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药理学药期末复习提要练习题
一一、单项选择题.药物的零级动力学消除是指BA.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物.治疗妊娠子痫最常用的治疗方案是DA.静脉注射硫喷妥钠B.水合氯醛灌肠C.静脉注射地西泮D.肌内注射硫酸镁E.口服丙戊酸钠.更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是AA.卡托普利B.硝苯地平C.哌噗嗪D.氯沙坦E.氢氯睡嗪.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于BA.预防哮喘发作B.支气管哮喘急性发作C.轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.化痰.下列关于瑞格列奈的论述,不正确的是DA.为短效胰岛素促泌剂B.促进钙内流,增加胰岛素的分泌C.关闭ATP依赖的钾通道D.作用不依赖于B胰岛细胞的功能E.可有效控制餐后血糖.被动转运的特点是EA.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,耗能,不需载体C.逆浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,有饱和现象E.顺浓度差,不耗能,无竞争现象.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要机制是AoA.阻断心脏B1受体B.扩张冠状血管.不良反应是指按正常用法、用量用药过程中,产生的与治疗目的无关的有害反应不良反应一般可以预知但不可避免,多数停药后可以恢复正常.停药反应是指停药后原有疾病加重的现象.生物利用度是描述药物吸收进入体循环的量和速度的量度.主动转运是指逆浓度梯度或电位差进行药物转运的过程这种转运方式需要能量,有竞争性和饱和现象.首过效应指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原型药量减少的现象,也称首关效应
三、简答题.简述影响药物吸收的因素答有多种因素可影响药物的吸收1药物的理化性质如药物的脂溶性,解离度和分子大小等;2给药途径除静脉注射、动脉注射和椎管注射外,其他给药途径基本上都有吸收过程,给药途径不同,吸收速度和程度会存在较大差别;3药物剂型也可以不同程度的影响药物吸收的速度和程度;4生物利用度;5其他因素机体的病理生理状态、性别、年龄均可不同程度的影响药物的吸收.简述常用抗癫痫药物的种类及适应证1苯妥英是治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药但对失神发作小发作无效,甚至使其恶化2卡马西平对于复杂部分性发作如精神运动性发作、大发作和单纯部分性发作,可作为首选药之一3苯巴比妥用于除失神发作小发作以外的各型癫痫因其中枢抑制作用明显,故不作为首选药4乙琥胺是治疗失神发作小发作的首选药物,目只对小发作有效5苯二氮革类地西泮是控制癫痫持续状态的首选药之一,静脉注射见效快,安全性较大但偶可引起呼吸抑制,宜缓慢注射硝西泮和氯硝西泮对各型癫痫都有效,尤以对失神发作、婴儿痉挛、肌阵挛发作为佳6托此酯本药用于单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直一阵挛性发作,尤其对儿童难治性癫痫的疗效较好本品远期疗效好,无明显耐受性.简述常用抗高血压药物的类型及代表药物答常用抗高血压药可分为以下五大类1利尿药如氢氯噫嗪等2血管扩张药包括
①钙通道阻滞药如硝苯地平、氨氯地平等
②钾通道开放药如米诺地尔等
③增加一氧化氮NO水平药如硝普钠、肿屈嗪等3作用于肾素一血管紧张素系统药包括
①肾素抑制剂如雷米克林、依那克林、阿利吉仑等
②血管紧张素I转换酶抑制剂如卡托普利、依那普利等
③血管紧张素H受体拮抗剂如氯沙坦、缀沙坦等4交感神经抑制药包括
①中枢性交感神经抑制药如可乐定、a一甲基多巴、莫索尼定等
②影响神经递质药如利舍平、胭乙咤等
③神经节阻断药如美甲明等5肾上腺素受体拮抗剂包括
①a受体拮抗剂如哌哇嗪
②B受体拮抗剂如普蔡洛尔
