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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是A.具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E,通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】C【解析】本题考查药物的基本作用和药理效应特点药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变,没有产生新的功能;使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋,引起活动减弱的药物作用称为抑制;药物作用具有选择性,选择性有高有低;药物作用具有两重性,即治疗作用与不良反应会同时发生
2、[多选题]青霉素水溶液不稳定,在酸、碱、醇、胺、B-内酰胺酶影响下均可开环失效,临床应用粉针剂在酸性或碱性条件下,青霉素水溶液的裂解产物包括A.青霉酸B.青霉醛
19、[单选题]氯丙嗪的结构中不含有A.吩口塞嗪环B.二甲氨基C.二乙氨基D.丙胺E,环上有氯取代【答案】C【解析】氯丙嗪为吩睡嗪类抗精神病药物盐酸氯丙嗪化学结构式如下答案选择C
20、[单选题]在日光照射下可发生严重的光毒性(变态)反应的药物是A.舍曲林B,氟毗咤醇C.氟西汀D.阿米替林E,氯丙嗪【答案】E【解析】氯丙嗪等吩口塞嗪类抗精神病药物,遇光会分解,生成自由基并与体内一些蛋白质作用,发生变态反应故一些病人在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒性变态反应这是氯丙嗪及其他吩嚷嗪药物的毒副作用之一服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动,避免日光照射
21、[单选题]当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】A
22、[题干]注射剂的制剂形式会影响药物的吸收,以下形式注射剂释放速率最快的是A.水混悬液B.油溶液C.0/W型乳剂D.W/O型乳剂E,油混悬液【答案】A【解析】注射剂中药物的释放速率顺序为水溶液〉水混悬液〉油溶液>0/W型乳剂〉W/0型乳剂〉油混悬液
23、[多选题]药物辅料的作用有A.赋形B.提高药物的稳定性C.降低药物的不良反应D.提高药物疗效E,增强患者的服药顺应性【答案】ABCDE
24、[多选题]下列注射液中属于营养输液的是A,复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳剂C.碳水化合物的输液D.羟乙基淀粉注射液E,右旋糖酎注射液【答案】ABC
25、[题干]水杨酸在体内与哪种物质结合发生第H相生物结合A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.氨基酸D.谷胱甘肽E,甲基【答案】C【解析】在与氨基酸结合反应中,主要是取代的苯甲酸参加反应如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸
26、[多选题]以下通过影响机体免疫功能而发挥药理作用的药物有Oo A.氢氧化铝B.二筑基丁二酸钠C.环抱素D.左旋咪哇E,丙磺舒【答案】CD【解析】本题考查对药物作用机制的理解环抱素和左旋咪嘤是通过影响机体免疫功能而发挥药理作用氢氧化铝中和胃酸治疗胃溃疡二筑基丁二酸钠络合重金属离子解毒丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体,抑制原尿中尿酸再吸收用于痛风的治疗
27、[单选题]关于共价键下列说法正确的是A.键能较大,作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E,含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】A【解析】共价键键合类型键能较大键能15ni00kJ/mol,作用强而持久,除非被体内特异的酶解断裂外,很难断裂因此,以共价键结合的药物,是一种不可逆的结合形式,和发生的有机合成反应相类似
28、[题干]关于乳剂叙述错误的是A.油相、水相和乳化剂是构成乳剂的基本成分B.按分散系统的组成分类乳剂可分为单乳与复乳两类C.氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁可用于制备W/0型乳剂D.破裂是一个不可逆过程E,转相通常是由C电位降低引起的【答案】E【解析】转相通常是由于乳化剂性质发生改变引起的;絮凝是C电位降低引起的
29、[单选题]使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E,标本兼治【答案】C
30、[单选题]以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是Oo A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
31、有关分散片的叙述错误的是A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后L3服,但不能含于口中吮服或吞服E,生产成本低,适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D
32、[单选题]血管紧张素转化酶抑制剂可以A.抑制体内胆固醇的生物合成B.抑制血管紧张素n的生成c.阻断钙离子通道D.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平E,阻断肾上腺素受体【答案】B【解析】所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素H转化,同时都具有相似的治疗与生理作用这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数
33、不影响药物分布的因素有0A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E,药物与组织的亲和力【答案】A【解析】影响药物分布的因素有药物与组织的亲和力,血液循环系统,药物与血浆蛋白结合的能力,微粒给药系统等
34、[题干]乳剂属热力学不稳定非均相分散体系,其可逆变化有A.絮凝B.分层C.酸败D.合并E,破裂【答案】AB【解析】乳剂的不稳定现象中属于可逆的有分层、絮凝、转相合并、破裂和酸败属于不可逆变化
35、[单选题]将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E,增加其溶解度【答案】B【解析】维生素C、硫酸亚铁制成微囊,可防止氧化
36、[多选题]在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大A.烷煌基B.氨基C.脂环烽基D.竣基E,卤素原子【答案】ACE【解析】本题考查药物分子的脂溶性药物结构中含有较大的炫基、卤素原子和脂环等非极性结构,导致药物的脂溶性增大氨基和竣基为水溶性基团,故本题答案应选ACE
37、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E,直肠【答案】B【解析】大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位
