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文本内容:
国标法测定大肠杆菌样本的细菌总数实验目的1带格式的两端对齐实验原理国标法操作的原理实验器材培养箱,10只移液管_L2■只250ml锥形瓶5只大试管试管架4个平皿,500m1大烧杯1个,电了天平,纱布脱脂棉,灭菌锅,PH计或PH试纸,电炉鼻渊正铁架台JOOm1后筒,橡皮手套超净台实验药品:磷酸盐缓冲液,蒸储水LB培养基,琼脂5%NaOH5%HCI实脍环节10只移液管只25Oinl锥形瓶5只大试管,试管•架,■个平皿50OmI大烧杯1个100ml量筒进行洗涤,然后一起放入高压蒸汽灭菌锅中在121摄氏度条件下灭菌20min灭完菌后烘干完毕后放入超净台中用酒精好擦拭超净台.紫外消毒30min1:用电子天平称取成品LB
3.1241g和琼脂I.8756g放入250ml的洁净锥形瓶中2用量筒量取125ml的蒸储水加入该锥形瓶中制成培养基3:用棉花堵住该锥形瓶的瓶口用牛皮纸包住瓶口用橡皮筋扎牢再将培养基放入灭菌锅中在121摄氏度之下灭菌2Omin4灭完菌后放入超净台中备用三I取1只无菌250ml锥形瓶,用量筒向其中加入49mlPBS2将1ml样他加入到该锥形瓶中,摇匀制成1:50的细菌溶液3:取4只试管,编号1一44:用无菌移液管分别向4只试管中加入9ml的PBS5:用1in1无菌移液管从样品中移取1ml菌液加入到I中.震荡试管使菌液均匀6用1ml无菌移液管从1号试管中移取1ml的细菌溶液加入2号试管中,摇匀7用另一只1ml无菌移液管从2号试管中移取1m1细菌溶液,加入3中.摇匀以此类推直至4只试管中均加入了细菌溶液9取4只平皿.编号1—410分别用4只无菌移液管从这4只试管中移取】ml的菌液置于4只平皿中,加入45-50摄氏度温度下的培养基,约15mm厚度缓慢旋转平皿使曲液与培养基混合均匀;待培养基冷凝后倒设11:将培养基在36摄氏度条件下培养I2小时12取出培养皿,选择细菌个数在30至300个之间的平皿数细菌的个数四:实验结果(记得在操作过程和得到结果时拍照)I号,2号的落个数多不可计,舍弃4号平皿中菌落数目小于10cfu舍弃3号平皿中菌落分布较均匀,数3号中的菌落数一共有210个cfu.计算样品中细菌浓度为
1.05X105Cfu/ml点评超净台中的实验环节讲述具体,明确,不错“前面的环节叙述布•点乱,建议按照如下标题垂新调整顺序实脍环节
1、仪器清洗.将烧杯,培养皿、试管等仪器用洗衣粉清洗,超声5min.然后用清水洁洗,超声5minJ■后用.蒸水清洗放入烘箱中炽干
2、培养基配制.精确称埴.放入锥形瓶中,加入mL蒸储水.摇匀■带格式的编号+级别1+编号样式123…+起始编号1+对齐方式:左物+对齐位置:0厘米+缩进位四
0.63厘米〔带格式的缩进左恻
0.63照米带格式的编号+级别1+编号样式123…+起始编号1+时齐方式左恻+对齐位置:厘米+缩进位置
0.63匣米1带格式的能进左侧
0.63厘米3灭菌包扎、灭菌,烘干备用
3、超净白中的操作(如上)除了实验环节和结果还要有讨论和注意事项例如供验讨论:
1、评价该方法(操作简易限度人敏度如何,合用性)
2、为什么选择细菌个数在30至300个之间的平皿数细菌的个数?注意事项比如各种仪器的使用注意事项,以及保持洁净,防止染菌等带格式的编号+级别1+编号样式123…十起始编号1+对齐方式左恻•对齐位置:0厘米+缩进位跷
0.63匣米[带格式的字体四号,加利[带格式的字体四号,加粗。