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结核菌素纯蛋白衍生物(ppd):适用范围胸片检查异样的患者;涂阳肺结核病人亲密接触者;涂阴病人和需与其他疾病鉴别诊断的病人皮内注射法.注射部位和注射方法选择在左侧前臂掌侧中上部1/3处,一般常用
0.1ml含5个结核菌素单位的纯蛋白衍生物(ppd)皮内注射,使之形成直径6-10mm的皮丘;若患者结核变态反应剧烈如患疱疹性结膜炎,结节性红斑或一过性多发性结核过敏性关节炎等,宜用1个结核菌素单位的ppd试验,以防局部的过度反应及可能的病灶反应(留意在注射前应询问患者以前曾否做过该试验,如做过应问清时间、部位,以免引起促进反应).注射量和皮丘的关系精确地向皮内注射
0.1毫升液体,形成的丘疹直径在6-10mm左右,这个大小程度在儿童较成人小(平均7mm左右),成人女子也略小于男子(9mm与8mm之比).注射的深度同样注射在皮内,视察其各种深度改变所出现反应的差别,结核菌素反应直径不因深度出现差异然而深的注射与浅的注射相比,深的注射反应的分散度大假如过深达皮下程度,结核菌素快速被汲取出现的反应就小因此应当非常留意必需做浅层皮内注射.结果视察于试验后48-72小时视察和记录结果,测量时以硬结(横径+纵径/2)大小为主,不以红晕大小作为推断标准因为硬结为特异性变态反应,而红晕为非特异性反应但一般状况下硬结和红晕大小一样留意在见到双重同心圆状红润(双圈)时,测外层的红润直径不要将因注射造成的内出血误认为结核菌素反应结核菌素反应的红润指压短暂褪色,出血的红润指压不褪色结果判定硬结直径45mm为阴性5〜9mm为阳性(+)(提示分支杆菌感染,也包括非典型分支杆菌感染)10〜19mm为中度阳性(++)220mm为强阳性(+++)局部有硬结外,还有水泡、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为强阳性反应(++++)结核菌素运用时留意事项
1、注射器及针头应当专用,不行作其它注射之用
2、安甑开后后在半小时内运用
3、安甑有裂纹,制品内有异物者不行运用
4、结核菌素试剂应于2〜8℃避光保存及运输ppdgf-egfp的构建运用bspl06和kpni双酶切质粒psimple-19-pdgf获得pdgf后动子片段,用hindi®kpni双酶切质粒p-㊀gfp获得载体大片段将上述获得的两个片段与两端含有hind和bspl06末端的适配子进行3片段连接,构建真核表达载体ppdgf-egfp适配子序歹U f5-agcttcgaattctgcagtcgacggtaccgcgggcccgat;r5-cgatcgggcccgcggtaccgtcgactgcagaattcgaoppdgf-nep的构建运用kpn律口noti双酶切质粒ppdgf-egfp获得含启动子pdgf的大片段,将含启动子pdgf的大片段和带有kpninoti酶切位点的目的基因nep片段,用t4dna连接酶过夜连接,最终得到真核表达载体ppdgf-nepo
二、检测重组载体ppdgf-n㊀p的神经组织特异性表达状况
(一)、材料rna提取试剂盒(trizol.试剂)、全部dnamark㊀匕及凝胶回收试剂盒均购自大连rakara公司;质粒提取试剂盒、脂质体lipofectaminetm2000购自invitrogen公司;nep多克隆抗体系美国santacruz生物公司产品;p-actin单克隆抗体由美国cellsignaling公司供应;抗nep、B-actin辣根过氧化酶标记的二抗系北京中杉金桥生物技术有限公司生产;eel(增加化学发光检测系统)试剂盒购自美国santacruz生物公司细胞人神经母细胞瘤细胞sk-n-sh、人胚肾上皮细胞
293、卵巢癌细胞skov
3、血管内皮细胞ecv及大肠癌细胞ht-29均由山东高校医学院生物化学与分子生物学探讨所保存
(二)、方法将质粒ppdgf-nep分别转染细胞人神经母细胞瘤细胞sk-n-sh、人胚肾上皮细胞
293、卵巢癌细胞skov
3、血管内皮细胞㊀cv及大肠癌细胞ht-29取六孔板进行细胞培育,正常比照组S神经母细胞瘤细胞sk-n-sh、试验组转染后的软神经母细胞瘤细胞sk-n-sh
③(胚肾上皮细胞
293、巢癌细胞skov
3、
⑨II管内皮细胞ecv、
⑥《肠癌细胞ht-29o
1、rt-pcr法按trizol(invitrogen)说明书分别提取各组细胞总rna逆转录按revertaidfirststrandednasvnthesiskit说明书进行,反应体系为20r1(总rna2pl)per反应体系为50r1(模板2)jltaq酶