38、[多选题]通过天然雌激素进行结构改造获得的口服雌激素有A.焕雌醇B.他莫昔芬C.尼尔雌醇D.戊酸雌二醇E,苯甲酸雌二醇【答案】AC【解析】本题考查的是雌激素天然雌激素17位引入乙快基得到可口服的雌激素,如焕雌醇、尼尔雌醇
39、[不定项选择题]在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数pKa、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系根据药物的解离常数pKa可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而C.青霉酰胺D.青霉酸酯E,青霉胺【答案】ABE
3、[单选题]具有1,2-苯并噫嗪结构的药物是A.美洛昔康B.口引口朵美辛C.蔡普生D.芬布芬E,酮洛芬【答案】A【解析】本题考查美洛昔康的结构特征其余答案均为芳基烷酸类故本题答案应选A
4、[不定项选择题]依那普利属于第I类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E,酸碱度在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收碱性极弱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季钱盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差
40、[单选题]某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.l/16o E,1/32【答案】B【解析】本题考查对知识点〃单室模型静脉注射给药〃的理解,生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间,药物经过一个半衰期,药量减为50%1/2,经过两个半衰期,由50%减25%1/4,经过第三个半衰期,则有25%减为
12.5%1/
841、下列头抱类抗生素结构中含有月亏基的是A.头抱克洛B.头抱羟氨茉C.头抱吠辛D.头抱氨苇E,头抱曲松【答案】CE【解析】头抱吠辛和头抱曲松结构中氨基侧链上含有甲氧月亏基
42、[题干]非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K,k B.Km,V C.K,V D.K,Clo E,Km,Vm【答案】E【解析】本题主要考查非线性动力学方程非线性动力学方程为-dC/dt=VmC/Km+C
43、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E,罗沙替丁【答案】D【解析】临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁
44、[不定项选择题]青霉素G钾制成粉针剂的目的是查看材料A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E,防止药物聚合【答案】B【解析】本组题考查增加药物稳定性的方法青霉素和头抱菌素类:这类药物的分子中存在着不稳定的B-内酰胺环,在H+或0H-影响下,易裂环失效氨苇西林在中性和酸性溶液中的水解产物为a-氨茉青霉酰胺酸氨苇西林在水溶液中最稳定的pH为
5.8,pH
6.6时,tl/2为39天本品只宜制成固体剂型(注射用无菌粉末)
45、[多选题]管碟法常用的检定法是A.标准曲线法B.二计量法C.三计量法D.单计量法E,外标法【答案】BC【解析】管碟法常用的检定法是二计量法和三计量法
46、[单选题]吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有苯酚结构有关氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡伪吗啡亦称双吗啡,是吗啡的二聚物,毒性增大故本品应避光、密封保存
47、庆大霉素合用吠塞米,产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E,肾毒性增强【答案】E【解析】此题考查药物的相互作用药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时,药物之间或药物-机体-药物之间相互影响和干扰,改变了合用药物原有的理化性质、体内过程(吸收、分布、生物转化和排泄)以及机体对药物的敏感性,从而使药物的药理效应或毒性效应发生变化药物效应的协同作用是指两药同时或先后使用,可使原有的药效增强,包括相加作用、增强作用和增敏作用相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和例如,阿司匹林与对乙酰氨基酚合用可使解热、镇痛作用相加;在高血压的治疗中,常采用两种作用环节不同的药物合用,可使降压作用相加,而各药剂量减少,不良反应降低,如8受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯睡嗪合用;氨基糖甘类抗生素庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加,应避免联合使用增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用例如,磺胺甲嗯哇与甲氧不咤合用SMZ+TMP,其抗菌作用增加10倍,由抑菌作用变成杀菌作用
48、[单选题]关于药品名的说法,正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E,药典中使用的名称是通用名【答案】E
49、[单选题]在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E,胆汁排泄【答案】C【解析】本题考查药物分布首过效应药物尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减少的现象胎盘屏障在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着的屏障血-脑屏障血液与脑组织之间存在的屏障,脑组织对外来物质有选择的摄取能力称为血-脑屏障肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象胆汁排泄胆汁是由肝细胞不断生成的,生成后由肝管流出,经总胆管流至十二指肠,或由肝管转运入胆囊管而贮存于胆囊,当消化时再由胆囊排出至十二指肠上部
50、[多选题]下列药物中含有四氮噗环的为A.氯沙坦B.缀沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E,厄贝沙坦【答案】ABDE
51、[不定项选择题]以下外国药典的缩写是美国药典A.JP B.USP C.BP D.ChPo E,Ph.Eur.【答案】B【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP建议考生熟悉常见药典的缩写故本题答案应选B
52、[单选题]主要从肺部排泄的是A.乙醛B.氯化钠C.核黄素D.葡萄糖E,肌酎【答案】A
