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2023年药学专业技术人员接着教化练习题(经营、运用).微循环结构组成包括微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管、直捷通路、微静脉和()A动静脉吻合支B养分通路C直捷通路D毛细血管网E迂回通路.内皮细胞的基本功能是供应一个相宜的内表面,既保证血液流淌性,又阻挡()A被覆管壁B胞浆菲薄C吸附多种受体D传递代谢物质E血液凝固.内皮细胞生成的胞浆素原激活因子及PGI2可()A加固微血管B防止血栓形成C形成新的毛细血管D生成胶原纤维E修复损伤的内皮细胞.毛细血管动脉端即分枝毛细血管血压为()AlOmmHgB20mmHgC30mmHgD40mmIIgE50mmIIg.微循环中血流速度,细动脉为()A
0.4mm/sB
0.9mm/sC
1.2mm/sD
1.7mm/sE
2.0mm/s.使微血管收缩的物质,常为全身性血管活性物质,如()A缓激肽B肾上腺素C胰舒血管素D蛋白酶E溶酶体酶.微血管四周环境pH值,参加微循环的局部调整,T浓度上升时,可导致微血管()A扩张B收缩C代偿D障碍E瘫痪.心绞痛的程度与甲裳毛细血管的灌流不良的程度成正比,严峻者,可见甲襄毛细血管管神()A呈发夹型B毛细血管数削减C呈麻花状D轻度伸长E轻度扭曲A.违法行为稍微并刚好订正,没有造成危害后果的,不予惩罚;B.责令召回药品,并处应召回药品货值金额3倍的罚款;C.责令召回药品,并处1000元以上5万元以下罚款;D.免除其依法应当担当的其他法律责任;E.吊销《药品经营许可证》;
76、《药品召回管理方法》中,药品召回的主体是()A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品运用单位D.国家食品药品监督管理局E.药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局
77、以下生产、销售假药的情形中,不须要酌情从重惩罚的是()A.生产、销售假药A型肉毒毒素B.生产、销售假药维生素C注射液C.生产、销售假药复方感冒灵颗粒D.生产、销售假药流感疫苗E.医疗机构工作人员生产、销售假药
78、供应互联网药品信息服务的网站可以发布相关产品信息的药品是()A.A型肉毒毒素B.维生素C注射液C.生川乌D.水杨酸毒扁豆碱
79、《中药材生产管理规范》的英文缩写是()A、GAPB、GMPC、GSPD、GLP
80、药品经营企业、运用单位发觉其经营、运用的药品存在平安隐患的,应当马上停止销售或者运用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向()报告A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.质量监督管理部门D.当地人民政府
81、下列情形应按假药论处的是()A、不注明生产批号的B、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的C、被污染的D、药品所含成分与国家药品标准规定不相符的
82、通过改换包装而变更原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处
83、下列情形按假药论处的是()A、在适应证项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述B、生产批号“110324”改为“110328”C、以淀粉片冒充感冒片D、片剂外表霉迹斑斑
84、药监部门经监督抽检发觉,某医院运用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为
0.02%(g/ml),应()A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应当药品的药品批发企业的责任C、干脆追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
85、乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准对人体健康造成严峻危害构成犯罪,其罪名应定为()A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪D.非法经营罪
86、应认定为“对人体健康造成严峻危害”的是()A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要运用对象的B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的C.生产、销售的假药被运用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的D.生产、销售的假药被运用后,造成轻度残疾、中度残疾的
87、生产、销售劣药”后果特殊严峻”是指生产、销售的劣药被运用后()A.造成轻伤以上损害B.造成轻度残疾C.造成中度残疾D.造成重度残疾
88、应当依法从重惩罚的是()A.医疗机构知道或者应当知道是假药而运用,对人体健康造成损害的B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而运用,对人体健康造成严峻危害的C.知道或者应当知道他人生产假药,向其供应原辅料的D.在公共卫生事务发生时期,销售用于应对突发事务药品的假药的
89、生产、销售的假药被运用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严峻功能障碍,应当认定为()A.其他特殊严峻情节B对人体健康造成轻度危害C.后果特殊严峻D.对人体健康造成严峻危害
90、制售假药可以()A.处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金B.处3年以下有期徒刑或拘役,并惩罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑,并惩罚金,或者没收财产D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并惩罚金或没收财产
91、以下除哪项外均应按假药论处()A、医疗机构运用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定B、药厂生产的甲氨蝶吟注射液被微量长春新碱污染C、药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号D、药店销售的安乃近片剂表面变棕色
