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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[题干]关于受体所具有的性质,不正确的是A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.饱和性E,持久性【答案】E【解析】受体的性质多样性、灵敏性、可逆性、特异性、饱和性
2、[题干]吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20>吐温40〉吐温60〉吐温80B.吐温20>吐温60〉吐温40〉吐温80C.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80D.吐温60>吐温40〉吐温20>吐温80o E,吐温80>吐温60〉吐温40>吐温20【答案】B【解析】表面活性剂溶血作用的顺序为聚氧乙烯烷基酸>聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温20>吐温60>吐温40〉吐温80o
3、[题干]受体完全激动剂的特点是断药物效应,曲线右移若有激动剂存在,增加药物效应,曲线左移选项D正确当选
20、[多选题]下列药物容易氧化的是0A.青霉素B.头抱菌素类C.左旋多巴D.吗啡E,维生素C【答案】CDE【解析】容易氧化的药物是酚类药物如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸;烯醇类药物如维生素C;和其他类药物如氨基比林、安乃近、氯丙嗪等所以本题选CDEAB属于易水解药物选项CDE正确当选
21、[题干]混悬剂中使微粒C电位增加的物质是A.助悬剂B.润湿剂C.稳定剂D.反絮凝剂E,絮凝剂【答案】D【解析】此题考查混悬剂常用的稳定剂混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂加入电解质使C电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂,所以本题答案应选择D
22、[单选题]仅有解热、镇痛作用,而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生E,毗罗昔康【答案】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱,而环氧酶是前列腺素合成所必须的酶,所以不能减少外周前列腺素的合成和释放前列腺素是炎症介质,对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放,不具有抗炎作用
23、[单选题]舒他西林中舒巴坦和氨苇西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:lo E,1:3【答案】A【解析】将氨苇西林与舒巴坦以11的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林
24、[多选题]属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E,汗液【答案】ABE【解析】本题属于识记题,体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗液、器官、组织;注射液和大输液属于体外分析药物,故本题选A、B、Eo
25、[多选题]阿司匹林是临床常用的药物,下列选项中符合其性质的有A.分子中有酚羟基B.分子中有竣基呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶,具有解热镇痛作用D.小剂量预防血栓E,原料中是否含有水杨酸可用三氯化铁试液进行鉴别【答案】BCDE【解析】本题考查的是阿司匹林的性质阿司匹林结构中既有酸性基团竣基,也有稳定性相对较差的酯键酚羟基成乙酸酯,这两个关键官能团决定阿司匹林的理化性质三氯化铁试液为鉴别酚羟基的常规方法
26、[题干]溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.lnm B.
0.001〜
0.1u mC.
0.1〜10u niD.
0.1〜100u mE,lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系又称疏水胶体溶液,溶胶剂中分散的微细粒子在1〜100nm之间,胶粒是多分子聚集体,有极大的分散度,属热力学不稳定系统
27、栓剂的附加剂包括A.表面活性剂B.增稠剂C.硬化剂D.吸收促进剂E,抗氧剂、防腐剂【答案】ABCDE【解析】栓剂中往往采用如下一些附加剂
1.表面活性剂
2.抗氧剂
3.防腐剂
4.硬化剂
5.增稠剂
6.吸收促进剂
28、[多选题]根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喳硫平D.齐拉西酮E,多塞平【答案】BD【解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
29、[题干]下列不用于调节眼用制剂黏度的是A.苯乙醇B.甲基纤维素C.聚维酮D.聚乙烯醇E,聚乙二醇【答案】A【解析】苯乙醇为抑菌剂
30、[题干]青霉素注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E,溶液型注射剂【答案】A【解析】青霉素注射剂属于抗生素类,在水中不稳定,临床应用的是无菌粉末
31、[多选题]属于开环核甘类的抗病毒药物有A.利巴韦林B.更昔洛韦C.替诺福韦酯D.泛昔洛韦E,阿德福韦酯【答案】BCDE
32、[单选题]以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静E,氟西汀【答案】E【解析】阿米替林amitriptyline又名依拉维,是临床上常用的三环类抗抑郁药,其药理学特性及临床应用与丙米嗪极为相似,与后者相比,阿米替林对5-HT再摄取的抑制作用明显强于对NA再摄取的抑制;镇静作用和抗胆碱作用也较强氯米帕明clomipramine又名氯丙米嗪,药理作用和应用类似于丙米嗪,但对5-HT再摄取有较强的抑制作用,而其体内活性代谢物去甲氯丙米嗪则对NA再摄取有相对强的抑制作用临床上用于抑郁症、强迫症、恐惧症和发作性睡眠引起的肌肉松弛多塞平doxepin又名多虑平,作用与丙米嗪类似,抗抑郁作用比后者弱,抗焦虑作用强,镇静作用和对血压影响也比丙米嗪强,但对心脏影响较小.答案选E
33、[单选题]下列过程中一般不存在竞争性抑制的是A.肾小球滤过B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E,胎盘转运【答案】A【解析】本题考查的是载体转运的各种特征载体转运的特征对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象载体转运有主动转运和易化扩散两种方式肾小球滤过游离药物可以膜孔扩散方式滤过,无载体转运胆汁排泄转运机制可分为被动扩散和主动转运(有载体转运)肾小管分泌是将药物主动转运至尿中的排泄过程(有载体转运)肾小管重吸收分为主动重吸收(有载体转运)和被动重吸收胎盘转运机制包括被动转运和主动转运(有载体转运)O
