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化学试验班煤化验操作规程即先将联合破碎缩分机的筛子换成13mm的,根据需要调节设备的缩分比,从所取的煤样中分出一小部份用于清洗联合破碎缩分机并将残留的煤样清理干净,弃去再将剩下的煤样全部通过联合破碎缩分机,最后根据需要将缩分机出口的一部份煤样(约2Kg以上)留待下一步分析用;用九点法从另一部份煤样中取出IKg以上的样供分析全水分用,其余丢弃
2.2粒度小于6mm煤样的制备将粒度小于13mm留待分析用的煤样全部放入破碎机中,一次破碎到粒度小于6mm.用二分器迅速缩分出500g煤样装入密封容器(带磨口塞的玻璃瓶),待用3测定步骤方法一(空气干燥法)用预先干燥并称量过(称准到
0.01g)的称量瓶迅速称取粒度小于6mm的煤样10〜12g(称准到
0.01g)平摊在称量瓶中打开称量瓶盖,放入预先鼓风并加热到105〜110℃的干燥箱中,在鼓风条件下干燥2h从干燥箱中取出称量瓶,即将盖上盖,在空气中冷却约5min后移入干燥器中,继续冷却至室温(约20min)称重进行检查性干燥,每次试验30min直到连续两次干燥煤样质量的减量不超过
0.01g或者质量有所增加时为止在后一情况下,应采用增重前的一次质量作为计算依据.水分在2%以下时,不必进行检查性干燥.方法二(一步法)用已知质量的干燥、清洁的浅盘称取粒度小于13mm的煤样500g(称准到
0.5g)并均匀地摊平然后放入预先鼓风并加热到105〜110℃的干燥箱中,在鼓风的条件下干燥2鼠取出浅盘,趁热称重称准到
0.5g进行检查性干燥,每次试验30min直到连续两次干燥煤样质量的减量不超过
0.5g或者质量有所增加时为止在后一情况下,应采用增重前的一次质量作为计算依据.4结果计算两种方法的全水分测定结果均按下式计算M=mi_100⑴tm5式中M煤样的全水分,%;tm一煤样的质量,g;m——干燥后煤样减少的质量,go1报告值要修约到小数点后一位5精密度见附表第三章煤的工业分析方法1主题内容本标准规定了煤的水分、灰分和挥发分的测定方法和固定碳的计算方法2水分的测定引用国标(GB212—1991)中测定煤中水分的方法C(空气干燥法),合用于烟煤和无烟煤方法提要称取一定量的空气干燥煤样,谿于105〜110℃干燥箱中,在空气流中干燥到质量恒定然后根据煤样的质量损失计算出水分的百分含量仪器、设备221鼓风干燥箱型号LC-233ESPEC上海爱斯佩克环境设备有限公司生产222干燥器内装变色硅胶或者粒状无水氯化钙玻璃称量瓶直径40mm高25mm并带有严密的磨口盖分析天平感量
0.0001g分析步骤用预先干燥并称量过(精确至
0.0002g)的称量瓶称取粒度为
0.2mm以下的空气干燥煤样1±
0.1g精确至
0.0002g平摊在称量瓶中打开称量瓶盖,放入预先鼓风并已加热到105〜110℃的干燥箱中在向来鼓风的条件下干燥lh从干燥箱中取出称量瓶,即将盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量234进行检查性干燥,每次30min直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过
0.001g或者质量增加时为止在后一种情况下,要采用质量增加前一次的质量为计算依据水分在2%以下时,不必进行检查性干燥234分析结果的计算空气干燥煤样的水分按式⑶计算mM=1x100adm⑶式中:Mad——空气干燥煤样的水分含量,%;mi——煤样干燥后失去的质量,g;m一煤样的质量,go水分测定的精密度如附表3灰分的测定引用国标GB212—1991中测定煤中灰分的方法,即缓慢灰化法及快速灰化法中的方法B缓慢灰化法方法提要称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到815±10℃灰化并灼烧到质量恒定以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率仪器、设备YX-MFL智能马弗炉,长沙友欣仪器创造有限公司创造瓷灰皿长方形,底面长45mm宽22mm高14mm
3.123干燥器内装变色硅胶或者无水氯化钙
3.
