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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、溶液型气雾剂的组成部分不包括A.潜溶剂B.润湿剂C.抛射剂D.耐压容器E,阀门系统【答案】B【解析】本题重点考查气雾剂的组成及处方设计气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂
2、［题干］控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理B.溶出原理C.渗透泵原理D.溶蚀与扩散相结合原理E,离子交换作用原理【答案】B【解析】本题考查片剂填充剂用辅料片剂填充剂用辅料包括淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇本题答案应选ABE
20、［题干］在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要加入表面活性剂，难溶性药物可在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液加入的表面活性剂属于A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E,乳化剂【答案】C【解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂
21、［单选题］制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PH B.加入碳酸钠中和维生素C C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E,加入依地酸二钠【答案】B【解析】加入碳酸钠与维生素C生成钠盐，是为减轻疼痛，并非增加药物稳定性的措施
22、［多选题］以下作用机制主要与理化性质有关的药物有A.消毒防腐药B.蛋白沉淀剂C.右旋糖酎D.维生素AE,碘解磷定【答案】AB【解析】本题考查对药物作用机制的理解消毒防腐药和蛋白沉淀剂无特异性作用机制，而主要与理化性质有关消毒防腐药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂用于沉淀蛋白而血容量扩张药右旋糖酎等通过局部形成高渗透压而产生效应维生素A通过补充维生素A治疗维生素A缺乏症碘解磷定使被有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶复活
23、［题干］下列药物中哪些是B-内酰胺类抗生素A.美他环素B.替莫西林C.头抱曲松D.阿米卡星E,头抱克月亏【答案】BCE【解析】B-内酰胺类抗生素包括青霉素、XX西林、头抱XX美他环素为四环素类抗生素，阿米卡星为氨基糖甘类抗生素
24、［题干］美沙酮用于阿片类药物依赖性治疗的目的是A.心理干预B.替代治疗，减轻成瘾性C.预防复吸D.与其他药物联用减轻不良反应E,保护患者肝脏【答案】B【解析】美沙酮是阿片类镇痛剂，成瘾潜力小，是目前用作阿片类药物依赖性患者替代递减治疗的主要药物
25、［单选题］国家药品标准中原料药的含量%如未规定上限时，系指不超过A.
98.0%B.
99.0%C.
100.0%D.
101.0%0E,
102.0%【答案】D【解析】原料药的含量（盼，除另有注明者外，均按重量计如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上限时，系指不超过
101.0%
26、［题干］利用扩散原理制备缓（控）释制剂的工艺有A.包衣B.制成不溶性骨架片C.制成亲水性凝胶骨架片D.微囊化E,制成溶蚀性骨架片【答案】ABD【解析】本题主要考查利用扩散原理的制备缓（控）释制剂的方法利用扩散原理达到缓（控）释作用的有制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放，骨架本身也处于溶解过程，所以是溶蚀与扩散、溶出相结合亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主故本题答案应选ABD
27、［单选题］关于注射部位的吸收，错误的表述是（）A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速，吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E,腹腔注射没有吸收过程【答案】E【解析】除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程选项E正确当选
28、［多选题］下列选项中与阿米替林相符的是A.为抗抑郁药B.为去甲肾上腺素再摄取抑制药C.含二苯并环庚二烯结构三环结构D.为丙米嗪的活性代谢物E,有首关效应，代谢物N-去甲基产物失去活性【答案】ABC
29、［单选题］关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E,可与阿司匹林成前药【答案】A【解析】苯胺类的代表药物对乙酰氨基酚在空气中稳定，在25C和pH6时，半衰期可达
21.8年其分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚，酸性及碱性均能促进水解反应
30、［单选题］对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E,前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性
31、［题干］肠溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂n号B.丙烯酸树脂m号C.EudragitsL型D.HPMCPo E,HPMC【答案】ABCD【解析】E是胃溶型包衣材料
32、［题干］下列药物配伍或联用时，发生的现象属于化学配伍变化的是A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出B.磺胺喀咤钠注射液与葡萄糖注射液合用生成磺胺喀咤沉淀C.地西泮注射液与
0.9%氯化钠注射液配伍析出沉淀D.樟脑与薄荷脑混合液化E,蒙脱石散在空气中长期放置结块【答案】B【解析】化学配伍变化指的是产生新物质的变化，磺胺喀咤钠变成磺胺喀咤属于化学变化AC属于溶解度的改变析出沉淀，为物理配伍变化
33、［单选题］关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，极易水解B.极少部分对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E,可与阿司匹林合成前药【答案】A【解析】本题考查的是对乙酰氨基酚的结构及代谢对乙酰氨基酚分子结构中的酰胺键相对稳定，在25℃和pH6条件下，打/2可为
