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文本内容:
概念1而1收率测定值与已知值的百分比
2.粗蛋白质含有氨基酸、酰氨等非蛋白质物质.
3.空白试脸除了不加样品,完全按样品测定的操作步骤和条件完成的试验.
4.系统误差是由分析过程中某些固定原因引起的
5.对照试验只有一个条件不同,其他条件都相同的情况下进行的一组试盼.
6.相对误差绝对误差与真值之比,
7.偶然误差称随机误差,是某些偶然因素如气温、气压、温度改变、仪器的偶然缺陷或偏离操作的偶然丢失或沾污等处引起的误差.总体是指一个从特定来源的、具有相同性质的大量个体事物或现象的全体.
9.样品是由总体中随机抽取出来的•些个体所组成,
10.精密度精密度通常用标准差“)和变异系数<cv)表示
12.灵敏度是指雎位浓度或单位量的被测物质所产生的响应值变化程度
13.绝对误差测定值与其值之差为绝对误差
14.绝对偏差是测定值与标掂值之差
15.相对偏差绝对偏差与平均值的百分比
18.分析误差在分析过程中产生的各种误差统称为分析误差
19.差错亦称粗差,适由于分析过程中的粗心大意,或未遵守操作规程、或读数、记录、计算错误,或加倍试剂等造成测定值偏离我值的异常值,应将它舍弃
20.全程序空白值是指用一方法测定某物质时,除样品中不含该测定成分外,整个分析过程的全部因素引起的测定信号值或相应浓度值.
21.检出限在分析方法所规定的条件下.方法所测出的最低浓度或最低值,称为检出限
22.准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度,以误差来表示
23.标准物质分析化学中用于直接配制标准溶液或标定滴定分析中操作溶液浓度的物质.
24.允许误差技术标准,检定规程等对计址器具所规定的允许的极限值填空:
1.测定土壤可溶性盐总量的方法有电导法和残渣烘干法和阴阳离r之和:
2.重格酸饵容量法测定土壤有机质,用邻啡罗琳作指示剂时,在用标准硫酸亚铁滴定的过程中,悬液的颜色变化为橙一灰绿一淡绿一砖红
3.优级纯、分析纯、化学纯试剂的英文代码及标签颜色分别代绿色GR:红色A.R;蓝色.C.P
4.我国而众剂的规格基本上按纯度划分,共分为而纯,光谱纯,基准,分光纯.优缎纯,分析纯和化学纯7种
5.士塘有效态氮包括有机态有和矿物态奴
6.分析误差包括圣统送羞,偶然误举两人类
7.上壤交换性能的分析包括那些项目:上壤阳窗子交换岗的测定,交换性阳禽子组成分析,盐县饱和度计鲸.石灰、右召:北求址的计兑.
8.电位法测定土壤pH值时.甘汞电极接电位计的正极.坡璃电极接电位计的鱼极;玻场电极插入泥层中,]£束电极插入上清液
9.浸提土壤养分应考虑的影响因素有没浸剂的种类、水土比例、振荡时间、温度
10.EDTA络台滴定法测定Ca时,加入NaOH的作用中和酸度,形成Mg(OH)2沉淀.硝酸银溶液一棕色玻璃瓶嚏钥柠第一83料瓶浓的氢氟化钠溶液一塑料瓶过我化就一棕色玻璃瓶铁粗化钾一棕色细口瓶;姜黄素-草酸溶液一玻璃瓶
12.影响土壤PH测定的因子,液土比例,提取平衡时间,界面电位影响
13.系化盐碘量法测定还原糖时加入碳酸钙的作用(中和酸度)加入中性朗酸铅的作用(澄湎溶液)过量的醋酸铅用(Na2sol除去
14.磷钳酸唆咻重量法测定过磷酸钙中有效磷时,沉淀在<180±2)C烘干45分钟,用过的地堪用《双水)浸泡后进行清洗.
15.过磷酸钙中的仃效磷包括(水溶性)磷和(构溶性〉磷,分别用(水)和(微碱性的柠椽酸胺溶液)来浸提
16.植物样品中的糖包括单糖、(葡萄糖)、(果糖)和双糖(蔗糖)其中具有还原性的糖用(80C水)浸提进行测定
17.有机肥量采样困难的原因为(种类多)、(成分红杂)、(均匀性差)
18.植物分析按目的可分为两类为(营养诊断分析)和(品版鉴定分析)或按测定方式和成分形态分为(全量分析)和(可溶性养分的组织速测)两类.