34、[单选题]下列关于剂型的表述错误的是()A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E,阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫【答案】D【解析】本题考查的是剂型的概念几乎所有的药物在临床应用之前,都必须挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等选项D正确当选
35、[题干]下列属于按制法分类的药物剂型是A.气体剂型B.固体剂型C.流浸膏剂D.半固体剂型E,液体剂型【答案】C【解析】其余选项都属于按照形态分类的剂型分类
36、[不定项选择题]药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程药物的生物转化通常分为二相第I相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.燃基C.竣基D.一基E,氨基【答案】B【解析】第I相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等
37、[题干]下列属于极性溶剂的是A.丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇D.二甲基亚碉E,液状石蜡【答案】D【解析】二甲基亚碉属于极性溶剂;而丙二醇、乙醇和聚乙二醇属于半极性溶剂,而液体石蜡属于非极性溶剂
38、[单选题]以甘露醇、山梨醇为填充剂的片剂是A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】B【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯口比咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
39、[单选题]以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度A.亲和力高,内在活性强B.亲和力高,无内在活性C.亲和力高,内在活性弱D.亲和力低,无内在活性E,亲和力低,内在活性弱【答案】E【解析】非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大),又可以使激动剂的最大效应降低(即,即使增加剂量,也无法达到原有的最大效应)
4、[单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是()A.3,5-二羟基竣酸B.六氢蔡C.口那朵环D.喀咤环E,口比咯环【答案】A
5、[题干]中药散剂的含水量要求A.W
9.0%B.W
7.0%C.绝对生物利用度D.生物利用度E,参比生物利用度【答案】C【解析】生物利用度可分绝对生物利用度与相对生物利用度绝对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量,通常用于原料药和新剂型的研究
40、[题干]吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20>吐温40〉吐温60>吐温80B.吐温20>吐温60〉吐温40〉吐温80C.吐温40>吐温20>吐温60〉吐温80D.吐温60>吐温40〉吐温20>吐温80o E,吐温80>吐温60>吐温40>吐温20【答案】B【解析】表面活性剂溶血作用的顺序为聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温20>吐温60〉吐温40〉吐温80o
41、按分散系统将气雾剂分为A.混悬型气雾剂B.溶液型气雾剂C.吸入用气雾剂D.乳剂型气雾剂E,空气消毒气雾剂【答案】ABD【解析】本题考查的是气雾剂的分类气雾剂按分散系统可分为三类
①溶液型气雾剂
②混悬型气雾剂
③乳剂型
42、[单选题]关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是A.胶囊剂应密封贮存B.存放温度不高于30℃C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度10℃^25℃o E,肠溶胶囊存放相对湿度55%〜85%【答案】E【解析】本题考查的是口服胶囊剂的包装贮存胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30C;肠溶或结肠溶胶囊,应在密闭、10°25℃、相对湿度35%〜65%条件下保存
43、[多选题]氯氟烷燃俗称氟利昂已不用做气雾剂的抛射剂,适合替代氟利昂的抛射剂其性质要求包括0A.常温下的蒸气压力大于大气压B.无毒、无致变态反应和刺激性C.惰性,不与药物发生反应D.价廉易得E,无色、无臭、无味【答案】ABCDE
44、盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团E,三氟甲基【答案】E
45、[不定项选择题]碳酸与碳酸肝酶的结合,形成的主要键合类型A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】B【解析】药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是,如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酎酶结合,其结构位点与碳酸和碳酸酎酶的结合位点相同
46、[单选题]较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头抱嗖林C.肾上腺素D.氨茉青霉素E,乙酰水杨酸【答案】C【解析】药物的氧化过程与化学结构有关,如酚类、烯醇类、芳胺类、咄哇酮类、噫嗪类药物较易氧化酚类药物这类药物分子中具有酚羟基,如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等选项C正确当选
47、[多选题]影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E,非线性特征药物【答案】B,C,D,E【解析】本题考查影响生物利用度的因素
(1)药物本身的理化性质;
(2)药物制剂因素;
(3)生理因素;
(4)药物在胃肠道内的代谢分解;
(5)肝脏首关效应
48、[单选题]结构与利多卡因相似,以酸键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E,奎尼丁【答案】A【解析】美西律(Mexiletine)是IB类抗心律失常药,美西律的化学结构与利多卡因类似,以酸键代替了利多卡因的酰胺键,稳定性更好其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同主要用于急、慢性心律失常,如室性早搏,室性心动过速,心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常答案选A