21.8年贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚;对乙酰氨基酚和阿司匹林形成的前药是贝诺酯
34、［单选题］吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大故本品应避光、密封保存【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
35、［题干］以下属于非共价键键合类型的是A.范德华力B.氢键C.疏水键D.静电引力E,偶极相互作用力【答案】ABCDE【解析】非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等
36、［多选题］下列药物在体内发生生物转化反应，属于第I相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E,碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACDE【解析】本题考查药物在体内发生第I相生物转化药物发生羟基化代谢，环氧化代谢，脱硫代谢均属于第I相生物转化反应，乙酰化代谢为第【I相生物转化反应，故本题答案应选ACDE
37、［单选题］在1,4-苯二氮类结构的
1、2位上并入三噗环，生物活性明显增强，原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E,药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大【答案】E【解析】重点考查苯二氮类药物的构效关系1,4-苯二氮类
1、2位酰胺键水解开环导致活性丧失，在此位置并合三口坐环，可使其稳定性增加，同时提高了药物与受体的亲和力故本题答案应选E
38、药物与受体结合时采取的构象为A.优势构象B.药效构象C.最低能量构象D.反式构象E,扭曲构象【解析】本题重点考察缓控释制剂释药的原理，利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等
3、［题干］制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.PEG C.蒸镭水D.植物油E,丙二醇【答案】C【解析】制备液体制剂首选溶剂是蒸储水
4、［单选题］关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后
0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A
5、［单选题］关于颗粒剂的错误表述是【答案】B【解析】本题考查药物与受体结合时采取的构象药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案
39、［题干］作用机制主要与D2受体有关的药物是A.多潘立酮B.莫沙必利C.昂丹司琼D.格拉司琼E,托烷司琼【答案】A【解析】多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常;而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关
40、［单选题］喷雾剂能否到达并滞留在肺泡的主要因素是A.药物的规格B.药物的吸入部位C.药物吸湿性D.药物微粒的大小E,药物的有水分配系数【答案】D
41、［多选题］依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E,进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD【解析】本题考查的是药品检验的类别药品检验分为出厂检验、委托检验、抽查检验、复核检验和进口药品检验药品检验的分类与定义见下表建议考生熟悉药品检验的类别本题答案应选ABD
42、［题干］下列不属于对症治疗的是A.降压B.止疼C.平喘D.杀菌E,止吐【答案】D【解析】对因治疗和对症治疗的区别前者能根治，不需长期用药,后者只能缓解症状使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病属于对因治疗
43、［单选题］Noyes-Whitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A
44、［单选题］化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E,抗动脉粥样硬化药【答案】B【解析】硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯，临床上使用的药物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、硝酸异山梨酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯，以及甘露六硝酯临床用于抗心绞痛
45、［单选题］关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E,含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】A【解析】共价键键合类型键能较大（键能150~n00kJ/mol）,作用强而持久，除非被体内特异的酶解断裂外，很难断裂因此，以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似
46、［单选题］基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的体内分析方法是A.色谱分析法B.光谱分析法C.免疫分析法D.化学分析法E,物理分析法【答案】C【解析】本题考查的是生物样品测定法免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性反应而建立起来的一种生物化学分析法具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体
47、［题干］可被氧化成亚飒或碉的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫酸类药物E,酸类药物【答案】D【解析】硫醴与醛类化合物的不同点是前者可氧化成亚碉或飒，它们的极性强于硫酸
