文本内容:
药品销售管理制度文件名药品销售管理制度文件类型文件编号版本号修订人修订日期审核人审核日期批准人批准日期实施日期修订原因根据新修订《药品经营质量管理规范》及GSP附录修订
1.目的制定销售和售后服务管理制度,使质管部、销售部门遵照执行
2.范围适用于药品销售全过程
3.职责质管部、销售部门对本制度实施负责
4.内容
4.1销售部业务员负责按照《购货单位及购货单位采购人员资格审核制度》收集加盖有购货单位原印章的证明资料交质管部人员进行审查,质管部审核合格后在计算机系统上建立客商基础信息,
4.2业务员销售药品时,严格按照供货单位的经营、诊疗范围销售药品,不得超范围销售;
4.3销售部业务员销售药品要严格遵守有关法律、法规和公司制度,并按说明书正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项,不得虚假夸大和误导用户;
4.4销售部业务员销售药品应开具加盖公司出库专用章的随货同行单的销售凭证;
4.5销售药品还应如实开具销售发票,做到票、帐、货相符;
4.6计算机根据销售自动生成药品销售记录,药品销售记录包括药品的通用名、剂型、规格、有效期、批号、生产厂商(或产地)、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容销售记录应保存五年
4.7中药材的销售记录包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容;
4.8中药饮片销售记录包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等;
4.9第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂的销售分别按照相应质量管理制度执行
5、相关记录销售记录购货企业档案购货企业台账。