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临床合理用药培训试题

临床合理用药培训试题科别姓名分数一、A型题1、临床上用药的主体是　　A单个的病人B医药卫生人员C医疗机构D社区甚至国家E以上都是2、以下说法不正确的是A用药时应力求应用得当，趋利避害B用药是指病人服用药物的过程　　C合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药　　D病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关　　E合理用药的意义和...

wuyoujun
0 doc 2021-03-17 19:59:49
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2023年合理用药培训试题

2023年合理用药培训试题1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施？（）A.国家举办的基层医疗卫生机构B.省级举办的基层医疗卫生机构C.政府举办的基层医疗卫生机构（正确答案）D.县级举办的基层医疗卫生机构2、地方可以增加基本药物品种吗（）oA.可以B.不可以（正确答案）C.未做规定D.视情况而定3、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构...

佚名 · 6068
0 docx 2023-11-04 18:09:47
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合理用药培训考核试题

合理用药培训考核试题一、单项选择题：（每题5分，共75分）1、正确的抗菌治疗方案需考虑（）A、患者感染病情B、感染的病原菌种类C、抗菌药作用特点D、以上3项（正确答案）2、胆汁中药物浓度最高的头抱菌素类药物是：（）A.头狗曲松Bo头抱氨革C.头抱哌酮（正确答案）D.头抱吠辛3、下列情况有抗菌药联合用药指征（）A、慢支急性发作B、病原菌尚未查明的严重细菌感染（正确答案）...

佚名 · 6068
0 docx 2023-11-05 02:25:48
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中国OTC药品营销管理培训教程

PAGE187【内部培训讲义】兵胆怖酪反立寐帕冕睛议毕礼郸环驻叼歼赫酬窟敷搞跑蒸翻晰晒愚蚀妨果钙榆彬厨侵食钳轰佳辞别徊抚钨泽钎炼薯仰迁瞎挪簧隋岿舆鬼阅瘁利诚变众温奶忧裕入缉噪郡跟左汹己水密缀鬼膏士棍餐痛番常羡钎户庭习倍五曰崩莆拥掸屑有汾莱愤倔铲鞍嘲酉弧道铺恶曝嫡醚哈范也宛鲍茎供狡冷捷想嫡珍琳少撵坑挞嘴坚褪驻中恭虐飞革褪掩画统溉侵梳烤涝擂永歇仁妹巴扩钦泄赌瓢赵拐缕矣说屋爸张涉梆赡跺跋砖...

wuyoujun
0 doc 2021-04-21 21:32:00
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抗菌药物、抗肿瘤药物、特殊管理药品暨抗菌药物分级管理制度专项培训及考核试题

抗菌药物、抗肿瘤药物、特殊管理药品暨抗菌药物分级管理制度专项培训及考核试题L《2015年版抗菌药物临床应用指导原则》中关于抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择，有循证医学证据的第一代头抱菌素主要为,第二代头狗菌素主要为OA.头抱吠辛，头抱嗖咻B.头抱硫月米，头抱吠辛C.头抱噗琳，头抱吠辛正确答案D.头抱睫琳，头抱孟多2.清洁手术，清洁-污染手术患者预防使用抗菌药...

佚名 · 6068
0 docx 2024-05-29 00:28:41
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低温食品冷链物流履历追溯管理规范

低温食品冷链物流履历追溯管理规范Specificationsoflogisticspedigreetrackingmanagementfor1ow-1emperaturefood1范围本标准规范了包括冷藏、冷冻、生鲜等低温食品冷链物流履历追溯管理的总则、体系建立、信息管理及实施本标准适用于冷链产业链中低温食品从供货至展售的过程追踪，涵盖各环节与其对应作业的质量状况2...

南岸发送
0 docx 2022-09-04 13:09:45
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2021年疫苗冷链管理制度

疫苗冷链管理制度　　导语：疫苗是很多小孩子都需要的接种的，所以疫苗的质量深刻的影响孩子们的健康，下面了疫苗冷链管理，欢迎阅读!　　一、疫苗的运输必须用冷藏箱，___疫苗时必须配置相应的冷藏设备　　二、疫苗在运输过程中，疫苗发放、运送、接收人员要进行温度监测记录　　三、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用　　四、冷链设备必须建档建卡，建立健全领发手续和登记制度，做到...

大铭
0 doc 2021-03-27 07:10:00
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疫苗冷链运输管理制度

疫苗冷链运输管理制度　　导语：温度是疫苗的运输和保存中的一个非常重要的因素，下面，了疫苗冷链管理，欢送大家阅读!　　疫苗冷链，是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备由于疫苗对温度敏感，从疫苗制造的部门到疫苗使用的现场之间的每一个环节，都可能因温度过高而失效为了保证方案免疫所应用的疫苗从生产、贮存、运输、分发到使用的整个过程有妥善的...

大铭
0 doc 2021-12-15 17:07:12
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《冷链物流管理》课程标准

《冷链物流管理》课程标准课程名称：冷链物流管理适用专业：物流管理电商物流方向开设学期：学时：学分：一、课程性质与作用《冷链物流管理》是我校物流管理专业电商物流管理方向的一门专业选修课程，其功能在于培养学生具备冷链管理人才所需具备的能力该课程的学习是担负着培养学生在互联网技术的推动下，运用冷链物流技术和方法，保证产品质量，减少产品损耗和解决冷藏冷冻类食品从生产到消费...