92、以下应认定为假药的是()A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂B、某医疗机构运用的利巴韦林注射液超过药品有效期C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定
93、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,对人体造成严峻危害,追究刑事责任时应处()A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单惩罚金B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并惩罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑,并惩罚金D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并惩罚金或者没有财产
94、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄黄、黄连等生产胃康冲剂,幸未发觉对人体造成严峻危害,追究刑事责任时可处()A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单惩罚金B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并惩罚金C.处3年以上10年以下有期徒刑,并惩罚金D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并惩罚金或者没有财产
95、生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特殊严峻危害的()A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单惩罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑,并惩罚金C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并惩罚金D.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单惩罚金案例分析题一某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒(回答96〜97题)
96、市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的惩罚不包括()A.没收剩余的降压药280盒B.没收220盒降压药的违法所得C.惩罚75000元D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
97、追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并惩罚金B.处3年以上10年以下有期徒刑,并惩罚金C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并惩罚金或者没有财产D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并惩罚金或者没收财产案例分析题二某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发觉某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元截止到案发,尚未发觉对消费者造成危害(回答98〜99题)
98、该中药降糖药()A.为劣药B.为假药C.按劣药论处D.按假药论处
99、药监部门对该药品生产企业可以做出的惩罚不包括()A.没收剩余的中药降糖药B.没收该药品生产企业的违法所得C.惩罚20万元D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
100、案例分析题三某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本胭”对本领件的处理,正确的有(多选题)()A.批号为08noi的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙依据生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时依据生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
11、金橙n属于什么颜色的色素?()A.红色B.黄色
102、金胺属于什么颜色的色素?()A.红色B.黄色
103、补充批件中没药中检查非法添加物质是什么?()A.松香酸B.乳香酸
104、冬虫夏草子囊壳在子座内埋藏方式()A.半埋B.全埋
105、地蚕属于哪类?()A.动物B.植物
106、冬虫夏草体背环纹排列方式()A.呈一宽三狭B.呈三宽一狭
107、遇碘试液变蓝紫色是检查那类物质()
108、牛鹿鞭龟头呈何结构?()A.呈瓣状结构
109、哈蟆油的药用部位是什么?A.中国林蛙雌蛙的输卵管
110、皂角刺的药用部位是什么A.皂荚的干燥棘刺in、关木通是什么科植物的干燥藤茎?()A.马兜铃科B.木通科
112、蓑藜由多少个分果瓣组成?()A.2个B.5个
113、菟丝子伪品千穗谷呈什么状?()A.双凸透镜状B.圆球状
114、青风藤断面木射线呈什么状?()A.车轮纹状B.环状
115、枸杞伪品黑果枸杞什么味?()A.味甘B.味咸
116、大蓟叶边缘具什么刺?()A.不等长的针刺B.不等长的软针刺
117、冰球子尖端断头处呈什么状?()A.锥状B、盘状
118、微具鱼腥气是哪味药?()A.蛇六谷B、海芋
119、覆盆子果实上有无茸毛?()A.有B.无
120、野葡萄根木部宽比例多少?()A.1/2至1/3B.木部占1/2以上.以《中华人民共和国药典》为准的是()A.急诊处方B.药品名称C.药品运用的剂量D.处方用法与用量.我国负责监测药品不良反应的机构是()A.药品评价中心B.国家药典委员会C.药品认证管理中心D.药品审评中心.美国FDA目前设立了几个办公室()A.2B.3C.4D.
