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2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[单选题]下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E,正确与错误【答案】A【解析】本题考查的是对量反应的理解量反应为药理效应的强弱呈连续性量的变化,可用数量或最大反应的百分率表示体温变化属于量反应而质反应为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而为反应的性质变化一般以阳性或阴性、全或无的方式表示惊厥与否、睡眠与否、存活与死亡、正确与错误都属于质反应
2、[单选题]结构与利多卡因相似,以酸键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E,奎尼丁【解析】此题考查的是生物半衰期的定义生物半衰期指体内药量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t i/2表示,单位是“时间”,如min、h等
18、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态E,给药剂量【答案】ABCDE【解析】本题考查影响药物作用的因素药物产生药理作用和发挥临床疗效是药物与机体相互作用的结果,受药物和机体多种因素的影响其中机体方面的因素包括年龄、性别、遗传因素、疾病状态和心理因素等药物方面的因素包括药物的理化性质、药物的剂量、给药时间及方法、疗程、药物剂型和给药途径、药物相互作用.
19、[多选题]属于烯丙胺类抗真菌药的有()A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比蔡芬D・米卡芬净E,氟胞喀咤【答案】AC
20、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原或抗体修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E,热敏感靶向制剂【答案】C
21、[不定项选择题]在胃中易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E,中性药物【答案】A【解析】本组题考查药物解离常数pKa、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系根据药物的解离常数pKa可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况,同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收碱性极弱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季镂盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差
22、[单选题]结构中具有17a位乙快基,属于孕激素类的药物是Oo A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.快雌醇D.快诺酮E,睾酮【答案】D【解析】本题考查的是孕激素类药物孕激素类药物的名字中通常含有“酮”字,药物名称中带有“快”字,说明含有快基,快诺酮是含有乙快基的孕激素类药物
23、[题干]可以抑制血小板凝聚,用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是A.塞来昔布B.毗罗昔康C.阿司匹林D.布洛芬E,口引口朵美辛【答案】C【解析】阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时,也可减少血小板血栓素A2的生成,起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用
24、[题干]某女性糖尿病患者,年龄65岁,肾功能不良,可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喳酮D.二甲双月瓜E,米格列奈【答案】ABCE【解析】由于二甲双胭主要经肾排出,所以肾功能不良患者谨慎使用
25、[多选题]与药效有关的药物立体结构因素包括A.光学异构B.脂水分配系数C.几何异构D.解离常数E,构象异构【答案】ACE
26、[单选题]下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊昔D.盐酸伊立替康E,盐酸拓扑替康【答案】C【解析】ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Io依托泊甘为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶H
27、[题干]下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎滨镂属于阳离子表面活性剂类防腐剂E,山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】B【解析】尼泊金类在酸性、中性溶液中均有抑菌作用,但在酸性溶液中作用较强,对大肠杆菌作用最强在弱碱性溶液中作用减弱,这是因为酚羟基解离所致
28、[多选题]下列属于离子通道阻滞药类的药物为A.硝苯地平B.胺碘酮C.阿托伐他汀D.维拉帕米E,依那普利【答案】ABD
29、[题干]患者,男,30岁,近期行阑尾切除手术,术后向医生陈述有心跳加快,口干,视物模糊等症状,医生查病历发现患者术前准备时注射了阿托品,此时给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者这是术后感染症状,需要加用抗感染药物B.告知患者这属于药物的副作用,过几天会自行缓解C.告知患者这属于药物的不良反应,需要加用毛果芸香碱改善病情D.告知患者手术后都会有这种表现,不用理会E,告知患者这是切除阑尾后的不良反应,以后只能通过加用药物对抗不良反应【答案】B【解析】阿托品的不良反应是心跳加快、口干、视物模糊,因此这些属于药物的副作用,停药后症状会自行缓解,无需加用药物
30、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E,单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】C【解析】低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醋剂等
31、[题干]脂质体的“流动性缓冲剂”是A.卵磷脂B.豆磷脂C.脑磷脂D.合成磷脂E,胆固醇【答案】E【解析】胆固醇具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓冲剂”