19.配制1000mL100mg/kg(P)标准溶液,需称取KH2Po44387克(保留四位小数,K=39,P=
31.H=
1.O=I6)S
20.而灰性土壤有效铜锌的测定选用DTPA浸提剂、浸提剂的组成
0.005mol/LDTPAO.OImol/LCaQOJOKM/ITEA
21.纯水的制备方法有蒸慵法和离子交换法.
22.玻璃器皿洗涤要则用毕立即涮洗
23.土壤有效养分的测定通常用]jnm(或日筛)的土样,土壤全量养分测定通常用100mm(或目筛)的土样
45.分析质量控制包括采样误差及其控制、分析误差及其控制和实脸室质量控制
46.分析误差包括系统次差,偶然0®机)误差和差错(相差)
47.分析结果的准确度主要由系统误差决定的.精密度则是由偶然误差决定的”
48.确定允许偏差的大小,要综合考虑
①生产和科研工作的要求
②分析方法可能的准确度和精密度;
③样品成分的纪杂程度;
④样品中待测成分的高低等因素
49.校正曲线通常包括工作曲线和标准曲线
50.常量分析一般选用三线纯水,其导电率为(<
5.0)us/cm,微量元素分析(离子电极法、原子吸收光谱法)一般应选用优线纯水,电导率为(<
1.0)H〈cm,特制纯的水电导率为(<
0.06)Ps/cm,
51.土填中速效钾的标准没提剂是Imcl儿醋酸氨?它可以把交换性的钾和黏土矿物固定的钾极然分开
52.测定土堞水分时应将土样放在(105-110)C的烘箱中烘至恒重
53.半微量开氏法测定土壤全氮所用催化剂的组成为K>SO
4.CaSO4-5H2O.T1O2M比例为10033,
1、纯水制备常用蒸储法和例子交换法2,实验室用水级别分为一级水、二级水和三级水
4、化学试剂规格等级名称代号标签颜色一级优级纯GR绿色二级分析纯A.R红色三级化学纯C.P蓝色四级实验试剂L.R黄色
5、常用洗涤液的种类格酸洗液、盐酸、碱性洗液、有机溶剂和其他
6、玻璃仪器洗涤要则“用毕立即洗刷“清洁标准加水倒置,水顺落壁流下,内壁上附着的水膜均匀,且不挂水珠7,标准溶液已知准确浓度、可以用于确定待测物质含量的溶液.浓度通过基准物来确定
8、基准物质二可以直接配制标准溶液或用于确定标准溶液准确浓度的物质
9、基准物应具备的条件a必须具有足够的纯度(
299.9%)b组成与化学式完全一致c性质稳定d具有较大的摩尔质量.(可降低称敏误差)10,试剂的配制仃首接配假法和间接配加法:
11.测定土壤有机碳的标准方法是干烧法或湿烧法12,为什么选用能酸钱作为土壤交换性钾的标准浸提剂?a它能将士壤交换性钾和拈土了物固定的螂截然分开b用能酸核浸提的土壤交换性钾的结果,重现性比其他盐类好;cI司时和作物吸收量相关性也较好d缗酸能浸提上度交换性钾鼠有利于采用火焰光度计来测定钾的含量”
13、石灰性土壤交换量测定存在哪些问题?如何解决?a最大困难是交换剂对碳酸钙、碳酸镁的溶解由于钙离子铁离子始终在溶液中参厉交换平衡,阻碍他们被交换完全,因此交换剂的选择是测定石灰性土壤交换址的首要何题b石灰性土壤在大气二氧化碳分压下的平衡pH接近于
8.2在pH
8.2时,许多交换剂对石灰质的溶解度很低.用于♦石灰性土壤的交换机往往采用pH
8.2的缓冲液.14,土填阳离子交换性能分析包括哪些项目?土塔阳离子交换量的测定、交换性阳离子组成和分析盐基饱和度、苍灰、彳iff需要量的计算.15,土壤中氟有哪些形态,相互关系,测定对应注意的问题?土塔中城素养分主要以有机态氮和无机态氮两种形式存在,二者的总和称为全施其中有机态氮占95〜98%,凤于迟效性短无机态氮素占1〜2%,主要以硝酸盐和钱盐的形武存在,分别称为硝态氮和筱态氮,,它们属于速效性氮素、
