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遗传学复习题及答案
1、引起镰状细胞贫血的3珠蛋白基因突变的方式是oA、移码突变B、错义突变C、无义突变D、终止移码突变E、同义突变答案B
2、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上都有答案A
3、子女发病率为1/4的遗传病为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案B
4、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F1为黄圆,F1自交得到F2F2中黄皱有150粒,那么黄圆的纯种约有()A、50粒B、150粒C、200粒D、300粒E、400粒答案A
5、生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于oA、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案A
44、研究表明与哮喘相关的基因多集中在号染色体上A、5qB5pC、15qD、llqE22q答案A
45、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为oA、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案D
46、—于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案B
47、近亲婚配的最主要的效应表现在oA、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案E
48、下关于糖尿病的叙述不正确的是oA、按年龄分为幼年型和成年型B、按临床分为轻、中、重C、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型D、临床的典型性状为“三多一少”E、发病率与环境因素无关答案E
49、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚,生下患者的概率为oA、50%B、45%C、75%D、100%E、25%答案B
50、细胞有丝分裂中期的特点是()A、核膜消失B、染色体排列在赤道板上C、核仁消失D、染色体形成E、染色体复制答案B
51、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录E、以上都正确答案D
52、近亲婚配的最主要的效应表现在oA、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案E
53、遗传病最主要的特点是A、先天性B、不治之症C、家族性D、罕见性E、遗传物质改变答案E
54、杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案D
55、下列有关细胞分裂的叙述哪一项是不正确的A、细胞可通过细胞分裂来恢复正常的细胞表面积/体积、细胞核/质的比例B、无丝分裂仅存在于低等生物中,高等脊椎动物细胞中不存在无丝分裂C、减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂D、无丝分裂分裂迅速,能量消耗少,分裂中细胞仍能行使其功能E、无丝分裂又称为直接分裂答案B
56、若某人核型为46,XX,inv9pl2q31则表明其染色体发生了A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入答案B
57、性状分离的准确描述是oA、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对答案B
58、癌家族通常符合oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案A
59、在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中,这是的细胞学基础A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率E、遗传定律答案D
60、由脱氧三核甘酸串联重复扩增而引起疾病的突变为()A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案B
61、在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案A
62、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是oA、A型、0型B、B型、型C、AB型、型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、型答案E
63、多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将oA、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案C
64、下面哪种疾病属于分子病0A、肾结石B、糖原合成酶缺乏症C、Turner综合征D、地中海贫血E、高血压答案D
65、结肠息肉综合症的主要特征是A、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病答案A
66、成人主要血红蛋白的分子组成是oA、a2e2B、a2y2C、a262D、a2C2E、a2G y2答案C
67、在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少这些变异的产生是由0A、遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用结果E、主基因作用答案A
68、在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带答案A
69、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有—的机率发病,女儿则有—的机率为携带者,—的机率为正常A、1/2;1/2;1/2B、1/4;1/2;1/2C、1/2;1/4;1/2D、1/2;1/2;1/4E、1/4;1/2;1/4答案A
70、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1B、S期C、G2D、ME、G0答案B
71、DNA复制发生在细胞周期的A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案E
72、DNA复制发生在细胞周期的A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期答案E
73、生殖细胞发生过程中单分体出现在A、减数分裂前期IIB、减数分裂中期HC、减数分裂后期ID、数分裂后期HE、减数分裂末期I答案D
74、子女发病率为1/4的遗传病为oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案B
75、有丝分裂过程中,染色质凝集,核仁解体和核膜消失发生在()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案B
76、有丝分裂过程中,二条染色体纵裂成两条染色单体发生在()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案D
77、Down综合征是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案C
78、癫痫是一种多基因遗传病,在我国该病的发病率为
0.36%,遗传率约为70虬一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折如果他们再次生育,患癫痫的风险是oA、70%B、60%C、6%D、
0.6%E、
0.36%答案C
79、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为基因,并一直沿用至今A、TschermakB、CorrensC、deD JohannsenE、Morgan答案D
80、一个先天性肌强直症纯合子MM和一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,则F2患病的几率是A、1/3B、1/4C、1/6D、1/8E、以上答案都不正确答案E
81、下列疾病中不属于多基因遗传病的是oA、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、唇裂E、软骨发育不全答案E
82、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍,则其一级亲属的发病率为OA、男性患者的儿子高于女性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿答案C
