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2023年安徽西药执业药师考试模拟卷(本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格)单位姓名时间年月日
一、单项选择题(共50题,每题2分每题的备选项中,只有一个最符合题意)
1.强心背对心肌细胞内钙的影响描述错误的是A.强心甘降低交感神经活性,使外周阻力降低B.影响心肌细胞Na+-Ca2+双向交换机制C.肌浆网摄取Ca2+减少D.心肌细胞外流Na+增加,Ca+内流增加E.心肌细胞内可作用的钙增加,使收缩加强参考答案C
2.不宜用氯化钾缓解的强心音中毒引起的心律失常是A.室性早搏B.重度房室传导阻滞C.室性心动过速D.房性早搏E.室上性心动过速参考答案B
3.患有高血压伴痛风者不宜选用A.哌嚏嗪B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噫嗪E.普奈洛尔第1页共13页12243640参考答案C
36.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是一A.商品名称为普朗尼克F68B.本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C.聚氧丙烯比例增加,亲油性增强;聚氧乙烯比例增加,则亲水性增强D.是一种O/W型乳化剂,可用于静脉乳剂E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻参考答案B
37.关于乳剂的制备方法,不正确的是A.油中乳化剂法B.水中乳化剂法C.相转移法D.两相交替加入法E.新生皂法参考答案C
38.某药的反应速度为一级反应速度,其中k=
0.02018那此药的有效期为多少小时—50h20h5h2h
0.5h参考答案C
39.以下对眼膏剂叙述错误的是第10页共13页A.对眼部无刺激,无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末,并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份E.要均匀、细腻,易于涂布参考答案D
40.根据stokEs定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径参考答案C
41.以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是_A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,但易吸附药物C.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过,4号可用于减压或加压滤过D.砂滤棒易于脱沙,难于清洗,有改变药液pH的情况E.微孔膜滤器,滤膜孔径在
0.65〜
0.8um的一般做注射剂的精滤使用参考答案B.下列关于眼膏剂的叙述错误的是—A.具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂C.不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D.不溶性药物应先研成极细粉末,并通过1号筛E.所用容器与包装材料应严格灭菌参考答案D.关于粉碎的叙述正确的是—第11页共13页A.水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C.胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E.使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器参考答案A
44.一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间参考答案
045.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是_A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度参考答案A
46.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度参考答案A.栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是第12页共13页A.置换价B.分配系数C.皂化值D.酸值E.碘值参考答案A.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是—A.微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D.溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CniC-nAE.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮参考答案A.表示主动转运药物吸收速度的方程是Handerson-HasslelbalchFicks定律Michaelis-Menten方程Higuchi方程Noyes-Whitney方程参考答案C.以下对片剂的质量检查叙述错误的是A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣参考答案A第13页共13页参考答案D.对常用钙拮抗剂最敏感的钙通道亚型是参考答案A.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是—A.栓剂塞入距肛门2cm处,可避免肝脏的首过作用B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C.酸性药物pkA在4以上、碱性药物低于5者吸收迅速D.不受胃肠道pH值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收参考答案B
6.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.糖粉参考答案B.固体剂型药物溶出符合的规律是f=W/G[G-M-]lgN=lgN0-kt/
2.303F=Vu/V0de/dt=kSCSV=X0/C0第2页共13页参考答案D.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是—A.药物的规格和吸入部位.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小参考答案E.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的—A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C.套物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定参考答案C.已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌肉注射后tl/2增加,生物利用度也增加tl/2减少,生物利用度也减少tl/2和生物利用度皆不变化tl/2不变生物利用度增加tl/2不变,生物利用度减少参考答案D.影响片剂成型的原因是A.可压性B.熔点C.结晶性D.密度E.药物的含水量第3页共13页参考答案D.静脉注射某药,X0=60mg若初始血药浓度为15ug/ml其表观分布容积V是—4L15L20L4ml60L参考答案A
13.对表面活性剂的HLB值表述正确的是A.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E.高子型表面活性剂的用刀值具有加和性参考答案B
14.在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳A.制成倍散B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔参考答案C
15.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型燧值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大D.胃空速率快,药物的吸收加快第4页共13页E.固体制剂的吸收慢于液体制剂参考答案D
16.制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是—A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH值为
6.0〜
6.2D.100℃15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用参考答案D.微囊的制备方法不包括—A.薄膜分散法B.改变温度法C.凝聚法D.液中干燥法E.界面缩聚法参考答案A.以下对颗粒剂表述错误的是—A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过3%参考答案E
19.以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.0/W乳剂C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液第5页共13页E.甲醛参考答案C
20.以下对滴眼剂叙述错误的是—A.正常眼可耐受的pH值为
5.0〜
9.015nm以下的颗粒不得少于90%C.药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收D.增加滴眼剂的黏度,可以阻止药物向角膜的扩散,不利于药物的吸收E.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液参考答案D.肝脏的首过作用是指A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D.药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程参考答案C.药物相互作用的研究不包括的内容是—A.螺内帽可影响地高辛的排泄B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C.头抱匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用参考答案D.以下不是脂质体特点的是—A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性第6页共13页E.提高药物稳定性参考答案C.缓、控释制剂不包括下列哪种A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂参考答案A.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理—A.制备碘溶液时加入碘化钾B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:
1.2增加至1:
5.0C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黄毒昔可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯80增加维生素A棕桐酸酯的溶解度参考答案E.蒸储法制备注射用水除热源是利用了热源的A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性参考答案E.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1:2苯甲酸钠的作用是第7页共13页D.止痛E.增大离子强度参考答案C.适于制成经皮吸收制剂的药物是一A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于10mg的药物D.相对分子质量大于600的药物E.在水中及油中的溶解度都较好的药物参考答案E.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为—A.分层(乳析)参考答案A.关于热原,下列说法错误的是—A.指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成,存在于细菌物细胞膜和固体膜之间D.脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E.大多数细菌都能产生热原参考答案B.每枚栓剂模具的栓重为2g苯巴比妥的置换价为
0.8现有苯巴比妥4g欲做20枚这样的栓剂,需可可豆脂多少克—5035第8页共13页254045参考答案B
32.关于栓剂的叙述下列错误的是—A.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B.栓剂可以发挥局部作用和全身作用C.当基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收D.栓剂用药时塞得越深越有利于吸收R.若直肠无粪便存在时,有利于药物的吸收参考答案D.微晶纤维素作为常用片剂辅料,其缩写和用途是MCC;干燥黏合剂MC;填充剂CMC;黏合剂CMS;崩解剂CAP;肠溶包衣材料参考答案B.注射剂的质量要求不包括哪一条_A.无菌B.无微粒C.pH值在4〜9范围内D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近参考答案B
35.药物主要在胃和小肠吸收,若药物在大肠也有一定吸收,则可考虑制成多少小时制剂—A.8第9页共13页题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分。