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《药物分析》复习题A.凡例B.正文C.索引D.附录E.都不对
6.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是
一、A型选择A.标准氯化钢B.标准醋酸铅溶液
1.我国现行的国家药品质量标准是（）C.标准硝酸银溶液D.标准硫制酸镀溶液A.《中国药典》E.以上都不对B.《局颁药品标准》
7.维生素C的鉴别实验重要是基于它的C.《临床研究用药品质量标准》A.氧化性B.还原性C.酸性D.A和B项D.碱性E.以上都不对E.A,B、C三项均是
8.对10%葡萄糖注射液进行分析检查，其结果仅含量
2.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）测定不符合《中国药典》2023年版中所规定的规定，A.是收载所有药品的法典则该药品为（）B.是一部药物词典A.合格药品B.优等品C.二等品C,是我国制定的药品质量标准的法典D.三等品E.不合格药品
9.药品的鉴别是证明（）D,是由国家统编的重要技术参考书A.未知药物的真伪E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的B.已知药物的真伪唯一依据C.已知药物的疗效
3.现行版《中国药典》的内容不涉及（）D.药物的纯度A.凡例B.正文C.附录E.药物的稳定性D.索引E.参考文献
10.药品检查工作的程序（）
4.《中国药典》（2023年版）分为（）A.性状、检杳、含量测定、检查报告A.1部B.2部C.3部D.4部E.5C.检品审查、取样、检查性状观测、鉴别、
5.要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（）B.鉴别、检查、含量测定、原始记录检查、含量测定、记录和报告B.在i定条件下，偏振光透过长1cm,且含Ig/niL旋D.取样、鉴别、检查、含量测定光物质的溶液时的旋光度E.性状、鉴别、含量测定、报告C.在一定条件下，偏振光透过长1dm,且含1%旋光
11.下列不属于物理常数的是物质的溶液时的旋光度A.相对密度B.黏度C.比旋度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm且含Img/mLD.折光率E.旋光度旋光物质的溶液时的旋光度
12.《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时E.在•定条件下，偏振光透过长1dm,且含lg/n】L旋温度应控制在光物质的溶液时的旋光度℃A.20CB.I8C.22CD.30CE.25C
16.《中国药典》2023年版表达物质的旋光性常采用
13.《中国药典》2023年版规定的液体的相对密度的物理常数是是指A.比旋度B.旋光度C.液层厚度A.20C时，某物质的密度与水的密度之比D.波长E.溶液浓度B.18℃时，某物质的密度与水的密度之比17《.中国药典》2023年版对药物进行折光率测定期，C.22c时，某物质的密度与水的密度之比采用的光线是D.30C时，某物质的密度与水的密度之比A.日光E.15c时，某物质的密度与水的密度之比B.钠光D线
14.药物中杂质的限量是指C.紫外光线A.杂质是否存在B.杂质的准确含量D.红外光线C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.可见光线E.拟定杂质的数目
18.具有旋光性的药物，结构中应具有
15、比旋度是指A.手性碳原子A.在一定条件下，偏振光透过长1dm且含B.碳碳双键Img/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.酚羟基D.城基E.竣基
25.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为
19.2OC时水的折光率为
24.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液A.
1.3316B.
1.3325C.
1.3305调整的最佳pH值是A.标准溶液B.显色剂C.PH调整剂D.掩蔽剂E.D.
1.3313E.
