还剩55页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷
1、[题干]关于表面活性剂的说法,错误的是A.表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子B.非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液pH的影响,可用于内服制剂、外用制剂C.表面活性剂的毒性顺序为阴离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂》非离子表面活性剂D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于非离子表面活性剂,商品名为普朗尼克E,阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大,故不作内服乳剂的乳化剂用【答案】C【解析】表面活性剂的毒性顺序为阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂
2、[单选题]含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E,水解代谢【答案】A生的化学结构的转化;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程;药物的代谢与排泄统称为消除
19、[多选题]有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E,结构中有1个手性碳,临床用外消旋体【答案】BDE【解析】主要的代谢产物均为N-去甲氟西汀,也是R-和S-对映体;具有与氟西汀相同的药理活性,均是5-HT再吸收的强效抑制药氟西汀分子中含有手性碳原子,过去临床上使用氟西汀的消旋体,现已分离单独使用S-氟西汀,降低了毒性和副作用,安全性更高【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】
20、[单选题]以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E,洛莫司汀【答案】B
21、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E,N-乙酰化反应【答案】ABDE【解析】本题考查胺类药物第I相生物转化反应的规律和第n相生物转化反应的规律胺类药物发生第I相生物转化反应有叔胺的N-氧化反应和N-脱烷基化反应伯胺可发生氧化脱氨反应;芳伯胺可发生N-乙酰化反应代谢反应中无加成反应
22、关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E,分子量的大小对吸收无影响【答案】E【解析】小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢分子量小于1000时,分子量对吸收速率的影响不明显
23、[单选题]利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E,补充体内物质【答案】C【解析】本题考查的是对药物作用机制的理解利多卡因产生局麻作用是通过抑制钠离子通道阻断神经冲动的传导,产生局麻作用,属于通过影响细胞膜离子通道起作用
24、[题干]氟哌咤醇与以下哪些药物临床用途相似A.地西泮B.氯普暖吨C.奋乃静D.喋毗坦E,氯丙嗪【答案】BCE【解析】氯普睡吨与舒必利、奋乃静、氯丙嗪同为抗精神病药
25、[单选题]薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E,使膜材具有挥发性【答案】A
26、[多选题]下列药物中含有四氮喋环的为A.氯沙坦B.缴沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯E,厄贝沙坦【答案】ABDE
27、[题干]《中国药典》的编制和修订单位为A.国家药典委员会B.CFDA C.中国药品生物制品检定所D.国家标准化委员会E,卫生部【答案】A【解析】《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局CFDA颁布执行
28、[单选题]属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本胭B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胭D.阿卡波糖E,米格列醇【答案】C【解析】本题考查本组药物的作用机制及分类胰岛素增敏药包括:
①双灰类胰岛素增敏药,代表药物盐酸二甲双服;
②嚷噗烷二酮类胰岛素增敏药,代表药物有盐酸毗格列酮故本题答案应选C
29、下列关于气雾剂的叙述正确的是A.气雾剂按照给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂和外用气雾剂B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注C.混悬型气雾剂为三相气雾剂D.乳剂型气雾剂为两种不溶性液体形成三相E,溶液型气雾剂为二相气雾剂【答案】ABCDE
30、[不定项选择题]增加药物的水溶性,并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入羟基的作用是【答案】C【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入烽基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度故本组题答案应选C、B、E、Ao
31、[单选题]下列药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛E,苯睡陡【答案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药,属于合成镇痛药