18、土填有效钾的定义,它与速效钾的区别?包括速效钾和级销绅中的有小部分,故称之为有效钾~
16、土壤有效态氮有哪些?为什么测定有效氮特别困难?包括无机的矿物态氮和部分有机质中易分舸的、比较简单的有机态氮.困难有效籁的变化较大,无法有效测定生物法与作物生长相关性较好,但时间长,且培养条件不同,结果不同化学法简便快捷,但所测出的有效用与作物的相关性不好
17、如何选择合适的土壤有效磷浸提剂,为什么
0.5mol/L的碳酸氢钱是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂,铝锚抗法的显色条件是什么?砂性土堞可用水作为提取剂.囚为砂性土壤固定磷的能力不大,存在于砂性土壤中的璘以水溶性磷为主酸性上填可用无机酸为提取剂石灰性土壤可用饱和以C02的水或喊溶液为提取剂,当然喊溶液为提取剂主要用于石灰性土壤,但也可用于中性和酸性土壤石灰性土壤由于大址游离碳酸钙存在,不能用酸溶液来提取有效磷.一般用碳酸款的喊溶液由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度,也就降低了溶液中钙的浓度,这样就有利于瞬酸钙盐的提取同时由于碳酸盐的碱溶液,也降低r铝和铁离子的活性.有利r瞬酸铝和磷酸铁的提取.此外,碳酸氢能碱溶液中存在着氢氧根离子、碳酸级根离子、碳酸根愍子等阴离子,有利于吸附态瞬的置换,因此它是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂技色要在一定的酸度条件下显色,过酸与不足均会影响结果合适的pH是
8.
5.显色适宜温度是2060度,显色需要静置30分钟以上,显色时间为3O60min”
19、以土壤速效钾作为钾素指标时,应注意的问题?除土培速效钾外,还仃非交换性的缓效性钾这部分不能被醋酸钱交换出来,但当土壤交换性钾由于作物吸收及淋失而减低是,这种非交换性的缓效性钾逐渐择放出东,特别是那些含粘土矿物较多的土填,非交换性缓效钾对土堆钾的供应起着重要的作用,在这种情况下,仅用交换性钾含量作为土壤钾索肥力的指标是不鲂全面的,还应该考虑非交换性缓效钾的含量
20、用水饱和土壤土浆法,或者用水土比为11或I5的提取法,提取土壤盐分有什么优点?-•般来讲,水土比例越大,分析操作越容易,但是对作物生长的相关性差如果研究上填中盐分的运动规律或某种改良措施对盐分变化的影响,则可用较大的水土比5:1对碱化土堞来说,用高的水土比浸提对钠离广的测定影响较大,故1:1进出也更设用于碱土化学性质分析方面的研究
21、DTPA-TEA提取溶液中各种试剂成分,浓度,PH的主要作用,DTPA-TEA和DTPA.AB两种提取剂在组分和用途上有何不同?DTPA-TEA提取溶液(
0.005DTPA().01CaCL
20.1TEApH
7.3)当提取液加入土壤中,使土壤液保持在pH
7.3左右时,大约有3/4的TEA被质子化,可将土塔中的代换态金属离子置换卜来DTPA-AB提取溶液(
0.005DTPA
1.0碳酸氢钺),用于同时提取测定近中性•石灰性土壤的有效铜、铁、铸和有效磷、钾、硝态数等养分含量特殊土样采集:
(1)剖面土样主要剖面观察描述后,按层次自卜而上分层采样2)盐分动态样品垂直变化大,自地表向下分层取样,注意时间和深度的不同,盐分的差异
(3)养分动态土样分层取样,每层次多点取水平动态.野外土样-风干、磨细、过筛、混匀、装瓶备测.样品制备目的
①剔除土壤以外的便入体、新生体
