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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、［单选题］以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E,酸性药物在小肠吸收增加【答案】A【解析】通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收增加，反之都减少
2、［题干］下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利B.奥美拉噗C.多潘立酮D.莫沙必利E,甲氧氯普胺【答案】B【解析】伊托必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮为促胃肠动力药，奥美拉理为抗溃疡药D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首E,对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】BCDE【解析】本题考查的是影响药物制剂稳定性的处方因素许多酯类、酰胺类药物常受H+或0H-催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化
19、［单选题］属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E,奥司他韦【答案】B
20、［题干］下列属于口服液体制剂半极性溶剂的是A.水B.乙醇C.甘油D.油酸乙酯E,二甲基亚碉【答案】B【解析】在液体制剂中，溶剂对药物主要起溶解和分散作用，对液体制剂的药理效应、稳定性亦有重要影响理想的溶剂应符合以下要求
①毒性小、无刺激性、无不适的臭味;
②化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含量测定;
③对药物具有较好的溶解性和分散性液体制剂的常用溶剂按极性大小分为极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚碉等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）
21、［题干］以下不属于高分子溶液剂的特点的是A.荷电性B.胶凝性C.高分子的聚结特性D.丁达尔效应E,渗透压较高【答案】D【解析】丁达尔效应是溶胶剂的光学性质
22、［单选题］盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团E,三氟甲基【答案】E【解析】考查盐酸氯丙嗪的化学结构.【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
23、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.润湿剂B.稳定剂C.助悬剂D.絮凝剂E,反絮凝剂【答案】E
24、［题干］注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸馈水C.去离子水D.灭菌注射用水E,纯化水【答案】D【解析】灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得,不含任何添加剂主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂
25、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是D.地西泮微粉E,PVA.B.二氧化钛C.液状石蜡【答案】C
26、［多选题］下列属于质子泵抑制剂的药物是A.兰索拉嘎B.罗沙替丁C.泮托拉哇D.雷贝拉噗E,埃索美拉H坐【答案】ACDE【解析】本题考查的是质子泵抑制剂类代表药物该类药物的通用名词干为“一拉喋”
27、［题干］下述关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或略偏高D.在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物E,pH要与血液的pH相等或接近【答案】ACDE【解析】注射剂质量要求
①无菌;
②无热原;
③澄明度，即在规定条件下，不得有肉眼可见的混浊或异物;
④不溶性微粒;
⑤渗透压摩尔浓度;
⑥pH即注射剂的pH与血液相等或接近;
⑦稳定性;
⑧降压物质
⑨装量和装量差异
28、［单选题］关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高E,代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】C【解析】本题考查的是药物的代谢药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低药物被代谢后通常失去治疗活性，药物的代谢速度快，疗效不能持久或不能发挥应有药效选项C正确当选
29、［题干］以下为肠溶型薄膜衣材料的是A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.EudragitE D.醋酸纤维素酸酸酯E,羟丙基纤维素【答案】D【解析】AB是不溶型包衣材料，CE是胃溶性包衣材料
30、氧化还原滴定法一般包括A.间接滴定法B.碘量法C.亚硝酸钠法D.铀量法E,直接滴定法【答案】BCD【解析】本题考查对滴定法分类情况的掌握程度直接滴定法和间接滴定法都属于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中建议考生掌握滴定分析法的分类及滴定方式等基本概念
31、［单选题］若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E,黏合剂【答案】E【解析】本题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用崩解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩解减慢填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片金属离子络合剂常用于液体制剂中
32、［题干］苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5o E,7【答案】C【解析】苯甲酸与苯甲酸钠一般用量为
0.25%〜
0.4%,水中的溶解度为
0.29%,在pH4的介质中作用最好，适用于内服和外用制剂作防腐剂
33、［多选题］关于注射剂的正确表述有A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E,鞘内注射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分布【答案】ABDE【解析】本题考查的是注射剂的性质肌内注射药物的吸收比皮下注射快因为肌肉内所含血管比皮内或皮下丰富得多，吸收迅速，药物可很快到达全身发挥作用
34、属于a、B受体激动药的是A.肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.盐酸可乐定E,甲基多巴【答案】ABC【解析】盐酸可乐定、甲基多巴为a受体激动药