32、[多选题]红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同,具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E,用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC【解析】根据题干分析,红外光谱由红外光区等构成;不同化合物IR光谱不同,具有指纹性;红外光谱多用于有机药物鉴别,不可用于鉴别无机药物,不同晶型药物若采用红外光谱鉴别会导致绘制光谱图与《药品红外光谱集》所收载的光谱图不一致综合分析,本题选B、Co
33、[题干]不属于药品包装材料质量要求的是A.确认材料来源一致性B.检查材料在水中的浸出物质C.检查材料的密封性和生物安全D.检查材料的抗跌落性E,药品的紫外吸收度【答案】E【解析】确认材料来源一致性,检查材料在水中的浸出物质,检查材料的密封性和生物安全,检查材料的抗跌落性都属于药品包装材料的质量要求
34、[多选题]昂丹司琼具有哪些特性A.结构中含有咔噗结构B.具有手性碳原子,其S体活性大于R体活性C.具有手性碳原子,其R体活性大于S体活性D.为选择性的5-HT3受体拮抗剂E,结构中含有咪唾环【答案】ACDE【解析】昂丹司琼分子是由咔陛酮和2-甲基咪陛组成,咔噗环上的3位碳具有手性,其中R体的活性较大,临床上使用外消旋体昂丹司琼为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂
35、[单选题]下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E,阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫【答案】D【解析】本题考查的是剂型的概念几乎所有的药物在临床应用之前,都必须挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等选项D正确当选
36、[单选题]盐酸西替利嗪属于0A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】E
37、[单选题]关于纯化水的说法,错误的是A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E,可作为配制注射剂的溶剂【答案】E【解析】本题考查的是纯化水的性质纯化水纯化水为饮用水经蒸储法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水,不含任何附加剂纯化水不得用于注射剂的配制与稀释选项E正确当选
38、[题干]“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反应B.继发反应C.毒性反应D.首剂效应E,特殊毒性【答案】E【解析】沙利度胺具有致畸作用,产生海豹儿,这属于特殊毒性反应
39、[题干]可被氧化成亚碉或硼的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化,还原生成芳香胺基还原是一个多步骤过程,其间经历亚硝基、羟胺等中间步骤还原得到的羟胺毒性大,可致癌和产生细胞毒性硝基苯长期使用会引起高铁血红蛋白症,也是由还原中得到苯基羟胺所致氯霉素中的对硝基苯基经生物转化还原生成对氨基苯化合物正确答案为A
3、[多选题]非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】非经胃肠道给药剂型此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型,包括
①注射给药如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;
②皮肤给药如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;
③口腔给药如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;
④鼻腔给药如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;
⑤肺部给药如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;
⑥眼部给药如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;
⑦直肠、阴道和尿道给药如灌肠剂、栓剂等选项ABCDE正确当选
4、[单选题]下列不属于第H相结合反应的是A.
0、N、S和C的葡萄糖醛昔化B.核甘类药物的磷酸化D.硫酸类药物E,酸类药物【答案】D【解析】硫酸与醛类化合物的不同点是前者可氧化成亚飒或碉,它们的极性强于硫酸
40、[题干]可以作消毒剂的表面活性剂是A.苇泽B.卖泽C.司盘D.吐温E,苯扎漠钱【答案】E【解析】表面活性剂由于其毒性较大,主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒常用品种有苯扎氯镂、苯扎澳镂
41、[不定项选择题]增加药物的水溶性,并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间E,药物分子中引入磺酸基的作用是【答案】A【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入燃基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度故本组题答案应选C、B、E Ao
42、[多选题]胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E,N-乙酰化反应【答案】ABD【解析】胺类药物胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位,一是在和氮原子相连接的碳原子上,发生N-脱烷基化和脱胺反应;另一是发生N-氧化反应
43、常用的包薄膜衣材料有A.羟丙基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素醐酸酯D.丙烯酸树脂II号E,聚乙二醇【答案】ABCD【解析】薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类
