还剩16页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
2023年安徽执业药师考试真题卷(本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分1()0分,60分及格)单位姓名时间年月日
一、单项选择题(共25题,每题2分每题的备选项中,只有一个最符合题意).氢氯嚷嗪属A.利尿药B.脱水药C.抗心绞痛药D.扩充血容量药E.抗心律失常药参考答案A.非阿片受体激动药是A.吗啡B.哌替咤C.喷他佐辛D.罗通定E.芬太尼参考答案I).地高辛的作用是A.增强心肌收缩力,加快心率,加快房室传导B.增强心肌收缩力,加快心率,减慢房室传导C.增强心肌收缩力,减慢心率D.减弱心肌收缩力,加快心率E.减弱心肌收缩力,减慢心率第1页共18页参考答案ACDE.《(GSP实施细则》规定,大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准—100m2和30m280m2和30nl250m2和20m2401n2和201n230m2和10m2参考答案AD.中药饮片的法定质量标准是—A.《中华人民共和国药典》B.《中国生物制品规程》C.省、自治区、直辖市《炮制规范》D.《医疗机构中药饮片质量管理办法》E.《中药生产质量管理规范》参考答案AC.依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的主要职责为—A.以对药品质量负责,保证人民用药安全有效为基本准则.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告C.参与本单位对违法事故的处理D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价工作E.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药参考答案ABDE第10页共18页.定点零售药店审查和确定的原则是A.保证基本医疗保险用药的品种.保证基本医疗保险用药的质量C.方便参保人员就医后购药和便于管理D.引入竞争机制,合理控制药品服务成本E.注重发挥社区卫生服务机构的作用参考答案ABCD《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料参考答案:ABDE.《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有—A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度参考答案ABDE.非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传A.预防人体疾病B.减少人体重量C.治疗人体疾病D.诊断人体疾病E.强身健体第11页共18页参考答案ACD.《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满三年的新药E.国务院规定的其他药品参考答案ACE.国家基本药物来自_A.国家药品标准收载的药品B.上市的新药C.进口的药品D.化学药品E.中成药品参考答案ABC
14.依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品参考答案CD本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药有下列情形之一的药品,按劣药论处
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的故第12页共18页本题选CD关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查
15.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品参考答案ABCE本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》根据第三十九条,疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口故本题选ABCE
16.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售B.禁止无处方销售C.将处方保存二年备查D.禁止超剂量销售E.不得向未成年人销售参考答案ABCDE本题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》根据第三十二条,第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品故本题选ABCDE第13页共18页
17.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用E.在规定期限内参考答案ABCE本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》根据第二十四条第二款,发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用故本题选ABCEo
18.依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管参考答案ABDE本题考查《医疗用毒性药品管理办法》根据第六条,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓位,专柜加锁并由专人保管故本题选ABDE
19.《处方药与非处方药分类管理办法试行》规定,乙类非处方药的生产企业第14页共18页A.必须具有《药品生产许可证》B.生产品种必须取得药品批准文号C.必须具有法定的注册商标D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E.必须具有计量认证的考核合格证书参考答案ABD本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》根据第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号第七条,非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方使储存、运输和使用每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书故本题选ABD.依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权()A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药参考答案BC本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》根据第十一条,消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用第八条根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企也必须具有《药品经营企业许可证》经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业营可以零售乙类非处方药故本题选BC.若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()A.有效期至
2006.