53、[单选题]吩口塞嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合症E,高尿酸血症【答案】C【解析】使用吩睡嗪类药物后,有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应如氯丙嗪遇光会分解,生成自由基,并进一步发生各种氧化反应,自由基与体内一些蛋白质作用时,发生过敏反应故一些患者在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒化过敏反应这是氯丙嗪及其他吩嚷嗪药物的毒副作用之一
54、[单选题]他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E,血管神经性水肿【答案】D【解析】所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用,而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】
55、[题干]以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A.与激动剂竞争相同受体B.缺乏内在活性C.与受体有较高的亲和力D.增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E,不能使量效曲线平行右移【答案】E【解析】竞争性拮抗剂虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变
56、[单选题]以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是Oo A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
57、[单选题]下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E,氯氮平【答案】C【解析】本题考查苯二氮类药物的结构特点,结构中基本都含有氯原子,而硝西泮使用硝基取代了氯原子,所以其结构中不含有氯原子
58、[多选题]以氯沙坦为例,下列叙述中符合血管紧张素H受体阻断药的构效关系的有A.咪理环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换B.咪嘤环上2位应为3〜4个碳原子的直链烷基取代,药效最佳C.咪陛环或可视为咪噗环的开环衍生物,为必需的基团【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类第I类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于取决于溶解度,如普蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第n类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第iii类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于药物渗透率,如雷尼替丁和阿替洛尔等;第w类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和吠塞米等故本题答案应选c
5、[题干]下列物质能作混悬剂助悬剂的是A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.竣甲基纤维素钠E,硅皂土【答案】ABDE【解析】此题重点考查常用的助悬剂作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的黏度根据Stockes公式,v与n成反比,n愈大,v愈小,可减小沉降速度,增加混悬剂的稳定性助悬剂被微粒吸附,也增加微粒的亲水性,进而增加混D.联苯结构上四氮噗可以被其他酸性基团替代,如竣基等E,四氮噗结构可以被三氮喋结构替换【答案】ABCD
59、[单选题]关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E,离子键、氢键为不可逆的结合形式【答案】E【解析】药物在与作用靶标相互作用时,一般是通过键合的形式进行结合,这种键合形式有.共价键和非共价键两大类共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合,这种情况比较少见但在大多数情况下,药物与作用靶标的结合是可逆的,主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等
60、[多选题]下列药物中属于常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药的有A.胺碘酮B.索他洛尔C.伊布利特D.多非利特E,硝酸甘油【答案】ABCD
61、[单选题]抑制5-HT3受体,具有镇吐作用,用于癌症病人化疗放疗呕吐预防的药物是A.环磷酰胺B.亚叶酸钙C.昂丹司琼氮芥E,硝苯地平【答案】C
62、[多选题]有关二甲双肌:,叙述正确的是A.属于胰岛素增敏剂B.具有强碱性C.具有肾损害,肾功能不全患者慎用D.吸收快,半衰期短E,几乎全部原型排泄【答案】ABCDE
63、[单选题]国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E,委托抽验【答案】A【解析】抽查检验分为评价抽验和监督抽验国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主选项A正确当选
64、[多选题]下列叙述,与雷尼替丁相符的是A.为H2受体阻断药B.结构中含有吠喃环C.为反式体,顺式体无活性D.具有长效的特点E,本身为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质【答案】ABCD【解析】本题考查的是雷尼替丁的结构特征、临床应用特点结构中的碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基吠喃,氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯,为反式体,顺式体无活性,抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的5〜10倍,副作用小,药物滞留时间长,为长效药物,但是其并非前药
65、[单选题]影响胃肠道给药的因素有A.药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择B.局部血流量,溶媒的选择,分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度,食物种类,不同剂型D.药物基质的选择,药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质E,制剂的黏度,pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】C【解析】本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择