①胃溶型系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯此咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等;
②肠溶型系指在胃中不溶,但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素醐酸酯、丙烯酸树脂类(I、II、III号)、羟丙基甲基纤维素献酸酯等;
③水不溶型系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等
44、[题干]下列关于溶胶剂的正确表述是A.溶胶剂属于热力学不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构D.C电位越大,溶胶剂的稳定性越差E,溶胶粒子越小,布朗运动越激烈,因而沉降速度越小【答案】ACE【解析】溶胶剂中加入电解质胶粒易合并聚集而不是盐析;c电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力,c电位愈大斥力愈大,胶粒愈不宜聚结,溶胶剂愈稳定
45、[题干]关于表面活性剂的说法,错误的是A.表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子B.非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液pH的影响,可用于内服制剂、外用制剂C.表面活性剂的毒性顺序为阴离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂》非离子表面活性剂D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于非离子表面活性剂,商品名为普朗尼克E,阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大,故不作内服乳剂的乳化剂用【答案】C【解析】表面活性剂的毒性顺序为阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂
46、[单选题]在某注射剂中加入亚硫酸氢钠,其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E,增溶剂【答案】D【解析】表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂选项D正确当选
47、[多选题]药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E,制成包合物【答案】ABCE【解析】D属于结构改造,而不属于改进剂型的稳定性方法选项ABCE正确当选
48、[多选题]属于磺酰胭类的胰岛素分泌促进剂有A.格列本版B.格列齐特C.瑞格列奈D.那格列奈E,甲苯磺丁月尿【答案】ABE
49、[多选题]下列药物崩解时限为5分钟的是A.普通片B.糖衣片C.舌下片D.可溶片E,泡腾片【答案】CE【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求可溶片、分散片的崩解时限是3分钟;舌下片、泡腾片的崩解时限是5分钟;普通片的崩解时限是15分钟;薄膜衣片、含片的崩解时限是30分钟;糖衣片、肠衣片的崩解时限是60分钟
50、[单选题]有关脂水分配系数对药效的影响,说法正确的是()A.药物的亲脂性有利于药物的溶解和转运扩散B.药物的亲水性有利于药物的跨膜渗透和胃肠道吸收C.药物的脂水分配系数是药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比D.脂水分配系数用P表示,为了客观反映脂水分配系数的影响,常用其对数IgP来表示,P或IgP值越大,药物的水溶性越大E,药物的脂水分配系数应在合理范围内,过高或过低都对药效产生不利影响【答案】E【解析】本题考查的是理化性质对药效的影响药物要转运扩散至血液或体液,需要溶解在水中,要求药物有一定的水溶性(又称为亲水性)药物在通过各种生物膜包括细胞膜时,需要其具有一定的脂溶性(又称为亲脂性),故A和B选项错误药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响,故E选项正确在药学研究中,评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数,用P来表示,其定义为药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比,故P或IgP值越大,药物的脂溶性越大,故C、D选项错误
51、[多选题]薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂E,遮光剂【答案】ABCDE
52、[单选题]影响肌内注射给药的因素有A.药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择B.局部血流量,溶媒的选择,分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度,食物种类,不同剂型D.药物基质的选择,药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质E,制剂的黏度,pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】B【解析】本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择
53、关于微囊技术的说法错误的是D.PLA.是生物可降解的高分子囊材E,将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊【解析】解析此题考查微球的分类、特点与质量要求微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体,属于基质型骨架微粒;微球粒径范围一般为1〜500U;微球具有良好的靶向性,而且安全;大于3u m的微球将被肺有效截获,主要浓集于肺;小于3U m的微球会很快被网状内皮系统的巨噬细胞清除,主要集中于肝、脾等网状内皮系统丰富的组织,最终到达肝脏的枯否细胞的溶酶体中;小于