35、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E,采用复合溶剂【答案】D
36、［不定项选择题］地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛普化C.亚碉基氧化为飒基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化E,双键的环氧化再选择性水解【答案】D【解析】此题考查地西泮的代谢烷基碳原子当和sp2碳原子相邻时，如默基的a-碳原子、芳环的苇位碳原子及双键的a-碳原子，由于受到sp2碳原子的作用，使其活化反应性增强，在CYP450酶系的催化下，易发生氧化生成羟基化合物处于鼠基a位的碳原子易被氧化,如镇静催眠药地西泮在默基的a-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮（羟基安定）或发生N-脱甲基和a-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮，两者均为活性代谢产物
37、［多选题］根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喳硫平D.齐拉西酮E,多塞平【答案】BD【解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
38、［题干］吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C.吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80D.吐温60＞吐温40〉吐温20＞吐温80o E,吐温80〉吐温60〉吐温40＞吐温20【答案】B【解析】表面活性剂溶血作用的顺序为聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温20〉吐温60〉吐温40＞吐温80o
39、［单选题］下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2〜10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃o E,常温是指20〜30℃
3、［多选题］药动学模型主要包括A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型E,药动学/药效学模型【答案】ABCDE
4、［单选题］由橡胶、松香、羊毛脂、凡士林、液状石蜡等制成的基质属于A.橡胶膏剂B.贴剂C.软膏剂D.油凝胶剂E,油混悬剂【答案】A
5、［单选题］关于胶囊剂的说法中不正确的是A.中药硬胶囊水分含量不得过
9.0%B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C.每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍【答案】C【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质;标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位U或重量单位ug计冷处系指2〜10℃,常温指10〜30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】
40、［多选题］药动学模型主要包括A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型E,药动学/药效学模型【答案】ABCDE
41、［题干］以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E,乙酰化结合反应【答案】E【解析】ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加,而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺
42、［题干］下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A.两种药物混合后产生吸湿现象B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.溶解度改变有药物析出E,生成低共熔混合物产生液化【答案】C【解析】光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化
43、［单选题］临床上用作吗啡过量解毒剂的是A.纳曲酮B.哌替咤C.芬太尼D.曲马多E,二氢埃托啡【答案】A
44、［多选题］《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E,凡土林【答案】ABCD【解析】熔点测定方法《中国药典》采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质当各品种项下未注明时，均系指第一法
45、［单选题］具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非留体抗炎药物是A.口引噪美辛B.布洛芬C.芬布芬D.毗罗昔康E,塞来昔布【答案】B【解析】布洛芬，目前临床上使用消旋体，但S-异构体的活性优于R-异构体在体内无效的R---布洛芬在酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，可转变为S-+-布洛芬，而且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式应用考虑到病人机体差异对这种转化的影响，已有s-+-布洛芬上市,其用药剂量仅为消旋体的l/2o
46、［单选题］血清的短期保存条件是A.-80℃B.-40℃C.-20℃D.0℃o E,4℃【答案】E【解析】血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存短期保存时可置冰箱冷藏4℃,长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】
47、［单选题］具有以下化学结构的药物是A.伊曲康喋B.酮康」C.克霉噗D.特比秦芬E,氟康噗【答案】A【解析】伊曲康喋结构中含有1,2,4-三氮哇和1,3,4-三氮理,且这两个嘎基分别在苯基取代哌嗪的两端，这使得伊曲康噗脂溶性比较强，因此在体内某些脏器组织中浓度较高在体内代谢产生羟基伊曲康跳，活性比伊曲康哇更强，但半衰期比伊曲康嘤更短答案选A
48、［多选题］具有雌激素受体激动作用的药物有A.尼尔雌醇B.反式己烯雌酚C.甲睾酮D.曲安奈德E,曲安西龙【答案】AB
49、［单选题］由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖等，所以只能外用的糖皮质激素类药物是A.丙酸氟替卡松B.醋酸氟轻松C.曲安西龙D.氢化可的松E,可的松【答案】B【解析】本题考查的是糖皮质激素类药物糖皮质激素类药物作用广泛，但全身不良反应多，临床使用必须严格掌握适应症和给药剂量、给药方案醋酸氟轻松全身不良反应明显，只能外用丙酸氟替卡松经吸入给药可用于哮喘，水解后失活，可避免全身不良反应
