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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[题干]属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺昔C.环磷酸鸟昔D.钙离子E,二酰基甘油【答案】A【解析】第一信使是指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质环磷酸腺昔、环磷酸鸟甘、钙离子和二酰基甘油都是第二信使
2、聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜,其作用是A.防止药物的流失B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.润湿皮肤促进吸收E,降低对皮肤的黏附性【答案】A【解析】根据题干直接分析,聚合物骨架型经皮吸收制剂中由几层不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成C.塞来昔布D.别喋醇E,双氯芬酸【答案】B【解析】对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,相对稳定,在250c和PH6条件下,半衰期可为
21.8年贮藏不当时可发生水解,产生对氨基酚
19、[单选题]立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E,官能团间的距离【答案】D【解析】立体异构对药效的影响有几何异构、对映异构、构象异构、官能团间的距离不包括“结构异构”,答案为D
20、[单选题]药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下列药物中以共价键方式与靶点结合的是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喳D.奥美拉噗E,普鲁卡因【答案】D【解析】本题考查的是药物的化学键合形式药物与靶标产生共价键键合的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药(如环磷酰胺、异环磷酰胺、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀)、内酰胺类抗生素(如青霉素类药物、头抱菌素类药物)、拉哇类抗溃疡药(如奥美拉噗、埃索美拉哇、泮托拉嘤)等
21、[不定项选择题]配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E,可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】B
22、[单选题]乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E,酸败【答案】A【解析】乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系,制成后在放置过程中常出现分层、合并、破裂、絮凝、转相、酸败等不稳定的现象其中分层又称乳析,是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的
23、[题干]吩曝嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合症E,高尿酸血症【答案】C【解析】使用吩睡嗪类药物后,有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应如氯丙嗪遇光会分解,生成自由基,并进一步发生各种氧化反应,自由基与体内一些蛋白质作用时,发生过敏反应故一些患者在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒化过敏反应这是氯丙嗪及其他吩噬嗪药物的毒副作用之一
24、[题干]患者女,55岁,患有2型糖尿病,就医后自行去药店购买国产二甲双胭肠溶片该药服用的注意事项是A.嚼碎吞服B.整片吞服C.溶于水后饮用D.舌下含服E,掰碎吞服【答案】B
25、[题干]不属于药物制剂的物理配伍变化的是A.溶解度改变有药物析出B.两种药物混合后有吸湿现象C.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E,生成低共熔混合物产生液化【答案】D【解析】维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化
26、[不定项选择题]卡马西平属于第n类,是低溶解度,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E,酸碱度【答案】B【解析】本组题考查生物药剂学分类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类第I类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于取决于溶出度,如普蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第in类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于药物渗透率,如雷尼替丁和阿替洛尔等;第w类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和吠塞米等故本题答案应选B
27、[单选题]根据里宾斯基五规则,药物具有什么性质容易吸收A.脂水分配系数的对数值应为正数,而且小于5B.离子型药物C.分子量大于500D.氢键数量大于5o E,脂水分配系数的对数值小于-5【答案】A
28、[单选题]盐酸西替利嗪属于0A.氨烷基醛类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌陡类H1受体阻断药E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】E
29、[单选题]蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E,易化扩散【答案】A
30、具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.口引跺美辛D.吐罗昔康E,舒林酸【答案】D【解析】毗罗昔康属于1,2-苯并嚷嗪类非缶体抗炎药;布洛芬和蔡普生属于芳基丙酸类非笛体抗炎药;口引噪美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非留体抗炎药
31、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是D.C.A.Po E,PE,G B.E,C.C.HPMC.P【答案】E【解析】联苯双酯为主药,PE,G6000为基质,吐温80为表面活性剂,液状石蜡为冷凝液,处方中加入吐温80与PE,G6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体,从而增加药物溶出度,提高生物利用度