0.1口m的微球可以透过血管细胞的间隙而离开体循环故本题答案应选D.【答案】C【解析】解析药物微囊化的特点1)提高药物的稳定性,易水解药物制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响,防止药物的分解,提高药物的化学稳定性2)掩盖药物的不良臭味3)防止药物在胃内失活,减少药物对胃的刺激性4)控制药物的释放,用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的5)使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用,如油类、香料和脂溶性维生素6)减少药物的配伍变化,分别包囊后可以避免配伍变化7)使药物浓集于靶区合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类其中聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子
54、[多选题]以下关于第I相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较II相生物转化小E,有些药物经第I相反应后,无需进行第H相的结合反应【答案】ABE【解析】第I相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、竣基、筑基、氨基等第n相生物结合,是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物但是也有药物经第I相反应后,无需进行第n相的结合反应,即排出体外其中第I相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大
55、[多选题]胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E,N-乙酰化反应【答案】ABDE【解析】本题考查胺类药物第I相生物转化反应的规律和第n相生物转化反应的规律胺类药物发生第I相生物转化反应有叔胺的N-氧化反应和N-脱烷基化反应伯胺可发生氧化脱氨反应;芳伯胺可发生N-乙酰化反应代谢反应中无加成反应,故本题答案应选ABDE
56、[单选题]蔡普生属于下列哪一类药物A.口比哇酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E,1,2-苯并曝嗪类C.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基D.酚羟基的硫酸酯化E,苯甲酸形成马尿酸【答案】B【解析】本题考查药物代谢中结合反应的类型核昔类药物的磷酸化不属于第n相结合反应故本题答案应选B
5、[题干]研磨易发生爆炸A.多巴胺-碳酸氢钠B.环丙沙星-甲硝噗C.利尿剂-澳化镂D.高锦酸钾-氯化钠E,高镒酸钾-甘油【答案】E【解析】以下药物混合研磨时,可能发生爆炸氯化钾与硫、高锈酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等又如碘与白降汞混合研磨能产生碘化氮,如有乙醇存在可引起爆炸
6、[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片B.胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂》包衣片C.片剂〉包衣片>胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂【答案】D【解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物
57、[题干]以下属于载体转运的是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E,被动扩散【答案】C【解析】载体转运包括主动转运和易化扩散
58、[单选题]有关药品标准的说法,错误的是A.国家药品标准是我国法定的药品标准,具有法律效力B.药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定D.我国的药品标准体系包括《中华人民共和国药典》、药品标准、药品注册标准和企业药品标准E,药品企业标准中指标限度的要求不应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准【答案】E【解析】本题考查的是药品标准我国药品标准体系由四部分构成:《中国药典》、药品标准(国家药品监督管理局颁布,简称局颁标准)、药品注册标准和企业药品标准其中《中国药典》、药品标准属于国家药品标准,国家药品标准是我国法定的药品标准具有法律效力;药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准药品注册标准是指由国家药品监督管理局核准给申请人特定药品的质量标准(也称为“核准标准”),生产该药品的药品生产企业应当执行该注册标准,药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定“企业药品标准”或“企业内控标准”,仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用,属于非法定标准企业药品标准中的检验项目与检验方法常同于该药品的国家标准或注册标准,但指标限度的要求应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准,故E选项错误
59、[单选题]人体肠道pH值约
4.8〜
8.2,当肠道pH为
7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是()A.奎宁(弱碱pKa
8.5)B.麻黄碱(弱碱pKa
9.6)C.地西泮(弱碱pKa
3.4)D.苯巴比妥(弱酸PKa
7.4)0E,阿司匹林(弱酸pKa
3.5)【答案】C