32、[单选题]氢氯曝嗪利尿的作用机制为A.影响免疫功能B.影响转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E,干扰核酸代谢【答案】B【解析】本题考查对药物作用机制的理解磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成胰岛素治疗糖尿病是通过补充体内缺乏的胰岛素,属于补充体内物质二筑基丁二酸钠解毒是通过络合重金属离子随尿排出,是通过改变细胞周围环境的理化性质而起作用氢氯睡嗪利尿是通过抑制肾小管Na+-Cl+转运体利尿,属于影响转运体起作用环花素抑制器官移植的排斥反应是通过影响免疫功能
33、[单选题]假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除
99.9%A.4tl/2B.6tl/2C.8tl/2D.10tl/2o E,12tl/2【答案】D【解析】当静脉滴注达到Css某一分数(fss)所需的时间以11/2的个数n来表示时,则n=-
3.321g(1-fss),将数值代入n=-
3.321g(1-
0.999),n=
9.96,大约为10tl/
234、[多选题]用于体内药品检测的体内样品的种类包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E,活体组织【答案】ABCE【解析】体内样品包括血样(最常用)、尿液(代谢物丰富)、唾液(采集便利)、活体组织(少用),故本题选ABCE
35、[题干]提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.制成环糊精包合物D.制成肠溶片E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义,除了粉末纳米化、使用表面活性剂外,还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度
36、[题干]以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鲸蜡醇层的作用是A.减轻用药刺激B.促进药物释放C.保持栓剂硬度D.增加栓剂的稳定性E,软化基质【答案】A【解析】聚乙二醇为乙二醇的高分子聚合物总称,为结晶性载体,易溶于水,为难溶性药物的常用载体PEG
10004000、6000三种的熔点分别为38℃~40℃、40℃~48℃、55℃~63℃通常将两种或两种以上的不同分子量的聚乙二醇加热熔融、混匀,制得所要求的栓剂基质本品不需冷藏,贮存方便,但吸湿性较强,对黏膜产生刺激性,加入约20%的水润湿或在栓剂表面涂鲸蜡醇、使用硬脂醇薄膜可减轻刺激
37、[单选题]R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于A.途径和剂型的影响B.剂量的影响【答案】A【解析】美西律Mexiletine是IB类抗心律失常药,美西律的化学结构与利多卡因类似,以酸键代替了利多卡因的酰胺键,稳定性更好其抗心律失常的作用和局部麻醉作用与利多卡因相同主要用于急、慢性心律失常,如室性早搏,室性心动过速,心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常答案选A
3、[不定项选择题]乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E,疏水性相互作用【答案】C【解析】本组题考查药物与受体的键合结合类型抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型属于共价键结合,为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酢酶的结合,形成的主要键合类型属于氢键结合;乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用,后两者均为可逆结合形式故本题答案应选C
4、[单选题]较易发生氧化降解的药物是A.青霉素G C.立体选择性D.酶诱导作用和抑制作用E,基因多态性【答案】C【解析】本题考查的是影响药物代谢因素结核病患者对异烟肌的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除
38、[多选题]属于烯丙胺类抗真菌药的有A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比秦芬D.米卡芬净E,氟胞喀咤【答案】AC
39、[题干]下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯镂E,蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】此题目选项中A属于阴离子表面活性剂,D属于阳离子表面活性剂,其余选项属于非离子型表面活性剂
40、[多选题]科学地选择检验方法的原则包括A.准B.灵敏C.简便D.快速E,经济【答案】ABCD【解析】根据〃准确、灵敏、简便、快速〃的原则,科学地选择检验方法
41、[题干]作片剂填充剂的是A.HPMC B.竣甲淀粉钠C.聚乙二醇D.微晶纤维素E,低取代羟丙基纤维素【答案】D【解析】AC为黏合剂,BE为崩解剂
42、[单选题]下列描述与口引噪美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪理环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基E,结构中含有□弓|fl朵环【答案】B【解析】口引味美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关,分子中5位取代基如甲氧基的存在可以有效防止该药在体内的代谢,且5位取代基的性质对活性亦有影响口引跺美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用,可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象,加强了与受体的作用口引口朵美辛口服吸收迅速,2〜3小时血药浓度达峰值,由于口引噪美辛为酸性物质pK=
4.5,它与血浆蛋白高度结合97%口引噪美辛经代谢失活,大约50%被代谢为5位-去甲基化的代谢物,有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合,排出体外结构式为答案选B
43、[单选题]巴比妥类药物常见不良反应不包括A.嗜睡B.皮炎C.精神依赖D.“宿醉”现象E,肌痉挛【答案】E
44、[多选题]提高药物稳定性的方法有A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E,对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】ABCDE【解析】本题考查的是药物制剂的稳定化方法将药物制成固体制剂、微囊或包合物、包衣、冻干粉以及制成前体药物均可提高药物稳定性
45、[单选题]诺氟沙星注射剂与氨茉西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E,成分的纯度【答案】B
