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.药理学研究的内容主要是1D、药物的作用、用途和不良反应A、药物的作用及原理B、药物的不良反应和给药方法C、药效学和药动学D.以下对药理学概念的叙述正确的是2A、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学A、药理学又名药物治疗学B、药理学是临床药理学的简称C、阐明机体对药物的作用D、药效学研究的内容是3C、药物的疗效A、药物在体内的变化过程B、直接抑制传出神经未梢所释放的递质D、药21A药与药治疗指数相等,问哪药更安全A BTI、是指22ED50A、引起实验动物有效的剂量A50%、引起实验动物中毒的剂量B50%、引起实验动物死亡的剂量C50%、与受体结合的剂量D50%、下列情况可称为首关消除23D苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低A.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低B.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少C.普蔡洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少D.、某药在体内可被肝药酶转化灭活,与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应24B增强A..减弱B不变C.无效D.相反E.、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是25B在杀菌作用上有协同作用A.二者竞争肾小管的分泌通道B.对细菌代谢有双重阻断作用C.延缓抗药性产生D.以上都不对E.、与毒草碱结合的胆碱受体是26C受体A.a受体B.N受体C.M受体D.0受体E.DA、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是27C从单胺氧化酶代谢A.肾排出B.神经末梢再摄取c.乙酰胆碱酯酶代谢D.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢E.、激动外周受体可引起;28M D瞳孔扩大A.支气管松弛B.皮肤粘膜血管舒张C.睫状肌收缩D.糖原分解E.、毛果芸香碱是29C.受体激动剂A受体激动刑B.B受体激动刘C.M受体激动剂D.N受体激动剂E.DA、毛果芸香碱不具有的作用是30B胃肠平滑肌收缩A.骨骼肌收缩B.眼内压下降C..心率减慢D.腺体分泌增加E、新斯的明最强的作用是31D.膀胱逼尿肌兴奋A.心脏抑制B.腺体分泌增加C骨骼肌兴奋D.胃肠平滑肌兴奋E.、有机磷酸酯类中毒机制是32E.直接激动受体A M.直接激动受体B N持久抑制单胺氧化酶C..持久抑制磷酸二酯酶D.持久抑制胆碱酯酶E、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是33D.支气管痉挛A骨肠平滑肌痉挛B..支气管及唾液分泌C骨骼肌震颤D..呼吸困难E、琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是:34A.人工呼吸A新斯的明B.十C.A B苯甲酸钠咖啡因D.阿拉明E.、筒箭毒碱引起肌松的作用原理是:35A阻断骨骼肌运动终板膜上的胆碱受体A.Nm才卬制乙酰胆碱降解B.促进乙酰胆碱降解C抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D..促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E、琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是:36D.促进乙酰胆碱灭活A抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱B.中枢性骨骼肌松弛作用C终板膜持续过度去极化D.阻断肌纤维兴奋-收缩耦联E.、阿托品对眼的作用是37A.扩瞳,升高眼压,调节麻痹A.扩瞳,降低眼压,调节麻痹B.扩瞳,升高眼压,调节痉挛C.缩瞳,降低眼压,调节麻痹D.缩瞳,升高眼压,调节麻痹E、阿托品显著解除平滑肌痉挛是38C.支气管平滑肌A.胆管平滑肌B胃肠平滑肌C..子宫平滑肌D.膀胱平滑肌E、下列与阿托品阻断受体无关的作用是39M E.抑制腺体分泌A.升高眼内压B.松弛胃肠平滑肌C.加快心率D.解除小血管痉挛,改善微循环E、阿托品禁用于40E胃肠痉挛A..心动过缓B.感染性休克c全身麻醉前给药D..前列腺肥大E、东茂若碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是41D.抑制腺体分泌A.松弛胃肠平滑肌B.松弛支气管平滑肌C中枢抑制作用D..扩瞳、升高眼压E、山苴若碱适用于治疗42E.创伤性休克A.失血性休克B.过敏性休克C、药物对机体的作用及作用规律C、影响药效的因素D、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为4B、变态反应A、反跳现象B、反遗效应C、特异质反应D、毒性反应E、药物产生副作用的药理学基础是5C、安全范围小A、治疗指数小B、选择性低,作用范围广泛C、药物剂量过大D.心源性休克D.感染性休克E、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用43B.去甲肾上腺素A.肾上腺素B.麻黄碱C多巴胺D..地高辛E、防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用44C.异丙肾上腺素A多巴胺B..麻黄碱C.去甲肾上腺素、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药E45是D.异丙肾上腺素A.肾上腺素B多巴胺C..麻黄碱D.