②适当磨细,充分混匀,使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性,减少称样误差
③全亮分析项目,样品需磨细,使分解样品的反应完全彻底;
④使样品可以长期保存,不致因微生物活动而簿变.测定有机质方法的比较F烧法和湿烧法、容*法一重辂酸仰容余法、直接灼烧法、比色法、碳靓白动分析仪(高湿电炉+气相色谱)长期泡水的水稻土,采用馅酸、磷酸湿烧法分析有机质含1k电位法测定土壤pH时,U汞电极接电位计的正极,玻璃电极接电位计的负极,玻璃电极插入泥层中,甘汞电极插入上清液EDTA络合滴定法测定Ca时,加入氢海化钠的作用:中和酸度、形成履领化镁沉淀样品采集的一般原则代表性、典型性、适时性、防止污染选择铜睇抗的原因的前抗体系灵敏,并11显色稳定,受干扰离广的影响较小,更重要的是还脂剂与钿试剂配成单一溶液,以此加入,简化了操作手续,有利于测定方法的自动化士壤微量元素的形态存在于土壤溶液中的“水溶态”:吸附在土壤固体表面的“交换态”与土壤有机质相结介的“螯合态”存在F次生和原生矿物的“矿物态”士塘有效氮的类型矿物态缸、有机态氮它是铉态氨,硝态越,%玷酸,检胺和易水解的蛋白质氮的总和土壤差金的溯定通常用迷土样,土壤全量卷金测定通常用100目箫的土样.影响土壤中微量元素有效性的土壤条件包括土填酸碱度(最大),钏化还原电位,士壤通透性和水分状况影响阳测定值的因素液土比例、提取与平衡时间、界面点位影响啜分溶出量的影响因素水土比例、振藩时间、浸提方式浸提有效养分时应考虑的因索:浸捉剂的种类水土比例、振荡时间、温度铜锌测定方法:比色法、极谱法、ICP-AES法、AAS法土壤交换性能的分析包括工上馔阳高r交换员的测定、交换性阳离r组成分析和盐基饱和度、石灰石膏需要量的计算.土壤水溶性盐的测定项目川、全盐量、阴离子(C1-、琉酸根离子、碳酸根齿子、碳酸氢根离子、硝酸根离子)和阳离子(钠离子、钾、钙、镁)测定土壤水溶性总量方法电9法和残渣烘干法.阴R1离子之和电导率就足电阻率的倒数,单位为西门子每米电极常数K=EC/S,EC一一氯化用标准溶液的电导率,S——测得氯化抑标准溶液的电导度1盅珞酸钾容量法一外加热法测定土壤有机质的方法原理及注意事项.说明如何消除C1离子的干扰?原理:在外加热条件下(油浴温度180度,沸腌五分钟),重铭酸钾一硫酸溶液,将土壤有机质轴化,剩余的重格酸钾用硫酸亚铁来滴定,以样品和空白消耗重辂酸钾的差值计以出有机碳量,再乘以常数
1.724,即为土壤有机质量注意事项
1.最好不采用植物油,因它也可以被重钠酸钾氧化,而可能带来误差
2.用矿物油虽对测定无影响,但空气污染较为严重,最好采用铝块加热白动控温的方法来代替油浴法
3.必须在试管内溶液表面开始沸展才开始计算时间
4.消煮好的溶液颜色,一般应是黄色或黄中梢带绿色,如果以绿色为主,则说明重格酸仲用量不足;
5.土壤中氯化物的存在可使结果偏高少量氯昌子可加少量:磕酸银,使疑离子沉淀下来生成筑化银.硫酸银的加入不仅能沉淀氧化物,而且能促进有机质分解的作用硫酸湿的用量不徙太多,约加
0.1克,否则生成Ag2Cr207沉淀,影咱滴定稀释热法原理利用浓硫酸和重钠酸钾迅速混合时所产生的热址来氧化有机质,以代替外加热法中的油浴加热,由于产生的热,温度较低对有机质氧化的程度只有77%»破酸氢钠提取速效磷的原理由「石灰性上填中有大员游离峡酸钙的存在.因此不能用酸溶液浸提,可用碳酸盐的碱溶液因含游离碳酸钙碳酸根的同岗子效应,降低碳酸轲的溶解度和溶液中钙的浓度,有利于璘酸钙盐的提取碳酸盐的碱溶液降低了A1和Fe离子的活性,有利于磷酸铝和磷酸铁的提取OH-、HCO-
