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练习题
1.巴比妥类药物具有的特性为A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D,易水解E,具有紫外特征吸收
2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫革色
3.巴比妥类药物在毗咤溶液中与铜毗陡试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠
4.用于鉴别反应的药物A.硫喷妥钠B.苯巴比妥CA和B均可D.A和B均不可1与碱溶液共沸产生氨气2在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成臼色沉淀3在碱性溶液中与Pb2+因子反应,加热后有黑色沉淀4与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环5在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫里色
5.巴比妥类药物的鉴别方法有A.与铁盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀
6.中国药典2010年版中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为A.银镜反应进行鉴别B.采用熔点测定法鉴别C.澳量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
7.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典2010年版采用的方法是A.酸量法B.碱量法C.银量法D.澳量法E.比色法
8.于Na2c03溶液中加AgNO3试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgNO3试液,生成的沉淀则不再溶解,该药物应是A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥
9.与NaNO2〜H2s04反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁
10.中国药典2010年版采用AgNO3滴定液
0.1mol/L滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应:A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Felll盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法
11.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为A.1:2B.2:1C,1:1D.1:4E.以上都不对
12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,下面哪些条件可采用A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂
13.下列哪些性质适用于巴比妥类药物A.母核为7-ACA B.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子D.与碱共热,有氨气放出E.水溶液呈弱碱性
14.用酸量法测定巴比妥类药物含量时,适用的溶剂为A.碱性B.水C.酸水D.醇一水E.以上都不对
15.司可巴比妥钠分子量为
260.27采用澳量法测定含量时,每1ml滨滴定液
0.05mol/L相当于司可巴比妥钠的毫克mg数为:A.
1.301B.
2.603C.
26.03D.
52.05E.
13.
0116.ChP2010注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法
17.可用以下方法鉴别的药物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠⑴在此咤溶液中与铜毗咤试液作用,生成绿色配位化合物⑵与亚硝酸钠一硫酸反应生成橙黄色,随即转为橙红色⑶与甲醛一硫酸反应生成玫瑰红色环⑷与碘试液发生加成反应,使碘试液橙黄色消失⑸在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀,加热后,沉淀变成黑色
18.中国药典(2010年版)采用银量法测定苯巴比妥片剂时,应选用的试剂有A.甲醇B.AgNO3C.3%无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN
1.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁锐化钾
2.乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C,两步滴定法D.柱色谱法E.双相滴定法
3.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高钵酸钾法
4.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(
0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=
180.16)的量是A.
18.02mgB.
180.2mg C.
90.08mgD.
45.04mg E.
450.Omg反应摩尔比为11nO.1/Lx1SO.I6/zzzoZ1=I
8.02g/ZL=I
8.02rrif/mtT一一滴定度,每1ml滴定液相当于被测组分的mg数c滴定液浓度,mol/LM——被测物的摩尔质量,g/moln―imol样品消耗滴定液的摩尔数,常用反应摩尔比体现,即反应摩尔比为l n
5.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2010年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一氯仿D.水一乙醛E.水一丙酮
6.双相滴定法可适用的药物为()A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠
7.含量测定方法(中国药典2010年版)为A.直接中和滴定法B.两步滴定法C.两者均可D.两者均不可阿司匹林片阿司匹林原料药对氨基水杨酸钠阿司匹林栓剂阿司匹林肠溶剂
8.A.两步酸碱滴定法B.直接酸碱滴定法C.两者皆是D.两者皆不是
1.苯甲酸钠的测定
2.氯贝丁酯的测定
3.盐酸的测定
4.酸碱滴定法
5.阿司匹林片的测定
9.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时,已知阿司匹林的分子量为
180.2,所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为O.lmol/L,请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是()A.
180.2mgB.
180.2gC.
18.02mgD.
1.802mgE.
9.01mg
10.阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,此时产生的白色沉淀应是()A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯
11.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应,要求溶液的pH值是()A.pHlO.O B.pH
2.0C.pH7〜8D.pH4〜6E.pH
2.0±
0.