去甲肾上腺素E、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是46E多巴酚丁胺A..异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C多巴胺D.、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是47B.间羟胺A多巴胺B..去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E、微量肾上腺案与局麻药配伍目的主要是48D防止过敏性休克A.中枢镇静作用B..局部血管收缩,促进止血C.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒D防止出现低血压、可用于治疗上消化道出血的药物是E.49C多巴胺B..去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D肾上腺素E.、静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是50C.异丙肾上腺素A肾上腺素B..去甲肾上腺素C多巴胺D..间羟胺E、下列药物中使外周阻力下降最明显的是51B异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E、可翻转肾上腺素升压效应的药物是52E受体阻断药A.N1受体组断药B.B受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药E.a、下列属非竞争性受体阻断药是53a C.新斯的明A甲氧明D.妥拉苏林E.、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是54B.拉贝洛尔A酚莘明B.普荼洛尔C..美托洛尔D.唾吗洛尔E、可诱发或加重支气管哮喘的药物是55D酚妥拉明A.妥拉苏林B.哌嘤嗪E.、具有降眼内压的受体阻断药是560D.美托洛尔A阿替洛尔B.普蔡洛尔C..睡吗洛尔D.拉贝洛尔E、下列关于局麻药的错误叙述是57B.局麻作用是可逆的A只能抑制感觉神经纤维B..可使动作电位降低,传导减慢C阻滞细胞膜通道D.Na+敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比、可用于各种局麻方法的局麻药是E.58C.普鲁卡因A丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.普鲁卡因胺E.、局麻药的作用机制是59A.在细胞膜内侧阻断通道A Na+.在细胞膜外侧阻断通道B Na+.在细胞膜内侧阻断通道C Ca2+.比在细胞膜外调阻断+通道D Ca2阻断夕卜流E.K+、浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是60A.减少吸收中毒,延长局麻时间A.抗过敏B.预防心脏骤停C.预防术中低血压D用于止血E.、普鲁卡因一般不用于61E蛛网膜下腔麻醉A.硬膜外麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D..表面麻醉E、蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的62A.预防麻醉时出现低血压A.延长局麻时间B.缩短起效时间C防止中枢抑制D.防止过敏反应E.、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制宜用:63D咖啡因A.美解眠B..哌醋甲酯C.尼可刹米D山梗菜碱E.、新生儿窒息宜选:64A.山梗菜碱A、毒性大E、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的口干属于6D、治疗作用A、后遗效应B、变态反应C、副作用D、毒性反应E、选择性高的药物7A副作用少A作用广泛B副作用多C药理效应强D、属于后遗效应的是8D回苏灵B.贝美格C.尼可刹米D.去氧肾上腺素E.、哌醋甲酯用于:65B.癫痫小发作A儿童多动综合征B.高血压C.惊厥D..以上均不是E、地西泮(安定)的作用机制是:66B.不通过受体,直接抑制中枢A作用于苯二氮卓受体,增加与受体的亲和力B.GABA GABA作用于受体,增强体内抑制性递质的作用C.GABA诱导生成一种新蛋白质而起作用D..以上都不是E、临床上目前最常用的镇静催眠药是67D、苯巴比妥A、水合氯醛B、司可巴比妥C、地西泮D、氯硝西泮E、地西泮不用于:68E焦虑症或焦虑性失眠A..麻醉前给药B高热惊厥C.癫痫持续状态D.诱导麻醉E.、苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是:69B.静注大剂量维生素A C静滴碳酸氢钠B..静滴葡萄糖液C10%.静滴甘露醇D静滴低分子右旋糖酎E.、巴比妥类药物中毒致死的主要原因是70D、昏迷A、肝脏损害B、循环衰竭C、呼吸衰竭D、肾脏损害E、下列哪项不是苯二氮卓类药的不良反应71E、嗜睡A、困倦B、耐受性C、依赖性D、血压升高E、治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是:72C地西泮A..苯巴比妥B苯妥英钠C.乙琥胺D..乙酰嘤胺E、治疗癫痫小发作的首选药物是:73A乙琥胺A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.扑米酮D地西泮E.、治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是:74B乙琥胺A..卡马西平B.苯巴比妥C硝西泮D..戊巴比妥E、对各种类型的癫痫发作均有效的药物是:75A苯巴比妥A.苯妥英钠B..丙戊酸钠C乙琥胺D.地西泮E.、下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是:76E任意给药比不用药更坏A.有效剂量因人而异B..长期服药才能减少复发C一个药有效就不必用两个药D.一个药无效应立即换用其他药E.