48、［题干］患者男，20岁，患有疥疮医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋250ml、竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml该处方中竣甲基纤维素钠的作用是A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E,增溶剂【答案】B【解析】本题考查的是混悬剂的典型处方分析竣甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性
49、［单选题］主要用作片剂填充剂的是A.竣甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E,交联聚维酮【答案】C
50、［单选题］关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E,离子键、氢键为不可逆的结合形式【答案】E【解析】药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等
51、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.去甲吗啡B.阿扑吗啡C.N-氧化吗啡D.可待因E,伪吗啡【答案】ABCE【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡吗啡结构中的叔胺在人体内可发生N-脱甲基反应，生成活性低的去甲吗啡
52、［单选题］体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E,首过效应【答案】C【解析】此题考查的是生物半衰期的定义生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以tl/2表示，单位是“时间”，如min、h等
53、［单选题］母核为吩睡嗪环的药物是A.氨苇西林B.地西泮C.盐酸氯丙嗪D.尼群地平E,醋酸氢化可的松【答案】C【解析】本题考查的是药物母核氨革西林属于青霉素类药物，该类药物的母核是内酰胺环;醋酸氢化可的松属于肾上腺糖皮质激素类药物，该类药物的母核是孕雷烷;氯丙嗪是吩口塞嗪类抗精神病药，其名称氯丙嗪的“嗪”就是取其结构“吩睡嗪”的“嗪”，很多药物的通用名具有这一特点，掌握这一规律有助于解题
54、［单选题］除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌肉注射D.静脉注射E,腹腔注射【答案】D【解析】除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程选项D正确当选
55、［不定项选择题］增加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入卤素的作用是【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性；药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中引入燃基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度故本组题答案应选C、B、E、Ao
56、［单选题］在日光照射下可发生严重的光毒性变态反应的药物A.舍曲林B.氟毗咤醇C.氟西汀D.阿米替林E,氯丙嗪【答案】E【解析】氯丙嗪等吩嚷嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质作用，发生变态反应故一些病人在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒性变态反应这是氯丙嗪及其他吩噫嗪药物的毒副作用之一服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动，避免日光照射
57、［单选题］关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】D A.飞散性和附着性比散剂较小B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C.颗粒剂都要求溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E,颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等【答案】C【解析】本题考查的是颗粒剂的分类和特点颗粒剂具有服用、携带、贮藏、运输均较方便，吸收、奏效较快的特点与散剂相比具有飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少，必要时可以包衣（如肠溶衣）或制成缓控释制剂的优点按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性、混悬性和泡腾性颗粒剂;可溶性颗粒剂又可分为水溶性和酒溶性颗粒剂颗粒剂可以直接吞服，也可混悬或溶解在水中服用
6、［题干］混悬剂质量评价包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E,重新分散试验【答案】BCDE【解析】混悬剂不用检查溶解度【解析】药物的脂溶性影响药物吸收小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢选项D正确当选
58、［单选题］在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烽基C.氨基D.竣基E,磺酸基【答案】B【解析】本题考查药物的典型官能团（亲脂性基团）对生物活性的影响属于亲脂性基团的是短基（包括脂燃基、芳煌基、卤素和酯基等）,故本题答案应选B
59、［单选题］哪个药物不属HMG-CoA还原酶抑制剂（）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.非诺贝特E,阿托伐他汀钙【答案】D【解析】羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降脂药包括辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，瑞舒伐他汀，阿托伐他汀
60、［单选题］药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E,制剂类型【答案】B【解析】本题考查的是影响药物分布的因素影响药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程选项B正确当选
61、［多选题］属于核首类逆转录酶抑制药有A.齐多夫定B.去羟肌背C.拉米夫定D.恩曲他滨E,阿昔洛韦【答案】ABCD【解析】本题考查的是抗病毒药分类属于核昔类逆转录酶抑制药有齐多夫定、司他夫定、拉米夫定恩曲他滨、扎西他滨、去羟肌昔，除去羟基甘是喋吟环外，其他药物均具有喀陡环