3、C02-3等阴离子有利于吸附态磷的交换.碳酸级钠适用于石灰性上填.也适用于中性和酸性土壤.铝篮的形成机理正璜酸蒜与铝酸彷花•定的酸度条件下形成瞬钳杂多酸,在适宜试剂浓度下,加入适当的还腰剂,使磷锯酸中的一部分M离子被还原成Mo,生成一种叫做“铀蓝”的物质.乙酸核浸提土壤速效钾的优点
①隙酸饯可将土壤交换性钾与粘土矿物固定的仰截然分开;
②浸提结果重现性好;
③与作物吸收量相关性好;
④能根离「不影响火焰光度法测钾.火焰光度法测钾原理以箱酸铉作为浸提剂,与土壤胶体上阳璃子起交换作用,能取快浸提液常用火焰光度计直接测定,为了抵消酷酸镀的感染影响,标准抑溶液也需要用的醋酸铉配制待测液雾化进入火焰,溶剂蒸发剩下气固溶胶,其中的固体颗粒燃烧焰化蒸发为气体分子,继续加热变为基态原子,继续供给能显,使基态原子变为激发态,然后再转变回基态,这时发射出特定波长的光,直接照射到光电池或光电管匕使光能转变为电能,通过检流计量出电流的强度当激发的条件一致时,则光电流强度与被测元素的浓度成正比.测钾应注意的问题
1、含NHQAC的K标准液配置后不能放巴过久,以免长得,影响测定结果
2、以土堪速效饵作为钾素指标时,应注意以下问题A速效仰含量容易受施肥、温度、水分、作物吸收等影响而变化因此,不同时期采集的样品难以严格比对.BI:雄性质差异较大的上填所结持的钾的有效性各异C不同上堰钾的缓冲能力不一样D速效性养分的测定值仅是供相互比较的相对值,无绝对含量的意义E单凭速效性抑含城不够,还应同时考虑缓效性钾微量元素分析应注意的问题做堆元点分析的样本污染.在一般的实验室中,锌是很容易受到污染的元素,医用胶布、橡皮塞、铅印报纸、铁皮烘箱、水浴锅等都是常见的污染源一般应尽量使用塑料沿皿,用不锈钢器具进行样品的采集和制备(磨细、过筋).用洁净的塑料瓶(袋)盛装或标签标记样品特别值得注意的是微地元素分析应该与肥料分析分开,实验用的试剂一般应达到分析纯,并用去陶子水或承蒸锵水配制试剂和稀择样品.铜、锌测定AAS法原理原「吸收分比龙度法是应用原「吸收光谱来进行分析的一种方法.当光源辐射出具有待测元素特征谱线的光通过试样所产生的原子蒸汽时,被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由福刖特征谱线的光被减弱的程度来测定试样中该元素含量中性和石灰性土壤有效Zn、Cu的测定DTPA-TEA・法提-AAS法:DTPA提取剂包括
0.005n»l/LDTPA(二乙基三胺五乙酸)、
0.01mol/LCaCk和
0.1»ol/LTEA(三乙醉胺)所组成,溶液川为
7.30DTPA是金属螯合剂,它可以与很多金属离子(Zn、Fe、Mn、Cu)整企.形成的整合物具有很高的稳定性,从而诚小广溶液中金属离子的活度,使上壤固相表面结合的金属离子解吸而补充到溶液中,因此在溶液中积累的展合金属离子的量是土壤溶液中金属离子的活度(强度因素)和这些离子由土壤固相解吸补充到溶液中去的最(容员因素)的总和TEA可以提高溶液的^冲液能力CaCk的作用是提供大量的Ca抑制巳CaCOs的溶解,pH
7.3,Zn、Fe等的DTPA螫合物最楣定DTPA提取剂能成功地区分土壤是否缺Zn和缺Fe,也被认为是土壤有效Cu和Mn浸提测定的有希望的方法提取液中的Zn、Cu等元素可直接用原子吸收分光光度法测定姜黄素法(或甲亚胺法)测定土壤有效碉的原理及显色条件两个姜黄素分子可以和一个硼在酸性条件下形成玫瑰花青昔,玫瑰花青昔经溶解后在
0.