2.5ulO^buffer5口12mmol/Idntpmixture2plnep引物上下游各Iplp-actin引物上下游各Ipl去离子水
36.5pl)反应条件94°俄变性
3.min94°(45s53°Q5s72OQmin30个循环后,72延长10mino取产物9PL
1.5名琼脂糖凝胶电泳鉴定引物序列为见
2.3预期试验结果如下图所示图26种不同细胞株内的nep表达rt-pcr检测预期结果比照组转染sk—n—sh2试验组
②专染后sk-n-sh3试验组
③
93、(4kov3
③cv、@it-
292、westernblot法细胞长至80%~90%融合,弃上清,按ripa说明书提取细胞总蛋白,用bca法测定蛋白浓度,12%sds—page电泳电转移至硝酸纤维素膜,封闭液封闭1h加入(1/1000)一抗,震荡杂交lh4跺交过夜,tbsb洗涤3次,每次lOmin加入辣根过氧化酶标记的二抗,震荡杂交1htbsb洗涤3次,每次lOmin用化学发光法检测蛋白质表达,保存结果预期试验结果如图3所示图36种不同细胞株内n㊀p的表达westernblot检测预期结果1试验组
③
93、
④kov
3、
③cv、@it-292比照组
①k转染sk-n-sh3试验组
②专染后sk-n-sh
三、检测nep高表达对aB促神经细胞凋亡的爰护作用
(一)、材料四甲基偶口坐氮盐(mtt)大连takara公司产品;㊀lisa试剂]盒购自prom㊀ga公司;B-淀粉样肽(ap25-35)sigma公司产品用前处理向邳25-35中加入943ul灭菌的生理盐水,配成1mm的浓度,37小学育7天,使其老化变为聚集状态的a(325-35o4c贮存备用,用时稀释工作浓度为20um作用时间为48h
(二)、方法mtt法检测细胞活力将细胞分为4组
①E常sk-n-sh细胞组,@)pdgf-nep+a[3组、
⑨pdgf-㊀gfp+邳组、
④B组将sk-n-sh细胞按5x103/孔接种于96孔板,培育至50%~60%丰度,分别将重组质粒ppdgf-nep和ppdgf-egfp转染至
②③田胞组,之后加入邠25〜35(20pmol/l)孵育,48h后每孔加入10plmtt溶液(5mg/ml)采纳bio-rad酶标仪测570nm波长汲取值每组试验设6个复孔,重复3次图4mtt检测细胞预期存活率sk-n-sh细胞组
2、ppdgf-nep+a[3组
3、ppdgf-egfp+ap组
4、非组elisa依据elisa试剂盒说明书操作,先做标准曲线再进行细胞分组
①E常sk-n-sh细篇四皮内注射用卡介苗说明书皮内注射用卡介苗说明书产品名称皮内注射用卡介苗英文名称begvaccineforintradermalinjection用途分类抗结核及麻风类/结核病主要成份系卡介菌种经培育收集菌膜混悬于灭菌爱护液内经冻干而制成用途预防结核病接种对象为诞生3个月以内的婴儿或用旧结核菌素试验阴性的儿童用法用量.接种对象为诞生3个月以内的婴儿或用5iu稀释旧结核菌素或5iuppd(结核菌素蛋白衍化物)试验阴性(结素或ppd试验后48〜72小时局部硬结在5mm以下者)的儿童.菌苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮内注射用卡介苗安瓶中放置约1分钟摇动安瓶使之溶化后用注射器来回抽动数次使充分混匀每支安瓶自稀释时起必需在半小时内用完以防污染.接种方法先用75既酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处皮肤然后用灭菌的1ml蓝心注射器(25〜26号针头)吸取摇匀的菌苗皮内注射
0.1ml产品说明【药理作用】
1.结核菌是细胞内寄生菌因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫接种卡介苗是用无毒卡介菌(结核菌)人工接种进行初次感染经过巨噬细胞的加工处理将其抗原信息传递给免疫活性细胞使t细胞分化增殖形成致敏淋巴细胞当机体再遇到结核菌感染时巨噬细胞和致敏淋巴细胞快速被激活执行免疫功能引起特异性免疫反应释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一其中趋化因子(mcf)能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动巨噬细胞抑制因子(mif)能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