46、[单选题]两性霉素B注射液,可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注若与电解质输液联合使用,易析出沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E,成分的纯度【答案】D
47、[题干]不属于药物制剂的物理配伍变化的是A.溶解度改变有药物析出B.两种药物混合后有吸湿现象C.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E,生成低共熔混合物产生液化【答案】D【解析】维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化
48、[多选题]胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E,N-乙酰化反应【答案】ABD【解析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位,一是在和氮原子相连接的碳原子上,发生N-脱烷基化和脱胺反应;另一是发生N-氧化反应
49、[单选题]与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中粉基D.为口阿片受体激动剂E,结构中有5个手性碳原子【答案】C
50、[多选题]肠溶型的薄膜衣材料是A.丙烯酸树脂H号B.丙烯酸树脂ni号C.Eudragi ID.HPMCPo E,HPMC【答案】ABCD【解析】本题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料肠溶型片剂包衣材料有丙烯酸树脂H号、丙烯酸树脂HI号、Eudragit/s.邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP、羟丙基甲基纤维素醐酸酯HPMCP等羟丙基甲基纤维素HPMC为胃溶型片剂包衣材料
51、[多选题]滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E,剩余滴定法【答案】BCE【解析】本题考查对滴定法中常用滴定方式的掌握程度常用的滴定方式包括直接滴定和间接滴定,其中间接滴定法中又包括剩余滴定和置换滴定建议考生熟悉基本滴定方式的分类故本题答案应选BCEO
52、[题干]生物利用度研究最常用的方法A.血药浓度法B.尿药数据法C.药理效应法D.唾液药物浓度法E,胆汁药物浓度法【答案】A【解析】血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
53、[单选题]除另有规定外,药物贮存项下未规定贮存温度的一般系指A.2℃—10℃B.不超过20℃C.10℃-30℃D.不超过20℃,并避光E,不超过-4℃【答案】C【解析】本题考查的是药品贮存的条件《中国药典》对某一药品未明确规定贮存条件时,一般系指常温贮存,即10℃〜30℃
54、[单选题]关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测E,对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案【答案】A【解析】给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗浓度,产生最佳的治疗作用和最小的副作用安全范围广的药物不需要严格的给药方案对于治疗指数小的药物,要求血药浓度的波动范围在最小中毒浓度与最小有效浓度之间,由于患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平,因而需要制定个体化给药方案对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物,剂量的微小改变,可能会导致治疗效果的显著差异,甚至会产生严重毒副作用,此类药物也需要制定个体化给药方案给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关,或血药浓度与药物副作用相关时才有意义
55、下列属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反应是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E,味觉障碍【答案】DE,【解析】研究表明,斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的筑基有关【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
56、[题干]体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E,毛发【答案】A【解析】体内样品包括各种体液和组织但是,在体内药物分析中最为常用的样本是血浆,它能够较为准确地反映药物在体内的状况
57、[单选题]月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E,抗氧剂【答案】B B.头抱嗖林C.肾上腺素D.氨茉青霉素E,乙酰水杨酸【答案】C【解析】药物的氧化过程与化学结构有关,如酚类、烯醇类、芳胺类、口比嘤酮类、曝嗪类药物较易氧化酚类药物这类药物分子中具有酚羟基,如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等
5、[多选题]能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片E,肠溶片【答案】AC【解析】本题考查不同制剂的特点舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快故本题答案应选AC【解析】阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分,带有负电荷,如高级脂肪酸盐、硫酸化物和磺酸化物等,月桂醇硫酸钠为高级脂肪醇硫酸酯类,为硫酸化物故本题答案应选B
58、[单选题]静脉注射用脂肪乳中含有甘油
2.5%g/nd,它的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E,增稠剂【答案】A
59、[单选题]以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铉E,酰胺【答案】C【解析】一般伯胺的活性较高,仲胺次之,叔胺最低季镂易电离成稳定的钱离子,作用较强,但口服吸收不好
60、配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E,保湿性【答案】D【解析】本题为识记题,配制药物溶液时,影响药物溶解速度的因素有温度、搅拌、粉碎,故将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的溶解速度,易与溶解度混淆,注意区分