77、对惊厥治疗无效的是:A.口服硫酸镁A.注射硫酸镁B.苯巴比妥C地西泮D.水合氯醛E.、硫酸镁的肌松作用是因为:78D.抑制脊髓A抑制网状结构B抑制大脑运动区G.竞争受点加制神经化学传递D Ca2+.以上都不是E、硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用:79E.肾上腺素A去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.葡萄糖D.氯化钙E.、有关卡比多巴的叙述,下述哪项是错误的80C.是外周多巴脱竣酶抑制剂A能提高的疗效B.L-Dopa单用有抗震颤麻痹作用C.能减轻外周的副作用D.L-Dopa.能提高脑内多巴胺的浓度E、治疗震颤麻痹最佳联合用药是:81A左旋多巴+卡比多巴A.左旋多巴+卡比多巴+维生素B.B6左旋多巴+维生素C.B
6.卡比多巴+维生素D B
6.以上均不是E、金刚烷胺治疗震颤麻痹的主要作用机制是:82D.转化为多巴胺而起作用A.抗胆碱作用B.阻断多巴胺受体C促进多巴胺释放D..激动受体E D
2、氯丙嗪没有以下哪一种作用83D专真吐A抗胆碱B..抗肾上腺素C.抗心绞痛D抑制释放E.ACTH、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项84B迟发性运动障碍A.肌张力降低B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.帕金森综合征E.、碳酸锂主要用于:85C.精神分裂症A抑郁症B.躁狂症C.焦虑症D..以上均不是EA、青霉素过敏性休克、地高辛引起的心律失常B、味塞米所致的心律失常C、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象D、下表中,安全性最大的药物是9A药物LD50mg/Kg ED50mg/KgA1005B20020C30040D40080E
500100、某药的半数有效量大,则说明该药物10ED50:C毒性大A、氯丙嗪的用途不包括86EA、精神分裂症、更年期精神病B、人工冬眠C、顽固性呃逆D、晕动病呕吐E、镇痛作用最强的药是:87B吗啡A.芬太尼B.哌替咤C.喷他佐辛(镇痛新)D.美沙酮E.、阿片受体部分激动剂是:88E吗啡A.纳洛酮B.哌替咤C.美沙酮D.镇痛新E.、吗啡禁用于分娩止痛是由于:89A抑制新生儿呼吸作用明显A.用药后易产生成瘾性B..新生儿代谢功能低易蓄积C镇痛效果不佳D.以上均不是E.、吗啡不具有的作用是:90E.诱发哮喘A抑制咳嗽中枢c.外周血管扩张D.引起腹泻症状E.、骨折引起剧痛应选用:91D口引躲美辛A.阿司匹林B.纳洛酮C.哌替碇D.保泰松E.、吗啡的镇痛作用原理是:92B激动中枢阿片受体使物质增多A.P激动中枢阿片受体使物质减少B.P阻断中枢阿片受体使物质减少C.P阻断中枢阿片受体使物质增多D.P.以上均不是E、不属于哌替嚏适应证的是:93E术后疼痛A.人工冬眠B.心源性哮喘C.麻醉前给药D..支气管哮喘E、高血压合并消化性溃疡者宜选用:94B甲基多巴A.可乐定B.利血平D.胭乙咤E.、关于卡托普利,下列哪种说法是错误的95D.降低外周血管阻力A.可用于治疗心衰B与利尿药合用可加强其作用C.可增加体内醛固酮水平D.双侧肾动脉狭窄的患者忌用E.、有肾功能不良的高血压患者宜选用:96E氢氯曝嗪A.利血平B服乙口定C.月井屈嗪D.硝苯地平E.、使用利尿药后期的降压机制是:97D.排利尿,降低血容量A Na+.降低血浆肾素活性B.增加血浆肾素活性C减少血管平滑肌细胞内D.Na+抑制醛固酮的分泌E.、高血压伴血浆肾素活性增高者宜选用:98B氢氯睡嗪A..普蔡洛尔B.硝苯地平C可乐定D..以上均不是E、可引起首剂现象”的抗高血压药是99c.普蔡洛尔A可乐定B.哌嗖嗪C.硝苯地平D.卡托普利E、下列哪个药物不能用于心源性哮喘100E吗啡A..毒毛花苗B K氨茶碱C.硝普钠D.异丙肾上腺素、强心苜中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误E.1的D.停药A.给氯化钾B用苯妥英钠C.给口夫塞米D..给考来烯胺,以打断强心昔的肝肠循环E、强心昔中毒最常见的早期症状是:2C出现间期缩短A.ECG Q-T头痛B..胃肠道反应C房室传导阻滞D.低血钾E.、强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用:3B氯化钾A.小可托品B利多卡因C.肾上腺素D.吗啡E.、地高辛的为若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需:4tl/236h,EA.IOdB.12dC.9dD.2〜3dE.6〜7d、强心昔对以下哪种原因引起的心衰疗效良好?5C高度二尖瓣狭窄诱发的心衰A.肺原性心脏病引起的心衰B..由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰C严重贫血诱发的心衰D.甲状腺功能亢进诱发的心衰E.、治疗心室纤颤的首选药物是:6C普蔡洛尔A..维拉帕米B利多卡因C.胺碘酮D.奎尼丁E.、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:7E奎尼丁A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.药效强B药效弱C毒性小D安全性大E、.甲药的比乙药大厕说明:()113LD50C甲药的毒性比乙药大A甲药的作用比乙药小B甲药的毒性比乙药小C甲药的作用比乙药大D甲药的比乙药长E tl/