32、目前,用于全身作用的栓剂主要是A.尿道栓B.阴道栓C.耳用栓D.直肠栓E,鼻用栓【答案】D【解析】本题为识记题,直肠栓入下腔静脉,绕过肝脏直接进入体循环产生全身作用,其他栓剂类型产生的是局部作用
33、[题干]含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化,还原生成芳香胺基
34、[题干]关于颗粒剂的表述错误的是A.分散性、附着性较散剂小B.吸湿性、聚集性较散剂小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的,泡腾后形成混悬E,可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂【答案】D【解析】泡腾性颗粒中的药物应当是易溶性的,泡腾后形成溶液
35、[单选题]以碳酸氢钠和枸椽酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】D【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯口比咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
36、[题干]某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.l/16o E,1/32【答案】D【解析】此题较简单,经过一个半衰期剩余药量为1/2,经过两个半衰期之后,剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8所以经过4个半衰期后剩余药量就是1/
16037、[单选题]药物与受体结合的特点,不正确的是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E,持久性【答案】E【解析】本题考查受体的特性受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性故本题答案应选E
38、[单选题]下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子,易于代谢E,结构与甲状腺激素类似,含有碘原子,可影响甲状腺激素代谢【答案】D
3、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E,直肠【答案】B【解析】大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位
4、[单选题]利多卡因在体内代谢如下,其发生的第I相生物转化反应是A.0-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E,S-氧化【答案】B【解析】本题考查胺类药物发生的第I相生物转化反应的规律利多卡因结构中含有叔胺部分,根据代谢反应发生的第I相生物转化反应是N-脱烷基化反应经过两次脱乙基代谢,其他答案与题不相符,故本题答案应选B
39、[题干]下列关于效能与效价强度的说法,错误的是A.效能也称为最大效应B.效能可以反映药物的内在活性C.效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度D.效价强度数值越小强度越大E,吗啡的效价强度比阿司匹林小,所以可以发挥强效镇痛作用【答案】E【解析】吗啡效能比阿司匹林大,所以可以用于强效镇痛这个比较的是最大效应,因此是效能
40、于心力衰竭治疗的强心甘类药物,需要进行治疗药物浓度检测的药物有D.A.C.E,抑制剂E,地高辛B.毒毛花昔K C.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】本题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握程度用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花苔、洋地黄毒苔、地高辛等
41、[单选题]以紫杉醇为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E,洛莫司汀【答案】D
42、[单选题]羟丙基甲基纤维素的缩写为A.HPC B.HPMC C.PVP D.CAPo E,EC【答案】B【解析】本题考查的是口服固体制剂的相关包衣材料胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、聚乙烯毗咯烷酮PVP;肠溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素酸酸酯HPMCP、醋酸纤维素献酸酯CAP;水不溶型薄膜衣材料有乙基纤维素ECo
43、[题干]药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度A.正丁醇B.乙醇C.正戊醇D.正辛醇E,异辛醇【答案】D【解析】由于生物非水相中药物的浓度难以测定,通常使用正辛醇中药物的浓度来代替
44、[单选题]不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E,血糖【答案】B【解析】药理效应按性质可分为量反应和质反应药理效应强弱呈连续性量的变化,可用数量和最大反应的百分率表示,称其为量反应例如血压、心率、尿量、血糖浓度等,研究对象为单一的生物个体如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应,一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体选项B正确当选
45、[单选题]SGLT-2是一种低亲和力的转运系统,其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用通过抑制肾脏中的血糖重吸收,增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗,属于SGLI-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E,马来酸罗格列酮【答案】A
46、[题干]以下为被动靶向制剂的是A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E,前体靶向药物【答案】AB【解析】CD属于速释制剂,E是主动靶向制剂
47、[多选题]药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点Oo A.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性E,线性【答案】ABCD
48、[多选题]昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔嘤结构B.具有手性碳原子,其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子,其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HT受体拮抗剂E,结构中含有咪嗖环【答案】ACDE【解析】本题考查昂丹司琼的结构特点、理化性质及作用机制昂丹司琼分子是由咔噗酮和2-甲基咪嘤组成,咔唾环上的3位碳具有手性,其中R体的活性较大,临床上使用外消旋体昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT受体拮抗剂
