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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[题干]关于药物吸收的说法,正确的是A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,亲脂性越强的药物吸收好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E,对于多晶型的药物溶出速度快慢顺序为稳定性〉亚稳定性》无定型【答案】A【解析】对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物,如核黄素等,由于胃排空缓慢,核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠,主动转运不易产生饱和,使得吸收增多B选项说法太绝对,食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量虽然亲脂性药物容易吸收,但并不是亲脂性越强吸收越好,脂水分配系数过大的非极性物质则不易被胃肠吸收这可能由于亲脂性极强的药物难以进入水性的细胞质或体液固体药物粒子越大,溶出越慢,吸收越慢多晶型中有稳定型、亚稳定型和无定型一般稳定型的结晶烯值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反,但易于转化成稳定型亚稳定型介于上述二者之间,熔点较低,具有较高的溶解度和溶出速度
2、[单选题]药物鉴别试验中属于化学方法的是【解析】崩解剂属于片剂中常加入的辅料,不是液体制剂中加入的附加剂
20、[题干]溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.lnm B.
0.001〜
0.1u mC.
0.1〜10u mD.
0.1〜100u mE,lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系又称疏水胶体溶液,溶胶剂中分散的微细粒子在1〜100nm之间,胶粒是多分子聚集体,有极大的分散度,属热力学不稳定系统
21、[单选题]下列说法错误的是A.硝基的吸电子效应可使硝基苯甲酸乙酯极性降低B.增加喳诺酮锻基的氧电荷密度,有利于和DNA螺旋酶的电性相互结合C.司帕沙星抑制金葡菌的活性强是因为增加了谈基氧的密度D.普鲁卡因可通过共辄诱导效应增加酯谈基的极性E,以上说法都不正确【答案】E【解析】喳诺酮类抗菌药的作用靶点是DNA螺旋酶,其中4位的酮基是重要的作用部位,当堤基的氧电荷密度增加时,有利于和DNA螺旋酶的电性相互结合喳诺酮类药物司帕沙星,其对金黄色葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍分析原因是由于5位氨基和8位F均是给电子基团,通过共规效应增加了4位埃基氧上的电荷密度,使司帕沙星与DNA螺旋酶的结合作用增强而增加了对酶的抑制作用普鲁卡因Procaine,该对位氨基上的电子云通过共辗诱导效应,增加了酯跋基的极性,使药物与受体结合更牢,作用时间延长若是在苯甲酸酯的苯环对位引入吸电子基团硝基时,如对硝基苯甲酸乙酯,由于硝基的吸电子效应,导致默基的电子云流向苯环,使极性降低,故对硝基苯甲酸酯与受体的结合能力比母体化合物弱、麻醉作用降低
22、[单选题]下列有关药物剂型重要性的描述,错误的是A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应E,剂型可产生靶向作用【答案】A【解析】药物剂型的重要性有
①可改变药物的作用性质;
②可调节药物的作用速度;
③可降低或消除药物的不良反应;
④可产生靶向作用;
⑤可提高药物的稳定性;
⑥可影响疗效而A选项错在“决定”二字故本题选A
23、[单选题]首个在喳诺酮分子中引入氟原子的药物是A.盐酸诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸左氧氟沙星D.加替沙星E,依诺沙星【答案】A【解析】本题考查的是喳诺酮类药物6位引入的氟原子增加喳诺酮类药物与靶酶DNA螺旋酶作用和增加进入细菌细胞的通透性,因而使得抗菌活性增加;氟原子使药物与细菌DNA螺旋酶的结合力增大2〜17倍,同时由于氟原子的亲脂性,药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了「70倍第一个引入氟原子的喳诺酮类药物是盐酸诺氟沙星
24、[单选题]含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲嗯理B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E,毗嗪酰胺【答案】D【解析】将喳诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星,此环含有手性碳原子,药用为左旋体,这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8-128倍
25、主要用作片剂黏合剂的是A.竣甲基淀粉钠B.竣甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.干淀粉E,微粉硅胶【答案】B
26、[单选题]临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是A.1R,2S B.IS,2R C.1R,2R D.IS,2So E,IS【答案】A
27、[不定项选择题]药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E,黑色【答案】C
28、[单选题]关于剂型的分类,下列叙述错误的是A.糖浆剂为液体剂型B.溶胶剂为半固体剂型C.颗粒剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型E,吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型【答案】B