2、几种药物相比较,药物的值愈大,则其12LD50B、毒性愈大A、毒性愈小B苯妥英钠D..维拉帕米E、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是:8D奎尼丁A.胺碘酮B..普蔡洛尔C利多卡因D..维拉帕米E、治疗强心苗中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是:9A.苯妥英钠A.普蔡洛尔B胺碘酮C..维拉帕米D奎尼E.7J、有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的10A不能用于预激综合征A..可抑制内流B Ca2+.抑制外流C K+非竞争性阻断、受体D.a
0.显著延长和E APDERP、下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药11E.普鲁卡因胺A.维拉帕米B奎尼丁C.胺碘酮D..利多卡因E、能使心肌自律细胞的自律性降低,传导速度减慢,延长的药物是:12ERP D利多卡因A.美西律B.苯妥英钠C..维拉帕米D阿托品E.、不具有扩张冠状动脉作用的药物是:13E.硝酸甘油A.硝苯地平B维拉帕米C.硝酸异山梨酯D..普蔡洛尔E、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关14E心率加快A..搏动性头痛B体位性低血压C.升高眼内压D..高铁血红蛋白血症E、不宜用于变异型心绞痛的药物是:15D.硝酸甘油A.硝苯地平B.维拉帕米C普蔡洛尔D.硝酸异山梨酯E.、硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用较弱16E小动脉A.小静脉B.冠状动脉的输送血管C.冠状动脉的侧枝血管D..冠状动脉的小阻力血管E、伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用:17B.普蔡洛尔A.硝酸甘油B维拉帕米C.地尔硫D..以上均可用E、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用:18A普蔡洛尔A..硝酸甘油B维拉帕米C.地尔硫D.以上均可用E.、安全性愈小C、安全性愈大D、治疗指数愈高E、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是12A、对称型曲线A S、长尾型曲线B S、直线C、正态分布曲线D、抛物线E、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于13D、药物分子量的大小A、药物与受体有无亲和力B、药物剂量大小C、药物是否具有内在活性D、药物解离度的大小E、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会14A、平行右移,最大效应不变AB、平行左移,最大效应不变、向右移动,最大效应降低C、向左移动,最大效应降低D、向右移动,最大效应增加E、加入非竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会15C、平行右移,最大效应不变A、平行左移,最大效应不变B、向右移动,最大效应降低C、向左移动,最大效应降低D、氢氯睡嗪与氯曝嗪的排钠利尿作用大致相同,则16lOOmg1g B、氢氯曝嗪的效能约为氯睡嗪的倍A
10、氢氯睡嗪的效价强度约为氯睡嗪的倍B10J氯睡嗪的效能约为氢氯口塞嗪的倍10倍、氯嚷嗪的效价强度约为氢氯暖嗪的D
10、氢氯嚷嗪的效能约为氯睡嗪的倍E
10、是17pD2A解离常数的负对数A.拮抗常数的负对数B.解离常数C.拮抗常数D.平衡常数E.、药物的内在活性(效应力)是指18D、药物穿透生物膜的能力A、药物对受体的亲和力B、药物水溶性大小C、药物被受体激动后产生效应的能力D、激动药的概念是指药物19A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性A、与受体有较强的亲和力,无内在活性B、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C、与受体有较弱的亲和力,无内在活性D、受体阻断药的特点是20C、对受体有亲和力,且有内在活性A、对受体无亲和力,但有内在活性B、对受体有亲和力,且无内在活性C。