49、[题干]治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法仑E,卡莫司汀【答案】C【解析】塞替派可直接注射入膀胱,在临床上是治疗膀胱癌的首选药物
50、[单选题]存在着肾小管主动重吸收的是A.乙醛B.氯化钠C.核黄素D.葡萄糖E,肌酎【答案】D
51、[多选题]下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E,水溶性【答案】ABC【解析】辛伐他汀是在洛伐他汀十氢秦环的侧链上改造得到的药物,区别仅在于十氢秦环侧链上多一个甲基取代基,使其亲脂性略有提高,辛伐他汀的活性比洛伐他汀略高临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,也可用于冠心病和缺血性脑卒中的防治【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】
52、[单选题]不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E,肌内注射给药【答案】A【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100虬吸入给药能产生局部或全身治疗作用,剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等呼吸道的结构复杂,药物到达作用或吸收部位的影响因素较多人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成
53、[单选题]制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱竣E,异构化【答案】C
54、[单选题]盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团E,三氟甲基【答案】E【解析】考查盐酸氯丙嗪的化学结构.【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
55、[单选题]制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PH B.加入碳酸钠中和维生素C C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E,加入依地酸二钠【答案】B【解析】加入碳酸钠与维生素C生成钠盐,是为减轻疼痛,并非增加药物稳定性的措施
56、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素查看材料A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E,用药者的病理状况【答案】A【解析】年龄婴幼儿,尤其是新生儿与早产儿,机体各器官功能都处在发育时期,各种生理功能尚未充分发育,对药物反应敏感性较高比如,新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力尚未发育,应用氯霉素可导致灰婴综合征
57、[多选题]药物代谢产物的特点有A.药理活性减弱以致完全失活B.与母体药物相比其脂溶性降低,分子极性增强和水溶性增加C.少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强D.某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性E,少量药物的代谢产物的极性降低【答案】ABCDE
58、[多选题]影响药效的立体因素有A.官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构D.构象异构E,结构异构【答案】ABCD【解析】影响药效的立体因素有
1.官能团之间的距离
2.对映异构
3.几何异构
4.构象异构
59、[题干]在某实验室中有以下药用辅料,不可以用作片剂填充剂的有A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.交联竣甲基纤维素钠D.硬脂酸镁E,糊精【答案】CD【解析】C是崩解剂,D是润滑剂
60、[单选题]阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是C.W
5.0%D.W
2.0%E,Wl.O%【答案】A【解析】中药散剂中一般含水量不得过
9.0九
6、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩曝嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噫嗪环E,结构中含有哌嗪环【答案】B【解析】吩曝嗪类药物氯丙嗪分子中的二甲氨基被羟乙基哌嗪取代,成为奋乃静,其活性强于氯丙嗪,所以其结构并无三氟甲基结构
7、[单选题]下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链,可以含S或0原子的链或者芳环四原子链上有支链或增加链的长度,化合物活性增强C.在生理pH条件下,可部分离子化的平面极性基团为“眯胭基团”,通过氢键与受体结合A.水杨酸B.醋酸苯酯C.乙酰水杨酸醉D.水杨酸苯酯E,乙酰水杨酸苯酯【答案】C【解析】本题考查阿司匹林理化性质及毒副作用在阿司匹林的合成过程中,可能会生成少量的乙酰水杨酸酎副产物,该杂质会引起过敏反应,因此在产品中应检查其限量故本题答案应选C
61、[单选题]《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E,肾上腺素【答案】B【解析】《中国药典》鉴别尼可刹米的方法取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色选项B正确当选
62、[单选题]对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E,后遗效应【答案】C【解析】本题考查的是对药物不良反应的理解毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于毒性反应变态反应的发生常见于过敏体质的患者,与药物剂量无关或关系甚少微量青霉素引起的过敏性休克即属于变态反应特异质反应是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应假性胆碱酯酶缺乏者,应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于特异质反应后遗效应是指在停药后,血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应,服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等现象属于后遗效应