29、[题干]患者女,78岁,因高血压长期口服硝苯地平缓释片lOnig/片,每日2次、每次1片,血压控制良好近期因气温骤降,感觉血压明显升高,晚7点自查血压达170/llOmniHg,考虑加服1片药因担心缓释药物起效慢,自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服,8点自测血压降至140/90mmHgo9点钟,患者发现血压又升至160/100mmHg,担心血压没控制住,又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服在第2次服药后30分钟,出现头晕恶心、心悸胸闷,继而意识模糊,被家人送往急诊抢救,诊断为心源性休克硝苯地平缓释片多为薄膜衣片,可使用的包衣材料为A.淀粉B.竣甲基纤维素钠C.滑石粉D.PEG6OOO0E,醋酸纤维素【答案】E
30、[单选题]在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.艾司哇仑D.阿米替林E,氟西汀【答案】A【解析】本题考查具有饱和代谢动力学的药物在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是苯妥英钠如果用量过大或短时间反复用药,可使代谢酶饱和,代谢将显著减慢,并易产生毒性反应而其他几种药物无此现象,故本题答案应选A
31、[单选题]色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E,峰面积【答案】A【解析】保留时间主要用于组分的鉴别;半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定选项A正确当选
32、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快,而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快,而白天吸收较慢C.62受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.B2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E,特布他林08:00时口服5mg,20:00时服10mg,可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】ADE【解析】茶碱类药物白天吸收快,而晚间吸收较慢B2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法
33、容易被氧化成飒或者亚碉的是A.烽基B.羟基C.磺酸D.酸E,酯【答案】D【解析】酸和硫酸易被氧化成飒和亚飒
34、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C,润湿剂D.反絮凝剂E,絮凝剂【答案】D
35、[单选题]关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kO是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注
3.32个半衰期E,静脉滴注前同时静注一个b/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态【答案】D【解析】静脉滴注半衰期个数与坪浓度分数的关系为欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注
6.64个半衰期;欲滴注达稳态浓度的90%,需滴注
3.32个半衰期,所以D选项错误选项D正确当选
36、[单选题]下列说法不符合肾上腺素的是A.是体内神经递质,其分子中含有邻二酚羟基取代基B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感,不稳定C.体内易受儿茶酚-0-甲基转移酶COMT和单胺氧化酶MAO催化失活D.为选择性B受体激动药E,地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物【答案】D
37、[单选题]在药物结构修饰研究时发现,可使药物抗炎活性和钠潴留作用同时增加,单纯进行此修饰无使用价值的方法是【答案】C
38、[单选题]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E,首过效应【答案】B【解析】此题考查肠-肝循环的定义肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象
39、[不定项选择题]碳酸与碳酸酎酶的结合,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】B【解析】本组题考查药物与受体的键合(结合)类型抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型属于共价键结合,为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酎酶的结合,形成的主要键合类型属于氢键结合;乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用,后两者均为可逆结合形式故本题答案应选B
40、[单选题]属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E,泛昔洛韦【答案】C A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E,与试剂反应呈色【答案】E【解析】本题考查的是鉴别试验常用方法的种类鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验试验方法有化学法、光谱法和色谱法等化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别故本题答案应选E
3、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E,输液【答案】ACE
4、[题干]下列属于被动靶向制剂的是A.脂质体【解析】本组题考查喋吟核昔类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别根据化学结构,属于喋吟核昔类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦,是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦故本题答案应选C