50、［多选题］药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点Oo A.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性E,线性【答案】ABCD
51、［单选题］以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是Oo A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片E,口含片【答案】C【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类薄膜衣片常以羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯毗咯烷酮PVP等作为胃溶型包衣材料糖衣片采用糖浆、滑石粉作为粉衣层泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂
52、［题干］具有1,2-苯并口塞嗪结构的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.口引口朵美辛D.毗罗昔康E,舒林酸【答案】D【解析】毗罗昔康属于1,2-苯并睡嗪类非笛体抗炎药;布洛芬和蔡普生属于芳基丙酸类非缶体抗炎药;口引口朵美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非留体抗炎药
53、［单选题］影响眼部给药的因素有A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D.药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质E,制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】E【解析】本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素直肠给药,药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，避免肝脏首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影响肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
54、［题干］作用机制主要与D2受体有关的药物是A.多潘立酮B.莫沙必利C.昂丹司琼D.格拉司琼E,托烷司琼【答案】A【解析】多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常;而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关
55、［单选题］薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E,使膜材具有挥发性【答案】A【解析】本题考查的是口服固体制剂包衣的作用及相关包衣材料在膜材中加入增塑剂可降低玻璃化转变温度，使衣层柔韧性增加，提高其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂
56、［单选题］包糖衣时包隔离层的目的是A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别E,增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A
57、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E,保湿性【答案】D【解析】本题为识记题，配制药物溶液时，影响药物溶解速度的因素有温度、搅拌、粉碎，故将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的溶解速度，易与溶解度混淆，注意区分
58、［题干］阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E,选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】D D.硬胶囊崩解时限为1小时E,肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解【答案】D【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求中药硬胶囊水分含量不可超过
9.0%,硬胶囊内容物为半固体或者液体不检查水分胶囊剂需进行装量差异检查，每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍硬胶囊崩解时限为30分钟，肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解
6、［不定项选择题］维生素A转化为2,6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E,脱竣【答案】C【解析】药物的降解途径有多种水解、氧化、异构化、聚合和脱竣等维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺肾上腺素具有酚羟基，较易氧化故本题答案应选C
7、［单选题］体内药物分析中常用的分析方法是【解析】选择性低、效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制
59、［多选题］有关对乙氨基酚说法正确的有A.储存不当可发生水解B.主要在肝脏代谢C.代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性谷胱甘肽结合解毒D.代谢产物2乙酰亚胺醍可与肝蛋白的亲核基团结合引起坏死E,可用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛【答案】ABCDE【解析】对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，主要在肝脏代谢,其主要代谢物是与葡萄糖醛酸或硫酸结合产物正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醍可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引起肝坏死这也是过量服用对乙酰氨基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷的主要原因因此，对乙酰氨基酚的服用时间不宜过长，剂量也不宜太大各种含筑基的药物可用作对乙酰氨基酚过量的解毒剂本品不具有抗炎作用用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等，同时也适用于对阿司匹林不能耐受或过敏的患者
60、［单选题］盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩睡嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团E,三氟甲基【答案】E【解析】考查盐酸氯丙嗪的化学结构.