62、［单选题］西咪替丁结构中含有0A.吠喃环B.睡嚏环C.嚷吩环D.咪嚏环E,口比陡环【答案】D
63、［单选题］含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E,桂利嗪【答案】B【解析】本题考查药物的化学结构C含有苯丙酮结构，E含有二苯亚甲基结构故本题答案应选B
64、［单选题］药物安全范围指的是A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D.ED95与LD5的比值E,ED95和LD5之间的距离【答案】E【解析】本题考查的是对安全范围的理解ED95和LD5之间的距离称为药物安全范围，其值越大越安全
65、［多选题］增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有A.药物微粉化技术B.制成固体分散体C.制成环糊精包合物D.制成盐E,制成无定型物【答案】ABCDE
66、［题干］有关胶囊剂的特点正确的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.生产自动化程度较片剂高，成本较片剂低C.可弥补其他固体剂型的不足D.可将药物分散于胶囊中，提高生物利用度E,可延缓药物的释放和定位释药【答案】ACDE【解析】胶囊剂具有如下一些特点
①能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性因药物装在胶囊壳中与外界隔离，避开了水分、空气、光线的影响，对具不良嗅味、不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用;
②药物的生物利用度较高胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型;
③可弥补其他固体剂型的不足含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂;
④可延缓药物的释放和定位释药
67、［多选题］关于泡腾片叙述正确的是A.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡腾状B.泡腾片中的药物应是易溶性的C.泡腾片按需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂D.适用于儿童服用，同时也比较适用于那些吞服药片有困难的病人E,检查崩解时限，崩解时限为5分钟【答案】ABCDE
68、［多选题］红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E,用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC【解析】根据题干分析，红外光谱由红外光区等构成;不同化合物IR光谱不同，具有指纹性;红外光谱多用于有机药物鉴别，不可用于鉴别无机药物，不同晶型药物若采用红外光谱鉴别会导致绘制光谱图与《药品红外光谱集》所收载的光谱图不一致综合分析，本题选B、Co
69、［题干］药品包装的作用包括A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E,商品宣传【答案】ABCDE【解析】药品包装的作用包括阻隔作用、缓冲作用、标签作用、便于取用和分剂量及商品宣传
70、［题干］日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午6s12时发生的心肌缺血高峰，对下午21s24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是A.药物受遗传药理学影响B.药物受药效动力学影响C.药物受药代动力学影响D.药物受毒理学影响E,药物受时辰药理学影响【答案】E【解析】硝苯地平对心绞痛发作的疗效存在一定的昼夜节律ECG检测发现，日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用,几乎可完全取消通常于上午6s12时发生的心肌缺血高峰，对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者
71、属于非开环的核甘类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E,扎西他滨【答案】ACE【解析】阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核昔类抗病毒药【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】
72、［多选题］下列性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对内酰胺酶不稳定D.会发生降解反应E,室温放置会发生分子间的聚合反应【答案】ABCDE【解析】本题考查阿莫西林的性质
73、［单选题］Noyes-Whitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A
74、［单选题］临床上用作吗啡过量解毒剂的是A.纳曲酮B.哌替咤C.芬太尼D.曲马多E,二氢埃托啡【答案】A
75、［题干］关于输液叙述错误的是A.pH在4〜9范围B.渗透压可为低渗C.输液中不得添加任何抑菌剂D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E,输液对无菌、无热原及澄明度的要求，更应该特别注意【答案】B【解析】输液应具有适宜的渗透压，等渗或偏高渗，不能为低渗，否则会造成溶血现象
76、［题干］由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是A.阿米卡星B.红霉素C.头抱哌酮D.丙磺舒E,丙戊酸钠【答案】D【解析】丙磺舒与青霉素二者均为酸性药，同用时可产生相互作用,青霉素主要以原形从肾脏排出，其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔，若同时应用丙磺舒，后者竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管的分泌，因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果