63、[单选题]含有三氮嗖环,又名三氮嗖核昔的药物是A.金刚乙胺B.奥司他韦C.利巴韦林D.去羟肌昔E,金刚烷胺【答案】C
64、属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E,汗液【答案】ABE【解析】本题属于识记题,体内药物分析样品包括尿液、泪液、汗液、器官、组织;注射液和大输液属于体外分析药物
65、[题干]吸入性的全身麻醉药的最佳脂水分配系数IgP应为A.1左右B.2左右C.3左右D.4左右E,5左右【答案】B【解析】吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物,其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关,最适IgP在2左右
66、[题干]参与药物代谢的细胞色素P450亚型中数量最多的是A.CYP2A6B.CYP1A2C.CYP2C9D.CYP2D6o E,CYP3A4【答案】E【解析】参与药物代谢的细胞色素亚型主要有CYP1A24%,CYP2A62%,CYP2C910%,CYP2C192%,CYP2D630%,CYP2E12%,CYP3A450%o
67、[单选题]关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E,房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】D【解析】在药动学中,为了较方便地推导出药物在体内的动力学特性,根据药物在体内的转运性质,可以把机体看成一个系统,由一个或多个房室也称隔室组成房室并不代表特定的解剖组织或器官,它是为区分各种分布特征而设置的抽象概念每个房室具有动力学“均一”性,凡在同一房室内的各部位中的药物,均处于动态平衡单室模型是一种最简单的药动学房室模型当药物进入体循环后,能够迅速分布到全身各处,并很快在血液与各组织脏器之间到动态平衡,并通过排泄或代谢进行消除多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体分为多个房室,并在此基础上建立的房室模型此外,根据分布平衡速率不同还可有三室模型(即中央室、浅外室、深外室),三室及以上模型数学处理复杂,后面不做介绍
68、[题干]单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E,以上都不是【答案】A【解析】血药浓度曲线由多项指数式表示时,可采用残数法求出各指数项中的参数,吸收速率常数ka的计算即可用残数法残数法是药动学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法
69、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E,为天然抗生素【答案】C【解析】青霉素G不可口服,临床上使用其粉针剂【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
70、[多选题]药物在体内的官能团化反应包括A.氧化反应B.还原反应C.乙酰化反应D.甲基化反应E,羟基化反应【答案】ABE【解析】本题考查的是代谢类型官能团化反应也就是I相代谢,包括氧化、还原、水解、羟基化
71、[题干]关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后
0.5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A【解析】服用散剂不宜过多饮水,以免药物过度稀释导致药效差
72、[题干]关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后
0.5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D【解析】混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用
73、[不定项选择题]以下外国药典的缩写是欧洲药典A.JP B.USP C.BP D.ChPo E,Ph.Eur.【答案】E【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP建议考生熟悉常见药典的缩写故本题答案应选E
74、[题干]舒他西林中舒巴坦和氨芳西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:10E,1:3【答案】A【解析】将氨苇西林与舒巴坦以11的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林Sultamicillin
75、[单选题]胰岛素治疗糖尿病的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】D【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯噫嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环抱素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能
76、[题干]结构中含有酰胺的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.塞来昔布D.蔡普生E,舒林酸【答案】B【解析】名称提示结构,对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基
77、[单选题]可增加头抱吠辛的半衰期的是A.竣基酯化B.磺酸C.煌基D.筑基E,羟基【答案】A【解析】头抱吠辛Cefuroxime极性较大,只能通过注射给药,使用不方便,体内半衰期也比较短将头抱吠辛的竣基酯化得到的前药头抱吠辛酯CefuroximeAxetil,脂溶性增强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠黏膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头抱吠辛,分布至全身细胞外液,半衰期也得到延长
78、关于乳膏剂质量要求的正确叙述为A.有适当的黏稠性,不受季节变化影响B.乳膏剂应均匀、细腻,涂在皮肤上无刺激性C.性质稳定,无酸败、变质等现象D.无刺激性、过敏性及其他不良反应E,用于创面的乳膏剂还应无菌【答案】ABCDE
79、[多选题]可发生去煌基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫酸类D.芳煌类E,醛类【答案】ACE D.环上碱性取代基有B1I基、二甲氨基亚甲基、哌咤甲基等E,药物的亲脂性与活性有关【答案】B
8、[单选题]关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E,软膏剂为半固体剂型【答案】C【解析】按分散体系分类溶胶剂属于胶体溶液
