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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[多选题]药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同,机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大,药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E,同一药物在不同剂量时,作用强度不同,用途也不同【答案】A,C,D,E【解析】此题考查药物的量效关系,药物剂量与效应关系简称量-效关系,是指在一定剂量范围内,药物的剂量或浓度增加或减少时,其效应随之增强或减弱,两者间有相关性一定范围内,增加药物剂量或浓度,其效应随之增加,但效应增至一定程度时,若继续增加剂量或浓度而效应不再继续增强,此药理效应的极限称为最大效应所以本题选A,C,D,Eo
2、[单选题]关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性C.
0.301u g/mL D.
0.458口g/mLo E,
0.610u g/mL【答案】A
18、[单选题]血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E,絮凝度【答案】C【解析】本题考查生物利用度的概念脆碎度是反映片剂的抗磨损和震动的能力;絮凝度反映混悬剂稳定性的重要参数;波动度是多剂量给药反应稳态血药浓度波动的指标之一;绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值,是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量;相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂(如片剂和口服溶液)为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量
19、[单选题]治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法仑E,卡莫司汀【答案】C【解析】塞替派可直接注射入膀胱,在临床上是治疗膀胱癌的首选药物
20、[题干]以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTA C.枸檬酸盐D.干扰素E,草酸盐【答案】ABCE
21、[题干]制成多层片的目的不包括A.避免各层药物的接触B.减少配伍变化C.调节各层药物释放、作用时间D.难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E,改善外观的作用【答案】D【解析】分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,分散片中的药物应是难溶性的,分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂,制成多层片的目的系避免各层药物的接触,减少配伍变化,调节各层药物释放、作用时间等,也有改善外观的作用可上下分层或里外分层
22、[多选题]下列药物中含有四氮噗环的为0A.氯沙坦B.缴沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E,厄贝沙坦【答案】ABDE
23、[题干]属于非均相液体制剂的是A.磷酸可待因糖浆B.对乙酰氨基酚口服液C.炉甘石洗剂D.薄荷水E,胃蛋白酶合剂【答案】C【解析】低分子溶液剂和高分子溶液剂属于均相液体制剂其中,ABD属于低分子溶液剂,E属于高分子溶液剂,C炉甘石洗剂属于混悬剂,为非均相液体制剂
24、[单选题]作用机制主要与D2受体有关的药物是A.多潘立酮B.莫沙必利C.盐酸昂丹司琼D.盐酸格拉司琼E,托烷司琼【答案】A【解析】多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动,使张力恢复正常;而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关,与5-HT3受体拮抗相关【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】
25、决定药物是否与受体结合的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E,安全指数【答案】B
26、[多选题]下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂A.干淀粉,L~HPC,HPC B.HPMC,PVP,L〜HPC C.PVPP,HPC,CMS〜Na D.CCMC-Na,PVPP,CMSNao E,干淀粉,L〜HPC,CMS〜Na【答案】DE【解析】本题考查的是片剂常用的辅料常用的崩解剂有干淀粉、竣甲淀粉钠CMS-Na、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联竣甲基纤维素钠CCMC-Na>交联聚维胴PVPP和泡腾崩解剂等选项DE正确当选
27、[单选题]对生物膜结构的性质描述错误的是A.流动性B.半透性C.无选择性D.不对称性E,不稳定性【答案】C【解析】本题考查生物膜的结构与性质生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型,其脂质双分子层具有流动性膜结构具有半透性,脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,故具有选择性
28、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.体系荷电C.药物分散形式D.临床用途E,溶剂种类【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体,属热力学稳定体系溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式
29、[单选题]皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润,可选用A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物B.糊剂,增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去,再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E,洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A
30、[单选题]药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E,6次【答案】B【解析】一次取得的样品至少可供3次检验用
31、[多选题]能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片E,肠溶片【答案】AC【解析】本题考查不同制剂的特点舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快故本题答案应选AC