77、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E,脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】C【解析】解析脂质体的粒径大小及其分布、包封率、载药量和稳定性等可直接影响脂质体在体内的分布与代谢，最终影响疗效及毒副作用，因此需要密切关注并加以严格控制除应符合《中国药典》有关制剂通则规定外，还需控制以下项目1）形态、粒径及其分布脂质体的形态应为封闭的多层囊状物，其粒径大小可采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定根据给药途径不同其粒径要求不同如注射给药脂质体的粒径应小于200nm,且分布均匀，呈正态性，跨距宜小2）包封率包封率二［脂质体中的药量/（介质中的药量+脂质体中的药量）］X100%,通常要求脂质体的药物包封率达80%以上3）载药量载药量二［脂质体中药物量/（脂质体中药量+载体总量）］xlOO%载药量的大小直接影响到药物的临床应用剂量，故载药量愈大，愈易满足临床需要载药量与药物的性质有关，通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
7、［不定项选择题］光照射可加速药物的氧化以下情况易采用的稳定化方法是A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E,调节溶液的pH【答案】A【解析】光敏感的药物制剂，制备过程中要遮光操作，并采用遮光包装材料及在遮光条件下保存如采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等
8、［不定项选择题］肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E,脱竣【答案】B【解析】酚类、烯醇类、芳胺类、口比嗖酮类、睡嗪类药物较易氧化药物氧化后，不仅效价损失，而且可能产生颜色或沉淀有些药物即
78、［单选题］阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是A.水杨酸B.醋酸苯酯C.乙酰水杨酸酎D.水杨酸苯酯E,乙酰水杨酸苯酯【答案】C【解析】本题考查阿司匹林理化性质及毒副作用在阿司匹林的合成过程中，可能会生成少量的乙酰水杨酸酎副产物，该杂质会引起过敏反应，因此在产品中应检查其限量故本题答案应选C
79、［多选题］有关“昔康”类非俗体抗炎药，下列说法正确的是A.具有1,2-苯并睡嗪结构，其中苯环必须保留B.结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，因此该类化合物具有酸性C.结构中有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性降低D.苯并喘嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强E,为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物【答案】BCDE【解析】本题考查的是昔康类药物的构效关系昔康类非俗体抗炎药大多具有1,2-苯并睡嗪结构，其中苯环用噫吩环替换，活性仍然保留，如替诺昔康、氯诺昔康等
80、［单选题］碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E,补充体内物质【答案】B
81、［单选题］烯醇类药物降解的主要途径是A.脱竣B.氧化C.几何异构化D.聚合E,水解【答案】B【解析】本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径烯醇类药物由于分子中含有烯醇基，极易发生氧化反应，维生素C是这类药物的代表
82、［题干］口服散剂应为A.极细粉B.最细粉C.细粉D.中粉E,粗粉【答案】C【解析】除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉
83、［不定项选择题］配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E,可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B
84、［单选题］属于青霉烷飒类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头抱克月亏E,氨曲南【答案】A【解析】舒巴坦和他哇巴坦属于青霉烷飒类结构，在舒巴坦的结构中也含有B-内酰胺环，并且对酶的亲和力更强，在被内酰胺酶水解的同时，不可逆地与酶结合，抑制B-内酰胺酶的作用答案选A
85、［题干］属于药理学配伍变化的是A.维生素B与维生素C合用，维生素B效价显著降低B.乳酸环丙沙星与甲硝嗖混合，甲硝哇的浓度下降C.红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低D.磺胺类药物与甲氧革氨喀陡合用疗效显著加强E,异烟肺与麻黄碱合用副作用加强【答案】DE【解析】ABC属于化学配伍变化中分解破坏、疗效下降
86、［不定项选择题］下列化学骨架名称为吠喃A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】B【解析】吠喃五环加一个氧
87、［题干］以PEG为基质的栓剂表面所涂鲸蜡醇层的作用是A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E,软化基质【答案】C【解析】聚乙二醇类对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿或在栓剂表面涂鲸蜡醇、使用硬脂醇薄膜可减轻刺激
88、［多选题］我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.《药品标准》C.药品注册标准D.药品生产标准E,药品检验标准【答案】ABC【解析】我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行
89、［单选题］胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E,外观【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等硬度为片剂的质量检查项目
90、［单选题］常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E,脊椎腔注射【答案】A
91、B受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E,增强作用【答案】C【解析】B受体阻断剂与利尿药合用后，降压作用相加属于相加作用
92、［单选题］根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15℃,1dm B.20℃,1cm C.20℃,1dm D.25℃,lcmo E,25℃,1dm【答案】C【解析】除另有规定外，测定温度为20℃,测定管长度为1dm,使用钠光谱的D线
