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甘草质量标准GancaoRADIXGLYCYRRHIZAE本品为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草GlycyrrhizainflataBat.或光果甘草GlycyrrhizaglabraL.的干燥根及根茎春、秋二季采挖,除去须根,晒干【性状】甘草根呈圆柱形,长25〜100cm直径
0.6〜
3.5cm外皮松紧不一表面红棕色或灰棕色,具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕质坚实,断面略显纤维性,黄白色,粉性,形成层环明显,射线放射状,有的有裂隙根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓气微,味甜而特殊胀果甘草根及根茎木质粗壮,有的分枝,外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色质坚硬,木质纤维多,粉性小根茎不定芽多而粗大光果甘草根及根茎质地较坚实,有的分枝,外皮不粗糙,多灰棕色,皮孔细而不明显【鉴别】
(1)本品横切面木栓层为数列棕色细胞皮层较窄韧皮部射线宽广,多弯曲,常现裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因压缩而变形束内形成层明显木质部射线宽3〜5列细胞;导管较多,直径约至160Hm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶根中心无髓;根茎中心有髓粉末淡棕黄色纤维成束,直径8〜14um壁厚,微木化,周围薄壁细胞含草酸钙方晶形成晶纤维草酸钙方晶多见具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管木栓细胞红棕色,多角形,微木化
(2)取本品粉末1g加乙醛40ml加热回流1小时,滤过,药渣加甲醇30ml加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml合并正丁醇液,用水洗涤3次,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液另取甘草对照药材1g同法制成对照药材溶液再取甘草酸镀对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液作为对照品溶液照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各1〜2口1分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水
(15112)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点【检查】水分照水分测定法(附录IXH第一法)测定,不得过
12.0%总灰分不得过
7.0%(附录IXK)o酸不溶性灰分不得过
2.0%(附录IXK)o【含量测定】照高效液相色谱法(附录VID)测定色谱条件与系统适用性试验用十八烷基烷键合硅胶为填充剂;甲醇-
0.2niol/L醋酸镂溶液-冰醋酸
(67331)为流动相;检测波长为250nmo理论板数按甘草酸单锈盐峰计算应不低于2000o对照品溶液的制备取甘草酸单钱盐对照品约10mg精密称定,置50nli量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铉盐对照品
0.2mg折合甘草酸
0.1959mg)o供试品溶液的制备取本品中粉
0.3g精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml超声处理(功率250W频率20kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,即得测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10111注入液相色谱仪,测定,即得本品含甘草酸(C42H62016)不得少于
2.0虹【炮制】除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥本品为2〜4mm厚的片,表面红棕色粗糙,切面黄白色,具菊花纹,多纤维或显粉性气微,味甜而特殊【性味与归经】甘,平归心、肺、脾、胃经【功能与主治】补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药用于脾胃虚弱倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,月完腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性【用法与用量】
1.5~9g【注意】不宜与京大戟、芫花、甘遂同用【贮藏】置通风干燥处,防蛀【原料编号】Y-010【复检周期】第一次复检周期6个月,第二次复检周期2个月【标准来源】《中国药典》2000年版一部第65〜66页、《四川省中药饮片炮制规范》【用途】用于银翘合剂。