61、[多选题]关于奋乃静下列叙述正确的是A.属于吩睡嗪类抗抑郁药B.结构中含有哌嗪环C.是多巴胺受体阻断药D.活性弱于氯丙嗪E,易被氧化,在空气或日光中放置,渐变为红色【答案】BCE
62、膜剂的缺点有A.载药量小B.只适合于小剂量的药物C.膜剂的重量差异不易控制D.收率不高E,载药量大【答案】ABCD【解析】膜剂的生产工艺简单,成膜材料用量较小,药物吸收快,体积小,质量轻,应用、携带及运输方便根据需要还可以制备不同释药速度的膜剂,有速释膜剂和缓释、恒释膜剂之分,缺点是载药量小,只适合于小剂量的药物,膜剂的重量差异不易控制,收率不高
63、[单选题]可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替咤C.芬太尼D.右丙氧芬E,吗啡【答案】A【解析】美沙酮镇痛作用强度与吗啡相当,但持续时间较长,镇静、抑制呼吸、缩瞳、引起便秘及升高胆道内压等作用较吗啡弱由于本品先与各种组织中蛋白结合,再缓慢释放入血,因此与吗啡等短效药物相比,耐受性与成瘾性发生较慢,戒断症状略轻口服美沙酮后再注射吗啡不能引起原有的欣快感,亦不出现戒断症状,因而使吗啡等的成瘾性减弱,并能减少吗啡或海洛因成瘾者自我注射带来的血液传播性疾病的危险因此,美沙酮被广泛用于治疗吗啡和海洛因成瘾,即使不能根治,但至少有很大的改善答案选A
64、[多选题]薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂E,遮光剂【答案】ABCDE【解析】本题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料薄膜衣材料主要包括高分子材料、增塑剂、释放调节剂、着色剂和遮光剂
65、[单选题]6位引入哌嗪二酮结构,可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是A.阿莫西林B.氨茉西林C.哌拉西林D.苯噗西林E,非奈西林【答案】C
66、[单选题]《中国药典》规定,检查棕稠氯霉素混悬液中A晶型含量,并要求限度10%,所采用的检测方法是A.核磁共振波谱法NMR B.旋光色散法0RD C.红外分光光度法IR D.单晶X射线衍射法SXRD oE,原子吸收分光光度法AAS【答案】C【解析】本题考查的是药物晶型检查方法《中国药典》规定检查棕桐氯霉素混悬液中A晶型含量采用IR法
67、[题干]以下为肠溶型薄膜衣材料的是A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.EudragitE D.醋酸纤维素酸酸酯E,羟丙基纤维素【答案】D【解析】AB是不溶型包衣材料,CE是胃溶性包衣材料
68、[多选题]污染热原的途径有A.从原料中带入B.从溶剂中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E,外包装时带入【答案】ABCD
69、[多选题]属于烯丙胺类抗真菌药的有A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比蔡芬D.米卡芬净E,氟胞嗑咤【答案】AC
70、[单选题]适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E,脊椎腔注射【答案】C【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在
0.2ml以内选项C正确当选
71、[单选题]药品质量标准中,收载药品外观、臭(味)、溶解度等内容的项目是()A.性状B.鉴别C.检查D.类别E,含量测定【答案】A【解析】本题考查的是《中国药典》正文记载内容《中国药典》性状项下记载药品的外观、臭(味)、溶解度以及物理常数等
72、属于噤吟核甘类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E,金刚烷胺【答案】B
73、[不定项选择题]药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品A.红色B.白色C.绿色D.黄色E,黑色【答案】D
74、[不定项选择题]以下外国药典的缩写是美国药典A.JP B.USP C.BP D.ChPo E,Ph.Eur.【答案】B【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP建议考生熟悉常见药典的缩写故本题答案应选B
75、[单选题]Noyes-Whitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E,脂水分配系数与吸收的关系【答案】A
76、[题干]与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定,易氧化C.结构中含有疏基D.可引起皮疹和味觉障碍E,血管紧张素转化酶抑制剂【答案】A【解析】卡托普利含有游离的竣基,显酸性
77、通过淋巴转运的物质为A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E,维生素类【答案】AC【解析】本题考查的是淋巴系统的转运药物在消化道的淋巴系统转运也是药物吸收途径之一通常药物在消化道的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运,淋巴系统转运几乎可忽略,因为淋巴液的流速比血流小得多,为血流的l/500^1/200o一些油脂或结构与脂肪类似的药物及大分子药物,难以透过毛细血管的基膜进入毛细血管,较易进入没有基膜的毛细淋巴管,通过淋巴液进入全身循环经淋巴系统吸收的药物不经肝脏,不受肝脏首关效应的影响食物中的脂肪能加速淋巴液流动,使药物经淋巴系统的转运量增加淋巴系统转运对大分子药物及在肝脏中易代谢的药物的吸收有较大意义
78、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E,pH与血液相等或接近【答案】D
79、[题干]磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A.恶噗烷酮类B.丁二酰亚胺类C.苯二氮(什卓)类D.乙内酰胭类E,二苯并氮杂(什卓)类【答案】D
6、[单选题]神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如下图所示神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活性的药物是【答案】D【解析】本题考查非核甘类抗病毒药奥司他韦奥司他韦的结构为六元环己烯竣酸衍生物,属于前药,在体内经代谢生成竣酸而发挥作用奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要的作用从结构分析,可看出D答案与神经氨酸相似A为利巴韦林,B为盐酸金刚烷胺,C为瞬甲酸钠,E为阿昔洛韦故本题答案应选D
7、[多选题]《中国药典》规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACDE【解析】本题考点是抗癫痫药的结构分类,磷苯妥英属于乙内酰月尿类抗癫痫药物