61、［单选题］属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非贝齐E,氟伐他汀【答案】D【解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非贝齐
62、下列属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A.氨基酸类B.丙胺类C.三环类D.水杨酸类E,哌咤类【答案】ABCE［解析］氨基酸类;丙胺类;三环类；哌嗪类;哌咤类属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药
63、参与硫酸酯化结合过程的基团的有A.羟基B.羟氨基C.羟胺基D.胺基E,氨基【答案】ACD
64、［题干］混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.稳定剂E,助悬剂【答案】E【解析】助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂
65、［不定项选择题］阿司匹林中〃溶液的澄清度〃检查A.阿司匹林中〃重金属〃检查B.阿司匹林中〃炽灼残渣〃检查C.地意酚中二羟基葱醍的检查D.硫酸阿托品中食着碱的检查E,采用对照品比色法检查【答案】B【解析】硫酸阿托品中蔑着碱的检查阿托品为外消旋体，无旋光性，葭若碱为左旋体检查方法取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过-
0.40已知葭若碱的比旋度为-
32.5，控制游离葭若碱的限量为
24.6%阿司匹林中〃重金属〃检查，利用重金属杂质（以铅为代表）可在PH
3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较，要求供试品溶液所显的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量阿司匹林中〃炽灼残渣〃检查，将阿司匹林于700〜800C高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量地慈酚中二羟基葱醍的检查二羟基慈醍为地1酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收（为495）,而地意酚在该波长处几乎无吸收（为
2.2）o《中国药典》规定地慈酚加三氯甲烷制成每1ml中约含
0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过
0.12即可控制杂质二羟基葱醍的含量不大于
2.0%o
66、［题干］有关两性离子表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子表面活性剂C.在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂E,两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD【解析】两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂为合成表面活性剂，阴离子部分是竣酸盐，阳离子部分为季铁盐或胺盐其毒性小于阳离子表面活性剂
67、［多选题］下列叙述与82受体激动药构效关系相符的是A.基本结构是苯乙胺B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，口服活性较好C.若在氨基的a位引入甲基，可对抗代谢，使药物的作用时间延D.苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对B受体作用的选择性越高E,B-苯乙胺侧链B-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强【答案】ACDE
68、［不定项选择题］下列化学骨架名称为喳琳酮环A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】B
69、［单选题］溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E,临床用途【答案】B【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂高分子溶液剂系指高分子化合物以单分子形式分散于分散介质中形成的均相体，属热力学稳定体系溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体因此溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是药物分散形式
70、通过淋巴转运的物质为A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E,维生素类【答案】AC【解析】本题考查的是淋巴系统的转运药物在消化道的淋巴系统转运也是药物吸收途径之一通常药物在消化道的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运，淋巴系统转运几乎可忽略，因为淋巴液的流速比血流小得多，为血流的1/500~1/200一些油脂或结构与脂肪类似的药物及大分子药物，难以透过毛细血管的基膜进入毛细血管，较易进入没有基膜的毛细淋巴管，通过淋巴液进入全身循环经淋巴系统吸收的药物不经肝脏，不受肝脏首关效应的影响食物中的脂肪能加速淋巴液流动，使药物经淋巴系统的转运量增加淋巴系统转运对大分子药物及在肝脏中易代谢的药物的吸收有较大意义
71、［题干］以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A.应通过安全性评估B.对人体无毒害作用C.辅料无需检查微生物D.不与主药发生作用E,供注射剂用的应符合注射用质量要求【答案】C【解析】根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
72、［单选题］片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.竣甲基纤维素钠D.微粉硅胶E,甘露醇【答案】B
73、［多选题］质子泵抑制药抗溃疡药物的分子通常含有的结构有A.苯并睡嗪B.苯并咪噗C.毗咤环D.喀咤环E,亚磺酰基【答案】BCE
74、［单选题］以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静E,氟西汀【答案】E【解析】氟西汀属于非三环类的抗抑郁药
75、［单选题］碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E,补充体内物质【答案】B【解析】本题考查的是对药物作用机制的理解碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是通过复活胆碱酯酶，是通过影响酶的活性起作用
76、［单选题］青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R,5R,6R
8.25,5S,6S C.2S,5R,6R D.2S,5S,6R0E,2S,5R,6S【答案】C【解析】青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S,5R,6RO【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
77、［题干］以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E,依那普利【答案】ABCDE A.滴定分析法B.化学分析法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E,色谱分析法【答案】E【解析】体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析法具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法，测定的量可以达到口g甚至ng的水平放射免疫法的灵敏度最高，是在生物样品中加入理化性质、免疫学特性与待测物相同的经放射性同位素标记的待测物将该待测物与特异性抗体结合，用测量放射性的方法，测量并计算结合部分与游离部分的比值，从而确定待测物的量非放射免疫法是使用荧光基团、化学发光或生物发光组分以及酶作为标记物免疫分析方法多配有专用设备和试剂，操作相对简便，适合常规实验室使用，被普遍应用于临床治疗药物监测与临床生物化学研究和病理检验色谱分析法，色谱分析法包括气相色谱法GC、高效液相色谱法HPLC和色谱一质谱联用法GC-MS、LC-MS等答案选E