0140.016mg/l的浓度范用内服从Beer定律.⑵显色条件为A姜黄素和珊的配合必须在酸性条件下B必须是蒸干脱水显色C姜黄素的品质以及操作条件都会影响显色结果,因此必须严格控制操作条件及试剂的量D蒸干温度为52~58C
(3)注意事项R姜黄素的pH,操作时的温度和湿度都会影响试脸结果,因此必须严格控制.B沸水浸提时可加入适址的氯化钙,以加快絮凝作用;C严格控制蒸干温度D加入乙醇溶解后应尽快比色,以防止试剂的挥发酸性土交换量的测定HaCL-MgSO,(强迫交换)法:用Ba饱和土城合体,经请饱和的土壤用稀BaCL•溶液洗去大部分交换剂之后.离心称重,求出残招稀BaCl溶液量.再用定量的标准MgSO,溶液交换上壤豆合体中的B个.调节交换后悬浊液的电导率使之与离子强度参比液一致,从加入总地中减去残留于悬浊液中的Mg的盘.即为该样品阳离f交换量电位法测定土壤活性酸原理用pH计测定土壤悬浊液的pH时,由「玻璃电极内外溶液氢离子活度不同产生电位差用O01mol/LCaC12做pH提取剂的好处A能消除悬液效应的影响B不大爻稀择影响;C它虽是盐溶液.缸与非盐化土壤溶液中试剂电册质浓度近似,所以用它测出的pH值更接近田间状态.D用CM12提取较易澄清,便于测定.用酣酸钠做石灰性土壤交换量交换剂的优点它对碳取钙的溶解度较小,但对碳酸镁的溶解度较高,测定的交换性铁往往彳•定的正误差,在含蛭石粘土矿物的土堞.其内层离子能为钠离子取代而保持在内层的钠离子又能被置换,以此,它不公降低阳离子交换量石灰性土壤交换量的测定乙酸钠-一火焰光度法(适用于石灰性土和盐械土)用pH
8.2linol/LNaOAc处理土壤,使其为Na•饱和洗除多余的NaOAc后,以NH;将交换性Na.交换出来,测定\H.以计.算交换量在操作程序中,用辞洗去多余的NaOAcIH,交换性钠帧向于水解进入溶液而损失,因此洗涤过头将产生负误差减少淋洗次数.则因残留交换剂而提高交换量只有当两个误差互相抵消.才能得到良好的结果试验证明,稗洗3次,一般可使误差达到最低值.硝酸盐滴定法测定土壤中水溶性盐分溶液中氯离子的原理/尚广和根离f作用形成白色沉淀用辂酸伸作指示剂因为筑化银的溶解度小于辂酸银,氯化银光沉淀完全后再与铭酸钾反应生成红色辂酸银沉淀,显示终点.条件为必沏在中性条件下,因为在酸性条件卜格酸银指示剂的灵敏度降低,在碱性条件卜氢氧根离子与银离子形成氢氧化银沉淀,因为氢氧化银的溶解度小于馅酸银的,因此氢氧化银将先于辂酸银沉淀出来.因此,虽达到终点但无掠红色沉淀出现.这样影响氯离子的测定水溶性盐分中钙镁的测定一一EDTA满定法的原理和条件1京理:
1、EDTA能与许多金属离子铳、铜、锌、银、钻密、铁、铁、铝等起配合反应,形成微离解的无色稳定性配合物;
2、但在土壤水溶液中除钙、镁外,还有能与EDTA配合的其他金属离子,但数量很少可以不考虑,因而可用EDTA在间=10时,直接测定钙镁含量
3、当待测液中含有大量碳酸根、碳酸氢根离子是,应先进行酸化,加入除去二粗化碳,否则用氢氧化钠溶液倜节待测溶液,阴=12以上时,会有碳酸钙沉淀形成,用EDTA滴定时,由于碳酸钙逐渐离解,而使滴定终点延长.