1.3330稳定剂
20.检查药物中氯化物时，为排除某些弱酸盐的干
26.古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一扰，应加入一定量的A.氯化物B.铁盐C.重金属D.伸盐E.硫酸盐A.稀氨液B.硫酸C.稀硫酸
27.《中国药典》检查残留有机溶剂采用D.稀硝酸E.稀盐酸A.紫外一可见分光光度法B.荧光分析法
21、《中国药典》2023年版表达物质的旋光性常用的C.高效液相色谱法D.气相色谱法物理常数是E红外光谱法A、比旋度B、旋光度C、液层厚度D、波长
28.炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应采E、溶液浓度用A.800c以上
22、检杳硫酸盐时，对照溶液的制备是用℃℃B.700~800A、NaCL溶液B、标准NaCL溶液C、氯化钢℃℃C.600~700溶液D、K2s溶液E、标准K2s溶液℃℃D.500~
60023.检查铁盐时，规定酸性条件的因素是E.500℃以下A.防止F/♦还原
29.在古蔡法检碎装置中，装入醋酸铅棉花的目的是B.防止FF+水解C.提高反映灵敏度A.吸取多余的氢气D.使生成颜色稳定B.吸取氯化氢气体E.防止~3+与C「形成配合物C.吸取硫化氢气体D.吸取碑化氢气体E.吸取二氧化硫气体A.
1.5B.
3.5C,
6.5D.
8.5E.
11.
530.药物中检查珅盐，加入•组试剂，对的的选择
34.用古蔡法检碑时，和浪化汞试纸作用生成珅斑A,锌粒、盐酸、澳化汞试纸的化合物是B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、滨化东试纸A.HgBr B.SnChC.KI2C.浓盐酸、氯化亚锡D.ASHRE.AsHHgBr2D浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溟化汞试纸E.锌粒、浓盐酸、氯化亚锡
35.某药物水溶液，加入氢氧化钠试液和碘试液，即
31.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀，该药物是:液及其pH为A.懵酸盐缓冲液pH=
2.5A.乙醇B.甘油C.甘露醺B.醋酸盐缓冲液pH=
3.5D.山梨酥E.二疏基丙醇C.磷酸盐缓冲液pH=
5.
536.某药物水溶液，加三氯化铁试液，即显蓝紫色D.磷酸盐缓冲液pH=
2.5该药物是E.磷酸盐缓冲液pH=
3.5A.苯酚B.甲酚C.乙醇
32.检杳重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加D.甘油E.甘露醇入
37.某药物饱和水溶液，加三氯化铁试液，即显易A.维生素CB.稀焦糖溶液C.碘化钾消失的紫蓝色该药物是D.硫代硫酸钠E.演化钾A.苯酚B.甲酚C.乙醇
33.检查肾上腺素中的肾上腺酮，采用的方法是D.甘油E.甘露醉A.薄层色谱法
38.某药物水溶液，加滨试液，即生成瞬即溶解的白B.纸色谱法色沉淀，但澳试液过量时，即生成持久的沉淀C.分光光度法该药物是D.旋光法A.苯酚B.乙醇C.甘油D.山梨醇E.甲酚E.折光法的絮状沉淀，该药物是O
44.检查维生素C中的重金属时，若取样量为
1.0g,
39.某药物饱和水溶液，加澳试液，即析出淡黄色规定含重金属不得超过百万分之十，问应吸取标准A.苯酚B.乙醇C.甘油铅溶液（每lml=
0.01mg的Pb）（）D.山梨醇E.甲酚A.
0.2ml B,
0.4ml C.2mi
40.检查硫酸阿托品中的莫若碱，采用的方法是（）D.1ml E.3mlA.测定旋光度
45.《中国药典》2023年版规定盐酸茶海拉明的含B.测定吸光度量测定方法是（）C.测定折光率A.酸碱滴定法D.测定熔点B.非水溶液滴定法E.测定酸碱度C.沉淀滴定法
41.紫外分光光度计常用的光源是（）D碘量法A.笊灯B.鸨灯C.卤鸨灯E.高碘酸钠法或高碘酸钾法D.Nernst灯E.都不对
46.《中国药典》2023年版规定水合氯醛的含量测
42.某药厂新进3袋淀粉，应如何取样检查（）定方法是（）A.每件取样B.在I袋里取样A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法c.按4+1随机取样C.沉淀滴定法D.按2随机取样D碘量法E.随机取样E.高碘酸钠法或高碘酸钾法
43.检杳某药物中的碎盐，取标准础溶液2ml（每hnl
47.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生相称于lug的As）制备标准碑斑，热盐限量为O.（XX）（）1%,应取供试品的量为（）A.紫革色A.