动使它们停留在炎症或病原体聚集的部位利于发挥作用mif可使巨噬细胞发生粘着并使吞噬反应显著增加巨噬细胞激活因子(maf)主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化实力并加强巨噬细胞对抗原进行处理的实力从而提高抗原的免疫原性作用因此在结核菌侵扰的部位出现巨噬细胞的凝合大量吞噬结核菌在分枝杆菌生长抑制因子的作用下还能抑制细胞内的结核菌生长及至消化最终歼灭形成结核的特异性免疫在卡介苗进入机体后引起特异性免疫反应的同时还产生了比较广泛的非特异性免疫作用这与t细胞产生的淋巴因子t细胞本身的干脆杀伤作用及体液免疫因素相互作用有关2现用于治疗恶性黑色素瘤或在肺癌急性白血病恶性淋巴瘤根治性手术或化疗后作为协助治疗均有肯定疗效3死卡介苗还用于预防小儿感冒治疗小儿哮喘性支气管炎以及防治成人慢性气管炎【不良反应】接种2周左右出现局部红肿浸润化脓并形成小溃疡严峻者宜实行适当治疗处理接种中偶可发生下列反应.淋巴结炎症接种后「2个月左右颈部腋下锁身上下等淋巴结肿大(大于
1.0cm)反应过强者淋巴结肿大明显可形成脓疡或破溃或在接种处有小脓疤皮内注射者反应往往较划痕法者强另外旧结核菌素(t)试验呈阳性者接种后也可产生较强反应.类狼疮反应与结核菌菌株剩余毒力有关.疤痕因丰富的肉芽组织形成疤痕突起有时呈疤痕瘤多见于不作ot试验而干脆皮上划痕接种者【禁忌症】.结核病急性传染病肾炎心脏病免疫缺陷症湿疹或皮肤病患者.急性疾病烧伤患者疾病复原期(疾病结束及健康复原之间)近期接种天花疫苗泌尿道感染患者(国外资料).由于运用下列药物或治疗而致免疫应答抑制烷化剂抗代谢药放射治疗类固醇(国外资料).由于下列疾病导致免疫应答降低全身恶性肿瘤hiv感染v干扰素受体缺陷白血病淋巴瘤(国外资料).由减染性疾病导致的发热或未知病因的发热不得运用卡介苗(国外资料)6免疫力降低的婴儿或儿童(国外资料)慎用【留意事项】.安甑有裂纹和过期失效者不行运用;.接种对象必需具体登记姓名、性别、年龄、住址,菌苗批号或亚批号、制造单位和接种日期;.接种的注射器应专用,不得用作其他注射,以防止产生化脓反应,运用时制品应留意避光.接种后约2周局部出现红肿浸润、化脓、形成小溃疡,一般2-12周后结痂5对患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹及其皮肤病、早产儿、难产儿禁用对已知免疫缺损或正在进行免疫抑制剂治疗及服用皮质类固醇、放射和抗代谢药物者不应接种【药物相互作用】.免疫抑制剂(如环泡霉素来氟米特西罗莫司他克莫司等)免疫抑制剂将导致免疫力降低施以活菌免疫接种后将导致严峻甚至致命的感染.糖皮质激素按常规大剂量糖皮质激素(每日用量超过10mg强的松或等量的其它糖皮质激素连续2周以上)致免疫力抑制患者不应接受减毒疫苗免疫大量类固醇所致的免疫抑制会产生对减毒疫苗的不完全应答反应但糖皮质激素低-中剂量短期小于14天全身运用;局部运用;或低-中剂量短效糖皮质激素长期替代治疗及父节内囊内跟腱糖皮质激素注射不应视为疫苗接种的禁忌替代疗法中类固醇剂量诸如治疗阿迪森病对免疫无抑制作用.茶碱卡介苗接种能显著提高茶碱平均血浆半衰期大多数患者会经验一个短暂和稍微的血浆茶碱水平上升期【贮藏方法】在2〜80勺暗处保存有效期1年篇五异烟月井片说明书异烟阴片说明书【药品名称】通用名异烟月井片曾用名商品名汉语拼音yiyanjingpian英文名isoniazidtablets化学名称4-此咤甲酰月井化学结构式分子式c6h7n3o分子量
137.14【性状】本品为白色片【药理毒理】本品是一种具有杀菌作用的合成抗菌药,本品只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效其作用机制尚未阐明,可能抑制敏感细菌分枝菌酸mycolicacid的合成而使细胞壁裂开【药代动力学】本品口服后快速自胃肠道汲取,并分布于全身组织和体液中,包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织并可穿过胎盘屏障蛋白结合率仅〜10%口服1〜2小时血药浓度可达峰值,但4〜6小时后血药浓度依据患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,tl/2为
0.5〜
