还剩13页未读,继续阅读
本资源只提供10页预览,全部文档请下载后查看!喜欢就下载吧,查找使用更方便
文本内容:
盐酸标准溶液的标定仪器与试剂仪器全自动电光分析天平1台
(1)称量瓶1只
(2)试剂瓶1000ml1个
(3)锥形瓶250nli3个
(4)酸式滴定管50ml1支
(5)量筒50mL1只试齐IJ
(1)L盐酸待标定溶液
(2)无水碳酸钠(固基准物)
(3)溟甲酚绿-甲基红混合指示剂
二、步骤L盐酸标准溶液的标定
1.标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在270300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠〜〜
0.22g(称准至
0.0002g),放入250nli锥形瓶中,以50ml蒸储水溶解,加漠甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴(或以25ml蒸储水溶解,加甲基橙指示剂12滴),用〜L盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色(或由黄色变为橙色),加热煮沸2分钟,冷却后继续滴定志溶液呈暗红色(或橙色)为终点平行测定3次,同时做空白实验以上平行测定3次的算术平均值为测定结果
2.计算蒸储水溶解后(可适当加热溶解完全),称入250mL容量瓶中,稀释至刻度用称液管吸取试液于锥形瓶中,加入12滴甲基橙指示剂,用LHC1标准溶液滴定至溶液〜由黄色变为橙色平行测定3次
4、计算总碱的质量分数,以Na2c表示式中c(HC7)f C7标浓溶液的置浓痴5/LV(HCl)——消耗HC7标准溶液的体积,mLID-----试样的质量,g混合物中草酸和草酸钠含量的测定
一、试剂和材料硫酸8+92酚醐指示剂10g/L氢氧化钠标准溶液L高镒酸钾标准溶液L
二、分析步骤准确称取(精确至),于250mL的烧杯中,加入50mL水溶解,转移至250mL的〜容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀此为溶液A
(1)草酸含量的测定用移液管吸取样品溶液(A)于250mL锥形瓶中,加入50mL水,加2滴酚醐指示剂,用LNaOH标准溶液滴定至溶液呈粉红色为终点,记下%
(2)草酸钠含量的测定用移液管吸取样品溶液(A)于250mL烧杯中,加入100mL硫酸溶液(8+90),加热至75℃,立即用用LKMnOi标准溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30s不褪色为终点,记下V2
二、数据的记录与结果的处理1混合物中草酸质量分数无%按下式计算2混合物中草酸钠质量分数X2%按下式计算工业用水中微量铁含量的测定邻菲啰琳法
1、仪器1721或723分光光度计1台2容量瓶50mL6只3烧杯100mL2只4刻度吸量管10mL1支5mL3支1mL1支5吸耳球1只
2、试剂1mL铁标准溶液210%盐酸羟胺溶液3%邻菲啰麻溶液4乙酸一乙酸钠缓冲溶液
3、步骤1标准曲线的绘制依次吸取铁标准溶液;;;;于50ml容量瓶中,加入ImLlO%盐酸羟胺溶液、5mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液及%邻菲啰咻溶液,加蒸储水稀释至刻度,摇匀,静置15分钟即组成铁标准系列,用721或723分光光度计选择波长在510nm处测定吸光度
(2)根据测定出的吸光度及溶液的浓度,绘制出标准曲线
(3)样品的配制及测定准确移取的待测试样,于50ml容量瓶中,加入ImLlO%盐酸羟胺溶液、5mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液及%邻菲啰咻溶液,加蒸饵水稀释至刻度,摇匀,静置15分钟用721或723分光光度计选择波长在510nm处测定吸光度(以空白试液作参比液)
4、计算
5、数据记录与结果计算样品编号试样铁标准溶液mL的体积铁标准溶液的浓度波长吸光度根据吸光度绘制出其坐标图并计算出试样中微量铁的含量(附坐标图)铁含量的计算公式:式中_基准无水碳酸钠的质量,g;mVr-盐酸溶液的用量,ml;V°_空白试验中盐酸溶液的用量,—1/2Na2cO3摩尔质量,g/molG©—盐酸标准溶液的浓度,wl/L氢氧化钠溶液的标定
1、试剂:1L氢氧化钠待标定溶液2酚醐指示剂
2、仪器1全自动电光分析天平1台2称量瓶1只3碱式滴定管50mL1支4锥形瓶250mL3支5烧杯250mL2只6洗瓶1只7量筒50mL1只
3、测定步骤准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾】.6g称准至
0.0002g,放入250ml三角瓶中,加入250ml的蒸储水溶解,加酚酸指示剂2滴,用LNaOH溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪mx
10004、计算CNaOH~V,-V x
204.220色为终点,平行测定3次,同时作空白试验式中m一邻苯二甲酸氢钾的质量,g匕一NaOH溶液的用量,ml%—空白试验NaOH溶液的用量,ml一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/molGw“一NaOH标准溶液的浓度,mol/L混合碱的组成及其含量的测定
一、仪器和试剂
1.仪器1全自动电光分析天平1台2酸式滴定管50ml1根3称量瓶1只4锥形瓶250mL2只5洗瓶1只6容量瓶250mL1只7烧杯250mL2只
2.试剂%甲基橙指示剂;%酚醐指示剂;混合碱试样、LHCI标准溶液
二、实验步骤
1.准确称取混L800°~
2.0000g合碱试样于烧杯中,溶解并定量转移于250ml容量瓶中,用蒸储水稀释到刻度,摇匀
2.用处理好的移液管准确移取试液于锥形瓶中,加入酚猷指示剂12滴,用LHCI标〜准溶液滴定至红色刚刚褪去,记录消耗LHCI标准溶液体积记为V1ml,然后加入甲基橙指示剂1滴,继续用LHCI标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点,记录消耗HC1标准溶液的总体积V总,平行测定3次根据两次消耗LHCI标准溶液的体积,计算出VI和V2,判断出此混合碱是由哪两种物质组成另准确称取混混合碱2心试样于锥形瓶中,加入50mL蒸储水溶解,〜加入酚醐指示剂12滴,用LHCI标准溶液滴定至红色刚刚褪去,记录消耗LHCI标〜准溶液体积记为V1ml,然后加入甲基橙指示剂1滴,继续用LHCI标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点,记录消耗HC1标准溶液的总体积V总,平行测定3次根据两次消耗LHCI标准溶液的体积,计算出VI和V2,判断出此混合碱是由哪两种物质组成
3、结果计算
1、若V1VV2,则
2、若V1V2,则式中%——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;V I——以酚酸为指示剂,滴定至终点时盐酸标准溶液的用量,mL;V2——以甲基橙为指示剂,滴定至终点时盐酸标准溶液的用量,mL;------碳酸钠的毫摩尔质量,g/mmol/L;V—碳酸氢钠的毫摩尔质量,g/mmol/L;氢氧化钠的毫摩尔质量,g/mmol/L;高镒酸钾溶液的标定
一、仪器和试剂1全自动电光分析天平
1、仪器2称量瓶1只3棕色酸式滴定管50mL1根4锥形瓶250mL3只5量筒50mL
2、试剂1只1L高镒酸钾待标定溶液2草酸钠基准试剂33moi/L的硫酸溶液
二、步骤
1、准确称取于105110℃烘干至恒重的基准试剂草酸钠
0.22g准确至
0.0002g,〜〜于锥形瓶中,加入50ml蒸水溶解后,再加入3mol/L的硫酸溶液15mL,加热到75〜85℃,趁热用待标定的L高镒酸钾待标定溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持30S不褪色,平行测定3次,同时做空白试验
2、结果计算式中M皿、——基准试剂草酸的质量,g;VI——高车孟酸钾标准溶液的消耗量,mL;V2——空白试验高镒酸钾标准溶液的用量,mL;\\——草酸钠-NaCO的摩尔质量,g/mol/L;I Z/223——高镒酸钾标准溶液的浓度,mol/L;%KMnO4钱盐中氮含量的测定
一、仪器和试剂
1、仪器
(1)全自动电光分析天平1台
(2)碱式滴定管50mL1根
(3)容量瓶250位1只
(4)锥形瓶250mL3只
(5)移液管25mL1支
(6)吸量管5mL1只
(7)吸耳球1只
(8)称量瓶1只
(9)烧杯250mL1只
2、试剂
(1)L氢氧化钠标准溶液
(2)硫酸镂试样
(3)18%甲醛溶液
(4)酚酰:指示剂
1、准确称取
1.40g(精确至
0.0002g)的硫酸镂试样,于250矶烧杯中,加入约〜
二、步骤50mL的蒸储水溶解试样,定量移入250mL容量瓶中,用少量的水洗涤烧杯23次,洗〜涤液并入容量瓶中,平摇,稀释至刻度,摇匀
2、准确移取25mL硫酸镂试液,于锥形瓶中,加入5mLi8%的中性甲醛试液,放置5分钟后,加入「2滴酚献指示剂,用L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈浅粉红色,并保持30s不褪色,记录氢氧化钠溶液的消耗量V,平行测定3次
3、结果计算式中C——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,mol/LNa0H;V——氢氧化钠标准溶液的消耗量,mL;NaOH------氮的毫摩尔质量,g/mmol/L;m----硫酸铁试样的质量,g;总碱含量的测定
1、试齐!11LHC1标准溶液2甲基橙指示剂
2、仪器1全自动电光分析天平1台2称量瓶1只3容量瓶250mL1只4称液管25mL1支5酸式滴定管50mL1支6锥形瓶250mL3支7烧杯250mL2只8洗瓶1只
3、测定步骤准确称取
1.5克工业碳酸钠试样准确至
0.0001g于250mL烧杯中,加入〜。