③a、p受体拮抗剂如拉贝洛尔.简述2型降糖药的类别和代表药物答可分为促胰岛素分泌剂、双胭类、胰岛素增敏剂、a—葡糖糖甘酶抑制剂、二肽基肽酶一4抑制剂、醛糖还原酶抑制剂等几种1促胰岛素分泌剂又可分为磺酰服类如格列本胭和瑞格列奈两类;2双月瓜类,如二甲双月瓜;3胰岛素增敏剂,如罗格列酮;4a—葡糖糖甘酶抑制剂如阿卡波糖;5二肽基肽酶一4抑制剂如西格列汀;6醛糖还原酶抑制剂如依帕司他.按照作用靶点,举例说明抗菌药物可分为哪几类答按照作用靶点,抗菌药可以分为以下几大类抑制细菌细胞壁合成抗菌药、抑制细菌胞浆膜合成的抗菌药、抑制细菌蛋白质合成的抗菌药、抑制叶酸代谢的将抗菌药、抑制核酸代谢的抗菌药1抑制细菌细胞壁合成抗菌药该类药物又可分为B—内酰胺酶抑制剂包括青霉素类和大环内酯类抗菌药、磷霉素和环丝氨酸类、万古霉素和杆菌肽类等2抑制细菌胞浆膜合成的抗菌药如多粘菌素、两性霉素、制霉素类及康喋类抗真菌药3抑制蛋白质合成的抗菌药又可分为氯霉素类、林可霉素和大环内酯类、四环素类、氨基糖甘类等;4抑制叶酸代谢抗菌药物如磺胺类抗菌药物;5抑制核酸代谢的抗菌药物如喳诺酮类练习题
三一、单项选择题.药物的零级动力学消除是指BA.药物消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物.可加重支气管哮喘的药物是Coa受体激动剂B.a受体阻断剂B受体阻断剂D.B受体激动剂M受体阻断剂3吗啡主要用于EA.胆绞痛B.肾绞痛C.关节痛D.偏头痛E.癌症痛.治疗慢性心功能不全的首选药是DA.地高辛B.普蔡洛尔C.吹塞米D.卡托普利E.替米沙坦.奥美拉嘤是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制BoA.组胺释放B.胃酸分泌M受体D.胃溃疡E.十二指肠溃疡.下列关于磺胺甲基异嗯嗖SMZ和甲氧苇咤TMP的论述不正确的是CoA.前者是磺胺类药,后者是磺胺增效剂.前者抑制细菌的二氢叶酸合成,后者抑制四氢叶酸合成C.二者合用抗菌作用不变TMP单用易引起细菌耐药E.二者合用药效增强.下列不属于新斯的明临床应用的论述是BA.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速.长期使用会引起齿龈增生的药物是AA.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯巴比妥.华法林口服主要用于AA.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗.苯海拉明临床上主要用于BA.失眠B.皮肤黏膜过敏、晕动病C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.消化性溃疡E.降压.二甲双胭发挥降糖作用的机制不包括CA.抑制葡萄糖吸收B.抑制糖异生、增加糖酵解C.促进胰岛素分泌D.抑制胰高血糖素的释放E.促进葡萄糖的摄取.药物进入血循环后首先CoA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪.阿托品属于BoA.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药a肾上腺素受体阻断药.胆绞痛的合理用药是CA.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品.下列可特异地抑制血管紧张素转化酶ACE的药物是DoA.可乐定B.美加明C.利血平D.卡托普利E.氢氯睡嗪.治疗哮喘多选择BA.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素.氯化镂祛痰作用的原理是BA.直接刺激呼吸道黏膜,使呼吸道分泌物增多,痰液稀释而易于咳出口服后刺激胃黏膜,反射性地增加呼吸道黏液分泌,痰液稀释而易于咳出C.使痰中粘性成分分解,痰液粘性降低而易于咳出D.有抗菌、抗炎作用,使痰量减少E.以上都不是.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是因为该类药物可BA.减少胆红素的排泄B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.降低血脑屏障功能D.促进新生儿红细胞溶解E.抑制肝药酶.吗啡的镇痛作用主要通过激动EA.M胆碱受体B.N胆碱受体a肾上腺素受体D.B肾上腺素受体E.U阿片受体.氯丙嗪引起的低血压状态应选用EoA.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素.以下不属于血液系统的药物是EA.止血药如氨甲环酸B.抗血栓药如肝素,阿司匹林和溶血栓药tPAC.抗贫血药如铁剂、维生素B12D.升高白细胞药如G-CSFE.硝苯地平和卡托普利.平喘药包括AA.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B.二丙酸倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特.磺胺喀咤不用于治疗DA.脑膜炎、中耳炎B.弓形体病C.尿路感染D.耐药金葡菌引起的呼吸道感染E.奴卡菌病.下列关于1至4代头抱菌素特点的论述不正确的是DA.对革兰氏阴性菌活性更强B.肾毒性越来越轻或无肾毒性C.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广.氟唾诺酮的不良反应不包括DA.胃肠道反应B.神经兴奋C.皮肤过敏D.肾脏损害E.软骨损害