112.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时,第一步滴定反应的作用是()A.测定阿司匹林含量B,消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点E.有利于第二步滴定
13.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是()A.水杨酸B.间氨基酚C.氨基酚D,苯酚E,苯胺
14.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有()A.苯甲酸钠B.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.氢化可的松E.丙酸睾酮
15.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时,加入乙懒的目的是()A.防止反应产物的干扰B.乙醛层在水上面,防止样品被氧C.消除酸碱性杂质的干扰D.防止样品水解E.以上都不对
16.采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时,被测组分与标准溶液的反应摩尔比为()A.2:1B.1:2C.1:1D.3:1E.以上都不对
17.阿司匹林中含量最高的杂质为()A.乙酰水杨酸酢B.乙酰水杨酰水杨酸C.水杨酸D.水杨酰水杨酸E.以上都不对
18.区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是()A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁银化钾
19.在中性条件下,可与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是()A.水杨酸钠B,对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠E.扑热息痛
20.对氨基水杨酸钠的含量测定方法有()A.离子对高效液相法B.非水滴定法C,嗅量法D.亚硝酸钠滴定法E.以上都对
21.用直接滴定法测定阿司匹林含量()A.反应摩尔比为11B.在中性乙醇溶液中滴定C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行
1.盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有A.重氮化一偶合反应B.羟后酸铁盐反应C,氧化反应D.磺化反应E.碘化反应
2.采用亚硝酸钠法测定含量的药物有()A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯硼E.盐酸去氧仔上腺素
3.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者()A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.苯佐卡因
4.亚硝酸钠滴定法中,加KBr•的作用是()A.添加BrB.生成NO+•BrC.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行
5.中国药典(2010年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法
6.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有()A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法
7.ChP
(2010)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,指示滴定终点的方法为()A.自身指示终点法B.电位法指示终点C.永停滴定法D.氧化还原指示剂法E.酸碱指示剂法
8.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液
9.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是()A.强酸B.加入适量溟化钾C.室温(10〜30℃)下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点
10.能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为()A.浓硫酸B.甲醛试液C.氨试液D.甲醛一硫酸试液E.玮三酮试液
11.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是()A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体
12.氨基酸衍生物类药物的鉴别反应是()A.硫酸呈色反应B.水解反应C.与硝酸银反应D.吸收光谱法E.三氯化铁反应
13.盐酸苯海拉明的含量测定可用()A.电泳法B.X一射线衍射法C.非水溶液滴定法D.酸性染料比色法E.阴离子表面活性剂滴定法
14.阴离子表面活性剂滴定法的终点指示原理是()A.碱性药物和滴定剂反应,所生成的配位化合物溶于有机溶剂而显色B.滴定剂和碱性染料反应,所生成的配位化合物溶于有机溶剂而显色C.碱性药物和酸性染料反应,所生成的配位化合物溶于有机溶剂而显色D.酸性药物和碱性染料反应,所生成的配位化合物溶于有机溶剂而显色E.滴定剂和酸性染料反应,所生成的配位化合物溶于有机溶剂而显色
1.丙二酰胭类的鉴别反应有哪两个?
2.苯巴比妥与亚硝酸钠一硫酸反应,呈什么现象?
3.巴比妥类药物的杂质检查有哪些?
15.下列药物不具有磺胺类结构的是()A.磺胺喀咤B.磺胺甲嗯啤C.磺胺异嗯啤D.磺胺醋酰钠E.甲氧茉啜
16.下列不属于磺胺类药物的主要性质的是()A.酸性B.碱性C.取代基特性D.与芳醛缩合E.硫元素特征反应
17.磺胺喀噬N1上杂环取代基为()A.啥咤B.异恶嚏C.吠喃D.咪嚏E.叱咤
18.下例试液为判断磺胺类药物具有酸碱两性的方法是()A.pH计B.酚酷指示液C.稀酸和稀碱液D.石蕊试纸E.甲基橙指示液
19.利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应()A.重氮化偶合反应B.氧化还原反应C.铜盐反应D.与芳醛缩合反应E.水解反应
20.钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐沉淀的药物是()A.硫胺喀噬B.磺胺甲嗯啤C.甲氧苇嚏D.磺胺醋酰钠E.磺胺异嗯喋
21.磺胺类药物和硫酸铜试液作用生成不同颜色的铜盐沉淀,可用于鉴别,其反应部位是()A.苯环B.芳香第一胺基C.R取代基D.竣基E.磺酰胺基
22.下列药物不属于磺胺类药物的鉴别反应的是()A.重氮化耦合反应B.铜盐反应C.红外分光光度法D.生物碱沉淀反应E.水解反应亚硝酸钠法测定芳胺类药物含量,为什么要加入过量的盐酸?加入盐酸的量应为多少?