0.20gB.
2.0gC.
0.020gD.
1.0g B.紫红色E.O.（X）2（）gC.赭色沉淀E.猩红色沉淀
52.加入氨制硝酸银后能产生银镜反映的药物是D.米黄色沉淀E.布洛芬
48.下列药物中丕能直接与三氯化铁发生显色反映的是A.地西泮B.维生素CC.异烟游A.水杨酸B.苯甲酸C,丙磺舒D.茉佐卡因E都不对D.阿司匹林E都不对
53.阿司匹林中检查水杨酸，是运用杂质与药物的
49.吩曝嗪类药物易被氧化，这是由于其结构中具A.溶解性差异有B.化学性质的差异A.低价态的硫元素B.环上N原子C.熔点差异C.侧链脂肪胺D.侧链上的卤素原D.对光的吸取性差异子E.旋光性差异E都不对
54、盐酸普鲁卡因常用鉴别反映有
50.具有升华性的药物是A重氮化.偶合反映B氧化反映C磺化反映A.苯甲酸D碘化反映E都不对B.苯甲酸钠
55.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸C.丙磺舒化，析出的白色沉淀是D.泛影酸A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠E.布美他尼D.水杨酸E.苯甲酸
51.《中国药典》2023年版规定采用双向酸碱滴定法
56.阿司匹林片及肠溶片含量测定期，为避免枸椽测定含量的药物是酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用OA.苯甲酸A.直接酸碱滴定法B.阿司匹林B.水解酸碱滴定法C.水杨酸C.双相酸碱滴定法D.苯甲酸钠D.置换酸碱滴定法B.对氨基苯甲酸E.两步酸碱滴定法C.对氨基苯乙酸
57、下列不属于一般杂质的是D.双基苯A、氯化物B、重金属C、制化物E.硝基苯D、2一甲基-5一硝基咪嚏E、硫酸盐
62.《中国药典》2023年版规定,肾上腺素应检查酮
58、旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入加速变旋体，其检查的方法是＜A、H2s04试液B、氨试液C、嗽嚏A.比色法D、稀硝酸E稀盐酸B.旋光法
59.既能溶于酸乂能溶于碱的药物是C.薄层色谱法A.甲硝畔D.紫外-可见分光光度法B.阿采达喋E.折光法C.诺氟沙星
63.用非水溶液滴定法测定盐酸丁卜因含量时，加入D.异烟胧醋酸汞试液的目的是E.氯氮卓A.指示剂
60.在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即B.催化剂显蓝紫色，该药物是O C.稳定剂A.苯佐卡因D.消除盐酸的干扰B.醋氨茶碉E.增强丁卡因的碱性C.对乙酰经基酚
64.巴比妥类药物属于D.盐酸普鲁甘因A.镇静催眠药E.盐酸利多卡因B.解热镇疝药
61.《中国药典》2023年版规定，盐酸普鲁卡因注射C.麻醉药液应检查的特殊杂质是D.生物碱类药A.对氨基酚E.抗生素类药
65.下列试剂中，能加快重氮化反映速度的是A.原料不纯A.KIB.KBrC.NaBrD.NalE.NaCI B.生产过程中的中间体
38.卜.列不属于巴比妥类药物性质的是C.生产时所用仪器不洁A.具有紫外吸取D.药物进入体内分解B.具有弱酸性E.药物保存不妥C.具有氧化性
71.苯巴比妥发生亚硝基化反映是由于分子中具有D.能溶解于稀碱溶液中E.可与铜毗咤试液形成配位化合物A.胺基B.乙基C.甲基
66.苯巴比妥钠与铜毗唉试液反映生成物为D.酰胭E.苯环A.红色B.紫色C.绿色
72.在哪种溶液中，巴比妥类药物会产生明显的紫D.蓝色E.黄绿色外吸取