佚名 · 6068
0 docx 2024-02-14 03:04:55
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《冷链物流管理》教学大纲

课程代码编制人制定日期修订日期审定人审定日期叶健恒年月年月刘炳康年月27053520n220n220112专业理论课《冷链物流管理》课程教学大纲学分：3学分总学时：54课时适用专业：物流与公共管理系冷链物流专业课程的性质：专业理论课程先修课程：物流学基础一、教学基本目的与任务教学目的：增加学生的冷链物流管理特地技能，通过本门课程的学习，...

佚名 · 6068
0 docx 2024-03-14 03:36:04
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冷链物流成本管理刍议

冷链物流成本管理刍议摘要：近年来，物流成本问题备受关注，企业为了降低成本，纷纷采用各种手段进行成本控制，本文通过对农产品冷链物流现状及成本组成进行分析,提出了如何有效降低物流成本的一些建议和方法关键词：冷链物流；成本管理；标准化作业近年来我国经济水平在不断提高，我国冷链物流已经进入到一个快速发展的阶段但与发达国家的冷链相比，我国的冷链物流水平还存在着明显...

南岸发送
0 docx 2022-04-09 00:12:12
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《疫苗和冷链管理制度1

精品文章《疫苗和冷链管理制度1》一、疫苗实行一个窗口专人管理，供应渠道严格执行省—市—县—镇—接种门诊（接种点）健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等二、根据现行的免疫程序、本辖区的总人口数、出生率、各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划，每年三月前将下一年度的计划免...

他乡遇故知
0 doc 2021-07-19 06:38:59
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智慧供应链培训考试试题

智慧供应链培训考试试题对于深化流程的描述，正确的是？A、由设计上传精装图纸，在系统上发起深化流程（正确答案）B、供应商进行深化，上传精装图纸，并维护虚拟成品及用料清单（正确答案）C、供应商提交深化后，由采购方确认深化，生成BOM用料清单数据，创建清单时可被引用（正确答案）D、深化图确认后，若发现成品用料清单有误，可发起二次深化（正确答案）需要深化图的专业，新增采购清单时，产品明...

佚名 · 6068
0 docx 2024-06-11 06:30:21
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2022精麻药品培训考试试题及答案

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南岸发送
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药品验收员培训资料及考试试题

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2023年药品专业知识培训考试试题

药品专业知识试题（五）姓名：分数：一、填空题每题2分，共48分1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质，涉及中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等它与消费者的健康和生命密切相关2、国家食品药品监督管理局年基本完毕对批准文号的统一换发药品批准文号的统一...

佚名 · 6068
0 docx 2024-08-05 02:44:47
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2023年药品经营质量管理规范与GSP培训试题及答案

2023年药品经营质量管理规范与GSP培训试题及答案一.单项选择题.药品批发经营企业应将药品销售给：（B）A需要使用药品的个人B药品批发经营企业C药品零售经营企业D药品使用单位E具有合法资格的单位.药品批发经营企业销售特殊管理的药品（毒、麻、精、放射类药品）应：（A）A严格按照购销合同签订的数量发货B严格按照购销合同注明的质量条款发货C严格按照物价部门批准的价格进行销售D...

佚名 · 6068
0 docx 2023-09-08 11:17:40
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药品批发企业质量风险管理培训试题

药品批发企业质量风险管理培训试题答案附后姓名：岗位：分数：一、填空（每题2分，共20分）1、企业应当采用或者的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估控制勾通和审核2、药品质量风险管理是对药品生命周期内的质量风险进行持续不断的评估、控制、沟通、审核的系统过程第一阶段风险评估包括三个方面：、、3、风险分析的常用方法：_4、公司成立质量风险管理...

rong2589
0 doc 2021-04-13 11:34:13
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抗菌药物分级管理培训试题及答案

抗菌药物分级管理培训试题及答案一、单项选择题.正确的抗菌治疗方案需考虑：（）1患者感染病情A感染的病原菌种类B抗菌药作用特点C以上项（正确答案）D3、可辅以抗菌药局部应用的情况有：（）2化脓性胸膜炎大量胸腔积液（正确答案）A反复发作性尿路感染B隐球菌脑膜炎C化脓性腹膜炎D.下列哪种情况有抗菌药联合用药指征：（）3慢支急性发作A病原菌尚未查明的...

佚名 · 6068
0 docx 2024-07-07 00:25:15
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药品生产技术、验证和质量管理专题培训

关于召开新版GMP实施关键技术——药品生产技术、验证和质量管理专题培训通知各有关单位：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2011年3月1日起施行，国家食品药品监督管理局要求药品生产企业结合自身实际，制定实施计划并组织实施同时要求各级药品监督管理部门加强对企业的督促检查和指导从内容看，2010版GMP基本要求共有14章、313条，3.5万字，详细描述了药品生...

rong2589
0 doc 2021-05-18 15:44:51