二、名词解释.被动转运也称被动扩散,是指药物依赖于细胞膜两侧的浓度差,通过细胞膜的脂孔或孔道从高浓度侧向低浓度侧呈扩散性转运.主动转运是指逆浓度差或电位差的转运方式,这种转运方式需要消耗能量,具有竞争性与饱合性.治疗指数治疗指数为半数致死量与半数有效量的比值LD50/ED50是衡量药物安全性的重要指标.肝肠循环指部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象.血浆半衰期是指血药浓度下降一半所需的时间.质反应是以性质的变化来判断的药物效应.效价强度:产生相同药理效应的药物剂量称为效价强度,也叫等效剂量常用ED50来衡量药物的效价强度,其值越小.药物的效价强度越高
三、简答题.为什么治疗青霉素过敏性休克首选肾上腺素?答青霉素过敏性休克时,大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血容量降低,血压下降,心率加快,心肌收缩力减弱另外,支气管平滑肌痉挛和支气管黏膜水肿,引起呼吸困难等病情发展迅猛,若不及时抢救,病人可在短时间内死于呼吸和循环衰竭肾上腺素能明显地收缩小动脉和毛细血管前括约肌,使毛细血管通透性降低,改善心脏功能,升高血压,解除支气管平滑肌痉挛和黏膜水肿,减少过敏介质的释放,从而迅速而有效地缓解过敏性休克的临床症状,挽救病人的生命.简述地西泮的临床应用答地西泮的临床应用主要有以下五个方面1抗焦虑小剂量地西泮即可发挥抗焦虑作用,作用时间长,是临床常用的抗焦虑药物,可消除患者的紧张、激动和焦虑症状;2镇静催眠地西泮可缩短入睡潜伏期,减少觉醒次数,延长睡眠时间,易停药;3术前给药地西泮术前给药可缓解患者对手术的恐惧情绪,减少麻醉药的用量,提高安全性;4抗惊厥和抗癫痫地西泮可用于治疗癫痫、药物中毒及小儿高热惊厥等,对癫痫大发作的持续状态,可静脉注射地西泮作为首选治疗方案;5中枢性肌松作用.举例说明临床常用抗高血压药物的类别答临床常用抗高血压药物主要有以下五类⑴利尿药,如氢氯曝嗪;2血管扩张药,包括
①钙通道阻滞剂,如硝苯地平;
②钾通道开放齐I」如米诺地尔;
③增加一氧化氮水平药物,如硝普钠;3作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的药物,包括
①肾素抑制剂,如雷米克林;
②血管紧张素转换酶I抑制剂,如卡托普利;
③血管紧张素n受体拮抗剂,如氯沙坦;4交感神经抑制药,包括
①中枢性交感神经抑制药,如可乐定;
②影响神经递质的药物,如利血平;
③神经节阻断药,如美甲明;5肾上腺素受体拮抗剂,包括
①a受体拮抗剂,如哌喋嗪;
②B受体拮抗剂,如普蔡洛尔;
③a、8受体拮抗剂,如拉贝洛尔.举例说明作用于消化系统药物的种类答作用于消化系统的药物主要有以下三类1胃酸中和药,如碳酸氢钠、氢氧化铝等;2胃酸分泌抑制药,包括
①组胺H2受体抑制剂,如西咪替丁;
②Ml胆碱受体抑制剂,如哌仑西平;
③胃泌素受体抑制剂,如丙谷胺;
④质子泵抑制剂如奥美拉建;
⑤前列腺素类,如米索前列醇;3胃粘膜保护药,如硫糖铝,枸椽酸锈钾等.简述细菌产生耐药性的机制答细菌产生耐药性的机制主要有以下五种1产生灭活酶,如产生水解酶或钝化酶;2改变细菌细胞膜通透性,使抗菌药不易进入菌体;3菌体内靶位结构改变和靶位数量增多,使抗菌药不易与靶位结合;4增加代谢拮抗物,如磺胺类药物;5促使药物外排增加,使药物不能达到有效浓度C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量.下列镇痛药中,效价最高的是CA.哌替咤B.喷他佐辛C.芬太尼D.罗通定E.强痛定.硝酸酯类药物治疗心绞痛的机制是CA.阻断B受体B.阻断心肌细胞钙通道C.释放NOD.拮抗ATI受体E.抑制Angll生成.苯海拉明临床上主要用于治疗BA.失眠B.皮肤黏膜过敏、晕动病C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.消化性溃疡E.降压.应高度重视的青霉素的不良反应是DoA.皮肤过敏B.肌内注射导致的局部疼痛C.赫氏反应D.过敏性休克E.青霉素脑病.下列关于第1代到第4代头抱菌素的叙述,不正确的是DA.对革兰阴性菌活性更强B.肾毒性越来越轻或无肾毒性C.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广.