67.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属A.酸性溶液B.中性溶液离子反映是C.碱性溶液D.乙醇溶液A.与钻盐反映B.与铅盐反映C.与汞盐反映E.三氯甲烷溶液D.与钻盐反映E都不对
73.葡萄糖与碱性酒石酸铜试液的反映是由于葡萄
68.硫喷妥钠与铜毗咤试液反映生成物为糖具有A.红色B.紫色C.绿色A.段基B.不饱和键C.羟基D.酮基D.蓝色E.黄绿色E.醛基
69.巴比妥类药物的基本结构是
74.钠盐的焰色反映产生的焰色是A.氨基犍A.黄绿色B.紫革色C.绿色B.对氨基苯甲酸D.砖红色E.鲜黄色D.丙二酰,腺C.对氨基苯磺酰胺
70.引入杂质的途径不涉及
75.《中国药典》2023年版中采用银量法测定苯巴A.苯巴比妥A.内指示剂法B.硫喷妥钠B.自身指示剂法C.异戊巴比妥钠C.电位指示法D.司可巴比妥钠D.外指示剂法E.苯巴比妥钠E.混合指示剂法
80.维生素可用下列哪个反映鉴别
76.下列药物中，可用碘试液进行鉴别的定A.三氯化睇反映A.巴比妥B.三氯化铁反映B.苯巴比妥C.麦芽酚反映C.异戊巴比妥D.硫色素反映D.司可巴比妥E.坂口反映E.硫喷妥钠
81.下列药物中，能与氢氧化钠共沸放出氨气的是
77.“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重A.对乙酰氨基酚量差异小于或等于B.阿司匹林C.水杨酸A.
0.04mgB.
0.03mgC.
0.3mgD.苯巴比妥D.
0.4mg E.
0.5mgE.水合氯醛
78.在碱性溶液中加铅离子生成白色沉淀，加热后，
82.下列磺胺类药物的鉴别反映中，属于芳香第-胺基沉淀变黑，此药物是O性质的是＜A.巴比妥B.苯巴比妥A.成铜盐的反映C.异戊巴比妥D.司可巴比妥B.重氮化偶合反映E.硫喷妥钠C.红外分光光度法
79.与毗嚏-硫酸铜试液反映生成绿色配合物的是E.哦哇酮比妥含量所用的指示法是OB.用甲醛-硫酸反映鉴别A、硝酸B、盐酸C、硫酸D、醋酸E、乳酸C.硫酸•荧光反映D.N，取代基的反映D.重氮化-偶合反映E.灼烧实验E.缩合反映
83.凡是分子结构中具有芳香第一胺的药物均可
89、在酸性溶液中与硫就酸铁反映生成红色物，是检A.与硝酸银反映鉴别C.用重氮化-偶合反映鉴别查D.用硫酸反映鉴别A、研।盐B、硫酸盐C、氟化物D、重金属E、铁盐E.酸碱滴定鉴别
90.硫酸-荧光反映为下列哪类药物的特性鉴别反映
84.用亚硝酸钠法测定磺胺类药物的含量，《中国药典》2023年版收载的拟定终点的方法是A.毗咤类B.吩睡嗪类A.内指示剂法C.苯并二氮杂卓类D.哇诺酮类B.外指示剂法E.咪喋类C.永停滴定法
91.红外光谱的缩写是D.自身指示剂法A.PCB.IRC.UVD.GLCE.NMRE.混合指示剂法
92.紫外光谱的缩写是
85.卜・列试剂中，能加快重氮化反映速度的是A.PCB.IRC.UVD.GLCE.NMRA.KIB.KBrC.NaBr
93、下列哪个药物能使溟试液腿色D.NaiE.NaCI
86.维生素C与碱性酒石酸铜发生反映的产物是A异戊巴比妥B司可巴比妥C苯巴比妥D环己巴比妥E都不对A.Cu OB.CuOC.C11SO4D.Cu
94、异烟胛加氨制硝酸银试剂即发气愤泡与黑色混浊，E.CllN32并在试管壁上形成银镜这是由于其分子结构中有
87.尼可刹米的鉴别可采用A酰耕基B哦咤基C叔胺基D酰胺基E都不对A.戊烯二醛反映
95.气相色谱的缩写是B.硫色素反映
88、硫酸盐检查要在酸性条件下进行，这种酸是A.PCB.IRC.UVD.GCE.NMR
96.高效液相色谱法的缩写是A.重氮化-偶合反映B.M三酮反映C.FeCbA.TLCB.IRC.UVD.HPLCE.NMR