①重氮化反应速度加快;
②重氮盐在酸性溶液中稳定;
③防止生成偶氮氨基化合物,而影响测定结果芳胺类药物与盐酸的mol比为1:
2.5〜6L下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A.地西泮B.阿司匹林C.异烟朋D.苯佐卡因E.苯巴比妥23用于此咤类药物鉴别的开环反应有A.弗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应24ChP
(2010)异烟腓的测定方法为A.溟酸钾滴定法B.溟量法C.TCLD.NaN02E.比色法25能和2,4一二硝基氯苯发生呈色反应的药物是A.异烟踪B.硫酸奎宁C.阿莫西林D.四环素E.焕孕酮26能和硫酸铜及硫锐酸镂反应,生成草绿色沉淀的药物为A.对乙酰氨基酚B.异烟肿C.尼可刹米D.地西泮E.维生素E27经高锦酸钾或溟水氧化后,可发生开环形成戊烯二醛反应的药物为A.葡萄糖B.皮质酮C.维生素CD.土酶素E.异烟助28澳酸钾法测定异烟明含量的方法是A.属于氧化还原滴定法B.lmol澳酸钾相当于3/2mol的异烟腓C.采用永停滴定法指示终点D.在HCI酸性条件下进行滴定E,还可以用于异烟期制剂的含量测定29异烟朋可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质A.间氨基酚B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离脱E.其他错体30可用于异烟胧鉴别的反应有A.与氨制硝酸银的反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应
31.盐酸氯丙嗪的含量测定方法有A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D,旋光法E.柿量法
32.中国药典(2005年版)对盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选用299nm波长处测定,其原因是A.299nm处是它的最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰C.为了排除抗氧剂的干扰D.在299nm处,它的吸收系数最大E.在其他波长处,因其无明显吸收
33.有氧化产物存在时,吩噬嗪类药物的鉴别或含量测定方法为A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.把离子比色法E.pH指示剂吸收度比值法
34.中国药典(2005年版)中地西泮原料药中2-甲氨基-5-氯二苯酮的检查法为A.TLCB.HPLCC.GCD.沉淀法E.显色法
35.检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时,采用的对照溶液为A.杂质的标准溶液B.标准“有关物质”溶液C.供试品溶液D,供试液的稀释溶液E.对照溶液
36.某药物于酸性溶液中,加硫酸铀试液则产生红色,继续滴加硫酸铀试液,红色由浅变深,继由深又变浅直至红色消失,该药物应为A.雌二陪B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.苯巴比妥钠
37.吩嗫嗪类药物与锂离子反应,需在以下哪种酸性条件下进行A.pH4B.pH3〜
3.5C.pH2±
0.1D.pHlE.pH
538.A.氯氮卓(利眠宁)B.地西泮(安定)C.两者均能D.两者均不能
1.分子母核属于苯并二氮杂卓
2.用氧瓶燃烧法破坏后,显氯化物反应
3.水解后呈芳伯胺反应
4.与三氯化睇反应生成紫红色
5.溶于硫酸后,在紫外光下显黄绿色荧光
18.硫酸一荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D,淡蓝色荧光E.紫色荧色
19.某药物经酸水解后呈荀三酮反应,溶液显紫色,该药为A.氯氮卓B.地西泮C.盐酸普鲁卡因D.阿司匹林E.尼可刹米
20.某药物经酸水解后可用重氮化一偶合反应鉴别,此药物是A.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓C,地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C
1.恪体激素类药物的结构中能和四氮喋盐发生显色反应的基团A.酚羟基B.活泼次甲基C.甲酮基D.C17-a-醉酮基E.酮基
2.用异烟脱比色法测定留体激素药物含量时,其溶液的环境是A.强酸性B.中性C.强碱性D.弱碱性E.以上都不对
3.A.维生素BlB.醋酸地塞米松C.两者皆是D.两者皆不是
1.异烟胧比色法
2.硫色素反应
3.紫外分光光度法4,羟后酸铁反应
5.绿奎宁(Thaciaquin)反应
4.可用于氢化可的松鉴别的试剂有A.氨制硝酸银B.异烟胧C.红四氮理D.硫酸E.重氮苯磺酸
5.可用于雷体激体类药物的测定方法有A.高效液相色谱法B.四氮噗盐法C.紫外分光光度法D.异烟胧比色法E.Kober反应比色法
6.能与亚硝基铁锐化钠反应生成兰紫色的药物是A.雌二醇B.黄体酮C.醋酸可的松D.苯丙酸诺龙E.以上都不对
7.各国药典对第体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量,主要原因是A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
8.不能用滴定分析法进行测定C.由于“其它笛体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单,精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法
