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初级药物制剂工练习题库含答案
1、()必须对其生产的药品过行质量检验,不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政店药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂A、药品运输企业B、药品销售企业C、药品经营企业D、药品炮制企业E、药品生产企业答案E
2、清洁包括()A、设备B、器具C、门窗D、墙面E、以上均包括答案E
3、碟片式离心机出料口压力不得高于()MpaA、
0.1B、
0.4C、5D、10E、20答案B
4、全自动胶囊填充机的工作流程正确的是().A、胶囊和药粉的供给一帽体分离一胶囊定向排列一药粉填充一剔废一帽体闭合一成品排出B、胶囊和药粉的供给一胶囊定向排列一帽体分离一药粉填充一剔废一帽体闭合一成品排出C、胶囊和药粉的供给》胶囊定向排列一帽体分离一剔废一药粉填充一帽体闭合一成品排出D、胶囊和药粉的供给一帽体分离一胶囊定向排列一剔废一药粉填充一帽体闭合一成品排出E、以上答案都不对答案BA、杀灭所有微生物B、杀灭病原微生物C、杀灭芽抱D、杀灭活的微生物E、杀灭致病菌答案A
45、干胶法制备初乳时,若用液体石蜡,初乳中油、水、胶的比例为()1:3:22:3:11:2:33:2:12:1:3答案D
46、在高粘性乳化物特别是膏霜、软膏、乳剂类产品的制造工艺中,通常最成问题的是分散相的粒径大和搅拌时把空气混入制品中,粒径过大导致乳状物不稳定,缺少光泽;制品中混入空气则会使制品气泡化、细菌污染、易氧化及外观不光滑解决上面问题采用的方法是()A、加快乳匀机主搅拌的转速B、加快乳匀机均质搅拌的转速C、把乳匀锅抽真空D、提高油相温度E、提高水相温度答案C
47、离心式选丸机主要是用于对()的筛分A、粉料B、椭圆颗粒C、球形物料和药丸D、胶囊E、片剂答案C
48、以下属于II类药包材的是()A、炉甘石洗剂塑料瓶B、输液瓶铝盖C、输液瓶胶塞D、塑料输液袋E、含漱液塑料瓶答案C
49、表面活性剂毒性大小排列顺序是()A、阳离子型〉阴离子型〉两性离子型非离子型B、阴离子型〉阳离子型〉两性离子型非离子型C、两性离子型〉阴离子型〉阳离子型〉非离子型D、非离子型〉阴离子型〉阳离子型〉两性离子型E、非离子型)两性离子型〉阴离子型〉阳离子型答案A
50、混悬剂中药物微粒一般在()之间A、
0.5-10umB、
0.3~
0.4umC、
0.1-
0.2urnD20-30umE10-20um答案A
51、以下说法正确的是()A、如原料药生产企业有供应商审计系统时,供应商的检验报告可以用来代替其他项目的测试B、原料药生产工艺中,如果投料量不固定,应当注明每种批量或产率的计算方法如有正当理由,可制定投料量合理变.动的范围C、可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次包括少量不合格批次D、连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的、在规定限度内均质的产品为一■批E、不可将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次包括少量不合格批次)答案ABE
52、下列属于固体剂型的有()A、散剂B、胶囊剂C、丸剂D、颗粒剂E、片剂答案ABCDE
53、纯化水的制备方法()A、离子交换法B、蒸储法C、电渗析法D、萃取法E^反渗透法答案ABCE
54、在冰硼散中为挥发性药物,在研磨成粉时应轻轻研磨,以防研磨过程中产热导致成分挥发的不是()A、朱砂B、冰片C、芒硝D、玄明粉E、硼砂答案ACDE
55、清场记录填写内容包括()oA、清场日期B、清场人、组长签名C、清场前产品品名批号D、清场内容(检查项目)E、工序名称答案ABCDE
56、在药品生产过程中,所有从业人员行为不可缺少的调节工具是()A、继续教育B、职业道德规范C、培训D、道德公约E、社会舆论答案BDE
57、注射剂给药途径可分为()A、皮内注射B、穴位注射C、肌肉注射D、静脉注射E、皮下注射答案ABCDE
58、清场内容包括本品种()A、周转容器B、无关物料、文件C、残料余物D、同类材料E、标记答案ABCDE
59、下列哪些不是散剂的制备工艺()A、粉碎-*过筛一分剂量f质量检查->混合-*包装B、粉碎一过筛一混合一分剂量一包装一质量检查C、粉碎一混合一过筛一分剂量一质量检查一包装D、粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装E、粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装答案ABCD