9.30第15页共18页B.有效期至
2006.09C.有效期至2006/9D.有效期至2006〜09E.有效期至2006年09月参考答案BE本题考查药品标签有效期的表述形式《药品说明书和标签管理规定》第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可用数字或其他符号表示为“XXXX.XX.或者“有效期至XXXX/XX/XX”等.依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年参考答案ACD本题考查《药品经营质量管理规范》根据第七十一条,购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年故本题选ACDo
23.《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂第16页共18页参考答案ABDE本题出自《药品经营许可证管理办法》根据第七条第一款,药品经营企业经营范围的核定药品经营企业经营范围麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品故本题选ABDE
24.依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,普通商业企业零售乙类非处方药A.必须配备从业药师B.必须取得准销标志C.必须配备执业药师D.应设立专门货架或专柜E.不得附赠药品销售参考答案BDE本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》根据第十九条第一款,在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区,普通商业企业可以销售乙类非处方药,但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记,符合条件的颁发乙类非处方药准销标志具体实施办法由省级药品监督管理部门制定第二十条,普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药,不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药,暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药第二十一条,普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗第二十二条,普通商业企业销售乙类非处方药时,应设立专门货架或专柜,并按法律法规的规定摆放药品故本题选BDE
25.《药品生产监督管理办法》的内容包括A.开办药品生产企业的申请与审批B.医疗机构制剂配制的申请与审批C.药品生产许可证管理第17页共18页D.药品委托生产管理E.监督检查参考答案ACDE本题考查《药品生产监督管理办法》nbsp;第18页共18页参考答案C
4.下列硝苯地平的不良反应中,哪一项是其典型反应A.过敏反应B.踝、足、小腿肿胀C.头痛、恶心D.心跳加快E.皮疹参考答案B.卡托普利的降压机制是A.抑制Ca2+内流B.抑制ACEC.阻断Q受体D.阻断B受体E.直接扩张血管参考答案B.静滴外漏可引起局部组织缺血性坏死的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.垂体后叶素参考答案B.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是A.心脏骤停.血压过度下降C.深度昏迷D.支气管痉挛E.呼吸中枢麻痹第2页共18页参考答案E.药物的血浆半衰期表示A.药物吸收的快慢.药物分布的快慢C.药物生物转化的快慢D.药物排泄的快慢E.药物消除的快慢参考答案E哌替咤比吗啡常用的主要原因是A.作用维持时间长B.躯体依赖性小且短C.作用维持时间短D.躯体依赖性强E.不易出现过敏反应参考答案B
10.决定药物作用选择性大小的因素是A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的高低C.药物pK3的大小D.药物在体内的吸收E.组织器官对药物的敏感性参考答案E药物对机体不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称为药物作用的选择性因此,药物作用的选择性取决于组织器官对药物的敏感性n.硫酸亚铁主要用于治疗A.恶性贫血B.巨幼细胞贫血C.再生障碍性贫血第3页共18页D.小细胞低色素性贫血E.产后大出血参考答案D铁是合成血红素必不可少的物质,缺铁引起低色素小细胞性贫血,故应用铁剂治疗
12.占诺美林抗老年性痴呆的机制是A.抑制胆碱酯酶B.抑制卜芳香氨基酸脱竣酶C.选择性激动Ml受体D.选择性阻断Ml受体E.选择性激动a受体参考答案C占诺美林是Ml受体选择性激动药,易透过血脑屏障,改善AD患者的认知功能和行为能力