66、以下哪些给药途径会影响药物的作用A.口月艮B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药E,皮肤黏膜用药【答案】ABCDE【解析】此题考查不同的给药途径对药物的影响口服不吸收、在胃肠道降解、首关效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药,急救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%肌内注射有吸收过程,药物经结缔组织扩散,再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环长效注射剂常是油溶液或混悬剂,注射后在局部形成贮库,缓慢释放药物达到长效目的吸入给药能产生局部或全身治疗作用,剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等皮肤给药常用于皮肤疾患的治疗或起保护皮肤的作用药物应用于皮肤上后,可以渗透通过皮肤进入血液循环大部分药物经皮渗透速度很小,只能起到皮肤局部的治疗作用
67、[单选题]下列不符合多柔比星特点的是A.属于慈环糖昔抗生素B.易透过细胞膜C.针状结晶D.碱性条件下不稳定E,治疗慢性淋巴细胞性白血病首选【答案】E【解析】多柔比星,又名阿霉素,临床上常用其盐酸盐由于结构共钝意酚结构,为橘红色针状结晶盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解多柔比星的结构中具有脂溶性慈环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
68、[单选题]关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E,房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】D【解析】本题考查的是房室模型的概念房室是一个假设的结构,在临床上它并不代表特定的解剖部位所以不具有生理学和解剖学的意义选项D正确当选
69、[单选题]不消耗能量,顺浓度梯度,在细胞膜载体的帮助下转运的过程是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E,易化扩散【答案】E【解析】本题考查的是易化扩散的特征易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程易化扩散具有载体转运的各种特征对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象与主动转运不同之处在于易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运,载体转运的速率大大超过被动扩散
70、[单选题]《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E,正文【答案】D【解析】本题考查对《中国药典》(2015年版)通则的掌握程度通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则制剂通则系按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求收载有片剂、注射剂、糖浆剂等中药、化学药品、生物制品共41种剂型,在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目建议考生掌握《中国药典》(2015年版)通则的主要组成内容故本题答案应选D
71、[题干]除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指A.阴凉处B.凉暗处C.冷处D.常温E,室温【答案】D【解析】除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温
72、[多选题]属于非极性溶剂的有0A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚碉E,醋酸乙酯【答案】CE【解析】极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚飒等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)选项CE正确当选
73、[单选题]两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E,溶剂组成改变引起【答案】D
74、在体内药物分析中最为常用的样本是A.血液B.尿液C.唾液D.组织E,脏器【答案】A【解析】用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织其中,在体内药物检测中最为常用的样本是血液,因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况尿液中常因为含有丰富的代谢物,也被较多地使用唾液因其采集便利,且有时与血浆游离药物浓度具有相关性而时有使用而活体组织,除非特别需要,在临床治疗药物监测中很少使用,更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究
75、[单选题]对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醍D.对乙酰氨基酚硫酸酯E,对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】B【解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键,故贮藏不当时可发生水解,产生对氨基酚另外,在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质对氨基酚毒性较大,还可进一步被氧化产生有色的氧化物质,溶解在乙醇中呈橙红色或棕色
76、[单选题]环抱素抑制器官移植的排斥反应的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】A【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯睡嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环抱素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能悬剂的稳定性硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能做助悬剂所以本题答案应选择ABDEo
6、[多选题]药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E,按作用时间分类【答案】ABCDE【解析】药物剂型可以按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类
7、疏水胶体的性质是D.可以形成凝胶E,具有TynD.A.11现象B.具有双分子层C.具有聚结不稳定性【答案】ACE
8、[单选题]关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
77、[题干题]苯二氮草类药物是一类重要的镇静催眠药,其药名后缀为“西泮”或“嘤仑”,地西泮是该类第一个上市的药物,此后经过结构修饰得到了一系列药效更优的药物阿普嘎仑镇静催眠活性高于地西泮,是因为其结构中A.1位和2位并入三氮嗖可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力B.4位和5位并入三氮理可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力C.1位和2位并入四氮嗖可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力D.4位和5位并入四氮理可提高药物稳定性以及药物与受体的亲和力E,1位和2位并入三氮fl坐可提高药物稳定性、降低了药物与受体的亲和力【答案】A
