还剩20页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
2023年执业药师接着教化试题答案.由于可引起血糖紊乱和心脏毒性,已经退出美国市场的隆诺酮类药物是莫西沙星・加替沙星洛美沙星左氧沙星.青霉素类药物最常见的不良反应是・过敏反应中枢神经系统反应消化系统反应肝脏损坏.长期服用糖皮质激素的不良反应为肾上腺皮质功能不全水肿电解质紊乱・以上都是.对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性的青霉素类药物是青霉素苯噗西林氨苇西林・哌拉西林.睡嗪类利尿剂常见的副作用是低钠低氯・低钾低钠低钙低镁低磷.吠塞米的主要作用部位是肾小球・髓祥近端小管远端小管.系膜毛细血管肾小球肾炎又称为毛细血管内增生性肾小球肾炎系膜增生性肾小球肾炎・膜增生性肾小球肾炎膜性肾病.ACEI类药物常见的副作用便秘面色潮红・刺激性干咳心动过速.药品经营企业限制实物药品质量的第一关活动是・药品收货与验收药品入库药品出库药品保管经营者担当有关瑕疵的举证责任()服装(・)计算机(・)电视机(・)电冰箱(・)空调器.氟喳诺酮类的特征是()(・)不良反应少(・)为浓度依靠性抗菌药物(・)组织分布广泛(・)抗菌谱广()生物利用度低.经营者发觉其供应的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产平安危急的,应当马上向有关行政部门报告和告知消费者,并实行()停止生产或者服务等措施(・)无害化处理(・)销毁(・)停止销售(・)警示(・)召回.附录《温湿度自动监测》对药品储运温湿度自动监测系统的哪些方面进行了规定()(・)监测功能(・)数据平安管理(・)风险预警与应急(・)系统安装与操作(・)测点精度.下列哪项是正确的()(・)A上气道咳嗽综合征(UACS)或鼻后滴流综合征(PNDS)的阅历性治疗为1〜2周()咳嗽变异性哮喘(CVA)的阅历性治疗常为2〜4周(・)嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)的阅历性治疗常为1〜2周(・)胃食管反流性咳嗽(GERC)至少2〜4周(・)口服糖皮质激素一般不超过一周.氨漠索作用特点()(・)具有独特的作用机制,可刺激界面活性剂的形成与分泌(・)作用范围广,由肺泡(无纤毛区)到气管皆可作用()・胃肠汲取良好,可口服给药(・)持续作用时间长达9~10小时(・)口服72小时后,可完全由尿中解除.须要专人负责管理,建立专用账册,入库双人验收,出库双人复核的药品为()()危急品(・)麻醉药品(・)一类精神药品()二类精神药品()毒性药品.中药材商品质量管理标准有()(・)《中华人民共和国药典》(・)国家卫生部或国家食品药品监督管理总局颁布的《药品标准》(・)各省、市、自治区食品药品监督管理局制定的中药材标准(简称地方标准)()《中药材进出口质量标准》()《七十六种中药材商品规格》.下列疾病抗感染治疗的原则,正确的是()()肺炎球菌肺炎首选青霉素G治疗,体温正常3天后停药()金黄色葡萄球菌肺炎可选用青霉素及I代头抱菌素()克雷白杆菌肺炎首选大环内酯类抗生素治疗至体温正常,咳嗽基本消逝即可停药()吸入性肺脓肿最常见的感染是化脓性链球菌()儿童最常见的肺结核类型是传染性胸膜炎.针对具有以下哪些特征的专项内容,国家发布了详细、统
一、精确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量限制手段在质量管理关键环节,特殊是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()(・)专业化程度高(・)技术应用先进(・)管理限制严格()国际领先(・)流程作业标准化.肾脏的组成结构包括()(・)肾单位(・)肾间质(・)肾小球旁器(・)肾血管(・)神神经.药品经营企业计算机管理技术应为实现以下哪两个质量平安监管的基本要求供应强有力的技术支撑()(・)可核查(・)可追溯()可录入()可查找()可审核.长期服用双氢克尿睡易出现低钠高钾血症()对(・)错.临床药学的进步在某种程度上很难影响到执业药师的发展()对(・)错.药品质量管理文件要“一事一文”,编号有序存放,单独建档(・)对()错.阿片类药品的作用机制通过激烈阿片受体而产生多种药理效应(・)对()错.