32、[单选题]氨氯地平和氢氯睡嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E,肾毒性增强【答案】A【解析】此题考查药物的相互作用药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时,药物之间或药物-机体-药物之间相互影响和干扰,改变了合用药物原有的理化性质、体内过程(吸收、分布、生物转化和排泄)以及机体对药物的敏感性,从而使药物的药理效应或毒性效应发生变化药物效应的协同作用是指两药同时或先后使用,可使原有的药效增强,包括相加作用、增强作用和增敏作用相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和例如,阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中,常采用两种作用环节不同的药物合用,可使降压作用相加,而各药剂量减少,不良反应降低,如B受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯睡嗪合用;氨基糖甘类抗生素(庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素)间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加,应避免联合使用增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用例如,磺胺甲嗯噗与甲氧苇咤合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌作用变成杀菌作用
33、[题干]不作为薄膜包衣材料使用的是A.聚乙二醇B.羟丙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯毗略烷酮E,乙基纤维素【答案】A【解析】聚乙二醇一般不用做包衣材料,其它均可以
34、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E,血压千帕数【答案】A【解析】本题考查药物的计量与效应之间的关系药理效应按性质可分为量反应和质反应药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数量或最大反应的百分率表示,称为量反应例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应质反应一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体
35、[单选题]药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大,引入下列基团后使药物水溶性增加的是A.羟基B.异丙基C.卤素原子D.烷氧基E,脂环【答案】A
36、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.硅橡胶E,聚乙二醇D.控制药物的释放E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的特点胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放
3、[多选题]有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E,《中国药典》为〃部颁标准〃【答案】ABCD【解析】本题考查的是《中国药典》的基本知识我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准,由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门颁布执行其中,《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》,亦简称为〃部颁标准〃或〃局颁标准〃;药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准,生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准【答案】ACD
37、[题干]药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E,影响因素甄别【答案】ABCDE【解析】药品不良反应因果关系的评定依据包括时间相关性、文献合理性、撤药结果、再次用药结果和影响因素甄别
38、[不定项选择题]醴剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E,微粒分散型【答案】A
39、[单选题]《中国药典》的英文名称缩写是A.BPB.INNC.USP D.CADNE,Ch.P【答案】E【解析】《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为Ch.Po选项E正确当选
40、关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键,正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醒引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E,可与阿司匹林成前药【答案】A
41、[单选题]如下药物化学结构骨架的名称为A.环己烷B.环丙二酰月尿C.环戊烷D.蔡E,吠喃【答案】B
42、[单选题]下列不属于母核和基团的作用的是A.调节化合物的物理化性质B.可调节药物的副作用C.可调节药物在体内的代谢D.可调节与其他药物的结合方式E,基团对药物的理化作用不大【答案】E【解析】母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与药物的结合作用,从而影响药效动力学或产生毒副作用;而且母核和各种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物药剂学和药代动力学等作用
43、[题干]临床上与阿莫西林组成复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染的药物是A.氨芳西林B.舒他西林C.克拉维酸D.磺胺喀咤E,氨曲南【答案】C【解析】临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染克拉维酸也可与其他B-内酰胺类抗生素联合使用,可使头抱菌素类增效2〜8倍
44、[多选题]属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E,汗液【答案】ABE【解析】本题属于识记题,体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗液、器官、组织;注射液和大输液属于体外分析药物,故本题选A、B、Eo
45、[单选题]薄膜衣片剂的成膜材料可选用()A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氢钠D.甘露醇E,羟丙基甲基纤维素【答案】E
46、[题干]下列属于药理性拮抗的是A.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克B.克林霉素和红霉素合用,抗菌作用减弱C.阿托品与氯丙嗪合用引起麻痹性肠梗阻D.普蔡洛尔和硝酸甘油合用引起体位性低血压E,庆大霉素和吠塞米合用引起肾小管坏死【答案】B【解析】AB属于拮抗作用,CDE属于协同作用肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克属于生理性拮抗,克林霉素和红霉素合用抗菌作用减弱属于药理性拮抗
47、[题干]下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E,雷米普利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用
48、[单选题]静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养之用,一般能作为静脉注射溶液的是A.乙醇溶液B.混悬型注射液C.0/W型乳剂D.W/O型乳剂E,油溶液【答案】C