1.
2.4分析天平感量
0.0001g
3.
1.
2.5耐热瓷板或者石棉板
3.
1.
2.5灰皿架
3.
1.3分析步骤用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为
0.2mm以下的空气干燥煤样1±
0.1g精确至
0.0002g均匀摊平接通马弗炉电源,在控制盒上系统处于等待时(即浮现“PLEASE”时)按下“慢灰”键待项目栏浮现12时按“慢灰”键将灰皿送入炉膛中,关上炉门并使炉门留有15mm摆布的缝隙,按“慢灰”键,仪器自动开始进行慢灰试验验结束时,仪器会浮现轰鸣声,项目序号17从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或者石棉板上,在空气中冷却5min摆布,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量
3.134进行检查性灼烧,每次20min直到连续两次灼烧的质量变化不超过
0.001g为止用最后一次灼烧后的质量为计算依据灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧快速灰化法方法B方法提要将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至815±10℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率仪器、设备同
3.
1.2条分析步骤a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为
0.2mm以下的空气干燥煤样1±
0.1g精确至
0.0002g均匀摊平b.接通马弗炉电源,在控制盒上系统处于等待时(即浮现“PLEASE”时),按下“快灰”键,待炉温到850℃项目序号为22即等待放样时,按“快灰”键,打开炉门,将放有灰皿的灰皿架缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤样灰化待5〜lOmin后,煤样再也不冒烟时,以每分钟不大于2mm的速度把
二、
三、四排灰皿顺序推入炉内炽热部份(若煤样着火发生爆燃,试验应作废)关上炉门,按“快灰”键,项目序号为24仪器自动进行快灰测试c.项目序号为26时,实验结束并发出轰鸣的提示声音d.从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5min摆布,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量e.进行检查性灼烧,同
3.134o注马弗炉的操作步骤详见仪表说明书分析结果的计算空气干燥煤样的灰分按式⑷计算mA=1x100adm⑷式中Aad——空气干燥煤样的灰分产率,%;ml——残留物的质量,g;m—煤样的质量,go灰分测定的精密度如附表4挥发分测定方法方法提要称取一定量的空气干燥煤样,放在带盖的瓷坤期中,在900±10℃温度下,隔绝空气加热7min以减少的质量占煤样质量的百分数,减去该煤样的水分含量Mad作为挥发分产率仪器、设备421挥发分土甘烟带有配合严密的盖的瓷生烟,生烟总质量为15〜20go马弗炉同
3.
1.
2.1川烟架分析天平感量
0.0001g干燥器内装变色硅胶或者粒状无水氯化钙HGB3208分析步骤用预先在900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷用■崩,称取粒度为
0.2mm以下的空气干燥煤样1±
0.01g精确至