该患者激素在应用的过程中可以一下停掉()对(・)错.药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并比照随货通行单(票)和选购记录核对药品,做到票、帐、货相符(对()错.布美他尼为髓神利尿剂(・)对()错.生物制品、及开包装的滴眼液(1month)需2—8℃冷藏(・)对().肺炎支原体主要通过呼吸道传播(・)对()错.企业对到货的同种药品进行收货、验收,每种药品均应有完整的收货、验收记录()对(・)错.肺炎球菌性肺炎的药物治疗首选青霉素;肺炎支原体肺炎的药物治疗首选红霉素(・)对()错.红霉素与碱性食物及药物同服,可降低红霉素的效价()对(错.剧咳伴有粘痰患者应选用可待因加乙酰半胱氨酸(・)对()错.急性肾炎多与冬春季发病,常见儿童,男女比例为1:
2.()对(・)错.肺炎球菌性肺炎患者的热型常为弛张热()对(・)错.扁桃体炎症是急性肾炎迁延不愈的主要缘由()对(・)错.麻醉药品是指连续运用后产生精神依靠性能成瘾癖的药品(・)对()错.关于色甘酸钠可口服或雾化吸入给药()对(・)错.公益诉讼是特定的主体依照法律规定,为保障社会公益而提起的诉讼(・)对()错.住院患者在医院运用麻醉药品和第一类精神药品,处方逐日开具即可,每张处方为1次常用量(・)对()错.生物治疗可以调整宿主的抗肿瘤免疫反应(・)对()错.药品批发企业系统对销后退回药品应当具备退回药品实物与原记录信息不符或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作的功能.对乙酰氨基酚(泰诺)每4-6h给药1次,24h内应小于4次;新生儿、早产儿间隔8-10h给药1次(・)对()错.细胞因子、单克隆抗体、免疫效应细胞等已用于临床的生物技术(・)对()错单选题.生物治疗是应用5—或调整生物反应的小分子化合物来治疗肿瘤A.生物小分子B.生物大分子C.大分子化合物D.化疗药物.生物治疗作用机制包括B如肿瘤的生长、分化、凋亡、侵袭、转移和血管形成A.干扰肿瘤物理行为B.干扰肿瘤生物学行为C.干扰肿瘤化学行为D.干扰肿瘤形态.肿瘤」是生物治疗的基本特点A.非特异性B.广泛性C.特异性D.局部性.现代肿瘤生物治疗起始于1986年美国食品药品监督管理局(FDA)批准A上市A.干扰素aB.干扰素yC.TNFaD.干扰素[
3.NK细胞无需抗原预先致敏即可干脆杀伤口—,包括肿瘤细胞、病毒或细菌感染的细胞A.正常细胞B.巨噬细胞C.T细胞D.靶细胞.生物治疗成为继手术、放疗、化疗之后的第D肿瘤治疗策略A.一种B.二种C.三种D.四种CTL和TIL均属于A淋巴细胞在介导抗肿瘤的特异性免疫反应中起到了主要的作用A.TB.BC.DCD.M.我们的机体可以利用很多机制来防卫外来微生物的侵袭,爱护机体健康,这种防卫实力被称为」oA.爱护B.反抗C.免疫D.保卫.D细胞产生的免疫应答是细胞免疫A.BB.NKTC.DCD.T
10.获得性免疫反应也称适应性免疫力,对初次接触的病原体反应弱但是对再次接触同种病原体的反应A.异样增加B.不变C.减弱D.不应答n.体液免疫为K—细胞介导的免疫A.TB.NKC.BD.DC.DC与肿瘤的发生、发展有着亲密关系,大部分实体瘤内浸润的DC数量多则患者预后上_A.好B.不好C.无关D.差.免疫系统在功能上与5—和内分泌系统有很多相像之处A.消化系统B.神经系统C.运动系统D.呼吸系统.人体的自我稳定实力异样,会使免疫系统对工—的细胞作出反应引发自身免疫疾病,诸如风湿性关节炎、风湿性心脏病等;A.非自B.外来C.自身D.死亡.淋巴因子激活的杀伤细胞LAK是指由工—激活的淋巴细胞A.IL-3B.IL-4C.IL-2D.IL-