60、[单选题]《中国药典》中,收载阿司匹林〃含量测定〃的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E,三部正文【答案】D
61、[题干]溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.临床用途E,体系荷电【答案】B【解析】溶胶剂是以多分子聚集体分散的,而溶液剂是以分子或离子状态分散的
62、[单选题]皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润,可选用()A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物B.糊剂,增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去,再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E,洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A
63、[单选题]对《中国药典》收录的正文、名称与编排、项目与要求、检验方法与限度等做统一规定的部分是()A.正文B.通则C.凡例D.《中国药典》一部E,《中国药典》二部【答案】C【解析】本题考查的是凡例的定义凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定,在《中国药典》各部中列于正文之前
64、[单选题]地西泮化学结构中的母核为A.1,4-苯并二氮(什卓)环B.1,5-苯并二氮(什卓)环C.二苯并氮杂(什卓)环D.苯并氮杂(什卓)环E,1,5-二氮杂(甘卓)环【答案】A
65、[单选题]下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.口比格列酮E,格列喳酮【答案】B【解析】那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍由于其基本结构为氨基酸,决定了该药的毒性很低,降糖作用良好
66、[题干]下列关于乳剂的特点,下列说法正确的是A.乳剂的液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度B.可增加难溶性药物的溶解度C.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性D.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味E,静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分【答案】ABCDE【解析】乳剂作为一种药物载体,其主要的特点包括
(1)乳剂中液滴的分散度很大,药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高
(2)0/W型乳剂可掩盖药物的不良气味,并可以加入矫味剂
(3)减少药物的刺激性及毒副作用4可增加难溶性药物的溶解度,如纳米乳,提高药物的稳定性,如对水敏感的药物5外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性6静脉注射乳剂,可使药物具有靶向作用,提高疗效
67、[单选题]羟丙基纤维素的缩写为A.HPC B.HPMC C.PVP D.CAPo E,EC【答案】A【解析】本题考查的是口服固体制剂的相关包衣材料胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、聚乙烯叱咯烷酮PVP;肠溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素醐酸酯HPMCP、醋酸纤维素醐酸酯CAP;水不溶型薄膜衣材料有乙基纤维素EC
68、[单选题]有关氨芳西林的叙述,错误的是A.侧链氨基使其具有广谱性B.耐酸可以口服,口服生物利用度低C.在水溶液中可以发生聚合反应,24小时失效D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性E,在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中,可发生分子内环合,生成2,5-毗嗪二酮而失效【答案】D【解析】本题考查的是青霉素类药物B-内酰胺类药物的作用机制是抑制细菌黏肽转肽酶,从而抑制细菌细胞壁的合成,D选项错误氨苇西林、阿莫西林6位侧链引入氨基,扩大了抗菌谱,属于广谱青霉素类药物,耐酸可以口服,但氨苇西林口服生物利用度低,阿莫西林口服生物利用度提高阿莫西林、氨苇西林均不耐酶化学稳定性方面,氨苇西林、阿莫西林在水溶液中可以发生聚合反应,24h失效;在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中,可发生分子内环合,生成2,5-口比嗪二酮而失效
69、[题干]分子中含有酯键,在水溶液或吸收水分后易发生水解反应的是A.维生素C B.肾上腺素C.普鲁卡因D.青霉素E,维生素E【答案】C
70、[单选题]可待因具有成瘾性,其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E,可待因本身具有成瘾性【答案】B【解析】将吗啡3位羟基甲基化得到可待因Codeine可待因在体内需经CYP2D6代谢脱甲基生成吗啡后,产生镇痛作用答案选B
71、[多选题]能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E,PEG4000【答案】ABCD【解析】本题考查的是注射用溶剂性质注射用水性溶剂主要有乙醇、丙二醇、聚乙二醇PEG
300、PEG400为液体,PEG4000为固体不与水互溶和甘油
72、[多选题]关于马来酸氯苯那敏,下列说法正确的有A.是氨烷基酸类H1受体阻断药B.有一个手性碳,S-异构体活性强C.对中枢抑制作用较弱,嗜睡副作用较小,抗胆碱作用也较弱D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物E,分子中含有叱咤基、4-氯苯基、二甲氨基【答案】BCDE
73、[单选题]关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E,软膏剂为半固体剂型【答案】C【解析】溶胶剂属于胶体溶液