药物产生作用的快慢主要取决于AA.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度.下列对毛果芸香碱临床应用的叙述,错误的是CA.缩瞳,对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救.琥珀胆碱是DA.扩瞳药B.神经节阻断药C.解痉药D.去极化型肌松药E.非去极化型肌松药.对癫痫大发作疗效好,且无催眠作用的首选药是BA.苯巴比妥B.苯妥英钠C.西泮地D.乙琥胺E.丙戊酸.不扩张冠状动脉的药物是EA.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普蔡洛尔.可明显翻转肾上腺素升压效应的药物是DA.普蔡洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔.氯丙嗪临床不用于CoA.人工冬眠B.顽固性呃逆C.晕车晕船D.低温麻醉E.精神分裂症.吗啡的镇痛作用主要通过激动EA.M胆碱受体B.N胆碱受体C.a肾上腺素受体D.8肾上腺素受体E.u阿片受体.慢性心功能不全的首选药是DA.地高辛B.普蔡洛尔C.吠塞米D.卡托普利E.替米沙坦.下列关于硝苯地平的叙述,错误的是EA.口服吸收迅速而完全B.生物利用度为60%〜70%C.选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D.可用于治疗高血压及心绞痛E.可用于治疗心律失常.下列对贝特类药物的临床应用的叙述,最全面的是BoA.高甘油三脂血症和高vLDLB.高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症C.低HDL血症D.高胆固醇血症E.高甘油三脂血症.不能控制哮喘急性发作的药物是⑻A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇.氟喳诺酮的不良反应不包括DA.胃肠道反应B.神经兴奋C.皮肤过敏D.肾脏损害E.软骨损害
二、名词解释.消除半衰期:是指血药浓度下降一半所需的时间.肝药酶诱导剂:能使肝药酶活性增强的药物称为肝药酶诱导剂.首过效应:指某些药物经胃肠道给药在尚未吸收进入血液循环之前在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原型药量减少的现象也称首关效应.对症治疗:是针对疾病的症状进行治疗其用药目的在于改善症状而不是消除病因
三、简答题.简述阿托品的临床应用答:阿托品临床应用广泛概况起来有以下几点1缓解各种内脏绞痛如胃肠绞痛;2全身麻醉前给药防止呼吸道分泌物堵塞呼吸道;3眼科用药:
①虹膜睫状体炎;
②检查眼底;
③验光配镜;4迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常;5抗休克;6有机磷酸酯类中毒解救.举例说明药物的主要排泄途径有哪些答:药物的排泄途径主要有以下四个方面1肾脏:多数药物及其代谢物通过肾脏排泄药物经肾脏浓缩可达到很高的浓度例如肌注链霉素可用于治疗泌尿道感染,因此,肾脏功能不全时应慎用对肾脏有损伤的药物;2胆汁从胆汁排泄的药物有红霉素、四环素等,可用于治疗胆道感染;3乳汁乳汁偏酸性弱碱性药物如吗啡可通过乳汁排泄引起乳儿中毒故此类药物哺乳期妇女应慎用;4其他途径如唾液、泪液或汗液也是某些药物的排泄途径.简述左旋多巴与卡比多巴合用的机理答口服左旋多巴后,约99%的药物会在外周脱竣后变成多巴胺,仅有约1%的左旋多巴透过血脑屏障进入中枢神经系统代谢为多巴胺发挥作用,因此单独应用左旋多巴疗效低且不良反应多卡比多巴不易透过血脑屏障与左旋多巴合用时可抑制外周多巴脱竣酶的活性减少多巴胺在外周组织的生成,减轻其外周不良反应而使进入中枢的左旋多巴增多提高脑内多巴胺的浓度减少左旋多巴的外周不良反应减少其用药剂量练习题
二一、单项选择题.药物产生副作用的药理学基础是EoA.用药剂量过大B.特异质反应C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.药理效应选择性低.药物半数致死量LD50是EA.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡的剂量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量.被动转运的特点是EA.逆浓度差,不耗能,无饱和现象B.顺浓度差,耗能,不需载体C.逆浓度差,不耗能,有竞争现象D.顺浓度差,不耗能,有饱和现象E.顺浓度差,不耗能,无竞争现象.不属于新斯的明的临床应用是BA.