83、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、有丝分裂B、减数分裂C、有丝分裂和减数分裂D、无丝分裂E、无丝分裂和减数分裂答案C
84、下列各项中属于性染色体疾病的是oA、Down综合征B、Turner综合征C、先天愚型D、Edward综合征E、猫叫综合征答案B
85、X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多倍A、1B、2C、3D、4E、5答案A
86、豌豆的种子,黄色对绿色为显性结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交,子代个体表现型及比例为黄色种子绿色种子=11,子代结黄色种子的个体自交,其表现型的比例是()A、11B、10C、31D、21E、4:1答案C
87、下列哪种患者的后代发病风险高oA、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂+腭裂E、双侧唇裂十腭裂答案E
88、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为oA、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案B
89、一表型正常的男性,其父亲为白化病患者该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中oA、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者E、以上都不对答案C
90、染色体不分离()A、只是指姐妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案EE、以上都对答案D
6、一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病AR患者假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/480答案B
7、先天性疾病是指A、出生时即表现出来的疾病B、先天畸形C、遗传病D、非遗传病E、以上都不是答案A
8、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍,则其一级亲属的发病率为OA、男性患者的儿子高于女性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿答案C
9、染色质和染色体是A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、两者的组成和结构完全不同答案A
10、癫痫是一种多基因遗传病,在我国该病的发病率为
0.36%,遗传率约为70%一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折如果他们再次生育,患癫痫的风险是
91、基因表达时,遗传信息的基本流动方向是A、RNA-DNA->蛋白质B、hnRNA-mRNA—蛋白质C、DNA-mRNAf蛋白质D、DNA-tRNA-蛋白质E、DNA-rRNA-蛋白质答案C
92、人类1号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为()A、0区B、1区C、2区D、3区E、4区答案B
93、环境因素诱导发病的单基因病为oA、Huntington舞蹈病B、蚕豆病C、白化病D、血友病AE、镰状细胞贫血答案B
94、关于不完全显性的描述,以下正确的是oA、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案D
95、染色质和染色体是oA、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案A96>癌基因erb产物是A、生长因子受体B、生长因子C、信号传递因子D、核内转录因子E、蛋白质酪氨酸激酶答案A
97、关于有丝分裂后期染色体的行为,下列哪项叙述是错误的A、解螺旋成染色质B、着丝粒纵裂C、有染色单体形成D、染色体向两极移动E、所有DNA数减半答案A
98、关于糖尿病发病哪种说法是正确的oA、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突变所导致的疾病C、都是单基因遗传病D、都是多基因遗传病E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病答案E
99、遗传度是oA、遗传病发病率的高低B、致病基因有害程度C、遗传因素对性状影响程度D、遗传性状的表现程度答案C
100、MN基因座位上,M出现的概率为
0.38,指的是()A、基因库B、基因频率C、基因型频率D、亲缘系数E、近婚系数答案B
101、中心粒复制后向两极分离发生在()A、G1B、S期C、G2D、M期E、GO答案D
102、真核细胞中染色体主要是由A、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案B
103、性状分离的准确描述是oA、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对答案B
104、碱基被替换后,产生的密码子编码氨基酸,而旧密码子不编码任何氨基酸,这一突变属于OA、同义突变B、无义突变C、错义突变D、终止密码突变E、调控序列突变答案D
105、结肠息肉综合症的主要特征是oA、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病答案A
106、父母都是A血型,生育了一个0血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是oA、只能是A血型B、只能是血型C、A型或0型D、AB型E、A型或B型答案C
107、生殖细胞发生过程中单分体出现在A、减数分裂前期IIB、减数分裂中期nC、减数分裂后期I、数分裂后期nDE、减数分裂末期I答案D
108、糖尿病属于oA、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、染色体遗传病D、复杂性疾病E、以上都不是答案D
109、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D^复杂易位E、不平衡易位答案C
110、多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案c
111、表现为母系遗传的遗传病是A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、线粒体病E、体细胞病答案D
112、若某人核型为46,XX,del1pter q21则表明在其体内的染色体发生了A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案A
113、如果一个群体中某病发病率是
0.13%,易患性平均值与阈值的距离为A、1B、2C、3D、4E、以上都不对答案C
114、发生于近端着丝粒染色体间的易位是oA、相互易位B、染色体内易位C、罗伯逊易位D、移位E、转位答案C
115、父母都是A血型,生育了一个血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是oA、只能是A血型B、只能是0血型C、A型或型D、AB型E、A型或B型答案C
116、物理图谱反应了DNA序列上两个点之间的()A、遗传距离B、相对位置C、连锁关系D、实际距离E、交换率答案D
117、人类次级精母细胞中有23个()A、单价体B、二价体C、单分体D、二分体E、四分体答案D
118、在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少这些变异产生是由A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对答案A
119、以下哪项不是精神分裂症临床特征oA、联想散漫B、意想倒错C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、言行怪异答案C
120、基因表达时,遗传信息的基本流动方向是A、RNA-DNA-蛋白质B、hnRNA-mRNAf蛋白质C、DNA—niRNA->蛋白质D、DNA—tRNA—蛋白质E、DNA—rRNA—蛋白质答案C
121、精神分裂症的发病群体率为1/100,遗传率为80%,一对夫妇生出一个患精神分裂症的儿子,以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂症,试问他们再生孩子患精神分裂症的风险是oA、1B、1/10C、1/20D、1/50E、1/5答案E
122、丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为oA、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案D