41、[单选题]药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下列药物中以共价键方式与靶点结合的是()A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喳D.奥美拉哇E,普鲁卡因【答案】D【解析】本题考查的是药物的化学键合形式药物与靶标产生共价键键合的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药(如环磷酰胺、异环磷酰胺、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀)、B-内酰胺类抗生素(如青霉素类药物、头抱菌素类药物)、拉噗类抗溃疡药(如奥美拉睫、埃索美拉嗖、泮托拉哇)等
42、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()A.药物分子大小B.体系荷电C.药物分散形式D.临床用途E,溶剂种类【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体,属热力学稳定体系溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式
43、[多选题]属于第II相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E,肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCDE【解析】本题考查的是代谢的反应类型第n相反应为结合反应,药物或初级代谢产物与内源性物质结合,如葡萄糖醛酸、硫酸和谷胱甘肽等,还有乙酰化结合、甲基化结合反应
44、[题干]为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,能与水形成潜溶剂的物质是A.甘油B.卖泽C.苯甲酸D.吐温E,苯扎溟钱【答案】A【解析】常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等
45、[单选题]关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E,药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】D【解析】药物的脂溶性影响药物吸收小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢选项D正确当选
46、[多选题]关于美沙酮,下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替咤,副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.体内代谢产物仍有镇痛作用E,是环氧合酶抑制剂【答案】ABC
47、[题干]喷雾剂按内容物分类可分为A.溶液型B.乳状液型C.混悬型D.定量喷雾剂E,非定量喷雾剂【答案】ABC【解析】喷雾剂按内容物组成分为溶液型、乳状液型或混悬型按给药定量与否,喷雾剂还可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
48、[单选题]胰岛素治疗糖尿病的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】D【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯嚷嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环抱素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能
49、[单选题]若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E,黏合剂【答案】E【解析】本题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用崩解剂能促进片剂崩解,使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂可改变膜通透性,影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加,崩解减慢填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片金属离子络合剂常用于液体制剂中
50、以下不属于免疫分析法的是A.酶免疫法B.荧光免疫法C.红外免疫法D.放射免疫法E,发光免疫法【答案】C【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法
51、[多选题]以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTA C.枸椽酸盐D.干扰素E,草酸盐【答案】ABCE【解析】全血采集后置含有抗凝剂(例如肝素、EDTA,草酸盐、枸檬酸盐等)的试管中,混合均匀,即得
52、[多选题]药品质量标准中规定,要求杂质必须定性或确证其结构的情形是()A.表观含量在
0.1%及其以上的杂质B.表观含量在
0.1%以下的具强烈生物作用的杂质或毒性杂质C.在稳定性试验中出现的降解产物D.表观含量在
0.1%以下且无毒副作用的杂质E,掺入或污染的外来物质【答案】ABC
53、[单选题]人体肠道pH值约
4.8〜
8.2,当肠道pH为
7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是()A.奎宁(弱碱pKa
8.5)B.麻黄碱(弱碱pKa
9.6)C.地西泮(弱碱pKa
3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa
7.4)o E,阿司匹林(弱酸pKa
3.5)【答案】C
54、[题干]患者女,55岁,患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胭肠溶片如果查找该药的质量标准,需要查阅()A.BP B.USP C.EP D.JPo E,ChP【答案】E
55、[单选题]在日光照射下可发生严重的光毒性过敏反应的药物是A.舍曲林B.氟口比咤醇C.氟西汀D.阿米替林E,氯丙嗪【答案】E【解析】吩曝嗪类抗精神病药物的代表药物是氯丙嗪Chlorpromazine,临床上常用来治疗以兴奋症为主的精神病,主要副作用是锥体外系作用氯丙嗪等吩曝嗪类抗精神病药物,遇光会分解,生成自由基并与体内一些蛋白质作用,发生过敏反应故一些患者在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒化过敏反应这是氯丙嗪及其他吩噫嗪药物的毒副作用之一答案为E