0.0002g然后轻轻振动用埸,使煤样摊平,盖上盖,放在用■烟架上接通马弗炉电源,在控制盒上系统处于等待时即浮现“PLEASE”时,按下“挥发分”键,待炉温到920C项目序号为32即等待放样时,按“挥发分”键,打开炉门,迅速将放有生埸的架子送入恒温区并关上炉门,按下“挥发分”键项目序号为33仪器自动进行试验土甘堀及架子刚放入后,炉温会有所下降,但必须在3min内使炉温恢复至900±10℃否则此试验作废加热时间包括温度恢复时间在内记时器至16分56秒时发出轰鸣提示声,当项目序号为36时,快速从炉中取出用•烟,放在空气中冷却5min摆布,移入干燥器中冷却至室温约20min后,称量分析结果的计算空气干燥煤样的挥发分按式5计算mV=_lx100-MadmadO式中Vad——空气干燥煤样的挥发分产率,%;ml——煤样加热后减少的质量,g;m一煤样的质量,g;Mad一空气干燥煤样的水分含量,%;挥发分测定的精密度见附表5固定碳的计算固定碳按式6计算FC=100-M+A+V6adadadad式中FCad一空气干燥煤样的固定碳含量,%;Mad—空气干燥煤样的水分含量,%;Aad——空气干燥煤样的灰分产率,%;Vad—空气干燥煤样的挥发分产率,%o6空气干燥基按下列公式换算成其他基a.收到基煤样的灰分和挥发分Y_V100—MA-Aararad100-Madb.干燥基煤样的灰分和挥发分Y_V100—MA-Aararad100-MadC.干燥无灰基煤样的挥发分100100-M—Aadad当空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳含量大于2%时,则:式中Xar一收到基煤样的灰分产率或者挥发分产率,%;Xad—空气干燥基煤样的灰分产率或者挥发分产率,%;Mar—收到基煤样的水分含量,%;Xd—干燥基煤样的灰分产率或者挥发分产率,%oVdaf—干燥无灰基煤样的挥发分产率,%o第四章煤中全硫的测定方法1概述引用国标测定煤中全硫的方法即库仑滴定法,它合用于褐煤、烟煤和无烟煤中全硫的测定2方法要点煤样在催化剂作用下,于空气流中燃烧分解煤中的硫生成二氧化硫并被电解液中的碘化钾和漠化钾吸收,所产生的碘和澳以电解碘化钾和澳化钾所生成的碘和漠进行滴定,根据电解所消耗的电量计算,煤中全硫的含量3仪器设备和试剂
3.1仪器设备YX-DL一体化定硫仪,长沙友欣仪器创造有限公司创造32试剂碘化钾GB1272—77分析纯漠化钾GB649—77分析纯冰乙酸GB676—78分析纯三氧化鸨化学纯变色硅胶工业品电解液碘化钾、漠化钾各5g溶于250〜300mL蒸储水中,然后加冰乙酸10mL即可试验准备打开电脑,进入测硫程序中,接通测硫仪电源,将主画面上的电源打在开的位辂,使高温炉升温到1150℃并恒温试验步骤将炉温控制在1150±5℃o第一篇******有限公司进厂煤炭采、制、化管理办法一.通则为了规范燃料管理,加强经济核算,确保安全生产和节约能源,特制定本办法,请遵照执行
1、入厂煤的采制由采制人员按国家标准《商品煤样采取方法》GB475-1996的规定采集煤样
2、采样次数规定以同一供应单位同一时段来煤为一批,原则上以一千吨为一个采样单元根据电厂来煤多为400-500吨位的内河船,以同时起卸的两条船为一个采样单元
3、子样数目每条船不少于20个,子样点的选择依据“均匀分布使每一部份煤都有机会被采出”的原则,在卸该船煤量至1/
3、2/3时各一次,将煤层断面分为上、中、下三部份,平均每层每次取样点不少于3个
4、人工采样工具采样铲为长250mmx宽200mm的尖铲,采样桶为容量不少于20公斤的有盖铁皮桶
5、上船采样在煤层断面采取,每一个子样点采取的最小质量不少于1公斤,实际执行中以采样铲满铲为一个子样
6、公司指定三至四名专人负责煤样采制所有煤样采制均由固定人员中随机抽取,在每次采样前由公司分管领导暂时指定煤炭化验人员原则上不参预现场取样
2.42打开放液管,开气泵,将电解液吸入电解池,电解液普通不超过电极片上端2cm调整搅拌速度,试验过程中不允许改变搅拌速度,否则此次试验无效最后调节流量计,使气流为1000mL/min摆布,在试验过程中应时常观察气流量,如过低应调整
2.
4.3于瓷舟中称取粒度小于
0.2mg的煤样005g摆布称准到
0.0002g在煤样上盖一薄层三氧化铝将舟珞于送样的石英托盘上,按程序上的提示输入相应的煤样质量、Mad等,点击“开始”,仪器自动开始测试
2.