60、下列哪些剂型可口服给药()A、液体药剂B、片剂C、散剂D、栓剂E、口含片答案ABC
61、药品生产中职业道德要求包括()A、保护环境、保护药品生产者的健康B、质量第
一、自觉遵守规范C、保证生产、社会效益与经济效益并重D、规范包装、如实宣传E、指导用药、做好药学服务答案ABCD
62、影响肛门栓剂直肠吸收的因素有()A、粪便的存在B、表面活性剂的影响C、药物性质D、插入直肠的深度E、基质性质答案ABCDE
63、以下有关颗粒剂的叙述正确的是()A、体积小B、保持了汤剂作用迅速的特点C、不易吸潮D、质量稳定E、服用运输方便答案ABDE
64、清场合格证的内容有()A、原生产品名、批号B、调换品名、批号、日期C、清场者签字D、检查者签字E、以上都不是答案ABCD
65、具备粘合作用的是()A、糖浆B、胶浆C、乳浆D、淀粉浆E、水答案ABD
66、药学职业道德规范的基本内容是()A、对技术精益求精B、坚持社会效益和经济效益并重C、对工作、对事业极端负责D、遵守社会公德E、团结协作,共同为人民健康服务答案ABCDE
67、关于胶囊剂叙述正确的是()A、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B、可以内服也可以外用C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以弥补其他固体剂型的不足E、较丸剂、片剂生物利用度要好答案BCDE
68、符合称量记录包括()A、首次称量B、称量复核C、多次称量D^单一■称量E、以上都不是答案AB
69、下列属于气体剂型的有()A、软膏剂B、糊剂C、气雾剂D、喷雾剂E、吸入剂答案CDE
70、下列哪些是软膏剂质量检查项目()A、粒度、装量、灭菌B、刺激性、稳定性C、稠度与粘度D、融变时限E、酸碱度、熔点、物理外观答案:ABCE
71、单独粉碎又称分研法,需要单独粉碎的药物有()A、氧化性药物B、芳香挥发性药物C、刺激性药物D、贵重性药物E、还原性药物答案ABCDE
72、下列制药用水有()A、自来水B、灭菌注射用水C、饮用水D、纯化水E、注射用水答案BCDE
73、批生产记录的每一页应当标注产品的()A、厂家B、规格C、名称D、数量E、批号答案BCE
74、根据提取物原材料属性的不同,可以分为()A、饮料原料提取物B、植物提取物C、菌类提取物D、矿物质提取物E、动物提取物答案ABCDE
75、酊剂和酒剂共有的制备方法是()A、回流浸渍法B、稀释法C、溶解法D、渗漉法E、浸渍法答案DE
76、电子称称量环境的要求有()A、相对湿度25%-85%RHB、安放在防震的水平平台或地面C、应放在无窗的墙边D、避免阳光直射E、环境5-40摄氏度答案ABCDE
77、下列属于液体剂型的有()A、乳剂B、洗剂C、注射剂D、混悬剂E、合剂答案ABCDE
78、下列有关注射剂的制备,不正确的是()A、配制、灌封在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安甑干燥灭菌后冷却在洁净区进行E、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行答案ABCE
79、以下不可作片剂助流剂的是()A、滑石粉B、聚乙烯口比咯烷酮C、糊精D、淀粉E、竣甲基淀粉钠答案BCDE
80、为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应()A、定期消毒B、不同空气洁净级别的洁净室区之间的人员及物料加入,应有防止交叉感染的措施C、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染.D、消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染答案ABCDE
81、《状态标志管理制度》规定,不合格状态标志应为绿色()A、正确B、错误答案B
82、清场记录上要明确标明有效期()A、正确B、错误答案A
83、液态药物可制成固体滴丸()A、正确B、错误答案A
84、药物制剂技术的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型,以确保药物制剂的安全、有效、稳定、均一和使用方便()A、正确B、错误答案A
85、粉尘是指悬浮在空气中的固体微粒通常把粒径小于75iim的固体悬浮物定义为粉尘()A、正确B、错误答案A
86、在使用V型混合机的过程中,可在机器处于高速转动状态时停机()A、正确B、错误答案B
87、进入洁净室的人员不得化妆和佩带饰物,操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面()A、正确B、错误答案A