56、[单选题]注射剂的pH值一般控制在D.5〜10E,3〜9【答案】C【解析】注射剂的pH值要求与血液相等或接近(血液PH
7.4),注射剂的pH值一般控制在4〜9的范围内选项C正确当选
57、[题干]注射剂的优点有A.药效迅速、剂量准确B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.药物作用可靠E,可以产生局部作用【答案】ABCDE【解析】注射剂的特点
58、[单选题]属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非贝齐E,氟伐他汀【答案】D【解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法,故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非贝齐
59、[单选题]复方制剂的含量测定首选A.滴定分析法B.化学分析法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E,色谱分析法【答案】E【解析】因为仪器分析法,尤其是色谱分析法因具有灵敏度高,专属性强的特点,适用于组分复杂、含量限度较宽的药物制剂的分析所以,药物制剂,尤其是复方制剂的含量测定首选具有分离能力的色谱分析法
60、[单选题]可作为片剂润滑剂的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠B.热敏脂质体C.微球D.长循环脂质体E,靶向乳剂【答案】ACE【解析】ACE属于被动靶向制剂;B属于物理化学靶向制剂;D属于主动靶向制剂
5、[单选题]胶囊剂不检查的项目是0A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E,外观【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等硬度为片剂的质量检查项目
6、[不定项选择题]高镒酸钾与甘油混合研磨时,易发生A.变色B.沉淀D.甘露醇E,羟丙基甲基纤维素【答案】A
61、目前的栓剂基质中,可可豆脂较好的代用品有A.椰油酯B.羟苯酯C.羊毛脂D.山苍子油酯E,棕桐酸酯【答案】ADE
62、下列属于慈醍类抗肿瘤药物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托慈醒D.柔红霉素E,盐酸伊立替康【答案】ABCD
63、[单选题]主要用作片剂填充剂的是A.竣甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E,交联聚维酮【答案】C
64、[单选题]环戊曝嗪、氢氯口塞嗪、吠塞米和氯睡嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是A.效能最强的是吠塞米B.效价强度最小的是吠塞米C.效价强度最大的是氯口塞嗪D.氢氯睡嗪效能大于环戊口塞嗪,小于氯嚷嗪E,环戊噫嗪、氢氯曝嗪和氯口塞嗪的效价强度相同【答案】A【解析】本题考查利尿剂的效价强度,如图所示横坐标表示药物的剂量也就是效价强度,纵坐标表示最大效应也就是效能,效价强度patency是指能引起等效反应一般采用50%效应量的相对剂量或浓度效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,其值越小则强度越大所以效能最大的是吠塞米,效价强度最大的是环戊曝嗪
65、[单选题]关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,极易水解B.极少部分对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍,引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E,可与阿司匹林合成前药【答案】A【解析】本题考查的是对乙酰氨基酚的结构及代谢对乙酰氨基酚分子结构中的酰胺键相对稳定,在25℃和pH6条件下,口/2可为
21.8年贮藏不当时可发生水解,产生对氨基酚;对乙酰氨基酚和阿司匹林形成的前药是贝诺酯
66、[不定项选择题]根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E,方剂学【答案】B【解析】药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂
67、[不定项选择题]使水溶性增加的是A.煌基B.皴基C.羟基D.氨基E,竣基【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团的特性使水溶性基团是竣基;显示碱性的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是煌基亲水性基团为羟基,锻基为干扰答案,故本题答案应选E
68、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E,输液【答案】ACE
69、[单选题]可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕稠蜡D.海藻酸钠E,聚乙烯【答案】D【解析】本题考查缓释、控释制剂的常用辅料亲水凝胶骨架材料包括竣甲基纤维素钠CMC〜Na、甲基纤维素MC、羟丙甲纤维素HPMC、聚维酮PVP、卡波姆、海藻酸盐和脱乙酰壳多糖壳聚糖故本题答案应选D
70、[不定项选择题]以下外国药典的缩写是美国药典A.JP B.USP C.BP D.ChPo E,Ph.Eur.【答案】B【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP建议考生熟悉常见药典的缩写故本题答案应选B
71、[单选题]静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/mL,其表观分布容积V为A.20L B.4mL C.30L D.4Lo E,15L【答案】D【解析】表观分布容积V=XO/CO,其中X0为静注剂量,CO为初始浓度将其代入公式V=60000/15,V=4000ml=4Lo