5.目前我国药品检验的最高机构是()A.中国药品生物制品检定所B.中国食品药品检定探讨院C.省级食品药品检定探讨院D.国家药典委员会.以下负责《中国药典》编纂的机构是()A.总局药品评价中心B.药品认证管理中心C.国家药典委员会D.药品审评中心.我国执业药师注册与管理由以下哪个机构负责()A.执业药师资格认证中心B.药品认证管理中心C.国家药典委员会D.药品审评中心.以下哪个机构负责组织我国中药爱护品种、保健食品的技术审评()A.执业药师资格认证中心B.国家中药品种爱护审评委员会办公室C.药品认证管理中心D.药品审评中心.我国负责药品注册申请技术审评的机构是()A.执业药师资格认证中心B.国家中药品种爱护审评委员会办公室C.药品认证管理中心D.药品审评中心.我国组织制定并修订GLP、GMP等标准并进行现场检查的机构是()A.执业药师资格认证中心B.国家中药品种爱护审评委员会办公室C.药品认证管理中心D.药品审评中心.我国药品监管最高机构的英文简称是()A.SFDAB.CFDAC.FDAD.EPA.1960年左右全球发生的最重大药品平安事故是()A.磺胺酰剂事务B.瑞夷综合征事务C.齐二药事务D.反应停事务.铝超标药用胶囊事务属于以下哪种状况()A.与国家标准不符B.添加辅料与国家标准不符C.生产假药D.无证生产.目前,我国食品药品监督管理总局属于以下哪个机关的下属单位()A.国务院B.卫生部C.全国人大D.全国政协.以下不属于我国食品药品平安现状的是()A.药品生产企业研发投入不足,创新实力不强;B.现行药品市场机制不健全;C.临床用药监督有待进一步加强;D.零售药店和医院药房执业药师配备和用药指导足够目前,我国市一级食品药品监管机构的新名称为()A.食品药品监督管理局B.工商局C.市场监督管理局D.药品检验所NationalInstitutesforFoodandDrugControlNIFDC是以下哪个机构的英文名称()A.中国药品生物制品检定所B.中国食品药品检定探讨院C.国家疾病限制预防中心D.国家药典委员会“十二五”国家药品平安规划中不包括以下哪一点()A.药品标准和药品质量大幅提高;B.药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和运用行为进一步规范;C.药品平安保障实力达到国际先进水平;D.药品平安水平和人民用药平安满足度显著提升;.依据FDA规定,新药临床探讨起先之前,主办者必需提交的申请称为()A.INDB.ANDAC.NCED.NDA.依据Kefauver-Harris修正案,制造商在新药上市前必需向FDA供应临床试验证明的()A.稳定性和平安性B.稳定性和有效性;C.平安性和有效性D.平安性.依据《国家药品平安“十二五”规划》,到2023年全部零售药店的()必需具备执业药师资格.A.法人或主要管理者B.业务人员C.法人D.营业人员参考答案.地方性甲状腺肿是指某一个地区儿童中单纯性甲状腺肿的患病率超过()A5%B10%C15%D20%E25%.2023年我国修改国家食盐加碘标准,将碘浓度修改为()A1—2mg/kgB3—5mg/kgC6—lOmg/kgD11—15mg/kgE20—30mg/kg.甲亢危象,是甲状腺毒症急性加重的一个综合征,发生缘由可能与循环内甲状腺激素水平的下列哪一项因素有关()A停止分泌B间断分泌C削减D增高E暂缓分泌.心房抖动也是影响心脏功能的因素之一,甲亢患者中发生心房抖动约占()A5%B10%C15%D20%E25%.淡漠型甲亢,多见于()A儿童患者B青年患者C中年患者D妇女患者E老年患者.亚急性甲状腺炎起病前1—3周常有()A病毒感染的症状B细菌感染的症状C体力减退的症状D头部感染的症状E肺部感染的症状.确诊甲状腺结节的首选检查是()A甲状腺核素扫描BCT检查CMR检查D甲状腺超声E血清甲状腺球蛋白.分化型甲状腺癌在临床上最常见的表现是()A甲状腺结节B甲状腺肿大C甲状腺缩小D甲状腺变硬E甲状腺变软.据统计,我国胃肠道疾病总人数已近3亿每年死于胃肠病的人数就达()A10万B20万C30万D50万E100万.胃病最常见的症状是()A腹胀B口苦C舌淡无味D呕吐E腹痛.导致急性胃炎发病的因素许多,其中化学刺激主要是()A食物过热B食物过冷C食物过于粗糙D进食咖啡E进食细菌.发病率在各种胃病中居首位的是()A急性胃炎B慢性胃炎C胃溃疡D胃息肉E胃癌.十二指肠溃疡是一种常见病、多发病,多发生在()A十二指肠升部B十二指肠降部C十二指肠球部D十二指肠全部E十二指肠幽门部.诊断十二指肠溃疡的最主要方法是()AB超检查BX线钢剂检查CCT检查D十二指肠镜检查E胃镜检查.可通过结肠镜检查并切除的疾病是()A结肠炎B结肠溃疡C结肠癌D结肠息肉E结肠出血.预防胃肠疾病,保持良好的生活习惯应包括()A戒酒戒烟B心情稳定C适当的体育熬炼D晚睡早起E睡前进食.中医认为五官是五脏的外候,其中,肺之官是指()A□B鼻C舌D眼E耳.首次记载了鼻腔局部用药的中医书籍是()A《黄帝内经》B《肘后方》C《伤寒杂病论》D《诸病源候论》E《外台秘要》.首次记载用压舌板检查咽喉的中医书籍是(A《黄帝内经》B《伤寒杂病论》C《儒门事亲》D《喉科指掌》E《喉科秘钥》.《重楼玉钥》提出用养阴清肺汤治疗的疾病是()A白喉B扁桃腺炎C过敏性鼻炎D鼻出血E中耳炎.耳窍失于濡养,导致耳鸣耳聋,这主要是由于().以阵发性鼻痒、连续喷嚏为特征的疾病中医称为(A伤风鼻塞B鼻痹C鼻渊D鼻窒E鼻就.用轻清、辛散、芳香、走窜的药物治疗疾病的方法称为()A开音法B通窍法C祛痰法D解郁法E祛瘀法.治疗五官部位红肿难受的清热解毒代表方剂是()A银翘散B桑菊饮C五味消毒饮D仙方活命饮E黄连解毒汤.将药物涂抹患处起干脆治疗作用的疗法称为()A清洁法B吹药法C雾化吸入法D塞药法E涂敷法.中药外用制剂历史悠久,记载于最早的书籍是()A《五十二病方》B《黄帝内经》C《伤寒杂病论》D《本草纲目》E《理渝骈文》.中药散剂的主要原料是()A合成物B植物C化合物D工业原料E食物.全面论述膏药的临床应用和制备的书籍是()A《肘后备急方》B《魏氏家藏方》C《太平圣惠和剂局方》D《理渝骈文》E《本草纲目》.将中药煎煮或浸渍制成的药液干脆敷于创面的治法称为()A外涂法B敷药法C涂药法D熏洗法E温渍法.为提高药油的附着性,增加疗效,在油剂内酌情加入的氧化锌含量为()A5%-10%B11%-20%C21%-30%D31%-40%E41%-50%.在室温下为固体,遇体温时能够快速溶解,并能与体液相混合的一类剂型是()E膏药剂将药物细粉与适量粘合剂制成规定形态的固体剂型称为()E甘油、聚乙二醇、明胶D贴膏剂