80、[题干]药物配伍使用的目的包括A.预期某些药物产生协同作用B.提高疗效,减少副作用C.减少或延缓耐药性的发生D.利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用E,为预防或治疗并发症而加用其他药物【答案】ABCDE【解析】配伍使用的目的可归纳为
(1)利用协同作用,以增强疗效,如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等
(2)提高疗效,减少或延缓耐药性的发生等,如磺胺药与甲氧茉氨口密咤(TMP)联用、阿莫西林与克拉维酸联用
(3)利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应,如用吗啡镇痛时常配伍阿托品,以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用
(4)预防或治疗合并症或多种疾病
81、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2〜10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃0E,常温是指20〜30℃【答案】C【解析】考查药典凡例中的重点概念标准品、对照品是一对概念,常混淆出题标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不同点在于标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时,按效价单位(或ug)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定冷处系指2〜10℃,常温指10〜30℃,凉暗处是指避光且不超过20℃o
82、[单选题]酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算已知苯巴比妥的pKa约为
7.4,在生理pH为
7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%O E,90%【答案】C【解析】本题考查药物的解离度酸性药物在体内的解离程度依据公式1g带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故本题答案应选C
83、[题干]微生物限度检查的计数方法有A.平皿法B.薄膜过滤法C.比浊法D.最可能数法E,比色法【答案】ABD【解析】微生物限度检查的计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法
84、输液主要存在的问题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E,出现可见异物与不溶性微粒【答案】ADE
85、[多选题]属于第H相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E,乙酰化结合【答案】ABCE【解析】属于第H相生物结合代谢的反应有
1.葡萄糖醛酸的结合
2.与硫酸的结合
3.与氨基酸的结合
4.乙酰化结合
86、[多选题]药动学模型主要包括A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型E,药动学/药效学模型【答案】ABCDE
87、[题干]下列药物中,哪个药物结构中不含竣基却具有酸性A.阿司匹林B.布洛芬C.美洛昔康D.口那朵美辛E,蔡普生【答案】C【解析】考查本组药物的结构特征及酸碱性美洛昔康结构中含有烯醇结构,具有酸性其余药物均含有竣基故本题答案应选C
88、[单选题]抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺伯C.昂丹司琼D.紫杉醇E,阿糖胞首【答案】A
89、关于受体部分激动剂的论述正确的是A.可降低激动剂的最大效应B.与受体具有高的亲和力C,具有激动剂与拮抗剂两重性D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用E,高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移【答案】BCDE
90、[单选题]黄曲霉素B致癌的分子机制是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烧化反应D.杂环氧化E,代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物【答案】E【解析】根据题干直接分析,黄曲霉素B致癌的分子机制是代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物,故本题选E
91、[题干]乳剂由0/W型转变为W/0型的现象称为乳剂的A.絮凝B.分层C.转相D.合并E,破坏【答案】C【解析】乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相,由0/W型转变为W/0型或由W/0型转变为0/W型
92、[题干题]根据材料,回答洛美沙星结构如下对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400咽,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug-h/ml W36ug-h/mlo可作为左旋体应用的喳诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E,司帕沙星【答案】D【解析】本组题考查喳诺酮类抗菌药的构效关系、结构特征及作用特点洛美沙星关键药效基团是3-竣基,4-埃基;洛美沙星8位引入氟后,使洛美沙星口服利用度增加;8位有氟原子取代含二氟,活性增加,但光毒性也增加;药用左旋体的喳诺酮类药物是氧氟沙星,其药物名称为左氧氟沙星
93、[多选题]存在一级吸收过程的给药途径是A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D.口服给药E,舌下给药【答案】ADE【解析】本题考查的是药物的体内过程静脉内直接给药没有吸收过程
94、[单选题]影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E,填充剂【答案】A【解析】此题考查外界因素对药物制剂稳定性的影响包括有温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分以及包装材料
95、[单选题]注射剂的优点不包括哪项()A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E,可以产生定向作用【答案】D【解析】本题考查的是注射剂的特点
(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠
(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物