72、[单选题]引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素的侧链部分结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉坐等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E,青霉素本身为致敏原【答案】B【解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白,以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉睡噗高聚物是引起其过敏反应的根源由于青霉睡陛基是青霉素类药物所特有的结构,因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
73、[单选题]口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮嗖类抗真菌药物是A.酮康噗B.氟康嘤C.硝酸咪康唾D.特比蔡芬E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康噗结构中含有两个弱碱性的三氮噗环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基,使其具有一定的脂溶解度这种结构使氟康哇口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响;作用强,可透过血-脑屏障,是治疗深部真菌感染的首选药材料题根据下面资料,回答2-5题核甘类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有喀咤核首类化合物和喋吟核昔类化合物
74、[单选题]以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.竣甲基淀粉钠D.枸檬酸+碳酸氢钠E,交联聚维酮【答案】D
75、[题干]对糖皮质激素类药物进行结构修饰,目的是增强抗炎活性、减低水钠潴留、改善药物的理化性质提高药物脂溶性可增加口服吸收率,也适应制备成外用软膏剂,通常为前药实现这一目的的结构修饰方法是A.A1位引入双键B.6a一氟C.9a-氟D.16-甲基E,21-位酯化【答案】E
76、[单选题]不仅具有H1受体阻断作用,还有抑制过敏介质释放的三环类药物是A.非索非那定B.西替利嗪C.氯雷他定D.酮替芬E,氯苯那敏【答案】D
77、[单选题]P受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E,协同作用【答案】E【解析】本题考查的是药物的相互作用药物的协同作用指两药同时或先后使用,可使原有的药效增强若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反,或发生竞争性或生理性拮抗作用选项E正确当选
78、[多选题]下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE【解析】本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点结构中含有竣基显酸性;为解热镇痛和抗炎药,具有解热镇痛和抗炎作用;具有抑制血小板凝聚作用;长期服用可出现胃肠道出血结构中没有酚羟基,故本题答案应选BCDEo
79、[题干]物理化学靶向制剂包括A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E,前体药物【答案】ACE【解析】ACE属于被动靶向制剂;B属于物理化学靶向制剂;D属于主动靶向制剂
80、[题干]以下需要采用配研法混匀的散剂包括A.含毒性药B.含贵重药C.药物剂量小的散剂D.中药散剂E,创伤用散剂【答案】ABC【解析】制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛
81、[单选题]非特异性结构药物的药效主要取决于药物的A.化学结构B.理化性质C.构效关系C.产气D.结块E,爆炸【答案】E
7、[题干]下列表述药物剂型重要性错误的是A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E,剂型可产生靶向作【答案】A【解析】药物剂型的重要性
8、[单选题]脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E,胆汁排泄【答案】B D.剂型E,给药途径【答案】B
82、[多选题]下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是Oo A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.蛇毒E,铁-多糖类复合物(分子量10000D)【答案】DE
83、[题干]下列哪种剂量会产生副作用()A.治疗量B.LD50C.极量D.中毒量E,最小中毒量【答案】A【解析】治疗量下会产生副作用副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应副作用是药物固有的药理作用所产生的,由于药物作用的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作为治疗目的时,其他效应就成为副作用药物的副作用随用药目的变化而变化,一般反应较轻微并可预料,多数可以恢复例如,阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用;用于麻醉给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生,从而成为治疗作用,而减少腺体分泌产生的口干又成副作用
84、[单选题]硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E,血浆蛋白结合率低【答案】C【解析】本题考查药物的分布,药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织脂肪组织中血液流量小,药物蓄积也较慢,药物在脂肪组织中产生蓄积后,其移出速度也非常慢当药物已从血液中消除,组织中的药物仍可滞留很长时间药物的化学结构微小的不同,可能引起分布的差异如巴比妥类药物硫喷妥与戊巴比妥相比,前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子,但对脂肪组织的亲和力有明显的差异硫喷妥对脂肪组织亲和力大,易于透过血-脑屏障,麻醉作用迅速,但又能很快转入脂肪组织,为超短效的巴比妥类药物,而戊巴比妥为中效巴比妥类药物