74、[题干]具有磺酰JR结构,通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本版B.格列叱嗪C.格列齐特D.那格列奈E,米格列奈【答案】ABC【解析】磺酰服类胰岛素分泌促进剂代表药物有格列本服、格列毗嗪、格列齐特、格列美月尿
75、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是A.琥乙红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E,罗红霉素【答案】ACDE【解析】选项中阿奇霉素含有15环大环,而其余药物含有14元大环;注意区分
76、[单选题]具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是A.美洛昔康B.口引味美辛C.蔡普生D.芬布芬E,酮洛芬【答案】A D.溶液齐9混悬齐IJ>胶囊齐IJ〉片剂〉包衣片E,包衣片〉片齐》胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂【答案】D【解析】本题考查的是剂型对药物吸收的影响不同剂型药物溶出速度不同,吸收速度有差异通常溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
7、[题干]决定药物进入体循环的速度和量的是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E,消除【答案】A【解析】吸收过程决定药物进入体循环的速度和量
8、[单选题]在日光照射下可发生严重的光毒性(变态)反应的药物是A.舍曲林B.氟口比咤醇C.氟西汀【解析】本题考查美洛昔康的结构特征其余答案均为芳基烷酸类故本题答案应选A
77、[单选题]非特异性结构药物的药效主要取决于药物的A.化学结构B.理化性质C.构效关系D.剂型E,给药途径【答案】B
78、[单选题]下列药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛E,苯噫碇【答案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药,属于合成镇痛药
79、关于微囊技术的说法错误的是D.PLA.是生物可降解的高分子囊材E,将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊【解析】解析此题考查微球的分类、特点与质量要求微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体,属于基质型骨架微粒;微球粒径范围一般为1〜500口叫微球具有良好的靶向性,而且安全;大于311nl的微球将被肺有效截获,主要浓集于肺;小于3P m的微球会很快被网状内皮系统的巨噬细胞清除,主要集中于肝、脾等网状内皮系统丰富的组织,最终到达肝脏的枯否细胞的溶酶体中;小于
0.1um的微球可以透过血管细胞的间隙而离开体循环故本题答案应选D.o【答案】C【解析】解析药物微囊化的特点1)提高药物的稳定性,易水解药物制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响,防止药物的分解,提高药物的化学稳定性2)掩盖药物的不良臭味3)防止药物在胃内失活,减少药物对胃的刺激性4)控制药物的释放,用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的5)使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用,如油类、香料和脂溶性维生素6)减少药物的配伍变化,分别包囊后可以避免配伍变化7)使药物浓集于靶区合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类其中聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子
80、[单选题]药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E,无饱和性和置换现象【答案】C【解析】本题考查药物分布药物与血浆蛋白结合是可逆过程,有饱和现象,游离型和结合型之间存在着动态平衡关系
81、[题干]胶囊剂分为A.硬胶囊B.软胶囊C.缓释胶囊D.控释胶囊E,肠溶胶囊【答案】ABCDE【解析】依据胶囊剂的溶解与释放特性,可分为硬胶囊(通称为胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供口服用
82、以下属于遗传因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E,特异质反应【答案】BCDE【解析】遗传因素主要包括药物作用靶点、转运体和代谢酶的遗传多态性表现为种属差异、种族差异和个体差异年龄属于生理因素影响药物的作用
83、[单选题]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E,药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】C【解析】如果药物具有一级消除过程,则某一个体在一定期间内药物的k值保持不变,与给药途径、药物剂型和剂量无关,它反映药物本身的性质体现在体内被代谢和/或排泄的快慢,是药物的特征参数
84、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E,氯氮平【答案】C
85、[单选题]不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸普罗帕酮B.奎尼丁C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E,盐酸胺碘酮【答案】E【解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂,ABCD属于钠通道阻滞齐IJ,所以此题选E