12.自然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、C—、自然杀伤细胞和补体组成A.TB.CTLC.树突状细胞D.B.在感染早期,自然免疫细胞通过识别细菌、病毒等微生物表面的特征性分子模式抑制其在体内繁殖、扩散或将之清除,但不能识别其他微生物产物如蛋白质,且无免疫A功能A.记忆B.识别C.反抗D.反应.NK细胞是与T、B细胞并列的第三类群B细胞A.内皮B.淋巴C.上皮D.肌细胞.树突状细胞,由于这类细胞具有长的A呈树突状,故称之为树突状细胞A.胞浆突起B.核突起C.蛋白突起D.基因突起.DC能高效地摄取、加工处理和递呈BA.抗体B.抗原C.蛋白D.胶原.NK的胞浆中含有大量的颗粒,颗粒中含有K—和颗粒酶A.维生素B.降钙素C.穿孔素D.肾上腺素.巨噬细胞的主要功能是对细胞残片及5—进行噬菌作用,并激活淋巴细胞或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应A.包涵体B.病原体C.脂质体D.复合体.过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用A.上皮细胞B.淋巴细胞C.免疫细胞D.内皮细胞.细胞免疫的效应形式主要有两种与靶细胞特异性结合,破坏靶细胞膜,干脆杀伤靶细胞;另一种是释放A最终使免疫效应扩大和增加A.淋巴因子B.影响因子C.核酸D.蛋白.巨噬细胞(M0)在机体抗肿瘤免疫中的作用不仅仅是作为细胞,而且还是吞噬、溶解和杀伤肿瘤细胞的效应细胞,特殊是激活的M(|)功能更强A.吞噬B.杀伤C.递呈抗原D.运输多选题.T细胞是相当困难的不均一体、按其功能可分为三个亚群AT细胞、DT细胞和CT细胞A.协助性B.活化性C.细胞毒性D.抑制性E.静息.B淋巴细胞受抗原刺激后,会增殖分化出大量5—该细胞可合成和分泌工—并在血液中循环A.细胞因子B.浆细胞C.抗体D.抗原E.补体.激活的CD8+T细胞又称」—T淋巴细胞CTL能够干脆发挥细胞毒作用B肿瘤细胞A.细胞毒性B.杀伤C.激活D.促进E.刺激.NK可以使靶细胞』—还可分泌大量的工—而发挥』—作用A.抗体B.溶解裂开C.细胞因子D.免疫调理E.抗原.免疫系统是由B、淋巴组织、C—、免疫分子组成的A.抗原B.免疫细胞C.淋巴器官D.抗体E.淋巴结.获得性免疫的特点是后天获得、具有」—、具有免疫5—oA.针对性B.记忆性C.先天性D.困难性E.广泛性.生物治疗不仅能治疗临床可见的』—,而且能「肿瘤患者的生存期改善预后A.肿瘤B.缩短C.延长D.组织E.缩短.单核细胞和巨噬细胞都能歼灭侵入机体的细菌、吞噬A、消退体内、C的细胞和变性的细胞间质、杀伤肿瘤细胞,并参加免疫反应A.苍老B.异物颗粒C.损伤D.分化E.发育.特异性免疫细胞指A细胞和D细胞A.TB.NKC.DCD.BE.M|.生物治疗是应用生物大分子,包括ABCD或调整生物反应的小分子化合物来治疗肿瘤A.细胞B.核酸C.蛋白质D.肽E.叶酸推断题.一般认为,细胞免疫在抗肿瘤免疫中起主导作用,体液免疫仅在某些状况下起协同作用V.免疫系统是生物体内一个能辨识出“自体物质”、从而将之歼灭或解除的整体工程之统称X.穿孔素通过在靶细胞膜上形成活性孔道使靶细胞渗透压变更而溶解V.NK细胞在抗感染、免疫调整、免疫监视和免疫防卫中都起着非常重要的作用V.NK在异基因骨髓移植中的应用,扩大了NK在肿瘤免疫治疗中的应用V.巨噬细胞在不同组织叫法相同X.人体的免疫监视的功能降低,降低肿瘤发生率X.瘤浸润T淋巴细胞TIL是一群存在于淋巴结中的异质性淋巴细胞.依据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严峻缺陷比例数为何条件是通过检查•0W20%W40%W60%.依据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严峻缺陷项目共几项108•
64.依据《药品经营质量管理规范现场指导原则》系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录,在运输过程中自动记录一次温度数据的频率为至少每隔10分钟至少每隔9分钟至少每隔7分钟至少每隔5分钟.哌替咤镇痛作用相当于吗啡的1/10-1/9・1/10-1/81/10-1/71/10-1/
6.运用芬太尼透皮贴剂出现严峻不良反应的患者应在停止运用多瑞吉后接着视察24•