102、具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用
97.核磁共振的缩写是进行鉴别A.TLCB.IRC.UVD.GLCE.NMR A.重氮化-偶合反映B.FeCb反映C.费休
98.巴比妥类药物的含量测定方法不涉及氏法D.沉淀法A.银量法
103、药物的纯度合格是指B.紫外分光光度法A含量合格B符合分析纯的规定C绝对不含C.酸碱滴定法杂质D药物杂质不超过限量规定E都不对D.高钵酸钾法
二、B型选择E.浪量法[104-108]
99.药物的纯度合格是指A.JPB.BPC.USPD.Ch.PA.符合分析纯试剂的标准规定E.Ph.EurB.绝对不存在杂质
104.《中国药典》英文缩写为C.杂质不超过标准中杂质限量的规定
105.《英国药典》英文缩写为D.对病人无害
106.《□本药局方》英文缩写为
100.影响旋光度测定的因素不涉及
107.《美国药典》英文缩写为A.浓度
108.《欧洲药典》英文缩写为＜B.温度[109-113]C.压强A.硝酸银试液作沉淀剂D.波长B.氯化钢溶液作沉淀剂E.液层厚度C.硫代乙酰胺试液作显色剂
101、具有酚羟基的药物，通常采用进行鉴别D.疏鼠酸筱溶液作显色剂反映D.Gutzeit法E都不对
110.氯化物检查E.溟化汞试纸作显色剂[124-128]
109.重金属检查A.澳酸钾法
111.硫酸盐检查C.紫外分光光度法
112.铁盐检查D.高效液相色谱法
113.神盐检查E.薄层色谱法[114-118]
124.异烟胧注射液的含量测定采用的方法是A.三氯化铁反映B.异羟眄酸铁反映
125.异烟胧中游离胧的检查采用的方法是C.重氮化-偶合反映D.有机碘反映
126.尼可刹米的含量测定采用的方法是E.水解反映
127.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定采用的方法是
114.阿司匹林极易发生
128.氯氮卓片的含量测定采用的方法是[129-133]
115.鉴别泛影酸用A.酸碱滴定法B.银量法
116.鉴别水杨酸用C.浪量法D.紫外分光光度法
117.鉴别布洛芬用E.旋光法
118.鉴别对氨基水杨酸钠中的芳香第一胺用
129.《中国药典》2023年版规定,测定葡萄糖注射[119-123]液含量采用A.亚硝酸钠滴定法B.紫外-可见分光光度法
130.《中国药典》2023年版规定，测定苯巴比妥钠C.溟量法D.非水溶液滴定法含量采用E.旋光法
131.《中国药典》2023年版规定，测定注射用硫喷
119.盐酸去氧肾上腺素药物的含量测定妥钠含量采用O
120.盐酸普鲁卡因的含量测定
132.《中国药典》2023年版规定，测定司可巴比妥
121.盐酸利多卡因的含量测定钠含量采用O
122.盐酸布比卡因的含量测定
133.《中国药典》2023年版规定，测定阿司匹林采
123.对乙酰氨基酚的含量测定用C.银量法D.两步酸碱滴定法D链霉素分子中链霉双糖胺[134-I38JE都不对E.高效液相色谱法
145.可用于区分巴比妥和硫喷妥钠的方法为
134.阿司匹林栓的含量测定采用A铜毗嚏溶液B氯化钻C硫酸铜一
135.阿司匹林片的含量测定采用碳酸钠D氯化汞E都不对
136.泛影酸的含量测定采用
146.巴比妥类药物与银盐反映是由于结构中具有
137.对氨基水杨酸钠的含量测定采用
138.苯甲酸钠的含量测定采用OA、Z？T—酮基B、芳香伯氨基C、酰1139-143]亚氨基A.阿司匹林B.对氨基水杨酸钠D、酰肿基E、酚羟基C.氯贝丁酯D.布美他尼
147.与碘试液反映发生加成反映，使碘试液颜色消失E.泛影酸的巴比妥类药物是