1.6小时,慢乙酰化者为2〜5小时,肝、肾功能损害者可能延长代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝毒性乙酰化的速率由遗传所确定慢乙酰化者常有肝脏n-乙酰转移酶缺乏,未乙酰化的异烟肿可被部分结合本品主要经肾排泄约70%在24小时内排出,大部分为无活性代谢物快乙酰化者中93茗以乙酰化型在尿液中排出,慢乙酰化者为633快乙酰化者尿液中7%的异烟月井呈游离或结合型,而慢乙酰化者则为37%本品易通过血脑屏障,亦可从乳汁排出,少量可自唾液、痰液和粪便中排出相当量的异烟阴可经血液透析与腹膜透析清除【适应症】1异烟月井与其它抗结核药联合,适用于各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染2异烟月井单用适用于各型结核病的预防函近确诊为结核病患者的家庭成员或亲密接触者;
②吉核菌素纯蛋白衍生物试验ppd强阳性同时胸部x射线检查符合非进行性结核病,痰菌阴性,过去未接受过正规抗结核治疗者;
③E在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者,某些血液病或网状内皮系统疾病如白血病、霍奇金氏病、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除术等患者,其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者;©5岁以下结核菌素纯蛋白衍生物试验阳性的患者;房知或疑为hiv感染者,其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者,或与活动性肺结核患者有亲密接触者【用法用量】口服预防成人一日
0.3g顿服;小儿每日按体重10mg/kg一日总量不超过
0.3g顿服治疗成人与其他抗结核药合用,按体重每日口服5mg/kg最高
0.3g;或每日15mg/kg最高900mg每周2~3次小儿按体重每日10〜20mg/kg每日不超过
0.3g顿服某些严峻结核病患儿如结核性脑膜炎,每日按体重可高达30mg/kg一日量最高500mg但要留意肝功能损害和四周神经炎的发生发生率较多者有步态不稳或麻木针刺感、烧灼感或手指难受四周神经炎;深色尿、眼或皮肤黄染肝毒性,35岁以上患者肝毒性发生率增高;食欲不佳、异样乏力或懦弱、恶心或呕吐肝毒性的前驱症状发生率极少者有视力模糊或视力减退,合并或不合并眼痛视神经炎;发热、皮疹、血细胞削减及男性乳房发育等本品偶可因神经毒性引起的抽搐【禁忌症】肝功能不正常者,精神病患者和癫痫病人禁用【留意事项】1交叉过敏反应,对乙硫异烟胺、吐嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有欠药物过敏者也可能对本品过敏2对诊断的干扰用硫酸铜法进行尿糖测定可呈假阳性反应,但不影响酶法测定的结果异烟明可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶的测定值增高3有精神病、癫痫病史者、严峻肾功能损害者应慎用4如疗程中出现视神经炎症状,应马上进行眼部检查,并定期复查5异烟阴中毒时可用大剂量维生素b6对抗【孕妇及哺乳期妇女用药】1本品可穿过胎盘,导致胎儿血药浓度高于母血药浓度动物试验证明异烟船可引起死胎,但在人类中虽未证明,孕妇应用时必需充分权衡利弊异烟月井与其他药物联合时对胎儿的作用尚未阐明此外,在新生儿用药时应亲密视察不良反应2异烟月井在乳汁中浓度可达12mg/l与血药浓度相近;虽然在人类中尚未证明有问题,哺乳期间应用仍应充分权衡利弊如用药则宜停止哺乳【儿童用药】严格按儿童用法用量运用【老年患者用药】50岁以上患者用本品引起肝炎的发生率较高【药物相互作用】1服用异烟月井时每日饮酒,易引起本品诱发的肝脏毒性反应,并加速异烟船的代谢,因此需调整异烟肿的剂量,并亲密视察肝毒性征象应劝说患者服药期间避开酒精饮料2含铝制酸药可延缓并削减异烟肿口服后的汲取,使血药浓度减低,故应避开两者同时服用,或在口服制酸剂前至少1小时服用异烟的3抗凝血药如香豆素或苗满双酮衍生物与异烟月井同时应用时,由于抑制了抗凝药的酶代谢,使抗凝作用增加4与环丝氨酸同服时可增加中枢神经系统不良反应如头昏或嗜睡,需调整剂量,并亲密视察中枢神经系统毒性征象,尤其对于从事须要灵敏度较高的工作的患者5利福平与异烟阴合用时可增加肝毒性的危急性,尤其是已有肝功能损害者或为异烟肿快乙酰化者,因此在疗程的头3个月应亲密随访有无肝毒性征象出现6异烟月井为维生素b6的拮抗剂,可增加维生素b6经肾排出量,因而可能导致四周神经炎,服用异烟月井时维生素b6的须要量增加7与肾上腺皮质激素尤其泼尼松龙合用时,可增加异