49、化学结构中含有竣基的药物有A.口引躲美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康E,双氯芬酸【答案】ABCE
50、[单选题]不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E,内酰胺类药物【答案】A【解析】水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等
51、[单选题]下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E,为天然抗生素【答案】C【解析】青霉素G不可口服,临床上使用其粉针剂【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
52、下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E,具有解热镇痛和抗炎作用【答案】BCDE
53、[单选题]将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E,易于保存【答案】B
54、[单选题]由橡胶、松香、羊毛脂、凡士林、液状石蜡等制成的基质属于A.橡胶膏剂B.贴剂C.软膏剂D.油凝胶剂E,油混悬剂【答案】A
55、[单选题]临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E,血清【答案】E【解析】本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类血浆与血清中药物的浓度通常相近血浆比血清分离快、制取量多,因而血浆较血清更常用如果抗凝剂与药物可能发生作用,并对药物浓度测定产生干扰,则以血清为检测样本,因为制备血清的过程中未加抗凝剂常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸椽酸盐等故本题答案应选E
56、[题干]氟哌咤醇与以下哪些药物临床用途相似A.地西泮B.氯普睡吨C.奋乃静D.喋毗坦E,氯丙嗪【答案】BCE【解析】氯普曝吨与舒必利、奋乃静、氯丙嗪同为抗精神病药
57、[单选题]适合于药物过敏试验的给药途径是0A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E,脊椎腔注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在
0.2nd以内选项C正确当选
58、[多选题]下列药物结构中,氮原子取代基为异丙基的有A.拉贝洛尔B.普奈洛尔C.比索洛尔D.美托洛尔E,倍他洛尔【答案】BCDE
59、[题干]日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用,几乎可完全取消通常于上午6s12时发生的心肌缺血高峰,对下午21s24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是A.药物受遗传药理学影响B.药物受药效动力学影响C.药物受药代动力学影响D.药物受毒理学影响E,药物受时辰药理学影响【答案】E【解析】硝苯地平对心绞痛发作的疗效存在一定的昼夜节律ECG检测发现,日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用,几乎可完全取消通常于上午6s12时发生的心肌缺血高峰,对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者
60、[多选题]药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E,按作用时间分类【答案】ABCDE【解析】药物剂型可以按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类
61、[单选题]人体胃液pH约为
0.9〜
1.5,下面最易吸收的药物是
5、[题干]以下不属于混悬剂稳定剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.潜溶剂E,反絮凝剂【答案】D【解析】混悬剂制备时常加入稳定剂,包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等
6、[多选题]可以提高药物脂溶性的基团有()A.羟基B.竣酸基C.烷氧基D.氯原子E,苯环【答案】CDE【解析】本题考查的是基团对药物溶解性的影响亲水性基团有羟基、竣基、氨基、磺酸基;亲脂性基团有燃基(如甲基、乙基、异丙基、叔丁基等)、脂环燃(如环戊基、环己基)、卤素(如氟原子、氯原子等)、烷氧基(如甲氧基、乙氧基等)、苯环、硫原子A.奎宁(弱碱pK值
8.0)B.卡那霉素(弱碱pK值
7.2)C.地西泮(弱碱pK值
3.4)D.苯巴比妥(弱酸pK值
7.4)o E,阿司匹林(弱酸pK值
3.5)【答案】E【解析】本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与药物在胃中的吸收关系弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收阿司匹林(弱酸pK值
3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值
7.4),在胃液中不解离,呈分子型;弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收故本题答案应选E
62、[题干]常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaCl C.HC1D.硼砂E,NaHCO3【答案】B【解析】本题考点为注射剂的等渗调节剂,常用氯化钠和葡萄糖
63、[单选题]在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是()A.丙二醇B.醋酸纤维素酸酸酯C.二氧化钛D.吐温80E,乙基纤维素【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂的包衣材料片剂包衣材料常用的增塑剂有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯)致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐温类二氧化钛是常用的遮光剂,醋酸纤维素醐酸酯为肠溶衣材料
64、[题干]不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.水解D.羟基化E,与葡萄糖醛酸结合【答案】E【解析】第I相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等与葡萄糖醛酸结合属于第II相生物结合
