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文本内容:
批号打印及二维码申请、赋码及扫码操作SOP文件编码KQ-SCC006/00COPY No.相关签字(以下签名表示您对该文件已审阅并同意批准)起草人审核人批准人起草日期年月日审核日期年月曰批准日期年月曰颁发部门质量管理部颁发日期年月曰生效日期年月曰分发部门物供部[]生产技术部[]Q c组[]质量管理部[]销售部[]Q A组[]综合管理部[]设备动力部[]务部[]非氯消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)/透皮溶液剂车间[]最终灭菌小容量注射齐1」/最终灭菌大容量非静脉注射剂/口服溶液剂车间[]滴耳剂/软膏剂车间[]中药提取车间[]粉剂/预混剂车间[]滴眼齐L1车间[]片剂/颗粒剂/胶囊剂车间[]散剂车间[]1目的明确岗位标准操作程序和要求,规范生产操作2范围本标准操作适用于批号打印及二维码申请、赋码及扫码操作岗位标准操作3责任人操作人员、车间主任、QAo4内容
4.1批号打印
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1.1将打码机接上电源,做好印制前的准备工作
4.
1.2根据批包装指令确定所需印制的产品批号、生产日期、有效期至,并按确定内容安装好打印字钉
4.
1.3安装好字钉后,先打印一个样张进行首检首检后交班组长复核签字,再交QA复核签字首检、复核无误后,方可印制
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1.4在印制过程中,如有不清晰的字钉更换后,必须再次进行首检、复核
4.2二维码申请、赋码及扫码
4.
2.1二维码申请
4.
1.
21.1质量管理部负责在国家兽药产品追溯系统申请、下载兽药二维码
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2.
1.
2.公司赋码的产品由生产技术部每周五上午十二点之前提供下周二维码需求计划;印刷公司赋码的产品由物供部下采购计划前三个工作日提供产品名称和数量
4.
2.
1.
3.质量管理部根据生产技术部和物供部提供产品及数量进行二维码的申请,申请下来的二维码由质量管理部进行产品名称、批准文号、联系电话的复核
4.
2.2兽药二维码的赋码
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2.
2.1方案一公司赋码
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2.
2.
1.1公司赋码的产品由质量管理部通过公司内部将二维码文件发送至生产技术部生产技术部对产品名称及二维码数量进行核对,并填写相关的记录
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2.
2.
1.2生产技术部将本批所需的二维码移交赋码工作人员进行赋码
4.
2.
2.
1.3QA人员每小时对赋码后的样品随机抽取20个进行检测赋码是否清晰、能否进行扫描等
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2.
2.L4避免二维码重复使用,将已使用的二维码文本移至已使用文件或删除
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2.
2.2方案二印刷公司赋码
4.
2.
2.
2.1物供部应选择质量管理优良的印刷公司,在产品包装上加印兽药二维码,确保印制质量,保证包材上的兽药二维码标识在生产和流通的各个环节正常使用,保证在印制环节兽药二维码数据安全、不外流
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2.
2.
2.2印刷公司赋码的产品由质量管理部将二维码文件发送至物供部处物供部对产品名称及二维码数量进行核对,并填写相关的记录
4.
2.
2.
2.3物供部将二维码文件移交印刷公司进行赋码
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2.
2.
2.4赋码后的成品由质量管理部QA对二维码的赋码质量进行抽样检测;抽检率暂定为8%-12%(赋码数量0-3万抽检率为12%,3万-5万抽检率为10%,5万以上抽检率为8%)
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2.
2.
2.5赋码出现重码或乱码等印刷质量问题一律由印刷公司承担
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2.3二维码的扫码采集与上传
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2.
3.1扫码入库采集与上传
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3.
1.1生产技术部指定人员对二维码进行扫码采集
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3.
1.2QA人员每2小时进行一次数据采集检测
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3.
1.3生产技术部将本品次采集后的数据进行整理并移交至质量管理部,并填写数据移交记录
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2.
3.
2.4质量管理部在产品上市销售前,将产品生产和入库信息上传到国家兽药产品追溯系统
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2.
3.2扫码出库采集与上传
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2.
3.
2.1销售部指定人员在产品销售出库时,采集出库产品二维码数据
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2.2按照一个客户,多个品种进行采集可每一个客户生成一个出库文件,或多个客户生产一个出库文件
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2.3公司仓库每天将出库数据进行整理并移交销售部;销售部将收到出库数据于第二天十二点之前移交至质量管理部
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2.
3.
2.4质量管理部及时将产品出库信息上传到国家兽药产品追溯系统。