解度较低,药物的溶出是吸收的限速过程,可通过增加溶解度和溶出速度的方法,改善药物的吸收
8、[题干]关于受体所具有的性质,不正确的是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E,持久性【答案】E【解析】受体的性质多样性、灵敏性、可逆性、特异性、饱和性
9、[题干]有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E,基团+药效团【答案】C素有头抱氨苇、头抱羟氨苇、头抱克洛和头抱哌酮等;克拉维酸为8-内酰胺酶抑制剂,可以增强B-内酰胺药物的抗菌活性故本题答案应选BCDEo
77、[单选题]下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E,阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫【答案】D【解析】本题考查的是剂型的概念几乎所有的药物在临床应用之前,都必须挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等选项D正确当选
78、[多选题]生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC0-72D.卡方检验E,计算90%置信区间【答案】ABE【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUCO-
72、Cmax.Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价
79、[多选题]贴膏剂临床应禁用于A.急性、亚急性炎症B.糜烂渗出性皮肤病C.水疱、结痂D.溃疡性病变E,跌打损伤、风湿痹痛【答案】ABCD
80、[单选题]抑制内酰胺酶,与青霉素类、头狗菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E,甲氧茉咤【答案】A【解析】本题考查的是B-内酰胺类药物克拉维酸、舒巴坦、他哇巴坦是内酰胺酶不可逆抑制剂,是一种“自杀性”的酶抑制药,与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用,可减少后两者被B-内酰胺酶分解破坏,提高药效甲氧芳咤是二氢叶酸还原抑制剂,磺胺类药物是二氢叶酸合成酶抑制剂,两者合用,协同抑制四氢叶酸合成,抗菌增效丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄,增强青霉素类、头抱菌素类药物的肾小管重吸收,提高血药浓度
81、[题干]混悬剂中使微粒C电位增加的物质是A.助悬剂B.润湿剂C.稳定剂D.反絮凝剂E,絮凝剂【答案】D【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂加入电解质使C电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂,所以本题答案应选择D
82、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75虬所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E,5个半衰期【答案】B
83、[单选题]抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺伯C.昂丹司琼D.紫杉醇E,阿糖胞昔【答案】A
84、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.l/16oE,1/32【答案】B
85、[多选题]关于注射剂的正确表述有A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当B.药物混悬液局部注射后,可发挥长效作用C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E,鞘内注射可透过血-脑屏障,使药物向脑内分布【答案】ABDE
86、[单选题]分散片的崩解时限为A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E,30分钟【答案】B【解析】普通片剂的崩解时限是15分钟,分散片、可溶片为3分钟,舌下片、泡腾片为5分钟
87、[多选题]片剂制备中的常见问题有A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E,含量不均匀【答案】ABCDE【解析】片剂制备中的常见问题包括裂片、松片、崩解迟缓、溶出超限和含量不均匀等选项ABCDE正确当选
88、[单选题]容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,用于扩张脑血管的药物为A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平E,尼群地平【答案】B
89、[题干]对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醍D.对乙酰氨基酚硫酸酯E,对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B【解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,故贮藏不当时可发生水解,产生对氨基酚另外,在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质对氨基酚毒性较大,还可进一步被氧化产生有色的氧化物质,溶解在乙醇中呈橙红色或棕色
90、注射剂的质量要求包括A.澄明度B.无菌C.无热原D.渗透压E,融变时限【答案】ABCD【解析】根据题意直接分析,注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压、安全、稳定性、pH值等项目,融变时限属于固体制剂的质量要求
91、[多选题]以下关于咀嚼片的叙述,正确的是A.硬度宜小于普通片B.不进行崩解时限检查C.一般在胃肠道中发挥局部作用D.口感良好,较适用于小儿服用E,对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效【答案】ABDE【解析】本题考查的是口服片剂的分类、特点和质量要求咀嚼片硬度比普通片小,口感良好,较适用于小儿服用;经嚼碎后表面积增大,促进药物在体内的溶解和吸收,无需检查崩解时限;对于难崩解的药物,制成咀嚼片可加速其崩解,提高药效
92、[题干]以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A.与激动剂竞争相同受体B.缺乏内在活性C.与受体有较高的亲和力D.增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E,不能使量效曲线平行右移【答案】E【解析】竞争性拮抗剂虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变
93、[单选题]以甘露醇、山梨醇为填充剂的片剂是A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】B【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