烟肿在肝内的代谢及排泄,导致后者血药浓度减低而影响疗效,在快乙酰化者更为显著,应适当调整剂量8与阿芬太尼alfentanil合用时,由于异烟月井为肝药酶抑制剂,可延长阿芬太尼的作用;与双硫仑disulfiram合用可增加其中枢神经系统作用,产生眩晕、动作不协调、易激惹、失眠等;与安氟醐合用可增加具有肾毒性的无机氟代谢物的形成9与乙硫异烟胺或其他抗结核药合用,可加重后二者的不良反应与其他肝毒性药合用可增加本品的肝毒性,因此宜尽量避开10异烟月井不宜与酮康I]坐或咪康11坐合用,因可使后两者的血药浓度降低11与苯妥英钠或氨茶碱合用时可抑制二者在肝脏中的代谢,而导致苯妥英钠或氨茶碱血药浓度增高,故异烟月井与两者先后应用或合用时,苯妥英钠或氨茶碱的剂量应适当调整12与对乙酰氨基酚合用时,由于异烟的可诱导肝细胞色素p-450使前者形成毒性代谢物的量增加,可增加肝毒性及肾毒性13与卡马西平同时应用时,异烟肺可抑制其代谢,使卡马西平的血药浓度增高,而引起毒性反应;卡马西平可诱导异烟月井的微粒体代谢,形成具有肝毒性的中间代谢物增加14本品不宜与其他神经毒药物合用,以免增加神经毒性【规格】150mg2100mg3300mg【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存结核菌素试验的禁忌症
1、各种传染病的复原期,结素试验可能发生不良反应,使病情加重
2、有器质性病变,如心血管、肾脏病、胃肠病的急性期
3、有过敏反应史者,特殊是对其它预防注射有过敏史及免疫缺陷的婴儿
4、体弱及严峻衰竭者
5、局热患者结核菌素试验的临床意义
1、ppd试验阴性的临床意义1未受结核菌感染,非结核病人;2已受结核菌感染但处于结核感染早期4-8周;3老年人;4养分不良、hiv感染、尿毒症、恶性肿瘤接受放、化疗者等免疫功能低下者免疫系统受干扰;5运用肾上腺皮质激素的患者;6有发高热的急性传染病麻疹、猩红热、水痘或粟粒型肺结核、结核性脑膜炎患者;7技术误差或结核菌素失效
2、ppd试验阳性的临床意义1接种卡介苗后;2结核病病人;3无明显临床症状仅呈一般阳性反应,表示曾感染过结核杆菌;4婴幼儿尤其是未接种卡介苗者,阳性反应多表示体内有新的结核病灶年龄愈小,活动性结核可能性愈大;5强阳性反应者,表示体内有活动性结核病;6由阴性反应转为阳性反应,或反应强度由原来小于10mm增至大于10mm且增幅超过6mm时,表示新近有感染由于广泛推行卡介苗接种,结核菌素试验的诊断价值受到肯定限制接种卡介苗与自然感染阳性反应的主要区分见表1;7技术误差及其他缘由引起的假阳性反应接种卡介苗与自然感染阳性反应的主要区分ppd试验留意事项1有活动的结核病灶或发热者,不宜做此试验,以免发生严峻的过敏反应或导致病情加重2注射部位不能用手抓、擦,以免减染;也不能涂抹任何药物,包括花露水、风油精、肥皂等,以免影响结果推断3试验后在原地休息片刻,无不适感觉再离开;特殊是过敏体质者,要留意有无过敏反应4亲密视察试验后反应曾患过重度结核病或过敏体质者,局部可能出现水疱、浸润或溃疡,有的出现不同程度的发热;一般能自行消退或自愈;严峻者应刚好到医院作局部消炎或退热处理5试验后48-72小时看反应结果,提前或推迟规定时间会影响结果推断的精确性6尽可能避开运用激素类的药物篇二疫苗说明书卡介苗皮内注射用卡介苗【药品名称】通用名称皮内注射用卡介苗英文名begvaccineforintradermalinjection汉语拼音pineizhusheyongkajiemiao【成份和性状】成品外观为白色疏松体或粉末,接规定量加入稀释液后,应于3分钟内完全溶解成匀称悬液【接种对象】诞生3个月以内的婴儿或用5iuppd试验阴性的儿童ppd试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性【作用与用途】本疫苗接种后,可使机体产生细胞免疫应答用于预防结核病【规格】5人份
0.25mg/支【免疫程序和剂量】
1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安甑中,放置约1分钟,摇动安甑使之溶解后,用注射器来回抽取数次,使充分混匀每支安甑自稀释时起,必需在半小时内用完,以防污染
2.接种方法先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤,然后用灭菌的1ml蓝芯注射器25-26号针头吸取摇匀的疫苗,皮内注射
0.1ml【禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种【留意事项】
