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1.药物的半数致死量LD50是指A.引起半数动物死亡的剂量B.全部动物死亡剂量的一半C.产生严重毒性反应的剂量D.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E.抗生素杀死一半细菌的剂量
2.药物的质反应的半数有效量ED50是指药物A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.50%动物可能无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量
3.药物产生副作用的药理基础是EA.用药时间过长B.组织器官对药物亲和力过高C.机体敏感性太高D.用药剂量过大E.药物作用的选择性低
4.五种药物的LD50和ED50值如下所示,哪种药物最有临床意义?5050mg/kg,ED5025mg/kg5025mg/kg,ED505mg/kg5025mg/kg,ED5015mg/kg5025mg/kg,ED50lOmg/kg5025mg/kg,ED5020mg/kg
5.药物的内在活性指A.药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的能力C.受体激动时的反应强度D.药物的脂溶性高低E.药物的水溶性大
6.常用的表示药物安全性的参数是()A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量E.极量
7.几种药物相比较时,药物的LD50大愈则其()A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高
8.下列关于受体的叙述,正确的是()A.受体都是细胞膜上的多糖B.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的
9.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于药物的()A.作用强度B.对受体的亲和力C.剂量大小D.脂溶性E.内在活性
10.拮抗参数(PA2)的定义是()A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数2值可以反映药物与受体亲和力的大小,PD2值大说明()A.药物与受体亲和力低,用药剂量小B.药物与受体亲和力高,用药剂C.药物与受体亲和力高,用药剂量大D.药物与受体亲和力低,用药剂量大E.以上都不对
12.下列关于药物副作用的叙述错误的是()A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.难以避免,停药后可恢复C.出现较轻与治疗无关的反应D.常因药物作用选择性低引起E.常因剂量过大引起
13.药物的安全范围是指()A.最小有效量与最小中毒量之间的距离95与LD5之间的距离C.ED50与LD5间的距离5与LD95之间的距离距离E.最小有效量与最大有效量之间的距离
14.下列药物与受体亲和力最小的是()2=12=32=42=62=
915.下列拮抗作用最强的是()2=
0.8B.PA2=
0.9C.PA2=1D.PA2=
1.2E.PA2=
1.
416.从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容()A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能
17.非竞争性拮抗药的特点不包括A.与受体结合非常牢固B.与受体结合是不可逆的C.与受体分离很慢D.使量效曲线高度下降E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
18.量效曲线可以为用药提供何种参考A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的体内过程D.药物的给药方案E.药物的毒性性质参考答案
1.A
2.E
3.E
4.B
5.C
6.C
7.D
8.D
9.E
10.E
11.B
12.E
13.B
14.A
15.E
16.C
17.E。