243648.糖皮质激素的最佳服用时间是午夜12时・上午8时中午12时下午16时.支原体肺炎首选下列药物林可霉素氨苇西林・阿奇霉素头抱嗖林.急性肾小球肾炎急性期时,饮食中每日食盐摄入要限制在・3克以下4克以下5克以下6克以下.自然免疫反应是先天就具备的对某种病原体的免疫力V.目前认为,CD8+T细胞是抗肿瘤免疫的主要效应细胞V.人体免疫系统功能不稳定,人类很有可能会被病毒、细菌这些病原体侵害V.细胞因子、单克隆抗体、免疫效应细胞等已用于临床的生物治疗技术V.生物治疗可以调整宿主的抗肿瘤免疫反应V.生物治疗可以使细胞毒性物质集中于淋巴组织X.免疫系统具有高度的辨别力,能精确识别自己的物质,以维持机体的相对稳定性X.急性肾小球肾炎,下列说法错误的是几乎全部患者均有肾小球源性血尿少于20%的患者有大量蛋白尿约80%患者出现一过性轻、中度高血压・大多数出现急性肾衰竭.《药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布2012年12月31日2013年1月23日・2013年10月23日2013年12月31日.确保所选购的药品以实际到达,检查到达药品的数量和质量,确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人员的工作过程是指以下哪项活动・药品的收货与验货药品入库药品出库药品保管.依据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定,严峻缺陷项目比例数为0主要缺陷项目比例数N10%时通过检查限期整改后符合检查・不通过检查未明确规定.阿片类镇痛药的运用取决于・难受的强度难受的持续时间难受的部位疾病类型.以下关于联合用药的说法中错误的是阿片类镇痛药与非解体抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果镇痛药与协助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果・镇痛治疗联合用药时,不应减量运用联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险.在《癌症三阶梯止痛方案》中举荐何种药物作为缓解重度难受的代表药物哌替咤福尔可定・吗啡芬太尼.消费者协会和其他消费者组织是依法成立的对商品和进行社会监督的爱护消费者合法权益的社会组织动物植物环境・服务.原消费者权益爱护法是年制定的2023・
199319982000.举证倒置并非免除消费者的举证责任部分特殊少量・全部.网络交易平台供应者明知或者应知销售者或者服务者利用其平台侵害消费者合法权益,未实行必要措施的,依法与该销售者或者服务者O责任同等不担当・担当连带适当担当.药品经营企业各项记录及凭证应当至少保存年・
5432.企业发觉已售出药品有严峻质量问题,应当马上通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向报告・药品监督管理部门供货单位生产企业药检所.下列药品须要建立药品养护档案销售量大销售退回・首营特殊管理.依据《国家药品平安“十二五”规划》规定,完成国家药品电子监控平台建设是2023年2023年・2023年2023年.是药品电子监管工作正常运作的核心药品全过程电子监管药品电子监管系统和数据药品电子间隔的数据备份扫码上传.我国起先实施药品电子监管工作是2023年・2023年2023年2023年.对全部赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需依据电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的核注核销核注并上传数据核销并上传数据・核注核销并上传数据.淋巴因子激活的杀伤细胞LAK是指由激活的淋巴细胞IL-3IL-4・IL-2IL-
12.自然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、自然杀伤细胞和补体组成TCTL・树突状细胞B.肿瘤是生物治疗的基本特点非特异性广泛性特异性局部性.过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用上皮细胞淋巴细胞免疫细胞内皮细胞.对色甘酸钠的描述中,下述哪一项是错误的无松弛支气管平滑肌的作用・能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用口服汲取仅1%.下列药物引起心脏兴奋不良反应最弱的是多巴酚丁胺・沙丁胺醇异丙肾上腺素肾上腺素.倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是治疗剂量就有明显的全身不良反应一般应采纳口服给药用于抢救急性哮喘病人・主要抑制支气管炎症.