589.3nm作光源，在此条件下测定的比旋度用表示
93、属于大环内酯类抗生素的是A.克拉维酸B.罗红霉素C.阿米卡星D.头抱克洛E,盐酸林可霉素【答案】B
94、［单选题］用于静脉注射用乳剂的乳化剂有A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E,脂肪酸山梨坦【答案】B
95、［题干］两性霉素B注射液为胶体分散体系，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于A.直接反应引起B.混合的顺序引起C.缓冲剂引起D.盐析作用引起E,溶剂组成改变引起【答案】D【解析】盐析作用指胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀
96、［多选题］影响药效的立体因素有A.官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构D.构象异构E,结构异构【答案】ABCD【解析】影响药效的立体因素有
1.官能团之间的距离
2.对映异构
3.几何异构
4.构象异构
97、［单选题］大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E,膜动转运【答案】A【解析】药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运选项A正确当选
98、属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作E,青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E【解析】本题考查药物的治疗作用药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗
99、［多选题］片剂的质量要求包括A.含量准确重量差异小B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定使被氧化极少量，亦会色泽变深或产生不良气味，严重影响药品的质量肾上腺素具有酚羟基，较易氧化故本题答案应选B
9、［单选题］下列关于稳定性试验的说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括加速试验和长期试验D.长期试验应在实际贮存条件下进行E,加速试验应在超常试验条件下进行【答案】C
10、膜剂的缺点有A.载药量小B.只适合于小剂量的药物C.膜剂的重量差异不易控制D.收率不高E,载药量大【答案】ABCD【解析】膜剂的生产工艺简单，成膜材料用量较小，药物吸收快，体积小，质量轻，应用、携带及运输方便根据需要还可以制备不同释药速度的膜剂，有速释膜剂和缓释、恒释膜剂之分，缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准E,片剂大部分经口服，不进行细菌学检查【答案】ACD【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求
①硬度适中;
②色泽均匀，外观光洁;
③符合重量差异的要求，含量准确;
④符合崩解度或溶出度的要求;
⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求;
⑥符合有关卫生学的要求，有保质期规定，需进行细菌学检查
100、［单选题］泡腾颗粒剂的溶化时限为A.15分钟B.10分钟C.8分钟D.5分钟E,3分钟【答案】D【解析】本题考查的是口服颗粒剂的质量要求可溶性颗粒和泡腾颗粒应进行溶化性检查要求供试品10g加20倍量热水搅拌5分钟，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊;泡腾颗粒加水15℃~25℃后应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状，5分钟内颗粒应完全分散或溶解n、［多选题］胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E,N-乙酰化反应【答案】ABD【解析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反应;另一是发生N-氧化反应
12、［单选题］非特异性结构药物的药效主要取决于药物的A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型E,给药途径【答案】B
13、［单选题］喳诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是A.氟原子B.哌嗪环C.环丙基D.3位竣酸和4位皴基E,氨基【答案】D
14、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康E,盐酸拓扑替康【答案】C
15、［多选题］药物的药效与化学结构有关，称为结构特异性药物,但药效也受到理化性质的影响药物的理化性质较多，对于一个具体的药物而言，并非每一个理化性质都对药效产生明显影响但对绝大多数药物而言，对药效影响比较重要的理化性质主要指A.溶解度B.分配系数C.沸点D.解离度E,密度【答案】ABD
16、［题干］第I相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A.氢键B.范德华力C.静电引力D.共价键E,偶极相互作用力【答案】D【解析】将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物
17、［单选题］下列关于片剂特点的叙述，不包括A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E,具有靶向作用【答案】E【解析】本题考查的是片剂的特点片剂是将药物粉末（或颗粒）力口压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低其运输、贮存、携带及应用也都比较方便，可以根据不同需要制成速效、长效、咀嚼、口含等不同的类型片剂为常规口服制剂，不具有靶向作用
18、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E,絮凝剂【答案】D
19、［题干］在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的一A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.交联竣甲基纤维素钠D.硬脂酸镁E,糊精【答案】ABE。
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