4.4试验结束会浮现一个对话框及测出的全硫值,将所要的数据打印出来即可
2.5允许差见附表第五章煤的发热量测定方法本标准引用了国标GB/T213—1996中煤的发热量的测定方法,合用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和炭质页岩的发热量测定1定义热量单位热量的单位为J〃焦耳我国过去惯用的热量单位为20℃卡,以下简称卡callcal20℃=
4.1816Jo发热量的表示方法发热量测定结果以kJ/g(千焦/克)或者MJ/kg(兆焦/千克)表示2试验室条件试验室应设在一单独房间,不得在同一房间内同时进行其他试验项目室温应尽量保持恒定,每次测定室温变化不应超过1K通常室温以不超出15〜35℃范围为宜23室内应无强烈的空气对流,因此不应有强烈的热源和风扇等,试验过程中应避免开启门窗实验室最好朝北,以避免阳光照射,否则热量计应放在不受阳光直射的地方3仪器设备YX・ZR天鹰全自动热量仪,计算机打印机,附属设备银铭钢制燃烧皿,压力表和氧气导管,银铭点火丝秒表等分析天平感量O.lmg
4.试齐!J氧气不含可燃成份,因此不许使用电解氧苯甲酸经计量机关检定并标明热值的苯甲酸5热值测定步骤a.将热量仪,计算机和打印机等仪器设备的电源接通,开机,进入测定热值主画面为使仪器稳定,普通开机30min后再开始试验b.在燃烧皿中精确称取分析试样(小于
0.2mm)1〜
1.1g(称准到
0.0002goc.取一段已知质量的点火丝,把两端分别接在两个电极柱上,注意与试样保持良好接触或者保持弱小的距离对易飞溅和易燃的煤,并注意勿使点火丝接触燃烧皿,以免形成短路而导致点火失败,甚至烧毁燃烧皿同时还应注意防止两电极间以及燃烧皿与另一电极之间的短路往氧弹中加入10mL蒸播水小心拧紧氧弹盖,注意避免燃烧皿和点火丝的位貉因受震动而改变接上氧气导管,往氧弹中徐徐充入氧气直至IJ压力达至!J
2.8〜
3.0MPa充氧时间不得少于15s如果不小心充氧压力超过
3.3Mpa.住手试验,放掉氧气后,重新充氧至
3.2Mpa以下当钢瓶中氧气压力降到
5.0MPa50atm以下时,充氧时间应酌量延长压力降到
4.0Mpa以下时应更换新的钢瓶氧气d.把氧弹放入量热仪内筒中,盖好桶盖e.在测定热值主画面的相应表格里输入煤样的质量,点击〃开始试验〃,仪器自动开始测定热值试验f.试验结束后,屏幕上浮现提示画面,取出氧弹,放出废气,洗净氧弹相关部件,擦干.如需继续进行试验,则重复上述步骤a-f如需退出试验则点击〃退出试验〃,按画面提示操作即可g.结果计算打开测定热值主画面,点击主菜单中〃计算〃,进入〃重新计算弹筒热值〃画面,将所测得的全水分,空干基水分及全硫值输入相应空格里,点击〃计算〃,按画面提示操作即可算出弹筒热值不详之处可参看YX・ZR天鹰全自动热量仪说明书最后将全水分,空干基水分,全硫值,灰分,挥发分和弹筒热值输入〃煤样报告〃程序中,即可打印出化验报告单
6.热容量的标定热容量标定应进行5次重复试验,其极限差值(最大值和最小值之差)如不超过40J/K取5次结果的平均值(修整到1J/K)作为仪器的热容量否则,再做一次或者两次试验,取极限差值不超过40J/K的5次进行平均如果任何5次结果的极限值差都超过40J/K则应对试验条件和操作技术子细检查并纠正存在问题后,再重新进行标定,而舍弃已有的全部结果热容量标定值的有效期为3个月,超过此期限时应进行复查但有下列情况发生时,应即将重测a.更换量热温度计;b.更换热量计大部件如氧弹盖、连接环(由厂家供给的或者自制的相同规格的小部件如氧弹的密封圈、电极柱、螺母等不在此列);c.标定热容量同测定发热量时的内筒温差超过5℃热容量的测定步骤同测定热值,只需将主菜单中的〃测试设路(B)〃中的测试内容由发热量改为热容量即可.用标准苯甲酸作试样5允许差见附表第七章分析煤样的制备方法