预防过敏性哮喘宜选用异丙肾上腺素麻黄素・色甘酸钠肾上腺素.从政府层面加强顶层设计,强化执业药师在合理用药方面的作用,最须要给与执业药师的政策是・?确立职业药师的社会地位宣扬执业药师的作用供应执业药师药事服务费用的补偿机制制定执业药师的薪酬关系.美国目前实施的MTM模式是一项全新的药物治疗管理模式,其核心理念是建立以为中心的服务模式以药品质量为中心-以患者为中心以药品保障为中心以防止用药失误为中心.把执业药师定位在向慢性疾病患者供应用药询问和辅导监护上的目的是在零售的职业要是离消费者最近,便于干脆服务患者・服务慢性病患者,执业药师最能体现出自身价值且得到患者的认可慢性病的患者最多,最须要服务慢性病患者回家后没人管理.中药饮片调剂人员应当具有・中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格中学以上学历O中药调剂员资格高职以上学历.企业的药品选购记录及相关凭证应当至少保存2年3年・5年10年.药品到货后,库管员收货完成后,应将签字确认后的随货同行单移交质管员养护员销售员・验收员.药店在日常经营活动中,要将药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、从业人员等信息收录成册在文件柜中存放好只向药监人员出示・悬挂在显著位置.运输中的重要商品应符合国家标准局制定的・《药材运输包装标准》《药品经营质量管理规范》《药材生产管理规范》《药品经营质量管理规范》.中药经营企业一般应设置由经理干脆领导的仓储管理机构物流管理机构保卫管理机构・质量管理机构.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是GAP・GMPGSPGLP.急性水样便腹泻常见病除了哪项()()霍乱()病毒性()产肠毒素性细菌感染(・)真菌性肠炎.儿科退热建议运用下列()()安乃近()阿司匹林()糖皮质激素(・)对乙酰氨基酚.下列哪些合用不会影响药效()()红霉素与碱性药物()红霉素与酸性食物()糅酸蛋白酵母散(度来林)与碱性药物(・)钙剂与奶制品.近期药品登记表由()负责建立管理(・)养护员()保管员()验收员()质量员.国家食品药品监督管理局明确规定,未达到新修订药品GSP要求的不得接着从事药品经营活动,GSP认证的期限是()()2016年5月1日(・)2015年12月31日()2023年6月31日()2023年12月
31.目前我国中药材的质量标准分为()()一级()二级(・)三级()四级.负责疫苗质量管理和验收工作,专业技术人员应具有()以上从事疫苗管理或者技术工作经验()4年(・)3年()2年()1年.消费者组织不得从事()和营利性服务,不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者举荐商品和服务()消费(・)商品经营()爱护()转让.经营疫苗的企业应当配备()以上专业技术人员特地负责疫苗质量管理和验收工作()4名()3名(・)2名()1名.商品或者服务不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定和当事人约定退货、更换、修理;对消费者来说,退货、更换、修理应当是()的()全额付费()付1/2费用(・)免费()付1/5费用.地方标准只能在本地区运用,市场上经销的药材必需经省、市、县()鉴定方有效(・)药检所()工商局()卫生局()质检所.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品()(・)麻醉药品()易制毒化学药品(・)精神药品(・)医疗用毒性药品(・)放射性药品.目前患者用药的最大问题和风险主要是()(・)患者擅自更改医嘱(・)患者擅自停药(・)患者擅自添加其他药物(・)患者重复用药()患者不按要求服药.药品零售企业质量管理部门的职责包括()(・)负责假劣药品的报告(・)负责药品不良反应的报告(・)开展药品质量管理教化和培训(・)负责计算机系统操作权限的审核、限制及质量管理基础数据的维护(・)指导并监督药学服务工作.经营者供应的机动车、()洗衣机等耐用商品或者装饰装修等服务,消费者自接受商品或者服务之日起六个月内发觉瑕疵,发生争议的,由。