51.开办药品批发企业和药品零售企业必需取得A、《药品生产许可证》C、《医疗机构制剂许可证》
52.开办药品生产企业,必需取得A、《药品生产许可证》C、《医疗机构制剂许可证》.药品必需符合()A、国家药品标准C、直辖市药品标准.药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查经审查确认符合质量标准平安有效的,可批准进口,并发给()A、《进口许可证》B、《进口药品许可证》C、《进口药品注册证书》D、《新药证书》.药品必需从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的()A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必需持有国务院药品监督管理部门颁发的().处方药可以在下列哪种媒介上发布()A、电视B、报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物.药品监督管理部门对医疗机构运用药品的事项进行监督检查时,必需出示A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验().对未取得《药品生产许可证》,《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品经营药品的依法予以取缔没收违法生产销售的药品和违法所得并处违法生产销售的药品货值金额几倍的罚款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下.对生产销售假药的没收违法生产销售的药品和违法所得并处违法生产销售药品货值金额几倍的罚款().对生产销售劣药的,没收违法生产销售的药品和违法所得并处违法生产销售药品货值金额几倍的罚款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下.对从无《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局.2023年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A、临床须要而市场上没有供应的品种B、临床,科研须要而市场上没有的品种C、临床须要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床,科研须要而市场上无供应或供应不足的品种.由九届人大二十次会议2023年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()A、2023年2月28日B、2023年6月1日C、2023年7月1日D、2023年12月1日.已撤销批准文件的药品()A、当年度内可接着生产销售B、已经生产的,可以接着在效期内销售C、不得接着生产,销售D、由当地卫生行政部门监督销毁.下列属于假药的是()A、变更剂型或变更给药途径的药品B、擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E更改生产批号的
70.负责国家药品标准的制定和修订的是()A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门.负责标定国家药品标准品,比照品的是()A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门.审批药品说明书的是()A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门.对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()A、药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门.《药品召回管理方法》中,依据药品平安隐患的严峻程度,药品的一级召回是指()A.运用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他缘由须要收回的;B.运用该药品可能引起严峻健康危害的;C.运用该药品可能引起短暂的或者可逆的健康危害的;D.运用该药品,在超剂量运用时,发觉有严峻健康危害的;E.运用该药品,在联合用药时,发觉有药理作用加强而造成健康危害的;
75、药品生产企业所生产的药品在上市后存在平安隐患,没有实行主动召回,在法律责任中,适用的是()12345678910AEBCDBACBE111281920DCEADACEDB21222324252627282930cEDABcDAEB337383940ABcDDAEBcE41424344454647484950ABDEBCEACD557585960BAACAACDDD61626364656667686970BBcBDADcDB71727374757677787980CAEBBACBAB887888990cDDDBDDDAB919293949596979899100ACCBCDACDAB11109110ABAABABBAA1111121117118119120ABAABABAAA121122123124125126127128129130BADBcABDcB48139140DBADCBCACA。