78、[多选题]污染热原的途径有A.从原料中带入B.从溶剂中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E,外包装时带入【答案】ABCD
79、[题干]苯巴比妥为A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E,强碱性化合物【答案】C【解析】巴比妥类药物为丙二酰版的衍生物,丙二酰JK也称巴比妥酸,由丙二酸二乙酯与月尿缩合而成其显示弱酸性
80、[单选题]临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是A.1R,2S B.IS,2R C.1R,2R D.IS,2So E,IS【答案】A
81、[多选题]下列属于组胺Hl受体阻断剂抗过敏药的是A.氨基酸类B.丙胺类C.三环类D.水杨酸类E,哌咤类【答案】ABCE【解析】氨基酸类;丙胺类;三环类;哌嗪类;哌咤类属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药
82、[题干]以下关于药物微囊化的特点不正确的是A.可提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味C.减少药物对胃的刺激性D.减少药物的配伍变化E,加快药物的释放【答案】E【解析】微囊可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,不能快速释放
83、[单选题]含有1,4-二氢口比咤环母核结构的药物是A.阿昔洛韦B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本版E,氯丙嗪【答案】C【解析】尼群地平的母核为1,4-二氢毗咤类的钙通道阻滞剂选项C正确当选
84、[题干]下列说法错误的是A.溶液型喷雾剂的药液应澄清B.喷雾剂药物粒度大小应控制在10um以下,其中大多数应在5um以下C.喷雾剂多数是根据病情需要临时配制而成D.粉雾剂大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高E,粉雾剂无肝脏首过效应【答案】B【解析】喷雾剂对肺的局部作用,其雾化粒子以3〜10口川大小为宜,若要迅速吸收发挥全身作用,其雾化粒径最好为1〜
0.5Um大小;吸入粉雾剂中药物粒度大小应控制在lOum以下,其中大多数应在5u m以下
85、[单选题]仅具有主动转运机制的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄E,肾小管重吸收【答案】A【解析】本题考查的是肾排泄载体转运的特征肾小球滤过游离药物可以膜孔扩散方式滤过肾小管分泌是将药物主动转运至尿中的排泄过程肾小管重吸收分为主动重吸收和被动重吸收
86、[单选题]分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素A C.苯巴比妥钠D.维生素B2E,叶酸【答案】A
87、[题干]有关两性离子表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子表面活性剂C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂E,两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD【解析】两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂为合成表面活性剂,阴离子部分是竣酸盐,阳离子部分为季锈盐或胺盐其毒性小于阳离子表面活性剂
88、[单选题]体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E,消除【答案】D【解析】本组题考查药物的体内过程吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程;药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)中的过程;药物代谢,又称生物转化,是指药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程;药物的代谢与排泄统称为消除
89、[不定项选择题]下列化学骨架名称为吠喃A.A B.B c.c D.Do E,E【答案】B【解析】吠喃五环加一个氧
90、于心力衰竭治疗的强心昔类药物,需要进行治疗药物浓度检测的药物有D.A.C.E,抑制剂E,地高辛B.毒毛花昔K C.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】本题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握程度用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花甘K、去乙酰毛花昔、洋地黄毒昔、地高辛等
91、[单选题]吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.醒键D.哌咤环E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有苯酚结构有关氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡伪吗啡亦称双吗啡,是吗啡的二聚物,毒性增大故本品应避光、密封保存【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
92、[不定项选择题]舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E,呼吸道给药【答案】B
93、[多选题]青霉素水溶液不稳定,在酸、碱、醇、胺、B-内酰胺酶影响下均可开环失效,临床应用粉针剂在酸性或碱性条件下,青霉素水溶液的裂解产物包括A.青霉酸B.青霉醛C.青霉酰胺D.青霉酸酯E,青霉胺【答案】ABE
94、[多选题]《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E,重复性【答案】A,B,C,D,E【解析】本题考查的是对《中国药典》通则部分通用检测版块中HPLC的熟悉情况《中国药典》通则对HPLC系统适用性试验规定包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五项故本题答案应选ABCDE o
95、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.利培酮B.洛沙平C.齐拉西酮D.喳硫平E,多塞平【答案】AC【解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物
96、[题干]某一单室模型药物的消除速度常数为
0.3465h-l,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后(已知e-O.693=
0.5)体内血药浓度是多少A.40u g/ml B.