1.严禁皮下或肌内注射2安甑有裂纹或过期失效者不行运用
3.接种对象必需具体登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期
4.接种卡介苗的注射器应专用,不得用作其他注射,以防止产生化脓反应
5.运用时制品留意避光【贮藏】于2-8遒光保存和运输【包装】小包装10支/盒;大包装1000支/箱【药品名称】通用名称重组乙型肝炎疫苗酿酒酵母【成份】本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原hbsag经纯化、加佐剂吸附后制成【适应症】乙肝易感者,包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人接种对象应为乙肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者【用法用量】5g/次,注射部位为上臂三角肌内,第一针注射后,于1个月和6个月后重复注射,总共3次【不良反应】偶见注射部位红肿或难受、发热和头痛【禁忌】患有发热、急性或慢性严峻疾病者及对酵母成分过敏者禁止运用【留意事项】1注射于上臂三角肌内2应备有肾上腺素,在过敏反应时运用3用前摇匀,有摇不散的块状物不得运用4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成,每支10amp;mu;g用法同本品【药物相互作用】暂不明确【药理作用】.基因工程疫苗能诱导抗体产生,通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的反抗力临床上证明本疫苗所产生的抗体几何平均滴度远高于有效爰护水平gt;10miu/mlo.用每支5pg的剂量,经三次接种,即可达到满足的免疫效果,爰护率在95%以上,母婴阻断率达85%以上,能有效降低乙型肝炎的感染和病毒携带率,为限制乙肝传播的重要手段和预防肝细胞癌的有效方法之一.基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗,不须要乙肝病毒携带者的血浆作为生产原料,因此更平安、高效本品是一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗,系采纳现代生物技术将乙肝病毒表面抗原基因,克隆进入酵母菌中,通过培育这种重组酵母菌来获得乙型肝炎表面抗原【贮藏】密封保存【批准文号】国药准字S19983018【生产企业】企业名称深圳康泰生物制品股份有限公司生产地址深圳市南山区科技工业园科发路6号联系电话86-755-26988688如有问题可与生产企业联系疫苗(糖丸)药品名称商品名称脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸通用名称脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)英文名称poliomyelitisvaccineindrageecandy(humandiploidcell)live规格每粒糖丸重lgo成分本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞贮藏-20
①Z下避光保存和运输适应症主要为2个月龄以上的儿童全年均相宜接种用法用量基础免疫为3次首次免疫从2月龄起先,连续口服3次,每次间隔4—6周,4岁再加强免疫1次,每1次人用剂量1粒其他年龄组在须要时也可以服用禁忌
1、、患急性传染病者
2、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者
3、妊娠期妇女留意事项
1、本品只供口服,禁止注射
2、本品系活疫苗,应运用37
①/下的温水送服,切勿用热水送服
3、本品为减毒活疫苗,不举荐在该疾病流行季节运用不良反应口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗O批准文号国药准字S10870002生产企业:北京天坛生物制品股份有限公司吸附无细胞百白破联合疫苗说明书通用名称吸附无细胞百白破联合疫苗【功能主治】本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风【用法用量】.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射.免疫程序与剂量基础免疫自3月龄起先,至12月龄完成3针免疫,每次