86、[多选题]使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E,甲基化结合反应【答案】ACD【解析】本题考查药物的结合反应药物的结合反应包括与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应(前四项均使亲水性增加)、乙酰化结合反应与甲基化反应(后两者皆降低亲水性)故本题答案应选ACD
87、[题干]药物对细胞色素P450的作用有A.可逆性抑制B.不可逆性抑制C.类不可逆性抑制D.诱导作用E,类可逆性抑制作用【答案】ABCD【解析】药物对细胞色素P450具有抑制或诱导作用,其中抑制剂大致可分为三种类型可逆性抑制剂、不可逆性抑制剂和类不可逆性抑制剂
88、[不定项选择题]氨氯地平的作用靶点是()A.血管紧张素转化酶B.B肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E,钾离子通道【答案】D【解析】本组题考查药物的作用靶点血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;B-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢叱咤类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点
89、[题干]利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有A.包衣B.制成不溶性骨架片C.制成亲水性凝胶骨架片D.微囊化E,制成溶蚀性骨架片【答案】ABD【解析】本题主要考查利用扩散原理的制备缓(控)释制剂的方法利用扩散原理达到缓(控)释作用的有制成包衣小丸或片剂、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂、制成乳剂溶蚀性骨架片中药物可以从骨架中释放,骨架本身也处于溶解过程,所以是溶蚀与扩散、溶出相结合亲水性凝胶骨架片遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主故本题答案应选ABD
90、[多选题]葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.0的葡萄糖醛昔化B.C的葡萄糖醛甘化C.N的葡萄糖醛昔化D.S的葡萄糖醛甘化E,C1的葡萄糖醛昔化【答案】ABCD【解析】本题考查药物发生的第II相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型属于葡萄糖醛酸结合反应的类型有四种0-、
2、S-和C-的葡萄糖醛甘化,没有C1-葡萄糖醛昔化故本题答案应选ABCD
91、[单选题]药典中,收载阿司匹林“含量测定”部分是0A.一部的凡例B.一部的正文C.一部附录D.二部的凡例E,二部的正文【答案】E【解析】考察药典的结构阿司匹林属于化学药品,所以收载在二部含量测定属于正文内容,所以答案为E正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等选项E正确当选
92、[题干]根据药品不良反应的性质分类,与药物剂量相关,发生率高,死亡率低的不良反应包括A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E,特异质反应【答案】ABC【解析】A型不良反应指与药物剂量相关,容易预测,发生率高,死亡率低的不良反应主要包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药反应
93、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点,将受体分为A.G蛋白偶联受体B.突触前膜受体C.离子通道受体D.具有酪氨酸激酶活性的受体E,调节基因转录的受体【答案】ACDE【解析】此题考查受体的分类,药物或内源性配体被特异受体识别,并与其结合,经一系列复杂的信号转导过程引起细胞内效应器活性变化,调节细胞的各种活动
94、[题干]中药散剂的含水量要求A.W
9.0%B.W
7.0%C.W
5.0%D.W
2.0%o E,W
1.0%【答案】A【解析】中药散剂中一般含水量不得过
9.0九
95、[单选题]临床心血管治疗药物检测中,其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E,胆汁【答案】A D.阿米替林E,氯丙嗪【答案】E【解析】氯丙嗪等吩嚷嗪类抗精神病药物,遇光会分解,生成自由基并与体内一些蛋白质作用,发生变态反应故一些病人在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒性变态反应这是氯丙嗪及其他吩嚷嗪药物的毒副作用之一服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动,避免日光照射
9、[单选题]日本药局方查看材料【答案】A【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP建议考生熟悉常见药典的缩写故本题答案应选A
10、[多选题]有关昔布类药物,下列说法正确的是A.选择性C0X-2抑制药,能避免药物对胃肠道的副作用B.都有三环结构C.塞来昔布为我国药物化学家应用“适度抑制”的理念设计并合成的药物D.会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡,从而在理论上会增加心血管事件的发生率E,罗非昔布已被撤出市场【解析】本题考查的是体内药物检测测定药物浓度时,因血液中药物浓度高于其他体液,所以最常采用的生物样本是血样血样包括全血、血浆、血清全血含有红细胞、白细胞等,不方便测试,故除特殊说明外,一般的血样使用血浆、血清血浆含有抗凝剂,比血清分离快,一般采用血浆除非抗凝剂对测定有影响;抗凝剂对测定有影响的,则须采用血清测试药物浓度