65、[题干]下列关于凝胶剂叙述不正确的是A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均
一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波姆在水中分散即形成凝胶E,卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂【答案】BCD【解析】此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均
一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分,小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中,具有触变性,如氢氧化铝凝胶,为双相凝胶系统常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液,必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂所以本题答案应选择BCDo
66、[不定项选择题]下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E,脱竣【答案】A【解析】本组题考查药物的配伍变化药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化,药物化学的配伍变化是由于药物化学降解,其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物,H+催化下容易水解生成氨基物和酸肾上腺素具有酚羟基,较易氧化,药物氧化后,不仅效价损失,而且产生颜色故本题答案应选A
67、[单选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物吸收的因素影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质,胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素选项E正确当选
68、[题干]参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.竣基C.氨基D.磺酸基E,羟氨基【答案】ACE【解析】参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基
69、[单选题]对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是()A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性(或脂水分配系数)D.键合特性E,解离【答案】C【解析】本题考查的是影响结构非特异性药物的性质结构非特异性药物的药效主要取决于理化性质对于吸入性全身麻醉药(结构非特异性药物)而言,影响其药效的理化性质主要是脂溶性(或者说脂水分配系数)
70、[单选题]连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E,快速耐受性【答案】B【解析】本题考查耐受性的定义,有的药物机体连续多次应用后,其反应性会逐渐降低,需要加大剂量才能维持原有疗效,称之为耐受性
71、[题干]血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程0A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E,消除【答案】A【解析】药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能经肝脏代谢,也不能由肾小球滤过只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度,以及药物和组织结合的程度因为血管外体液中蛋白质浓度比血浆低,所以药物在血浆中的总浓度一般比淋巴液、脑脊液、关节腔液以及其他血管外体液的药物浓度高,血管外体液中的药物浓度与血浆中游离型浓度相似
72、[题干]风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E,肝脏损伤【答案】C【解析】华法林属于抗凝血药,典型不良反应是出血
73、[题干]某药物的血药浓度为3mg/L,表观分布容积为
2.OL/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药达稳态时,体内的稳态药量是A.30mg B.60mg C.120mg D.180mgo E,360mg【答案】E【解析】静脉滴注药物达稳态时体内药量X=VXc=
2.0X60X3=360mg
74、[不定项]合并支气管哮喘的高血压患者应慎用的药物是A.卡托普利B.可乐定C.普蔡洛尔D.硝普钠E,氢氯睡嗪【答案】C
75、[多选题]下列属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A.氨基酸类B.丙胺类C.三环类D.水杨酸类E,哌咤类【答案】ABCE【解析】氨基酸类;丙胺类;三环类;哌嗪类;哌咤类属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药
76、[多选题]生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUCOf72D.卡方检验E,计算90%置信区间【答案】ABE【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUCO-
72、Cmax.Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价
77、[题干]不属于缓、控释制剂的是A.滴丸剂B.植入剂C.渗透泵片D.骨架片E,胃内滞留片【答案】A【解析】滴丸剂属于快速释放制剂,BCDE都是缓控释制剂
78、[单选题]利多卡因在体内代谢如下,其发生的第I相生物转化反应是A.-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E,S-氧化【答案】B【解析】本题考查胺类药物发生的第I相生物转化反应的规律利多卡因结构中含有叔胺部分,根据代谢反应发生的第I相生物转化反应是N-脱烷基化反应(经过两次脱乙基代谢),其他答案与题不相符,故本题答案应选B
79、[题干]碘量法的指示剂为A.甲基橙B.酚醐C.淀粉D.澳百里酚蓝E,百里酚酥【答案】C【解析】碘量法的指示剂是淀粉,其他选项均是酸碱滴定法的指示剂
80、[题干]下列关于药物命名的说法正确的是A.含同样活性成分的同一药品,可以使用其他企业的商品名B.药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C.药物的化学名是以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出