9、[多选题]关于美沙酮,下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替咤,副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.体内代谢产物仍有镇痛作用E,是环氧合酶抑制剂【答案】ABC
10、[题干]疗效的配伍变化的处理方法为A.改变储存条件【解析】可发生去烽基代谢的结构类型有A叔胺类N上有三个煌基,发生去煌基代谢C硫醴类结构为煌基-S-煌基,可发生去煌基代谢E醛类结构为煌基-0-煌基,可发生去煌基代谢
80、[题干]下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯镂E,蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】此题目选项中A属于阴离子表面活性剂,D属于阳离子表面活性剂,其余选项属于非离子型表面活性剂
81、下列辅料中,水不溶性包衣材料是A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E,聚维酮【答案】B
82、[单选题]结构中具有17a位乙快基,属于雌激素类的药物是A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.焕雌醇D.焕诺酮E,睾酮【答案】C
83、[题干]制备片剂发生松片的原因不包括A.黏合剂选用不当B.润滑剂使用过多C.加压时间短D.物料的塑性好E,片剂硬度不够【答案】D【解析】物料的塑性好可能会导致崩解迟缓不会导致松片
84、[单选题]下列属于水性凝胶剂基质的是A.液状石蜡B.聚乙烯C.胶体硅D.脂肪油与胶体硅E,卡波姆【答案】E
85、[题干]不属于第I相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸E,普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇【答案】D【解析】AB属于含芳环的氧化代谢,C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物,E选项为酯类的水解,均属于第I相生物转化D选项是与氨基酸的结合反应属于第II相生物转化
86、[多选题]药物在体内代谢的反应有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛昔化反应E,乙酰化反应【答案】ABCDE【解析】药物在体内代谢的反应有
1.氧化反应
2.还原反应
3.水解反应
4.葡萄糖醛昔化反应
5.乙酰化反应
87、[题干]抗癌药造成的骨髓抑制属于A.毒性反应B.首剂效应C.后遗作用D.过度作用E,副作用【答案】A【解析】抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用,一般情况下,毒性反应可造成某种功能或器质性损害
88、[多选题]通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇E,快诺酮【答案】BC【解析】本题考查雌激素类药物苯甲酸雌二醇和快雌醇的结构特征及来源雌激素在化学结构上都属于雌留烷类,A环为芳香环,无19-甲基,3位带有酚羟基,17位带有羟基或埃基天然的雌激素有雌二醇、雌酮和雌三醇将雌二醇的3位和17B位羟基酯化,得到作用时间长的酯类前药,苯甲酸雌二醇和戊酸雌二醇;在雌二醇的17a位引入乙烘基,因增大了空间位阻,提高了D环的代谢稳定性,得到了口服有效的快雌醇尼尔雌醇为雌三醇的17a位引入乙快基,将3位羟基环戊醴化的产物,具超长效特点;而快诺酮为睾酮进行结构改造,引入17a-乙快基,并去除19-CH的产物,属于孕激素类药物故本题答案应选BCo
89、制备液体制剂的附加剂不包括A.助溶剂B.防腐剂C.抗氧剂D.润滑剂E,矫味剂【答案】D【解析】润滑剂是片剂的附加剂
90、[单选题]诺氟沙星注射剂与氨芳西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于A.溶剂组成改变
8.pH的改变C.直接反应D.反应时间E,成分的纯度【答案】B
91、[单选题]地西泮化学结构中的母核为A.1,4-苯并二氮(什卓)环B.1,5-苯并二氮(什卓)环C.二苯并氮杂(什卓)环D.苯并氮杂(甘卓)环E,1,5-二氮杂(甘卓)环【答案】A
92、关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E,离子键、氢键为不可逆的结合形式【答案】E【解析】药物在与作用靶标相互作用时,一般是通过键合的形式进行结合,这种键合形式有.共价键和非共价键两大类共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合,这种情况比较少见但在大多数情况下,药物与作用靶标的结合是可逆的,主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等
93、[多选题]化学结构中含有竣基的药物有A.口引跺美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康E,双氯芬酸【答案】ABCE【解析】本题考查竣酸类非留体抗炎药化学结构中含有竣基的药物有口引口朵美辛、蔡普生、布洛芬和双氯芬酸美洛昔康没有竣基,含有烯醇羟基,故本题答案应选ABCE
94、[单选题]聚乙烯毗咯烷酮的缩写为A.HPC B.HPMC C.PVP D.CAPo E,EC【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂的相关包衣材料胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、聚乙烯毗咯烷酮PVP;肠溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素酗酸酯HPMCP、醋酸纤维素醐酸酯CAP;水不溶型薄膜衣材料有乙基纤维素ECo
95、[题干]关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后
0.5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E,温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D【解析】混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用
96、[单选题]非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E,血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B【解析】本题考查的是非线性药代动力学的特征具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点
(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
