还剩4页未读，继续阅读
文本内容:
热点题型十一等位基因频率计算的相关题型---------------------------学科素养提升-----------------------------
一、常染色体上等位基因频率的计算例1现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用种群1中AA基因型占64%,aa基因型占4%；种群2中A等位基因频率为60%,a等位基因频率为40%假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是（）A.75%B.50%C.42%D.21%【审题关键】⑴由题意知，种群1AA=64%,aa=4%,Aa=1—64%—4%=32%,则A的等位基因频率为的等位基因频率为64%+32%v2=80%,a4%+32%+2=20%
（2）种群2A等位基因频率为60%,a等位基因频率为40%,两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则合并后的新种群中A等位基因频率为（80%+60%）+2=70%,a等位基因频率为（20%+40%）+2=30%,随机交配，则下一代中Aa的基因型频率是2X70%X30%=42%答案c归纳总结-
1.已知各基因型个体的数量，求等位基因频率此类题型可用定义公式计算，即某等位基因的频率=［（该基因纯合体个体数x2+杂合体个体数）乂总个体数x2）］X100%
2.已知基因型频率，求等位基因频率此类题型可以将百分号去掉，按定义公式计算或直接用“某基因的等位基因频率=该基因纯合体的百分比十杂合体百分比的1/2〃来代替如A的等位基因频率=AA的频率+V2Aa的频率，a的等位基因频率=1一A的等位基因频率C3跟踪训练
1.在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下，该小麦种群可以自由传粉，据统计在该小麦种群的基因型中，TT占20%、Tt占60%、注占20%,该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡计算该小麦种群在感染锈病之前与感染锈病且开花之后基因T的频率分别是（）A.50%和50%B.50%和
62.5%C.
62.5%和50%D.50%和100%答案B解析小麦种群的基因型中TT占20%,Tt占60%,tt占20%,所以T基因的频率为20%+1/2x60%=50%;感染锈病后易感染小麦在开花之前全部死亡，所以感染锈病且开花之后TT、Tt的基因型频率分别为25%、75%,T基因的频率是25%+l/2x75%=
62.5%
2.蜗牛的有条纹A对无条纹a为显性在某一地区的蜗牛种群内，有条纹AA个体占55%,无条纹个体占15%,若蜗牛间进行自由交配得到B,则Fi中A的等位基因频率和Aa的基因型频率分别是A.30%,21%B.30%,42%C.70%,21%D.70%,42%答案D解析亲本中AA占55%,aa占15%,所以Aa占30%,则A的等位基因频率=55%+30%义1/2=70%,a的等位基因频率=1-70%=30%蜗牛间进行自由交配，在不考虑基因突变的情况下，可利用遗传平衡定律计算，Fi中Aa的基因型频率为2X70%X30%=42%
二、性染色体上等位基因频率的计算例2对某村庄人群的红绿色盲情况调查发现，共有500人，其中XBXB占
42.2%,XBXb占
7.4%,XbXb占
0.4%,XBY占46%,XbY占4%一年后由于出生、死亡、婚嫁等原因，该村庄男性色盲增加了5人，女性携带者增加了6人，其余类型人数不变则一年后该人群XB和Xb的等位基因频率分别是A.
9.39%,
90.61%B.8%,92%C.92%,8%D.
90.61%,
9.39%【审题关键】⑴男性色盲基因型为XbY,男性色盲增加了5人,则b基因增加5；女性携带者基因型为XBXb,女性携带者增加了6人，则B基因增加6,b基因增加6⑵原来女性共500X
42.2%+7・4%+0・4%=250人，则男性为500—250=250人由于女性每人有2个Bb基因，而男性每人只有1个Bb基因因此，原来共有B+b基因总数=250X2+250=750⑶根据各基因型个体数求等位基因频率的计算方法种群中某等位基因频率=种群中该基因总数/种群中该对等位基因总数xlOO%,得出b等位基因频率=b基因总数/B+b基因总数X100%=500X
7.4%+500义
0.4%X2+500X4%+5+6/750+5+6x2=7767=
9.39%⑷根据种群中一对等位基因的频率之和为1,则B等位基因频率=1—9・39%=90・61%答案D「口归纳总结■-------------------------------2NXAXA+NxAXa+NXAYP2N XAXA+N XAXa+N XaXa+N XAY+N XaY°2NxaXa+NxAXa+NxaY口2N XaXa+N XAXa+NXAXA+NxaY+NXAY°p为XA的等位基因频率，q为xa的等位基因频率跟踪训练
3.在一次红绿色盲的调查中共调查男女各200名，调查发现，女性红绿色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人那么这个群体中红绿色盲基因的频率是A.
4.5%B.6%C.9%D.
