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医疗用毒性药品管理制度
1.根据《医疗用毒性药品管理办法》,各部门调剂和使用毒性药品,须安排责任心强、业务熟练的工作人员进行专门管理
2.采购毒性药品,须经药学部门负责人审批签字后,按照有关规定到国家指定药品经营企业进行采购毒性药品到货后须双人验收核对,验收应到最小包装单位建立专门出入帐目,定期盘点,做到帐物相符出视问题时必须迅速查明,并报相关主管部门
3.药房、药库储存毒性药品应配备小药箱(加锁),箱外贴明显标识,专人专账保管,避免混放
4.毒性药品原则上仅限住院患者使用,每次处方不得超过两日极量处方开具后即开即用,不得留存于科室医师应使用处方单独开具,药房在处方右上角加盖“毒”标识
5.医师下达临时医嘱并开具处方后,由护士持处方到住院药房领取临床科室应建立毒性药品使用登记(格式同麻醉药品)6,使用毒性药品后的注射器、空安甑、剩余药液应参照《医疗废物处理条例》进行集中处理
7.调配毒性药品处方时,药师应加强审核,对不合格处方拒绝调配处方调配完毕,必须双人复核后方可发出,并签名
8.毒性药品处方同第二类精神药品处方一并逐日扎帐,日清日结,做到帐物相符,并填写使用登记(内容患者姓名、性别、年龄、药品名称、用法用量及日期、处方医师、调配药师等)处方保存2年备查
9.管理人员交接时,应在部门主任的监督下进行严格交接,并在帐卡上签字,做到帐物相符
10.报损毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批准,按规定报上级主管部门集中销毁销毁前要有记录(内容销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法、经办人等)。