88、清场、清洁的顺序是先下后上,先外后内()A、正确B、错误答案B
89、质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是长期()A、正确B、错误答案A
90、气雾剂的优点包括速效和定位作用、给药剂量准确、使用方便、生产成本低()A、正确B、错误答案B
91、医疗机构可不向患者提供所用药品的价格清单()A、正确B、错误答案B
92、旋转式压片机的主要缺点之一是瞬时无法排出空气()A、正确B、错误答案B
93、鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药按正常流程审评审批()A、正确B、错误答案B
94、包衣是以降低扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的工艺()A、正确B、错误答案A
95、药学职业道德是职业道德的一种,是一般社会道德在服务领域中的特殊表现()A、正确B、错误答案A
96、原辅料、包装材料储存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期()A、正确B、错误答案A
97、废弃物及其他出车间的物品必须经过缓冲间、外清洁间出清洁区域()A、正确B、错误答案A
98、药品生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相应操作规程,设多人专柜保管,并有相应记录()A、正确B、错误答案B
99、影响制剂降解的因素有很多,主要包括处方因素和外界因素()
5、请问
0.0758和
0.2100的有效数字分别是多少()A、5和5B、4和2C、3和4D、4和4E、3和2答案C
6、药品批记录应该有哪个部门负责管理()A、生产部门B、检验部门C、销售部门D、质量管理部门E、后勤部门答案D
7、下列关于水溶性基质描述正确的是()A、不能加入防腐剂B、润滑性好C、释放药物慢D、不宜清洗E、常用基质有聚乙二醇、甘油明胶答案E
8、旋转式压片机采用的加料器是().A、月形栅式加料器B、强迫式加料器C、主动式加料器D、全自动加料器E、以上答案都不对答案A
9、亲水交替的稳定性主要靠()A、胶粒的水化层B、粒子表面带相同电荷C、较强的溶剂化作用D、吸附层电位E、胶粒周围的吸附膜电荷答案AA、正确B、错误答案A
100、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准()A、正确B、错误答案A
101、衡器清洁必须在切断电源的情况下进行()A、正确B、错误答案A
102、禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药()A、正确B、错误答案A
103、按照相的组成,可将气雾剂分为二相气雾剂和三相气雾剂()A、正确B、错误答案A
104、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存()A、正确B、错误答案A
105、为了确保制剂生产中操作的安全可靠,保职工的安全,防止发生伤亡事故,达到安全生的目的,要制定岗位安全操作规程,做到有章可循,各岗位在制剂生产中可不严格按照安全操作规程进行操作()A、正确B、错误答案B
106、气雾剂都应进行喷射速度检查()A、正确B、错误答案B
107、设备发生故障是不可避免的,但设备发生故障不但影响正常生产,而且有可能给产品质量带来风险()A、正确B、错误答案A
108、对已上市药品的安全性、有效性和质量控性可不定期开展上市后评价()A、正确B、错误答案B
109、清场检查合格后,取下“待清场”标签,换上“已清场”标签()A、正确B、错误答案A
110、清场及清场检查可以是同一个人担任()A、正确B、错误答案B
10、下列哪一项误差属于方法误差()A、滴定过程中,指示剂选择不恰当而造成的误差B、量筒读数时,因个人读数习惯而产生的误差C、滴定管未经校正而引起的误差D、所用的试剂不纯而产生的误差E、称量时硅码被腐蚀而产生的误差答案A
11、清洁工具一般用()清洁剂A、1%中性B、1%碱性C、
0.5%酸性D、
0.5%中性E、
0.5%碱性答案D
12、交联聚维酮(交联PVP)一般可作片剂的哪类辅料()A、稀释剂B、润滑剂C、崩解剂D、抗粘着剂E、粘合剂答案C
13、药物制剂使用立式制袋包装机进行制袋包装时,纵封口歪斜是因为()引起的A、纵封牵引器歪斜B、纵封器歪斜C、卷筒薄膜歪斜D、涨紧杠松动E、填充管歪斜答案E
14、使用碟片式离心机离心药液一般多少分钟进行一次排渣()A、10B、120C、150D、30E、90答案D
15、药物原料的形状对片剂的形成有一定关系下列哪种晶体形式的原料可以直接用于压片()A、鳞片状晶体B、针状晶体C、球形晶体D、立方系晶体E、以上都不对答案D