13.不属于碳酸锂的不良反应的是A.恶心、呕吐B.口干、多尿C.肌无力肢体震颤D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E.过量引起惊厥、意识障碍参考答案D碳酸锂不良反应多,轻度中毒症状包括恶心、呕吐、口干、多尿、腹痛、腹泻、细微震颤,严重毒性反应涉及神经系统,包括精神紊乱、反射亢进、明显震颤、发音困难、惊厥、昏迷甚至死亡.属于氯丙嗪的药理作用的是第4页共18页A.镇吐作用B.兴奋中枢作用C.兴奋B受体作用D.兴奋M受体作用E.镇痛作用参考答案A氯丙嗪的药理作用有神经安定作用,镇吐作用,调节体温作用及M受体和Q受体阻断作用.可乐定的降压作用机制A.与激动中枢的Q2受体有关B.与激动中枢的al受体有关C.与阻断中枢的1受体有关D.与阻断中枢的Q2受体有关E.与中枢的a1或a2受体无关参考答案A可乐定的降压作用机制是激动中枢的a2受体,抑制交感神经中枢的传出冲动使外周血管扩张,血压下降.苯海拉明最常见的不良反应A.失眠B.消化道反应C.镇静、嗜睡D.口干E.粒细胞减少参考答案C苯海拉明最常见的不良反应是中枢抑制作用,表现为镇静、嗜睡、乏力.心源性哮喘患者不宜选用的药物是第5页共18页A.哌替咤B.异丙肾上腺素C.毛花背CD.味塞米E.氨茶碱参考答案B心源性哮喘是左心衰突发急性肺水肿引起的呼吸困难,毛花苜C、吠塞米、氨茶碱和哌替咤可减轻心脏负荷,改善呼吸困难.属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多E.氯普嚷吨参考答案D五氟利多是口服长效抗精神分裂症药,一次用药疗效可维持一周,适用于急、慢性精神分裂症,尤慢性患者.氯沙坦作用机制主要是A.阻断Q受体B.阻断A断受体C.阻断B受体D.阻滞钙通道E.开放钾通道参考答案B氯沙坦的作用机制是阻断ATI受体第6页共18页.新斯的明的作用特点不包括A.抑制胆碱酯酶B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.直接激动N2受体D.易透过血脑屏障E.对骨骼肌的作用比其他器官、组织强参考答案D新斯的明的作用特点是可逆性抑制胆碱酯酶,直接激动骨骼肌N2受体,促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,故对骨骼肌的兴奋作用最强,穿透力差,不易透过血脑屏障.在静脉给药时起效最快的强心营是A.毛花昔CB.洋地黄毒背C.毛花昔KD.地高辛E.毒毛旋花子甘K参考答案E短效类强心昔起效快,作用时间短,其中毒毛旋花子昔K静脉注射5〜lOmin起效,毛花背C静脉注射10〜30min起效.下列属于阿片受体拮抗药的是参考答案C阿片受体拮抗药有纳洛酮和纳曲酮罗通定与阿片受体无关,其余药物为阿片受第7页共18页体激动剂
23.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为A.作用比缩宫素强大而持久B.作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.对子宫颈的兴奋作用与子宫底相似参考答案E麦角新碱对子宫底和子宫颈的兴奋作用无明显差别,不利于胎儿娩出
24.不属于硝酸甘油不良反应的是A.头颈部皮肤潮红B.发纳C.头痛D.水肿E.体位性低血压参考答案D硝酸甘油的不良反应主要是由其血管舒张作用引起,如头颈部皮肤潮红,搏动性头痛,体位性低血压,反射性心率加快超剂量时会引起高铁血红蛋白血症,表现为呕吐、发绡等
25.花生四烯酸衍生物中可以抗血栓的是PGE2PGF2PG12TXA2LTB4参考答案C第8页共18页PGE2的作用是扩血管和致痛,PGF2的作用是收缩支气管和致痛,PGI2的作用是扩血管,抑制血小板聚集而防止血栓形成,TXA2的作用是缩血管、促进血小板聚集而促使血栓形成,LTB4是白细胞趋化作用
二、多项选择题(共25题,每题2分每题的备选项中,有多个符合题意)
1.医疗器械说明书应当包括的主要内容—A.能够涵盖该产品安全有效基本信息B.产品名称、型号、规格、标准编号C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E.产品维护和保养方法等参考答案ABCDE
2.我国生产及使用的麻醉药品包括—A.二氢埃托啡B.羟考酮C.瑞芬太尼D.双氢可待因E.丁丙诺啡参考答案ABCD
3.非处方药专有标识管理说法正确的是A.专有标识图案分为红色和绿色B.红色专有标识用于甲类非处方约品C.绿色专有标识用于乙类非处方药品D.绿色专有标识也用作经营非处方药品企业的指南性标志E.非处方药专有标识印在非处方药每个销售基本单元包装上,印有中文药品通用名称一面的右上角这一固定位置参考答案ABCDE
4.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,经营者与消费者进行交易,应遵循的原则第9页共18页题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分。