49、[不定项选择题]普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E,氧化脱卤代谢【答案】B【解析】本组题考查药物第1相生物转化反应的规律根据化学结构美沙酮可发生酮瘦基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢其他答案与题不符,故本题答案应选B
50、[单选题]临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E,罗沙替丁【答案】D【解析】临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁
51、[单选题]半数致死量为A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LDl/ED99o E,LD5/ED95【答案】A【解析】本组题考查药效学中基本概念的含义半数致死量LD50是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量,通常用药物致死剂量的对数值表示半数有效量ED50是指引起50%阳性反应质反应或50%最大效应量反应的浓度或剂量治疗指数TD常以药物LD50与ED50的比值LD50/ED50表示药物的安全性,治疗指数越大药物相对越安全表示药物安全性的指标有两个安全界限LD1/ED99和安全指数LD5/ED95o
52、[题干]手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托噗咻E,普鲁卡因【答案】D【解析】左旋依托建咻具有利尿作用,右旋依托建咻具有抗利尿作用
53、[不定项选择题]配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E,可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B
54、[不定项选择题]依那普利属于第I类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类第I类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于取决于溶解度,如普蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第II类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第III类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于药物渗透率,如雷尼替丁和阿替洛尔等;第IV类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和吠塞米等故本题答案应选C
55、[多选题]解决裂片问题可从以下哪些方法入手A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E,延长加压时间【答案】ACDE【解析】本题考查的是片剂制备时的常见问题及原因产生裂片的主要原因是物料弹性过大、塑性小;颗粒中细粉过多;黏合剂用量不足,黏性差;单冲压片机加压时间过短颗粒中含有适量的水分能够增加粒子的塑性、减少弹性,颗粒充分干燥会使颗粒水分含量过低,加压后易产生裂片
56、[单选题]将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E,增加其溶解度【答案】B
57、[单选题]紫外分光光度法用于含量测定的方法有A.校正因子法B.归一化法《中国药典》每5年出版1版,每年出版1本增补本《中国药典》的版次以出版的年份表示,2015年版的药典记为《中国药典》2015年版,英文表示为ChP2015《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用,但现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成其中,一部分为上下两卷,上卷收载中药材及其饮片、植物油脂和提取物,下卷收载成方制剂和单味制剂;二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂;三部收载生物制品;四部收载通则和药用辅料《中国药典》标准体系构成包括凡例、通则及各部的标准正文三部分建议考生熟悉《中国药典》的基本知识本题答案应选ABCD
4、[题干]《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E,肾上腺素【答案】B【解析】《中国药典》鉴别尼可刹米的方法取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色C.对照品比较法D.吸收系数法E,标准加入法【答案】C【解析】紫外-可见光谱为吸收光谱,物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性因此,鉴别药物可以
①通过特定波长范围内供试品的光谱与对照品的光谱(或对照光谱)比较;
②通过确定最大吸收波长(入max),或同时确定最大与最小吸收波长(入min);
③通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度(A);
④通过测量特定波长处的吸收系数()
⑤通过测量两个特定波长处的吸光度比值
58、[题干]适合老、幼和吞服困难患者的是A.肠溶片B.分散片C.胃溶片D.胶囊E,糖衣片【答案】B【解析】分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散,可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服,因此适合老、幼和吞服困难患者
59、[不定项选择题]氯霉素生成酰氯是发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E,氧化脱卤代谢【答案】E【解析】本组题考查药物第I相生物转化反应的规律根据化学结构美沙酮可发生酮携基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢其他答案与题不符,故本题答案应选E
60、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E,氯氮平【答案】C
61、[多选题]下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E,甲氧氯普胺【答案】ACE【解析】现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮、通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利等不过伊托必利也是可以阻断D2受体的,莫沙必利对D2受体无亲和力【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】
62、属于非开环的核甘类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E,扎西他滨【答案】ACE【解析】阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核甘类抗病毒药【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】
63、[多选题]属于描述药品性状的是A.外观B.臭(味)C.溶解度D.熔点E,比旋度【答案】A,B,C,D,E【解析】本题考查的是药品性状内容《中国药典》性状项下记载药品的外观、臭(味)、溶解度以及物理常数(如熔点、沸点、比旋度)等
64、[多选题]属于描述药品性状的是A.外观B.臭(味)C.溶解度D.熔点E,比旋度【答案】A,B,C,D,E【解析】本题考查的是药品性状内容《中国药典》性状项下记载药品的外观、臭(味)、溶解度以及物理常数(如熔点、沸点、比旋度)等
65、药物微囊化的特点不包括A.可掩盖药物不良臭味B.可改善制剂外观C.可提高药物稳定性D.可达到控制药物释放的目的E,可减少药物的配伍变化【答案】B【解析】本题为识记题,药物微囊化的特点包括