8、［单选题］不属于麻醉药品的是A.大麻B.芬太尼
78、［单选题］下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是A.阿米替林B.利培酮C.氟西汀D.地昔帕明E,氯丙嗪【答案】A【解析】本题考查的是精神病治疗药物的结构特征所给选项中利培酮是运用拼合原理设计的非经典抗精神病药，结构式较大;阿米替林为二苯并环庚二烯结构:地昔帕明含有二苯并氮草结构;氟西汀结构中含三氟甲基苯氧基和N-甲基苯丙氨结构，且含有一个手性中心;氯丙嗪为吩口塞嗪结构
79、［题干］下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体B.不消耗能量C.结构特异性D.逆浓度转运E,饱和性【答案】B【解析】主动转运有如下特点
①逆浓度梯度转运;
②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;
③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象;
④可与结构类似的物质发生竞争现象;
⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;
⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、喀咤及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;
⑦主动转运还有部位特异性
80、［单选题］华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E,组织纤溶酶原激活【答案】A【解析】华法林为香豆素类抗凝药，主要做用机制是抑制维生素K环氧还原酶，阻止维生素k由环氧型像氢醒型转变，从而影响凝血因子II、vn、ix、x的活性
81、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E,发光免疫法【答案】D【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】
82、［单选题］对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E,前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性
83、［题干］下列关于药物命名的说法正确的是A.含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B.药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C.药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D.国际非专利药品名称通常指的是最终药品E,药品通用名受专利保护【答案】C【解析】含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名,不得冒用、顶替别人的药物商品名称药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质，不是最终的药品药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称
84、［单选题］下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E,结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D
85、［题干］下列关于乳剂的特点，下列说法正确的是A.乳剂的液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度B.可增加难溶性药物的溶解度C.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性D.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味E,静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分【答案】ABCDE【解析】乳剂作为一种药物载体，其主要的特点包括
（1）乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
（2）0〃型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂
（3）减少药物的刺激性及毒副作用
（4）可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物
（5）外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
（6）静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效
86、［多选题］有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E,《中国药典》为〃部颁标准〃【答案】ABCD【解析】本题考查的是《中国药典》的基本知识我国的国家药品标准主要包括《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准,由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门颁布执行其中，《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》，亦简称为〃部颁标准〃或〃局颁标准〃;药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准《中国药典》每5年出版1版，每年出版1本增补本《中国药典》的版次以出版的年份表示，2015年版的药典记为《中国药典》2015年版，英文表示为ChP2015《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用，但现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成其中，一部分为上下两卷，上卷收载中药材及其饮片、植物油脂和提取物，下卷收载成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂;三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料《中国药典》标准体系构成包括凡例、通则及各部的标准正文三部分建议考生熟悉《中国药典》的基本知识本题答案应选ABCD
87、［题干］司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E,聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】C【解析】脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酎和二酎与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘
88、关于非线性药动学的特点表述不正确的是B.A.UC.与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E,其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】A
89、［多选题］《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E,凡士林【答案】ABCD【解析】熔点测定方法《中国药典》采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质当各品种项下未注明时，均系指第一法
90、［不定项选择题］第n相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E,乙基化反应【答案】D【解析】本组题考查第I相生物转化反应和第II相生物结合反应的相关知识第I相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第II相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等故本题答案应选D
91、［题干］溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.lnm B.
0.001〜
0.1u mC.
0.1〜10u m D.