1.将化验室接到的用于分析的煤样(粒度<6mm)缩分到约200g放进洁净干燥的浅盘中,放入预先加热到500c的烘箱中,烘30min水分大的煤,适当延长烘的时间,以可以磨制粉样即可2取出煤样,在制粉机上,先用少量煤样磨成
0.2mm粒度一下,将这部份样丢弃,并将制粉盒内残留的煤粉清理干净;再将剩下的待磨煤样分两次磨成
0.2mm粒度以下的粉样每次约磨3min将所有磨出的粉样都装瓶,装入的煤样量应不超过煤样瓶容积的3/4以便使用时混合最后将制粉机清理干净3将制出的粉样(打开瓶盖)放路一段时间,以使其与空气保持平衡状态,即可作分析用附表2003年6月最新版国标中关于全水分及粒度小于
0.2mm的煤样质检精密度规定值第二篇有关规章制度1化学试验班岗位责任制.负责本厂水汽品质监督规定所控制指标范围内水汽分析工作、入厂煤、入炉煤、炉渣、煤灰的检验.负责对水汽取样的正确性、监测的可靠性,不得涂改数据.负责化学运行班分析仪表、试剂的校验、配制、抽查等工作并做出技术指导.负责做好来厂酸碱质量的抽样工作.负责配合汽机专业定期对汽轮机透平油的取样化验.负责做好机炉的水、汽查定、水质全分析、标准曲线的校验.负责做好化验室各类技术台帐、数据统计及必要的报表.负责做好药品消耗、仪器仪表配件及常规器皿的计划申报.负责做好化验室环境卫生及安全消防措施的落实.负责做好药品库的管理,每半年清点一次库房并作好记录.负责保管好煤质检验的原始数据记录2化学试验班热量室管理制度.无关人员不得随意进入,以确保室内仪器的安全.试验班负责室内的清洁卫生,每星期打扫环境一次.室内环境温度符合热量仪工作的要求进行启停空调.空调不得时开时停,以保持室温与外桶水恒温.在进行热值测定期间,移门不得随意开启关闭.热量室的氧气瓶放将必须坚固稳定,不得随意挪移.禁止在热量室内吸烟、嬉戏、顽耍.进入测硫室时必须随手关门.禁止在热量室内存放带有腐蚀性的物质.定期对热量仪、定硫仪进行标定工作.按期配合质检局进行计量仪器仪表的检验3高温炉间管理制度.保持室内清洁整齐无关人员不得随意进入.无关人员不得随意启动与旋转高温炉的控制器.结束工作后必须关闭高温炉、烘箱电源.刚出炉膛的瓷皿必须放在隔热垫上.烘箱、高温炉在使用时必须打开通气孔.严禁将高温设备用做与生产无关的事宜.严禁挪移高温间的消防设备.定期对高温设备进行校验4煤化验人员岗位责任制.煤化验人员必需持有“上岗证”方能胜任煤化验的工作.煤化验人员必须以科学态度对本工作,不得伪造数据.煤化验人员必须在指定时间内完成煤炭化验工作.煤化验人员不得以任何理由推萎正常的化验工作.煤化验人员不得以任何形式向煤炭供应商提供煤炭化验数据.煤化验人员必须保存必要的原始记录以备查核.煤化验人员必须对所提供的数据负责必要时可重新化验.煤化验人员必须做好来样、制样、制粉及留样的各项工作.煤化验人员必须做好热量室、测硫室的环境卫生工作io.新手上岗的必须在持有“上岗证”的同行监督下工作
7、每次采样由煤炭供应商代表、物资供应部业务员、煤样采制人员、公司当日行政值班人员四方共同到场,煤样采制人员为采制样的主要执行人,具体操作按此办法标准取样装入取样桶,供应商不得有任何影响采样的行为,若有疑问可当场提出,到场人员在采样记录上签字认可
8、采样装入样桶的元煤,不允许任何人以任何借口,从桶中添加或者减少任何东西,否则所制作的煤样或者化验结果无效,由此产生的后果由客户负责