7.8%答案B解析解答本题的关键是求得红绿色盲基因的总数以及红绿色盲基因及其等位基因的个数因为女性的性染色体组成为XX,男性为XY,红绿色盲基因用b表示及其等位基因用B表示只位于X染色体上，所以b基因共有36即15X1+5X2+11X1个，因此，红绿色盲or基因的频率=*100%=6%八,二的ZUU AZ।ZUU
4.某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因的频率为a,红绿色盲的致病基因的频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基因的频率为c,下列有关叙述不正确的是A.正常个体中白化病基因携带者所占的概率为自-1十aB.男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为bC.不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的仪尹D.女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占be答案D解析根据题意可知，白化病致病基因的频率为a,正常基因的频率为l—a,则显性纯合体2a所占的概率为,A项正确；男性的基因型有XBY、XbY,而红绿色盲的致病基因的频率1+a的基因型频率为l—aE杂合体的基因型频率为2XaXl—a,则正常个体中白化病携带者为b,因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b,B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病的致病基因的频率为c,则正常基因频率为1一c,因此不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的『■小，C项正确；女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b22c—c2,D项错误
三、利用哈迪―温伯格定律计算等位基因频率例3玉米的高秆H对矮秆h为显性现有若干H等位基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得R各R中基因型频率与H等位基因频率p的关系如图下列分析错误的是I II°a bc1H等位基因频率pA.0pl0t,亲代群体都可能只含有纯合体B.只有p=b时，亲代群体才可能只含有杂合体C.p=a时，显性纯合体在Fi中所占的比例为上D.p=c时，B自交，子代中纯合体所占比例为焉y【审题关键】⑴该群体的基因频率符合哈迪―温伯格定律当亲代只有HH和hh存在时，由于其基因型的比率不同，p的值也不同，取值范围为0pVl2若亲代只有杂合体，则H、h的等位基因频率均为］Fi中HH、Hh、hh的基因型频率分别为《、；、；，对应图中点b⑶当p=a时，由图可知，Hh基因型频率=hh基因型频率，根据哈迪-温伯格定律，可知2al—a=l—al—a,解得a=；,Fi中显性纯合体的比例为aXa=14当p=c时，HH基因型频率=Hh基因型频率，根据哈迪―温伯格定律可知cXc=2cl—1244412c,解得c=\,则Fi中，HH=d，Hh=d，hh=G，Fi自交，其子代杂合体Hh=6X5=不27纯合体所占比例为—U答案D,■归纳总结-
1.前提条件1种群非常大；2所有雌雄个体之间自由交配；3没有迁入和迁出；4没有自然选择；5没有基因突变
2.计算公式当等位基因只有两个A、a时，设p表示A的等位基因频率，q表示a的等位基因频率，贝小AA的基因型频率=p2,Aa的基因型频率=2pq,aa的基因型频率=q213跟踪训练
5.一个随机交配的足够大的种群中，，贝1A.B.显性基因的等位基因频率大于隐性基因的等位基因频率1-2C.若该种群基因库中的等位基因频率发生变化，就一定会形成新物种D.,A所控制性状的个体在种群中占40%答案A解析根据题意可知，隐性个体aa的基因型频率为
0.64,则a基因的频率为
0.8,A基因的频率为
0.2,B项错误；该种群繁殖一代后杂合体Aa的基因型频率是2XX
0.8=
0.32,A项正确；种群的等位基因频率发生变化说明生物发生了进化，但不一定会形成新物种，C项错误;若A基因的频率变为
0.4,则a基因的频率为
0.6,A所控制性状的个体（AA、Aa+2义X
0.6=
0.64,即64%,D项错误
6.已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病据调查，该病的发病率为1/10000请问，在人群中苯丙酮尿症致病基因的频率和携带此隐性基因的杂合基因型频率各是答案1%、
1.98%解析由题意可知基因型aa的频率为1/10000,计算得基因a的频率为1%,所以基因A的频率=1-1%=99%,基因型Aa的频率为2*99%义1%=
1.98%
7.如图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚（见图中标注）已知该地区人群中基因IA,基因1B,；人群中患病的频率为总面已知控制血型与□Q健康男女■患病女性疾病的基因是独立分配的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e下列叙述错误的是（）A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
8.9号为该病患者的概率为七
29.3号为O型血的概率为］103号与4号再生一个型血孩子的概率为吉答案D解析分析系谱图1号和2号均正常，但他们有一个患该遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（相应的基因用E、121e表示），A项正确；6号的基因型及概率为不EE、TEe,人群中患病的概率为百■而『即ee的概率为]o\0,则e的概率为\/]0:0=林5,因此E的概率为年去，根据哈迪―温伯格定律,99X99QQ1FeEE的概率为,Ee的概率为2X-X—人群中正常个体中Ee的概率为100X100100一八乂[八八口口工口=100EE+Ee22211而因此，9号患病的概率为大义而B项正确；关于血型，3号的基因型及概率JLJLL/JL JLI L/2为INIBiii=2X X
0.82X X
0.8X
0.8=l14,则3号为O型血的概率为彳，3号个体产生i配子的概率为!x[+《xl+，=|,4号个体的基因型为I,因此3号和4号再生o2o zo o一个O型血孩子的概率为、义=尚，C项正确，D项错误L\,y X。
个人认证
优秀文档
获得点赞 0