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速.右旋筒箭毒碱属于DA.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药.胆绞痛合理的用药是EA.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.阿司匹林加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.吗啡加阿托品.普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要原囱是AA.阻断心脏B受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量.长期使用会引起齿龈增生的药物是AA.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯巴比妥.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是EA.作用广泛B.诱发大发作C.快速耐受D.肾脏毒性E.肝脏毒性.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是AA.卡比多巴提高脑内DA的浓度B.卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C.卡比多巴直接激动DA受体D.卡比多巴抑制DA的再摄取E.卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效.下列镇痛药中效价最高的药物是CA.杜冷丁B.喷他佐辛C.芬太尼D.罗通定E.强痛定.华法林口服主要用于AA.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治疗C.溶血栓治疗D.体外抗凝E.抗凝治疗.常用于预防血栓形成的药物是BA.保泰松B.阿司匹林C.双氯芬酸D.芬必得E.尼美舒利.硝苯地平的降压作用机制是CA.抑制B受体B.抑制ACEIc.抑制钙通道d.血管紧张素n受体E.抑制a受体.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是CA.阻断B受体B.阻断心肌细胞钙通道C.释放NOD.抑制ATI受体E.抑制AH生成.苯海拉明临床上主要用于BA.失眠B.皮肤黏膜过敏、晕动病C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.消化性溃疡E.降压.氨茶碱主要用于DA.用于哮喘的急性发作B.长期应用,预防哮喘发作C.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎D.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病E.治疗哮喘急性发作.西咪替丁临床上用于治疗EA.十二指肠溃疡B.胃溃疡C.反流性食管炎D.应激性溃疡E.以上全是.糖皮质激素类的不良反应不包括BA.肌无力、萎缩,向心性肥胖B.诱发和加重心律失常C.诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障D.诱发和加重感染,停药反应E.引起高血压、血脂紊乱,高血糖、骨质疏松、中风
20.二甲双月瓜发挥降糖作用的机制不包括CA.抑制葡萄糖吸收B.抑制糖异生、增加糖酵解C.促进胰岛素分泌D.抑制胰高血糖素的释放E.促进葡萄糖的摄取
21.关于阿卡波糖的叙述正确的是AA.为a-葡萄糖甘酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收B.为a-葡萄糖昔酶抑制剂,可改善血脂紊乱C.可缓解胰岛素耐受D.改善胰岛6细胞功能E.为胰岛素增敏药
22.抗菌药联合应用的适应证不包括EA.原因未明的严重感染B.单药不能控制的混合感染C.单药不能控制的严重感染性心内膜炎D.需长期用药且单药易产生耐药性E.轻度上呼吸道感染
23.应高度重视的青霉素不良反应是DA.皮肤过敏B.肌内注射可致局部疼痛C.赫氏反应D.过敏性休克E.青霉素脑病
24.头抱菌素类分为4代,下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是DA.对革兰阴性菌活性更强B.肾毒性越来越轻或无肾毒性C.更易引起二重感染D.细菌更容易对其耐药E.抗菌谱更广
25.氨基糖甘类抗生素不包括EA.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.林可霉素
二、名词解释。