123、人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码,该基因的形成机理是A、碱基置换B、碱基插入C、密码子插入D、染色体错误配对引起的不等交换E、基因剪接答案D
124、多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远,则A、个体易患性平均值越高,群体发病率越高B、个体易患性平均值越低,群体发病率越低C、个体易患性平均值越高,群体发病率越低D、个体易患性平均值越低,群体发病率越高E、以上说法都对答案B
125、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成()A、单体型B、三倍体C、单倍体D、三体型E、部分三体型答案A
126、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为A、男性f男性f男性B、男性f女性f男性C、女性一女性一女性D、男性f女性f女性E、女性f男性f女性答案E
127、在细胞周期中,哪时期最适合研究染色体的形态结构()A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案C
128、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为A、亚二倍体B、超二倍体C、多倍体D、嵌合体E、三倍体答案B
129、常染色质是间期细胞核中A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度低,有转录活性的染色质C、螺旋化程度高,无转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质答案B
130、先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为
0.5%,女性发病率为
0.1%,下列哪种情况发病率最高oA、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是答案AA、70%B、60%C、6%D、
0.6%E、
0.36%答案C
11、先天性巨结肠是一种多基因病,女性发病率是男性的4倍,两个家庭中,一个家庭生了一个女患,一个家庭生了一个男患,这两个家庭再生育时,哪一种家庭的发病率更高oA、生男患的B、生女患的C、无法预计D、两个家庭都高E、两个家庭都不高答案B
12、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位答案C
13、根据ISCN,人类C组染色体数目为A、7对B、6对C、7对+X染色体D、6对+X染色体E、以上都不是答案C
14、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F1为黄圆,F1自交得到F2F2中黄皱有150粒,那么黄圆的纯种约有()A、50粒B、150粒C、200粒D、300粒E、400粒答案AA、46,XX,dell5ql4q
2115、14/21易位型异常染色体携带者的核型是()B、46,XY,t4;6q21ql
4.C、46,XX,inv2pl4q21D、45,XX,一14,-12,+tl4,E、46,XY,一14,q-tl4,一21pll;qll答案D
16、人类次级精母细胞中有23个()A、单价体B、二价体C、单分体D、二分体E、四分体答案D
17、引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变答案B
18、减数分裂第二次分裂发生个别染色体不分离,形成的配子中,将是A、1/4有n+1条染色体B、1/2有n+1条染色体C、1/2有nT条染色体D、全部为n+1条染色体E、3/4有n+1条染色体答案A
19、现己确定,人类有2万5蛋白编码基因在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有左右专一表达A、10%B、2%C、12%D、14%E、5%答案A
20、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有—的机率发病,女儿则有一的机率为携带者,—的机率为正常A、1/2;1/2;1/2B、1/4;1/2;1/2C、1/2;1/4;1/2D、1/2;1/2;1/4E、1/4;1/2;1/4答案A
21、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、变形期答案C
22、Alu序列是:A、单一序列B、高度重复序列C、短分散核单元D、长分散核单元E、回文结构答案C
23、人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成()A、一个异常性细胞B、两个异常性细胞C、三个异常性细胞D、四个异常性细胞E、正常的性细胞答案D
24、视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在A、15号染色体的长臂(15ql4-)缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂(13ql4-)缺失答案E
25、Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是A、Ph小体B、13q缺失C、
8、14易位D、Up缺失E、Hq缺失答案C
26、现已确定,人类有2万
3.5蛋白编码基因在每一种细胞中,编码蛋白质序列仅有左右专一表达A、10%B、2%C、12%D、14%E、5%答案A
27、下列哪种简式表示末端缺失oA、45,XX,t(14;21)(Pll;qll)B、46,XX,dellq21C、46,XX,r2p21;q31D、46,XX,t3;10q21;q22E、46,XX,dellq21;q31答案B
28、关于不完全显性的描述,以下正确的是oA、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案D
29、—于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案B
30、下列哪项不是微效基因所具备的特点A、基因之间是共显性B、每对基因作用是微小的C、彼此之间有累加作用D、基因之间是显性E、是2对或2对以上答案D
31、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、变形期答案C
32、某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为A、超二倍体B、亚二倍体C、二倍体D、亚三倍体E、多异倍体答案A
33、罗伯逊易位发生的原因是A、一条染色体节段插入另一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位答案B
34、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为OA、男性一男性一男性B、男性女性男性C、女性一女性一女性D、男性-*女性-*女性E、女性f男性f女性答案E
35、下面关于Q带描述正确的是A、是专门显示着丝粒的显带技术B、是专门显示染色体端粒的显带技术C、是专门显示核仁组织区的显带技术D、用荧光染料对染色体标本进行染色,然后在荧光显微镜下进行观察E、染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后,再用Giemsa染色答案D
36、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病该家庭再生育,其子女为短指或白化病的概率为oA、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案D
37、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为()A、单方易位B、串联易位C、罗伯逊易位D、复杂易位E、不平衡易位答案C
38、种类最多的遗传病是oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体遗传病答案A
39、两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成()A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案C
40、染色体不分离()A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案E
41、在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中,这是的细胞学基础A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率E、遗传定律答案D
42、染色体的端粒区为A、染色质B、染色体C、结构异染色质D、兼性异染色质E、以上都不是答案C
43、脆性X综合征是oA、单基因病B、多基因病。