85、[题干]滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂E,吸附剂【答案】CDE【解析】滑石粉作为薄荷油的分散剂,易使挥发油均匀分布于水中以增加溶解速度同时,滑石粉还具有吸附作用,过量的挥发油过滤时因吸附在滑石粉表面而被滤除,起到助滤作用
86、[单选题]下列关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用B.血浆代用液应不妨碍血型试验C.血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D.血浆代用液在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收E,血浆代用液不得在脏器组织中蓄积【答案】A【解析】本题考查的是血浆代用液及应用血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用,但不能代替全血对于血浆代用液的质量,除符合注射剂有关质量要求外,代血浆应不妨碍血型试验,不妨碍红细胞的携氧功能,在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收,不得在脏器组织中蓄积羟乙基淀粉注射液又名706代血浆
87、[单选题]药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性,有利于吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C.增强亲脂性,使作用时间缩短D.降低亲脂性,使作用时间延长E,适度的亲脂性有最佳活性【答案】E【解析】适度的亲脂性才有最佳的活性不同亲脂性对药物活性影响不同,适度的亲脂性才有最佳的活性,例如
(1)羟基和疏基引入羟基可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性羟基取代在脂肪链上,常使活性和毒性下降;羟基取代在芳环上时,有利于和受体的碱性基团结合,使活性或毒性增强;当羟基酰化成酯或燃化成酸,其活性多降低筑基形成氢键的能力比羟基低,引入筑基时,脂溶性比相应的醇高,更易于吸收(2竣酸成酯可增大脂溶性,易被吸收酯基易与受体的正电部分结合,其生物活性也较强竣酸答案为E
88、[单选题]地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在煌基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D
89、[多选题]手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没有活性D.产生相反的活性E,产生不同类型的药理活性【答案】ABCDE【解析】本题考查手性药物的对映异构体之间关系手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性,但强弱不同;一个有活性,一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性故本题答案应选ABCDE
90、[多选题]通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E,与氨基酸结合【答案】ABE【解析】本题考查药物的结合反应产生水溶性代谢物的有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应及与谷胱甘肽的结合反应C、D使代谢物水溶性降低故本题答案应选ABEo
91、[题干]以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A.川蜡B.食用色素C.糖浆和滑石粉D.稍稀的糖浆E,邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液【答案】E【解析】此题重点考查片剂包衣常用的物料隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层,以防止水分透入片芯常用材料有玉米肮乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等
92、[多选题]下列药物崩解时限为5分钟的是A.普通片B.糖衣片C.舌下片D.可溶片E,泡腾片【答案】CE【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求可溶片、分散片的崩解时限是3分钟;舌下片、泡腾片的崩解时限是5分钟;普通片的崩解时限是15分钟;薄膜衣片、含片的崩解时限是30分钟;糖衣片、肠衣片的崩解时限是60分钟
93、[单选题]药物的效能是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E,药物的最大效应【答案】E【解析】本题考查药物效能的定义在一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应随之增加,但效应增至一定程度时,若继续增加剂量或浓度而效应不再继续增强,此药理效应的极限称为最大效应,也称效能efficacy o
94、[不定项选择题]阿米替林为A.去甲肾上腺素再摄取抑制剂B.5-HT再摄取抑制剂C,单胺氧化酶抑制剂D.硫杂慈类抗精神病药E,吩睡嗪类抗精神失常药【答案】A【解析】此题考查中枢神经系统药物的分类阿米替林属于去甲肾上腺素再摄取抑制剂;奋乃静为吩睡嗪类抗精神病药物;氟西汀为5-羟色胺再摄取抑制剂;氯普曝吨为曝吨类又称硫杂葱类抗精神病药
95、[多选题]下列属于离子通道阻滞药类的药物为A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿托伐他汀D.维拉帕米E,依那普利【答案】ABD
96、[题干]胃溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂II号B.丙烯酸树脂ni号C.CAP D.HPMCPo E,HPMC【答案】E
97、[单选题]关于共价键下列说法正确的是A.键能较大,作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E,含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】A【解析】共价键键合类型键能较大键能150~n00kJ/niol,作用强而持久,除非被体内特异的酶解断裂外,很难断裂因此,以共价键结合的药物,是一种不可逆的结合形式,和发生的有机合成反应相类似
98、[单选题]关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值IgP用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E,由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】B【解析】本题考查药物物理化学性质与药物的活性弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收;弱碱性药物在肠道中容易吸收药物的脂水分配系数值IgP用于恒量药物的脂溶性;在一般情况下,当药物的脂溶性较低时,随着脂溶性的增大药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后.再增大脂溶性则药物的吸收性降低,吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律由于体内不同部位,pH的情况不同,会影响药物的解离程度,故本题答案应选B
99、[题干]关于受体的叙述正确的是A.化学本质主要为大分子蛋白质B.是首先与药物结合并起反应的细胞成分C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E,与药物结合后,受体可直接产生生理效应【答案】ABCD【解析】本题考查受体的特性,ABCD都是受体的基本性质,需要熟记,而E选项说法是错误的,受体首先与药物结合,并通过中介的信息放大系统,如细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应所以E是错误的
100、[单选题]药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是【解析】本题考查药物分布首过效应药物尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象胎盘屏障在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着的屏障血-脑屏障血液与脑组织之间存在的屏障,脑组织对外来物质有选择的摄取能力称为血-脑屏障肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象胆汁排泄胆汁是由肝细胞不断生成的,生成后由肝管流出,经总胆管流至十二指肠,或由肝管转运入胆囊管而贮存于胆囊,当消化时再由胆囊排出至十二指肠上部
9、[单选题]少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E,继发反应【答案】D
10、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.0的葡萄糖醛昔化B.C.的葡萄糖醛甘化D.N的葡萄糖醛甘化E,C.l的葡萄糖醛昔化A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E,范德华力和静电引力【答案】D【解析】此题药物与作用靶标结合的化学本质,药物在与作用靶标相互作用时,一般是通过键合的形式进行结合,这种键合形式有共价键和非共价键两大类共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合,这种情况比较少见但在大多数情况下,药物与作用靶标的结合是可逆的,主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等【答案】ABCD【解析】本题考查药物发生的第n相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型n、[单选题]脂溶性较高,起效快,属于巴比妥类镇静催眠的药是Oo A.阿普嘤仑B.异戊巴比妥C.地西泮D.佐匹克隆E,苯巴比妥【答案】B
12、[单选题]6位引入哌嗪二酮结构,可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是0A.阿莫西林B.氨苇西林C.哌拉西林D.苯理西林E,非奈西林【答案】C
13、[不定项选择题]对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E,俗名【答案】A
14、[多选题]下列注射液中属于营养输液的是A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳剂C.碳水化合物的输液D.羟乙基淀粉注射液E,右旋糖酎注射液【答案】ABC
15、有关滴眼剂错误的叙述是A.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球B.启动后最多可用4周C.眼用制剂一人一用D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌E,增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,对治疗效果不利【答案】E【解析】适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间,从而增强药物作用,有利于治疗
16、[题干]下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A.阿拉伯胶B.甘油C.二甲基亚碉D.葡聚糖E,触变胶【答案】C【解析】F值和8值越大混悬剂越稳定,微粒大小直接影响混悬剂的稳定性主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线,由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型,以评价混悬液的流变学性质
17、[题干]不属于药物流行病学研究范畴的是A.药物利用研究B.药物经济学研究C.药物动物毒理学实验研究D.药物相关事件和决定因素的分析E,药物安全分析【答案】C【解析】药物流行病学的研究对象是人群,因此不包括动物毒理学研究
18、[题干]注射剂配伍变化的主要原因包括A.混合顺序B.离子作用C.盐析作用D.成分的纯度E,溶剂组成改变【答案】ABCDE【解析】本题主要考查注射剂配伍变化的主要原因注射剂配伍变化的主要原因有溶剂组成改变、pH改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性和成分的纯度
19、[题干]以下不属于液体制剂中常加入的附加剂是A.崩解剂B.增溶剂C.助溶剂D.防腐剂E,潜溶剂【答案】A。