139.水杨酸是中的特殊杂质A、苯巴比妥B,司可巴比妥C、巴
140.氨基化合物是中的特殊杂质比妥
141.芳香第一胺是中的特殊杂质D、戊巴比妥E、硫喷妥钠
142.间氨基酚是中的特殊杂质
148.巴比妥类药物与AgNCh作用下生成二银盐沉淀
143.对氯酚是中的特殊杂质的反映，是由于基本结构中具有
144.坂口反映用于鉴别链霉素结构中的部分为A、R取代基B、酰明基C、芳香伯氨基A链寄素水解产物N一甲基葡萄糖胺D、酰亚氨基E、以上都不对B链霉素水解产物链毒糖
149.苯甲酸与三氟化铁反映生成的产物是C链毒素水解产物链毒胭A、紫革色配位化合物B、赭色沉淀B.非水溶液滴定法A.双相酸碱滴定法B.亚硝酸钠法B杂质限量通常只用百万分之几表达C、红色配位化合物D、白色沉淀C杂质的来源重要是山生产过程中引入的其它方面E、红色沉淀可不考虑
150.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氮基药物D检查杂质，必须用标准溶液进行比对的含量加酸可使反映速度加快，所用的酸为
155.硫制酸盐法是检查药品中的A、HACB、HCIO4C,HCID、A氟化物B铁盐C重金属D碑盐EHNO3E、H2SO4硫酸盐
151.重氮化一偶合反映所用的偶合试剂为
156.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色A、碱性B一茶粉B、酚醐C、碱性酒剂是石酸铜A.AgNCh B.H2s C.硫代乙酰胺D.BaCLD、三硝基酚E、溟酚蓝E以上均不对
152.司可巴比妥与碘试液发生反映，使碘试液颜色
157.对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂消失的因素是是A、由于结构中具有酰亚胺基ABaCh BH2s CAgNOD硫代乙3B、由于结构中具有不饱和取代基酰胺E醋酸钠C、由于结构中具有饱和取代基
158.检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是D、由于结构中具有酚羟基E、由于结构中具有芳伯氨基AAgNO B硫凯酸钱C氯化亚锡
3153.干燥失重重要检瓷药物中的DH2sEBaCl2A硫酸灰分B灰分C易碳化物D水分及其
159.硫代乙酰胺法是指检查药物中的他挥发性成分E结晶水A铁盐检查法B碑盐检查法C氯化物检查法
154.关于药物中杂质及杂质限量的叙述对的的是D硫酸盐检查法E重金属检查法
160.药典中一般杂质的检查不涉及A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量A氯化物B生物运用度重金属
161.我国解放后第一版药典出版于D硫酸盐E铁盐AI95I年BI95O年1952年E都不对D1953年E1954年
162.至今为止，我国共出版了几版药典（）（A）8版（B）5版（C）7版（D）6版（E）9版
163.我国药品质量标准的内容不涉及（）（A）名称（B）性状（鉴别（D）含量测定（E）制法
164.片剂重量差异限度检兖法中应取药片（）片（A）6片片（15片（D）20片（E）2片
165.能区别盐酸吗啡和磷酸可待因的反映是A.铁氟化钾B.双缩版反映C.维他立反映D.茜素叙蓝-硝酸亚钝反映E.紫I尿酸胺反映
166.《中国药典》现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）A.百分之一B.千分之一C.十分之一D.万分之一E.都不对。
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