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文本内容:
物料供应质量保证协议书供方需方为认真贯彻执行《药品管理法》及《药品生产质量管理规程》《药品经营质量管理规范》,明确物料供需方质量责任,保证药品的安全有效和稳定性,供需双方经协商决定,签订质量保证协议如下
一、供方义务、供方为具有法定资格的药品生产企业,并具有独立履行供货合同的1能力、供方需向需方提供物料(原料、辅料、包装材料)中凡应按规定实行2国家注册管理的品种,应具有法定批准文号或注册号,并符合国家相关标准,且经检验合格的产品、供方向需方提供的物料(原料、辅料、包装材料)距该产品的生产日3期原则是时间不超过一年,超过期限时,必须征得需方同意、供方向需方提供的物料(原料、辅料、包装材料),整件包装中应附4产品合格证及检验报告单,其包装须符合国家药监局颁布的有关产品包装规定和运输的有关要求需方需要索取该批物料检测报告,供方应予提供、供方向需方提供的进口物料(原料、辅料、包装材料),应附有“进5口药品注册证”或“医药产品注册证”、“进口药品批件”、“口岸药检所检验报告书”或注册“已抽样”的“进口药品通关单”复印件,以上复印件需要加盖供方公章、产品在有效期或负责其内非需方原因产生的质量问题均由供方承担6责任
二、需方义务、供方需要需方提供合法的企业资质证照时需方应及时提供
1、需方对供方提供的产品经验收合格后,应按合同商定期限及时支付2贷款、对有储蓄和运输特殊要求的产品,需方应按要求储蓄和运输
3、如需方储存或使用不当而导致的质量问题,由需方承担4
三、供、需双方供货过程中发生的质量问题,应首先通过协商决议,协商不能一致时,可提请双方同意的药监部门仲裁解决
四、需方派员前往供方进行现场质量体系审计时,供方应提供方便,不得拒绝审计本协议一式两份,双方各执一份,双方盖章后生效,有效期两年供方盖章需方盖章年月日年月日关于百利拖拉机仓储不良在制品处理实施计划潍坊百利拖拉机仓库计字[2018]号□通知□通报□纪要口报告■计划各相关领导会签人日期为调整仓储库存结构,盘活积压物资,减少储备资金占用、加快资金周转,创建高效、通畅的生产物流秩序,现对前期由于机型升级、三包退回、断点改型等长期积压不良在制品进行系统盘查,分阶段清退、清理
一、目的、对工厂生产经营过程中产生的库存、呆滞、过期物料进行及时有效的控1制和处理、降低库存物资积压,提高物料储存能力、提高存货周转率,促进仓储物2资的良性运作、对报废品进行合理的管控,确保不良在制品能得到有效处理和消减3
二、术语解释不良在制品经检验合格入库的物料自购入之日起,间隔时间超过天,180至盘查时仍存在于库存的;或因断点管理缺失导致的过期零部件及三包清退的异常零部件
三、整体推进思路单件零部件由仓库完成盘查,并提出处理意见,由制造部、采购部、财务部、质量部及各工厂进行签批,整体推进按照强制清退、返修使用、报废方式执行;总成件如轮胎总成、变速箱总成、机罩总成等总成件优先由相关工厂负责拆解,拆解后由仓库再次盘查提出处理意见,按照单件异常件处理(未完,转下页)批示扑匕准审定审核拟文年月日年月日年月H仓库181818主送采购部、财务部、制造部抄送毛总存档仓库批准时间年月日发放时间年月日
20182018、相关部门职责U!仓库负责不良在制品的盘查工作,负责提供不良在制品清单;提出处理建议完成签批;配合相关部门做好不良在制品处置工作,包括报废、退货工作各工厂负责对异常总成件完成拆解分类,配合返工返修工作质量部/技术部负责状态升级导致的不良在制品处置判定工作三包售后负责三包退回不良在制品处置判定工作采购部负责供应商不良在制品的处置判定工作,同时对判定为强制清退的物料进行调协调处理财务部负责对不良在制品处置过程的监控、核价、评估及账务处理等工作,负责判定为报废物料的变卖等处理工作制造部负责不良在制品的处置判定工作,同时对判定为返修使用的物料协调相应部门修复处理,负责对不良在制品处理工作推进进度进行评价考核提出处理仓库思甲见/一.采购部/■--按照评审结不同意论执行财务部/——质量/技术部判定/签批一三包售后按照意见执—---------同意行各车间缶造部评价/监督总经理批准
五、整体推进计划:项目完成时间责任单位责任人完成机罩、变速箱、轮胎等总成件拆解,并分类大拖车间中拖车间完成“报废品”的处理财务仓库制造部调度完成“返修零部件”的修复工作,并使其达到合格状态完成“强制清退零部件”的清采购部退工作对整体处理工作进行监督/协制造部调/调度,并做评价通报
六、具体推进计划及建议:附后精品文档精心整理具体推进计划:积压品名称物料编号数量供应商物料性质使用单位积压原因处理意见精品文档可编辑的精品文档。