(2)当剂量增加时,消除半衰期延长
(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程Michaelis-Menten方程的另一极端为药物浓度远大于K,,此时式(9-54)可以简化为-dC/d廿Vm;这种情况下,药物浓度下降的速度与药物浓度无关选项B正确当选
97、[单选题]对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E,前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物采用微囊化和包合技术,可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解,或因挥发性药物挥发而造成损失,从而增加药物的稳定性
98、[单选题]结核病患者对异烟肌的反应不一样属于A.途径和剂型的影响B.剂量的影响C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用E,基因多态性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物代谢因素结核病患者对异烟明的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除
99、[多选题]关于异丙肾上腺素说法正确的是A.为非选择性B激动药B.可松弛支气管平滑肌C.可兴奋心脏D.口服经肝肠循环而失效E,来自于天然植物【答案】ABCD【解析】非选择性B受体激动药异丙肾上腺素.Isoprenaline为该类药物的代表,为人工合成品,其外消旋体盐酸盐临床用于治疗B.改变调配次序C.改变溶剂D.改变有效成分或剂型E,了解医师用药意图后共同加以矫正和解决【答案】E【解析】疗效的配伍禁忌,必须在了解医师用药意图后共同加以矫正和解决ABCD均为物理或化学的配伍禁忌的处理
11、[题干]将药物注射到真皮中,一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E,动脉注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在
0.2ml以内
12、[单选题]二疏基丁二酸钠解毒的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体支气管哮喘发作该药能兴奋B和B2受体,有松弛支气管平滑肌的作用,同时可兴奋心脏而加快心率,产生心悸、心动过速等较强的心脏副作用由于与肾上腺素的区别仅限于N原子上的取代基为异丙基,对受体作用强,但同样口服经肝肠循环而失效
100、盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩噫嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团E,三氟甲基【答案】E C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】C【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯曝嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环抱素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能
13、[题干]世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件,不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间,导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E,药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应【答案】B【解析】A是副反应,C是严重不良事件,D是不良反应,E是非预期不良反应
14、可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是A.20〜25℃B.30〜35℃C.40〜45℃D.35—40℃o E,25〜30℃【答案】B【解析】可可豆脂的熔点为30〜35℃,10〜20℃时易碎成粉末,是较适宜的栓剂基质
15、[单选题]属于肝药酶制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E,卡马西平【答案】D【解析】本题考查的是肝药酶抑制剂肝药酶诱导剂利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米肝药酶抑制剂胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝嗖、红霉素、咪康喋、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟脱选项D正确当选
16、[题干]以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D.醋剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用E,醋剂中乙醇浓度一般为60%〜90%【答案】C【解析】甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂甘油剂用于口腔、耳鼻喉科疾病甘油吸湿性较大,应密闭保存
17、药理反应属于质反应的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E,镇痛【答案】BCDE【解析】本题考查药物的质反应,如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化,则称之为质反应质反应一般以阳性或阴性、全或无的方式表示,如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等,研究对象为一个群体
18、[题干]乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径A.伯氨基B.氟基C.硝基D.季钱基E,筑基【答案】A【解析】乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肌和酰肌等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径
19、[单选题]某药的量效关系曲线平行右移,说明()A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E,有激动剂存在【答案】D【解析】本题考查的是量效曲线量效曲线横坐标表示药物浓度,纵坐标表示效应强度若浓度不变,效价增加,曲线左移作用受体改变或者作用机制改变,可能会左移或右移若有阻断剂的存在,阻。