0.1〜100u moE,lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1〜100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定系统
92、［单选题］关于剂型的分类，下列叙述错误的是A.糖浆剂为液体剂型B.溶胶剂为半固体剂型C.颗粒剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型E,吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型【答案】B
93、［题干］关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速，剂量准确B.发挥全身作用，不能发挥局部作用C.适用于不宜口服的药物D.易发生交叉污染，安全性不及口服制剂E,制造过程复杂，生产费用高【答案】B【解析】注射剂既可以发挥全身作用，也可以发挥局部作用
94、［单选题］下列叙述中哪项与普蔡洛尔相符A.为选择性B1受体阻断药B.为选择性B2受体阻断药C.临床使用其右旋体D.属于芳氧丙醇胺类药物，结构中芳环为秦环E,含有芳基乙醇胺结构片段【答案】D
95、［单选题］《中国药典》的英文名称缩写是A.BP B.INN C.USP D.CADNo E,Ch.P【答案】E【解析】《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiafThePeople sRepublicofChina,简称为C.美沙酮D.苯丙胺E,海洛因【答案】D【解析】本题考查的是致依赖性药物的分类致依赖性药物分为麻醉药品、精神药品和其他药品其中麻醉药品包括
（1）阿片类包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替咤、美沙酮和芬太尼（Fentanyl）等
（2）可卡因类包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊⑶大麻类包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚而苯丙胺属于精神药品选项D正确当选
9、［单选题］关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E,无饱和现象【答案】D【解析】本题考查的是被动扩散的特点被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部ChinesePharmacopoeia,缩写为Ch.Po【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】
96、［不定项选择题］下列化学骨架名称为芳基丙酸A.A B.B C.C D.Do E,E【答案】D
97、［单选题］色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E,峰面积【答案】A【解析】保留时间主要用于组分的鉴别；半高峰宽或峰宽主要用于色谱柱柱效的评价;峰高或峰面积主要用于组分的含量测定
98、［不定项选择题］增加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入磺酸基的作用是【答案】A【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力；药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中引入煌基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度故本组题答案应选C、B、E、Ao
99、［单选题］吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基B.双键C.酸键D.哌咤环E,酚羟基【答案】E【解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大故本品应避光、密封保存【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
100、［单选题］药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E,对功能无影响【答案】C【解析】药物效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋，功能的减弱称为抑制如咖啡因兴奋中枢神经以及肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等均属兴奋位特异性药物大多数以这种方式通过生物膜被动转运包括滤过和简单扩散选项D正确当选
10、［单选题］下列可导致血小板减少性紫瘢的药物不包括A.口引口朵美辛B.卡马西平C.青霉素D.氯霉素E,烷化剂【答案】C【解析】本题考查的是药物的毒性作用可导致血小板减少性紫瘢的药物有烷化剂、口引口朵美辛、卡马西平、氯霉素等
11、［题干］溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.lnm B.
0.001〜
0.1u mC.
0.1〜10口mD.
0.1〜100u mE,lnm【答案】B【解析】溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1〜lOOnm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定系统
12、［多选题］以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌咤类合成镇痛药D.临床常用外消旋体E,可用于戒除海洛因成瘾【答案】BDE【解析】临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用本品的安全窗较小，有效剂量与中毒量较接近美沙酮结构中含有一个手性碳原子，其R-对映异构体的镇痛活性是S-对映异构体的两倍，临床常用美沙酮的外消旋体
13、［单选题］青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R,5R,6R B.2S,5S,6S C.2S,5R,6R D.2S,5S,6RO E,2S,5R,6S【答案】C【解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S、5R、6RO
14、［题干］缓释制剂常用的增稠剂有A.乙基纤维素B.聚维酮PVP C.羟丙甲纤维素酗酸酯HPMCP D.羟丙甲纤维素HPMCE,蜂蜡【答案】B
15、［多选题］下列可用作抛射剂的气体包括A.HFA-134a四氟乙烷B.HFA-227七氟丙烷C.压缩二氧化碳D.压缩氮气E,乙醇【答案】ABCD
16、［题干］不含有芳基酸结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普蔡洛尔E,普罗帕酮【答案】A【解析】题中所给药物化学结构，只有胺碘酮结构不含有芳基酸盐酸胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，属苯并吠喃类化合物
17、［多选题］胺类药物在体内可发生的第I相反应有A.N-脱烷基反应B.N-氧化反应C.N-乙酰化反应D.脱氨氧化E,N-甲基化反应【答案】ABD【解析】本题考查的是I相代谢胺类化合物发生的I相代谢有N-脱烷基反应、N-氧化反应、脱氨氧化N-乙酰化反应和N-甲基化反应属于H相代谢
18、［多选题］关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H-或0H+催化水解，这种催化作用称为广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由0H-催化。
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