94、[单选题]氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺E,环上有氯取代【答案】C【解析】氯丙嗪为吩口塞嗪类抗精神病药物盐酸氯丙嗪化学结构式如下答案选择C
95、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E,临床主要用于急性白血病【答案】ABDE
96、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E,絮凝剂【答案】D
97、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.K B.tl/2C.C.1D.KOo E,v【答案】D
98、[单选题]属于喷昔洛韦的前体药物的是A,阿昔洛韦【解析】化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物,这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成
10、[不定项选择题]醋剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E,微粒分散型【答案】A
11、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E,抗动脉粥样硬化药【答案】B【解析】硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯,临床上使用的药物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、硝酸异山梨酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯,以及甘露六硝酯临床用于抗心绞痛B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E,泛昔洛韦【答案】E【解析】本组题考查喋吟核甘类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别根据化学结构,属于噂吟核昔类的抗病毒药物是阿昔洛韦洛韦类药物;属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦,是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦故本题答案应选E
99、[单选题]注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E,腹腔注射【答案】C【解析】本题考查的是注射给药的特点鞘内注射指在腰穿时将药物直接注入蛛网膜下隙,可避免血脑屏障的阻碍临床上一般采用皮内注射进行诊断与过敏试验腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏,易被肝脏代谢,可能影响药物的生物利用度
100、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,正确的是A.达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E,半衰期越长,稳态血药浓度越小【答案】D【解析】在多次给药过程中,随着给药次数n的增加,药物浓度逐浙升高,最大浓度和最小浓度也逐浙增大;当给药次数足够多时,最大浓度和最小浓度不再变化,药物浓度在两者之间有规律地波动,此时达到稳态当t=T时,稳态时浓度为最小稳态血药浓度
12、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E,代谢速度先减慢后加快【答案】B【解析】这一题考查的是影响药物代谢中酶的诱导和抑制作用西咪替丁属于酶的抑制药物,能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率称酶抑制具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂,酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢,血药浓度提高,药理作用增强,有可能出现不良反应
13、[多选题]化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E,拉丁名【答案】ABD【解析】本题考查常见的药物命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名,药物的通用名也称为国际非专利药品名称INN,是世界卫生组织WHO推荐使用的名称故本题答案应选ABD
14、[多选题]化学结构中含有手性碳原子的药物有A.塞来昔布B.蔡丁美酮C.布洛芬D.口引口朵美辛E,蔡普生【答案】CE【解析】本题考查的是布洛芬和蔡普生的立体构型两者均为芳基丙酸类药物,芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的,因此有手性碳原子存在
15、[单选题]影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E,填充剂【答案】A【解析】此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响包括有温度、光线、空气氧、金属离子、湿度和水分以及包装材料
16、[单选题]关于药物流行病学的研究方法,说法不正确的是A.分析性研究是药物流行病学的起点B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E,药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究【答案】A【解析】本题考查的是流行病学的研究方法药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究描述性研究是药物流行病学研究的起点描述性研完包括病例报告、生态学研究和横断面调查分析性研究包括队列研究和病例对照研究实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组选项A正确当选
17、[单选题]手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托嗖琳E,普鲁卡因【答案】C【解析】本题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响氯胺酮为中枢性麻醉药物,只有+YS-对映体才具有麻醉作用,而--R-对映体产生中枢兴奋作用致幻作用米安色林S一体抗抑郁,R-体具细胞毒作用利尿药依托睫琳为具有相反作用的对映体,左旋体具有利尿作用,而其右旋体则有抗利尿作用苯巴比妥和普鲁卡因无手性特征故本题答案应选C
18、[多选题]胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E,N-乙酰化反应【答案】ABDE【解析】本题考查胺类药物第I相生物转化反应的规律和第H相生物转化反应的规律胺类药物发生第I相生物转化反应有叔胺的N-氧化反应和N-脱烷基化反应伯胺可发生氧化脱氨反应;芳伯胺可发生N-乙酰化反应代谢反应中无加成反应,故本题答案应选ABDE。