96、[单选题]影响鼻黏膜给药的因素有A.药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择B.局部血流量,溶媒的选择,分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度,食物种类,不同剂型D.药物基质的选择,药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质E,制剂的黏度,pH与渗透压及渗透促进剂的选择【答案】A【解析】本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择
97、下列药物含有瞬酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E,雷米普利【答案】A
98、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.形成共价键的过程C.形成极性更大的化合物D.无需酶的催化即可进行E,形成水溶性代谢物,有利于排泄【答案】D【解析】本题考查药物的结合反应的特点药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子,如葡萄糖醛酸、硫酸和氨基酸等结合到药物分子中,或第I相的药物代谢产物中,以共价键的方式结合,形成极性更大的水溶性代谢物,有利于从尿和胆汁中排泄
99、[单选题]有关沙丁胺醇说法正确的是A.为非选择性B受体激动剂B.可用于支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种肺部疾病C.制成气雾剂作用通常能持续24小时D.易被消化道中的硫酸酯酶破坏E,血浆浓度达峰时间为6小时【答案】B【解析】市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐其R-左旋体对82受体的亲和力较大,为选择性B2受体激动剂沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏,故口服有效,作用持续时间较长口服生物利用度为30%,服后15〜30分钟生效,血浆药物浓度达峰时间为2〜4小时,作用持续6小时以上沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏,故口服有效,作用持续时间较长口服生物利用度为30%,服后15〜30分钟生效,血浆药物浓度达峰时间为2〜4小时,作用持续6小时以上制成气雾剂给药,支气管扩张作用通常能持续12小时,这对夜间哮喘症状的治疗和运动诱发的哮喘控制特别有效
100、[题干]主要用于片剂黏合剂的是A.蔗糖B.聚维酮C.甘露醇D.淀粉浆E,羟丙基纤维素【答案】BDE【解析】AC是常用的填充剂【答案】ABDE【解析】本题考查的是昔布类药物的结构特点,作用机制及相关药物的设计思想选项C不正确我国药物化学家提出了“适度抑制”的理念作为研制COX抑制药的原则,即对C0X-2有选择性抑制作用,但选择性不宜过强,对COX-2和COX-1的抑制活性调节在一定的范围内,在消除炎症的同时,应维持PGI2和TXA2之间功能的平衡基于已有C0X-2抑制药的结构构建了药效团,以不饱和此咯烷酮作为支架,连接有甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的药物结构,设计合成了艾瑞昔布,成为治疗关节疼痛、骨性关节炎的一线治疗药物H、[单选题]“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反应B.继发反应C.毒性反应D.首剂效应E,致畸、致癌、致突变作用【答案】E【解析】致畸沙利度胺四肢短小选项E正确当选
12、[单选题]结构中具有三氮哇环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是A.氟康噗B.伏立康H坐C.酮康喋D.伊曲康噗E,咪康噗【答案】D
13、[题干]扎鲁司特为A.M胆碱受体拮抗剂B.白三烯受体拮抗剂C.肾上腺皮质激素类D.磷酸二酯酶抑制剂E,B受体激动剂【答案】B【解析】临床上影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘酸钠
14、[题干]由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是A.阿米卡星B.红霉素C.头抱哌酮D.丙磺舒E,丙戊酸钠【答案】D【解析】丙磺舒与青霉素二者均为酸性药,同用时可产生相互作用,青霉素主要以原形从肾脏排出,其中有90%通过肾小管主动分泌到肾小管腔,若同时应用丙磺舒,后者竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素经肾小管的分泌,因而延缓青霉素的排泄使其发挥较持久的效果
15、[单选题]盐酸氯丙嗪的结构中不含有A.吩嚷嗪环B.二甲氨基C.氯代苯基团D.丙胺基团E,三氟甲基【答案】E【解析】考查盐酸氯丙嗪的化学结构.
16、[题干]提高药物制剂稳定性的方法有A.制备稳定衍生物B.遮光C.调节pH D.制备微囊E,提高温度【答案】ABCD【解析】药物制剂稳定化方法控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分和湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装
17、最宜制成胶囊剂的药物为A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E,易溶性的刺激性药物【答案】D【解析】胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性药物在胶囊壳的保护下,免于空气、光线等的干扰,掩蔽药物的不良嗅味,保护性质不稳定的药物,以维持药物的稳定性
18、[单选题]药物在体内发生化学结构的转化过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E,消除【答案】C【解析】本组题考查药物的体内过程吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程;药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织包括靶组织中的过程;药物代谢,又称生物转化,是指药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发。