4、单独测定钙离子时,若待测液含有铁离子,超过他熟子的五倍,用EDTA滴值时,应先加精过量的EDTA,使钙离子先于EDTA配合,防止碳化时形成的氢氧化镁沉淀对钙的吸附,录后再用氯化钙标准液回滴过量的EDTA.条件在pH值为10时进行滴定
10.土康阳离子测定中K+Na+的测定加入加1硫酸铝的作用?答为抵消仲讷二者的相互干扰,可把仲钠配成混合标准溶液,而待测液中钙对钾干扰不大,但时钠影响较大当钙达到400mg/kg对钾测定无影响,而钙在2ftng/kg时时钠就有干扰,可用硫酸铝抑制钙的激发减少干扰.•.试剂瓶硝酸银溶液一棕色玻璃瓶;暧时柠酮一塑料瓶;浓的氢氧化钠溶液一塑料瓶;过氧化氢一棕色玻璃瓶铁粗化钾一棕色细II瓶;姜黄素•草酸溶液一玻璃瓶.■.土填交换量的测定主要有几种方法,分别适用于那类土壤?答乙酸钠一火焰光度计,适用于石灰性土和盐碱土乙酸钠法,适用于盐碱土重钠酸钾容量法一外加热法测定土堞有机质注意事项少量氯离子可加少量疏酸银,使氯离子沉淀下来生成氯化银,fife酸银的加入不仅能沉淀氧化物,而且能促进有机质分解的作用硫酸银的用量不能太多,约加
0.1克,否则生成Ag2Cr2O7沉淀,影响满定・土壤中速效钾的标准没提剂是什么?它有什么优点?稻酸完优点是
1.可以把交换性的钾和黏土矿物固定的钾截然分开
2.出现性好,相关性好
3.可排除HN4+的干扰
12.破解如的测定原理,如果要将NO「N包括在内需如何处理,注意事项答在扩散皿中,用I.Omol/LNaOH水解上塘,使易水解态城(潜在有效飒)破解转化为NHj,NHj扩散后为HjBO.;所吸收H\BOa吸收液中的NHM4用标准酸滴定,由此计算上填中减解氮的含量.测定时需加入FeSO4•7Hq粉,并以AgaSCh为催化剂,使NOj-N还原为NHa而FeSO,本身要消耗部分NaOH,所以测定时所用NaOH溶液的浓度须捉舟.注意事项I.由于胶液的碱性很强,住涂胶液和洗涤扩散皿时,必须特别细心,洋防污染内室,造成错误
2.滴定时要用小玻璃棒小心搅动吸收液,切不可摇动扩散“土塘速效钾测定的方法,原理及注意事项?方法原理以晶酸氨作为浸提剂,与土壤胶体上阳离子起交换作用,超酸氨浸出液常用火焰光度记直接测定,为r抵消酷酸氨的干扰影响.标准钾溶液,也需要用Inwl/L的酹酸氨配XL显色原理溶液中的正磷酸盐可以与铜酸能在一定酸度和三价锚的存在条件下在室温被抗坏血酸还原使•部分MW还原为Mo,♦形成秘定的磷酸钻盐溶液注意事项I.速效钾容易受施肥.温度水分,作物吸收等影响而变化的数值2,土耀性质差异较大的土壤,所结持的钾的有效性各异,3,由于作物耗竭吸收,土壤速效性价降到某一定最低值后不再降低,
4.作物在生育过程中,吸收溶液中怦,当交换性钾降到一定水平时,非交换性钾开始释放出来5,单凭速效性钾含量不够,还应同时考虑缓效性钾.・土壤速效磷的测定原理,注意事项?原理石灰性土壤中,由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液来提取有效磷■般用碳酸盐的减溶液.溶液中的CO/,降低了碳酸钙的活度,有利于璘酸钙盅的提取,同时又抑制了溶液中的三价铁离子和三价铝离子的活性,有利于磷酸铁盐磷酸钙盐的提取,乂由于碳酸乳钠溶液中同时存在着氮离/,氢氧根离『,碳酸氢根离子等又有利丁吸附态瞬的置换.6,土样制备过程中应注意那些事项?I剔出土壤以外的倾入体和新生体,以除去非土壤的组成部分2,适当磨细充分混匀,使分析时所称取得少量样晶具有较高的代表性.以减少称殳误差3,全员分析项目,样品需要磨细,以使分解样品的反应能够完全和彻底4,使样品可以长期保存,不至因微生物活动而霉变
13.电导法测定土壤水溶液盐总量的原理答在一定浓度范国内,溶液的含盐量号电导率呈正相关.因此,土壤浸出液的电导率的数值能反映土壤含盐量的高低,但不能反映混合盐的组成如果土壤溶液中几种林类彼此间的比值比较固定时,则用电导率值测定总盐分浓度的高低是相当准确的土堞浸出液的电导率可用电导仪测定,并可直接用电导率的数值来表示土塔含盐地的高低.。