8.异烟朗比色法测定常体激素类药物时,药物的星色基团是A.酮基B.酚羟基C,活泼次甲基D.块基E.留体母核
9.四氮唾比色法可用于下列哪个药物的含量测定A.可的松B.睾丸素C.雌二醉D.焕雌醇E.黄体酮
10.可适用的药物A.可的松B.雌二醇C.两者均可D.两者均不可亚硝酸钠滴定法高效液相色谱法能与粉基试剂缩合可用铁酚试剂比色法测定可用四氮呼比色法测定
11.Kober反应是A.雌性激素与硫酸乙醇共热呈色B.皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色C.雌性激素与硫酸一乙醇共热呈色,用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变D.维生素A与无水三氯化睇的无醇氯仿溶液呈色E.异丙嗪于酸性条件下与杷离子呈色
12.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色A.2,4・二硝基苯肿B.三氯化铁C.硫酸苯胧D.异烟脱E.四氮噗盐
13.Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定A.黄体酮B.雌二醇C.甲基睾丸素D.甲基快诺酮E.氢化可的松
14.用四氮哩比色法测定皮质激素类药物,是利用C17-a醇酮基的何种性质A.氧化性B.还原性C.可加成性D.酸性E.碱性
15.红外吸收光谱图中,羟基的伸缩振动范围约为A.3600-3300cm-lB.3300-3000cm-l C.3000-2700cm-l D.2400-2100cm-l E.1900-1650cm-l
16.红外吸收光谱图中,族基的伸缩振动波数为A.3600-3300cm-lB.3300-3000cm-l C.3000-2700cm-l D.2400-2100cm-lE.1900-1650cm-l
17.可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的雷体激素类药物是A.醋酸可的松B.睾酮C.黄体酮D,雌二醇E.焕诺酮
1.下列哪个药物会发生羟月亏酸铁反应A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素E.维生素C
2.中国药典(1995年版)测定头抱菌素类药物的含量时,多数采用的方法是A.微生物法B.碘晨法C.汞量法D.正相高效液相色谱法E.反相高效液相色谱法
3.属于B-内酰胺类的抗生素药物有A.青霉素B.红霉素C.头电菌素D.庆大霉素E.四环素
4.能和苗三酮发生呈色反应的物质有A.链霉素B.庆大霉素C.土霉素D.氨基酸E.苯巴比妥
5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C,碘量法D.硫醇汞盐法E,酸性染料比色法
6.能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是A.青霉素B.庆大霉素C.节星青霉素D.盐酸四环素E.普鲁卡因青霉素
7.以下反应可适用的药物A.青霉素B.链霉素C.两者均能D.两者均不能Kober反应羟后酸铁反应坂口反应N一甲基葡萄糖胺反应在酸性溶液中水解
8.可以鉴别的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.两者均可D.两者均不可用Kober反应用坂口反应用麦芽酚反应用三氯化铁反应用玮三酮反应9A前三酮反应B.麦芽酚反应C.坂口反应D.FeC13反应E.羟国酸铁反应头抱喋林钠金霉素链霉素庆大霉素青霉素
10.四环素在酸性条件下的降解产物是A.差向四环素B.脱水四环素C.异四环素D.去甲四环素E.去甲氧四环素答案第五章l.BCDE
2.B
3.E
4.CCABD
5.CD
6.BC
7.D
8.E
9.A
10.Dll.C
12.BD
13.BCD
14.D
15.E
16.A
17.CAABC
18.ABC第六章l.C
2.CD3,BC
4.A
5.D
6.E
7.BADDB
8.DABCA
9.C
10.Cll.D
12.B
13.B
14.ABC
15.A
16.C
17.C
18.C
19.D
20.AD
21.ABD第七章l.AB
2.CD
3.A
4.B
5.B
6.BCDE
7.C
8.E
9.ABCDE
10.Dll.E
12.ABCD
13.CDE
14.B
15.E
16.E
17.A
18.C
19.C
20.B
21.E
22.E第八章l.C
2.BE
3.A
4.A
5.C
6.E
7.ABDE
8.D
9.ABE10,BCEll.C
12.D
13.A
14.D
15.B
16.C
17.CCADB
18.C
19.B
20.B第十章
1、熟悉本类药物的分类,掌握其结构特征与分析方法的关系
2、掌握红外光谱鉴别法及某些官能团的呈色反应,了解其他鉴别方法
3、掌握本类药物中其他缶体的检杳法,了解其他特殊杂质的检查
4、掌握四氮呼比色法及测定条件了解UV法及HPLC法在其含量测定中的应用l.D
2.A
3.BACDD
4.ABCD
5.ABCDE
6.B
7.C
8.A
9.A
10.DCABAll.C
12.ACD
13.B
14.B
15.A
16.E
17.D第H-一章l.A
2.E
3.AC
4.ABD
5.BCD
6.E
7.DABBC
8.DAADC
9.EDABCAE
10.B
1、列举八大类药物的典型药物(2-3例)
2、巴比妥类药物紫外吸收特点
3、阿司匹林中水杨酸的检查方法
4、简述高低浓度对照法
5、阿司匹林含量测定方法
6、亚硝酸钠滴定法的条件
7、硫色素反应原理
8、俗体激素各类药物结构特点
9、四氮晚比色法原理及各影响因素
10、氨基糖俘类抗生素鉴别方法。