0.5mL每针间隔4〜6周;加强免疫通常在基础免疫后18〜24月龄内进行,注射剂量为
0.5mlo不良反应注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热,一般不须特殊处理,即行消退,如有严峻反应刚好诊治【禁忌】有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用急性传染病(包括复原期)及发热者,暂缓注射生产企业武汉生物麻疹疫苗说明书接种对象U8月龄以上的易感者初免年龄为8月龄,再免疫年龄为7周岁也可8月龄初免,
1.5-2岁再免疫1针以削减初免失败的易感者
2、病例发生后的应急接种其对象是病人活动范围的易感者流行地区应在95%以上接种时间愈早愈好,在首代病例出现后疫情尚未扩散之前接种完毕麻疹的潜藏期一般为7-14天,最长可达21天接种疫苗后7-12天就可产生抗体,比感染后产生抗体的时间短,因此对易感者进行应急接种可限制疫情扩散或终止流行对麻疹潜藏期的儿童接种疫苗后一般没有不良反应,在麻疹感染后1-2天内接种疫苗可阻挡病毒血症的产生,使感染者的临床症状减轻没有注射过麻疹疫苗而又与麻疹患者亲密接触的易感者和不宜接种疫苗者,可应用丙种球蛋白,但这种免疫力一般只能维持2-3周,此后如再接触麻疹患儿又可再次感染因此,若以后无禁忌的8月龄以上儿童必需接种各种麻疹疫苗4运用方法编辑冻干麻疹活疫苗按甑签所示用量加灭菌注射用水待完全溶解后运用注射部位及剂量上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒,待干后皮下注射
0.5ml儿童和成人剂量相同5接种反应和禁忌接种反应常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛,个别受种者可在接种疫苗5〜12日出现发热(38・3
③以上)或皮疹罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应,如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等,极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛禁忌症妊娠期的妇女对青霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等接种对象接种对象a群流脑疫苗主要用于6月龄〜15周岁的儿童3注射部位上臂外侧三角肌附着处皮下注射4接种程序接种程序a群流脑疫苗接种4齐I」,儿童自6月龄接种第1齐II第
1、2剂为基础免疫,2剂次间隔不少于3个月;第
3、4剂次为加强免疫,3岁时接种第3齐U与第2剂间隔时间不少于1年;6岁时接种第4齐I」,与第3剂接种间隔不少于3年注射部位上臂外侧三角肌附着处皮下注射储存与运输a群流脑疫苗应在248保件下运输和避光保存5接种反应接种后反应接种本疫苗后,反应稍微,一般无严峻的局部反应和全身反应个别儿童接种后,局部出现红晕、硬结,全身反应有低热,偶有过敏反应大多数接种者在接种后10〜24小时出现,一般1〜2天自行复原,必要时可对症治疗6禁忌症禁忌症有下列状况者不能接种本疫苗1)患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等,及有过敏史者;2)发热、急性疾病;3)肾脏病,心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期接种反应接种本疫苗后,反应稍微,一般无严峻的局部反应和全身反应个别儿童接种后,局部出现红晕、硬结,全身反应有低热,偶有过敏反应大多数接种者在接种后10〜24小时出现,一般1〜2天自行复原,必要时可对症治疗7留意事项接种时留意事项1)后开疫苗瓶后,每支加入所附5ml稀释液溶解,摇匀后马上运用;2)安甑裂开、瓶内有异物者不得运用应急接种在流脑流行的状况下,可扩大年龄组进行应急接种,接种疫苗后产生抗体较快,5天左右可起爱护作用,以达到限制该病流行和续发病例的发生3)本疫苗运用后,偶有短暂低热,局部稍有压痛感,一般可自行缓解如有严峻反应刚好诊治4)接种完毕后,留观15-30分钟8其他事项编辑
1、接种流程
(1)接诊处开处方、接种登记;
(2)划价;
(3)取疫苗;
(4)注射室接种疫苗
2、接种收费疫苗费19元、接种费3元,共计22元