7、[题干]影响药物在血浆中浓度的因素是A.与血浆蛋白结合率B.体内分布C.清除率D.药物与受体的亲和力E,剂量【答案】ABCE【解析】药物与血浆蛋白结合率、药物的体内分布、药物的清除率和剂量均会影响药物在血浆中的浓度
8、[单选题]盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表水解时,盐酸普鲁卡因在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用
9、[多选题]对于药物稳定性叙述错误的是D.国际非专利药品名称通常指的是最终药品E,药品通用名受专利保护【答案】C【解析】含同样活性成分的同一药品,每个企业应有自己的商品名,不得冒用、顶替别人的药物商品名称药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质,不是最终的药品药品通用名不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称
81、[题干]受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E,高灵敏性【答案】ABCDE【解析】受体的共同特征有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、多样性
82、[单选题]关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的特点胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放
83、[单选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物吸收的因素影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质,胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素选项E正确当选
84、[单选题]经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠-肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E,抑制效应【答案】C
85、[单选题]包糖衣时包隔离层的目的是A.形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别E,增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A
86、药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A.外观B.均匀度C.水分D.装量差异E,崩解时限【答案】ACDE
87、决定药物是否与受体结合的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E,安全指数【答案】B
88、[单选题]埃索美拉喋是奥美拉哇的S-异构体,其与R-构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E,一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】C【解析】本题考查的是奥美拉嗖一对对映体在体内的代谢过程临床使用外消旋奥美拉哇时,在体内R-异构体和S-异构体经前药循环生成相同的活性体,作用于H+,K+-ATP酶,产生作用强度相同的抗酸分泌作用但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异,被不同的酶催化代谢S-异构体比R-异构体在体内的代谢清除率低,经体内循环更易重复循环,维持时间更长,有更优良的药理性质
89、[多选题]下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂A.干淀粉,L〜HPC,HPC B.HPMC,PVP,L〜HPC C.PVPP,HPC,CMS〜Na D.CCMC-Na,PVPP,CMS〜NaE,干淀粉,L〜HPC,CMS〜Na【答案】DE【解析】本题考查的是片剂常用的辅料常用的崩解剂有干淀粉、竣甲淀粉钠CMS-Na、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联竣甲基纤维素钠CCMC-Na、交联聚维胴PVPP和泡腾崩解剂等选项DE正确当选
90、[单选题]下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醒键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全E,有局部麻醉作用【答案】D【解析】盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关,中毒血药浓度与有效血药浓度相近,可按需要进行血药浓度的监测
91、[多选题]生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC0-72D.卡方检验E,计算90%置信区间【答案】A,B,E【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效,需要对药代动力学参数中的AUC0-
72、Cmax Tmax进行等效性判断,采用方差分析进行显著性检验,然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法进行评价
92、[单选题]盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表水解时,盐酸普鲁卡因在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,此分解产物无明显的麻醉作用
93、[不定项选择题]结构中含有二苯并二氮结构的药物A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E,阿米替林【答案】B【解析】吩睡嗪类抗精神病药物;氯氮平属于二苯并二氮类抗精神病药物【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
94、[题干]多潘立酮属于A.促胃动力药B.抗过敏药C.抗溃疡药D,胃黏膜保护药E,抗肿瘤药【答案】A【解析】本题考查多潘立酮的用途多潘利酮属于胃动力药,为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂,可促进胃肠道的蠕动,使张力恢复正常,促进胃排空用于促进胃动力及止吐故本题答案应选A
95、[多选题]下列属于离子通道阻滞药类的药物为A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿托伐他汀D.维拉帕米E,依那普利【答案】ABD
96、[题干]司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E,聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】C【解析】脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其单酎和二酎与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物,商品名为司盘