16、影响药物溶出速度的因素不包括()A、固体的表面积B、渗透压C、扩散系数D、温度E、扩散层厚度答案B
17、A、B级洁净区域容器具一般用()初洗A、纯化水B、自来水C、矿物质水D、酸性水E、碱性水答案A
18、下列关于热原描述错误的是()A、热原的基本性质包括耐热性、水溶性、滤过性等B、热源的污染途径包括溶剂、原辅料、器具、制备过程等C、热原不能用酸碱法除去D、热原是微生物的代谢产物E、热原最主要致热物质是内毒素答案C
19、散剂制备工艺流程一般为()A、原辅料一粉碎一过筛一混合一分剂量一包装一成品B、原辅料一过筛一粉碎一混合一分剂量一包装一成品C、原辅料一分剂量一粉碎一过筛一混合一包装一成品D、原辅料一混合一过筛一粉碎一分剂量一包装一成品E、原辅料f分剂量f过筛■*粉碎f混合一包装-*成品答案A
20、滴丸生产中出现粘连,是由于()的原因A、冷却油温度偏低,黏性大,滴丸下降慢B、冷却油温度偏高,丸形定型不好C、冷却油.上部温度过低D、压力过低使滴速过慢E、药液太黏稠答案A
21、所有内服的制剂不得检查出的微生物是()A、金黄色葡萄球菌B、梭菌C、铜绿假单胞菌D、白色链球菌E、大肠埃希菌答案E
22、用于改善凡士林的吸水性的是()A、二甲硅油B、石蜡C、羊毛脂D、植物油E、液体石蜡答案C
23、按制备方法分类丸剂可以分为()、塑制法、滴制法A、炒制法B、冻制法C、搓制法D、烘制法E、泛制法答案E
24、压片时会出现裂片,下列原因错误的是()A、药物本身弹性大B、颗粒含水量过高C、制粒时黏合剂或润湿剂选择不当或用量不足D、颗粒直径大小差异过大,或细粉过多E、压力过大或车速过快答案B
25、洁净区域的清扫工具最好采用除尘设备,若不具备,可采用()A、纤维材料B、塑胶材料C、羊毛材料D、橡胶材料E、无纤维材料答案E
26、ZP35型旋转式压片机通过调节()进行片厚调节A、下模B、上冲与下冲C、下冲D、上冲E、中模答案C
27、冷浸法一般浸渍()天A、60B、30C、40D、10E、20答案B
28、可将两种不同药物的颗粒或微丸如速释微丸和控释微丸装入同一胶囊中,从而使药物在体内迅速达到有效治疗浓度并维持较长的作用时间,这样的胶囊充填装置是()A、连续式滑块活塞定量填充装置B、间歇插管式定量填充装置C、填塞式定量填充装置D、真空定量填充装置E、以上答案都不对答案A
29、糖浆剂含蔗糖量不低于()(g/ml)oA、40%B、30%C、10%D、45%E、60%答案D
30、中药制丸机的减速器为()润滑A、飞溅式B、喷淋式C、固体D、油浴E、润滑脂答案D
31、清场合格证由()发放A、QCB、QRC、QAD、CEOE、HR答案C
32、药学领域各行业的根本目的是()A、以建设为中心B、以病人为中心C、促进医药发展D、以经济为中心E、保障人民健康答案E
33、中药制丸机可以根据需要更换不同规格的()和刀轮,制出所需直径的药丸A、送条轮B、料台和进料槽C、控制面板D、制条器E、测速电机答案D
34、滴丸生产中出现滴丸带尾巴,排除方法是()A、增加药液黏稠度B、降低冷却油温度C、升高冷却油温度D、减小滴罐内压力E、降低药液黏稠度答案C
35、高效包衣机的()是由中效和高效过滤器、预热器组成的A、送风系统B、排风系统C、压缩空气系统D、程序控制系统E、定量喷雾系统答案A
36、旋转式压片机通常采用()A、预压、主压成型加压装置B、预压成型加压装置C、一次成型加压装置D、全自动加压装置E、以上答案都不对答案C
37、制备5%碘的水溶液,通常可采用下列哪种方法增加碘在水中溶解度()A、采用复合溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、加增溶剂答案B
38、栓剂按形态分类属于()A、液体制剂B、固体制剂C、半固体制剂D、气体制剂E、以上说法均错误答案C
39、对于职业道德的本质描述错误的是()A、职业道德是社会经济关系决定的特殊社会意识形态B、职业道德是人们在职业实践活动中形成的规范C、职业道德是职业活动的客观要求D、职业道德是生产发展和社会分工的产物E、职业道德是政治因素决定的特有的社会意识形态答案E
40、当容器未盛放物品时,应有状态标识,待清洁为()A、黄底白字B、黄底黑字C、红底绿字D、黑底白字E、绿底黑字答案B
41、哪种级别的洁净区可以不用佩戴口罩()A、C级B、C级和D级C、B级D、A级E、D级答案E
42、一般清场完毕后,一般区域或C级洁净区域以下,有效期不超过()小时A、6B、8C、12D、24E、48答案A
43、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再检查()A、可见异物B、装量差异C、无菌D、重金属E、不溶性微粒答案B
44、灭菌属于下列哪一种情况()。