3、接种间隔与a群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月,与加强免疫间隔不小于1年
4、如为学龄前儿童接种,请家长将接种的a流脑疫苗名称和接种日期,填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内,以便当地预防保健科核查
5、被接种者应保存好医生开与的处方乙型脑炎减毒活疫苗说明书成都生物制品探讨所通用名称乙型脑炎减毒活疫苗功能主治:接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力,用于预防流行性乙型脑炎用法用量
1.按标示量加入疫苗稀释液,待完全复溶后运用
2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射8月龄儿童首次注射
0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射
0.5mL以后不再免疫不良反应少数儿童可能出现一过性发热反应,一般不超过2天,可自行缓解偶有散在皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗禁忌.发热,患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心脏、肾脏及肝脏等疾病者.体质衰弱、有过敏史或癫痫史者
3.先天性免疫缺陷者,近期或正在进行免疫抑制剂治疗者.妊娠期妇女冻干甲型肝炎减毒活疫苗【药品名称】通用名称冻干甲型肝炎减毒活疫苗英文名称hepatitisa(live)vaccinefreeze-dried【成份】篇三真核表达载体ppdgf-n㊀p的构建及表达真核表达载体ppdgf-nep的构建及表达
一、真核表达载体ppdgf-n㊀p的构建
(一)、材料各种taq酶、t4dna连接酶、限制性内切酶、全部dnamarker及凝胶回收试剂盒、质粒提取试剂盒均购自大连takara公司;全血基因组dna提取试剂盒购自上海生工生物工程技术服务有限公司质粒psimple-19ecorV/bap载体购自大连takara公司;真核表达质粒pegfp-1s质粒pcdna
3.1(+)、质粒pcsc-sppw-n㊀t由山东高校医学院生物化学与分子生物学探讨所保存
(二)、方法pdgf启动子的获得用全血基因组dna提取试剂盒提取人外周血基因组dna依据genbank上的pdgf基因全序列(g㊀nbank hsn10c32782bp该序列中含有一个㊀cori酶切位点)设计多对引物,并在上下游外引物f/r上分别加入bspl06及kpni酶切位点第一步先以基因组dna为模板,分别运用内引物fO/rl、f1/r进行分段per扩增,获得per产物1和per产物2其次步以per产物1和per产物2为模板,以外引物f/r进行per扩增,扩增产物即为2782bp的pdgf巨动子序列第三步将上一步获得的per产物通过酶切插入至psimple-19ecorV/bap载体中构建psimple-19-pdgf并进行酶切、测序鉴定和扩增(试验步骤见图1)o各引物序列f05-cttacgggctgtgtgacctt-3;f5-atcgatagcatggagaggctacaggtagagt-3z;fl5-tctctgccactgtgccacgct-3z;r5-ggtaccggcagtcgatggttcgtcttcactc-3A;rl5-agcgtggcacagtggcagaga-3o图1神经特异性巨动子pdgfpromot㊀r的调取n㊀p基因的获得依据nebig㊀nbank供应n㊀p、“actin的基因序歹LI[3-actin f5-acactgtgcccatctacgagggg-3Ar5-atgatggagttgaaggtagtttcgtggat-3z;从质粒pcsc-sppw-net上用apai切出含nep片段,同时将质粒pegfp-1用apai酶切,线性化,用碱性磷酸酶处理防止载体自身环化,然后电泳回收nep片段和线性化的质粒pegfp-L用t4dna连接酶过夜连接,转化,挑单克隆在培育液中培育,提质粒,酶切测序鉴定正反向,用bamhi、kpni切下nep片段,得到两端带有kpni、bamhi酶切位点的nep片段同时用bamhi、noti双酶切质粒pcdna
3.1(+)胶回收小片段适配子和带有kpni、bamhi酶切位点的nep片段,用t4dna连接酶过夜连接,最终得到两端带有kpninoti酶切位点的目的基因片段取一小部分整片段电泳鉴定以及酶切鉴定正确后,待用。