97、[单选题]人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E,醋酸纤维素【答案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类其中聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等
98、[题干]下列药物剂型中,既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.肠溶胶囊剂D.混悬剂E,糖浆剂【答案】D【解析】混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等
99、[单选题]含有1,4-二氢毗咤环母核结构的药物是A.阿昔洛韦B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本胭E,氯丙嗪【答案】C【解析】尼群地平的母核为1,4-二氢毗咤类的钙通道阻滞剂选项C正确当选
100、[单选题]决定药物是否与受体结合的指标是A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E,安全指数【答案】B【解析】此题考查量效关系中一些名词的定义,效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较,是指能引起等效反应一般采用50%效应量的相对浓度或剂量其值越小则强度越大,即用药量越大者效价强度越小反映药物与受体亲和力亲和力是指药物与受体结合的能力内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力治疗指数系指半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值治疗指数大的药物不一定绝对安全较好的药物安全指标是ED95和LD5之间的距离,称为药物安全范围,其值越大越安全A.一些容易水解的药物,加入表面活性剂都能使稳定性增加B.在制剂处方中,加入电解质或加入盐能减少药物的水解反应C.须通过实验,正确选用表面活性剂,使药物稳定D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E,滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快【答案】AB【解析】本题考查的是药物制剂的稳定化方法一些易水解的药物加入表面活性剂可使稳定性提高,但有时表面活性剂也会加快药物的降解,如吐温80可使维生素D稳定性下降电解质或盐主要改变溶液的离子强度,如药物离子带负电,并受卜催化,加入盐使溶液离子强度增加,则水解反应速度增加;如药物离子带负电,而受H+催化,则离子强度增加,水解反应速度降低
10、[题干]酸类药物在体内主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.脱烷基代谢D.开环代谢E,甲基化代谢【答案】C【解析】醛类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下,进行氧化0-脱烷基化反应,生成醇或酚,以及粉基化合物n、下列药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛E,苯口塞咤【答案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药,属于合成镇痛药【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
12、[题干题]根据下面资料,核甘类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有喀咤核昔类化合物和喋吟核昔类化合物属于喷昔洛韦的前体药物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E,泛昔洛韦【答案】E【解析】本组题考查喋吟核甘类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别根据化学结构,属于喋吟核甘类的抗病毒药物是阿昔洛韦洛韦类药物;属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦,是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦故本题答案应选E
13、[单选题]用于静脉注射用乳剂的乳化剂有A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E,脂肪酸山梨坦【答案】B
14、[单选题]薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A.500cfu B.400cfu C.300cfu D.200cfuo E,lOOcfu【答案】E【解析】薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过lOOcfu
15、[题干]对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为A.氧化B.异构化C.聚合D.脱竣E,水解【答案】D【解析】对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱竣,生成间氨基酚
16、[单选题]下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E,剂型可影响疗效【答案】D【解析】此题考查药物剂型的重要性
(1)可改变药物的作用性质;
(2)可调节药物的作用速度;
(3)可降低(或消除)药物的不良反应;
(4)可产生靶向作用;⑸可提高药物的稳定性;
(6)可影响疗效
17、[单选题]下列说法正确的是A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2〜10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃o E,常温是指20〜30℃【答案】C【解析】考查药典凡例中的重点概念标准品、对照品是一对概念,常混淆出题标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不同点在于标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或ug)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定冷处系指2〜10℃,常温指10〜30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃o
18、[单选题]结构中含有酰胺的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚。