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年药事相关知识考试题2023
一、单选题
1、处方应由调剂处方医疗机构妥善保存,普通、急诊、儿科处方保存()年,医用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为()年,麻醉、精神药品处方保存期限为()年[单选题]*A、1;2;3VB、1;3;2C、2;1;3D、2;3;
12、下列哪种处方必须单独开具()[单选题]*A、西药处方B、中药饮片处方VC、中成药处方D、急诊处方
3、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品[单选题]*A、3B、4C、5VD、
64、第二类精神药品处方印刷用纸为()[单选题]*A、粉红色B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、关联性评价VE、不良反应的处理和结果V
三、判断题
1、药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等[判断题]*对V错
2、药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配[判断题]*对V错
3、疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗[判断题]*对V错
4、医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检杳受种者健康状况、核查接种禁忌,查对预防接种证,检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种[判断题]*对,错
5、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书处方不包括医疗机构病区用药医嘱单[判断题]*对错V
6、处方点评,是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程[判断题]*对V错
7、处方开具当日有效,处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由[判断题]*对错
8、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案[判断题]*对,错
9、试用期人员开具处方,无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效[判断题]对错,
10、基本药物是指满足疾病防治基本用药需求,适应现阶段基本国情和保障能力,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,可公平获得的药品[判断题]*对,错
11、强化循证决策,突出药品临床价值;规范剂型规格,能输液不肌注,能肌注不口服[判断题]*对错
12、各级公立医疗机构要完善院内基本药物使用管理制度,将基本药物使用情况纳入医疗机构处方点评重点内容,对无正当理由不首选基本药物的医师予以约谈、公示、通报批评等,且与临床科室和医务人员绩效考核挂钩[判断题]*对V错
13、药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[判断题]*对V错
14、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应虽然不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,但说明书中已有描述的,不按照新的药品不良反应处理[判断题]*对
15、变态反应亦称过敏反应,与药物剂量无关,致敏原可能是药物本身或其代射物,也可能是药物制剂中的杂质,它们与体内蛋白质结合形成全抗原而引起变态反应以过敏性休克最为严重,可导致死亡青霉素的过敏反应率居各种药物变态反应的首位,其过敏性休克反应率也最高,用药前应进行过敏试验,阳性反应者应禁用该药[判断题]*对,错B、淡红色C、淡绿色D、淡黄色E、白色V
5、处方中的药品名称应当使用()[单选题]*A、缩写的英文名称B、规范的中文名称VC、自行编制的药品缩写名称D、代号E、代码
6、处方书写应当遵循()[单选题]*A、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕B、医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致C、医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致D、医师的签名式样和专用签章可以任意改动E、医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案
7、处方的有效期为()[单选题]*A、当日有效VB、特殊情况下不可以延长有效期C、有效期可以超过3天D、有效期可以超过5天E、有效期可以超过7天
8、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当(),每张处方为()常用量[单选题]*A、逐次开具,1次B、全部开完,1日C、逐日开具,1次D、逐日开具;1BV
9、我院基本药物控制标准为()[单选题]*A、>25%VB、>30%C、>35%D、>40%
10、我院在HIS系统中维护了基本药物的信息,在药物名称后用()标示,在医师处方开具或下达医嘱时提示医师优先选择[单选题]*A、NB、JVc、SD、X
11、医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定,真实、准确、完整记录疫苗的接种信息,确保接种信息可追溯、可查询接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于()备查[单选题]*A、二年B、三年C、四年D、五年V
12、引起药物不良反应的主要原因是()[单选题]*A、用药剂量过大B、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用C、毒物产生的药理作用D、用药时间过长
13、国家大力发展中医药事业,实行()的方针,建立符合中医药特点的管理制度,充分发挥中医药在我国医药卫生事业中的作用[单选题]*A、中西医并重,B、中医为重,西医为辅C、重点扶持中医D、西医为重,中医为辅
14、药物作用的两重性是指()[单选题]*A、治疗作用与副作用B、防治作用与不良反应VC、原发作用与继发作用D、预防作用与治疗作用
15、国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为()[单选题]*A、肯定、可能、不可能B、肯定、很可能、可能、可疑、不可能C、肯定、可能、可疑、不可能D、肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价V
二、多选题
1、国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()[多选题]*A、监测VB、识别C、评估,D、控制V
2、应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于(1()或(),相对湿度均应保持在()之间[多选题]*A、冷处(2-10)VB、阴凉处(2CTC以下)VC、常温处(10-30℃)VD、45%—75%V
3、有下列哪些情形之一的,为假药?[多选题]*A、未注明或者更改产品批号的药品;B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品NC、变质的药品WD、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围V
4、有下列哪些情形之一的,为劣药?[多选题]*A、药品成份的含量不符合国家药品标准NB、被污染的药品WC、未标明或者更改有效期的药品WD、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
5、疫苗接种单位应当具备下列条件[多选题]*A、取得医疗机构执业许可证WB、具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生WC、有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求D、具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度V
6、有下列情况之一的,应当判定为不规范处方[多选题]*A、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的VB、重复给药的;C、单张门急诊处方超过五种药品的“D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的WE、无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的W
7、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()的原则[多选题]*A、安全VB、经济VC、有效VD、方便
8、下列哪些属于超常处方[多选题]*A、无正当理由不首选国家基本药物B、无正当理由开具高价药C、无正当理由超说明书用药VD、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物E、无适应证用药V
9、药师审方需要四查十对,下列正确的是(\[多选题]*A、查处方,对科别、姓名、年龄B、查药品,对药名、剂型、规格、数量VC、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量VD、查用药合理性,对临床诊断V
10、医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消[多选题]*A、被责令暂停执业NB、考核不合格离岗培训期间WC、被注销、吊销执业证书WD、不按照规定开具处方,造成严重后果的WE、不按照规定使用药品,造成严重后果的WF、因开具处方牟取私利V
11、根据《处方管理办法》规定,下列哪些说法正确?[多选题]*A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊VB、儿科处方应在处方的右上角标注儿科VC、麻醉、一类精神药品处方应在处方的右上角标注麻、精一VD、第二类精神药品处方应在处方的右上角标注精二V
12、国家基本药物包括()和()目录、()目录和()录等[多选题]*A、化学药品VB、生物制品C、中药VD、儿童药品V
13、下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围[多选题]*A、含有国家濒危野生动植物药材的WB、主要用于滋补保健作用,易滥用的,以及纳入国家重点监控合理用药目录的WC、因严重不良反应,国家药品监管部门明确规定暂停生产、销售或使用的ND、违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的V
14、下列药品为我院基本药物的有[多选题]*A、
0.9%氯化钠注射液(作为溶媒时)B、硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液VC、盐酸肾上腺素注射液VD、氨甲环酸氯化钠注射液E、间苯三酚注射液
15、下列为我院重点监控药物的是[多选题]*A、奥硝嘤、甲硝嗖B、哌拉西林他嘤巴坦、头泡哌酮舒巴坦VC、左氧氟沙星、布地奈德D、头抱他咤、头抱睡月亏V
16、药品不良反应监测专业机构的人员应由()组成[多选题]*A、医学有关专业的技术人员VB、药学有关专业的技术人员VC、有关专业的技术人员D、护理技术人员
17、严重药品不良反应是指因使用药品引起以下哪些损害情形之一反应的[多选题]*A、导致死亡、危及生命B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等VC、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤VD、导致住院或者住院时间延长V
18、不良反应种类包括[多选题]*A、副作用、毒性作用B、后遗效应、变态反应C、继发反应、特异质反应VD、药物依赖性、停药综合征,E、致癌、致突变、致畸作用,
19、对已确认发生新的和严重不良反应的药品应采取以下哪些措施[多选题]*A、采用重点监测、系统性再评价等方法,进一步研究、评估上市药品的临床安全性B、通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众VC、根据研究结果采取修改标签和说明书VD、对确认易引起严重药品不良反应的,应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件VE、对没有引起严重不良反应的药品不用上报
20、药品不良反应报表的主要内容包括[多选题]*A、病人的一般情况V。