(3)可发挥局部定位作用但注射给药不方便,注射时易引起疼痛
(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂
(5)制造过程复杂,对生产的环境及设备要求高,生产费用较大,价格较高选项D正确当选
96、[单选题]白种人服用异烟脱后,易发生多发性神经炎是由于()A.给药途径的影响B.酶诱导的影响C.年龄的影响D.基因多态性E,性别的影响【答案】D
97、[单选题]下列描述与口引噪美辛结构不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有咪理环C.结构中含有甲氧基D.结构中含有竣基E,结构中含有□弓|fl朵环【答案】B【解析】咪嘤环是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物咧噪美辛并无咪噗环
98、[单选题]药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.给药时间B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E,制剂类型【答案】B【解析】药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度,以及药物和组织结合的程度
99、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E,对功能无影响【答案】C【解析】药物效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的增强称为兴奋,功能的减弱称为抑制如咖啡因兴奋中枢神经以及肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等均属兴奋
100、[单选题]下列关于稳定性试验的说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括加速试验和长期试验D.长期试验应在实际贮存条件下进行E,加速试验应在超常试验条件下进行【答案】C【解析】供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质,其特性量值一般按纯度觥计标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质,其特性量值按效价单位U或重量单位ug计,以国际标准物质进行标定,供试品的效价以标准品的效价单位赋值
8、[单选题]胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E,外观【答案】C【解析】本题考查的是口服胶囊剂的质量要求胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等硬度为片剂的质量检查项目
9、为了增加药物吸收,降低药物酸性,可将竣酸类药物制成A.磺酸类药物B.醇类药物C.盐类药物D.酰胺类药物E,酯类药物【答案】E【解析】竣酸成酯可增大脂溶性,易被吸收酯基化合物进入体内后,易在体内酶的作用下发生水解反应生成竣酸,利用这一性质,将竣酸制成酯类前药
10、[单选题]根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科,属于A.时辰药效学B.时辰毒理学C.时辰药理学D.时辰药动学E,时辰生物学【答案】C【解析】本题考查的是对生物与药物时辰性相关学科基本概念的理解时辰药效学和时辰毒理学是研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科分别以有效性或毒性作为研究重点时辰药理学研究药物与生物的内源性周期节律变化的关系,是在对药物治疗效果进行研究的基础上,根据机体生物节律,选择合理药物用药时间的药理学分支学科
11、[单选题]薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E,使膜材具有挥发性【答案】A
12、[题干]下列关于乳剂的特点,下列说法正确的是A.乳剂的液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度B.可增加难溶性药物的溶解度C.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性D.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味E,静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分【答案】ABCDE【解析】乳剂作为一种药物载体,其主要的特点包括
(1)乳剂中液滴的分散度很大,药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
(2)0/W型乳剂可掩盖药物的不良气味,并可以加入矫味剂
(3)减少药物的刺激性及毒副作用
(4)可增加难溶性药物的溶解度,如纳米乳,提高药物的稳定性,如对水敏感的药物
(5)外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
(6)静脉注射乳剂,可使药物具有靶向作用,提高疗效
13、[单选题]静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于()A.kB.tl/2C.ClD.kOE,v【答案】D【解析】本题考查的是单室模型静脉滴注的公式Css=kO/kv选项D正确当选
14、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.金刚乙胺B.沙奎那韦C.瞬甲酸钠D.奥司他韦E,利巴韦林【答案】D【解析】本题考查奥司他韦的临床应用及作用用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是奥司他韦,为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂
15、[多选题]非留体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E,水杨酸类药物【答案】ABC【解析】非笛体抗炎药包含竣酸类、非竣酸类竣酸类包括芳基乙酸类、芳基丙酸类药物非竣酸类药物包括西康类、昔布类
16、[多选题]下列属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反应是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E,味觉障碍【答案】DE【解析】研究表明,斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的筑基有关【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
17、[单选题]体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E,首过效应【答案】C。