9、采完煤样后样桶由采制人员集中,提到制样间,期间由行政值班人员陪同,客户不能参预其中的任何工作,谢绝任何帮忙
10、入厂煤样由采制样人员根据国标《煤样的制备方法》GB474-1996的规定进行煤样的制备
11、制样人员负责将元煤倒入破碎缩分机内破碎缩分,缩分比为1/8制成待测元煤全水分及工业分析煤样各一份1取小于13mm待测元煤全水分的煤样,平铺于钢板上进行混匀后,煤样用二分器缩分后按国标9点法取
2.5公斤装入专用塑料袋内,当场用特定标签密封,编号不注明船号及来样单位,送实验室作全水分析试样另一份交材料部门、资料室作为备查煤样2取小于13mm待测工业分析煤样倒入破碎机中进行小于3mm破碎,之后将煤样平铺于钢板上混匀,并进行二分器缩分缩分后的煤样再进行四分法减量缩分,并取200克二份,分装于广口瓶中,贴上标签四方签字认可后送煤化验室
12、制样过程中客户可观看,但不能动手,不允许有任何干扰制样的任何行为否则,所制成粉样及化验结果无效,由此产生的后果由客户负责
13、备查煤样应由材料、资料各派一人共同保存在特定的库房中记录保存,两人同时用钥匙锁上或者打开,需用备查煤样时亦记录在册
14、采制样组按标准制好的煤样,送交化验室作测试分析送样时应有两人在场,经接样人核对无误后,共同在送样记录本上签字
15、化验人员在收到煤样后,应对所到煤样进行核对、检查,并做好记录核对的内容包括来样日期、时间、样品编号、样品重量等
16、接样检查时若发现煤样袋破裂,样品质量与记录不符或者其它异常情况,接样人应及时向负责人或者公司领导汇报处理
17、检查合格后,送样人和接样人分别在接样本上签名
18、化验室在收到合格煤样后,应服从卸煤需要及时安排化验原则上当天所收的煤样应在当天出化验报告特殊情况应加班化验,若当天来不及化验,最迟应在第二天出具完整的化验报告
19、化验室对收到的煤样进行检测,基本内容应包括全水分Mt、水分Mad、灰分Aar、挥发分Var、固定碳Fear、全硫Stad、高位发热量Qgrad、低位发热量Qnetar等指标二.考核办法.采制样人员必须按国标要求进行煤炭的取样,不得以情面关系降低标准,一经发现将被调离采样岗位.采制样人员对采样子样数、子样最小质量必须按要求进行执行,一经发现未按要求采样,经核实扣除50%当月奖金
3.采制样人员必须按要求进行制备煤样,不得以任何理由减少制样步骤一经发现扣除50%当月奖金
4.全水分煤样必须按“9”点法要求取样及时封存,未按规定执行者,扣除10%当月奖金
5.备查煤样的保管者必须忠于职守,按规定(半年)要求进行清理更换备查煤样,未按要求执行者扣除10%当月奖金
6.煤化验人员必须按岗位责任制要求,讲究科学不得伪造数据,一经发现将被调离煤化验岗位
7.煤化验人员必须忠于职守,精心工作不得以任何理由降低化验标准,一经发现扣发20%当月奖金
8.煤化验人员必须讲究工作效率,及时准确的提供化验报告,如有延误扣发10%当月奖金
9.煤化验人员必须为企业着想,不得以任何理由推委工作,一经发现扣发50%当月奖金并给以行政警告
10.采制化人员当以职责为天职,对精心敬业者,季度及年度进行加奖2倍的当月奖金及一次性年终奖三.采、制、化程序入厂煤采制化程序.取样船或者堆煤场内取样(约40-60公斤)(煤炭供应商、物资供应部、采样人员、行政当日值班人员四方到场监督).制样:破碎缩分(全部通过13mm)(全水分取样、留样约2500克)破碎缩分(通过3mm)(工业分析取样、留样约200克)(煤商、物资、行政采样四方签字封口).送样至化学煤化验室.接样1)煤样登记、四方签字2)接样者在来样上贴上“待检”字样标签3)煤样放入专用橱内.化验:1)煤化验人员对煤样起封2)按国标要求进行化验3)专业要求进行平行试验4)按要求对粉样留样贴上标签、及“已检”字样并存入专用橱内5)数据整理按企业标准出化验报告6)专业审核签字并送报告给主管领导7)报表送物资部、生技部、厂长、付总经理及化学留存