30.g/ml C.20ug/ml D.15u g/mlo E,10口g/ml【答案】C【解析】静脉注射给药,注射剂量即为X,本题X=200mg,V=5L,初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=200mg/5L=40mg/L=40u g/ml0coe-kt=40u g/mlX e-
0.3465X2=20ug/mlo
97、[多选题]可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肌E,磺胺喀院C.通常代谢产物比原药物的极性小,水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率较高E,代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】C【解析】本题考查的是药物的代谢药物代谢产物的极性一般比原药大,但是也有一些药物代谢产物的极性降低药物被代谢后通常失去治疗活性,药物的代谢速度快,疗效不能持久或不能发挥应有药效选项C正确当选
9、下列描述与口引味美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪陛环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基E,结构中含有口引fl朵环【答案】B
10、[多选题]下列是增加溶解度的方法有A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度【答案】ADE【解析】乙酰化反应是含伯胺基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、脱、酰肿等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径,前面讨论的几类结合反应,都是使亲水性增加,极性增加,而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺乙酰化反应一般是体内外来物的去活化反应乙酰化反应是在酰基转移酶的催化下进行的,以乙酰辅酶A作为辅酶,进行乙酰基的转移
98、[单选题]以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E,乙酰化结合反应【答案】E【解析】ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加,极性增加,而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺
99、[单选题]以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静E,氟西汀【答案】E【解析】阿米替林amitriptyline又名依拉维,是临床上常用的三环类抗抑郁药,其药理学特性及临床应用与丙米嗪极为相似,与后者相比,阿米替林对5-HT再摄取的抑制作用明显强于对NA再摄取的抑制;镇静作用和抗胆碱作用也较强氯米帕明clomipramine又名氯丙米嗪,药理作用和应用类似于丙米嗪,但对5-HT再摄取有较强的抑制作用,而其体内活性代谢物去甲氯丙米嗪则对NA再摄取有相对强的抑制作用临床上用于抑郁症、强迫症、恐惧症和发作性睡眠引起的肌肉松弛多塞平doxepin又名多虑平,作用与丙米嗪类似,抗抑郁作用比后者弱,抗焦虑作用强,镇静作用和对血压影响也比丙米嗪强,但对心脏影响较小.答案选E
100、[题干]下列关于药物命名的说法正确的是A.含同样活性成分的同一药品,可以使用其他企业的商品名B.药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C.药物的化学名是以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出D.国际非专利药品名称通常指的是最终药品E,药品通用名受专利保护【答案】C【解析】含同样活性成分的同一药品,每个企业应有自己的商品名,不得冒用、顶替别人的药物商品名称药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质,不是最终的药品药品通用名不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称D.加入助溶剂E,搅拌【答案】ABD
11、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态E,给药剂量【答案】ABCDE【解析】本题考查影响药物作用的因素药物产生药理作用和发挥临床疗效是药物与机体相互作用的结果,受药物和机体多种因素的影响其中机体方面的因素包括年龄、性别、遗传因素、疾病状态和心理因素等药物方面的因素包括药物的理化性质、药物的剂量、给药时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径、药物相互作用.
12、[多选题]哪些药物的结构中含有17乙快基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那嘤D.焕雌醇E,快诺酮【答案】A,C,D,E【解析】A选项左快诺孕酮是在快诺酮的18位延长一个甲基得到快诺孕酮,其右旋体是无效的,左旋体才具有活性B选项甲地孕酮是在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化,得到口服的醋酸甲地孕酮C选项达那噗为人工合成的一种留体杂环化合物,即雄激素17a-乙快睾丸酮的衍生物D选项快雌醇是属于雌激素,是在雌二醇的17a位引入乙快基,因增大了空间位阻,提高了D环的代谢稳定性,得到了口服有效的快雌醇E选项的快诺酮为口服孕激素,是对睾酮进行结构改造,引入17a-乙快基并除去19-CH3得到的
13、[题干]注射剂常用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸储水D.灭菌注射用水E,制药用水【答案】B【解析】注射用水为纯化水经蒸储所得的水,是最常用的注射用溶剂
14、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E,蔡丁美酮【答案】B
15、[单选题]人工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E,醋酸纤维素【答案】A【解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类其中聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等
16、静脉注射脂肪乳剂原料一般选用A.大豆油B.麻油C.红花油D.卵磷脂E,豆磷脂【答案】ABC
17、[题干]表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A.Krafft点B.昙点C.HLB D.CMCo E,毒性【答案】C【解析】HLB表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力
18、血清的短期保存条件是A.-80℃B.-40℃C.-20℃D.0℃o E,4℃【答案】E【解析】血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或E,P管中密塞保存短期保存时可置冰箱冷藏4℃,长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】。