①可提高药物稳定性,如B-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;
②掩盖药物的不良气味,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;
③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等;
④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等;
⑤减少药物的配伍变化,如阿司匹林和氯贝丁酯;
⑥使药物浓集于靶区,如抗肿瘤药;
⑦控制药物的释放,如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等
66、[单选题]国家药品抽验主要是0A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E,委托抽验【答案】A【解析】抽查检验分为评价抽验和监督抽验国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主选项A正确当选
67、[单选题]关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后
0.5小时内不可进食C,服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A【解析】本题考查的是口服散剂的临床应用散剂服药后不宜过多饮水,以免药物过度稀释导致药效差内服散剂应温水送服,服用后半小时内不可进食,服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳;服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服对于温胃止痛的散剂不需用水送服,应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间
68、[不定项选择题]一方面可以显示碱性,另一方面含有未共用电子对氮原子又是较好的氢键接受体,能与多种受体结合,可表现出生物多样的活性A.燃基B.卤素C.羟基和筑基D.磺酸、竣酸和酯E,含氮原子类【答案】E【解析】含氮原子类常见的含氮原子的碱性基团有胺类、眯类、肌;类和几乎所有含氮原子的杂环类含氮药物的氮原子上含有未共用电子对,一方面显示碱性,易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐;另一方面含有未共用电子对氮原子又是较好的氢键接受体,能与多种受体结合,表现出多样的生物活性
69、[题干]纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A.还原剂B.氧化剂C.矫味剂D.芳香剂E,助溶剂【答案】A【解析】AgN03溶液为主药,柠檬酸钠溶液为还原剂,还原剂量的多少直接影响生成纳米银的量
70、[不定项选择题]药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E,影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性,另一方面可能会与受体发生氢键结合,增强与受体的结合力,改变生物活性;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;卤素的引入可增加分子的脂溶性,还会改变分子的电子分布,从而增强与受体的电性结合,使生物活性发生变化;药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低;药物分子中引入炫基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数,降低分子的解离度,体积较大的烷基还会增加立体位阻,从而增加稳定性
71、[多选题]下列叙述与82受体激动药构效关系相符的是A.基本结构是苯乙胺B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类,口服活性较好C.若在氨基的a位引入甲基,可对抗代谢,使药物的作用时间延长D.B-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大,对B受体作用的选择性越高E,B-苯乙胺侧链B-碳上连有羟基时,R-构型的左旋体生物活性较强【答案】ACDE
72、[单选题]被称作“餐时血糖调节剂”的降糖药是A.非磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂B.磺酰胭类胰岛素分泌促进剂c.双肌;类D.噫喋烷二酮类E,a-葡萄糖昔酶抑制剂【答案】A【解析】非磺酰胭类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药该类药物与磺酰版类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用,显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间短,使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高,餐后及时回落到基础分泌状态,被称为“餐时血糖调节剂”【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
73、[不定项选择题]维生素A转化为2,6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E,脱竣【答案】C【解析】药物的降解途径有多种水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物,酰胺类药物水解后生成酸与胺肾上腺素具有酚羟基,较易氧化故本题答案应选C
74、[题干]关于热原性质的错误表述是A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原E,在250c加热1分钟,可使热原彻底破坏【答案】E【解析】250C30〜45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏
75、[单选题]容易被氧化成碉或者亚飒的是A.燃基B.羟基C.磺酸D.酸E,酯【答案】D【解析】酸和硫酸易被氧化成飒和亚飒
76、[多选题]关于青蒿素说法正确的是
5、[多选题]属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有()A.沙格列汀B.阿格列汀C.舍格列净D.达格列净E,伏格列波糖【答案】AB
6、[多选题]属于非极性溶剂的有()A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚飒E,醋酸乙酯【答案】CE【解析】极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚碉等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)选项CE正确当选
7、[题干]下列关于乳剂的特点,下列说法正确的是A.乳剂的液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度B.可增加难溶性药物的溶解度C.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用,是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E,半衰期长【答案】ABC【解析】青蒿素样具高效、迅速的抗疟作用,是目前用于临床的各种抗疟药中起效最快的一种,但具有口服活性低、溶解度小、复发率高、半衰期短等缺点因此,以其为先导化合物相继合成或半合成大量的衍生物
77、[单选题]热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.类脂E,甲壳素【答案】C
78、[题干]单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E,5个半衰期【答案】B【解析】达稳态血药浓度的分数fss=l-l/2n,n=-
3.3231gl-fss,n=2f75%
79、[题干]下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E,表观分布容积具有生理学意义【答案】A【解析】表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考虑体重与分布容积的关系从临床角度考虑,分布容积大提示分布广或者组织摄取量多分布容积与很多因素有关,如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数肥胖者脂肪多,亲脂性药物在其中分布亦多,血药浓度降低,V值增大血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高,则V值减少但要注意的是,在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积,因而是“表观”的
80、[题干]以下为水不溶型薄膜衣材料的是A.HPC B.丙烯酸树脂IV号C.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂II号E,丙烯酸树脂I号【答案】C【解析】包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素HPC和丙烯酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶型薄膜衣材料
81、[单选题]关于胶囊剂的说法中不正确的是0A.中药硬胶囊水分含量不得过
9.0%B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C.每粒装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍D.硬胶囊崩解时限为1小时E,肠溶胶囊在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解【答案】D【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求中药硬胶囊水分含量不可超过
9.0%,硬胶囊内容物为半固体或者液体不检查水分胶囊剂需进行装量差异检查,每粒装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍硬胶囊崩解时限为30分钟,肠溶胶囊在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解
82、[题干题]患者女,55岁,患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胭肠溶片如果查找该药的质量标准,需要查阅A.BP B.USP C.EP D.JPo E,ChP【答案】E
83、[单选题]将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E,易于保存【答案】B
84、[题干]研磨易发生爆炸A.多巴胺-碳酸氢钠B.环丙沙星-甲硝晚C.利尿剂-漠化镂D.高镒酸钾-氯化钠E,高锌酸钾-甘油【答案】E【解析】以下药物混合研磨时,可能发生爆炸氯化钾与硫、高镒酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等又如碘与白降汞混合研磨能产生碘化氮,如有乙醇存在可引起爆炸
85、[题干]药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A.pH改变B.发生水解C.溶解度改变D.生物碱盐溶液的沉淀E,药物复分解【答案】ABCDE【解析】本题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因其中pH改变、发生水解、生物碱盐溶液的沉淀和药物的复分解属于化学配伍变化,而溶解度改变引起的沉淀是物理配伍变化
86、[题干]某高血压患者,来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压患者服用此药后出现了干咳症状,此症状属于以下哪种不良反应A.停药反应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E,特异质反应【答案】B【解析】副作用是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应卡托普利的主要不良反应为干咳患者服用卡托普利后出现了与治疗目的无关的干咳,所以应该选B
87、[题干]下列说法正确的是A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2〜10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃o E,常温是指20〜30℃【答案】C【解析】考查药典凡例中的重点概念标准品、对照品是一对概念,常混淆出题标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不同点在于标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或ug)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定冷处系指2〜10℃,常温指10〜30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃
88、[多选题]属于a、B受体激动药的是A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.盐酸可乐定E,甲基多巴【答案】ABC【解析】盐酸可乐定、甲基多巴为a受体激动药
89、[多选题]下列叙述,与雷尼替丁相符的是()A.为H2受体阻断药B.结构中含有吠喃环C.为反式体,顺式体无活性D.具有长效的特点E,本身为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质【答案】ABCD【解析】本题考查的是雷尼替丁的结构特征、临床应用特点结构中的碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基吠喃,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,为反式体,顺式体无活性,抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的5〜10倍,副作用小,药物滞留时间长,为长效药物,但是其并非前药
90、[题干]乳剂属热力学不稳定非均相分散体系,其可逆变化有A.絮凝B.分层C.酸败D.合并E,破裂【答案】AB【解析】乳剂的不稳定现象中属于可逆的有分层、絮凝、转相合并、破裂和酸败属于不可逆变化
91、[题干]作片剂填充剂的是A.HPMC B.竣甲淀粉钠C.聚乙二醇D.微晶纤维素E,低取代羟丙基纤维素【答案】D【解析】AC为黏合剂,BE为崩解剂
92、[单选题]不符合药物代谢中的结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物,有利于排泄D.形成共价键的过程E,形成极性更大的化合物【答案】B【解析】本题考查药物的结合反应的特点药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子,如葡萄糖醛酸、硫酸和氨基酸等结合到药物分子中,或第I相的药物代谢产物中,以共价键的方式结合,形成极性更大的水溶性代谢物,有利于从尿和胆汁中排泄故本题答案应选B
93、[题干]对羟基苯甲酸酯类又称为A.洁尔灭B.新洁尔灭C.吐温D.尼泊金E,司盘【答案】D【解析】对羟基苯甲酸酯类亦称尼泊金类,有甲、乙、丙、丁四种酯,无毒、无味、无臭,不挥发,性质稳定,抑菌作用强
94、根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是D.氢氯睡嗪抑制肾小管NA.+、C.1-转运体产生利尿作用E,碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛【答案】E【解析】本题考查药物作用机制当中非特异性作用,有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关例如,消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化镂等
95、[单选题]静脉注射药效最快,常用作急救、补充体液和供营养之用,一般能作为静脉注射溶液的是A.乙醇溶液B.混悬型注射液D.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味E,静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分【答案】ABCDE【解析】乳剂作为一种药物载体,其主要的特点包括
(1)乳剂中液滴的分散度很大,药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
(2)0/W型乳剂可掩盖药物的不良气味,并可以加入矫味剂
(3)减少药物的刺激性及毒副作用
(4)可增加难溶性药物的溶解度,如纳米乳,提高药物的稳定性,如对水敏感的药物
(5)外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
(6)静脉注射乳剂,可使药物具有靶向作用,提高疗效
8、[单选题]与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E,为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】D【解析】依那普利(Enalapril)是双竣基的ACE抑制剂药物的代表,它分子中含有三个手性中心,均为S构型依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(Enalaprilat)答案选D c.o/w型乳剂D.W/O型乳剂E,油溶液【答案】C
96、[单选题]不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.0-葡萄糖醛昔化B.C-葡萄糖醛甘化C.N-葡萄糖醛甘化D.S-葡萄糖醛甘化E,P-葡萄糖醛昔化【答案】E【解析】本题考查药物发生的第II相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型属于葡萄糖醛酸结合反应的有四种类型0-、N-、S-和C-的葡萄糖醛甘化,没有P-葡萄糖醛甘化故本题答案应选Eo
97、[单选题]口服左旋多巴后,吸收的主要部位是A.食管B.胃C.十二指肠D.小肠E,结肠【答案】D
98、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.毗格列酮E,格列喳酮【答案】B
99、[题干]胃溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂II号B.丙烯酸树脂III号C.CAP D.HPMCPo E,HPMC【答案】E
100、[多选题]某药物首关效应大,适宜制成的制剂有0A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E,注射剂【答案】BDE
9、[单选题]在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是()A.丙二醇B.醋酸纤维素醐酸酯C.二氧化钛D.吐温80E,乙基纤维素【答案】B【解析】本题考查的是口服固体制剂的包衣材料片剂包衣材料常用的增塑剂有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯)致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐温类二氧化钛是常用的遮光剂,醋酸纤维素献酸酯为肠溶衣材料
10、关于热原叙述正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E,蒸储法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC
11、[单选题]血管紧张素转化酶抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成B.抑制血管紧张素II的生成C.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平E,阻断肾上腺素受体【答案】B【解析】所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素H转化,同时都具有相似的治疗与生理作用这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数
12、[不定项选择题]氨平西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E,俗名【答案】A【解析】药品的通用名,也称为国际非专利药品名称,是世界卫生组织WHO推荐使用的名称INN通常是指有活性的药物物质,而不是最终的药品,因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称,因此一个药物只有一个药品通用名
13、[多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有A.是氨烷基酸类Hl受体阻断药B.有一个手性碳,S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱,嗜睡副作用较小,抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E,分子中含有毗咤基、4-氯苯基、二甲氨基【答案】BCDE
14、[多选题]非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.鼻腔给药剂型C.皮肤给药剂型D.肺部给药剂型E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】本题考查药物剂型的分类剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型,非经胃肠道给药剂型包括注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药和腔道给药等故本题答案应选ABCDE
15、[单选题]下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E,胃内容物的黏度【答案】A
16、[题干]关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是A.胶囊剂应密封贮存B.存放温度不高于30℃C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度10℃-25℃o E,肠溶胶囊存放相对湿度55%-85%【答案】E【解析】除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃,湿度应适宜,防止受潮、发霉、变质肠溶或结肠溶明胶胶囊,应在密闭,10℃-25℃,相对湿度35%〜65%条件下保存
17、[单选题]某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少(已知tl/2=4h,V=60L)A.
0.153口g/mL B.
0.225u g/mL。