1.煤质检验方法第一章燃料检验作业标准第二章煤中全水分的测定第三章煤的工业分析方法第四章煤中全硫的测定方法第五章煤的发热量测定方法第六章分析煤样的制备方法煤炭是金陵热电厂的主要燃料,其物理和化学性质直接影响锅炉运行的安全,也涉及厂里的经济效益,特殊是当前燃料供应紧张,煤价不断上涨,燃料费用占生产成本70%以上,作为燃料的煤炭尤显重要对入厂煤进行质检,可防止“亏卡”及不合格的煤炭进入电厂,同时也可提供依质计价的依据根据电力技术标准汇编,火电部份第五册《电厂化学》中册、《燃料分析技术问答》第二版(中国电力出版社),借鉴同行业其他电厂的经验,结合我厂的实际情况,特编写“入厂煤检验作业(暂行)标准第一章燃料检验作业标准注:相关标准试验方法引用《电力工业标准汇编火电卷电厂化学中册》《燃料分析技术问答》第二版,中国电力出版社第二章煤中全水分的测定结合本厂的实际情况,引用了国标(GB/T211—1996)中测定煤中全水分的方法B(空气干燥法)和方法D中的一步法.方法B合用于烟煤和无烟煤,方法D合用于外在水分高的烟煤和无烟煤方法要点一定量一定粒度的煤样在105〜110C的鼓风干燥箱中干燥至质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量1仪器,设备鼓风干燥箱型号LC-233ESPEC上海爱斯佩克环境设备有限公司生产12浅盘由镀锌铁板或者铝板等耐腐蚀又耐热材料制成,其规格应能容纳500g煤样,且单位面积负载不超过1g/cm2,盘的质量应不大于500go工业天平感量为
0.1g干燥器内装干燥剂(变色硅胶或者粒状无水氯化钙)玻璃称量瓶直径70mm高为35〜40mm并带有严密的磨口盖分析天平感量为
0.001g2煤样的制备
2.1粒度小于13mm煤样按照GB474《煤样的制备方法》中第
6.6条进行制备项目不同等级重复性限再现性限临界差全水分(Mt)%
100.
4100.5—内水分
5.
000.20—
5.00-
10.
000.30—
10.
000.40—灰分
15.
000.20Aad
0.30Ad
15.00-
30.
000.30Aad
0.50Ad
30.
000.50Aad
0.70Ad挥发分7Vz占0/
20.
000.30Vad
0.50Vd
20.00-
40.
000.50VadO/A/\7u1\l.OOVd1SO74000O.ouVau
1.5JVdnin/Qfa\高位发我11Ao10StadU.1o90Std1・什
40.20St.ad
0.30St.di量0grM(折算到同一水分基),150J/g36cal/g300Xg72cal/g序号项目分析方法备注1夕臬中全水分的测定方法GB/T211-19962”某的工业分析方法GB212-1S913j某的发热量测定方法GB/T212-19964”某中全硫的测定方法GB/T214-199654》析煤样的制备方法GB474-19966f臬质分析试验方法普通规定GB41G-876f某质及煤分析有关术语GB371-917f某的最高内在水分测定方法GB4(B2-8410飞灰和炉渣中可燃物的测定RS-26-1-8312i然料检验工作全面质量管理准则SL322-89。